2) Reakce rostlin k modrému světlu
|
|
|
- Šimon Sedláček
- před 5 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 SFR ) Reakce rostlin k modrému světlu b) Fotoreceptory c) Přenos signálu Whitelam GC, Halliday KJ (eds) (2007) Light and Plant Development Blackwell Publishing Briggs WR, Spudich JL (eds) (2005) Handbook of Photosensory Receptors, Wiley-VCH Schäfer E, Nagy F (eds) (2006) Photomorphogenesis in Plants and Bacteria, 3rd ed., Springer Martin Fellner Laboratoř růstových regulátorů PřF UP v Olomouci a ÚEB AVČR
2 2 19. století Charles a Francis Darwin Počátek 90. let Studium fototropismu koleoptile Identifikace fotoreceptorů Identifikace genů regulujících fototropismus a inhibici prodlužovacího růstu Charakterizace proteinů b) Fotoreceptory modrého světla: Kryptochromy (cryptochromes) inhibice růstu Fototropiny (phototropins) fototropismus, pohyb chloroplastů, otevírání průduchů Zeaxantin (zeaxanthin) otevírání stomat UPDATE 2015 Christie JM et al. (2015) Plant Cell Physiol 56: Review o fotoreceptorech.
3 3 Kryptochromy (cryptochromes) Arabidopsis mutant hy4 hypokotyl není inhibován modrým světlem Gen HY4 => protein, monomer 75 kda NH 2 PHR CCT COOH MTHF PHR = Photolyase-related doména; N- terminální doména; homologní k DNA fotolyáze; váže dva typy chromoforu: FAD DAS MTHF = methyltetrahydrofolate (Pterin) FAD = flavin adenine dinucleotide (Flavin) CCT = CRY C-Terminus; C-terminální doména - obsahuje 3 motivy: D, A, S důležité pro buněčnou lokalizaci a mezimolekulární interakci (např. s COP1)
4 4 Exprese HY4 v Echerichia coli chybí fotolyázová aktivita Fotolyáza monomer, enzym aktivovaný modrým světlem, který opravuje pyrimidinové dimery vznikající ozářením DNA UV světlem Pterin derivát pteridinu, absorbuje světlo, pigment u hmyzu, ryb a ptáků Světlo Fotolyáza je aktivní jako monomer, kdežto kryptochrom je aktivní jako homodimer. Excitaton energy Odlišné funkce těchto proteinů Pterin Flavin e - e - Py = Py Izomerizace a vytvoření monomeru
5 5 HY4 = CRY1 (CRYPTOCHROME 1) kóduje fotoreceptor modrého světla; zprostředkuje inhibici prodlužování indukovanou modrým světlem Důkazy: - overexprese CRY1 v transgenních rostlinách => silná inhibice růstu hypokotylu; nadprodukce antokyaninů CRY1 hraje roli v inhibici prodlužovacího růstu
6 6 CRY2 (CRYPTOCHROME 2) homologní s CRY1; na světle nestabilní Transgenní rostliny overexprimující CRY2 slabá inhibice prodlužovacího růstu modrým světlem zvětšený růst děloh indukovaný modrým světlem CRY1 a CRY2 hrají roli v indukci kvetení a denním rytmu identifikace genu CRY3 Funkce CRY3? CRY3 patří ke CRY-DASH enzymům s fotolyázovou aktivitou; stabilizuje cyclobutan-pyrimidinové dimery.
7 7 Fototropiny (phototropins) Arabidopsis mutant nph1 (nonphototropic hypocotyl1) geneticky nezávislý na cry1 nph1 normálně inhibován modrým světlem; nereaguje fototropicky k modrému světlu; membránový protein 120 kda není modrým světlem fosforylován NPH1 protein receptor pro fototropismus; autofosforylace indukovaná modrým světlem NPH1 protein (PHOT1) Struktura
8 8 Struktura PHOT1-966 aminokyselin - hydrofilní protein; schopnost připojovat se k membráně - C-terminální část 11 typických domén v serine/threonine kináze - N-terminální část 2 opakující se domény LOV1, LOV2; každá 110 aminokyselin; NH 2 - Ser/Thr kinase - COOH LOV podobná doméně PAS v proteinech regulovaných světlem (Light), kyslíkem (Oxygen; Escherichia coli), napětím (Voltage; Drosophila, obratlovci) Fototropin exprimován v buňkách hmyzu: N-terminální část váže chromofor FMN (flavin mononucleotide) v místech LOV1 a LOV2; autofosforylace po expozici modrým světlem. PHOT1 - spektrální charakteristika receptoru pro fototropismus => PHOT1 navržen jako light receptor kináza indukující fototropismus.
9 9 NH 2 - Ser/Thr kinase - COOH PHOT2 - podobný k PHOT1 - váže FMN a prochází autofosforylací po ozáření modrým světlem Mutant phot1: - nereaguje fototropicky k modrému světlu mmol.m -2.s -1 - reaguje normálně fototropicky k modrému světlu 1 10 mmol.m -2.s -1 Mutant phot2: - normální fototropické reakce Mutant phot1/phot2: - nereaguje fototropicky k modrému světlu obou intenzit PHOT1, PHOT2 hrají roli ve fototropismu; PHOT2 funguje při vysoké intenzitě modrého světla
10 10 Fototropiny hrají roli v pohybu chloroplastů Dark Slabé modré světlo Silné modré světlo Akumulační reakce Vyhýbavá reakce
11 11 WT phot1 phot2 phot1/phot2 Podle: Briggs WR, Christie JM (2002) TIPS 7: PHOT2 hraje roli ve vyhýbavé reakci Oba geny, PHOT1 a PHOT2 hrají roli v akumulační reakci
12 12 Pohyb chloroplastů je realizován pomocí dvou typů proteinů: myosinu a actinu UPDATE 2014 Higa T et al. (2014) PNAS 111: Chloroplasty se připojují k jádru a regulují jeho pohyb - ochrana jádra proti nadměrnému osvětlení. Mechanizmy pohybu chloroplastů vlivem re-orientace myosinu a actinu však nejsou dosud známy. Identifikace regulačních proteinů: CHUP1 (Chloroplast Unusual Positioning 1) actin-binding protein PMI1 (Plastid Movement Impaired 1) JAC1 (J-domain required for chloroplast ACcumulation response 1) PMI2 (Plastid Movement Impaired 2) Funkce neznámé
13 Zapojení regulačních proteinů v pohybu chloroplastů indukovaných BL 13 UPDATE 2016 Kong S-G and Wada M (2015) J Plant Res 129: Review o molekulárních základech mechanizů pohybů chloroplastů.
