VÍME VŠE O PREVENCI NEMOCNIČNÍ INFEKCÍ SPOJENÝCH S KATETRIZACÍ CENTRÁLNÍ ŽÍLY?



Podobné dokumenty
Odběry vzorků u pacientů s podezřením na infekci krevního řečiště

AKTUÁLNÍ DOPORUČENÍ MIKROBIOLOGICKÉ DIAGNOSTIKY A ANTIBIOTICKÉ LÉČBY INFEKČNÍ ENDOKARDITIDY 21ST COLOURS OF SEPSIS, OSTRAVA

ANALÝZA VÝSKYTU JEDNOTLIVÝCH BAKTERIÁLNÍCH DRUHŮ NA POVRCHU CENTRÁLNÍCH ŽILNÍCH KATÉTRŮ Autor: Mudroch T.

Odběr a transport biologického materiálu do mikrobiologické laboratoře. Jana Juránková OKM FN Brno

Péče o intravaskulární katétry založená na důkazech. Zdeňka Knechtová

Hygiena rukou a používání rukavic. MUDr. Bohdana Rezková, Ph.D. Ústav ochrany a podpory zdraví LF MU

Sepse, septický šok úloha mikrobiologa

Zkušenosti s diagnostikou sepse pomocí testu SeptiFast Test M GRADE. Zdeňka Doubková Klinická mikrobiologie a ATB centrum VFN Praha

Infekce močových cest (IMC) Kurs Modulu IIC Horečnaté stavy Jan Smíšek ÚLM 3. LF UK 2008

Pohled mikrobiologa, problematika antibiotické zátky

Provádění, možnosti a interpretace mikrobiologických vyšetření. Hemokultivace

Dezinfekce rukou a přehled výskytu mikrobiální flory na rukou nemocničního personálu

Nosokomiální nákazy. MUDr. Drahomíra Rottenbornová

Poslední trendy krevních odběrů. Mgr. Tomáš Grim Mgr. Zuzana Kučerová

Projekt: Digitální učební materiály ve škole, registrační číslo projektu CZ.1.07/1.5.00/

Kazuistika 3. Blahut L., Vágnerová I., Štosová T. Colours of Sepsis, Ostrava 2019 FAKULTNÍ NEMOCNICE OLOMOUC

M KR K O R BI B OLO L GA

Odběr a transport biologického materiálu do mikrobiologické laboratoře. Jana Juránková OKM FN Brno


Problematika nozokomiálních infekcí na chirurgické klinice Jaromíra Kratochvílová

Pavel Suk ARK, FN u sv. Anny v Brně. Kongres ČSIM

kontaminovaných operačních výkonů, ale i u čistých operací, při kterých dochází k aplikaci

Mikrobiologické vyšetření jako podklad pro racionální cílenou antibiotickou terapii. Význam správné indikace vyšetření a dodržování

Uzavřená infuzní linka

PÉČE O CENTRÁLNÍ VENÓZNÍ KATETRY POMOCÍ KRYTÍ SCHLORHEXIDINEM NAŠE ZKUŠENOSTI. Mgr. Hana Dusíková, DiS. Bc. Šárka Valentová

Antibiotická profylaxe v gynekologické operativě

Nozokomiální infekce na ICU. Jan Beroušek

Implementace laboratorní medicíny do systému vzdělávání na Univerzitě Palackého v Olomouci. reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Sepse a infekční endokarditida Michal Holub

KATÉTROVÉ MOČOVÉ INFEKCE

Využití molekulárně-biologických postupů a multimarkerových strategií v intenzívní péči. Marek Protuš

Využití molekulárně-biologických postupů a multimarkerových strategií v intenzívní péči. Marek Protuš

Bezpečnost práce v laboratoři. Ivana Vítková OKM, FN Brno

Implementace laboratorní medicíny do systému vzdělávání na Univerzitě Palackého v Olomouci. reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Prevence infekcí v místě chirurgického výkonu. Lenka Fiedlerová

UNIVERZITA OBRANY BRNO FAKULTA VOJENSKÉHO ZDRAVOTNICTVÍ HRADEC KRÁLOVÉ

You created this PDF from an application that is not licensed to print to novapdf printer (

Pneumokokové pneumonie u dětí. Vilma Marešová Univerzita Karlova 2.LF I. Infekční klinika FNB Praha

