Dávkování vzorku v GC - II Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Podobné dokumenty
Separační metody v analytické chemii. Plynová chromatografie (GC) - princip


Metody separace. přírodních látek

PLYNOVÁ CHROMATOGRAFIE (GC)

CHROMATOGRAFIE ÚVOD Společný rys působením nemísících fází: jedna fáze je nepohyblivá (stacionární), druhá pohyblivá (mobilní).

Analýza kofeinu v kávě pomocí kapalinové chromatografie

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ. Stanovení těkavých látek

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY KAPILÁRNÍ KOLONY

SPE je metoda vhodná pro rychlou přípravu vzorků, která užívá

Při reálném chromatografickém ději nikdy nedojde k ustavení rovnováhy mezi oběma fázemi První ucelená teorie respektující uvedenou skutečnost byla

Dávkování v plynové chromatografii A.Braithwaite, F.J.Smith - Chromatographic Methods, Fifth edition, Blackie Academic & Professional, 1996 Colin F. P

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ. Stanovení těkavých látek

Průtokové metody (Kontinuální měření v proudu kapaliny)

NÁPLŇOVÉ KOLONY PRO GC

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

TYPY KOLON A STACIONÁRNÍCH FÁZÍ V PLYNOVÉ CHROMATOGRAFII

ÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN

D2 - buď stejný teplotní program. jako D1 nebo odlišný od D1. (ale závislý) nástřik. Nástřik PEC 1 PEC 2

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC

ODŮVODNĚNÍ VEŘEJNÉ ZAKÁZKY DLE 156 ZÁKONA 137/2006 Sb., O VEŘEJNÝCH ZAKÁZKÁCH

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Teorie chromatografie - I

Stanovení složení mastných kyselin

LABORATOŘ OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE (111) Použití GC-MS spektrometrie

Separační metody v analytické chemii. Kapalinová chromatografie (LC) - princip

ROLE SEPARAČNÍCH METOD

06. Plynová chromatografie (GC)

Chromatografie. Petr Breinek

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY V GC (KAPILÁRNÍ KOLONY)

Část 2, Základní principy HPLC

Studijní materiál HMF_1 1. Hydroxymethylfurfural a jeho stanovení v potravinách 2. Kapalinová chromatografie (HPLC, UPLC)

Klinická a farmaceutická analýza. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

Konfirmace HPLC systému

Expozice rozkladným produktům vulkanizačního činidla dikumylperoxidu

Separační metody Historie: Rozvoj separačních metod od minulého století Postavení separačních metod v rámci analytické chemie Význam chromatografie a

Vzorkování pro analýzu životního prostředí 9/14. RNDr. Petr Kohout doc.ing. Josef Janků CSc.

Thermo Scientific ORION ph elektrody

Teorie transportu plynů a par polymerními membránami. Doc. Ing. Milan Šípek, CSc. Ústav fyzikální chemie VŠCHT Praha

VÝUKOVÝ MODUL MEMBRÁNOVÝCH PROCESŮ TÉMATA PŘEDNÁŠEK

CRH/NPU I - Systém pro ultraúčinnou kapalinovou chromatografii (UHPLC) ve spojení s tandemovým hmotnostním spektrometrem (MS/MS)

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti ELEKTROMIGRAČNÍ METODY

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Inovace bakalářského a navazujícího magisterského studijního programu v oboru Bezpečnost a kvalita potravin (reg. č. CZ.1.07/2.2.00/28.

