Genetika zvířat - MENDELU

Podobné dokumenty
a) Primární struktura NK NUKLEOTIDY Monomerem NK jsou nukleotidy

Typy nukleových kyselin. deoxyribonukleová (DNA); ribonukleová (RNA).

NUKLEOVÉ KYSELINY. Základ života

Projekt SIPVZ č.0636p2006 Buňka interaktivní výuková aplikace

Struktura nukleových kyselin Vlastnosti genetického materiálu

Molekulární základy dědičnosti. Ústřední dogma molekulární biologie Struktura DNA a RNA

"Učení nás bude více bavit aneb moderní výuka oboru lesnictví prostřednictvím ICT ". Molekulární základy genetiky

Nukleové kyseliny Replikace Transkripce, RNA processing Translace

Nukleosidy, nukleotidy, nukleové kyseliny, genetická informace

Struktura a funkce nukleových kyselin

GENETIKA dědičností heredita proměnlivostí variabilitu Dědičnost - heredita podobnými znaky genetickou informací Proměnlivost - variabilita

Jsme tak odlišní. Co nás spojuje..? Nukleové kyseliny

"Učení nás bude více bavit aneb moderní výuka oboru lesnictví prostřednictvím ICT ". Základy genetiky, základní pojmy

NUKLEOVÉ KYSELINY. Složení nukleových kyselin. Typy nukleových kyselin:

Nukleové kyseliny příručka pro učitele. Obecné informace:

Nukleové kyseliny. obecný přehled

Gymnázium, Brno, Elgartova 3

Exprese genetické informace

Nukleové kyseliny. DeoxyriboNucleic li Acid

Nukleové kyseliny Replikace DNA Doc. MVDr. Eva Bártová, Ph.D.

2. Z následujících tvrzení, týkajících se prokaryotické buňky, vyberte správné:

Centrální dogma molekulární biologie

Nukleové kyseliny Milan Haminger BiGy Brno 2017

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

6. Nukleové kyseliny

Úvod do studia biologie. Základy molekulární genetiky

Molekulárn. rní. biologie Struktura DNA a RNA

Exprese genetické informace

Základy molekulární a buněčné biologie. Přípravný kurz Komb.forma studia oboru Všeobecná sestra

Nukleové kyseliny. Nukleové kyseliny. Genetická informace. Gen a genom. Složení nukleových kyselin. Centrální dogma molekulární biologie

Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK. Anotace. Název školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí Osvobození 20. Číslo projektu:

Úvod do studia biologie. Základy molekulární genetiky

Exprese genetického kódu Centrální dogma molekulární biologie DNA RNA proteinu transkripce DNA mrna translace proteosyntéza

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Garant předmětu GEN: prof. Ing. Jindřich Čítek, CSc. Garant předmětu GEN1: prof. Ing. Václav Řehout, CSc.

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. Vztah struktury a funkce nukleových kyselin. Replikace, transkripce

1. Téma : Genetika shrnutí Název DUMu : VY_32_INOVACE_29_SPSOA_BIO_1_CHAM 2. Vypracovala : Hana Chamulová 3. Vytvořeno v projektu EU peníze středním

POLYPEPTIDY. Provitaminy = organické sloučeniny bez vitaminózního účinku, které se v živočišném těle mění působením ÚV záření nebo enzymů na vitaminy.

MOLEKULÁRNÍ ZÁKLADY DĚDIČNOSTI

Molekulární základ dědičnosti

Molekulární základy dědičnosti

Deoxyribonukleová kyselina (DNA)

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

ENZYMY A NUKLEOVÉ KYSELINY

Nukleové kyseliny Replikace Transkripce translace

Molekulární základy dědičnosti

Syntéza a postranskripční úpravy RNA

15. Základy molekulární biologie

Základy metod forenzní genetiky. Hana Šumberová, DiS

Předmět: KBB/BB1P; KBB/BUBIO

Nukleové kyseliny. Jsou universální složky živých organismů. Jsou odpovědné za uchování a přenos genetické informace.