RESPIRAČNÍ INFEKCE. Milan Kolář

Urogenitální infekce. Infekce močových cest. Genitouretrální infekce u muže. Infekce reprodukčních orgánů ženy. MUDr. Drahomíra Rottenbornová

LÉČBA A ATB PROFYLAXE INFEKČNÍ ENDOKARDITIDY (nové doporučené postupy) Jiří Beneš Infekční klinika 3. LF UK Nemocnice Na Bulovce, Praha

Metamorfózy SIRS pohled mikrobiologa. Dana Němcová Oddělení klinické mikrobiologie PLM IKEM Ostrava

Alimentární intoxikace. MUDr. Miroslava Zavřelová ÚPL LF MU

Interpretace výsledků bakteriologických vyšetření

POMÁHÁ INDIKÁTOR KVALITY CŽK? JANA NOGOLOVÁ PAVOL ŠVEC DANA STREITOVÁ

UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI

SeptiFast. rychlá detekce sepse. Olga Bálková Roche s.r.o., Diagnostics Division

Maturitní témata. Předmět: Ošetřovatelství

Úloha nemocniční epidemiologie v prevenci infekcí v intenzivní péči. MUDr. Eva Míčková

V lednici (2 8 C) Do 24 hod dní BK - 50 dnů. Uricult Při pokojové teplotě Do hod dní. Při pokojové teplotě

Katalog produktů InjeKční technika

Kontakt Telefon: Služba : ATB :

STREPTOKOKOVÉ NÁKAZY. MUDr. František BEŇA

ANTIBIOTICKÉ LÉČBY V INTENZIVNÍ MEDICÍNĚ

Nozokomiální infekce. MUDr.Zuzana Kancelová, MUDr.Beáta Čečetková. Systém hlášení v Thomayerově nemocnici

Infekce spojené se zdravotní péčí

Prevence ventilátoro Prevence pneumonie

LÉČBA VENTILÁTOROVÉ PNEUMONIE SPOLUPRÁCE INTENZIVISTY A MIKROBIOLOGA

POH O L H E L D E U D U M

Centrální žilní katetrizace

LABORATOŘE EUROMEDIC s.r.o. Oddělení klinické mikrobiologie a autovakcín

Nozokomiální infekce v podmínkách intenzivní péče. Igor Sas KARIM FN Brno

KAPITOLA I Injekční technika INJEKČNÍ TECHNIKA. Jehly. Kanyly. Infuzní sety, transfuzní sety a propojovací hadičky. Trojcestné kohouty

ARO. Nemocnice Havlíčkův Brod

Ošetřovatelské postupy I V. Podklady pro přípravu ke zkoušce. Tématické okruhy:

Diagnostická laboratoř Praha. Laboratorní příručka Příloha č.1. Přehled vyšetření prováděných v Laboratoři klinické mikrobiologie

OBOROVÁ SPECIFIKACE Březen 2010

Citlivost a rezistence mikroorganismů na antimikrobiální léčiva

Potransfuzní reakce. Rozdělení potransfuzních reakcí a komplikací

MRSA v klinické praxi

Dekolonizace pacienta (personálu) při kolonizaci MRSA. Mgr. Zdeněk Fikr

POH O L H E L D E U D U M

CHRONICKY DIALYZOVANÝ PACIENT V INTENZIVNÍ PÉČI

Konference SNEH, Brno 17. května 2017 Petr Havlíček HARTMANN-RICO a.s.

Stafylokoky v současné době patří mezi důležité bakteriální patogeny. Např. u nozokomiálních infekcí krevního řečiště jsou spolu s enterokoky

Mikrobiologická diagnostika v intenzivní medicíně

PREGRADUÁLNÍ VZDĚLÁVÁNÍ V LÉKAŘSKÉ MIKROBIOLOGII

SELHÁNÍ STŘEVA U DĚTÍ MUDr. Filip Fencl, Ph.D. Pediatrická klinika 2. LF UK a FN Motol, Praha

Nové technologie v mikrobiologické laboratoři, aneb jak ovlivnit čas k získání klinicky relevantního výsledku

Enterotoxiny Staphylococcus aureus. Jana Kotschwarová Andrea Koťová

sepse = syndrom systémové zánětlivé odpovědi (SIRS) při infekci (SCCM/ACCP Consensus Conference 1992)

