Pro správné vyhodnocení odpovědí je nezbytné znát některé základní údaje o Vašem podniku.

Transkript

1 Obecná část Pro správné vyhodnocení odpovědí je nezbytné znát některé základní údaje o Vašem podniku. 1. Vyberte velikost podniku. Velikost podniku se určuje v základním kroku podle počtu zaměstnanců a ročního obratu/bilanční sumy roční rozvahy. Kromě toho, je třeba vzít v úvahu i spojení s jinými podniky, např. prostřednictvím majetkových vazeb. Pokud si nejste jisti velikostí Vašeho podniku, využijte odkaz v příloze I nařízení (EU) č. 1/2014 Mikro (1 9 zaměstnanců) Malý (10 49 zaměstnanců) Střední (0 20 zaměstnanců) Velký 2. Do kterého průmyslového sektoru patří Váš podnik? Chemický Rafinérský Farmaceutický Plastikářský/výroba pryže a plastových výrobků Automobilový Strojírenský Sklářský Textilní Papírenský Energetika Hutnictví Jiný (prosím uveďte např. obchod) 3. Působí Váš podnik na mezinárodním/evropském trhu nebo podnikáte výhradně na území ČR?, působíme na mezinárodním trhu, působíme pouze na trhu EU, podnikáme pouze v rámci ČR Page 1

2 4. Ve Vašem podniku vyrábíte, používáte, dovážíte: Definice pojmů "látka", "směs", "meziprodukt", "předmět" jsou uvedeny v nařízení REACH, článek 3. Definice nanomateriálů je uvedená v doporučení Komise 2011/9/EU. Pozn. obchodování s chemikáliemi pro zjednodušení řadíme mezi použití chem.látek a směsí. Vyrábíme Dovážíme Používáme Látky/meziprodukty Směsi Nanomateriály Předměty Poznámka. Znáte roli Vašeho podniku v rámci nařízení REACH? (lze vybrat i více možností současně). Definice pojmů naleznete v nařízení REACH, čl. 3 a čl. 8 Výrobce Dovozce Následný uživatel Distributor Výhradní zástupce výrobce ze země mimo EHP (EU+Island, Lichtenštejnsko, Norsko) Neznám Registrace Registrují se všechny látky vyráběné nebo dovážené v množství od 1 t/rok (s výjimkou látek uvedených v nařízení). Látky registrují jejich výrobci, dovozci a případně výhradní zástupci výrobců ze zemí mimo EU. Poslední registrační lhůta pro zavedené látky vyráběné nebo dovážené v objemu t/rok byla stanovena k Vztahuje se na Váš podnik povinnost registrace látek dle REACH? Registrace část II Počet látek k 7. Kolik myslíte, že budete registrovat látek k ? registraci Page 2

3 8. Zajistíte proces registrace samostatně s externí pomocí 9. Jaké odhadujete celkové náklady na registraci všech Vašich látek v nadcházející registrační lhůtě (2018)? Pozn.: číselné hodnoty vkládejte bez mezer. Náklady v Kč Náklady v EUR 10. Uvažujete o omezení objemu výroby/dovozu nebo zrušení výroby/dovozu některých látek s ohledem na povinnost registrace, dle REACH a souvisejícími náklady?, omezení, zrušení Poznámka 11. Jaké očekáváte/nebo pro Vás byly největší problémy při přípravě registrace látek? Vyberte prosím z následujících možností. Lze vybrat i více možností současně. Pokud chcete doplnit možnost, která není v nabídce, využijte prosím i volbu "Jiné" a dopište ji do připravené kolonky. Komunikace (v rámci SIEF, s ECHA, s národní autoritou apod.) Nedostatek informací (např. návody, školení apod.) Výše nákladů (na testy, přístupy, poplatky za registraci apod.) Jiné (uveďte) Komunikace v dodavatelském řetězci Komunikace mezi dodavateli a zákazníky je klíčovým prvkem pro splnění povinností podle nařízení REACH. V této části se proto zaměřujeme na informace a problémy spojené s komunikací. Page 3

