HP0 3. Katedra anorganické chemie Prírodovedecké fakulty Karlovy university,

Podobné dokumenty
ve vodném roztoku dihydrofosforitanu sodného NaH 2 při 25 C

Studium specifické elektrické vodivosti v kapalné fázi systému K 2 HP0 3

Magnetické chování dihydrotetraorthofosforitanu trojnikelnatého a trojkobaltnatého

O solích kyseliny jodisté (VIII) Jodistany vápenaté a barnaté

O solích kyseliny jodisté (X) Jodistany olovnaté

KVANTITATIVNÍ STANOVENÍ VITAMINŮ B-KOMPLEXU VE ČTYŘECH VZORCÍCH KUKUŘIČNÝCH EXTRAKTU MIKROBNÍMI TESTY

Acta Universitatis Palackianae Olomucensis. Facultas Rerum Naturalium. Mathematica-Physica-Chemica

Gymnázium a Střední odborná škola, Rokycany, Mládežníků 1115

Zápis o rozboru. E skleněné ISE závislé na ph roztoku, lze pomocí kombinované skleněné ISE sestrojit závislost ph na přidávaném

Acta Universitatis Palackianae Olomucensis. Facultas Rerum Naturalium. Mathematica-Physica-Chemica

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie CZ.1.07/2.2.00/ Výpočty z chemických vzorců

Úloha č. 9 Stanovení hydroxidu a uhličitanu vedle sebe dle Winklera

Neutralizace prezentace

Krása fázových diagramů jak je sestrojit a číst Silvie Mašková

Získávání lithia a rubidia z cinvalditových odpadů po těžbě Sn-W rud na Cínovci

Ústřední komise Chemické olympiády. 42. ročník. KRAJSKÉ KOLO Kategorie D. SOUTĚŽNÍ ÚLOHY TEORETICKÉ ČÁSTI Časová náročnost: 60 minut

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 ŠKOLNÍ KOLO. Kategorie C ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (40 BODŮ)

DOUČOVÁNÍ KVINTA CHEMIE

Spektrofotometrické stanovení fosforečnanů ve vodách

Nauka o materiálu. Přednáška č.10 Difuze v tuhých látkách, fáze a fázové přeměny

Saurer Regen. V rámci následujícího úkolu se studenti seznámí s odborným textem v němčině. Dozvědí se základní informace o kyselém dešti.

NÁZVOSLOVÍ SOLÍ. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: osmý

Roztok je homogenní (stejnorodá) směs dvou a více látek. Částice, které tvoří roztok, jsou dokonale rozptýleny a vzájemně nereagují.

CHEMICKÉ VÝPOČTY I. ČÁST LÁTKOVÉ MNOŽSTVÍ. HMOTNOSTI ATOMŮ A MOLEKUL.

Chemie. 8. ročník. Úvod do chemie. historie a význam chemie

PŘÍLOHY. návrhu SMĚRNICE EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY

Ústřední komise Chemické olympiády. 56. ročník 2019/2020 ŠKOLNÍ KOLO. Kategorie A. Praktická část Zadání 40 bodů

Sbírka příkladů z teoretických základů analytické chemie Tomáš Křížek Karel Nesměrák

Moravské gymnázium Brno s.r.o. RNDr. Miroslav Štefan. Chemie anorganická analytická chemie kvantitativní. Datum tvorby


Vyjadřuje poměr hmotnosti rozpuštěné látky k hmotnosti celého roztoku.

Látky, jejich vlastnosti, skupenství, rozpustnost

Metodika stanovení kyselinové neutralizační kapacity v pevných odpadech

Ročník VIII. Chemie. Období Učivo téma Metody a formy práce- kurzívou. Kompetence Očekávané výstupy. Průřezová témata. Mezipřed.

