Název dokumentu. Sdílení nákladů mezi žadateli o společnou registraci s různými požadavky na údaje. Úvod. Případy 1 (5)

Podobné dokumenty
Předběžná registrace a registrace v rámci REACH otázky a odpovědi

dokumentace Mike RASENBERG Registrace a nástroje IT Webový seminář pro hlavní žadatele o registraci Obchodní pravidla 22.

Vědecký výzkum a vývoj, výzkum a vývoj zaměřený na výrobky a postupy (PPORD)

registraci Sdílení a šíření údajů

Vědecký výzkum a vývoj, výzkum a vývoj zaměřený na výrobky a postupy (PPORD)

Registrace chemických látek v rámci nařízení REACH

registraci Sdílení a šíření údajů

2006R1907 CS Obecné otázky

Role zkoušek na zvířatech v rámci zajišťování bezpečného používání chemických látek

Otázky a odpovědi. týkající se dotazování a identifikace látky

Oznámení látek do seznamu klasifikací a označení

Jak naplánovat registraci

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU)

registraci Sdílení a šíření údajů (SIEF) 30. dubna

Praktický průvodce 4: Jak oznamovat upuštění od požadavku na údaje

Jak komunikovat s agenturou ECHA při hodnocení dokumentace. Praktický průvodce 12

Praktické kroky pro REACH předběžnou registraci

Delegace naleznou v příloze návrh znění nařízení REACH, jak bylo dohodnuto na zasedání Rady ve složení pro konkurenceschopnost dne 13. prosince 2005.

(Nelegislativní akty) NAŘÍZENÍ

Pokyny pro meziprodukty

Jak použít údaje ze studií in vitro ke splně ní požadavků na informace dle nařízení REACH. Webinářo požadavcích na informace 30.

Tento dokument je třeba brát jako dokumentační nástroj a instituce nenesou jakoukoli odpovědnost za jeho obsah

Praktický průvodce 8: Jak oznamovat změny totožnosti právnických osob

EVROPSKÁ KOMISE GENERÁLNÍ ŘEDITELSTVÍ PRO ZDRAVÍ A BEZPEČNOST POTRAVIN

Registrace REACH 2018 Testování 1-10 t, t, IUCLID 6

POKYNY V KOSTCE. Sdílení údajů

REACH ABC M A N U Á L P R O P O D N I K Y. Listopad 2007

Obsah. Úvod. Přehled předkládání dokumentace (IUCLID 5) Přehled předkládání dokumentace (REACH-IT) Sekce otázek a odpově dí. Závě ry a příští webináře

Bezpečnostní list - rozšířený, expoziční scénář

Nová evropská chemická politika

Pokyny pro monomery a polymery

Nanometeriály a nanotechnologie z hlediska hygieny práce. M. Hornychová

Návrh vyhlášky o rozsahu informací poskytovaných o chemických směsích, které mají některé nebezpečné vlastnosti, a detergentech

Toxikologie a právo III

2/ ÚDAJE POŽADOVANÉ PRO REGISTRACI

Pokyny pro sdílení údajů

NOVELY NAŘÍZENÍ REACH

Informace o výzkumné organizaci

Aktuální informace k REACH a GHS. Ing. Šárka Klimešová Výzkumný ústav maltovin Praha, s.r.o. Skalský Dvůr,

NOVELA ZÁKONA O CHEMICKÝCH LÁTKÁCH A CHEMICKÝCH PŘÍPRAVCÍCH

NAŘÍZENÍ REACH Č. 1907/2006 (KROMĚ BEZPEČNOSTNÍCH LISTŮ) OLDŘICH JAROLÍM SEMINÁŘ, H. KRÁLOVÉ,

Helsinky 12. listopadu 2010 MB/29/2010 v konečném znění ROZHODNUTÍ O KLASIFIKACI SLUŽEB, ZA NĚŽ JSOU VYBÍRÁNY PLATBY. (rozhodnutí správní rady)

Hodnocení podle nařízení REACH. Zpráva o pokroku za rok 2009

Posouzení chemické bezpečnosti

Seminář Běžný podnik: povinnosti a bezpečnost práce při nakládání s chem. látkami Praha

ŽÁDOST O STAVEBNÍ POVOLENÍ K VODNÍM DÍLŮM 1)

