Molekulární diagnostika hemokoagulačních faktorů Ing. Pavla Vykydalová, MBA

Podobné dokumenty
Speciální koagulační vyšetření II

Speciální koagulační vyšetření II

Speciální koagulační vyšetření II

MOLEKULÁRNÍ BIOLOGIE. 2. Polymerázová řetězová reakce (PCR)

40 Leidenská mutace Abstrakt:

Zvýšená srážlivost krve - trombofilie Výsledky DNA diagnostiky lze využít k prevenci vzniku závažných zdravotních komplikací.

2 Inkompatibilita v systému Rhesus. Upraveno z A.D.A.M.'s health encyclopedia

Vrozené trombofilní stavy

Analýza DNA. Co zjišťujeme u DNA DNA. PCR polymerase chain reaction. Princip PCR PRINCIP METODY PCR

Využití molekulárních markerů v systematice a populační biologii rostlin. 10. Další metody

Obsah LABORATOŘ MOLEKULÁRNÍ DIAGNOSTIKY

Mgr. Veronika Peňásová Laboratoř molekulární diagnostiky, OLG FN Brno Klinika dětské onkologie, FN Brno

Genetický polymorfismus

Yi TPMT. Diagnostická souprava. Návod k použití. Haasova 27 Brno Česká republika. tel.:

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Laboratoř na čipu. Lab-on-a-chip. Pavel Matějka

Hemostáza Definice Vybalancovaná rovnováha udržující krev cirkulující v krevním oběhu v tekutém stavu a lokalizující proces krevního srážení na místo

Využití DNA markerů ve studiu fylogeneze rostlin

BioArray Molecular. Graham Smallridge, Immucor Prague November 2013

EUROArray. laboratorní diagnostiku. Praha RNDr. Tereza Gürtlerová. Podtitul, název produktu

MOLEKULÁRNĚ BIOLOGICKÉ METODY V ENVIRONMENTÁLNÍ MIKROBIOLOGII. Martina Nováková, VŠCHT Praha

Polymerázová řetězová reakce. Základní technika molekulární diagnostiky.

Amplifikační metody umožňují detekovat. k dispozici minimálně kopií DNA,

Detekce Leidenské mutace

Podrobný seznam vyšetření - LMD

Indexy erytrocytů. Příklad výpočtu RPI. Indexy erytrocytů. Poruchy krvetvorby Poruchy krevního srážení

Metody studia historie populací. Metody studia historie populací

Genetický polymorfismus jako nástroj identifikace osob v kriminalistické a soudnělékařské. doc. RNDr. Ivan Mazura, CSc.

Polymorfizmy detekované. polymorfizmů (Single Nucleotide

Trombofilie v těhotenství

Centrum aplikované genomiky, Ústav dědičných metabolických poruch, 1.LFUK

Poruchy krvetvorby Poruchy krevního srážení. Biomedicínská technika a bioinformatika

Molekulární genetika II zimní semestr 4. výukový týden ( )

nastavení real-time PCR cykleru Rotor Gene 3000

Podrobný seznam vyšetření - LMD

RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA

Genetický screening predispozice k celiakii

MEZILABORATORNÍ POROVNÁNÍ stanovení hla znaků asociovaných s chorobami 2016 II. KOLO ALELY VÁZANÉ S CELIAKIÍ

Analýza DNA. Co zjišťujeme u DNA

ENZYMY A NUKLEOVÉ KYSELINY

Trombóza - Hemostáza - Krvácení

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

KVANTIFIKACE ZMĚN GENOVÉ EXPRESE

DNA TECHNIKY IDENTIFIKACE ŽIVOČIŠNÝCH DRUHŮ V KRMIVU A POTRAVINÁCH. Michaela Nesvadbová

Referenční lidský genom. Rozdíly v genomové DNA v lidské populaci. Odchylky od referenčního genomu. Referenční lidský genom.