14 Zeitlupe (ZTL) 14 Skupina ZTL/FKF1/LKP2 fotoreceptorů s proteinovým motivem kelch Analýza quadruple mutanta phyaphybcry1cry2 = fenotyp rostlin rostoucích ve tmě ALE transkripční analýza ukázala expresi světlem regulovaných genů!!! Mutant ukazuje reakce denního cyklu!!! Perelman et al. (2003) Plant Physiol 133: Nový receptor ZEITLUPE zprostředkuje tuto expresi a reakce denního cyklu moduluje akumulaci proteinu TOC1 (viz SFR1c-d), který je klíčovým proteinem v regulaci denního rytmu. ZTL obsahuje LOV doménu, která je podobná vazebnému místu pro flavin chromofor u fototropinů.
15 15 Zeaxantin (zeaxanthin) Zeaxantin karotenoid; komponenta xantofilového cyklu v chloroplastech mezofylových buněk - chrání fotosyntetické pigmenty před nadměrným světlem. Zeaxantin ve svěracích buňkách funguje jako receptor zprostředkující otevírání stomat
16 16 Důkazy potvrzující úlohu zeaxantinu jako fotoreceptoru ve stomatech: - absorpční spektrum zeaxantinu souhlasí s akčním spektrem otevírání stomat indukovaného modrým světlem Absorpční spektrum zeaxantinu Akční spektrum otevírání stomat
17 17 - obsah zeaxantinu ve svěracích buňkách odpovídá velikosti stomatální apertury - citlivost svěracích buněk k modrému světlu se zvyšuje s koncentrací zeaxantinu - otevírání stomat indukované modrým světlem je inhibováno dithiotreitolem (DTT) a inhibice je závislá na jeho koncentraci DTT inhibuje enzym, který konvertuje violaxantin na zeaxantin => DTT snižuje akumulaci zeaxantinu Arabidopsis mutant npq1 (nonphotochemical quenching) npq1 neakumuluje zeaxantin v chloroplastech => chybí specifické otevírání stomat indukované modrým světlem npq1 ukazuje pouze bazální otevírání stomat indukované fotosyntézou
18 18 Do procesu otevírání stomat jsou zapojeny kromě zeaxantinu i fototropiny WT Reakce stomat k modrému světlu je ovlivňována i geny PHOT1 a PHOT2. phot1 Mechanismus interakce PHOTs se zeaxantinem není znám. phot2 phot1/phot2 Stomata fungují autonomně reakce jednoho průduchu k modrému světlu nezávisí na reakci druhého průduchu k modrému světlu.
19 Do procesu otevírání stomat jsou zapojeny kromě zeaxantinu a fototropinů i kryptochromy a COP1 Otevírání stomat indukované modrým světlem: WT > cry1 = cry2 > cry1cry2 19 WT < CRY1-ovx = CRY2-ovx cry1cry2 > phot1phot2 > cry1cry2phot1phot2 WT < cop1 cry1cry2cop1 = phot1phot2cop1 > phot1phot2cry1-ovx RL BL UPDATE 2014 Khanna et al. (2014) Mol Plant 7: Uzavírání průduchů nastává degradací tubulinu ve 26S proteazomu. Degradaci tubulinu zprostředkuje COP1, který ubiquitinuje tubulin. phyb CRY COP1 PHOT X Mao J et al. (2005) PNAS 102: Otevření stomat
20 20 UPDATE 2012 Chen C et al. (2012) Mol Plant 5: Nový model zapojení fotoreceptorů v otevírání průduchů.
21 UPDATE Sun Z et al. (2014) Computational Biology 10: e Současný model světlem indukovaného otevírání průduchů a regulace CO 2 a ABA
22 c) Přenos signálu 22 Signální dráhy zapojující kryptochromy CRY1 a CRY2 homologní s fotolyázou, ale fotolyázová aktivita chybí Navržen jiný mechanismus přenosu signálu Fosforylace - defosforylace Fosforylace = připojení fosfátové skupiny k amikokyselinovému zbytku nějakého proteinu Protein kináza = ATP-závislý enzym, který připojuje fosfátovou skupinu k proteinu. Protein se stává fosforylovaným a tím aktivním. Absorbce BL N-terminální fotolyázovou doménou vede ke konformační změně C-terminální domény. C-terminální doména zprostředkuje přenos signálu. Váže se ke specifickému partnerskému proteinu (např. COP1). UPDATE 2015 Muller P, Bouly J-P (2015) FEBS Letters 589: Vazba CRY1 ke COP1 vede k uvolnění transkripčního faktoru HY5, který aktivuje expresi fotomorfogenních genyů.
23 Signální dráha kryptochromu CRY2 23 Modré světlo Aktivní (Pi) n CRY2 PHR CCT2 PHR CCT2 PHR Fosforylace (neznámou kinázou) CCT2 Neaktivní Ca 2+ -binding protein SUB1 K degradaci CRY2 je nutné kontinuální světlo, protože CRY2 proteiny jsou degradovány po částech. CRY2 je degradován ubiquitinací ve 26S proteasomu. Degradace CRY2 Ubiquitinace a degradace ve 26S proteasomu PP7 Fotoreakce Ser/Thr fosfatáza
24 24 Modré světlo WT CRY2 PHR CCT2 PHR CCT2 Neaktivní Aktivní Mutace v CNT1 N-terminální doména PHR (CNT1) je nutná k homodimerizaci kryptochromu. Dimerizace je nezbytná ke světelné aktivaci C- terminální domény (CCT) => schopnost CCT interagovat se signálním proteinem COP1 v signální dráze modrého světla. Sang et al. (2005) Plant Cell 17:
25 Modré světlo Cytoplazma 25 CRYs jsou akumulovány v jádře Transport CRY2 - nezávisle na světle CRY1 - ve tmě; na světle transport do cytoplazmy a část zůstává v jádře CRY Jádro Aktivace aniontových kanálů COP1 HY5 Exprese genů Inhibice růstu hypokotylů Mutant phot1 defekt v rychlé fázi inhibice růstu (do 30 minut po ozáření) PHOT1 Iniciace inhibice do 30 minut Mutant cry1, cry2 defekt v pomalé fázi inhibice růstu (30 120) minut po ozáření!! Folta KM (2004) Plant Physiol 135: Zelené světlo stimuluje prodlužování => působí proti modrému světlu (viz blue/green reverzibilita u stomat) UPDATE 2016 Liu B et al. (2015) J Plant Res 129: CRY1, CRY2 iniciace inhibice do 120 minut Review of mechanizmech signalizace prostřednictvím kryptochromů.
