6) Interakce auxinů a světla ve vývoji a růstu rostlin

Podobné dokumenty
4) Interakce auxinů a světla ve vývoji a růstu rostlin

3) Fyziologie rostlinných hormonů auxinů: receptory a signální dráhy

5) Fyziologie rostlinných hormonů auxinů: receptory a signální dráhy

3) Role světla a fytochromů ve vývoji a růstu rostlin

Auxin - nejdéle a nejlépe známý fytohormon

9) Fotomorfogeneze RVR. Schäfer E, Nagy F (eds) (2006) Photomorphogenesis in Plants and Bacteria, 3rd ed., Springer

Příběh pátý: Auxinová signalisace

Rostlinné hormony brasinosteroidy a jejich úloha ve vývoji a růstu rostlin

7) Dormance a klíčení semen

4) Reakce rostlin k modrému světlu

1) Úloha světla a fytochromů ve vývoji a růstu rostlin

Rostlinné hormony brasinosteroidy a jejich úloha ve vývoji a růstu rostlin

4) Role světla a fytochromů ve vývoji a růstu rostlin

Úloha genu COP1 v rostlinné fotomorfogenezi a tumorogenezi u živočichů

3) Role světla a fytochromů ve vývoji a růstu rostlin

5) Reakce rostlin k modrému světlu

MFPSB 1. b) Úloha COP1 ve fotomorfogenezi rostlin c) COP1 a tumorogeneze

Rich Jorgensen a kolegové vložili gen produkující pigment do petunií (použili silný promotor)

MBR ) Reprodukce rostlin. a) Indukce kvetení. b) Vývoj květu - stručná morfologie. c) Genetická a molekulární analýza vývoje květu

RŮST A VÝVOJ. Diferenciace rozlišování meristematických buněk na buňky specializované

VORF Winslow Russel Briggs ( )

19. století. b) Fotoreceptory c) Přenos signálu. b) Fotoreceptory modrého světla: Kryptochromy (cryptochromes) PHR

RVR e) Fotobiologie reakcí zprostředkovaných modrým světlem f) Fotoreceptory g) Přenos signálu

2) Reakce rostlin k modrému světlu

I rostliny mají hormony!... co a jak s auxinem. Eva Zažímalová Ústav experimentální botaniky AV ČR, Praha

Růst a vývoj rostlin - praktikum MB130C78

Teoretický úvod: FOTOTROPISMUS. Praktikum fyziologie rostlin

TUBULIN-FOLDING COFACTOR A (TFC A) u Arabidopsis

Buněčný cyklus. Replikace DNA a dělení buňky

VORF Winslow Russel Briggs ( )

2) Reprodukce rostlin

Příběh šestý: Co mají společného signální dráhy?

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

IV117: Úvod do systémové biologie

Exprese genetického kódu Centrální dogma molekulární biologie DNA RNA proteinu transkripce DNA mrna translace proteosyntéza

Životní cyklus rostliny. a) Indukce kvetení. b) Vývoj květu - stručná morfologie. c) Genetická a molekulární analýza vývoje květu. a) Indukce kvetení

Úloha 5 k zápočtu z přednášky B130P16 (praktické základy vědecké práce)

Signalizace a komunikace. Rostlinná cytologie - signalizace, Katedra experimentální biologie rostlin PřF UK

P1 AA BB CC DD ee ff gg hh x P2 aa bb cc dd EE FF GG HH Aa Bb Cc Dd Ee Ff Gg Hh

Úloha kanálu kyseliny borité, NIP5;1, v růstových reakcích Arabidopsis thaliana k auxinu 2,4-D

MBR ) Reprodukce rostlin. a) Indukce kvetení. b) Vývoj květu - stručná morfologie. c) Genetická a molekulární analýza vývoje květu

Dusík. - nejdůležitější minerální živina (2-5% SH)

Genová etiologie nemocí

INTERAKCE ROSTLINNÉHO HORMONU AUXINU A SVĚTLA V RŮSTU ROSTLIN

VLIV SPEKTRÁLNÍHO SLOŽENÍ FOTOSYNTETICKY AKTIVNÍ RADIACE NA INDUKCI FOTOSYNTÉZY TERMOOPTICKÝ JEV


4) Reprodukce rostlin

Kontrola genové exprese

Respirace. (buněčné dýchání) O 2. Fotosyntéza Dýchání. Energie záření teplo BIOMASA CO 2 (-COO - ) = -COOH -CHO -CH 2 OH -CH 3

RVR ) Vývoj květu a kontrola kvetení. d) Vznik gamet e) Mutace ve vývoji gametofytu f) Opylení, oplodnění

Struktura a funkce biomakromolekul

Regulace metabolických drah na úrovni buňky

Toxikologie PřF UK, ZS 2016/ Toxikodynamika I.