Lékařská mikrobiologie II

Problematika epidemiologicky závažných bakteriálních kmenů ve FNUSA

Legionella spp. v rozvodu vody zubní soupravy s křeslem

Mikrobiologické vyšetření moči

Odběry biologického materiálu

Nová antibiotika v léčbě infekcí Grampozitivního. Otakar Nyč Ústav lékařské mikrobiologie 2.LF UK a FN v Motole

TIGECYKLIN. Milan Kolář, Miroslava Htoutou Sedláková Ústav mikrobiologie, FNOL a LF UP

SEZNAM ANOTACÍ. CZ.1.07/1.5.00/ III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT VY_32_INOVACE_OS3 Podávání léků

Problematika dialyzovaných pacientů s MRSA

Monografie Antibiotická politika a prevence infekcí v nemocnici

Sledování nozokomiálních infekcí krevního řečiště v PKN v prvním pololetí roku 2009

Využití antibakteriálních testů v textilním průmyslu Mgr. Irena Šlamborová, Ph.D.

Standardní operační postup (SOP) CNRDD/P06/verze01. Testování sterility produktu

Diagnostika sepse mikrobiologie

Neobvyklé patogeny v etiologii respiračních NN / HAI

ZDRAVOTNÍ STAV MLÉČNÉ ŽLÁZY PRVOTELEK V ČESKÉ REPUBLICE. Ing. Růžena Seydlová, PhD. MILCOM a.s. Praha duben 2015

Obsah. IMUNOLOGIE Imunitní systém Anatomický a fyziologický základ imunitní odezvy... 57

LABORATORNÍ STUDIE ANTIMIKROBNÍ AKTIVITY CHLOROVÝCH PŘÍPRAVKŮ NA BÁZI DICHLORIZOKYANURANU SODNÉHO

Transkript:

VÍME VŠE O PREVENCI NEMOCNIČNÍ INFEKCÍ SPOJENÝCH S KATETRIZACÍ CENTRÁLNÍ ŽÍLY? Jarmila Kohoutová Oddělení nemocniční hygieny FNOL VI. Markův den, Korunní pevnůstka Olomouc, 12.11.2015

KRITÉRIA CDC laboratorně potvrzená infekce krevního řečiště (BSI) jedna pozitivní hemokultura s patogenem nebo pacient má nejméně jeden z příznaků: horečka nad 38 o C, zimnice, hypotenze a dvě pozitivní hemokultury pro běžnou kožní kontaminantu (samostatné vzorky, obvykle do 48 hodin) kožní kontaminanty: koaguláza negativní stafylokoky, Micrococcus spp., Propionibacterium acnes, Bacillus spp., Corynebacteruim spp.

ZDROJ BSI související s katétrem z katétru stejný mikroorganismus jako v HK nebo příznaky infekce se do 48 hod po vyjmutí katétru zlepší sekundární k jiné infekci mikroorganismus stejný v HK a jiném místě infekce přesvědčivé klinické nálezy, že BSI je sekundární v důsledku invazivního dg postupu nebo cizího tělesa plicní infekce močových cest IMCHV infekce kůže a měkkých tkání jiné neznámého původu nenalezen zdroj

INFEKCE SOUVISEJÍCÍ S CŽK lokální bez pozitivní hemokultury kvantitativní kultivace CŽK > 10 CFU/ml a hnis/zánět přítomný v místě inzerce nebo tunelu celková bez pozitivní hemokultury kvantitativní kultivace CŽK > 10 CFU/ml a klinické příznaky se zlepší do 48 hodin po odstranění katétru mikrobiologicky potvrzená infekce 48 hod před nebo po odstranění katétru a pozitivní kultivace z hnisu z místa inzerce jako v HK nebo kvantitativní kultivace CŽK > 10 CFU/ml stejného mikroorganismu jako v HK

CŽK A BIOFILM biofilm katétru primárně povlak krevními destičkami, albuminem, fibrinogenem, fibronektinem a lamininem a následně adheze bakterií kompaktní struktura a mukózní povrch chrání před fagocytózou imunitní buňkami kontakt buněk uvnitř biofilmu usnadňuje výměnu genetického materiálu, zvyšujícího rezistenci k antibiotikům, a to v podmínkách snížených koncentrací antibiotik uvnitř biofilmu význam biofilmu zdroj akutní infekce v místě vmetávání do kapilár cílových orgánů, vznik vzdálených ložisek infekce