26 Zapojení PHOT1 v inhibici růstu hypokotylu indukované modrým světlem 26
27 Modré světlo Signální dráha fototropinů PHOT Protein kinázy Přenašeči signálu z cytoplazmy do jádra Transkripční faktor (auxin-responsive) 27 FMN + Flavin mononucleotide PHOT1 PHOT2 Autofosforylace PHOT1 PHOT2 Fosforylace ARF7 (NPH4) Aktivace modrým světlem NPH3 UPDATE 2016 Okajima K (2016) J Plant Res 129: Nejnovější review o signalizaci prostřednictvím fototropinů.
28 UPDATE 2012 Sakai T, Haga K (2012) Plant & Cell Physiology 53:
29 UPDATE 2013 Lindeboom JJ et al. (2013) Science 342: Mechanizmus zakřivování způsobeného re-orientací nově vznikajících mikrotubulů epidermálních a kortikálních buněk. 29 BL Modré světlo prostřednictvím fotoreceptorů PHOT1 a PHOT2 stimuluje vznik nově orientovaných mikrotubulů. Vznik nových mikrotubulů je řízen proteinem kataninem, který rozděluje (rozštěpuje) existující mikrotubuly. Růst konců nově vniklých mikrotubulů vede ke vzniku re-orientovaných mikrotubulů v epidermálních a kortikálních buňkách. Tato re-orientace vede ke změně ukládání celulózy v nově vznikající buněčné stěně a k zakřivení. Auxin transport? PHOT1/2 Re-orientace mikrotubulů Gibereliny Zakřivení
30 Otevírání stomat prostřednictvím fototropinů PHOT1 a PHOT2 30 Modré světlo Aniontové kanály PHOT1, PHOT2 Aniontové kanály H + -ATPáza Hyperpolarizace K + - kanály H + -ATPáza: C- terminální konec má autoinhibiční doménu reguluje aktivitu ATPázy blokováním katalytického místa Aktivace ATPázy: fosforylace Ser/Thr C- terminální domény ATPázy => autoinhibiční doména je odstraněna z katalytického místa Otevírání stomat UPDATE 2016 Cotelle V and Leonhardt N (2016) Frontiers in Plant Science 6: article no: 1210 Review o úloze prpteinů
31 31 UPDATE 2011 Kinoshita T, Hayashi Y (2011) Int Rev Cell Mol Biol 289: ABA abscisic acid, CaM calmodulin, PP1 type 1 protein phosphatase, PA phosphatidic acid, phot1, phot2 phototropins, PK plasma membrane-localized protein kinase, cry1, cry2 cryptochromes, COP1 CONSTITUTIVE PHOTOMORPHOGENESIS 1
32 Signální dráha zeaxantinu ve svěracích buňkách stomat 32 Modré světlo Zeaxantin H + -ATPáza Otevírání stomat Mechanizmus zapojení zeaxantinu v otevírání stomat vlivem modrého světla je třeba dále ověřit kontroverzní výsledky v intaktních listech a protoplastech svěracích buněk u mutanta npq1.
33 Reverzibilita otevírání stomat 33 Akční spektra modrého (otevírání stomat) a zeleného (zavírání stomat) světla jsou posunuta o 90 nm Tento posun je způsoben izomerizací zeaxantinu Modré světlo Zelené světlo Trans izomer Zeaxantinu (neaktivní) Cis izomer Zeaxantinu (aktivní) Tma UPDATE 2015 Golovatskaya IF and Karnachuk RA (2015) Russian J Plant Physiology 62: Review of fyziologické úloze zeleného světla ve vývoji a růstu rostlin.
34 Fotosynteticky aktivní světlo: červené a modré + Rychlost syntézy ATP Enzym optimum ph 5.2 (integrální thylakoidní protein) Violaxantin Zeaxantin 34 Calvinův cyklus (fixace CO 2 ) CO 2 Otevírání stomat Lumen Zeaxantin funguje jako senzor CO 2 : Vysoká [CO 2 ] Vysoká fixace CO 2 = vysoká spotřeba ATP Alkalizace lumenu (zvyšování ph) Snížení obsahu zeaxantinu
35
19. století. b) Fotoreceptory c) Přenos signálu. b) Fotoreceptory modrého světla: Kryptochromy (cryptochromes) PHR
SFR 2018 2) Reakce rostlin k modrému světlu 1 19. století Charles a Francis Darwin Studium fototropismu koleoptile 2 b) Fotoreceptory c) Přenos signálu Počátek 90. let Identifikace fotoreceptorů Identifikace
RVR e) Fotobiologie reakcí zprostředkovaných modrým světlem f) Fotoreceptory g) Přenos signálu
1 2015 9) Fotomorfogeneze e) Fotobiologie reakcí zprostředkovaných modrým světlem f) Fotoreceptory g) Přenos signálu Briggs WR, Spudich JL (eds) (2005) Handbook of Photosensory Receptors, Wiley-VCH Schäfer
5) Reakce rostlin k modrému světlu
2010 5) Reakce rostlin k modrému světlu a) Fototropismus b) Rychlá inhibice prodlužovacího růstu c) Stimulace otevírání průduchů (stomat) 1 Briggs WR, Spudich JL (eds) (2005) Handbook of Photosensory Receptors,
3) Role světla a fytochromů ve vývoji a růstu rostlin
2014 3) Role světla a fytochromů ve vývoji a růstu rostlin a) Vlastnosti a lokalizace fytochromů b) Reakce rostlin zprostředkované fytochromy 1 Briggs WR, Spudich JL (eds) (2005) Handbook of Photosensory
VORF Winslow Russel Briggs ( )
VORF-2 2015 Winslow Russel Briggs (29.4. 1928) 1 Department of Plant Biology Carnegie Institution for Science (dříve Carnegie Institution of Washington) 260 Panama Street Stanford, CA 94 305 USA Prof.