Odvětví genetiky zkoumající strukturu a funkci genů na molekulární úrovni

b) Jak se změní sekvence aminokyselin v polypeptidu, pokud dojde v pozici 23 k záměně bázového páru GC za TA (bodová mutace) a s jakými následky?

Molekulární genetika: Základní stavební jednotkou nukleových kyselin jsou nukleotidy, které jsou tvořeny

-zakladatelem je Johan Gregor Mendel ( ), který se narodil v Hynčicích na Moravě

DUM č. 10 v sadě. 37. Bi-2 Cytologie, molekulární biologie a genetika

Vazebné interakce protein s DNA

ve srovnání s eukaryoty (životnost v řádu hodin) u prokaryot kratší (životnost v řádu minut) na životnost / stabilitu molekuly mají vliv

Struktura biomakromolekul

Nukleové kyseliny Replikace Transkripce translace

TEST: GENETIKA, MOLEKULÁRNÍ BIOLOGIE

Nukleové kyseliny Replikace Transkripce, RNA processing Translace

Chemie nukleotidů a nukleových kyselin. Centrální dogma molekulární biologie (existují vyjímky)

Bakteriální transpozony

- ovlivnění pepsinem (proteolytickým enzymem izolovaným z žaludku prasat) - funkce nukleinu zůstala dlouho nejasná (polynukleotidové řetězce a

-nukleové kyseliny jsou makromolekulární látky, jejichž základní stavební jednotkou je nukleotid každý nukleotid vzniká spojením:

Struktura a funkce biomakromolekul

7. Regulace genové exprese, diferenciace buněk a epigenetika

Využití DNA markerů ve studiu fylogeneze rostlin

1.1 Základní genetické pojmy a jejich vztahy GENETICKÝ POLYMORFISMUS A GENETICKÉ MARKERY (KUCIEL J.) Genetické markery...

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Bílkoviny a rostlinná buňka

GENETIKA. zkoumá dědičnost a proměnlivost organismů

Digitální učební materiál

Molekulárn. rní genetika

Metodologie molekulární fylogeneze a taxonomie hmyzu Bi7770

Základní pojmy obecné genetiky, kvalitativní a kvantitativní znaky, vztahy mezi geny

Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK CZ.1.07/1.5.00/ Anotace. Biosyntéza nukleových kyselin. VY_32_INOVACE_Ch0219.

Chemická reaktivita NK.

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

První testový úkol aminokyseliny a jejich vlastnosti

Kde se NK vyskytují?

Studijní materiály pro bioinformatickou část ViBuChu. úloha II. Jan Komárek, Gabriel Demo

Deriváty karboxylových kyselin, aminokyseliny, estery

Přenos genetické informace: Centrální dogma. Odstranění intronů sestřihem RNA

Gymnázium a Střední odborná škola pedagogická, Čáslav, Masarykova 248

Genetika - maturitní otázka z biologie (2)

ŘEŠENÍ. PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z BIOLOGIE Bakalářský studijní obor Bioorganická chemie a chemická biologie 2014

Eva Benešová. Genetika

19.b - Metabolismus nukleových kyselin a proteosyntéza

jedné aminokyseliny v molekule jednoho z polypeptidů hemoglobinu

Chromosomy a karyotyp člověka

6) Transkripce. Bakteriální RNA-polymeráza katalyzuje transkripci všech uvedených typů primárních transkriptů (na rozdíl od eukaryot).

Stavba dřeva. Základy cytologie. přednáška

Základní škola a Mateřská škola G.A.Lindnera Rožďalovice. Za vše mohou geny

Těsně před infarktem. Jak předpovědět infarkt pomocí informatických metod. Jan Kalina, Marie Tomečková

Struktura, vlastnosti a funkce nukleových kyselin, DNA v jádře, chromatin.