Metody studia exprese mrna. jádro a genová exprese 2007

Co zjišťujeme u DNA ACGGTCGACTGCGATGAACTCCC ACGGTCGACTGCGATCAACTCCC ACGGTCGACTGCGATTTGAACTCCC

Seznam vyšetření. Nesrážlivá periferní krev nebo kostní dřeň

Seznam vyšetření. Detekce markerů: F2 (protrombin) G20210A, F5 Leiden (G1691A), MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1 4G/5G, F5 Cambridge a Hong Kong

Hemokoagulační faktory a Hemostatická kaskáda (MADE IT EASY) Dalibor Zimek, Všeobecné lékařství, Skupina 3

INTRODUCING OF SNAPSHOT METHOD FOR POLYMORPHISM DETECTION ZAVEDENÍ SNAPSHOT METODIKY PRO DETEKCI POLYMORFISMŮ

KVANTIFIKACE ZMĚN GENOVÉ EXPRESE

USING OF AUTOMATED DNA SEQUENCING FOR PORCINE CANDIDATE GENES POLYMORFISMS DETECTION

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D.

ÚVOD DO KVANTITATIVNÍ REAL-TIME PCR. VI. Aplikace qrt-pcr

"Učení nás bude více bavit aneb moderní výuka oboru lesnictví prostřednictvím ICT ". Molekulární základy genetiky

DETEKCE LEIDENSKÉ MUTACE

Implementace laboratorní medicíny do systému vzdělávání na Univerzitě Palackého v Olomouci. reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Metody studia historie populací. Metody studia historie populací. 1) Metody studiagenetickérozmanitosti komplexní fenotypové znaky, molekulární znaky.

u párů s poruchami reprodukce

NOVÁ METODA qpcr GENOTYPIZACE Z PERIFERNÍ LIDSKÉ KRVE U HEREDITÁRNÍ TROMBOFILIE

Srážení krve, protisrážlivé mechanismy

Mikrosatelity (STR, SSR, VNTR)

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Terapie život ohrožujícího krvácení. Seidlová D., a kol. KARIM, OKH FN Brno, LF MU

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

I. Fellnerová, PřF UPOL Hemostáza a její poruchy

Molekulárně biologické metody princip, popis, výstupy

Hemofilie. Alena Štambachová, Jitka Šlechtová hematologický úsek ÚKBH FN v Plzni

PCR v reálném čase. doc. RNDr. Milan Bartoš, Ph.D.

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Bi5130 Základy práce s lidskou adna

Crossing-over. over. synaptonemální komplex

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti NUKLEOVÉ KYSELINY

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

Mgr. et Mgr. Lenka Falková. Laboratoř agrogenomiky. Ústav morfologie, fyziologie a genetiky zvířat Mendelova univerzita

Imunohematologická DNA diagnostika

Nová antikoagulancia v klinické praxi

Co zjišťujeme u DNA ACGGTCGACTGCGATGAACTCCC ACGGTCGACTGCGATCAACTCCC ACGGTCGACTGCGATTTGAACTCCC

Genotypování: Využití ve šlechtění a určení identity odrůd

PŘEHLED SEKVENAČNÍCH METOD

Trombofilie a tromboembolismus. Jan Kvasnička,Trombotické centrum VFN, Praha

Hybridizace nukleových kyselin

6. Kde v DNA nalézáme rozdíly, zodpovědné za obrovskou diverzitu života?

HLUBOKÁ ŢILNÍ TROMBÓZA A VÝZNAM NĚKTERÝCH MUTACÍ V GENECH PRO

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

DIAGNOSTICKÝ KIT PRO DETEKCI MINIMÁLNÍ REZIDUÁLNÍ CHOROBY U KOLOREKTÁLNÍHO KARCINOMU

Základní koagulační testy

Metody používané v MB. analýza proteinů, nukleových kyselin

DIAGNOSTICKÝ KIT PRO DETEKCI MINIMÁLNÍ REZIDUÁLNÍ CHOROBY U KARCINOMU PANKREATU

Metody používané v MB. analýza proteinů, nukleových kyselin

Molekulární biotechnologie č.9. Cílená mutageneze a proteinové inženýrství

generi biotech nastavení real-time PCR cykleru Applied Biosystems 7300 a 7500 Fast Real-Time System (Applied Biosystems)

