Molekulární hematologie a hematoonkologie

Podobné dokumenty
Seznam vyšetření. Detekce markerů: F2 (protrombin) G20210A, F5 Leiden (G1691A), MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1 4G/5G, F5 Cambridge a Hong Kong

Seznam vyšetření. Nesrážlivá periferní krev nebo kostní dřeň

Seznam vyšetření. Molekulární hematologie a hematoonkologie. VD.sg 02 Laboratorní příručka - Příloha č. 1:

Cytogenetické vyšetřovací metody v onkohematologii Zuzana Zemanová

Obsah LABORATOŘ MOLEKULÁRNÍ DIAGNOSTIKY

Podrobný seznam vyšetření - LMD

SEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ

Podrobný seznam vyšetření - LMD

Informace VZP ČR k indikaci a vykazování laboratorních genetických vyšetření (odbornost 816)

Seznam vyšetření. Nesrážlivá periferní krev nebo kostní dřeň. neprodleně dopravit do laboratoře 7-10 dnů

HODNOCENÍ CYTOGENETICKÝCH A FISH NÁLEZŮ U NEMOCNÝCH S MNOHOČETNÝM MYELOMEM VE STUDII CMG ORGANIZACE VÝZKUMNÉHO GRANTU NR/

Sondy k detekci aneuploidií a mikrodelečních syndromů pro prenatální i postnatální vyšetření

Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2007: CGB laboratoř a.s Kořenského 10, Ostrava, Vítkovice

VÝZNAM NĚKTERÝCH FAKTORŮ PREANALYTICKÉ FÁZE V MOLEKULÁRNÍ BIOLOGII

Pravidla pro nasmlouvání a úhradu vyjmenovaných metod autorské odbornosti 816 laboratoř lékařské genetiky.

IMALAB s.r.o. U Lomu 638, Zlín

Genetická laboratoř ÚLG Zdravotnická laboratoř č. M 8181 akreditovaná ČIA podle ČSN EN ISO 15189:2007 LABORATORNÍ PŘÍRUČKA ÚLG

Genetický screening predispozice k celiakii

VÝSLEDKY FISH ANALÝZY U NEMOCNÝCH S MM ZAŘAZENÝCH VE STUDII CMG 2002 VÝZKUMNÝ GRANT NR/ CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA

Falultní nemocnice Ostrava Krevní centrum 17.listopadu 1790, Ostrava-Poruba. Vyšetření v HLA laboratoři

Platnost od: Uvolněno pro systém: Výtisk č: 02 Počet stran: 13 Verze: A3 Přijato do evidence:

v oboru KLINICKÁ GENETIKA PRO ODBORNÉ PRACOVNÍKY V LABORATORNÍCH METODÁCH

WHO klasifikace myeloidních malignit 2016

Jaké máme leukémie? Akutní myeloidní leukémie (AML) Akutní lymfoblastická leukémie (ALL) Chronické leukémie, myelodysplastický syndrom,

VZP-výkony odb rok molekulární genetika_

Pavlína Tinavská Laboratoř imunologie, Nemocnice České Budějovice

SEZNAM VYŠETŘENÍ KLINICKÉ LABORATOŘE TRANSFUZNÍHO ODDĚLENÍ DNA LABORATOŘ. Krajská zdravotní, a.s.

Cytogenetika. chromosom jádro. telomera. centomera. telomera. buňka. histony. páry bazí. dvoušroubovice DNA

Platnost od: Uvolněno pro systém: Výtisk č: 02 Počet stran: 15 Verze: A4 Přijato do evidence:

Laboratorní příručka

Projekt MGUS V.Sandecká, R.Hájek, J.Radocha, V.Maisnar. Velké Bílovice

Odborná směrnice. Thomayerova nemocnice Oddělení lékařské genetiky Vídeňská 800, Praha 4 - Krč

Platnost od: Uvolněno pro systém: Výtisk č: 02 Počet stran: 12 Verze: A2 Přijato do evidence:

verze Obsah změny/ revize garanta

Seznam vyšetření OKH verze 2.0

Okruh otázek k atestační zkoušce pro obor specializačního vzdělávání Hematologie a transfuzní služba

Ing. Martina Almáši, Ph.D. OKH-LEHABI FN Brno, Babákova myelomová skupina při Ústavu patologické fyziologie, LF MU, Brno

Genetická vyšetření lidského genomu

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA

Chromosomové změny v plasmatických buňkách u nemocných s mnohočetným myelomem detekované metodou FISH

Platnost od: Uvolněno pro systém: Výtisk č: 02 Počet stran: 12 Verze: A1 Přijato do evidence:

GENvia, s.r.o. Ledovec Breidamerkurjokull (široký ledovec), ledovcový splaz Vatnajokullu

Využití GS Junior v projektu hledání nových markerù pro sledování minimální reziduální nemoci u akutních leukémií

Kořenského 1210/10, Ostrava Vítkovice

Přílohy č. 1 stratifikace odb. 816 Kód výkonu

Klinická genetika genetické poradenství MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D.

