Metody povrchové analýzy založené na detekci iontů. Pavel Matějka

Podobné dokumenty
Metody analýzy povrchu

INTERAKCE IONTŮ S POVRCHY II.

Metody analýzy povrchu

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE - kvalitativní i kvantitativní detekce v GC a LC - pyrolýzní hmotnostní spektrometrie - analýza polutantů v životním

METODY ANALÝZY POVRCHŮ

Secondary Ion mass spectrometry (SIMS)

INTERPRETACE HMOTNOSTNÍCH SPEKTER

Úvod do fyziky tenkých vrstev a povrchů. Spektroskopie Augerových elektron (AES), elektronová mikrosonda, spektroskopie prahových potenciál

Hmotnostní spektrometrie

Analýza vrstev pomocí elektronové spektroskopie a podobných metod

Techniky prvkové povrchové analýzy elemental analysis

Hmotnostní spektrometrie. Historie MS. Schéma MS

Fotoelektronová spektroskopie Instrumentace. Katedra materiálů TU Liberec

Elektronová Mikroskopie SEM

Pavel Matějka

13. Spektroskopie základní pojmy

ABSORPČNÍ A EMISNÍ SPEKTRÁLNÍ METODY

Vybrané spektroskopické metody

LABORATOŘ OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE (111) Použití GC-MS spektrometrie

Emise vyvolaná působením fotonů nebo částic

Spektroskopie subvalenčních elektronů Elektronová mikroanalýza, rentgenfluorescenční spektroskopie

ANALYTICKÝ PRŮZKUM / 1 CHEMICKÉ ANALÝZY ZLATÝCH A STŘÍBRNÝCH KELTSKÝCH MINCÍ Z BRATISLAVSKÉHO HRADU METODOU SEM-EDX. ZPRACOVAL Martin Hložek

Hmotnostní spektrometrie

Úvod do spektrálních metod pro analýzu léčiv

Rentgenová spektrální analýza Elektromagnetické záření s vlnovou délkou 10-2 až 10 nm

Spektroskopie Augerových elektronů AES. KINETICKÁ ENERGIE AUGEROVÝCH e - NEZÁVISÍ NA ENERGII PRIMÁRNÍHO ZDROJE

Auger Electron Spectroscopy (AES)

ANALYTICKÝ PRŮZKUM / 1 CHEMICKÉ ANALÝZY DROBNÝCH KOVOVÝCH OZDOB Z HROBU KULTURY SE ZVONCOVÝMI POHÁRY Z HODONIC METODOU SEM-EDX

Klinická a farmaceutická analýza. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

2. FYZIKÁLNÍ ZÁKLADY ANALYTICKÉ METODY RBS

10. Tandemová hmotnostní spektrometrie. Princip tandemové hmotnostní spektrometrie

Hmotnostní analyzátory a detektory iont

Elektronová mikroanalýz Instrumentace. Metody charakterizace nanomateriálů II

ANORGANICKÁ HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

Úvod do laserové techniky KFE FJFI ČVUT Praha Michal Němec, Plynové lasery. Plynové lasery většinou pracují v kontinuálním režimu.

Zdroje optického záření

Elektronová mikroskopie SEM, TEM, AFM

Náboj a hmotnost elektronu

Proč elektronový mikroskop?

ZADAVATEL: Fyzikální ústav AV ČR, v. v. i. Sídlem: Na Slovance 2, Praha 8 doc. Jan Řídký, DrSc., ředitel IČ:

Světlo jako elektromagnetické záření

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

Fluorescence (luminiscence)

Hmotnostní spektrometrie ve spojení se separačními metodami

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

ZÁKLADNÍ ČÁSTI SPEKTRÁLNÍCH PŘÍSTROJŮ

Konfokální XRF. Ing. Radek Prokeš Katedra dozimetrie a aplikace ionizujícího záření Fakulta jaderná a fyzikálně inženýrská ČVUT v Praze

V001 Dokončení a kalibrace experimentálních zařízení v laboratoři urychlovače Tandetron

Fotoelektronová spektroskopie ESCA, UPS spektroskopie Augerových elektronů. Pavel Matějka

