Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC

Podobné dokumenty
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Stanovení obsahu celkového a volného tryptofanu metodou HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU A SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - aflatoxin B1, B2, G1 a G2

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/89

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS

L 54/116 CS Úřední věstník Evropské unie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU LC/MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU A A VITAMÍNU E METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - OCHRATOXIN A

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU METODOU HPLC

L 54/80 CS Úřední věstník Evropské unie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/85

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv

L 54/76 CS Úřední věstník Evropské unie

Stanovení vit. A a vit. E metodou HPLC v krmivech a premixech dopl ňkových látek

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU A A VITAMÍNU E METODOU HPLC S UV DETEKCÍ

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SELENU METODOU ICP-OES

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU HPLC

Příloha 1. Návod pro laboratorní úlohu

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU C METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KOBALTU METODOU ICP-MS

L 54/32 CS Úřední věstník Evropské unie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MĚDI, ŽELEZA, MANGANU A ZINKU METODOU FAAS

L 54/66 CS Úřední věstník Evropské unie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VÁPNÍKU MANGANOMETRICKY

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ AKTIVITY FYTÁZY

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - ZEARALENON

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DRASLÍKU, SODÍKU, HOŘČÍKU A VÁPNÍKU METODOU FAAS/FAES

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KADMIA A OLOVA METODOU FAAS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU REZIDUÍ POLÁRNÍCH PESTICIDŮ METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU BÍLKOVIN

ANALÝZA EXTRAKTU PODLE MEHLICHA 3 METODOU ICP-OES

Jednotné pracovní postupy analýza půd STANOVENÍ OBSAHU PERFLUOROALKYLOVÝCH SLOUČENIN (PFAS) METODOU LC-MS/MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU REZIDUÍ POLÁRNÍCH PESTICIDŮ METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv MULTIREZIDUÁLNÍ METODA STANOVENÍ MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS/MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU PROBIOTICKÝCH BAKTERIÍ RODU ENTEROCOCCUS

Spektrofotometrické stanovení fosforečnanů ve vodách

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU ARSENU METODOU ICP-MS

Stanovení složení mastných kyselin

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

L 54/72 CS Úřední věstník Evropské unie

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 NÁRODNÍ KOLO. Kategorie E. Zadání praktické části Úloha 2 (30 bodů)

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU GTH METODOU GC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU ARSENU, KOBALTU, CHROMU A NIKLU METODOU ICP-OES

STANOVENÍ AZOBARVIV VE SMĚSI METODOU RP-HPLC SE SPEKTROFOTOMETRICKOU DETEKCÍ

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU REZIDUÍ PESTICIDŮ METODOU LC-MS

ÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN

Jednotné pracovní postupy testování odrůd STANOVENÍ OBSAHU TANINŮ V ČIROKU SPEKTROFOTOMETRICKY

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

Postup ke stanovení báze metamfetaminu metodou GC-FID

STANOVENÍ MYKOTOXINŮ V OBILOVINÁCH METODOU ELISA

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KADMIA A OLOVA METODOU AAS-ETA

Stanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (HPLC-ELSD)

LABORATOŘE OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE

Konfirmace HPLC systému

Standardní operační postup

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 NÁRODNÍ KOLO. Kategorie E. Zadání praktické části Úloha 1 (20 bodů)

Projekt Pospolu. Stanovení jílovitých podílů podle ČSN EN A1 Zkouška s methylenovou modří

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

STANOVENÍ VLIVU CHEMIKÁLIÍ NA KRÁTKODOBOU NITRIFIKAČNÍ AKTIVITU

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU AMINOKYSELIN

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU POLYBROMOVANÝCH DIFENYLETERŮ METODOU GC-MS

STANOVENÍ KOFEINU V NÁPOJÍCH METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU TUKU V OLEJNATÝCH SEMENECH

ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU REZIDUÍ PESTICIDŮ METODOU GC-MS

Analýza kofeinu v kávě pomocí kapalinové chromatografie

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 NÁRODNÍ KOLO. Kategorie E. Řešení praktických částí