Metody gravimetrické

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 NÁRODNÍ KOLO. Kategorie E. Řešení praktických částí

Automatická potenciometrická titrace Klinická a toxikologická analýza Chemie životního prostředí Geologické obory

volumetrie (odměrná analýza)

Předmět: CHEMIE Ročník: 8. ŠVP Základní škola Brno, Hroznová 1. Výstupy předmětu

CHEMIE Pracovní list č.3 žákovská verze Téma: Acidobazická titrace Mgr. Lenka Horutová Student a konkurenceschopnost

Vyšší odborná škola, Obchodní akademie a Střední odborná škola EKONOM, o. p. s. Litoměřice, Palackého 730/1

12 Fázové diagramy kondenzovaných systémů se třemi kapalnými složkami

Ústřední komise Chemické olympiády. 50. ročník 2013/2014. OKRESNÍ KOLO kategorie D ŘEŠENÍ SOUTĚŽNÍCH ÚLOH

STANOVENÍ CHLORIDŮ. Odměrné argentometrické stanovení chloridů podle Mohra

Sešit pro laboratorní práci z chemie

2.4 Stavové chování směsí plynů Ideální směs Ideální směs reálných plynů Stavové rovnice pro plynné směsi

Chemické výpočty 6. Nasycené roztoky, příprava rozpouštěním i zahušťováním; volná krystalizace

Anorganické sloučeniny opakování Smart Board

ROZTOK. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: osmý. Vzdělávací oblast: Člověk a příroda / Chemie / Směsi

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Příspěvky к chemii vzácnějších prvků (XVII)* O fosfomanech skandia, у tria a lanthanu**

Analytická chemie postupy, reakce a metody

Studium srážecích postupů pro účely neutronové aktivační analysy (I) Koprecipitace sodíku při srážení chloristanu draselného

bezpečnost práce v laboratoři a při pokusech chemické nádobí látky, jejich vlastnosti, skupenství, rozpustnost

Sešit pro laboratorní práci z chemie

Pozn.: Pokud není řečeno jinak jsou pod pojmem procenta míněna vždy procenta hmotnostní.

Stanovení křivky rozpustnosti fenol-voda. 3. laboratorní cvičení

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VÁPNÍKU MANGANOMETRICKY

Analytické experimenty vhodné do školní výuky

Střední průmyslová škola, Karviná. Protokol o zkoušce

DUM č. 2 v sadě. 24. Ch-2 Anorganická chemie

Chemie - tercie. Vazby a přesahy v RVP Mezipředmětové vztahy Průřezová témata. Očekávané výstupy z RVP Školní výstupy Učivo (U)

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 ŠKOLNÍ KOLO. Kategorie A ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (40 BODŮ)

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 TEST ŠKOLNÍHO KOLA. Kategorie E ŘEŠENÍ

Fázové rovnováhy dvousložkové soustavy kapalina-kapalina

ODMĚRNÁ ANALÝZA - TITRACE

N A = 6, mol -1

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2

DUM č. 4 v sadě. 24. Ch-2 Anorganická chemie

Chemické výpočty 8. Procvičování krystalizace

Univerzita Pardubice 8. licenční studium chemometrie

SOLI. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: osmý

Reakce kyselin a zásad

Chemické výpočty. = 1, kg

Stanovení celkové kyselosti nápojů potenciometrickou titrací

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 KRAJSKÉ KOLO. Kategorie A ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (40 BODŮ) Časová náročnost 120 minut

LABORATORNÍ STANOVENÍ SÍRANŮ VE VODNÉM ROZTOKU

Chelatometrie. Stanovení tvrdosti vody

Zkouška inhibice růstu řas

7. Fázové přeměny Separace

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 TEST ŠKOLNÍHO KOLA. Kategorie E ZADÁNÍ (60 BODŮ) časová náročnost: 120 minut

Univerzita Pardubice Fakulta chemicko-technologická Katedra analytické chemie ANOVA. Semestrální práce


STŘEDNÍ ŠKOLA INFORMATIKY A SLUŽEB ELIŠKY KRÁSNOHORSKÉ 2069 DVŮR KRÁLOVÉ N. L.

krystalizace výpočty

JODOMETRICKÉ STANOVENÍ ROZPUŠTĚNÉHO KYSLÍKU

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Stanovení obsahu celkového a volného tryptofanu metodou HPLC

