DODÁVKY LÉČIV DLE NOVELY ZoL č.66/2017 Sb.

Podobné dokumenty
Pokyn DIS-13 verze 5 Hlášení dodávek distribuovaných humánních léčivých přípravků

Pokyn DIS-13 verze 6 Hlášení dodávek distribuovaných humánních léčivých přípravků

HLÁŠENÍ DODÁVEK LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ UVEDENÝCH NA TRH V ČR DRŽITELI ROZHODNUTÍ O REGISTRACI LP - REG13

ZAJIŠTĚNÍ POŽADAVKŮ SDP INSPEKČNÍ ČINNOST JIŠTĚNÍ JAKOSTI

[ 1 ] RNDr. Olga Hanzlíčková 2012 Státní ústav pro kontrolu léčiv

2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STATE INSTITUTE FOR DRUG CONTROL

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 12./

[ 1 ] MVDr. Vratislav Krupka Státní ústav kontrolu léčiv

Formát Seznamu hrazených léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely, SÚKL, verze 09-03

LEGISLATIVNÍ NOVINKY NOVELA Č. 66/2017 SB.

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

DIS-13 verze 4 Hlášení dodávek distribuovaných humánních léčivých přípravků

Legislativa upravující distribuci léčiv Alena Tomášková MZ ČR, ODBOR FARMACIE

SP-CAU W Vydání: 5. úhrady léčivého přípravku / potraviny pro zvláštní lékařské účely

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

AKTUÁLNÍ OTÁZKY V ČINNOSTI, ORGANIZACI A PŘÍSTUPU SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ, ZEJMÉNA V DOZORU A REGULACI OTEVŘENÁ DISKUSE. 06.

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

Jak vyhledávat v databázi léků.

12/5/2017. Novinky v legislativě týkající se distribuce. Dopady právních úprav v distribuci léčivých přípravků Prosinec Novela zákona o léčivech

ZAJIŠTĚNÍ POŽADAVKŮ SDP INSPEKČNÍ ČINNOST JIŠTĚNÍ JAKOSTI

Novinky v regulaci reklamy LP a ZP

Formát Seznamu hrazených léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely, SÚKL, verze 11-03

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

SP-CAU W. Postup při soutěži o nejnižší cenu

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Informace k číselníku HVLP SZP ČR

Reexport léků v ČR. PharmDr. Alena Tomášková

Kontrola lékáren v roce 2017

Tisková konference. Státního ústavu pro kontrolu léčiv. Nová kategorie výdeje léčiv

Formát Seznamu hrazených léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely, SÚKL, verze 11-04

Posouzení reexportů léčivých přípravků

AKTUÁLNÍ OTÁZKY V ČINNOSTI, ORGANIZACI A PŘÍSTUPU SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ, ZEJMÉNA V DOZORU A REGULACI OTEVŘENÁ DISKUSE. 05.

Mgr. Michal Hojný. HospiCon - Konference českých nemocnic, Tábor

AGENDA NOVÉHO SYSTÉMU ÚHRAD ZDRAVOTNICKÝCH PROSTŘEDKŮ NA POUKAZ Z POHLEDU SÚKL

Formát Seznamu hrazených léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely, SÚKL, verze 12.0

VYHLÁŠKA ze dne 26. října 2018, kterou se mění vyhláška č. 229/2008 Sb., o výrobě a distribuci léčiv

SP-CAU-015. léčivé látky a plně hrazeného léčivého přípravku

Kontrola lékáren v roce 2018

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

VYHLÁŠKA. ze dne o provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů

Seminář Správné distribuční praxe Pokyn DIS-13 PharmDr. Kamil Kalousek Odbor informačních technologií Odd. Datové podpory SÚKL

Jaké změny legislativy v oblasti léčiv a zdravotnických prostředků lze očekávat?

Kontrola zacházení s návykovými látkami a prekursory drog v lékárnách v roce 2017

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

tržních souvislostí, obchodních rizik a příležitostí!