Úvod k biochemickému praktiku. Pavel Jirásek

Technická specifikace a požadavky na předmět plnění

Víme, co vám nabízíme

Zkušenosti s využitím pasivních dozimetrů Radiello

SKUPINOVÁ ANALÝZA MOTOROVÝCH NAFT

PÍSEMNÁ ZPRÁVA ZADAVATELE

[ A] 7. KAPITOLA CHROMATOGRAFIE K =

Metody separační. -rozdělení vzorku na jednotlivá chemická individua nebo alespoň na jednodušší směsi - SELEKTIVITA - FRAKCIONAČNÍ KAPACITA

Plynová chromatografie - GC 1.1 Princip metody Fyzikálně-chemická metoda dělení plynů a par využívající rozdělování složky mezi dvě nestejnorodé fáze,

EXTRAKČNÍ METODY. Studijní materiál. 1. Obecná charakteristika extrakce. 2. Extrakce kapalina/kapalina LLE. 3. Alkalická hydrolýza

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Třífázové trubkové reaktory se zkrápěným ložem katalyzátoru. Předmět: Vícefázové reaktory Jméno: Veronika Sedláková

Stanovení ethanolu pomocí head-space plynové chromatografie metodou vnitřního standardu

ÚLOHA č. 9 PLYNOVÁ ROZDĚLOVACÍ CHROMATOGRAFIE (GLC) Seznámení s metodou, stanovení methylalkoholu a ethylalkoholu v konzumním destilátu

Chromatografie. Petr Breinek. Chromatografie_2011 1

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SELENU METODOU ICP-OES

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie

J.Kubíček 2018 FSI Brno

Problémy v kapalinové chromatografii. Troubleshooting

Iontové zdroje II. Iontový zdroj. Data. Vzorek. Hmotnostní analyzátor. Zdroj vakua. Iontové zdroje pracující za sníženého tlaku

METODY ČIŠTĚNÍ ORGANICKÝCH LÁTEK

Chromatografie. 1 Úvod

mobilní fáze pohyblivá - obsahuje dělené látky, které mají různou afinitu ke stacionární fázi.

Laboratoř ze speciální analýzy potravin II. Úloha 2 - Plynová chromatografie (GC-FID)

LABORATOŘ OBORU I. Testování katalyzátorů pro přípravu prekurzorů vonných látek. Umístění práce:

Plynová chromatografie

VÝUKOVÝ MODUL MEMBRÁNOVÝCH PROCESŮ SYLABY PŘEDNÁŠEK TRANSPORT LÁTEK MEMBRÁNAMI MEMBRÁNOVÉ MATERIÁLY

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

Komprehenzivní dvoudimenzionální plynový chromatograf s hmotnostním spektrometrem pro separaci a identifikaci neznámých složek (dále jen GCxGC MS )

isolace analytu oddělení analytu od matrice (přečištění) zakoncentrování analytu stanovení analytu (analytů) ve vícesložkové směsi

Chemie povrchů verze 2013

UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ RIGORÓZNÍ PRÁCE

Simulovaná destilace ropných frakcí

VYHODNOCOVÁNÍ CHROMATOGRAFICKÝCH DAT

na stabilitu adsorbovaného komplexu

Destilace

Trendy v moderní HPLC

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

APLIKACE VYBRANÝCH MIKROEXTRAKČNÍCH TECHNIK NA HEADSPACE ANALÝZU SILIC. Lenka Čížková, Martin Adam, Petr Dobiáš, Karel Ventura

Třífázové trubkové reaktory se zkrápěným ložem katalyzátoru. Roman Snop

Teorie chromatografie - II

Přímá analýza reálných vzorků hmotnostní spektrometrií s využitím nanodesorpčního elektrospreje (nano-desi-ms)

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Omega Air adsorpční sušičky F DRY. Edice: Vytvořil: Luboš Fistr

EXTRAKČNÍ METODY používané pro stanovení lipofilních a hydrofilních látek. Mgr. Romana Kostrhounová, Ph. D. RNDr. Ivana Borkovcová, Ph.D.