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Stanovení koncentrace složky v roztoku vodivostním měřením

Směsi, roztoky. Disperzní soustavy, roztoky, koncentrace

FYZIKÁLNÍ CHEMIE I: 1. ČÁST KCH/P401

Předmět: CHEMIE Ročník: 8. ŠVP Základní škola Brno, Hroznová 1. Výstupy předmětu

bak-06=1/1

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í

UNIVERZITA PARDUBICE

Prvek Značka Z - protonové číslo Elektronegativita Dusík N 7 3,0 Fosfor P 15 2,2 Arsen As 33 2,1 Antimon Sb 51 2,0 Bismut Bi 83 2,0

Transkript:

172 CHEMICKÉ ZVESTI 18, 172 177 (1964) Diagram rozpustnosti systému Li 2 0 při 25 C M EBERT, Z PACL Katedra anorganické chemie Prírodovedecké fakulty Karlovy university, Praha Byl získán po prvé diagram rozpustnosti v systému Li 2 0 při 25 C Rozborem diagramu bylo zjištěno, že se v systému tvcří tři kongruentně rozpustné fosforitany: dihydrofosforitan lithný LiH 2, dvojfosforitan jednolithný LiH 2 a trojfosforitan dvojlithný (Li 2, z nichž dvojfosforitan jednolithný a trojfosforitan dvojlithný byly dosud neznámé Na základě diagramu rozpustnosti byly připraveny dvojf sforitan jednolithný a trojfosforitan dvojlithný jako bílé krystalické látky, ve vodě dobře rozpustné V rámci soustavného studia fosforitanů s jiným poměrem kovu k fosforu, než je u dihydrofosforitanu a hydrofosforitanu, jsme v této práci obrátili pozornost к fosforitanům lithným, o nichž není žádná zmínka v literatuře Z ostatních alkalických fosforitanů tohoto typu byly zatím v tuhém stavu popsány jako bílé krystalické látky trojfosforitan dvojsodný [1 3] (NaH 2 H3PO3 1/2H 2 0, dvojfosforitan jednosodný [1, 3] NaH 2, trojfosforitan d voj draselný [2, 4] (KH 2 a dvojfosforitan jednodraselný [4] KH 2 Trojfosforitan dvojsodný a dvojdraselný jsou ve vodě kongruentně rozpustné, dvojfosforitan jednosodný a jednodraselný jsou ve vodě inkongruentně rozpustné Naše dosavadní studie [1, 4] byly zaměřeny na ověření starších údajů, které byly náhodného charakteru a postrádaly důkaz chemické individuality těchto fosforitanů [2] a přesnou znalost jejich existenčních podmínek [2, 3] Pro splnění tühoto cíle jsme volili metodu rozpustnosti, na jejímž základě jsme studiem systémů K 2 0 a Na 2 0 prověřili chemickou individualitu troj fosforitanů dvojsodného, dvoj fosforitanů jednosodného, troj fosforitanů dvoj draselného, objevili dosud neznámý dvojfosforitan jednodraselný a zjistili přesné podmínky jejich přípravy V systému Na 2 0 jsme dále studovali kapalnou fázi při teplotě 25, 35 a 45 C a koncentraci 0,05, 0,1 a 0,5 м metodou měření specifické elektrické vodivosti [5] Bylo zjištěno, že ve vodném roztoku existují dvojfosforitan jednosodný a trojfosforitan dvojsodný jako v tuhém stavu a navíc byla prokázána existence troj fosforitanů jednosodného NaH 2 (H 3 Cílem této práce bylo zjistit studiem systému Li 2 0 při 25 C metodou rozpustnosti výskyt fosforitanů s jiným poměrem lithia к fosforu, než je 1 1 a 2 1, a stanovit přesné podmínky jejich přípravy Experimentální část a výsledky Činidla a analytické metody Kyselina trihydrofosforitá H 3 byla připravena hydrolýzou redestilováného chloridu

