Příloha I. Seznam názvů léčivých přípravků, lékové formy, koncentrace, způsob podání, držitelé rozhodnutí o registraci v členských státech

Podobné dokumenty
Příloha I. Seznam názvů léčivého(léčivých) přípravku(ů), léková(é) forma(y), způsob(y) podání, držitel(é) rozhodnutí o registraci v členských státech

Příloha I. Seznam názvů léčivých přípravků, lékové formy, koncentrace, způsob podání, držitelé rozhodnutí o registraci v členských státech

Příloha I. Seznam názvů léčivých přípravků, lékové formy, koncentrace, způsoby podání, držitelé rozhodnutí o registraci v členských státech

PŘÍLOHA I SEZNAM NÁZVŮ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, LÉKOVÉ FORMY, KONCENTRACE, ZPŮSOBY PODÁNÍ, DRŽITELÉ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH

PŘÍLOHA I SEZNAM NÁZVŮ, LÉKOVÝCH FOREM, SÍLY LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, CEST PODÁNÍ, DRŽITELŮ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH

PŘÍLOHA I SEZNAM NÁZVŮ, LÉKOVÝCH FOREM, SÍLY LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, CEST PODÁNÍ, DRŽITELŮ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH

*+, -+. / 0( & -.7,7 8 (((!# / (' 9., /,.: (; #< # #$ (((!# / "

Příloha I. Seznam názvů léčivých přípravků, lékové formy, síly, způsoby podání, držitelé rozhodnutí o registraci v členských státech

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele únor 2018

Příloha č. 1: Vstupní soubor dat pro země EU 1. část

PŘÍLOHA I SEZNAM NÁZVŮ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, LÉKOVÉ FORMY, KONCENTRACE, ZPŮSOB PODÁNÍ, DRŽITELÉ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

PŘÍLOHA SDĚLENÍ KOMISE EVROPSKÉMU PARLAMENTU A RADĚ

Příušnice v ČR z hlediska sérologických přehledů, kontrol proočkovanosti a epidemií

EUREKA aeurostars: poradenská činnost a služby pro přípravu a podávání projektů

Ceník přepravce BALIKSERVIS Doba přepravy

PŘÍLOHA I SEZNAM NÁZVŮ, LÉKOVÝCH FOREM, SIL PŘÍPRAVKŮ, CEST PODÁNÍ A DRŽITELŮ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI VE ČLENSKÝCH STÁTECH

PŘÍLOHA I SEZNAM NÁZVŮ, LÉKOVÁ FORMA, SÍLA LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU, ZPŮSOB PODÁNÍ, ŽADATELÉ / DRŽITELÉ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele září 2017

Zahraniční hosté v hromadných ubyt. zařízeních podle zemí / Foreign guests at collective accommodation establishments: by country 2006*)

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í

Příbalová informace: informace pro uživatele. Allegra 120 mg potahované tablety fexofenadini hydrochloridum

SPOTŘEBNÍ DAŇ V EU. Michaela Boučková, Tereza Máchová

Přepočty referenční ceny 1 na cenu pro konečného spotřebitele očištěnou o daň a obchodní přirážky ke dni

Změny v registracích v období: od do

Příloha I. Seznam léčivých přípravků registrovaných na vnitrostátní úrovni a žádostí o registraci


VŠECHNY NÍŽE UVEDENÉ CENY JSOU BEZ 21 % DPH.

Bezvodý glukózový 38.6 g/l, Chlorid sodný 5.38 g/l, Natrium s-laktát 4.48 g/l, Chlorid vápenatý 0, g/l g/l bezvodý glukózový

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje quetiapinum 50 mg (ve formě quetiapini fumaras).

Všeobecné poznámky. A. Ustanovení úmluv sociálního zabezpečení zůstávající v platnosti bez ohledu na článek 6 Nařízení. (Článek 7 (2) (c) Nařízení.

ASTEXANA 25 mg CLOPIMYL 75 mg

Ondansetron Sandoz 8 mg potahované tablety ondansetronum

Počet hostů / Number of guests. % podíl / % share

Státní zřízení: konstituční monarchie. Návrh: EPP-ED S&D ALDE ZELENÍ/EFA ECR GUE/NGL EFD NEZ.

Tisková konference, Český statistický úřad, 14. února 2012, Praha

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU. Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Průměrná doba pobytu ve dnech/ Average length of stay. % podíl / % share

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA Jovesto 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele listopad 2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ondansetron Sandoz 8 mg potahované tablety ondansetronum

Psi perorálně Polyetylénová lahvička, HDPE/LDPE uzávěr, Intravenózně nebo subkutánně Intravenózně nebo. Intravenózně nebo

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červen 2017

Česká republika v mezinárodním srovnání za rok 2009 (vybrané údaje)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Rapoxol 10 mg Rapoxol 20 mg enterosolventní tablety rabeprazolum natricum

PŘÍLOHA I SEZNAM NÁZVŮ, LÉKOVÝCH FOREM, SIL LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, CEST PODÁNÍ, DRŽITELŮ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH

Příloha I. Seznam vnitrostátně schválených léčivých přípravků

PŘÍLOHA I SEZNAM NÁZVŮ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, LÉKOVÉ FORMY, KONCENTRACE, ZPŮSOBY PODÁNÍ, ŽADATELÉ, DRŽITELÉ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH

ČEŠI ON-LINE. Martin Mana Lenka Weichetová. Tisková konference, 19. listopadu 2018, ČSÚ Praha

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Úvod do veřejných financí. Fiskální federalismus. Veřejné příjmy a veřejné výdaje

Postavení českého trhu práce v rámci EU

BETAPRES 5 mg/75 mg TOBOLKY

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

II. Veřejně dostupné služby v mobilních sítích elektronických komunikací

TRACES - Import živých zvířat do ČR 1 / 2017

PŘÍLOHA I SEZNAM NÁZEV LÉČIVÉHOPŘÍPRAVKU, LÉKOVÁ FORMA, KONCENTRACE, ZPŮSOB PODÁNÍ, DRŽITELÉ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH

STATISTIKY CESTOVNÍHO RUCHU JIŽNÍ ČECHY 2007

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zyrtec 10 mg potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls123703/2012

AZIBIOT 500 mg BETADINE CAPECITABINE CIPLA 150 mg POTAHOVANÉ TABLETY CAPECITABINE CIPLA 500 mg POTAHOVANÉ TABLETY

Rada Evropské unie Brusel 8. prosince 2016 (OR. en)

BENYLIN vlhký kašel menthol 20mg/ml sirup guaifenesinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

OBSAH. Zkratky 11. Úvod Vymezení pojmů Daňová harmonizace Daňová koordinace 19

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ambrobene 3 mg/ml, perorální roztok Ambrobene 6 mg/ml, perorální roztok Ambroxoli hydrochloridum

Mediánový věk populace [demo_pjanind] 41,1 40,8 41,0 40,6 40,4 40,3 40,2 40,0

Postavení českého trhu práce v rámci EU

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA , fax ,

BENYLIN VLHKÝ KAŠEL MED A CITRON

(Smyšlený) název Koncentrace Léková forma. 1 mg/ml (1:1:1) ERSILAN 1mg/ml perorální kapky, roztok. 2,40 mg/19,20 mg.

ČESKÝ STATISTICKÝ ÚŘAD. Na padesátém 81, Praha 10 czso.cz 1/20

SP-CAU-010. Metodika přepočtu nalezené ceny na cenu referenční

Smyšlený název Léková forma Síla Živočišné druhy. Perorální suspenze toltrazurilu/ml

Příloha I. Seznam názvů léčivých přípravkuů, léková forma, koncentrace, způsob podání, držitelé rozhodnutí o registraci v členských státech

Helsinki [Hartwall-areena] (Finsko) & Stockholm [Ericsson Globe Arena] (Švédsko)

PŘÍLOHA I. SEZNAM NÁZVŮ LÉČIVých PŘÍPRAVKŮ, LÉKOVÉ FORMY, KONCENTRACE, ZPŮSOBY PODÁNÍ, žadatelé, DRŽITELÉ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH

EURES. EURopean. Employment Services

Počítače a internet v českých domácnostech

Dosavadní zapojení subjektů ČR do výzev WIDESPREAD. Informační den v oblasti Šíření excelence a podpora účasti v programu Horizont 2020

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Budoucnost platebních transakcí. Marcel Gajdoš Senior Relationship Manager Visa Europe 20/9/2011

Rada Evropské unie Brusel 18. května 2017 (OR. en)

Dlouhodobá konvergence ve Střední Evropě

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Donepezil Sandoz 10 mg potahované tablety Donepezili hydrochloridum

Pavla Suttrová: Rozvodovost v evropském srovnání 55

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍLOHA V (CENY SLUŽEB ELEKTRONICKÝCH KOMUNIKACÍ)

Přípravky, u kterých byla prodloužena platnost rozhodnutí o registraci v období: od do

PERSEN forte Jedna tvrdá tobolka obsahuje Valerianae extractum siccum 4-7 : 1, extrahováno ethanolem 70% (V/V) 87,5

Příbalová informace: informace pro uživatele. Vildagliptin Sandoz 50 mg tablety vildagliptinum

AMBEX ANTABUS APO-PAROX ASICORD 1mg/ml KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK BIOPAROX CALTRATE PLUS

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zyrtec perorální kapky, roztok. cetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFROMACE PRO UŽIVATELE. Calcium-Sandoz forte 500 mg. šumivé tablety. Calcii lactogluconas et calcii carbonas

PŘÍLOHA. návrhu rozhodnutí Rady

Úřední věstník Evropské unie L 165 I. Právní předpisy. Nelegislativní akty. Ročník července České vydání.