PŘÍLOHA I NÁZEV, LÉKOVÁ FORMA, OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK, ŽIVOČIŠNÉ DRUHY, ZPŮSOBY PODÁNÍ A DRŽITELÉ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 1/7

Nařízení Evropského parlamentu a Rady(ES) č. 1907/2006

DŮLEŽITÉ PRÁVNÍ UPOZORNĚNÍ

Hodnocení podle nařízení REACH

Nová chemická legislativa REACH

ROZHODNUTÍ. (Text s významem pro EHP) (2014/199/EU)

NAŘÍZENÍ KOMISE V PŘENESENÉ PRAVOMOCI (EU)

Informace o nařízení REACH úvod

Pokyny k odpadům a zpětně získaným látkám

RADA EVROPSKÉ UNIE. Brusel 30. dubna 2012 (02.05) (OR. en) 9337/12. Interinstitucionální spis: 2012/0093 (NLE) FISC 61 NÁVRH

Víceletý pracovní program na období

REACH. M. Hornychová CPL SZÚ. 18. konzultační den SZÚ, listopad 2007

Program podpory malých a středních podnikatelů, kteří se aktivně účastní 7. rámcového programu EU pro výzkum, technický rozvoj a demonstrace VÝVOJ

ČÁST PRVNÍ Podmínky uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh. HLAVA I Základní ustanovení. Předmět úpravy

Pro správné vyhodnocení odpovědí je nezbytné znát některé základní údaje o Vašem podniku.

Seminář CHEMICKÉ LÁTKY a BOZP Praha

s ohledem na Smlouvu o založení Evropského společenství, a zejména na článek 95 této smlouvy,

(Nelegislativní akty) NAŘÍZENÍ

REACH předběžná registrace Otázky a odpovědi

Praktický průvodce pro manažery malých a středních podniků a koordinátory REACH Verze 1.0 červenec 2016

Biocidy Ing. Hana Krejsová

Seminář Běžný podnik: povinnosti a bezpečnost práce při nakládání s chem. látkami Praha

Zásady Zastupitelstva kraje Vysočina pro rok 2005 na kofinancování přípravy a realizace cyklotras a cyklostezek v kraji Vysočina. ze dne

Informace k nařízení (ES) č. 1907/2006 REACH MUDr. Zdeňka Trávníčková, CSc.

ROZHODNUTÍ. Článek 1. Článek 2

Ě Ž

Zásady Zastupitelstva Kraje Vysočina pro poskytování finančních příspěvků na zvyšování úrovně IT vybavení organizací zřizovaných Krajem Vysočina

OZNAMOVÁNÍ PODLE NAŘÍZENÍ č. 305/2011

MATERIÁL. pro zasedání Zastupitelstva města Hranic, dne Odbor správy majetku. Prodej části pozemku parc. č. 2777/1 v k. ú.

Rozšířený BL expoziční scénáře

RAPEX zpráva o činnosti systému v roce 2014 (pouze výtah statistických údajů)

Zadávání zakázek žadatelem/příjemcem dotace. 5. kolo

POKYNY V KOSTCE. Následní uživatelé

(Nelegislativní akty) NAŘÍZENÍ

Stavba nebo rekonstrukce požární zbrojnice výzva_jsdh_v3_2019

NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) /... ze dne ,

VÝZVA K PODÁNÍ NABÍDEK

I. Smluvní strany. Jméno a příjmení/titul/název firmy:... Adresa trvalého bydliště/sídlo:... Datum narození/ič:

Problémy s plněním nařízení REACH

Návrh PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ RADY, kterým se Dánsku povoluje zavést zvláštní opatření odchylující se od článku 75 směrnice Rady 2006/112/ES

Jak oznamovat látky do seznamu klasifikací a označení

Národní fórum pro REACH a CLP

Praktické cvičení. S klíčem. Podpůrný dokument 1 (4) 25. května 2017

Dotační program města Česká Lípa pro oblast sociální v roce Článek 1 Důvod a účel podpory

Toxikologie a právo I. 5: REACH - přílohy I - VI

NAŘÍZENÍ KOMISE V PŘENESENÉ PRAVOMOCI (EU)

Hodnoticí standard. REACH manažer (kód: T) Odborná způsobilost. Platnost standardu

SMLOUVA O POSKYTNUTÍ PODPORY č...