Diagram rozpustnosti 173 fosforitého (Lachema, bez udání čistoty) a její čistota byla v průměru 99,50 % Hydrofosforitan dvojlithný Li 2 byl připraven neutralizací vodného roztoku kyseliny fosforite uhličitanem lithným za intenzivního míchání Neutralizace byla prováděna na ph 8,5 a indikována papírky Phan Vyloučený fosforitan lithný Li 2 H 2 0 byl odsát na skleněné f řitě, promyt ethanolem a sušen při 50 C Přitom byl získán bez vody hydro fosforitan dvojlithný Preparát měl obsah Li 2 v průměru 99,50 % Ostatní použité chemikálie byly p a Analýza byla prováděna titračně a vážkově Titračně byla prováděna analýza vzorků při studiu rozpustnosti systému, a to alkalimetricky 0,1 N-NaOH a manganometricky [6] 0,1 N-KMn0 4 Vážkově byly analyzovány výchozí látky a konečné preparáty Lithium bylo stanoveno po oxydaci fosforitanu na fosforečnan opakovaným odpařením s dýmavou kyselinou dusičnou jako Li 3 P0 4 a fosfor jako Mg 2 P 2 0 7 Diagram rozpustnosti v trojném systému Li 2 H3PO3 0 při 25 C Při studiu rozpustnosti dvou látek ve vodě je nutné, aby obě látky měly společný ion, má-li být systém trojsložkový Jinak by bylo třeba počítat se čtvrtou nezávislou složkou, aby bylo možno vyjádřit složení všech možných tuhých fází Gibbsův zákon fází platí pro ternární soustavy ve tvaru v = 5 /, kde v = počet stupňů volnosti, f = počet fází Máme-li tlak a teplotu konstantní jako v našem případě, přejde zákon fází ve tvar «= 3 / Při vlastním studiu byla vážením připravena série směsí kyseliny fosforite a hydrofosforitanu dvojlithného o různých poměrech od 0 do 100 % váh, počítáno pro kyselinu trihydrofosforitou Potom bylo přidáno tolik vody, aby na dně nádobek se zábrusovou zátkou zůstala tuhá fáze Nádobky se studovanými vzorky byly upevněny na kotouči, který se zvolna otáčel ve vzdušném termostatu při 25 C Rovnováha mezi kapalnou a tuhou fází se ustálila za týden a byla kontrolována alkalimetricky Analýza kyseliny trihydrofosforite byla prováděna alkalimetricky 0,1 N-NaOH, obsah hydrofosforitanu dvojlithného byl zjištěn z rozdílu spotřeby 0,1 N-KMn0 4 a 0,1 N-NaOH a voda byla dopočtena do 100 % váh Pro sestrojení diagramu rozpustnosti se prováděla analýza kapalné fáze a tuhé fáze se zbytkem matečného roztoku Kdybychom chtěli analyticky zjistit přesné složení nové sloučeniny, museli bychom tuhou fázi úplně oddělit od kapalné, což je v koncentrovaném roztoku vždy velmi obtížné Protože však v určité výchozí směsi se vytvoří v dané koncentrační oblasti vždy jen jedna sloučenina, není nutné ji pro její identifikaci izolovat Její složení je možno zjistit výpočtem nebo graficky [7] Body znázorňující složení výchozího systému, kapalné fáze a tuhé fáze se zbytkem matečného roztoku leží totiž na jedné přímce, na níž leží i bod odpovídající složení nové sloučeniny Výsledky studia jsou zachyceny na diagramu rozpustnosti studovaného systému (obr 1)