Náboj a hmotnost elektronu

Optická konfokální mikroskopie a mikrospektroskopie. Pavel Matějka

Referát z atomové a jaderné fyziky. Detekce ionizujícího záření (principy, technická realizace)

Mikroskopie se vzorkovací sondou. Pavel Matějka

Hmotnostní detekce v separačních metodách

Zdroje iont používané v hmotnostní spektrometrii. Miloslav Šanda

Zobrazovací systémy v transmisní radiografii a kvalita obrazu. Kateřina Boušková Nemocnice Na Františku

LEED (Low-Energy Electron Diffraction difrakce elektronů s nízkou energií)

Techniky mikroskopie povrchů

ANORGANICKÁ HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

DOUTNAVÝ VÝBOJ. 1. Vlastnosti doutnavého výboje 2. Aplikace v oboru plazmové nitridace

Vlnová délka světla je cca 0,4 µm => rozlišovací schopnost cca. 0,2 µm 1000 x víc než oko

Základy Mössbauerovy spektroskopie. Libor Machala

ELEKTRONIKA PRO ZPRACOVÁNÍ SIGNÁLU

CHARAKTERIZACE MATERIÁLU II

ATOMOVÁ SPEKTROMETRIE

Laserové technologie v praxi I. Přednáška č.2. Základní konstrukční součásti laserů. Hana Chmelíčková, SLO UP a FZÚ AVČR Olomouc, 2011

Pokročilé biofyzikální metody v experimentální biologii

Autoři: Pavel Zachař, David Sýkora Ukázky spekter k procvičování na semináři: Tento soubor je pouze prvním ilustrativním seznámením se základními prin

Elektronová mikroskopie a RTG spektroskopie. Pavel Matějka

RBS (Rutherford Backscattering Spectrometry) + ERDA (Elastic Recoil Detection) PIXE (Particle Induced X-ray Emission)

Hmotnostní spektrometrie - Mass Spectrometry (MS)

Detektory. požadovaná informace o částici / záření. proudový puls p(t) energie. čas příletu. výstupní signál detektoru. poloha.

Modulace a šum signálu

Indentifikace molekul a kvantitativní analýza pomocí MS

Metody charakterizace

Spektrometrické metody. Reflexní a fotoakustická spektroskopie

Luminiscence. emise světla látkou, která je způsobená: světlem (fotoluminiscence) fluorescence, fosforescence. chemicky (chemiluminiscence)

No. 1- určete MW, vysvětlení izotopů

Elektron elektronová sekundární emise

OPVK CZ.1.07/2.2.00/

Optoelektronika. elektro-optické převodníky - LED, laserové diody, LCD. Elektronické součástky pro FAV (KET/ESCA)

Diagnostika plazmatu. Rychlé zopakování. Optická emisní spektroskopie + odvozené metody. Hmotnostní spektroskopie. Možné aplikace

Laboratoř ze speciální analýzy potravin II. Úloha 3 - Plynová chromatografie (GC-MS)

Pozitron teoretická předpověď

HPLC - Detektory A.Braithwaite and F.J.Smith; Chromatographic Methods, Fifth edition, Blackie Academic & Professional 1996 Colin F. Poole and Salwa K.

1. Zdroje a detektory optického záření

- Rayleighův rozptyl turbidimetrie, nefelometrie - Ramanův rozptyl. - fluorescence - fosforescence

HPLC/MS tělních tekutin nový rozměr v medicinální diagnostice

Kvantitativní fázová analýza

Luminiscenční spektroskopické metody

Fotonásobič. fotokatoda. typicky: - koeficient sekundární emise = počet dynod N = zisk: G = fokusační elektrononová optika

REAKTIVNÍ MAGNETRONOVÉ NAPRAŠOV. Jan VALTER HVM Plasma s.r.o.

Luminiscence. Luminiscence. Fluorescence. emise světla látkou, která je způsobená: světlem (fotoluminiscence) chemicky (chemiluminiscence)

GD OES a GD MS v praktických aplikacích

Ústav technologie, mechanizace a řízení staveb. Teorie měření a regulace. emisivní p. ZS 2015/ Ing. Václav Rada, CSc.