4) Reakce rostlin k modrému světlu
SFZR 1 2015 4) Reakce rostlin k modrému světlu a) Fotobiologie reakcí zprostředkovaných modrým světlem Whitelam GC, Halliday KJ (eds) (2007) Light and Plant Development Blackwell Publishing Briggs WR,
9) Fotomorfogeneze RVR. Schäfer E, Nagy F (eds) (2006) Photomorphogenesis in Plants and Bacteria, 3rd ed., Springer
2015 9) Fotomorfogeneze a) Vlastnosti a lokalizace fytochromů b) Reakce rostlin zprostředkované fytochromy c) Ekologické funkce fytochromů d) Buněčný a molekulární mechanismus funkce fytochromů 1 Briggs
VORF Winslow Russel Briggs ( )
VORF-2 2018 Winslow Russel Briggs (29.4. 1928) 1 Department of Plant Biology Carnegie Institution for Science (dříve Carnegie Institution of Washington) 260 Panama Street Stanford, CA 94 305 USA http://dpb.carnegiescience.edu/labs/briggs-lab
1) Úloha světla a fytochromů ve vývoji a růstu rostlin
S 2018 1) Úloha světla a fytochromů ve vývoji a růstu rostlin a) Vlastnosti a lokalizace fytochromů b) eakce rostlin zprostředkované fytochromy c) Ekologické funkce fytochromů d) Buněčný a molekulární
MFPSB 1. b) Úloha COP1 ve fotomorfogenezi rostlin c) COP1 a tumorogeneze
1 Úloha genu COP1 v rostlinné fotomorfogenezi a tumorogenezi u živočichů a) Fotomorfogeneze b) Úloha COP1 ve fotomorfogenezi rostlin c) COP1 a tumorogeneze Martin Fellner Martin Fellner 2010 2 a) Fotomorfogeneze
4) Role světla a fytochromů ve vývoji a růstu rostlin
1 2010 4) Role světla a fytochromů ve vývoji a růstu rostlin c) Ekologické funkce fytochromů d) Buněčný a molekulární mechanismus funkce fytochromů Briggs WR, Spudich JL (eds) (2005) Handbook of Photosensory
Úloha genu COP1 v rostlinné fotomorfogenezi a tumorogenezi u živočichů
1 Úloha genu COP1 v rostlinné fotomorfogenezi a tumorogenezi u živočichů a) Fotomorfogeneze b) Úloha COP1 ve fotomorfogenezi rostlin c) COP1 a tumorogeneze Martin Fellner 2015 2 a) Fotomorfogeneze Briggs
4) Interakce auxinů a světla ve vývoji a růstu rostlin
SFR 1 2018 4) Interakce auxinů a světla ve vývoji a růstu rostlin Martin Fellner Laboratoř růstových regulátorů PřF UP v Olomouci a ÚEB AVČR 2 Vývoj organismu regulují signály (faktory) Vnitřní Vnější
6) Interakce auxinů a světla ve vývoji a růstu rostlin
SFZR 1 2015 6) Interakce auxinů a světla ve vývoji a růstu rostlin Martin Fellner Laboratoř růstových regulátorů PřF UP v Olomouci a ÚEB AVČR SFZR 2 Vývoj organismu regulují signály (faktory) Vnitřní Vnější
3) Role světla a fytochromů ve vývoji a růstu rostlin
1 2014 3) Role světla a fytochromů ve vývoji a růstu rostlin c) Ekologické funkce fytochromů d) Buněčný a molekulární mechanismus funkce fytochromů Whitelam GC, Halliday KJ (eds) (2007) Light and Plant
Buněčný cyklus. Replikace DNA a dělení buňky
Buněčný cyklus Replikace DNA a dělení buňky 2 Regulace buněčného dělení buněčný cyklus: buněčné dělení buněčný růst kontrola kvality potomstva (dceřinných buněk) bránípřenosu nekompletně zreplikovaných
7) Dormance a klíčení semen
2015 7) Dormance a klíčení semen 1 a) Dozrávání embrya a dormance b) Klíčení semen 2 a) Dozrávání embrya a dormance Geny kontrolující pozdní fázi vývoje embrya - dozrávání ABI3 (abscisic acid insensitive
VÝZNAM FUNKCE PROTEINŮ V MEDICÍNĚ
FUNKCE PROTEINŮ 1 VÝZNAM FUNKCE PROTEINŮ V MEDICÍNĚ Příklad: protein: dystrofin onemocnění: Duchenneova svalová dystrofie 2 3 4 FUNKCE PROTEINŮ: 1. Vztah struktury a funkce proteinů 2. Rodiny proteinů
3) Membránový transport
MBR1 2016 3) Membránový transport a) Fyzikální principy b) Regulace pohybu roztoků membránami a jejich transportéry c) Pumpy 1 Prokaryotická buňka Eukaryotická buňka 2 Pohyb vody první reakce klidných
Rostlinné hormony brasinosteroidy a jejich úloha ve vývoji a růstu rostlin
SFZR 1 2016 Rostlinné hormony brasinosteroidy a jejich úloha ve vývoji a růstu rostlin Hayat S, Ahmad A (2011) Brassinosteroids: a class of plant hormone. Springer, Berlin 2 Vývoj organismu regulují signály
Rostlinné hormony brasinosteroidy a jejich úloha ve vývoji a růstu rostlin
1 2014 Rostlinné hormony brasinosteroidy a jejich úloha ve vývoji a růstu rostlin Hayat S, Ahmad A (2011) Brassinosteroids: a class of plant hormone. Springer, Berlin 2 Vývoj organismu regulují signály
3 a) Fyzikální principy. 5 Chemický potenciál (µ s ) (volná energie na jeden mol: J/mol) * = chemický potenciál roztoku s za standartních podmínek
MBRO1 1 2 2017 3) Membránový transport Prokaryotická buňka Eukaryotická buňka a) Fyzikální principy b) Regulace pohybu roztoků membránami a jejich transportéry c) Pumpy Pohyb vody první reakce klidných
BUŇEČNÝ CYKLUS A JEHO KONTROLA
BUŇEČNÝ CYKLUS A JEHO KONTROLA MITOSA - fáze: Profáze - kondensace chromosomů - 30 nm chromatine fibres vázané na matrix Rozpad Metafáze - párové ( sesterské ) chromatidy - vázané centromerou, seřazené
Hořčík. Příjem, metabolismus, funkce, projevy nedostatku
Hořčík Příjem, metabolismus, funkce, projevy nedostatku Příjem a pohyb v rostlině Příjem jako ion Mg 2+, pasivní, iont. kanály Mobilní ion v xylému i ve floému, možná retranslokace V místě funkce vázán
Průduchy regulace příjmu CO 2