174 M Ebert Z Pad Obr 1 Diagram rozpustnosti systému Li 2 0 při 25 C Křivka rozpustnosti ABCDEF rozděluje plochu diagramu na plochu divariantní rovnováhy, která přísluší nenasycenému roztoku (/) a oblasti koexistence nasycených roztoků a tuhých fází, resp jen tuhých fází Křivka ukazuje, že v systému se tvoří tři sloučeniny: dihydrofosforitan lithný LiH 2, trojfosforitan dvojlithný (LiH 2 a dvoj fosforitan jednolithný LiH 2 ; všechny jsou kongruentně rozpustné, zatímco dvoj fosforitan jednosodný [1] a jednodraselný [4] jsou inkongruentně rozpustné Bod H značí rozpustnost kyseliny trihydrofosforité ve vodě, podobně bod F značí rozpustnost hydrofosforitanu dvojlithného Li 2 H 2 0, přepočtenou na bezvodý fosforitan Také body G, H a, I udávají rozpustnost příslušných fosforitanů ve vodě

Diagram rozpustnosti 175 Křivka A В vyjadřuje rovnováhu mezi tuhou kyselinou trihydrofosforitou a nasyceným roztokem této kyseliny, obsahujícím dvojfosforitan jednolithný Křivka Б G označuje rovnováhu mezi tuhým dvojfosforitanem jednolithným a jeho nasyceným roztokem, který obsahuje ještě rozpuštěnou kyselinu trihydrofosforitou Křivka G С přísluší rovnováze mezi tuhým dvojfosforitanem jednolithným a jeho nasyceným roztokem, který obsahuje ještě rozpuštěný trojfosforitan dvojlithný Křivka С H vyjadřuje rovnováhu mezi tuhým trojfosforitanem dvojlithným a jeho nasyceným roztokem, který obsahuje ještě rozpuštěný dvojfosforitan jednolithný Křivka H D označuje rovnováhu mezi tuhým trojfosforitanem dvojlithným a jeho nasyceným roztokem, který obsahuje ještě rozpuštěný dihydrofosforitan lithný Křivka D J vyjadřuje rovnováhu mezi tuhým dihydrofosforitanem lithným a jeho nasyceným roztokem, který obsahuje ještě rozpuštěný trojfosforitan dvojlithný Křivka J E přísluší rovnováze mezi tuhým dihydrofosforitanem lithným a jeho nasyceným roztokem, který obsahuje ještě rozpuštěný hydrofosforitan dvojlithný Křivka E F vyjadřuje rovnováhu mezi tuhým hydrofosforitanem dvojlithným Li 2 H 2 0 a jeho nasyceným roztokem, který obsahuje ještě rozpuštěný dihydrofosforitan lithný Oblast II je kryštalizační pole kyseliny trihydrofosforité, v krystalizačním poli IV krystalu je dvojfosforitan jednolithný, v poli VI trojfosforitan dvojlithný, v poli VIII dihydrofosforitan lithný a v poli X hydrofosforitan dvojlithný Li 2 H 2 0 Všem těmto krystalizačním polím přísluší univariantní rovnováha Oblasti III, V, VII a IX odpovídají invariantním rovnováhám mezi nasyceným roztokem a dvěma tuhými fázemi V oblasti /// jsou to kyselina trihydrofosforitá a dvojfosforitan jednolithný, v oblasti V dvojfosforitan jednolithný a trojfosforitan dvojlithný, v oblasti VII trojfosforitan dvojlithný a dihydrofosforitan lithný a v oblasti IX dihydrofosforitan lithný a hydrofosforitan dvojlithný Li 2 H 2 0 Oblast XI odpovídá invariantní rovnováze mezi třemi tuhými fázemi: bezvodým hydrofosforitanem dvojlithným, monohy drátem hydrofosforitanu dvojlithného a dihydrofosforitanem lithným Tabulka 1 Složení získaných preparátů Sloučenina vypočteno 9/ /0 Li nalezeno vypočteno /0 P nalezeno LiH 2 H3PO3 4,08 4,13 36,49 36,42 (LiH 2 H3PO3 6,38 5,42 36,05 36 r 01