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU ARSENU METODOU AAS-HG

Úloha č. 9 Stanovení hydroxidu a uhličitanu vedle sebe dle Winklera

BROMIČNANY V PITNÉ VODĚ

METODICKÝ POKYN MŽP pro stanovení obsahu rtuti (Hg) a kadmia (Cd) v přenosných bateriích nebo akumulátorech

ANALYTICKÝ SYSTÉM PHOTOCHEM

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VÁPNÍKU, DRASLÍKU, HOŘČÍKU, SODÍKU A FOSFORU METODOU ICP-OES

IZOLACE DNA (KIT DNeasy Plant Mini)

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU GLUKOSINOLÁTŮ METODOU HPLC

Příloha 2. Návod pro laboratorní úlohu

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MASTNÝCH KYSELIN V OLEJÍCH A TUCÍCH METODOU GC

STANOVENÍ OBSAHU HUMINOVÝCH KYSELIN A FULVOKYSELIN GRAVIMETRICKY

Stanovení fenolických látek pomocí kapalinové chromatografie

Studijní materiál HMF_1 1. Hydroxymethylfurfural a jeho stanovení v potravinách 2. Kapalinová chromatografie (HPLC, UPLC)

Úloha č. 1 Odměřování objemů, ředění roztoků Strana 1. Úkol 1. Ředění roztoků. Teoretický úvod - viz návod

Simulovaná destilace ropných frakcí

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU REZIDUÍ DITHIOKARBAMÁTŮ METODOU GC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KVASINEK RODU SACCHAROMYCES


Stanovení silných kyselin potenciometrickou titrací

STANOVENÍ ANTIOXIDAČNÍ KAPACITY METODOU FOTOCHEMILUMINISCENCE NA PŘÍSTROJI PHOTOCHEM

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

Zajištění správnosti výsledků analýzy kotininu a kreatininu

Transkript:

Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Tato metoda specifikuje podmínky pro stanovení dekochinátu metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie s fluorescenční detekcí. Metoda je vhodná pro kvantitativní stanovení obsahu dekochinátu v kompletních krmných směsích, doplňkových krmných směsích a premixech. 2 Princip Dekochinát se extrahuje ze vzorků roztokem 1% chloridu vápenatého v methanolu na mechanické třepačce nebo míchačce po dobu 60 min. Po odstředění nebo filtraci následuje analýza na HPLC s reverzní fází a detekce fluorescenčním detektorem. Mez stanovitelnosti metody závisí na matrici vzorku stejně jako na použitém přístroji. 1 Pozitivní hladiny analytu ve vzorcích by měly být potvrzeny analýzou na HPLC s použitím alternativní vlnové délky excitace. 3 Chemikálie Používají se chemikálie analytické čistoty, pokud není uvedeno jinak. 1 Methanol HPLC grade. 2 Methanol. 3 Chlorid vápenatý bezvodý nebo dihydrát chloridu vápenatého. 4 HPLC ředicí roztok. vápenatého v methanolu (1). Dobře se promíchá a doplní se na objem 1000 ml. 5 Extrakční činidlo. vápenatého v methanolu (2). Dobře se promíchá a doplní na objem 1000 ml. 6 Referenční standard dekochinátu. Čistý referenční standard např. od firmy Alpharma. Čistota musí být uvedena v certifikátu.