Polychromatická cytometrie v hemato-onkologii

01-LP-2019 Účinnost od / verze č. 1.4 LABORATOŘ MOLEKULÁRNÍ DIAGNOSTIKY A CYTOGENETIKY

Číselník metod molekulární genetiky s vyšetřením germinálního genomu odb. 816 molekulární genetika

u párů s poruchami reprodukce

Přínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech

Jak analyzovat monoklonální gamapatie

GENvia, s.r.o. Delfy - posvátný okrsek s antickou věštírnou

Genetický polymorfismus

Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika

LABAG AGEL AGEL VÍC NEŽ EVROPSKÝ STANDARD. NOVINKY A ZAJÍMAVOSTI Z LABORATOŘE AGEL a.s. č POLIKLINIKA

Beličková 1, J Veselá 1, E Stará 1, Z Zemanová 2, A Jonášová 2, J Čermák 1

NÁVAZNOST METOD KLASICKÉ A MOLEKULÁRNÍ CYTOGENETIKY. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

Dodatek č. 4 ke Smlouvě o poskytování a úhradě hrazených služeb č. 1691K010 ze dne (dále jen Smlouva ) (odbornost 816)

Dodatek č. 2 ke Smlouvě o poskytování a úhradě hrazených služeb č. 1689K002 ze dne (dále jen Smlouva ) (odbornost 816)

EUROArray. laboratorní diagnostiku. Praha RNDr. Tereza Gürtlerová. Podtitul, název produktu

Mgr. Veronika Peňásová Laboratoř molekulární diagnostiky, OLG FN Brno Klinika dětské onkologie, FN Brno

Zkušební otázky z oboru hematologie 2. ročník bakalářského studia LF MU obor Zdravotní laborant

A, B, AB, 0. Interpretace dle návodu k diagnostiku.

K čemu slouží záznam provedených výkonů logbook?

Chromozomální aberace nalezené u párů s poruchou reprodukce v letech

Laboratorní příručka Laboratoř Oddělení lékařské genetiky FNO

Odborná směrnice. Thomayerova nemocnice Oddělení lékařské genetiky Vídeňská 800, Praha 4 - Krč

Buněčné kultury. Kontinuální kultury

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA. Cytogenetická laboratoř Oddělení lékařské genetiky Fakultní nemocnice Hradec Králové

Genetická laboratoř ÚLG Zdravotnická laboratoř č. M 8181 akreditovaná ČIA podle ČSN EN ISO LABORATORNÍ PŘÍRUČKA ÚLG

Akutní leukémie a myelodysplastický syndrom. Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc

RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA

Kvantitativní detekce exprese genu WT1: prognostický význam a sledování reziduální nemoci u dětských hematologických onemocnění.


Laboratorní příručka Laboratoř Oddělení lékařské genetiky FNO

MYELOFIBROSA - DIAGNOSTIKA A LÉČEBNÉ MOŽNOSTI

Tekuté biopsie u mnohočetného myelomu

Interpretace dle návodu k diagnostiku.

Laboratorní manuál Transfuzního oddělení FNOL

Xenobiotika a jejich analýza v klinických laboratořích

Mgr. Stoklasová Martina Mgr. Bronislava Dřevojánková Mgr. Lucie Dostálová Mgr. Aneta Strnková Pavla Volná

Vydáno dne: LABORATORNÍ PŘÍRUČKA Klinická genetika laboratoř molekulární genetiky

LABORATOŘ MOLEKULÁRNÍ DIAGNOSTIKY A CYTOGENETIKY (LMDC) LABORATORNÍ PŘÍRUČKA

RUTINNÍ TESTY HLA PRO DIAGNOSTIKU CELIAKIE

1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně

Okruh otázek k atestační zkoušce pro obor specializačního vzdělávání Klinická hematologie a transfuzní služba

Laboratorní manuál Transfuzního oddělení FNOL

Zuzana Kufová , Mikulov. Analýza u amyloidóz, hereditárních amyloidóz

Poznámky k nutrigenetice

Laboratorní příručka

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA. Ing. Tomáš Nix Manažer kvality. MUDr. Karel Čutka Vedoucí laboratoře