5. Příjem, asimilace a fyziologické dopady anorganického dusíku. 5. Příjem, asimilace a fyziologické dopady anorganického dusíku

2) Reprodukce rostlin

VÝZNAM REGULACE APOPTÓZY V MEDICÍNĚ

hormony a) Auxiny b) Brasinosteroidy c) Ethylen d) Kyselina abscisová (ABA) e) Kyselina salicylová (SA) f) Kyselina jasmonová (JA)

Regulace růstu a vývoje

Bunka a bunecné interakce v patogeneze tkánového poškození

BUŇEČNÝ CYKLUS A JEHO KONTROLA

Auxin univerzální vývojový signál v životě rostlin

Regulace metabolizmu lipidů

2) Reprodukce rostlin

AUG STOP AAAA S S. eukaryontní gen v genomové DNA. promotor exon 1 exon 2 exon 3 exon 4. kódující oblast. introny

AMPK AMP) Tomáš Kuc era. Ústav lékar ské chemie a klinické biochemie 2. lékar ská fakulta, Univerzita Karlova v Praze

Růst a vývoj rostlin - praktikum MB130C78

VÝZNAM FUNKCE PROTEINŮ V MEDICÍNĚ

IV117: Úvod do systémové biologie

PŘENOS SIGNÁLU DO BUŇKY, MEMBRÁNOVÉ RECEPTORY

2) Reprodukce rostlin

Bi8240 GENETIKA ROSTLIN

Laboratoř růstových regulátorů Miroslav Strnad. ové kultury. Olomouc. Univerzita Palackého & Ústav experimentální botaniky AV CR

Mechanismy hormonální regulace metabolismu. Vladimíra Kvasnicová

7. Regulace genové exprese, diferenciace buněk a epigenetika

Obecný metabolismus.

Genetická kontrola prenatáln. lního vývoje

INTRACELULÁRNÍ SIGNALIZACE II

Apoptóza Onkogeny. Srbová Martina

OBNOVA APIKÁLNÍ DOMINANCE NA KLÍČNÍCH ROSTLINÁCH HRACHU (Pisum sativum L.)

Regulace aktivity přenašečů auxinu z buňky

Buněčný cyklus a molekulární mechanismy onkogeneze

Bílkoviny a rostlinná buňka

Výskyt MHC molekul. RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. ajor istocompatibility omplex. Funkce MHC glykoproteinů

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Detlef Weigel ( )

Bakteriální transpozony

PREZENTACE ANTIGENU A REGULACE NA ÚROVNI Th (A DALŠÍCH) LYMFOCYTŮ PREZENTACE ANTIGENU

ONKOGENETIKA. Spojuje: - lékařskou genetiku. - buněčnou biologii. - molekulární biologii. - cytogenetiku. - virologii

UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI. Bakalářská práce

MBR ) Reprodukce rostlin. d) Vznik gamet e) Mutace ve vývoji gametofytu f) Opylení, oplodnění

Genetické mapování. v přírodních populacích i v laboratoři

Síra. Deficience síry: řepka. - 0,2-0,5% SH, nedostatek při poklesu obsahu síranů pod 0,01% SH

7) Senescence a programová smrt buňky (PCD)

6) Reakce rostlin k abiotickým stresům

Průduchy regulace příjmu CO 2

4) Reprodukce rostlin

Signalizace u rostlin I Signály, signální dráhy, auxiny a cytokininy

Systém HLA a prezentace antigenu. Ústav imunologie UK 2.LF a FN Motol

UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE 3. LÉKAŘSKÁ FAKULTA (tématické okruhy požadavků pro přijímací zkoušku)

3) Senescence a programová smrt buňky (PCD)

Transkript:

SFZR 1 2015 6) Interakce auxinů a světla ve vývoji a růstu rostlin Martin Fellner Laboratoř růstových regulátorů PřF UP v Olomouci a ÚEB AVČR

SFZR 2 Vývoj organismu regulují signály (faktory) Vnitřní Vnější genetická info metabolismus hormony světlo teplota vlhkost plyny gravitace

