Imunoterapie karcinomu prostaty pomocí dendritických buněk



Podobné dokumenty
Imunoterapie nádorových chorob pomocí dendritických buněk

Aktivní buněčná imunoterapie v léčbě nádorových onemocnění

Jan Krejsek. Funkčně polarizované T lymfocyty regulují obranný i poškozující zánět

Intracelulární detekce Foxp3

= lokálně pokročilý CaP + lokalizovaný (ct1, ct2) se špatnými prognostickými faktory ct3a PSA > 20 ng/ml GS > 7

Teorie protinádorového dohledu Hlavní funkcí imunitního systému je boj proti infekcím

Struktura a náplň činnosti Ústavu imunologie

Mechanismy a působení alergenové imunoterapie

M. Babjuk Urologická klinika 2.LF UK a FN Motol

connecting patients and science Aktivní buněčná imunoterapie v léčbě nádorových onemocnění

Protinádorová imunita. Jiří Jelínek

Imunoterapie a karcinom prostaty

Vakcíny z nádorových buněk

connecting patients and science Aktivní buněčná imunoterapie v léčbě nádorových onemocnění

Václav Hořejší Ústav molekulární genetiky AV ČR. IMUNITNÍ SYSTÉM vs. NÁDORY

Co mě může potkat při návratu onemocnění. Nové přístupy biologická léčba karcinomu prostaty. MUDr. Hana Študentová, Ph.D.

Výroční zpráva tkáňového zařízení za rok 2015

Zhoubné nádory druhá nejčastější příčina úmrtí v rozvinutých zemích. Imunologické a genetické metody: Zlepšování dg. Zlepšování prognostiky

Vliv způsobu podání bortezomibu na účinnost a bezpečnost léčby pacientů s mnohočetným myelomem. MUDr. P. Pavlíček FN KV a 3.

MUDr. Radek Špíšek, Ph.D.

Změny v parametrech imunity v průběhu specifické alergenové imunoterapie. Vlas T., Vachová M., Panzner P.,

Klinická studie CMG stav příprav. Roman Hájek. Velké Bílovice CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA

15 hodin praktických cvičení

IMUNOTERAPIE NÁDORŮ MOČOVÉHO MĚCHÝŘE. Michaela Matoušková

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

RADIOTERAPIE. karcinom prostaty s vysokým rizikem

Metastatický renální karcinom Andrašina Tomáš

Proteinové znaky dětské leukémie identifikované pomocí genových expresních profilů

Mnohobarevná cytometrie v klinické diagnostice

Přehled výzkumných aktivit

Imunitní systém člověka. Historie oboru Terminologie Členění IS

Program časného záchytu karcinomu prostaty u populace mužů v dispenzární péči po onkologických onemocněních

Šrobárova Praha 10. Vyřizuje/linka Koblihová/949 ROZHODNUTÍ

Elektrochemická analýza metalothioneinu u pacientů s onkologickým onemocněním

Výskyt MHC molekul. RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. ajor istocompatibility omplex. Funkce MHC glykoproteinů

BUNĚČNÁ TRANSFORMACE A NÁDOROVÉ BUŇKY

Zkušenosti z chirurgickou léčbou karcinomu prostaty. Broďák M. Urologická klinika LFUK a FN Hradec Králové

Perorální bakteriální. u alergických pacientů. Jaroslav Bystroň Ingrid Richterová

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

PREKLINICKÁ DATA PRO LPMT

Biologická léčba karcinomu prsu. Prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc. Onkologická klinika 1.LF UK a TN KOC (NNB+VFN+TN)

Hodnocení segmentu centrové léčby z dat plátců zdravotní péče. Společné pracoviště ÚZIS ČR a IBA MU

Radioterapeutické techniky ve FN Olomouc. David Vrána

doc. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc. Ústav experimentální biologie Přírodovědecká fakulta MU