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC

KAPALINOVÁ CHROMATOGRAFIE ČERPADLA

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

LABORATOŘ OBORU. Hydrogenace na heterogenizovaných katalyzátorech. Umístění práce:

Experimentální metody

Vícefázové reaktory. Probublávaný reaktor plyn kapalina katalyzátor. Zuzana Tomešová

Využití plynové chromatografie v kontrole léčiv IV

Transkript:

Dávkování vzorku v GC - II Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

7. Dávkování ventily (Valves) Dávkovací ventily jsou jednoduchá zařízení umožňující vnesení daného objemu vzorku na kolonu Ventily jsou obvykle užívány pro dávkování plynů, ale je možno touto technikou dávkovat také kapaliny Pro dávkování plynů je třeba zabezpečit termostatování ventilů Veškeré cesty musí být krátké, aby nedocházelo k rozmytí vzorku Ventily jsou dvou druhů: rotační a diafragmové Rotační ventily jsou užívány častěji, jsou odolné vůči vysokým teplotám a tlakům, podle použitého materiálu až do ~350 C(grafit). Nastřikované objemy plynů jsou od 0.25 do 1ml (obvykle externí smyčka), kapalin do maximálně 5µl (interní smyčka + restriktor) Diafragmové ventily jsou svou podstatou podobné rotačním, místo rotačního pohybu je pohyb posuvný. Výhoda spočívá v rychlejším přepínání ventilu, velmi vhodné pro chromatografii s velkým rozlišením. Obvykle mají menší tepelnou odolnost (do ~150 C)

8. Dávkování pomocí automatizované metody headspace (Headspace Autosamplers) Headspace autosamplery jsou užívány pro dávkování plynné fáze, která je v rovnováze s kapalným vzorkem v uzavřené termostatované vialce Vzorek je navážen nebo odměřen do vialky, obvykle spolu s interním standardem pro kvantitativní analýzu. Pak je vialka uzavřena a termostatována po určitou dobu. Ve vialce se ustaví rovnováha mezi plynnou a kapalnou fází, kdy část především těkavých látek přejde z kapalné do plynné fáze. Následně je vialka mírně (4 bar) přetlakována nosným plynem po dobu ~20 s, následuje uvolnění tlaku spojené s expanzí plynné fáze do nástřikové smyčky (po dobu 2-10 s) a závěrem nadávkování obsahu smyčky na kolon Veškeré cesty spojující dávkovač s GC musí být termostatovány

Pokud je technika užívána s náplňovými nebo wide bore kapilárními kolonami, jsou užívány poměrně vysoké průtoky nosného plynu >10ml/min. Přenesení plynů z vialky je velmi rychlé a efektivní. Pokud je technika použita s úzkými kapilárními kolonami a průtokem na kolonách pod 10ml/min, je nutno nastřikovat ve split modu s průtokem v headspace modulu >10ml/min, pro zabezpečení efektivního dávkování plynné fáze na kolonu

Vzhledem k vysoké těkavosti analyzovaných látek jsou používány náplňové kolony a kapilární kolony se silnou vrstvou kapalné fáze pro dosažení fokusačního efektu na stacionární fázi. Lze využít i kryogenní chlazení pro fokusaci na stacionární fázi Pro dosažení potřebné reprodukovatelnosti techniky je třeba minimalizovat vliv matrice vzorku na složení plynné fáze nad kapalinou: Rozemletím pevného vzorku (zvětšení povrchu) Vysolením vodných vzorků (snížení rozpustnosti ogranických složek ve vodě a zvýšení koncentrace v parách) Úprava ph (změna polarity) Nasycení organických a pevných vzorků vodou (zmenšení adsorpčních interakcí) Je třeba se vyvarovat kontaminací z ovzduší (blanket) Technika je zejména vhodná pro analýzu těkavých složek ve znečištěných vzorcích, pro analýzu pevných vzorků, vzorků obsahujících nežádoucí málo těkavé složky a vzorků obsahujících značné množství vody, které nejsou kompatibilní s kapilárními kolonami

Oblasti hlavních aplikací jsou: vzorkování těkavých látek ve vodách, analýza polymerů (monomery a reziduální rozpouštědla), analýza potravin a nápojů (vonné složky), analýza léčiv (rozpouštědla, vstupy) Technika headspace může v řadě případů nahradit techniku purge and trap