REPLIKACE A REPARACE DNA

Transkript:

Genetika zvířat DNA - primární struktura Několik experimentů ve 40. a 50. letech 20. století poskytla důkaz, že genetický materiál je tvořen jedním ze dvou typů nukleových kyselin: DNA nebo RNA. DNA je genetickým materiálem všech živých organizmů a některých virů a RNA je genetickým materiálem u ostatních virů. DNA a RNA jsou polymery - velké molekuly, které jsou složeny z mnoha podobných menších molekul, zvané monomery, které jsou spolu vázané. U nukleových kyselin se nazývají nukleotidy. Každý nukleotid je tvořen třemi dílčími molekulami: cukrem pentózou, dusíkatou bází a fosfátovou skupinou. Cukr pentóza je v DNA deoxyribóza a cukr v RNA je ribóza. Oba cukry se liší chemickými skupinami vázanými na 2' uhlíku: atom vodíku (H) u deoxyribózy a hydroxylovou skupinu (OH) u ribózy. V DNA a RNA, jsou báze vždy napojeny na pentózu přes 1' uhlík kovalentní vazbou.

Kombinace cukru a báze se nazývá nukleosid. Po přidání fosfátové skupiny k nukleosidu vzniká nukleosid fosfát, nazývaný jako nukleotid. Fosfátová skupina (PO 4 2- ) je napojena na 5' uhlík cukru u DNA a RNA. Nomenklatura bází Báze/nukleotid Nukleosid Zkratka adenin adenosin A guanin guanosin G cytozin cytidin C uracil uridin U

Báze/nukleotid Nukleosid Zkratka tymin tymidin T Níže je popsán segment polynukleotidového řetězce, v tomto případě jeden řetězec DNA. Cukry deoxyribózy jsou vázané fosfodiesterovými vazbami mezi 3' uhlíkem jednoho cukru a 5' uhlíkem následujícího cukru. Fosfodiesterové vazby jsou relativně silné, takže opakovaná cukr-fosfát-cukr-fosfát- - - páteř DNA nebo RNA je stabilní struktura. DNA a RNA jsou makromolekuly složené z malých stavebních bloků zvané nukleotidy. Každý nukleotid obsahuje pětiuhlíkový cukr (deoxyribózu v DNA, ribózu v RNA), ke kterému je připojena fosfátová skupina a jedna ze čtyř dusíkatých bází: adenin, guanin, cytozin, a tymin (v DNA) nebo adenin, guanin, cytozin a uracil (v RNA). DNA - sekundární struktura V roce 1953, James D. Watson a Francis H. C. Crick publikovali velmi důležitý článek, v kterém popsali navrhovaný model fyzikální a chemické struktury molekuly DNA. Jejich navržený model, který odpovídá všem známým datům o složení molekuly DNA, je dvoušroubovicový model DNA.

Nukleotidy se k sobě váží vždy guanin s cytozinem a adenin s tyminem - tzv. Watson-Crickovo párování bází. DNA molekula je složena ze dvou řetězců, které jsou obtočené kolem sebe a podobá se pravotočivě stočenému žebříku, jehož strany, tvořené molekulami curku a fosfátu, jsou spojené příčkami dusíkatých bází. Každý řetězec je lineární uspořádáním opakujících se jednotek, nukleotidů, které jsou složené z jednoho cukru, jednoho fosfátu a dusíkaté báze. Watson-Crickův dvoušroubovicový model DNA Dva řetězce jsou antiparalelní (vykazují opačné polarity); tj. že dva řetězce jsou orientované v opačných směrech, kdy jeden řetězec je orientován ve směru 5-3 a druhý řetězec je orientován 3-5. Zjednodušeně, 5 konec je "hlavou" řetězce a 3 konec je "koncovou částí", antiparalelní znamená, že hlava jednoho řetězce je naproti koncové části druhého řetězce a naopak. Cukr-fosfátové kostry jsou na vnější straně dvouřetězce a báze jsou orientované do středu osy. Báze v každém ze dvou řetězců jsou vázány navzájem vodíkovými vazbami, které jsou relativně slabými chemickými vazbami. Adenin je vázán k tyminu (dvě vodíkové vazby) a guanin s cytozinem (tři vodíkové vazby). Páry bází A-T a G-C tvoří fyzický prostor helikálního modelu a jejich uspořádání je podle Chargafových pravidel. Specifita párů se nazývá komplementarita párů bází, takže nukleotidová sekvence jednoho řetězce určuje nukleotidovou sekvenci druhého. Páry bází jsou vzdáleny od sebe 0,34 nm. Kompletní otáčka (360 ) helixu měří 3,4 nm a zahrnuje 10 párů bází. Průměr helixu je 2 nm. V důsledku vazeb mezi bázemi nejsou oba řetězce dvoušroubovice rovnoměrně odděleny od sebe vůči centrální ose. Z toho důvodu vznikají žlábky různě velké: větší žlábek a menší žlábek.