SP-CAU-010. Metodika přepočtu nalezené ceny na cenu referenční

Způsob vytváření identifikačních znaků

erecept Zkušenosti z praxe Autor: MUDr. Lenka Džmurová

k provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

SP-CAU W Vydání: 11

Efektivní právní služby

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA , fax ,

VYHLÁŠKA ze dne 30. listopadu 2017 k provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů

STRUKTURA NÁZVŮ LP DLE REG-29 VERZE 4 A JEJÍ PRAKTICKÉ DOPADY

PREVENAR - zákonnost stanovení úhrady z veřejného zdravotního pojištění a maximální ceny (právní rozbor)

Kontrola zacházení s návykovými látkami a prekursory drog v lékárnách v roce 2015

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

SP-CAU W Vydání: 5

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Specifické distribuční modely farmaceutických společností v ČR a jejich daňové a regulatorní konsekvence 10/2016

Stanovisko k cenové regulaci hromadně vyráběných léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely

Jak vyhledávat v databázi léků

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

4/ Vydané léčivé přípravky v ČR v roce 2015

FV systémy a jejich QM Základní dokument FV systému

Příjem žádostí a oznámení dle zákona o distribuci pojištění a zajištění prostřednictvím systému REGIS. 12. listopadu 2018 Česká národní banka

4/ Vydané léčivé přípravky v ČR v roce 2016

Popis struktury DL Lekis XML

ISPOP - funkcionality systému pro plnění ohlašovacích povinností v oblasti životního prostředí

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Změny v systému elektronické výměny hlášení se SÚKL nový pokyn PHV4

Jak vyhledávat v databázi léků.

[ 1 ] MUDr. Ivana Koblihová 2009 Státní ústav pro kontrolu léčiv

Texty SmPC a PIL jak s nimi po novu

Seznámení s ISPOP Oddělení ISPOP a IRZ CENIA, česká informační agentura životního prostředí

Aktuální léková politika. PharmDr. Alena Tomášková odbor farmacie

Stanovisko Ministerstva zdravotnictví České republiky k otázce cenové regulace léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely

Typy kontrol a průběh kontroly I (kontrola LEK)

[ 1 ] MUDr.Jana Mladá Seminář oddělení farmakovigilance červen Státní ústav kontrolu léčiv

Aktuální změny v legislativě zdravotnických prostředků. Odbor farmacie Mgr. Kateřina Pavlíková

Obsah. Novinky Mediox 3000 verze leden Obsah: 1 Úpravy v programu. 2 Sestavy. 1 Nové sestavy Apatyka servis s.r.

11/1/2017. Poskytování bonusů Zásadní otázka z pohledu subjektů: Poskytování bonusů listopad Držitel rozhodnutí o registraci.

HODNOCENÍ KVALITY A BEZPEČÍ ZDRAVOTNÍCH SLUŽEB 4. ČERVNA 2016

Datum předložení návrhu skupině odborníků z GS1 ČR, SÚKL Červen a srpen 2017

Co přináší novela zákona o léčivech? PharmDr. Alena Tomášková odbor farmacie

Popis aktuálních funkcionalit, které jsou k dispozici v IS erecept - LÉKÁRNÍK

Typy kontrol a průběh kontroly II (kontrola NL)

Dozorová činnost SÚKL z pohledu distributora

LEGISLATIVNÍ ZMĚNY A JEJICH DOPAD DO PRAXE A ČINNOSTI SEKCE CENOVÉ A ÚHRADOVÉ REGULACE SÚKL. Název prezentace

Transkript:

DODÁVKY LÉČIV DLE NOVELY ZoL č.66/2017 Sb. Pokyny SÚKL DIS 13 a REG 13 Praktické postupy MVDr. Vratislav Krupka, 8.11.2018 NOVÉ ZNĚNÍ DIS 13 VERZE 5 1. strana Změny oproti předchozí verzi pokynu: U léčivých přípravků neregistrovaných v ČR se nově hlásí také jejich dodávky jinému distributorovi v ČR a dodávky v ČR neregistrovaných léčivých přípravků zahraničním odběratelům. U neregulovaných léčivých přípravků (není regulována MCV ani OP viz Cenový předpis Ministerstva zdravotnictví 1/2013/FAR ze dne 7. prosince 2012, o regulaci cen léčivých přípravků nebo potravin pro zvláštní lékařské účely, ve znění pozdějších předpisů) se nově v hlášení uvádí nákupní cena léčivého přípravku bez DPH. 1

NOVÉ ZNĚNÍ DIS 13 VERZE 5 2.strana Dodávky držitelům rozhodnutí o registraci nebo obchodním zástupcům (reklamní vzorky léčivých přípravků) se hlásí bez ceny původce. V komunikačním rozhraní se uvede informace Cena neuvedena. Hlásí se dodávky zařízením transfuzní služby, jde-li o krevní deriváty. Rozšíření předmětu hlášení o potraviny pro zvláštní lékařské účely U dodávek dalším distributorům se nově hlásí u regulovaných léčivých přípravků cena původce nebo nákupní cena bez DPH u neregulovaných. DIS 13 verze 5 3. strana Nejčastější problémy: Hlášení není podáno v termínu Není zasláno hlášení o neprovádění distribuce Chybně uvedené období hlášení Neúplné hlášení Opakovaný výskyt chyb v hlášení 2

Hlášení dodávek léčiv držiteli registrace na trh ČR pracovně REG 13 33 odst. 2: (ZoL č. 66/2017 Sb.) Držitel rozhodnutí o registraci LP musí pravidelně poskytovat Ústavu úplné a správné údaje o objemu dodávek léčivých přípravků uvedených na trh v České republice s účinností od 12/2017. Podrobnosti pro podávání tohoto hlášení stanoví prováděcí předpis nyní konkrétně vyhláška č.228/2008 Sb. o registraci léčivých přípravků V hlášení se uvede identifikace držitele rozhodnutí o registraci(mah), léčivý přípravek-kód SÚKL,typ odběratele DIS x LEK, období-mm/rrrr, typ dodávka nebo vratka,cena původce v Kč větší než 0 (bez DPH a OP 1. osobě v ČR oprávněné k distribuci či výdeji) Novela vyhlášky č. 228/2008 Sb. o registraci Vyhláškou ze dne 5. 9.2018 č.205/2018 Sb. -- ta je platná od 1.11. 2018 Bod 18a této vyhlášky stanoví že : Hlášení se poskytuje jen pro léčiva jejichž dodávky na trh byly zahájeny a nebyly ukončeny, zpětně se poskytuje za uplynulý měsíc do 10.dne měsíce a to i negativní hlášení. za MAH podávat hlášení může i jím zmocněný subjekt přerušení dodávek není důvodem nepodávat hlášení 1. HLÁŠENÍ zašle MAH za 11/2018 a to do 10.12.2018!!! 3

Jak na HLÁŠENÍ....??? MAH požádá o přístup do systému hlášení-https://pristupy/sukl.cz Hlášení lze odeslat POUZE!!! buď - Vložením do webového formuláře manuálně nebo - přímo ze skladového SW prostřednictvím rozhraní API Do 20. dne je možné provést opravu či úpravu zaslaných údajů Hlášení za 12/2017-10/2018 možno dobrovolně zaslat na oda@sukl.cz V případě nezaložení hlášení do 10 dne nutno poslat na uvedený mail Žádost o založení hlášení po řádném termínu - Nutno zdůvodnit nezaslání!!!! - SÚKL poté umožní založit Hlášení po termínu. REG 13 Další informace k hlášení je možno získat na Např.: https://pristupy.sukl.cz Návod na generování certifikátu, video k založení nového hlášení, nebo Prohlášení o nedodávání LP 4

REG 13 Děkuji za pozornost. 5