9. Dávkování pomocí tepelných desorbérů (Thermal Desorbers) Tepelná desorpce poskytuje rychlý a reprodukovatelný způsob uvolnění těkavých složek z pevných vzorků nebo sorbentů Tepelná desorpce je založena na rychlém zvýšení teploty (až na 400 C) a s tím spojené desorpci těkavých složek ze vzorku, resp. sorbentu. K tomu se obvykle užívají speciální zařízení, analytické pyrolyzéry nebo purge and trap samplery

Typy vzorků obvykle zahrnují: složky ovzduší zachycené na adsorbentech, geologické vzorky (horniny), polymery Tepelná desorpce je integrální část purge and trap techniky Čas potřebný pro desorpci je závislý na více parametrech: na matrici vzorku, jeho velikosti, síle interakcí mezi vzorkem a sorbentem, desorpční teplotě, difúzi složek atd. Termální desorpce je relativně pomalý proces, vede sám o sobě ke vzniku širokých píků. Jeden nebo několik typů fokusace vzorku na koloně je nezbytnou součástí analýz Spojení termální desorpce s úzkou kapilární kolonou je podobně jako v technice headspace provedena pomocí děliče toku, to umožňuje rychlou desorpci a současně omezuje rozšiřování chromatografických zón Pro vzorkování složek vzduchu se užívají trubice plněné známým množstvím sorbentu: aktivní uhlí, silikagel, Tenax, nebo jejich směs. Přes trubici se sorbenty je vedeno známé množství vzduchu (běžně stovky litrů). Analyty jsou kvantitativně adsorbovány na sorbentech. Trubice jsou následně uzavřeny a instalovány do desorpční jednotky Pevné vzorky, např. polymery, ve kterých je nutno zjistit koncentraci monomerů a zbytkových rozpouštědel, bývají drceny pro usnadnění difúze a zvětšení povrchu. Malé vzorky jsou výhodnější, ale velikost je limitována citlivostí metody

Desorpční teplota a rychlost zahřívání jsou velmi důležité pro dosažení reprodukovatelných výsledků. Čím je zahřívání rychlejší, tím je rychlejší desorpce a užší píky, ale hodnota horního teplotního limitu je určována stabilitou složek a sorbentu. Většina sorbentů je stabilní jen do teplot ~ 300 C. Pro většinu těkavých složek je ovšem dostatečná desorpční teplota kolem 200 C

10. Dávkovače Purge and Trap (Purge and Trap Samplers) Tyto dávkovače jsou určeny především pro analýzu vzorků životního prostředí a vody Mohou být ale obecně užity pro analýzu složek, které jsou těkavější než složky hlavní Obvykle je kapalným vzorkem (5-20 ml) umístěném v uzavřeném systému probubláváno helium rychlostí 20-60 ml/min při laboratorní teplotě, které strhává těkavé složky z roztoku, a ty jsou selektivně koncentrovány na vhodném adsorbentu. Po stanoveném čase, obvykle 10-20 min, je probublávání přerušeno a přes adsorbent je veden nosný plyn, který rychlým zvýšení teploty adsorbentu (200-800 C/min) desorbuje složky a unáší je do analytické kolony

Řada látek, které jsou analyzovány touto metodou, může být separována i technikou headspace, ale purge and trap má výhodu ve vysoké citlivosti-těkavé složky jsou ze vzorku kvantitativně přeneseny na sorbent Fokusace je obvykle nutným předpokladem pro dosažení dobrého rozlišení na koloně Většinou jsou měřené složky rozpouštěny ve vodě a velké množství vody je tak strháváno na adsorbent, při tepelné desorpci se voda uvolňuje a kondenzuje na chromatografické koloně, to často vede ke zhoršení separace, snížení reprodukovatelnosti ploch píků. Často se proto do adsorpčních trubic přidává silikagel, který přednostně sorbuje vodu a daleko méně ostatní složky. Nejúčinnější metoda pro odstranění vody je založena na zařazení sušící trubice mezi adsorbent a kolonu Pro získání správných výsledků je třeba zaručit, že při adsorpci na sorbentu nedochází k průniku měřených složek. Adsorbent lze opakovaně používat, ale jeho kapacita se postupem doby snižuje a životnost je limitována