T-lymfocyty a nádorová imunita

Možnosti léčby kastračně rezistentního metastatického karcinomu prostaty

Imunitní odpověď při infekci virem hepatitidy B. J. Uhlíř

Roman Hájek. Zbytkové nádorové onemocnění. Brno

doc. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc. Ústav experimentální biologie Přírodovědecká fakulta MU

Česká myelomová skupina

Diagnostika genetických změn u papilárního karcinomu štítné žlázy

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

Imunita a nádoryn. UK 2. lékal Praha

Radioterapie po radikální prostatektomii

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

Klinická dozimetrie v NM 131. I-MIBG terapie neuroblastomu

Univerzita Karlova v Praze. Přírodovědecká fakulta

Interakce viru klíšťové encefalitidy s hostitelským organismem a patogeneze infekce

Program konference vědeckých prací studentů DSP na LF UP v Olomouci

Léčba výtažky ze jmelí splňuje touhu pacienta po přírodní medicíně

Možnosti využití technologie DNA microarrays v predikci odpovědi na neoadjuvantní terapii u pacientů s karcinomem jícnu

Patologie a klasifikace karcinomu prostaty, Gleasonův systém. MUDr. Marek Grega. Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN v Motole

Možnosti léčby CRPC. Michaela Matoušková

rní tekutinu (ECF), tj. cca 1/3 celkového množstv

Hormonální léčba metastatického karcinomu prostaty. Marko Babjuk. FN Motol a 2 LFUK, Praha

Příspěvek k hodnocení prognostického potenciálu indexu proliferace a apoptózy plazmatických buněk u mnohočetného myelomu

DNA microarrays Josef Srovnal, Michaela Špenerová, Lenka Radová, Marián Hajdúch, Vladimír Mihál

IMALAB s.r.o. U Lomu 638, Zlín

Onkologická sympozia Program

Progrese HIV infekce z pohledu laboratorní imunologie

RENIS - Votrient. Klinický registr pacientů s renálním karcinomem. Stav registru k datu

PREVALENCE A KONKORDANCE HPV V PÁRECH, VE KTERÝCH ŽENY MAJÍ GENITÁLNÍ BRADAVICE NEBO CERVIKÁLNÍ INTRAEPITELIÁLNÍ NEOPLAZII

2. pražské mezioborové onkologické kolokvium Prague ONCO 2011

Směrovaná léčiva a imunostimulace jen experiment nebo nové možnosti?

Roman Hájek. Zbytkové nádorové onemocnění. Mikulov 5.září, 2015

POOPERAČNÍ ANALGEZIE MORPHINEM NEGATIVNĚ OVLIVŇUJE MINIMÁLNÍ REZIDUÁLNÍ CHOROBU A PŘEŽÍVÁNÍ PACIENTŮ PO RADIKÁLNÍ RESEKCI KOLOREKTÁLNÍHO KARCINOMU

Transport a logistika koncentrátů mononukleárních buněk a protinádorových vakcín. Miroslav Hlaučo 19. Listopadu 2015, Praha

Imunoterapie karcinomu prostaty

Cytometrická detekce intracelulárních signalizačních proteinů

Vývoj léků. Cesta inovativního léku k pacientovi

Specifická imunitní odpověd. Veřejné zdravotnictví

Karcinomy u dětí a dospívajících v letech na Klinice dětské hematologie a onkologie 2. LF UK a FN Motol

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

ÚVOD DO TRANSPLANTAČNÍ IMUNOLOGIE

CORECT - VECTIBIX. Klinický registr pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem. Stav registru k datu

Přehled novinek v medikamentózní léčbě UC. Dana Ďuricová Klinické a výzkumné centrum pro střevní záněty, ISCARE IVF, a.s., Praha

Léčebné predikce u karcinomu prsu pro rok 2013 chystané novinky

Lymfatický systém. Karel Smetana

INSTITUT KLINICKÉ A EXPERIMENTÁLNÍ MEDICÍNY

LC v epidermis jsou nezral

Seznam pojmů karcinom prostaty

Molekulární mechanismy diferenciace a programované buněčné smrti - vztah k patologickým procesům buněk. Aleš Hampl