176 M Ebert, Z Pacl Podle získaného diagramu rozpustnosti byly připraveny dvojfosforitan jednolithný LiH 2 a trojfosforitan dvojlithný (LiH 2 jako bílé krystalické látky, ve vodě dobře rozpustné Jejich analýza je uvedena v tab 1 Dekujeme prof BN Dr PhMr S Škramovskému y Dr Sc, za zájem, který projevil o naši práci ДИАГРАММА РАСТВОРИМОСТИ СИСТЕМЫ Li 2 * 0 ПРИ 25 С М Эберт, 3 Пацл Кафедра неорганической химии Естественного факультета, Карлов университет, Прага При изучении в воде хорошо растворимых фосфитов мы встретились до сих пор мало изученными фосфитами с другим соотношением одновалентного металла к фосфору чем в случаях дигидрофосфита и гидрофосфита Наши преди души e изучения, касающиеся этих фосфитов ориентировались на проверку приведенных данных в литературе, которые были случайного характера и были лишены доказательств химической индивидуальности этих веществ и сведений о условиях их существования Изучение диаграммы растворимости системы Li 2 Н 2 0 при 25 С показало, что в системе возникает дигидрофосфит лития LiH 2, трехфосфит двулития (LiH 2 Н 3 и двуфосфит однолития LiH 2 Н 3, из которого двуфосфит однолития и трехфосфит двулития не были до сих пор известны В различие от системы К 2 Н Н 2 0 и Na 2 Н 2 0 было обнаружено, что кроме дигидрофосфита и трехфосфита в воде конгруентно растворим и двуфосфит На основании диаграммы растворимости были получены двуфосфит однолития и трехфосфит двулития в виде белых кристаллических веществ, хорошо растворимых в воде Preložil M Fedoroňko LÖSLICHKEITSDIAGRAMM DES SYSTEMS Li 2 0 BEI 25 C M Ebert, Z Pacl Lehrstuhl für anorganische Chemie der Naturwissenschaftliehen Fakultät an der Karlsuniversität, Prag Beim Studium der in Wasser gutlöslichen Phosphite stiessen wir auf Phosphite, mit denen man sich in der Literatur nur wenig befasst hat und bei denen das Verhältnis des einwertigen Metallkations zum Phosphor ein anderes ist als bei den sauren und normalen Salzen Unsere bisherigen Untersuchungen über diese Phosphite haben wir auf die Überprüfung der vorliegenden Iiteraturangaben ausgerichtet, die durchaus zufälligen Charakters waren und jedwede Nachweise der chemischen Individualität imd die Kenntnis deren Existenzbedingungen vermissen liessen Beim Studium des Löslichkeitsdiagramms des Systems Li 2 0 bei 25 C hat es sich gezeigt, dass sich in diesem System das Lithiumhydrogenphosphit

Diagram rozpustnosti 177 LiH 2, das Dilithiumhydrogentriphosphit (LiH 2 und das Monolithiumhydrogendiphosphit LiH 2 H3PO3 bilden, von denen das Monolithiumhydrogendiphosphit und das Dilithiumhydrogentriphosphit bisher unbekannt waren Zum Unterschied von den Systemen K 2 0 und Na 2 0 wurde festgestellt, dass neben dem Lithiumhydrogenphosphit und dem Dilithiumhydrogentriphosphit auch das Monolithiumhydrogendiphosphit in Wasser kongruent löslich ist Auf der Grundlage des Löslichkeitsdiagramms wurden das Monolithiumhydrogendiphosphit und das Dilithiumhydrogentriphosphit, kristallische, in Wasser gutlösliche Stoffe, hergestellt Preložil К Ullrich LITERATÚRA 1 Ebert M, Škvara F (v tisku) 2 Wurtz M A, Ann chirn phys 16, 190 (1846) 3 Lefforge J W, Hudson R В, Brit pat 65 174 (1952) 4 Ebert M, Muck A, Collection 28, 257 (1963) 5 Ebert M, Škvára Г (v tisku) 6 Nassler J, Kandidátská dizertační práce Karlova universita, Praha 1962 7 Schreinemakers F A H, Z physik Chem 55, 71 (1906) Adresa autora: Do redakcie došlo 23 9 1963 RNDr Miroslav Ebert, G Sc, Katedra anorganické chemie Prírodovedecké fakulty KU, Praha 2, Studniókova 1