MUDr. Olga Gimunová, Ph.D KARIM FN Brno, LF MU TRAUMA A HEREDITÁRNÍ TROMBOFILIE

DETECTION OF SNP IN MSTN GENE OF GASCONNE CATTLE BREED DETEKCE SNP V GENU MSTN U PLEMENE GASCONNE

Biofyzikální ústav AV ČR, Laboratoř molekulární epigenetiky, Královopolská 135, Brno, tel.: ,

,, Cesta ke zdraví mužů

RNA molekuly. Analýza genové exprese pomocí cytometrických (a jiných) metod. Analýza exprese a funkce microrna. Úrovně regulace genové exprese

Molecular Ecology J. Bryja, M. Macholán MU, P. Munclinger - UK

Transkript:

Molekulární diagnostika hemokoagulačních faktorů 13.12.2018 Ing. Pavla Vykydalová, MBA

Agenda: Základní informace o jednonukleotidovém polymorfismu (SNP) Faktor II (FII) Prothrombin (PT) Faktor V Leidenská mutace (FVL) Koagulační kaskáda Zdravotní komplikace spojené s FII a FV SNP MTHFR C677T, A1298C Scorpions vs. HyBeacons HyBeacons Křivka tání (Melt Analysis) Reakční podmínky 3

Koncept Alel a SNP jednonukleotidový polymorfismus Alela je alternativní forma genu (jedna část páru) je umístěna na specifické pozici (lokusu) na specifickém chromosomu Allele 1 Allele 2 Jednonukleotidový polymorfismus (SNP) Alela se odlišuje jediným nukleotidem s občasným výsledkem změny enzymové funkce SNP se objevuje s frekvencí nižší než 1% 5

Základní informace o SNP Single Nucleotide Polymorphism (SNP) A = Adenine T = Thymine C = Cytosine G = Guanine Jediná změna báze na specifickém locusu DNA Amino Acid Change No (e.g. intronic polymorphisms) Yes Alters protein function or regulation of protein s synthesis No: no elevated health risk Yes Vyšší risk vrozené vady 7

Koagulace (Trombóza) SNP mutace Prothrombin (Factor II) Factor V Leiden

Factor II Background: Factor II (Prothrombin) gene Lokalizace na Chromosomu 11 ~21 Kb Kódování pro Prothrombin inaktivní forma Thrombinu Faktor V a Faktor X katalyzuje syntézu Thrombinu štěpícím procesem Trombinová akce: Konverze Fibrinogenu na Fibrin ústící v krevní sraženinu Zařazení v procesu srážení Spojením na trombomodulin, trombin aktivuje Protein C, který naopak inaktivuje Faktor V snížení srážení SNP Faktoru II (G20210A): guanine adenine má za následek (arginine glutamine) aa #50 SNP je v 3 nepřekládané oblasti Prothrombin genu Mutace nemění strukturu Protrombinu ale regulace Protrombinové syntézy je změněna s výsledkem elevace úrovně Protrombinu vedoucí ke zvýšené koagulaci 2% bělochů v Severní Americe má F II (PT) SNP, méně častější pro Hispánce a Afričany, ještě více raritní u Asiatů 10

Factor V Leiden Background: Factor V gen Lokalizace na Chromosomu 1 ~70 Kb kóduje Factor V; a kofaktor který pomáhá Faktoru X aktivovat Trombin Factor V Leiden (FVL) SNP poprvé popsán Prof. Bertinou ve městě Leiden (Holandsko; 1994) guanine adenine s výsledkem (arginine glutamine) Tento SNP v genu Faktoru V má za následek nižší citlivost k inaktivaci Proteinu C nadměrné srážení krve 5% bělochů v Severní Americe má FVL,, méně častější pro Hispánce a Afričany, ještě více raritní u Asiatů 12

Coagulation Cascade (Truncated) Factor X Factor Xa Factor Va Factor V Factor II (Prothrombin) Factor IIa (Thrombin) + Thrombomodulin Inactivation of Factor V Protein C Protein Ca Fibrinogen Fibrin = activated factor (Blood Clotting) 13