Progrese HIV infekce z pohledu laboratorní imunologie

Leukemie a myeloproliferativní onemocnění

Diagnostika genetických změn u papilárního karcinomu štítné žlázy

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA

Projekt FR-TI2/075 MPO příklad spolupráce farmaceutů s komerčním sektorem. Milan Bartoš. Forum veterinarium, Brno 2010

Nestabilita RNA. izolace a analýza RNA : speciální přístup i techniky

Zvýšená srážlivost krve - trombofilie Výsledky DNA diagnostiky lze využít k prevenci vzniku závažných zdravotních komplikací.

Laboratoř molekulární patologie

Transkript:

VD.PCE 02 Laboratorní příručka Příloha č. 2: Seznam vyšetření GENETIKA Molekulární hematologie a hematoonkologie Detekce markerů: F2 (protrombin) G20210A, F5 Leiden (G1691A F2 (protrombin) G20210A, F5 Leiden (G1691A) Indikace odb. 208, 101, 202, 603 Přípustné diagnózy Detekce markerů: MTHFR C677T, MTHFR A1298C Indikace Přípustné diagnózy D 68.x, I 74.x, O 15.x, O 02.0, O 02.1, O 45.x, O 03.x, P 05.x, N 96, N 97 MTHFR C677T, MTHFR A1298C trombotická centra:vfn Praha, FN Hradec Králové, FN Plzeň, FN Brno-Bohunice, FN Ostrava, FN Olomouc D 68.2, D 68.5, D 68.8, D 68.9, E 72.1, I 74.x, O 15.x, O 02.0, O 02.1, O 45.x, O 03.x, P 05.x Detekce markerů: PAI-1 4G/5G PAI-1 4G/5G Strana 1 (celkem 11)

Indikace Přípustné diagnózy D68.9 trombotická centra:vfn Praha, FN Hradec Králové, FN Plzeň, FN Brno-Bohunice, FN Ostrava, FN Olomouc 4G/4G / 4G/5G / 5G/5G Detekce markerů: F5 Cambridge a Hong Kong F5 Cambridge a Hong Kong Vyšetření fúzních transkriptů u AML identifikace fúzních transkriptů v době diagnózy - PML/RARA, variantní fúze genu RARA, AML1/ETO, CBFB/MYH11, fúze genu MLL, DEK/CAN Mononukleární frakce periferní krve nebo kostní Fúzní transkripty nebo kostní dřeň nebo 1-3 ml kostní, do, neprodleně dopravit do laboratoře 3 pracovní dny (urgentně 2) Fúzní transkripty nalezeny / nenalezeny Vyšetření mutací FLT3/ITD, MLL/PTD a c-kit (exony 8, 9, mutace D816V v exonu 17) Mononukleární frakce periferní krve nebo kostní Mutace FLT3/ITD, MLL/PTD, c-kit nebo kostní dřeň nebo 1-3 ml kostní, do, neprodleně dopravit do laboratoře Strana 2 (celkem 11)

Vyšetření mutací genu CEBPA z mononukleární frakce periferní krve nebo kostní Mononukleární frakce periferní krve nebo kostní Mutace v genu CEBPA nebo kostní dřeň nebo 1-3 ml kostní, do, neprodleně dopravit do laboratoře Vyšetření mutací genů NPM1 (exon 12), WT1 (exony 7 a 9) z mononukleární frakce periferní krve nebo kostní Mononukleární frakce periferní krve nebo kostní Mutace v genech NPM1, WT1 nebo kostní dřeň nebo 1-3 ml kostní, do, neprodleně dopravit do laboratoře Vyšetření minimální reziduální nemoci - PML/RARA, variantní fúze genu RARA, AML1/ETO, CBFB/MYH11, BCR/ABL, fúze genu MLL, DEK/CAN, TEL/AML1, E2A/PBX1 RNA nebo z mononukleární frakce periferní krve nebo kostní Mononukleární frakce periferní krve nebo kostní Kvantifikace klonálně specifického markeru nebo kostní dřeň nebo 1-3 ml kostní, do, neprodleně dopravit do laboratoře (urgentně 3) 0 10e5 Detekce mutace V600E genu BRAF u HCL z mononukleární frakce periferní krve nebo kostní Mononukleární frakce periferní krve nebo kostní Strana 3 (celkem 11)