Počet atomů a molekul v monomolekulární vrstvě

Plazma. magnetosféra komety. zbytky po výbuchu supernovy. formování hvězdy. slunce

ATOMOVÁ SPEKTROMETRIE

Vybrané technologie povrchových úprav. Metody vytváření tenkých vrstev Doc. Ing. Karel Daďourek 2008

Plynové lasery pro průmyslové využití

Transkript:

Metody povrchové analýzy založené na detekci iontů Pavel Matějka

Metody povrchové analýzy založené na detekci iontů 1. sekundárních iontů - SIMS 1. Princip metody 2. Typy bombardování 3. Analyzátory iontů 2. Statická SIMS 1. Instrumentální podmínky 2. Získávané informace 3. Dynamická SIMS 1. Instrumentální podmínky 2. Získávané informace

SIMS statická SSIMS a dynamická DSIMS Emise atomárních (a molekulárních) iontů při bombardování povrchu energetickými částicemi (ionty, atomy) Velmi citlivé Při bombardování odprašování většinou částice v neutrálním stavu ionty jen cca 1% všech emitovaných částic

SIMS sekundárních iontů Klasická SIMS pouze analýza kladných iontů, není reprezentativní vzorek odprášených částic, nereprezentuje celkové složení analyzovaného povrchu, navíc je analyzována jen frakce iontů v určitém oboru kinetických energií

SIMS 1. krok iontové odprašování Eroze povrchu pevné látky při bombardování ionty (atomy) Ar +, Ga +, Cs +, O 2 + Emise atomů, atomárních iontů, klastrů, molekul (molekulárních iontů) a jejich fragmentů, elektronů i elektromagnetického záření Rychlý (od cca 100 fs), nerovnovážný proces Primární ion ( projektil ) odražen či zpětně rozptýlen, nebo zabrzděn v hloubce vzorkového terčíku (implantován) Srážková kaskáda série následných srážek v povrchu pevné fáze přemístění atomů ve vzorku o cca 1 10 nm relativně isotropně riziko promíchání složek materiálu

sekundárních iontů 1. krok iontové odprašování SIMS Promíchání složek materiálu rozmazání fázového rozhraní hloubka průniku primárních iontů R, θ 0 úhel dopadu, E 0 energie primárních iontů, ξ a δ konstanty (specifické pro různé primární ionty) R E cos 0 0

iontové odprašování Emise iontů silně závisí na typu primárních iontů jejich toku a energii průměru svazku a úhlu dopadu chemickém prostředí Značné komplikace z hlediska kvantitativní analýzy

Režim provozu zdroje a jeho fokusace na povrch Statická SIMS SSIMS ( malé dávky ) Analýza submonovrstevných množství molekul přítomných na povrchu Dynamická SIMS DSIMS ( velké dávky ) Měření koncentračních hloubkových profilů

Režim provozu zdroje a jeho fokusace na povrch Statická SIMS SSIMS ( malé dávky méně než 10 12 prim. Iontů na cm 2 ) kráter o průměru 5-10 nm od jednotlivého iontu Analýza submonovrstevných množství molekul přítomných na povrchu Dynamická SIMS DSIMS ( velké dávky ) Měření koncentračních hloubkových profilů Zobrazování plošného rozložení prvku v povrchové vrstvě zobrazování/mapování možné v režimu SSIMS i DSIMS

Detection

Režim provozu zdroje a jeho fokusace na povrch Režim analýzy Nejčastější typ primárního iontu * Proudová hustota primárního svazku Velikost stopy primárního svazku * Dynamický SIMS O 2 +,Cs +,O -,Ga + >10 μa/cm 2 >2 μm < 1 s Doba života monovrstvy Statický SIMS Ar +,Ar 0 <10 na/cm 2 >200 μm >10 3 s * Ga + se zpravidla používá v zobrazovacím módu iontové mikrosondy s vysokým laterálním rozlišením. U primárního svazku Ga + lze dosáhnout velikosti stopy ~10 nm