Národní referenční laboratoř Strana 2 Standardní roztok dekochinátu, cca 300 µg/ml. Příprava: Naváží se 30 mg referenčního standardu dekochinátu (6) s přesností 0,1 mg a rozpustí se v ředicím roztoku (4). Po rozpuštění se převede do 100ml odměrné baňky a doplní se po značku. K rozpuštění se může použít ultrazvuková lázeň. Pracovní standardní roztok, cca 6 µg/ml. Příprava: Do 100ml odměrné baňky se pipetují 2 ml standardního roztoku dekochinátu a doplní se po značku ředicím roztokem (4). Před každou sérií analýz vzorků se tento roztok kontroluje. Absorbance standardního roztoku dekochinátu naměřená při 265 nm proti ředicímu roztoku (4) má být v rozsahu 0,672 až 0,728. Kalibrační standardní roztoky, cca (0,15; 0,30; 0,60; 1,2) µg/ml. Příprava: Podle tabulky 1 se pipetují uvedená množství pracovního standardního roztoku do uvedených odměrných baněk, které se doplní po značku ředicím roztokem (4). Tabulka 1. Standard Objem pipetovaného pracovního roztoku (ml) Objem odměrné baňky (ml) Ředicí factor Přibližná koncentrace (µg/ml) A 5 200 40 0,15 B 5 100 20 0,30 C 10 100 10 0,60 D 10 50 5 1,20 7 Mobilní fáze. vápenatého ve směsi methanol/voda (8). Před použitím se zfiltruje pomocí vakua (2). 8 Směs methanol : voda, 825 : 175 (v/v). Příprava: Smíchá se 825 ml methanolu (1) a 175 ml vody (10). 9 Roztok pro vymývání kolony. Příprava: Smíchá se 85 ml methanolu (1) a 15 ml vody (10). Kolona se vymývá po skončení analýz. 10 Voda (deionizovaná, demineralizovaná nebo destilovaná). 2 Použitelnost standardního roztoku dekochinátu je 1 měsíc. Skladuje se ve tmě při teplotě 0 C až 10 C. 3 Všechny pracovní roztoky dekochinátu se musejí připravovat čerstvé.

4 Přístroje a pomůcky Národní referenční laboratoř Strana 3 1 Mechanická třepačka nebo magnetická míchačka. 2 Filtrační zařízení pro filtr 0,45 um. 3 Odstředivka s tubami (50 ml). 4 Vysokoúčinný kapalinový chromatograf s fluorescenčním detektorem a kolonou C18, např. C18 ACE, Luna, Waters: 5 µm, (4,6 250) mm. 5 Postup 5.1 Krmné směsi s obsahem dekochinátu (10 500) mg/kg Do 250ml Erlenmayerovy baňky se naváží 10 g krmiva s přesností 0.1 g. Přidá se 100 ml extrakčního činidla (5). Baňka se umístí na třepačku nebo míchačku (1) a třepe se nebo míchá po dobu 1 h. Vzorek se pro usazení pevných částic nechá stát cca 10 min. K analýze se bere čistý alikvotní podíl. Pokud je extrakt zakalený, převede se nejméně 40 ml extraktu do 50ml centrifugační tuby a odstředí. Čistý extrakt se naředí ředicím roztokem (4) tak, aby se koncentrace pohybovala v rozmezí (0,3 0,6) µg/ml. Zředěný roztok se zfiltruje přes membránový filtr (2). Následně se roztok analyzuje na HPLC systému (4). 4 Při extrakci mléčných krmných směsí je nutná zvýšená pozornost při přidávání extrakčního činidla. Mohou se vytvořit menší či větší shluky krmiva, čímž dochází k obdržení nižších výsledků. Extrakční činidlo je třeba přidávat po malých dávkách za současného promíchání. Pokud se vytvoří shluky krmiva, k rozpuštění je vhodné použít ultrazvukovou lázeň po dobu 5 min. 5.2 Premixy a doplňková krmiva s obsahem dekochinátu nad 500 mg/kg Do 250ml Erlenmayerovy baňky se naváží 0,5 g až 2 g vzorku dle deklarované hodnoty s přesností 0,01 g. Přidá se 100 ml extrakčního činidla (5). Baňka se umístí na třepačku nebo míchačku (1) a třepe se nebo míchá po dobu 1 h. Vzorek se nechá stát cca 10 min pro usazení pevných částic. K analýze se bere čistý alikvotní podíl. Pokud bude extrakt zakalený, převede se nejméně 40 ml extraktu do 50ml centrifugační tuby a odstředí. Čistý extrakt se naředí ředicím roztokem (4) tak, aby se koncentrace pohybovala v rozmezí (0,3 0,6) µg/ml. Zředěný roztok se zfiltruje přes membránový filtr (2). Následně se roztok analyzuje na HPLC systému (4). 5 Pro koncentraci dekochinátu 1000 mg/kg se navažují 2 g zkušebního vzorku a ředí 1 ml čistého extraktu do 100ml odměrné baňky. Pro doplňková krmiva s obsahem dekochinátu 6 % se navažuje 0,5 g zkušebního vzorku a ředí v poměru 1/400.