Průduchy regulace příjmu CO 2 Průduchy: regulace transpiračního proudu / výměny plynů transpiration photosynthesis eartamerica.com Průduchy svěrací buňky - zavírání při ztrátě vody (poklesu turgoru) -
Auxin - nejdéle a nejlépe známý fytohormon
Auxin - nejdéle a nejlépe známý fytohormon Auxin je nejdéle známým fytohormonem s mnoha popsanými fyziologickými účinky Darwin 1880, Went 1928 pokusy s koleoptilemi trav a obilovin prokázali existenci
MBR ) Reprodukce rostlin. a) Indukce kvetení. b) Vývoj květu - stručná morfologie. c) Genetická a molekulární analýza vývoje květu
2015 2) Reprodukce rostlin 1 a) Indukce kvetení b) Vývoj květu - stručná morfologie c) Genetická a molekulární analýza vývoje květu Životní cyklus rostliny 2 3 a) Indukce kvetení Indukce kvetení přeprogramování
Struktura a funkce biomakromolekul
Struktura a funkce biomakromolekul KBC/BPOL 10. Struktury signálních komplexů Ivo Frébort Typy hormonů Steroidní hormony deriváty cholesterolu, regulují metabolismus, osmotickou rovnováhu, sexuální funkce
5) Fyziologie rostlinných hormonů auxinů: receptory a signální dráhy
SFZR 1 2014 5) Fyziologie rostlinných hormonů auxinů: receptory a signální dráhy a) Auxinový receptor TIR1 b) Auxinový receptor ABP1 c) Kooperace receptorů TIR1 a ABP1 Estelle M et al. (2011) Auxin Signaling:
VLIV SPEKTRÁLNÍHO SLOŽENÍ FOTOSYNTETICKY AKTIVNÍ RADIACE NA INDUKCI FOTOSYNTÉZY TERMOOPTICKÝ JEV
VLIV SPEKTRÁLNÍHO SLOŽENÍ FOTOSYNTETICKY AKTIVNÍ RADIACE NA INDUKCI FOTOSYNTÉZY TERMOOPTICKÝ JEV 1 Vladimír Špunda, 2 Otmar Urban, 1 Martin Navrátil 1 Přírodovědecká fakulta, Ostravská univerzita v Ostravě,
Vodní režim rostlin. Mechanizmy pohybu průduchů. Obecné charakteristiky. Reakce průduchů na vlhkost vzduchu. Reakce průduchů na vodní stres
Vodní režim rostlin Mechanizmy pohybu průduchů Obecné charakteristiky Reakce průduchů na světlo Reakce průduchů na vodní stres Reakce průduchů na vlhkost vzduchu Reakce průduchů na CO 2 Reakce průduchů
Signalizace a komunikace. Rostlinná cytologie - signalizace, Katedra experimentální biologie rostlin PřF UK
Signalizace a komunikace Annu. Rev. Plant Biol. 2008.59:67-88 Development, 117 (1993), pp. 149 162 Meristémy trvale dělivá pletiva Periklinální dělení Antiklinální dělení http://www.mun.ca/biology/desmid/brian/biol3530/devo_07/ch07f05.jpg
TUBULIN-FOLDING COFACTOR A (TFC A) u Arabidopsis
TUBULIN-FOLDING COFACTOR A (TFC A) u Arabidopsis Mikrotubuly Formace heterodimerů α/βtubulinu Translace α a β -tubulin monomerů chaperonin c-cpn správný folding α-tubulin se váže na TFC B a β na TFC
Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ
Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ Mária Čudejková 2. Transkripce genu a její regulace Transkripce genetické informace z DNA na RNA Transkripce dvou genů zachycená na snímku z elektronového mikroskopu.
Vodní režim rostlin. Mechanizmy pohybu průduchů. Obecné charakteristiky Reakce průduchů na světlo
Vodní režim rostlin Mechanizmy pohybu průduchů Obecné charakteristiky Reakce průduchů na světlo Reakce průduchů na vodní stres Reakce průduchů na vlhkost vzduchu Reakce průduchů na CO 2 Reakce průduchů
RŮST A VÝVOJ. Diferenciace rozlišování meristematických buněk na buňky specializované
RŮST A VÝVOJ Růst nevratný nárůst hmoty způsobený činností živé protoplasmy hmota a objem buněk, počet buněk, množství protoplasmy kvantitativní změny Diferenciace rozlišování meristematických buněk na
5. Příjem, asimilace a fyziologické dopady anorganického dusíku. 5. Příjem, asimilace a fyziologické dopady anorganického dusíku
5. Příjem, asimilace a fyziologické dopady anorganického dusíku Zdroje dusíku dostupné v půdě: Amonné ionty + Dusičnany = největší zdroj dusíku v půdě Organický dusík (aminokyseliny, aminy, ureidy) zpracování
VÝZNAM REGULACE APOPTÓZY V MEDICÍNĚ
REGULACE APOPTÓZY 1 VÝZNAM REGULACE APOPTÓZY V MEDICÍNĚ Příklad: Regulace apoptózy: protein p53 je klíčová molekula regulace buněčného cyklu a regulace apoptózy Onemocnění: více než polovina (70-75%) nádorů
INTRACELULÁRNÍ SIGNALIZACE II
INTRACELULÁRNÍ SIGNALIZACE II 1 VÝZNAM INTRACELULÁRNÍ SIGNALIZACE V MEDICÍNĚ Příklad: Intracelulární signalizace: aktivace Ras proteinu (aktivace receptorové kinázy aktivace Ras aktivace kinázové kaskády
Stomatální vodivost a transpirace
Vodní režim rostlin Stomatální vodivost a transpirace Vliv faktorů prostředí - obecně Změny během dne Interakce různých faktorů Aklimace Adaxiální a abaxiální epidermis Ontogeneze Matematické modelování
Bílkoviny a rostlinná buňka
Bílkoviny a rostlinná buňka Bílkoviny Rostliny --- kontinuální diferenciace vytváření orgánů: - mitotická dělení -zvětšování buněk a tvorba buněčné stěny syntéza bílkovin --- fotosyntéza syntéza bílkovin
Laboratoř růstových regulátorů Miroslav Strnad. ové kultury. Olomouc. Univerzita Palackého & Ústav experimentální botaniky AV CR
Laboratoř růstových regulátorů Miroslav Strnad Tkáňov ové kultury Olomouc Univerzita Palackého & Ústav experimentální botaniky AV CR DEFINICE - růst a vývoj rostlinných buněk, pletiv a orgánů lze účinně
Regulace metabolických drah na úrovni buňky