Smlouva o dílo uzavřená v souladu s ustanovením 536 a násl. Obchodního zákoníku, mezi těmito smluvními stranami:

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU)

pravomocným nařízením výkonu rozhodnutí k postižení členských práv a povinností nebo právní mocí exekučního příkazu k postižení členských práv a

nanomateriály z hlediska ochrany zdraví právní předpisy a pokyny

Transkript:

1 (5) Název dokumentu Sdílení nákladů mezi i o společnou registraci s různými Úvod V souladu s nařízením REACH musejí é o registraci platit pouze za údaje, které k registraci skutečně potřebují. Žadatelé o registraci stejné látky mohou mít z hlediska údajů různé požadavky. Může to být způsobeno jejich množstevním rozmezím nebo typem například u látek registrovaných jako určité meziprodukty. Žadatelé o registraci také nemusejí sdílet některé ze společně předkládaných údajů z jiných důvodů. Například é kteří mají vlastní ekvivalentní údaje a nechtějí za ně znovu platit, nebo é kteří se domnívají, že společně předkládané údaje nejsou dostatečně kvalitní, se mohou rozhodnout odstoupit od společného předložení údajů o určité sledované vlastnosti a předložit vlastní údaje. Pokud ovšem o registraci pro účely klasifikace a označení své látky vychází ze studie provedené pro vyšší množstevní rozmezí, je možné, že bude muset dospět k dohodě o sdílení nákladů na danou studii. Tato možnost není v této modelové situaci zahrnuta v zájmu zjednodušení. V praxi je možné, že který se připojuje ke stávajícímu společnému předložení údajů, nemusí platit za všechny společně předkládané údaje, ale pouze za některé nebo dokonce za žádné z nich. Tento příklad ukazuje typické případy ů kteří potřebují různý přístup k údajům. Případy Níže je popsáno několik typických případů i náklady, jaké musejí takoví é o registraci sdílet. Případ 1:, o registraci: Použijí se standardní požadavky na informace vymezené v příloze VII nařízení REACH: V tomto příkladu o registraci nemá žádné vlastní údaje, a proto si musí zakoupit povolení k přístupu ke všem požadovaným údajům v daném množstevním rozmezí a podílet se na nákladech spojených se společným předložením údajů. Případ 2: 10 100 tun, o registraci: Použijí se standardní požadavky na informace vymezené v přílohách VII a VIII nařízení REACH: V tomto příkladu o registraci nemá žádné vlastní údaje, a proto si musí zakoupit povolení k přístupu ke všem požadovaným údajům v daném množstevním rozmezí a podílet se na nákladech spojených se společným předložením údajů. Případ 3:, který částečně