EPIDEMIOLOGIE výskyt infekce krevního řečiště související s CŽK americké literární údaje 5,3 případů na 1000 katétrových dnů evropské údaje 1 3 případy na 1000 katétrových dnů nejčastější původci koaguláza negativní stafylokoky Staphylococcus aureus enterokoky g- tyčinky (enterobakterie, pseudomonády, acinetobaktery) kvasinky

PATOGENEZE 1/2 cesty kontaminace cévních katétrů migrace mikroorganismů kolonizujících kůži do místa inzerce a extraluminárně ke špičce katétru přímá kontaminace katétru ruce, kontaminovaný roztok/pomůcka, chybné krytí hematogenní cesta z jiného místa infekce, často intraluminární kolonizace kontaminovaný infuzní roztok

PATOGENEZE 2/2 patogenetické charakteristiky materiál katétru méně odolné kolonizaci PVC, polyethylén více odolné kolonizaci teflon, silikon, polyuretan faktory makroorganizmu ve vztahu k adhezi proteinů (fibrin, fibronektin) faktory virulence kolonizujícího mikroorganismu

INFEKCE KREVNÍHO ŘEČIŠTĚ

KLINIKA lokální v místě inzerce katétru podkožní absces tunelitida celková náhlý vzestup teploty s třesavkou až septický stav komplikace osídlení CŽK Staphylococcus aureus, Candida spp./sepse s možnou endokarditidou, septickou tromboflebitidou, metastatické infekce g-tyčinky/sepse s malým rizikem komplikací kolaguláza-negativní stafylokoky/nízké riziko celkové infekce, bez komplikací

RIZIKOVÉ FAKTORY CŽK typ katétru CŽK 2% zavedených katétrů, ale 97% infekcí materiál aplikované roztoky potencují růst mikrobů nutriční roztoky, krev hyperglykémie délka zavedení katétru/relativně bezpečný 1. týden místo zavedení katétru /denzita kožní mikroflóry! počet lumen/stagnace tekutiny v nepoužívaných lumen nedostatky v bariéře urgentní podmínky ruce

ODBĚRY BIOLOGCKÉHO M ATERIÁLU odběrová sada 2 lahvičky (aerobní a anaerobní) odběr krve 1 sada z katétru 1 2 sady z periferní žíly 8 10 ml transportní teplota 8 25 o C odběr katétru dezinfekce místa inzerce aseptické vynětí sterilní nůžky + 5 cm špička + sterilní zkumavka načasování odběru při prvních příznacích před podáním ATB

PREVENCE 1/3 vzdělávání a dovednosti zdravotníků správná indikace péče o katétry hygiena rukou dezinfekce před a po palpaci před a po vlastním výkonu přemístění/odstranění/výměna krytí aseptická technika CŽK sterilní bariéra

PREVENCE 2/3 péče o místo zavedení a katétr bariéra antiseptikum 70% alkohol, 2% chlorhexidin, PVP-jód ne organická rozpouštědla ether, aceton způsoby krytí místa vpichu sterilní gázové po 48 hod výměna transparentní nejméně 1x týdně výměna ochrana při sprchování výběr a výměny katétrů materiál četnost a indikace výměny ne pokud není zdrojem bakteriémie nebo fungémie výměna při známkách lokální nebo celkové infekce

PREVENCE 3/3 kontrola místa zavedení katétru infuzní soupravy kontinuálně používané ne častěji než po 96 hod, ne déle než po 7 dnech s obsahem krve, krevních derivátů, tukových emulzí výměna po 24 hod od zahájení infuze před vstupem do systému dezinfekce parenterální roztoky/přípravky doba podání infuze lipidy do 24 hod, krev a deriváty do 4 hod tukové emulze do 12 hod, max. 24 hod příprava a kontrola přípravků laminární boxy bezpečná manipulace s otevřeným balením porty, jehly, bezjehlové vstupy

NESPRÁVNÁ PRAXE

SPRÁVNÁ PRAXE

SPRÁVNÁ PRAXE

NESPRÁVNÁ PRAXE

SPRÁVNÁ PRAXE

NESPRÁVNÁ PRAXE

Zdroje: CDC Guideline Směrnice pro prevenci infekce krevního řečiště v souvislosti s použitím inravaskulárních katétrů, http://www. cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtnl/rr5110a1.htm

DĚKUJI ZA POZORNOST