MÉNĚ OBVYKLÉ ÚTVARY MĚKKÝCH TKÁNÍ KRKU. MUDr. Jarmila Broulová Ústí nad Labem

a v moči i u pacientů s karcinomem chýře

INSTITUTE FOR CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE

3.3 KARCINOM SLINIVKY BŘIŠNÍ

motto: Vstali jsme od mikroskopu

Parenterální výživa v onkologii a kdy domů? (kriteria pro aplikaci v domácí péči) Viktor Maňásek Komplexní onkologické centrum Nový Jičín

Protonová radioterapie

Transkript:

Imunoterapie karcinomu prostaty pomocí dendritických buněk Jiřina Bartůňková za kolektiv autorů Ústav imunologie, Urologická klinika, Onkol. a radioter. oddělení UK 2.LF a FN Motol SOTIO a.s.

Principy imunoterapie Indukce imunitní reakce namířené proti nádorové tkáni, vedoucí k eliminaci nádorových buněk/kontrole nádorového růstu Aktivní nespecifická- nespecifická aktivace imunitního systému (BCG, IL-2, interferony..) Aktivní specifická- aktivace efektorových mechanismů in vivo proti strukturám exprimovaným na povrchu nádorových buněk Nádorové vakcíny active cellular immunotherapy (ACI)

Interakce T lymfocytu a DC

DC-based vaccination

Efficiency and kinetics of irradiated tumor cells engulfment by DC HLA DR, CD107a, CD63 (LAMP-1, LAMP3) antibody-labeled DC PKH 26-labeled apoptotic tumor cells 4 H OF CO-CULTIVATION

Tumor antigen source: whole tumor cells from tumor cell lines killed in vitro by immunogenic cell death and selected according to evaluation of tumor Ag expression in clinical samples Immunogenic cell death Translocation of calreticulin Translocation of HSP90 Release of uric acid and HMGB1 Release of DNA and RNA molecules HMGB1 HMGB1 HMGB1 HMGB1 minutes to 1h 12-24h 18-24h 24h Expression of calreticulin and HSP proteins as signs of immunogenic cell death Bartůňková, J., Špíšek R.: Impact of Tumour Cell Death on the Activation of Anti-tumour Immune Response, In: Phagocytosis of Dying Cells:, Springer, 2009

CAL HSP90 HSP70 OV90 Immunogenic cell death procedure

Tumor antigen expression relative mrna expression 30000000 20000000 10000000 relative mrna expression 10000 5000 100 50 0 OV-90 30000000 20000000 10000000 10000 5000 100 50 0 TOV-21G OV-90 PSMA SK-OV-3 OVCAR-3 NY-ESO-1 TOV-21G SK-OV-3 OVCAR-3 LNCaP LNCaP relative mrna expression 30000000 20000000 10000000 relative mrna expression 10000 5000 100 50 0 OV-90 30000000 20000000 10000000 10000 5000 100 50 0 TOV-21G OV-90 PSA SK-OV-3 OVCAR-3 MAGE-A3 TOV-21G SK-OV-3 OVCAR-3 LNCaP LNCaP Her-2/neu relative mrna expression 30000000 20000000 10000000 10000 5000 100 50 0 OV-90 TOV-21G SK-OV-3 OVCAR-3 LNCaP