Coagulation Cascade (Truncated): the role of Factor V SNP Factor X Factor Xa Factor Va Factor V Factor II (Prothrombin) Factor IIa (Thrombin) + Thrombomodulin Inactivation of Factor V If Factor V has the mutant SNP, the activted Protein C cannot inactivate Factor V Excess Blood Clotting Protein C Protein Ca Fibrinogen Fibrin (Blood Clotting) = activated factor 14

Coagulation Cascade (Truncated): the role of Factor II SNP Factor X Factor Xa Factor Va Factor V Prothrombin Factor II Factor IIa (Prothrombin) (Thrombin) If the mutant SNP for Factor II is present, regulation of Prothrombin synthesis is altered resulting in an increase of Prothrombin Excess Blood Clotting + Thrombomodulin Protein C Protein Ca Inactivation of Factor V (Blood Clotting) Fibrinogen Fibrinogen Fibrin = activated factor 15

Zdravotní následky/risk spojený s FII and FV SNP mutace: Hluboká žilní trombóza pulmonární embolie Potrat & mrtvý plod Lidé s HET SNP mutace mají 3 11x vyšší riziko Lidé s HET obou SNP mutace mají 20x vyšší riziko HOM genotypy obou SNP mají ještě vyšší riziko (~80x), ale prevalence je nízká ( ~1 ze 2,000,000 HOM FII a ~1 z 5,000 pro HOM FVL). Ženy, které užívají hormonální antikoncepci které mají HET pro FVL mají~20x vyšší riziko, ale dokonce 100 násobně vyšší riziko jestli jsou HOM FVL 17

DiaSorin Molecular Technologické řešení

MDX ČÍM? 22 Jeden instrument. 2 typy disků. Ultimátní flexibilita. Unikátní technologie vyvinutá 3M. Reagencie vyvinuty DiaSorin Molecular s technologií bez extrakce. Všestranné PCR Based Direct Amplification Disc (DAD) 8 reaction wells Low to Mid Volume Universal Disc (UD) 96 reaction wells High Volume

Scalable Simplexa Assays 23 Workflow Option Direct Universal Direct Universal Disc Direct Amplification Disc (DAD) Universal Disc (UD) 8-well, multi-use 96-well, single use Reagent Prep Needed No Yes Throughput / 8 hours up to 56 up to 672 Extraction Required? No No Yes Benefits Sample-to-result Flexible High throughput Convenient High throughput Low cost

DAD Technologie 24 DAD with Sample and Reagent placed onto LIAISON MDX Instrument uses centrifugal force to meter correct amount of sample (Underside of the Disc) Laser opens Sample valve Centrifugal force moves sample through channel to amplification chamber Fluid checks are performed to ensure sample addition and prevents false negatives if a sample is accidentally not loaded Sample metering capabilities ensures correct sample inputs, no precision pipetting Direct amplification of sample no DNA/RNA extraction required

Současné řešení firmy DiaSorin Primers and probes (Scorpion technology)

Scorpion technologie Scorpion technologie je založena na užití primerové oligonukleotidov sondy, která emituje fluorescenci, pokud dojte k inkorporaci do úseku DNA během amplifikace Jedna molekula Není enzymatické štěpení Kratší sonda Okamžitý fluorescenční signál Nezapojené sondy primeru jsou vypnuté Napojení a detekce v jedné molekule Nižší background Rychlejší amplifikace Vyšší signál 27

Přiklad amplifikace pomocí Scorpion technologie WT Channel MUT Channel WT Typical reaction set-up based on literature HET MUT 29

HYBRIDIZAČNÍ BEACON SONDY Jako interkalační barvy Během PCR: - napojení sondy - fluorescence vysoce narůstá Po amplifikaci: Analýza křivky tání - Přítomnost targetu a specifita - Opakovatelné křivky tání 30

Základy analýzy křivky tání: Uvolnení barvy Růst teploty = Fluorescenční signál Teplota, kde 50% dsdna je ssdna se označuje jako bod tání 31

Hybeacon probes FII Channel FVL Channel Wild Type Mutant Wild Type Mutant Heterozygous Heterozygous 33

Hybeacon sondy výhody 34