SFZR 3 Arabidopsis coleoptile Tomato mesocotyl Corn roots

SFZR 4 Ve 30.letech byl izolován auxin a bylo ukázáno, že stimuluje růst. Úhel zakřivení je úměrný množství auxinu v bloku Akumulace auxinu ze špiček koleoptile do agarových bloků...a ukázal, že materiál akumulovaný v agarových blocích je látka, která stimuluje růst. Indole-3-acetic acid, IAA Tento experiment ukazující stimulaci růstu auxinem byl použit jako základ pro purifikaci auxinu. 2010 American Society of Plant Biologists Redrawn from Went, F.W. (1935) Auxin, the plant growth-hormone. Bot. Rev. 1: 162-182

SFZR 5 Růst ve tmě (etiolizovaný růst, skotomorfogeneze) Skoto = tma

SFZR 6 Auxin Světlo Prodlužování buněk Růst? Růst buněk inhibován Růst

SFZR 7 Auxinem indukované prodlužování během fototropismu ~ 180 minut Auxinový gradient Zakřivení koleoptile Auxin stimuluje expanzi buněk na zastíněné straně koleoptile => zakřivení koleoptile

SFZR Úrovně interakce světla a auxinů 8 Hladina hormonů Transport hormonů Fotoreceptory Receptor Transport hormonů Jiné mechanizmy Mezičlánky Finální reakce Prodlužování

SFZR A. Světlem indukovaná kontrola prodlužování regulací hladiny endogenního auxinu 9 250 [ IAA] (pmol.g -1 FW) 200 150 100 50 D BL RL WL Změny hladiny auxinu IAA v mezokotylech kukuřice v závislosti na hybridu a světelných podmínkách. 0 307 317 3306 3366 3394 30. léta 60. léta 90. léta 3394 307 Citlivost ke světlu Úhel listů

SFZR 10 Tabák: mutanti pew1 a pew2 defekt v syntéze chromoforu Arabidopsis: mutant red1 - defekt v enzymu CYP83B1 (P450 monooxygenáza hydroxyluje IAOX) RL Indol glukosinoláty Snížená citlivost ke světlu CYP83B1 [IAA] Kraepiel Y et al. (1995) Planta 197: 142 146 Trp IAOX IAA Prodlužování Hoecker U et al. (2004) Planta (2004) 219: 195 200

SFZR Obecný princip: více světla => méně auxinů => menší růst 11 Normální R:FR = 1,2 Shade avoidance = reakce rostlin k zastínění R FR R:FR = 1,2 phya, phyb, CRY1 R:FR = 0,8 [Auxin] [Auxin] Prodlužování Prodlužování

SFZR B. Prodlužovací růst jako důsledek světlem regulovaného transportu auxinů 12 Kukuřice Prodlužování kukuřičné koleoptile je inhibováno zvyšující intenzitou RL. Red Dark RL snižuje akumulaci radiaktivního auxinu v mezokotylu kukuřice. Jones AM et al. (1991) Plant Physiol. 97: 352-358 Bohn-Courseau I (2010) RL a FR redukují polární transport auxinu v mezokotylech kukuřice. Fellner M et al. (2003) Planta 216: 366-376

SFZR 13 Arabidopsis 1) Etiolizované hypokotyly jsou necitlivé k NPA. 2) Účinek NPA je snížen u rostlin s defektem ve vnímání světla (rostliny s mutací ve fotoreceptorech). Jensen PJ et al. (1998) Planta 116: 455-462 Polární transport je důležitý pro růst rostlin na světle.

SFZR 14 Mutace ve phya a phyb vede k zesílené expresi PIN3 a PIN7 Overexprese phya a B vede k redukci exprese PIN3 a PIN7 phya, phyb Devlin et al. (2003) Plant Physiol 133: 1617 1629 Exprese PIN3, PIN7 Proces de-etiolizace je spojen s redukcí polárního transportu auxinu. Tím dochází k redukci auxinemindukovaného prodlužování. Transport auxinu Redukce polárního transportu auxinu světlem je zprostředkována fytochromy. Prodlužování

SFZR 15 Auxinové transportéry ABCB Transport auxinů je regulován také pomocí ABCB proteinů (ABC = ATP-Binding Cassete; transmembránové glykoproteinové transportéry; dříve PGP nebo MDR proteiny) Overexprese ABCB1 => prodloužení hypokotylu Knockout ABCB1 => zkrácení hypokotylu Geissler M et al. (2005) Plant J 44: 179-194 Knockout abcb1 mutanti mají silně inhibovaný růst na světle. Lin R and Wang H (2005) Plant Physiol 138: 949-964 Exprese ABCB1 je redukována světlem.