Statická SIMS SSIMS od roku 1969 Měření složení na povrchu v rámci monovrstvy méně než 10 14 atomů/molekul (cca 10 % monovrstvy odprášeno při 1 cm 2 ) Extrémně malé výtěžky sekundárních iontů Pomalá rychlost odprašování Kombinace se sektorovým analyzátorem, kvadrupolovým či TOF Využití i pro studium molekulární struktury Optimalizace podmínek statické SIMS studium vrstev biomolekul (biomakromolekul)

SIMS imaging skenování povrchu materiálu fokusovaným vstupním paprskem iontů - otázka toku iontů prostorové rozlišení a intenzita signálu Možnost nahrazení kontinuálního toku iontů pulsním iontovým zdrojem, kombinace s TOF (citlivé, dobré rozlišení) Plošné rozlišení až cca 40-50 nm C3H7O + Cellulose image

DSIMS hloubkový profil změny složení materiálu s rostoucí hloubkou vrstvené materiály Postupná eroze povrchu vstupním iontovým paprskem sekvenční snímání MS spekter Časová závislost spekter hloubková závislost spekter Odezva i pro prvky s nízkým obsahem Hloubkové rozlišení (jednotky až 20-30 nm) rovnoměrnost odprašování materiálu?, hmotnost a energie použitých primárních iontů?

Přístroje Zdroj primárních iontů (s hmotnostním filtrem) Excitační optika Vzorkový prostor Iontová optika pro extrakci sekundárních iontů Energetický filtr Hmotnostní analyzátor Detektor Vše ve vakuové komoře

Přístroje Zdroj primárních iontů (s hmotnostním filtrem) Iontová děla pulsní i méně než 1 ns Kompromis doba pulsu, fokusace, repetiční frekvence 1) EI děla pro plynnou fázi (např. Ar, Xe, O 2 ) problém fokusace a velmi krátkých pulsů 2) LMIG iontová děla pro kapalné kovy (Ga, Au, Bi), monoatomické, nebo polyatomické ionty daného kovu 3) EI polyatomické ionty C 60+, SF 5 + 4) povrchová ionizace Cs 5) plasmové zdroje inertní plyny, O 2

Přístroje Kvadrupól levný, omezené rozlišení i rozsah, v kombinaci se statickou i dynamickou SIMS

Přístroje TOF pulsní režim statické SIMS

Výhody Vysoká citlivost Detekce prakticky všech prvků? Možnost izotopické analýzy Vysoké plošné rozlišení Možnost měřit hloubkové profily Nevýhody Destruktivnost Problematická kvantifikace kalibrační standardy?

Aplikace Mikroelektronika polovodiče, optoelektronika kontrola při výrobě Materiálový výzkum Biologické a biomedicinské aplikace Farmakologie Geologie Předměty kulturního dědictví

Příklad - statická SIMS spektra z povrchu PTFE (polytetrafluoroethylen) rozdíly v pozitivním a negativním modu

Příklad - statická SIMS spektra

sekundárních iontů SIMS Příklad atomární ionty a klastrionty

Příklad - imaging

Mineral part of the sample: (a) microscopic view of the crosssection studied. The analyzed area is surrounded in red (b) BSE image; (c) EDX element map of silicon; (d) ToF-SIMS spatial distribution of (SiO2)OH (m/z 76.97); (e) EDX element map of aluminum; (f) ToF-SIMS spatial distribution of (Al2O3)(SiO2)OH (m/z 178.92); (g) EDX element map of calcium. This last image can be compared with (h) the infrared image (false color) of the 877 cm 1 band of carbonates (integrated intensity from 866 to 888 cm 1).

Proteins and starch distribution: (a) spatial distribution of a protein fragment at m/z 44.05 (positive ion mode) by ToF-SIMS; (b) infrared image of the amide II band (1540 cm 1 ) of proteins (integrated intensity from 1505 to 1585 cm 1 ); (c) spatial distribution of a polysaccharide fragment at m/z 59.01 (negative ion mode) by ToF-SIMS; (d) infrared image of the starch 1079 cm 1 band (integrated intensity from 1067 to 1096 cm 1 ).