2 (5) odstoupil od společného předložení údajů: Použijí se standardní požadavky na informace vymezené v příloze VII nařízení REACH. V tomto příkladu se však o registraci rozhodl nespoléhat na společně předkládané údaje, pokud jde o fyzikálně-chemické vlastnosti látky, například protože má vlastní údaje nebo chce využít analogické údaje o jiné látce. Takové odstoupení od společného předložení údajů o určitých vlastnostech lze uplatnit v souladu s kritérii stanovenými v čl. 11 odst. 3. Žadatel o registraci potřebuje přístup pouze k ostatním požadovaným údajům (získaným prostřednictvím zkoušek na obratlovcích) a společnému předložení údajů. Případ 4:, který zcela odstoupil od společného předložení údajů: Použijí se standardní požadavky na informace vymezené v příloze VII nařízení REACH. Žadatel o registraci se však rozhodl nevyužít žádného ze společně předkládaných údajů, ale předložit alternativní informace, aby splnil všechny standardní požadavky na informace. Takové odstoupení od společného předložení údajů o všech vlastnostech lze uplatnit v souladu s kritérii stanovenými v čl. 11 odst. 3. Žadatel o registraci potřebuje přístup pouze ke společnému předložení údajů (a musí uhradit pouze svůj podíl na nákladech spojených se společným předložením). Případ 5:, na základě přílohy III: V zásadě se použijí standardní požadavky na informace vymezené v příloze VII nařízení REACH. Tento o registraci však nepotřebuje předkládat ekotoxikologické nebo toxikologické informace, pokud je nemá, jelikož může prokázat, že se jedná o látku představující malé riziko, která nesplňuje kritéria stanovená v příloze III nařízení REACH. Žadatel o registraci tudíž musí předložit pouze údaje získané prostřednictvím zkoušek na jiných zvířatech než na obratlovcích. V tomto příkladu o registraci nemá žádné údaje získané prostřednictvím zkoušek na jiných zvířatech než na obratlovcích, a proto se rozhodl si povolení k přístupu k údajům koupit. Kromě toho se musí podílet na nákladech spojených se společným předložením údajů. Případ 6: <1 000 tun, přísně podmínky: U tohoto typu registrace je třeba předložit pouze údaje, které má o registraci volně k dispozici. Proto se nemusí podílet na žádných nákladech spojených s údaji, které nemá volně k dispozici. Povinnost společného předložení údajů však platí bez ohledu na potřebu údaje sdílet a o registraci musí uhradit svůj podíl na nákladech spojených se společným předložením. Případ 7: <1 000 tun, neuplatní se přísně podmínky: Pro meziprodukty, s nimiž není třeba manipulovat za přísně kontrolovaných podmínek, platí standardní požadavky na informace v daném množstevním rozmezí (, 10 100 tun nebo 100 1 000 tun ). V tomto příkladu je meziprodukt vyráběn nebo dovážen v množstvím nižším než 100 tun. Proto se použijí standardní požadavky na informace vymezené v přílohách VII a VIII nařízení REACH. V tomto příkladu o registraci nemá žádné vlastní údaje, a musí si zakoupit povolení k přístupu ke všem požadovaným údajům pro dané množstevní rozmezí a podílet se na nákladech spojených se společným předložením údajů. Případ 8: >1 000 tun, přísně podmínky: V souladu s čl. 18 odst. 3 nařízení REACH se použijí požadavky na informace vymezené v příloze VII nařízení REACH. V tomto příkladu o registraci nemá žádné vlastní údaje, a musí si zakoupit povolení k přístupu ke všem požadovaným údajům a podílet se na nákladech spojených se společným předložením údajů.

3 (5) Sdílení údajů a nákladů o registraci Případ 1 10-100 tun o registraci Případ 2 který částečně odstoupil od společného předložení údajů Případ 3 který zcela odstoupil od společného předložení údajů Případ 4 na základě přílohy III Případ 5 <1 000 tun, přísně podmínky: Případ 6 <1 000 tun, neuplatní se přísně podmínky Případ 7 >1 000 tun, přísně podmínky Případ 8 Příloha VII, údaje o fyzikálněchemických vlastnostech Příloha VII, (eko)toxikologické údaje Příloha VIII, (eko)toxikologické údaje Příloha VIII, údaje o osudu a chování Administrativa*

4 (5) Kód * Zahrnuje náklady spojené s celkovou administrativou fóra SIEF, které nelze přiřadit k žádnému jednotlivému požadavku na informace, jako je komunikace v rámci fóra SIEF, průzkumy, internetové stránky fóra SIEF a finanční řízení fóra SIEF. Pokyny pro sdílení údajů (viz: příloha III Rozpis nákladů ) uvádějí, zda lze nákladové položky považovat za položky spojené s údaji nebo za administrativní položky.

5 (5)! Poznámky Je možné odstoupit od jednotlivých studií a všech společně předkládaných údajů. Žadatele který se rozhodne odstoupit od využití určitých údajů, není možné nutit k tomu, aby se podílel na nákladech spojených s údaji, které nepotřebuje. Vzhledem ke specifickým požadavkům na informace u meziproduktů se sdílení nákladů spojených s údaji ve skutečnosti nevyžaduje. Dotčení é o registraci se proto mohou dohodnout na vypracování samostatného společného předložení údajů pouze pro meziprodukty. Další informace naleznete v kapitole 6.2 Pokynů pro sdílení údajů. Nezapomeňte, že ostatní é o (úplnou) registraci látky mohou stále požadovat přístup k údajům, které předkládají é o registraci meziproduktu, a to konkrétně údajů získaných prostřednictvím zkoušek na obratlovcích.