Národní referenční laboratoř Strana 4 5.3 Stopová analýza krmiv s obsahem dekochinátu pod 10 mg/kg Do 250ml Erlenmayerovy baňky se naváží 10 g krmiva s přesností 0,1 g. Přidá se 100 ml extrakčního činidla (5). Baňka se umístí na třepačku nebo míchačku (1) a třepe se nebo míchá po dobu 1 h. Vzorek se nechá stát cca 10 min pro usazení pevných částic. K analýze se bere čistý alikvotní podíl. Pokud je extrakt zakalený, převede se nejméně 40 ml extraktu do 50ml centrifugační tuby a odstředí. Čistý extrakt se naředí ředicím roztokem (4) tak, aby se koncentrace pohybovala v rozmezí (0,3 0,6) µg/ml. Zředěný roztok se zfiltruje přes membránový filtr (2). Následně se roztok analyzuje na HPLC systému (4). 5.4 Kontrola kvality - metoda standardního přídavku Do tmavé Erlenmayerovy baňky se naváží 10 g krmiva, které neobsahuje dekochinát, s přesností 0,1 g. K navážce se přidá 1 ml standardního roztoku dekochinátu (6) o koncentraci 300 µg/ml a nechá se stát 15 min. Poté se přidá 100 ml extrakčního činidla (5). Dále se postupuje podle 5.1. Výtěžnost analytu se musí pohybovat v rozmezí (80 110) %. Tímto postupem se získá krmivo s obsahem dekochinátu 30 mg/kg. K navážce se přidá 15 ml pracovního roztoku dekochinátu (6) o koncentraci 6 µg/ml a nechá stát 15 min. Poté se přidá 85 ml extrakčního činidla (5). Dále se postupuje podle 5.1. Výtěžnost analytu se musí pohybovat v rozmezí (70 110) %. Tímto postupem se získá krmivo s obsahem dekochinátu 9 mg/kg. 5.5 Stanovení metodou HPLC Uvedené parametry HPLC jsou pouze orientační. Tabulka 2. Parametry HPLC. Kolona Analytická kolona ACE C18: 5 µm, (4,6 250) mm Teplota kolony Laboratorní teplota nebo 30 C Mobilní fáze (7) Objem nástřiku 20 µl Průtok 0,5 ml/min Excitační vlnová délka 330 nm Emisní vlnová délka 390 nm Při dodržení těchto HPLC podmínek je retenční čas dekochinátu 14 min až 17 min, kapacitní faktor 5. Po dokončení analýz se systém vyčistí vymývacím roztokem (9).

Národní referenční laboratoř Strana 5 Analýza standardů a sestrojení kalibrační křivky Linearita kalibrační křivky se testuje v rozmezí 0,015 µg/ml až 1,5 µg/ml. Na začátku a na konci sekvence vzorků se nastřikují kalibrační standardní roztoky dekochinátu. Graf kalibrační závislosti se sestrojí jako závislost koncentrace dekochinátu v µg/ml a odpovídající plochy píku. Jako matematický model závislosti se používá lineární regrese (y = ax + b). Extrakt vzorku Extrakt vzorku získaný dle 5.1, 5.2, 5.3 nebo 5.4 se nastřikuje několikrát (pokud je to nutné) tak, aby velikost nástřiku byla stejná jako u sestrojení kalibrační křivky. Změří se plocha píků dekochinátu ve vzorku. Postup konfirmace (potvrzení) V případě pochybností o identifikaci píku dekochinátu v roztoku vzorku musí být použita potvrzující excitační vlnová délka 260 nm, emisní vlnová délka je 390 nm. Kalibrační standardní roztoky dekochinátu a roztok vzorku musejí být nastříknuty do systému při těchto (Ex = 260 nm, Em = 390 nm) potvrzujících podmínkách. 6 Výpočet a vyjádření výsledků Určí se plocha píku u neznámého vzorku a porovnáním s kalibrační rovnicí se určí koncentrace dekochinátu v analyzovaném roztoku vzorku. Koncentrace dekochinátu A ve vzorku v mg/kg se vypočítá podle vztahu kde c V m DF c DF V A m je koncentrace dekochinátu ve vzorku (µg/ml), celková koncentrace extrakčního činidla přidaná k navážce zkušebního vzorku (ml), navážka zkušebního vzorku (g), ředicí faktor.