Výhody headspace metody dávkování ve srovnání s purge and trap zahrnují: Headspace systémy jsou technicky méně náročné Vysoká koncentrace vody ve vzorcích nemá tak velký vliv na separaci V systému nejsou zařazeny adsorbenty Není žádné nebezpečí průniku adsorbentem a ztráty složky Vzorek může být zahřát, a tím ovlivněna těkavost Lze provést opakovaní nástřiku z jednoho vzorku Naopak výhodou purge and trap je skutečnost, že metoda je citlivější a těkavé složky mohou být na adsorbent převedeny kvantitativně

11. Dávkovače pyrolyzační (Analytical Pyrolyzers) Pyrolýza je vhodná metoda analýz takových vzorků, jako jsou polymery, biologické materiály (bakterie, viry, biopolymery) a geologické vzorky (uhlí, horniny) Analytická pyrolýza představuje tepelný rozklad velkých molekul na molekuly menší, zpravidla při teplotách nad 400 C. Měřený vzorek je zahříván v inertní atmosféře na rozkladnou teplotu. Vzniklé fragmenty jsou těkavější než původní složky a jsou analyzovatelny pomocí plynové chromatografie, kde poskytují charakteristické spektrum píků, tzv. fingerprint. Typ a množství pyrolyzátu má vztah k původnímu vzorku Zvyšování teploty vede k zvýšené fragmentaci, v chromatogramu se objevuje více jednodušších komponent Použití selektivních detektorů pomáhá při charakterizaci píků, kterých mohou být i stovky. Pro vyhodnocení chromatogramů je třeba využívat matematických technik Pyrolýza se může provádět v redukční nebo oxidační atmosféře, pokud je třeba, aby došlo k příslušné chemické reakci

Používaná pyrolyzační zařízení se neliší funkcí, ale podle provedení pyrolýzy se dělí na: Pyrolyzér s odporovým zahříváním Pyrolyzér na bázi Cuireova bodu Mikropec Pyrolyzéry s odporovým zahříváním jsou vybaveny platinovým proužkem, na který se nanáší pevný nebo rozpuštěný vzorek. Rozpouštědlo je bleskově odpařeno a vzorek je vložen do křemenné trubice se zátkami z křemenné vaty. Trubice je pak vložena do platinové vyhřívací smyčky. Před pyrolýzou může být vzorek vložen do upraveného dávkovače na náplňové kolony nebo do samostatného zařízení, které umožní zachycení produktů pyrolýzy, následnou desorpci a nanesení na kolonu Maximální teplota pyrolýzy může dosáhnout 1400 C, rychlost zahřívání je nastavitelná, může být 20 C/ms Unikátním rysem je možnost postupné pyrolýzy při různých teplotách, dosažení jisté selektivity již průběhem pyrolýzy Nejflexibilnější koncepce pyrolyzéru

Curie-point pyrolyzéry jsou založeny na bázi feromagnetického zahřívání drátku nebo fólie na jejich Curie bod. Specifické slitiny kovů, ze kterých jsou drátky a fólie zhotoveny, mají přesně definované charakteristické Curie body, a tím konečné teploty Zvyšování teploty je balistické velmi rychlé a teplota je velmi stabilní a reprodukovatelná. Zahřívání je prováděno radiofrekvenčně

Mikropece-vzorek je umístěn do lodičky, která je pak vložena do zahřívané zóny. Používají se i utěsněné trubice se vzorkem, které jsou po proběhnutí pyrolýzy přímo v přístroji proraženy a uvolněné složky dávkovány na kolonu

12. Dávkovač pevných vzorků