Ovarian cancer patients PSMA PSA relative mrna expression 30000000 20000000 10000000 10000 relative mrna expression 5000 100 50 0 30000000 20000000 10000000 10000 5000 100 50 0 OV-90 TOV-21G SK-OV-3 OVCAR-3 LNCaP OV-90 TOV-21G SK-OV-3 OVCAR-3 H1 H2 H3 H4 H5 H6 H7 H8 H9 LNCaP H1H2 H3 H4H5 H6 H7H8 H9 H10 H11 H12 H13 NY-ESO-1 H14 H15 H16 H17 H18 H19 H20 H21 H10 H11 H12 H13 H14 H15 H16 H17 H18 H19 H20 H21 H22 H23 H24 H22 H23 H24 H25 H26 H27 H28 H29 H30 H31 H32 H33 relative mrna expression 30000000 20000000 10000000 10000 5000 100 50 0 relative mrna expression 30000000 20000000 10000000 10000 5000 100 50 0 OV-90 TOV-21G SK-OV-3 OVCAR-3 LNCaP OV-90 TOV-21G SK-OV-3 OVCAR-3 H1 H2 H3 H4 H5 H6 H7 H8 H9 MAGE-A3 LNCaP H1H2 H3 H4H5 H6 H7H8 H9 H10 H11 H12 H13 H14 H15 H16 H17 H18 H19 H20 H21 H22 H23 H24 H25 H26 H27 H28 H29 H30 H31 H32 H33 H10 H11 H12 H13 H14 H15 H16 H17 H18 H19 H20 H21 H22 H23 H24 Her-2/neu relative mrna expression 30000000 20000000 10000000 10000 5000 100 50 0 OV-90 TOV-21G SK-OV-3 OVCAR-3 LNCaP H1H2 H3 H4H5 H6 H7H8 H9 H10H11 H12 H13H14 H15 H16H17 H18 H19H20 H21 H22H23 H24 H25H26 H27 H28H29 H30 H31H32 H33

Vakcína (Active cellular immunotherapy) z dendritických buněk DCVAC/PCa přípravek moderní buněčné terapie- Regulation (EC) No.1394/2007 zákon o léčivu výroba dle SVP GMP laboratoře Modifikace chráněné patenty

Certifikát správné výrobní praxe

Dvě klinické studie I/II s DCVAC/PCa schválené SÚKLem

Cancer immuno-editing Dunn et al 2002; Dunn et al 2004 Equilibrium phase - greatest benefit of immunotherapy The goal in advanced cancer patients - reversal from the escape phase back to the equilibrium stage Appropriate combination of tumor mass debulk and neutralization of tumorinduced immunosuppression

Study design hormone refractory stage (castrateresistant) Hormone refractory stage Leukapheresis D +0 Vaccine production Sterility and quality control Treg check CPA application Vaccine ready for application D+28 CHEMOTHERAPHY ( every 3 weeks) D+56 D+28 D+77 D+49 D+98 D+70 D+119 D+91 D+140 D+112 D+161 D+133 1.dose 2. dose 3. dose 4. dose 5. dose 6. dose Follow up D+393 D+365 1.dose 2. dose 3. dose 4. dose 5. dose D+28 D+42 D+63 D+105 D+147 D+0 D+14 D+35 D+77 D+119 6. dose 7. dose 8. dose 9. dose 10. dose D+189 D+231 D+273 D+315 D+357 D+161 D+203 D+245 D+287 D+329 VACCINE APPLICATION (day 0, 14, 35 then every 6 weeks up to 10 doses)

Study design biochemical relapse Biochemical relapse Leukapheresis D+0 Vaccine production Sterility and quality control VACCINE APPLICATION Treg check CPA application Vaccine ready for application D+28 Follow up D+393 D+365 1.dose D+28 D+0 2.dose D+42 D+14 3.dose D+70 D+42 4.dose D+98 D+70 5.dose D+126 D+98 6.dose D+154 D+126 7.dose D+182 D+154 8.dose D+210 D+182 9.dose D+238 D+210 10.dose D+266 D+238 (day 0,14, then every 4 weeks up to 10 doses)

Biochemical relapse- eligible patients RT PSA levels Time Department of Urology 2 nd Medical Faculty Prague

Klinické studie- DCVAC 254 dávek u 30 pacientů k 4.1.2011 Nežádoucí reakce max. st. I-II, bez lab. známek autoimunity nebo jiného toxického poškození (KO, biochemie ) aktivace T lymfocytů (HLA DR) aktivace PSA-specifických T lymfocytů migrace do lymfatických uzlin

right axilla 4h left axilla right axilla 24h left axilla Sledování migrace DC označených 111-In oxinem po aplikaci vakcíny pomocí scintict Figure 2 The figure shows Arrow shows the location of the caudal migration of the DC injection site Figure 1 The figure shows static scintigraphy images. Migration activity of radiolabelled DC (arrows) 4h and 24h after inoculation is visible caudally from the application side.