Regulace metabolických drah na úrovni buňky EB Obsah přednášky Obecné principy regulace metabolických drah na úrovni buňky regulace zajištěná kompartmentací metabolických dějů změna absolutní koncentrace
UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI. Bakalářská práce
UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI Bakalářská práce Olomouc 2010 Martina Bednářová UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI Přírodovědecká fakulta Katedra buněčné biologie a genetiky Exprese auxin-binding proteinů
Fotosyntéza Ekofyziologie. Ondřej Prášil Mikrobiologický ústav AVČR Laboratoř fotosyntézy v Třeboni
Fotosyntéza Ekofyziologie Ondřej Prášil Mikrobiologický ústav AVČR Laboratoř fotosyntézy v Třeboni Fyziologické a ekologické aspekty fotosyntézy vliv stresů a proměnného prostředí na fotosyntézu; mechanismy
Životní cyklus rostliny. a) Indukce kvetení. b) Vývoj květu - stručná morfologie. c) Genetická a molekulární analýza vývoje květu. a) Indukce kvetení
MBRO 208 4) Reprodukce rostlin Životní cyklus rostliny 2 a) Indukce b) Vývoj květu - stručná morfologie c) Genetická a molekulární analýza vývoje květu Martin Fellner Laboratoř růstových regulátorů PřF
Kosterní svalstvo tlustých a tenkých filament
Kosterní svalstvo Základní pojmy: Sarkoplazmatické retikulum zásobárna iontů vápníku - depolarizace membrány uvolnění vápníku v blízkosti kontraktilního aparátu vazba na proteiny zajišťující kontrakci
d) Kanály e) Přenašeče a co-transportéry, mediátory difúze a sekundární aktivní transport f) Intracelulární transport proteinů
MBR2 2016 2) Membránový transport 1 d) Kanály e) Přenašeče a co-transportéry, mediátory difúze a sekundární aktivní transport f) Intracelulární transport proteinů d) Kanály Rostliny: iontové kanály a akvaporiny
2) Reprodukce rostlin
2010 1 2) Reprodukce rostlin a) Indukce kvetení b) Vývoj květu - stručná morfologie c) Genetická a molekulární analýza vývoje květu 2 Životní cyklus rostliny 3 a) Indukce kvetení Indukce kvetení přeprogramování
Vyjádření fotosyntézy základními rovnicemi
FOTOSYNTÉZA Fotochemický proces, při němž fotosynteticky aktivní pigmenty v zelených částech rostlin přijímají energii světelného záření a přeměňují ji na energii chemickou. Ta je dále využita při biologických
10) Reakce rostlin k abiotickému stresu
1 2015 10) Reakce rostlin k abiotickému stresu f) Tepelný stres a tepelný šok g) Kyslíkový deficit Jenks M et al. (2005) Plant Abiotic Stress. Blackwell Publishing Ashraf M et al. (2005) Abiotic Stresses.
Fotosyntéza Světelné reakce. Ondřej Prášil Mikrobiologický ústav AVČR Laboratoř fotosyntézy v Třeboni
Fotosyntéza Světelné reakce Ondřej Prášil Mikrobiologický ústav AVČR Laboratoř fotosyntézy v Třeboni Literatura Plant Physiology (L.Taiz, E.Zeiger), kapitola 7 pdf verze na požádání www.planthys.net Fotosyntéza
Fotomorfogeneze: vliv světla na procesy vývoje rostlin ve výuce biologie na školách
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE Přírodovědecká fakulta Studijní program: Biologie Studijní obor: Učitelství biologie pro SŠ (dvouoborové) Bc. Libor Sedlecký Fotomorfogeneze: vliv světla na procesy vývoje rostlin
MBR ) Reprodukce rostlin. a) Indukce kvetení. b) Vývoj květu - stručná morfologie. c) Genetická a molekulární analýza vývoje květu
MBR1 2016 4) Reprodukce rostlin 1 a) Indukce kvetení b) Vývoj květu - stručná morfologie c) Genetická a molekulární analýza vývoje květu Životní cyklus rostliny 2 3 a) Indukce kvetení Indukce kvetení přeprogramování
6) Reakce rostlin k abiotickým stresům
MBRO2 1 2018 6) Reakce rostlin k abiotickým stresům f) Tepelný stres a tepelný šok g) Kyslíkový deficit Nejnovější review: Obecné: Flood PJ, Hancock AM (2017) Current Opinion in Plant Biology 36: 88-94
Bakalářské práce. Magisterské práce. PhD práce
Bakalářské práce Magisterské práce PhD práce Témata bakalářských prací na školní rok 2015-2016 1 Název Funkční analýza jaderných proteinů fosforylovaných pomocí mitogenaktivovaných proteinkináz. Školitel
Růst a vývoj rostlin - praktikum MB130C78
Růst a vývoj rostlin - praktikum MB130C78 Blok 3 Role aktinového cytoskeletu v morfogenezi rostlinných buněk - analýza fenotypu Úlohy: 1. Kvantifikace počtu zkroucených a správně tvarovaných trichomů u
3) Fyziologie rostlinných hormonů auxinů: receptory a signální dráhy
SFR 1 2017 3) Fyziologie rostlinných hormonů auxinů: receptory a signální dráhy a) Auxinový receptor TIR1 b) Auxinový receptor ABP1 c) Kooperace receptorů TIR1 a ABP1 Estelle M et al. (2011) Auxin Signaling:
Struktura a funkce biomakromolekul
Struktura a funkce biomakromolekul KBC/BPOL 3. Enzymy a proteinové motory Ivo Frébort Enzymová katalýza Mechanismy enzymové katalýzy o Ztráta entropie při tvorbě komplexu ES odestabilizace komplexu ES
Regulace růstu a vývoje
Regulace růstu a vývoje REGULACE RŮSTU A VÝVOJE ROSTLINNÉHO ORGANISMU a) Regulace na vnitrobuněčné úrovni závislost na rychlosti a kvalitě metabolických drah, resp. enzymů a genů = regulace aktivity enzymů
3) Senescence a programová smrt buňky (PCD)
1 2010 3) Senescence a programová smrt buňky (PCD) c) Senescence a rostlinné hormony d) Vývojová PCD e) PCD a reakce rostlin ke stresu Gray J (2003) Programmed Cell Death in Plants. University of Toledo,