PGI 2. Evropská rada Brusel 19. června 2018 (OR. en) EUCO 7/1/18 REV 1

Obnovitelné zdroje energie v ČR a EU

KOMISE EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ ZPRÁVA KOMISE O POUŽÍVÁNÍ SMĚRNICE RADY 99/36/ES O PŘEPRAVITELNÉM TLAKOVÉM ZAŘÍZENÍ ZE STRANY ČLENSKÝCH STÁTŮ

Transkript:

Příloha I Seznam názvů léčivých přípravků, lékové formy, koncentrace, způsob podání, držitelé rozhodnutí o v členských státech 1

Defiante Farmacêutica 260,, Hydergin Fas 4,5 mg Filmtabletten 4,5 mg (1:1:1) Potahované tablety Hydergin 1 mg/ml Tropfen 1 mg/ml (1:1:1) Perorální kapky, Hydergin 3 mg/ml Tropfen 3 mg/ml (1:1:1) Perorální kapky, Hydergin 1 mg Tabletten 1 mg (1:1:1) Tableta Hydergin 2 mg Tabletten 2 mg (1:1:1) Tableta Hydergin SRO 6 mg Kapseln 6 mg (1:1:1) Tobolka Hydergine 1 mg-ml Perorální kapky 2

Defiante Farmacêutica 260,, Defiante Farmacêutica 260,, Defiante Farmacêutica 260,, Nycomed N.V. Nycomed N.V. Nycomed N.V. Nycomed N.V. Nycomed N.V. Nycomed N.V. Hydergine 1,5 mg Tablety Hydergine 4,5 mg Tablety Hydergine FAS 4,5 mg Enterosolventní tableta Ibexone 1,5 mg Tablety Ibexone 1mg-ml Perorální Ibexone 3mg-ml Perorální Ibexone 4,5 mg Tablety STOFILAN 1,5 mg Tablety STOFILAN 1mg-ml Perorální kapky, 3

Česká republika Finsko Finsko Francie Francie Francie Nycomed N.V. TEVA Czech Industries s.r.o. Ostravská 29 747 70 Opava-Komárov Czech Republic THERICA 15, avenue Henry Dunant 27400 Louviers France DEFIANTE FARMACEUTICA SA (PORTUGAL) DEFIANTE FARMACEUTICA SA (PORTUGAL) STOFILAN FORTE 4,5 mg Tablety SECATOXIN FORTE 2,5MG/ML Perorální kapky, Hydergin 1,5 mg Tablety Hydergin 1 mg Tablety CAPERGYL 4,5 mg DOSE QUOTIDIENNE UNIQUE, capsule HYDERGINE 1 mg/ml, solution buvable en gouttes HYDERGINE 4,5 mg DOSE QUOTIDIENNE UNIQUE, comprimé 4,5 mg Tobolka 1 mg/ml Perorální kapky, 4,5 mg Tableta 4

Německo Německo Německo Řecko Itálie sa Funchal Madeira - Hydergin 2 mg Tablety Hydergin 1 mg/ml Perorální Hydergin 2 mg/ml Perorální Hydergine 1 mg/ml Perorální HYDERGINA 1,5 mg Tableta Itálie sa Funchal Madeira - HYDERGINA 1 mg/ml Perorální Lucembursko Hydergin 1 mg/ml Perorální kapky 5

Lucembursko sko sko sko sko sko Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy FILOFARM ul. Pułaskiego 39 85-619 Bydgoszcz Poland PRT - Madeira PRT - Madeira PRT - Madeira PRT - Madeira Hydergin 2 mg/ml Perorální kapky Dihydroergotoxinum Filofarm 1 mg/ml Perorální Hydergine 1.5 mg Tableta Hydergine 4,5 mg Tableta Hydergine 1 mg/ml Perorální kapky, Hydergine 3 mg/ml Perorální kapky, 6

Rumunsko LEK PHARMACEUTICALS d.d. Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia REDERGIN 1 mg/ml Perorální kapky, Slovenská republika Teva Czech Industries s.r.o. Ostravská 29, č. p. 305 747 70 Opava- Komárov Czech republic SECATOXIN FORTE 2,5 mg / 1 ml Perorální kapky, Slovinsko Slovinsko Slovinsko Španělsko Španělsko LEK farmacevtska družba d.d., Verovskova 57, SI-1526 Ljubljana, Slovenia LEK farmacevtska družba d.d., Verovskova 57, SI-1526 Ljubljana, Slovenia LEK farmacevtska družba d.d., Verovskova 57, SI-1526 Ljubljana, Slovenia DEFIANTE FARMACEUTICA, PORTUGAL DEFIANTE FARMACEUTICA, PORTUGAL Redergin 1,5 mg tablete 1,5 mg Tableta Redergin 4,5 mg tablete 4,5 mg Tableta Redergin 1 mg/ ml peroralna raztopina HYDERGINA SOLUCIÓN GOTAS HYDERGINA 4,5 mg COMPRIMIDOS 1 mg/ml Perorální 1 mg/ml Perorální kapky, 4,5 mg Tableta 7

Švédsko Hydergin 1 mg Tablety 8