SFZR 16 Exprese ProDR5:GUS CRY1 phyb ABCB19 [Auxin] [IAA] [IAA] Růst hypokotylu Růst hypokotylu Wu et al. (2010) Plant Journal 62: 179-191

SFZR 17 Světlo zesiluje polární transport auxinů v hypokotylu Arabidopsis blokací COP1, který je negativním regulátorem auxinového transportéru PIN1. Výsledky vysvětlují stimulaci růstu kořene na světle a inhibici růstu kořene v tmě. Data jsou však v rozporu se staršími výsledky ukazujícími, že světlo inhibuje polární transport auxinu. Nutné další výzkumy mechanizmu polárního transportu auxinů Sassi M et al. (2012) Development 139: 3402-3412

SFZR 18 C. Signální elementy společné pro signální dráhy světla a auxinů 1) Společné geny regulované auxinem a světlem Primární geny pro růst a vývoj GH3 exprese stimulovaná auxinem během 5 minut; geny fungují v IAA konjugaci; exprese GH3 odráží množství endogenního auxinu Aux/IAA exprese stimulovaná auxinem během 6 60 minut; vzniklý protein žije asi 7 minut. SAUR exprese stimulovaná auxinem během 2 5 minut; exprese nevyžaduje syntézu nových proteinů; geny neobsahují introny, kódují velmi podobné peptidy neznámé funkce.

SFZR GH3 podobné geny 19 FIN219 rychle indukován auxinem; fin219 dlouhý hypokotyl na FR FR fenotyp FR phya WT cop1 fin219 cop1fin219 [FIN219] cop1 COP1 Dark fenotyp Hsieh H-L et al. (2000) Genes and Development 14: 1958-1970 HY5 Světlo Tma Tma

SFZR 20 WES1 kóduje auxin-konjugační enzym (inaktivuje auxiny) a tím redukuje prodlužování hypokotylu regulované phyb Světlo Dominantní mutant wes1-d hypersensitivní ke světlu phyb Exprese WES1 je up-regulována ve phyb mutantu. WES1 Prodlužování Park J-E et al. (2007) Plant Cell Physiol. 48(8): 1236 1241

SFZR 21 Aux/IAA geny Exprese Aux/IAA genů je stimulována auxinem, ale inhibována světlem. Světlo Auxin OsIAA Prodlužování Aplikace 30 µm IAA. Thakur JK et al. (2001) DNA Res 8:193 203 SAUR geny Velice málo informací

SFZR 2) Elementy signální dráhy sdílené auxiny a světlem 22 TIR1 systém Ub UbUb 26S Proteasome A TIR1 auxin F-box podjednotka E3-ubiquitin ligázy; auxinový receptor represor transkripce auxinem-indukovaných genů A TIR1 ASK1 Ub Ub CUL1 Ub E2 RBX1 E1 Ub E1 Ub ARF transkripční faktor (aktivátor exprese genů) Auxinem-indukované geny obsahují AuxRE = auxin responsivní element Podobné mechanizmy pro F-box proteiny: TIR1 A TIR1 A A TIR1 A A A A A A COP1 CONSTITUTIVE PHOTOMORPHOG. 1 COI CORONATINE INSENSITVE 1 ARF AuxRE Auxin inducible gene de-repression ARF AuxRE e.g. AUX/IAA, SAUR, GH3, etc. ZTL ZEITLUPE, etc. [Auxin] Plant development

SFZR 23 TIR1 systém je vysoce citlivý ke světlu, protože exprese Aux/IAA genů je regulována světlem. Nagpal P et al. (2000) Plant Physiol 123: 563-573 Gain-of-function mutant axr2/iaa7 ukazuje ve tmě fenotyp rostlin, rostoucích na světle. Gain-of-function mutant = mutant se zvýšenou aktivitou mutovaného proteinu Normální degradace Aux/IAA proteinu je nutná k potlačení fotomorfogenního fenotypu rostlin rostoucích ve tmě.

SFZR 24 Mechanizmus kontroly aktivity Aux/IAA světlem není zcela znám. Světlo phya, phyb Transkripce SHY2/IAA3 SHY2/IAA3 + phyb Světlo phya Fosforylace Aux/IAA Fytochromy ovlivňují expresi Aux/IAA.