7) Senescence a programová smrt buňky (PCD)
MBRO2 1 2018 7) Senescence a programová smrt buňky (PCD) c) Senescence a rostlinné hormony d) Vývojová PCD e) PCD a reakce rostlin ke stresu Nejnovější review: Obecné: Kast DJ, Dominguez R (2017) Current
4) Reakce rostlin k abiotickému stresu
2010 4) Reakce rostlin k abiotickému stresu a) Vodní deficit b) Zasolení a osmotické přizpůsobení a jeho role v toleranci k suchu a zasolení 1 Jenks M et al. (2005) Plant Abiotic Stress. Blackwell Publishing
TRANSPORT PŘES MEMBRÁNY, MEMBRÁNOVÝ POTENCIÁL, OSMÓZA
TRANSPORT PŘES MEMBRÁNY, MEMBRÁNOVÝ POTENCIÁL, OSMÓZA 1 VÝZNAM TRANSPORTU PŘES MEMBRÁNY V MEDICÍNĚ Příklad: Membránový transportér: CFTR (cystic fibrosis transmembrane regulator) Onemocnění: cystická fibróza
FOTOSYNTÉZA. soubor chemických reakcí,, probíhaj v rostlinách a sinicích. z CO2 a vody jediný zdroj kyslíku ku pro život na Zemi
Fotosyntéza FOTOSYNTÉZA soubor chemických reakcí,, probíhaj hajících ch v rostlinách a sinicích ch zachycení a využit ití sluneční energie k tvorbě složitých chemických sloučenin z CO2 a vody jediný zdroj
Příběh pátý: Auxinová signalisace
Příběh pátý: Auxinová signalisace Co je auxin? Derivát tryptofanu Příbuzný serotoninu a melatoninu Všechny deriváty přítomny jak u živočichů, tak u rostlin IAA Serotonin Serotonin: antagonista auxinu Přítomen
Buněčný cyklus a molekulární mechanismy onkogeneze
Buněčný cyklus a molekulární mechanismy onkogeneze Imunofluorescence DAPI Přehled regulace buněčného cyklu Základní terminologie: Cycliny evolučně konzervované proteiny s homologními oblastmi; jejich
FYZIOLOGIE ROSTLIN. Přednášející: Doc. Ing. Václav Hejnák, Ph.D. Tel.: 224382514 E-mail: hejnak @af.czu.cz
FYZIOLOGIE ROSTLIN Přednášející: Doc. Ing. Václav Hejnák, Ph.D. Tel.: 224382514 E-mail: hejnak @af.czu.cz Studijní literatura: Hejnák,V., Zámečníková,B., Zámečník, J., Hnilička, F.: Fyziologie rostlin.
Fotosyntéza (2/34) = fotosyntetická asimilace
Fotosyntéza (2/34) = fotosyntetická asimilace FOTO - protože k fotosyntéze je třeba fotonů Jedná se tedy o zachycování sluneční energie a přeměnu jednoduchých anorganických látek (CO 2 a H 2 O) na složitější
Stavba dřeva. Základy cytologie. přednáška
Základy cytologie přednáška Buňka definice, charakteristika strana 2 2 Buňky základní strukturální a funkční jednotky živých organismů Základní charakteristiky buněk rozmanitost (diverzita) - např. rostlinná
4) Reprodukce rostlin
MBR1 2016 4) Reprodukce rostlin g) Tvorba semen h) Dozrávání embrya i) Vývoj endospermu 1 2 g) Tvorba semen Semeno krytosemenných: - embryo - endosperm - testa (obal) Vývoj embrya Globulární stádium 1
Dusík. - nejdůležitější minerální živina (2-5% SH)
Dusík - nejdůležitější minerální živina (2-5% SH) - dostupnost dusíku ovlivňuje: - produkci biomasy a její distribuci - ontogenetický vývoj - hormonální rovnováhu (cytokininy, ABA) - rychlost fotosyntézy
1. Napište strukturní vzorce aminokyselin D a Y a vzorce adenosinu a thyminu
Test pro přijímací řízení magisterské studium Biochemie 2019 1. Napište strukturní vzorce aminokyselin D a Y a vzorce adenosinu a thyminu U dalších otázek zakroužkujte správné tvrzení (pouze jedna správná
Přehled pedagogické činnosti - doc. RNDr. Tomáš Obšil, Ph.D.
Přehled pedagogické činnosti - doc. RNDr. Tomáš Obšil, Ph.D. Pedagogická činnost Akademický rok 2003/2004 Přednáška: Biofyzikální chemie (C260P43) volitelná pro všechny obory rozsah: 2/1, Zk, letní semestr
12-Fotosyntéza FRVŠ 1647/2012
C3181 Biochemie I 12-Fotosyntéza FRVŠ 1647/2012 Petr Zbořil 10/6/2014 1 Obsah Fotosyntéza, světelná fáze. Chlorofyly, struktura fotosyntetického centra. Komponenty přenosu elektronů (cytochromy, chinony,
Respirace. (buněčné dýchání) O 2. Fotosyntéza Dýchání. Energie záření teplo BIOMASA CO 2 (-COO - ) = -COOH -CHO -CH 2 OH -CH 3
Respirace (buněčné dýchání) Fotosyntéza Dýchání Energie záření teplo chem. energie CO 2 (ATP, NAD(P)H) O 2 Redukce za spotřeby NADPH BIOMASA CO 2 (-COO - ) = -COOH -CHO -CH 2 OH -CH 3 oxidace produkující
Teoretický úvod: FOTOTROPISMUS. Praktikum fyziologie rostlin
Teoretický úvod: FOTOTROPISMUS Praktikum fyziologie rostlin 1 Teoretický úvod: FOTOTROPISMUS Fototropismus náleží mezi vitální ohybové pohyby rostlin. Řadí se mezi pohyby paratonické povahy, tj. je vyvolán
1- Úvod do fotosyntézy
1- Úvod do fotosyntézy Prof. RNDr. Petr Ilík, Ph.D. KBF a CRH, PřF UP FS energetická bilance na povrch Země dopadá 2/10 10 energie ze Slunce z toho 30% odraz do kosmu 47% teplo 23% odpar vody 0.02% pro
2) Reprodukce rostlin
1 2010 2) Reprodukce rostlin g) Tvorba semen h) Dozrávání embrya i) Klíčení semen Speciální číslo Plant Cell, vol. 216 (June 2004) Supplement, pp. S1 S245, zaměřené na Plant Reproduction (Reprodukce rostlin)
Rich Jorgensen a kolegové vložili gen produkující pigment do petunií (použili silný promotor)
RNAi Rich Jorgensen a kolegové vložili gen produkující pigment do petunií (použili silný promotor) Místo silné pigmentace se objevily rostliny variegované a dokonce bílé Jorgensen pojmenoval tento fenomén
FOTOBIOLOGICKÉ POCHODY