Mutace V600E genu BRAF nebo kostní dřeň nebo 1-3 ml kostní, do, neprodleně dopravit do laboratoře Vyšetření minimální reziduální nemoci u lymfoproliferací ( např. CLL, ALL, MCL, FL) pomocí klon-specifické eseje RNA nebo z mononukleární frakce periferní krve nebo kostní Mononukleární frakce periferní krve nebo kostní Relativní kvantifikace IgV H nebo kostní dřeň nebo 1-3 ml kostní, do, neprodleně dopravit do laboratoře (urgentně 3) 0 10e6 Detekce mutací v genech IDH1 (kodony V71 až R132), IDH2 (exon zahrnující kodony R140 a R172) a DNMT3A (kodon R882) z mononukleární frakce periferní krve nebo kostní Mononukleární frakce periferní krve nebo kostní Mutace ve sledovaných genech nebo kostní dřeň nebo 1-3 ml kostní, do, neprodleně dopravit do laboratoře Analýza klonálních přestaveb u lymfoproliferací (IgL λ, IgL κ, nekompletní přestavby D H -J H ) : okyny pro odběr: z mononukleární frakce periferní krve nebo kostní Mononukleární frakce periferní krve nebo kostní Klonální přestavba nebo kostní dřeň nebo 1-3 ml kostní, Strana 4 (celkem 11)

neprodleně dopravit do laboratoře 15-20 pracovních dnů (urgentně 5 pracovních dnů) Klonální / polyklonální přestavba Vyšetření fúzních transkriptů BCR/ABL (major, minor, mikro) Mononukleární frakce periferní krve nebo kostní Fúze BCR/ABL nebo kostní dřeň nebo 1-3 ml kostní, do, neprodleně dopravit do laboratoře 5 pracovních dnů (urgentně 2) Fúzní transkripty nalezeny / nenalezeny Vyšetření mutací genu PIGA u paroxysmální noční hemoglobinurie z granulocytární frakce periferní krve nebo kostní Granulocytární frakce periferní krve nebo kostní Mutace v genu PIGA nebo kostní dřeň nebo 1-3 ml kostní, do, neprodleně dopravit do laboratoře 12-15 pracovních dnů Vyšetření mutací v kinázové doméně BCR/ABL Mononukleární frakce periferní krve nebo kostní Mutace v kinázové doméně genu ABL nebo kostní dřeň nebo 1-3 ml kostní, do, neprodleně dopravit do laboratoře 12-15 pracovních dnů Strana 5 (celkem 11)

Myeloproliferativní onemocnění: Vyšetření mutace V617F a sekvenační vyšetření exonu 12 genu JAK2 Detekce mutací v kodonu W515 genu MPL Detekce mutací v kódující oblasti exonu 9 genu CALR z granulocytární frakce periferní krve nebo kostní Granulocytární frakce periferní krve nebo kostní Mutace ve sledovaných genech nebo kostní dřeň nebo 1-3 ml kostní, do, neprodleně dopravit do laboratoře Vyšetření fúzních transkriptů FIP1L1/PDGFRA u HES a CEL RNA z granulocytární frakce periferní krve nebo kostní Granulocytární frakce periferní krve nebo kostní fúzní gen FIP1L1/PDGFRA nebo kostní dřeň nebo 1-3 ml kostní, do, neprodleně dopravit do laboratoře Fúzní transkripty nalezeny / nenalezeny Detekce fúzních transkriptů TEL/PDGFRB u CMML, NPM1/ALK u ALCL Mononukleární frakce periferní krve nebo kostní Fúzní produkt TEL/PDGFRB nebo NPM1/ALK nebo kostní dřeň nebo 1-3 ml kostní, do, neprodleně dopravit do laboratoře Fúzní transkripty nalezeny / nenalezeny Vyšetření mutací v genu TP53 z mononukleární frakce periferní krve nebo kostní Mononukleární frakce periferní krve nebo kostní Strana 6 (celkem 11)