4 12. Dostáváte od dodavatelů správné verze bezpečnostních listů (BL) v českém jazyce nebo si je připravujete sami? BL musí být v souladu s nařízením Komise (EU) č. 43/2010. Vyberte nejvhodnější odpověď: BL poskytuje v ČJ aktivně dodavatel BL poskytuje v ČJ dodavatel pouze na vyžádání BL poskytuje dodavatel pouze v cizím jazyce, českou verzi si vytváříme sami Jiná možnost (prosím uveďte, např. externí zpracovatel BL) 13. Projednávali jste s Vašimi dodavateli Vaše použití látek za účelem jejich zahrnutí do registrační dokumentace? Zahrnuje dodaný bezpečnostní list Vaše použití látek?, dodavatel zahrnul/postoupil naše použití, naše použití je naše knowhow. Povinnosti z tohoto plynoucí naplňujeme sami Nevznesli jsme žádné požadavky Poznámka 14. Projednávali jste s Vašimi odběrateli použití dodaných látek za účelem zahrnutí Vašeho použití do registrační dokumentace? 1. Rozumíte informacím o bezpečném používání látek/směsí a předmětů, které dostáváte od svých dodavatelů? Většinou ne Povolování/Autorizace Proces autorizace (neboli povolování) se vztahuje na látky zařazené do Přílohy XIV nařízení REACH. Je li látka uvedena v příloze XIV nařízení REACH, nesmí výrobce, dovozce nebo následný uživatel tuto látku bez povolení uvést na trh pro použití nebo ji sám používat po dni zániku. Látky jsou do této přílohy zařazovány Evropskou komisi průběžně. K je v příloze XIV nařízení REACH zapsáno 22 látek. V praxi je potřeba získat povolení pro uvádění látky na trh EU a její používání, žádost o povolení je nutno podat agentuře ECHA. Do přílohy XIV se zařazují látky, které jsou zapsány v Kandidátském seznamu. Jsou to látky, které vzbuzují mimořádné obavy, tzv. SVHC látky (Substance of Very High Concern). Page 4

5 1. Vyrábíte/dovážíte nebo používáte SVHC látky? Výroba Dovoz Používáme je k naší činnosti 17. V případě zařazení látky do přílohy XIV, budete žádat o povolení? Zdroje informací a vzdělávání pracovníků Pro správné plnění nařízení REACH jsou bezesporu důležité kvalitní zdroje informací a soustavné vzdělávání odpovědných pracovníků. V této části se zaměřujeme právě na tuto problematiku. 18. Které zdroje informací o REACH využíváte? Zdroj 1 Zdroj 2 Zdroj Jak často se zúčastníte se seminářů a školení s tématem plnění chemické legislativy např. REACH, CLP, PIC, mezinárodní přepravní předpisy, příslušné národní předpisy a další? Pravidelně, vícekrát do roka Pouze občas Neúčastním se 20. Pokud se nezúčastňujete uveďte proč. Výše nákladů spojená s účastí Příliš obecné téma Příliš konkrétně zaměřené téma Jiný důvod (prosím upřesněte) 21. Kolik pracovníků je ve Vašem podniku pověřeno řešením problematiky REACH? Počet pracovníků Page

6 Problémy při provádění nařízení REACH Zavedení každé nové legislativy do provozu podniku je více či méně komplikovaná záležitost. Pokuste se v této části identifikovat problémy, se kterými jste se setkali nebo se ještě setkáváte. 22. Ohodnoťte prosím případné následující problémy při provádění nařízení REACH podle významu. Zpracování registrační dokumentace zásadní problém středně významný nevýznamný Aktualizace IT nástrojů a chyby, náročnost IT nástrojů z hlediska instalace a použití běžným uživatelem Obtížná komunikace ve fórech SIEF (Fórum pro výměnu informací o látkách) a se zástupci konsorcií, pozdní dostupnost nezbytných podkladů od konzorcií a fór SIEF Nesrozumitelnost pokynů ECHA, jejich velký rozsah, pozdní vydání a neustálé aktualizace Obtížná komunikace v dodavatelském řetězci Problémy s klasifikací a označováním látek a směsí Příprava bezpečnostních listů dle nařízení EU č. 43/2010 včetně scénářů expozice Page

7 Kvalita dodávaných bezpečnostních listů Vysoká finanční náročnost procesu zavádění REACH Jiné problémy (popište) Page 7