FOTOBIOLOGICKÉ POCHODY Základním zdrojem energie nutné pro život na Zemi je sluneční záření. Většina pochodů souvisí s přímým využitím zářivé energie pro metabolické pochody nebo pro orientaci organizmu
aneb Fluorescence chlorofylu jako indikátor stresu
Měření fotosyntézy rostlin pomocí chlorofylové fluorescence aneb Fluorescence chlorofylu jako indikátor stresu Fotosyntéza: Fotosyntéza je proces, ve kterém je světelná energie zachycena světlosběrnými
Hořčík. Příjem, metabolismus, funkce, projevy nedostatku
Hořčík Příjem, metabolismus, funkce, projevy nedostatku Příjem a pohyb v rostlině Příjem jako ion Mg 2+, pasivní, iont. kanály Mobilní ion v xylému i ve floému, možná retranslokace V místě funkce vázán
FOTOSYNTÉZA. Princip, jednotlivé fáze
FOTOSYNTÉZA Princip, jednotlivé fáze FOTOSYNTETICKÉ PIGMENTY - chlorofyl a modrozelený - chlorofyl b žlutozelený + karoteny, xantofyly žluté a oranžové zbarvení CHLOROFYL a, b CHLOROFYL a - nejdůležitější
Úvod do biologie rostlin Buňka ROSTLINNÁ BUŇKA
Slide 1a ROSTLINNÁ BUŇKA Slide 1b Specifické součásti ROSTLINNÁ BUŇKA Slide 1c Specifické součásti ROSTLINNÁ BUŇKA buněčná stěna Slide 1d Specifické součásti ROSTLINNÁ BUŇKA buněčná stěna plasmodesmy Slide
VAKUOLA. membránou ohraničený váček membrána se nazývá tonoplast. běžná u rostlin, zvířata specializované funkce či její nepřítomnost
VAKUOLA membránou ohraničený váček membrána se nazývá tonoplast běžná u rostlin, zvířata specializované funkce či její nepřítomnost VAKUOLA Funkce: uložiště odpadů a uskladnění chemických látek (fenolické
Síra. Deficience síry: řepka. - 0,2-0,5% SH, nedostatek při poklesu obsahu síranů pod 0,01% SH
Síra řepka - 0,2-0,5% SH, nedostatek při poklesu obsahu síranů pod 0,01% SH - toxicita není příliščastá (nad 4000 mg SO 4 2- l -1 ), poškození může vyvolat SO 2 (nad 1-1,5 mg m 3 1 ) fazol Deficience síry:
4) Reprodukce rostlin
MBR 1 2015 4) Reprodukce rostlin g) Tvorba semen h) Dozrávání embrya 2 g) Tvorba semen Semeno krytosemenných: - embryo - endosperm - testa (obal) Vývoj embrya Globulární stádium 1 buňka 2 buňky Meristém
Vliv světla na fotomorfogenezi u rostlin ve výuce biologie na středních školách
Přírodovědecká fakulta Univerzity Karlovy v Praze Katedra experimentální biologie rostlin Libor Sedlecký Vliv světla na fotomorfogenezi u rostlin ve výuce biologie na středních školách Bakalářská práce
Toxikologie PřF UK, ZS 2016/ Toxikodynamika I.
Toxikodynamika toxikodynamika (řec. δίνευω = pohánět, točit) interakce xenobiotika s cílovým místem (buňkou, receptorem) biologická odpověď jak xenobiotikum působí na organismus toxický účinek nespecifický
Intermediární metabolismus. Vladimíra Kvasnicová
Intermediární metabolismus Vladimíra Kvasnicová Vztahy v intermediárním metabolismu (sacharidy, lipidy, proteiny) 1. po jídle (přísun energie z vnějšku) oxidace CO 2, H 2 O, urea + ATP tvorba zásob glykogen,
Bp1252 Biochemie. #11 Biochemie svalů
Bp1252 Biochemie #11 Biochemie svalů Úvod Charakteristickou funkční vlastností svalu je schopnost kontrakce a relaxace Kontrakce následuje po excitaci vzrušivé buněčné membrány je přímou přeměnou chemické
Regulace enzymové aktivity
Regulace enzymové aktivity MUDR. MARTIN VEJRAŽKA, PHD. Regulace enzymové aktivity Organismus NENÍ rovnovážná soustava Rovnováha = smrt Život: homeostáza, ustálený stav Katalýza v uzavřené soustavě bez
Fotosyntéza. Ondřej Prášil
Fotosyntéza 2 Ondřej Prášil prasil@alga.cz 384-340430 Obsah přednášky membrány a organely světlo termodynamika historie Fotosyntetické membrány Electron tomography Cells contain ~100 chlorosomes appressed
INTELIGENTNÍ KULTIVACE ROSTLIN
Grow Light 300 INTELIGENTNÍ KULTIVACE ROSTLIN Lightdrop Grow Light je unikátní osvětlovací LED systém s možností regulace spektrálního složení a intenzity světla umožňující indukci intenzivního růstu a
INTELIGENTNÍ KULTIVACE ROSTLIN
Grow Light 300 INTELIGENTNÍ KULTIVACE ROSTLIN Lightdrop Grow Light je unikátní osvětlovací LED systém s možností regulace spektrálního složení a intenzity světla umožňující indukci intenzivního růstu a
ENZYMY. RNDr. Lucie Koláčná, Ph.D.
ENZYMY RNDr. Lucie Koláčná, Ph.D. Enzymy: katalyzátory živé buňky jednoduché nebo složené proteiny Apoenzym: proteinová část Kofaktor: nízkomolekulová neaminokyselinová struktura nezbytně nutná pro funkci
Fyziologie rostlin. 9. Fotosyntéza část 1. Primární fáze fotosyntézy. Alena Dostálová, Ph.D. Pedagogická fakulta ZČU, letní semestr 2013/2014
Fyziologie rostlin 9. Fotosyntéza část 1. Primární fáze fotosyntézy Alena Dostálová, Ph.D. Pedagogická fakulta ZČU, letní semestr 2013/2014 Fotosyntéza 1. část - úvod - chloroplasty - sluneční záření -
1. Napište strukturní vzorce aminokyselin E a W a vzorce guanosinu a uracilu
Test pro přijímací řízení magisterské studium Biochemie 2018 1. Napište strukturní vzorce aminokyselin E a W a vzorce guanosinu a uracilu U dalších otázek zakroužkujte správné tvrzení (pouze jedna správná
Struktura bílkovin očima elektronové mikroskopie
Struktura bílkovin očima elektronové mikroskopie Roman Kouřil Katedra Biofyziky (http://biofyzika.upol.cz) Centrum regionu Haná pro biotechnologický a zemědělský výzkum Přírodovědecká fakulta, Univerzita