Mutace v genu TP53 nebo kostní dřeň nebo 1-3 ml kostní, do, neprodleně dopravit do laboratoře 15-20 pracovních dnů Vyšetření fúzních transkriptů u ALL - TEL/AML1, E2A/PBX1, BCR/ABL, fúze genu MLL Mononukleární frakce periferní krve nebo kostní Rekurentní fúzní transkripty u ALL nebo kostní dřeň nebo 1-3 ml kostní, do, neprodleně dopravit do laboratoře 3 pracovní dny (urgentně 2) Fúzní transkripty nalezeny / nenalezeny Detekce klonální přestavby TCR beta, delta u T-lymfoproliferací s možnou přípravou klonspecifické eseje pro vyšetření minimální reziduální nemoci RNA nebo z mononukleární frakce periferní krve nebo kostní Mononukleární frakce periferní krve nebo kostní Klonální přestavba TCR nebo kostní dřeň nebo 1-3 ml kostní, do, neprodleně dopravit do laboratoře 15-20 pracovních dnů Klonální / polyklonální přestavba Kvantifikace Bcl-2 a CCND1 u lymfoproliferací Mononukleární frakce periferní krve nebo kostní Relativní exprese genu Bcl-2 a CCND1 nebo kostní dřeň nebo 1-3 ml kostní, do, neprodleně dopravit do laboratoře Strana 7 (celkem 11)

0 10e3 Detekce mutací v genu HFE C282Y, H63D a S65C u hemochromatózy z plné periferní krve Plná periferní krev Mutace C282Y, H63D, S65C v genu HFE Indikace odb. 208, 202, 101 Přípustné diagnózy E83.1 Vyšetření mutačního stavu IgV H u CLL Detekce přestavby IgV H u jiných B lymfoproliferací RNA nebo z mononukleární frakce periferní krve nebo kostní : Mononukleární frakce periferní krve nebo kostní Klonální přestavba IgV H nebo kostní dřeň nebo 1-3 ml kostní, neprodleně dopravit do laboratoře Detekce polymorfismu R2 koagulačního faktoru F5 15-20 pracovních dnů (urgentně 5 pracovních dnů) Klonální / polyklonální přestavba U CLL: mutovaný / nemutovaný status IgV H F5 R2 (A4070G) 15 pracovních dnů Strana 8 (celkem 11)

Mutační stav genů asociovaných s Diamondovou-Blackfanovou anémií - RPS19, RPS26, RPL5, RPL11 Mutace v příslušných genech 15 pracovních dnů Varia Detekce HLA B27 z plné periferní krve Plná periferní krev Přítomnost alely HLA B27 do Indikace odb. 208, 109 Přípustné diagnózy M.45 Pozitivní / negativní Laktózová intolerance: c.-13910c>t a c.-22018g>a v regulační oblasti genu LCT z plné periferní krve Plná periferní krev c.-13910c>t, c.-22018g>a Indikace odb. 208, 105 Přípustné diagnózy E88 Strana 9 (celkem 11)

Vyšetření HLA DQ2/DQ8 z plné periferní krve Plná periferní krev Genotyp DQ2/DQ8 do Indikace odb. 208, 105, 301 Přípustné diagnózy K90.0 po uvolnění výsledku (doba odezvy): Farmakogenomika Pozitivní / negativní Citlivost na warfarin: Detekce polymorfismu c.-1639g A genu VKORC1 Detekce polymorfismů c.430c T ( alela *2) a c.1075a C ( alela *3) genu CYP2C9 z periferní krve Polymorfismy v relevantních genech Indikace odb. 208, 202, 101 Přípustné diagnózy E88 (urgentně 3 pracovní dny) Thiopurin S-metyltransferáza (TPMT) - screening alel *2, *3A, *3B a *3C z periferní krve screening alel *2, *3A, *3B a *3C Indikace odb. 208, 105, 109, 301, 101, 202 Strana 10 (celkem 11)

Přípustné diagnózy E88 Polymorfismus A(TA)nTAA v promotorové oblasti genu UGT1A1 z periferní krve screening alely *28 Klasická a molekulární cytogenetika Molekulární cytogenetika ifish homozygot A(TA)7TAA / A(TA)7TAA heterozygot A(TA)6TAA / A(TA)7TAA homozygot A(TA)6TAA / A(TA)6TAA a kostní dřeň Mononukleární a granulocytární frakce, plazmatické buňky Lokus-specifická aberace nebo kostní dřeň Heparin nebo nebo 1-3 ml kostní, neprodleně dopravit do laboratoře 12 pracovních dnů Normální nález / Cytogenetické změny Vyšetření karyotypu z periferní krve a kostní G-Band, mfish, mband : a kostní dřeň Kultivace buněk kostní a periferní krve Stanovení karyotypu, vyloučení numerických a strukturních aberací chromozomů nebo kostní dřeň Odběrová zkumavka s heparinem nebo 1-3 ml kostní, neprodleně dopravit do laboratoře 20 pracovních dnů (urgentně 10) Normální karyotyp/ Patologický karyotyp Strana 11 (celkem 11)