Figure 2 The fused SPECT/low-dose CT images obtained after 48 hours showed two draining lymph nodes in both axillae.

right axilla 4h left axilla right axilla 24h left axilla injection injection subcutaneous intradermal subcutaneous intradermal Figure 3 Caudal migration of radiolabelled DC is visible 4h and 24h after subcutaneous administration on the right axillary side.

right left radioactivity in the inguinal lymph node Figure 4 The fused SPECT/low-dose CT images after 48h showed radiopharmaceutical retention (arrows) in the right inguinal region.

1 2 3 4 Vaccination with LNCap loaded mature DCs induces tumor cells and PSA-specific T cells responses 50 40 * * IFNg producers/ 2x10 5 T cells 30 20 10 * * DCs loaded with: LNCap PSA N.D. 0 4/22/2008 6/26/2008 9/18/2008 10/16/2008 Pre-vaccination Post-vaccination

Průběžné výsledky - studie biochemický relaps CaP Pacientů -studie 12/7 v./4 čeká LF/1.DC 11.6.2010 ø věk 62,2 /49-73/ GS3-1p, GS5-2p, GS6-6p, GS7-2p, GS9-1p. 10 dávek, mezi 1. a 2. dávkou 14 dní, dále 1x měsíčně

Study design biochemical relapse Biochemical relapse Leukapheresis D+0 Vaccine production Sterility and quality control VACCINE APPLICATION Treg check CPA application Vaccine ready for application D+28 Follow up D+393 D+365 1.dose D+28 D+0 2.dose D+42 D+14 3.dose D+70 D+42 4.dose D+98 D+70 5.dose D+126 D+98 6.dose D+154 D+126 7.dose D+182 D+154 8.dose D+210 D+182 9.dose D+238 D+210 10.dose D+266 D+238 (day 0,14, then every 4 weeks up to 10 doses)

Studie HR/CRPC pacientů 14 celkem /akt. 10 v./ 1.DC 8/2008 z toho studie 4/2v./1 čeká LF, 1.DC 19.10.2010 ø věk 68.5 /58-82/ GS5-1p, GS6-1p, GS7-3p, GS8-2p, GS9-5p 10 dávek, kombinace s chemoterapií

Serologic response to combined chemo-immunotherapy in a patient with hormone refractory prostate cancer - patient 1 3000 Duration of combined chemoimmunotherapy 2500 2000 PSA 1500 1000 500 0 Medián přežití 9 měs 8/2008 dle nomogr. Memorial Cancer Slogan Inst. Přežití 17 měs.

Závěr DCVAC/PCa vykazuje dobrý bezpečnostní profil Buňky migrují po s.c. podání do lymfatických uzlin a aktivují imunitní mechanismy Tendence k delšímu přežití než předpokládanému u pokročilých HR v kombinaci s chemoterapií POUZE ROZSÁHLÉ KLINICKÉ STUDIE MOHOU PŘINÉST VALIDNÍ DATA

Poděkování Ústav imunologie UK 2. LF Rozkova Daniela Hromadkova Hana Fucikova Jitka Kayserova Jana Lastovicka Jan Podrazil Michal Ulcova Hana Budinsky Vit Horváth R. Sochorová K. Sediva Anna Bartunkova Jirina Spisek Radek Urologická klinika UK 2. LF a FNM Babjuk Marko Jarolim Ladislav Minarik Ivos Kawaciuk I. Klinika nukleární medicíny UK 2. LF a FNM Táborská H. Krajíčková I. SOTIO a.s. Onkol. a radioterap. Odd. FNM Linke Z. Prausova J. Kubackova K. Stadlman K. ÚHKT, Z.Gašová Výroba DCVAC/PCa realizace klinických studií 2011