SFZR 25 Světlo Transkripční faktor HY5 phya, phyb HY5 AUX/IAA HY5 se váže k promotorům genů AUX/IAA a ARF Auxinová signalizace hy5 nízká exprese genů AUX/IAA Sellaro et al. (2011) Plant J 68: 919 928 Prodlužování hypokotylu

SFZR 26 Transkripční faktor ATHB2 Exprese ATHB-2 je indukována nízkým R:FR prostřednictvím phyb a phye. Antisense rostliny athb-2: Carabelli M et al. (1993) Plant J 4: 469-479 Rostliny OE-ATHB2 = phy mutanti: ATHB-2 Tvorba laterálních kořenů je indukovaná auxinem Exprese ATHB2 indukovaná nízkým R:FR vede k redukci polárního transportu auxinu a k redukci exprese auxinem-indukovaných genů. ATHB-2 je spojujícím elementem signální dráhy světla a auxinů

SFZR 27 Transkripční faktory PIF4, PIF5 Pozitivní regulátory shade-avoidance reakce => jsou exprimovány při nízkém R/FR (= zastínění) Geny YUCCA pozitivní regulátory syntézy auxinů Syntéza auxinů Promotor YUCCA8 Nízký R/FR (= stín) PIF5 PIF4 Syntéza auxinů Promotor YUCCA8 Prodlužování Hornitschek P et al. (1993) Plant J 71: 699-711

SFZR 28 Transkripční faktor PIF7 Li L et al. (2012) Genes Dev 26: 785-790 Při nízkém R/FR (= stín) se defosforylovaný PIF7 váže na G-box genů YUCCA8 a YUCCA9 zapojených v syntéze auxinů a indukuje jejich expresi. Zvýšená syntéza auxinů pak vede k prodlužování rostliny.

SFZR 29 Transkripční faktor REVEILLE 1 (RVE1) Rawat R et al. (2009) PNAS 106: 16883-16888 Světlo RVE1 YUCCA8 [Auxin] Prodlužování

SFZR 30 ABP systém Jones AM et al. (1991) Plant Physiol 97: 352-358 ABP1 Expanze buněk Prodlužování Růst ve tmě Růst na světle Exprese ABP1: Im KH et al. (1991) Maydica 45: 319-325

SFZR 31 Světlo reguluje expresi genů a/nebo proteinu ABP1 a ABP4 v kukuřici Modré světlo inhibuje expresi ABP1 v koleoptiĺe starého hybridu kukuřice 307. Modré světlo redukuje množství ABP1 proteinu v mezokotylu starého hybridu kukuřice 307. R e l a tiv n í e x p r e s e g e n u A B P 1 (1 8 S ) 1,4 1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0,0 D dark blue BLlight 307 3394 Hybrid Hybrid 307 3394 Dark BL Čudejková M et al. (2012) Current Topics in Plant Biology 13: 21-34 Červené světlo a FR stimulují expresi ABP4 v mezokotylu starého hybridu kukuřice 307. Exprese ABP4 není indukována světlem v moderním hybridu 3394. Fellner M et al. (2006) Plant Signaling and Behavior 1: 201-211

SFZR 32 Bílé světlo redukuje expresi genu pro fytochrom B. Exprese je závislá na funkčnosti genů ABP1 a ABP4. Auxin inhibuje expresi PHYB v etiolizovaných rostlinách, a to prostřednictvím ABP1 a ABP4 Model - Auxin: Exprese PHYB De-etiolizace (= inhibice růstu) + Auxin: Exprese PHYB Etiolizace (= stimulace růstu) Bořucká J, Fellner M (2012) Plant Growth Regulation 68: 503-509

SFZR 33 Update 2013 Effendi Y et al. (2013) J Exp Botany 64: 5065-5074 ABP1 stimuluje aktivitu phyb. Aktivní phyb potlačuje expresi genů zapojených v prodlužování.

SFZR 34 Bohn-Courseau I (2010) C. R. Biologies 333: 290 296 Rychlá auxinem-indukovaná inhibice endocytózy membránových proteinů Plazma membrána Endozom PIN1 Auxin PIN1 Paciorek T et al. (2005) Nature 435: 1251-1256

SFZR 35 Robert S et al. (2010) Cell 143: 111-112 Endocytóza PIN1 je nezávislá na TIR1, ale vyžaduje ABP1. ABP1 stimuluje endocytózu PIN1 proteinů závislou na proteinu clathrinu. Negativní účinek auxinu na internalizaci PIN1 proteinů je zprostředkován ABP1. + ABP1 Sauer M, Kleine-Vehn J (2011) Plant Cell 23: 2033-2043 Hypotéza: Světlo může inhibovat polární transport auxinů (tedy v důsledku růst) tím, že inhibuje množství receptoru ABP1.

Pěkné Vánoce