Struktura RNA RNA má podobnou strukturu jako DNA. Molekula RNA je polymer RNA nukleotidů (ribonukleotidů), které obsahují cukr ribózu. Tři ze čtyř bází v RNA jsou stejné jako u DNA: A, G, a C. Odlišnou bází v RNA je uracil (U), který nahrazuje tymin (T). V buňce jsou různé formy RNA - mediátorová RNA (mrna), transferová RNA (trna), ribozomální RNA (rrna), velká skupina rozdílných malých jaderných RNA (snrna) - všechny jsou jednořetězcové molekuly. Anatomie a funkce genů Historický pohled na definici genu: Definice 1860 1900: Gen jako diskrétní jednotka dědičnosti (pojem gen byl poprvé použit Wilhelmem Johannsenem v roce 1909, na základě konceptu dědičné jednotky popsaném Gregorem Mendelem v roce1866). Definice 1910: Gen jako odlišitelný lokus (gen byl abstraktní entitou, jejíž existence byla prokazována podle fenotypů, které se objevovaly mezi generacemi) Definice 1940: Gen jako plán pro protein (koncept jeden gen, jeden enzym, který se později stal konceptem jeden gen, jeden polypeptid - gen je považován jako informace projevující se individuálními molekulami v biochemické dráze) Definice 1950: Gen jako fyzická molekula (Geny byly chápány jako funkční jednotky dědičnosti, ale také jako strukturní jednotky dědičnosti, neboť se předpokládalo, že k rekombinacím dochází jedině mezi geny a ne uvnitř genů. To bylo roku 1940 vyvráceno po objevu rekombinaci uvnitř genu při studiu dvou mutací v jednom genu. Takto chápaný gen je lineární sekvencí nukleotidových párů, které mohou mutovat a rekombinovat se nezávisle na sobě. Funkční pojetí genu lze chápat jako jednotku, která je dělitelná mutací a rekombinací) Definice 1960: Gen jako kódovaný transkript (gen je kód v nukleové kyselině, která produkuje funkční produkt - protein, RNA. Zde se funkční definice genu propojuje se strukturní definicí.) Definice 1970 1980: Gen jako sekvence otevřeného čtecího rámce (ORF) (koncept nominálního genu, který je definován svou sekvencí a ne lokusem odpovědným za fenotyp. Identifikace genů v sekvenovaných genomech je založena na porovnávání podobností jejich sekvencí s ostatními známými geny.). Definitice 1990 2000: Anotovaná genomická entita, entity, uváděná v databázích - Sequence Ontology Consortium nazvala genem lokalizovatelnou oblast genomické sekvence, korespondující s jednotkou dědičnosti, která je asociována s regulačními oblastmi, transkribovanými oblastmi, nebo ostatními funkčními oblastmi sekvence DNA). Současná počítačová metafora genu: Geny jako podprogramy v operačním systému

genomu OSG (To znamená, že pokud nukleotidy genomu dávají dohromady kódovanou informaci, která je spuštěna v rámci procesů transkripce a translace, pak můžeme o genomu uvažovat jako o operačním systému pro živé organizmy. Geny jsou pak jednotlivé podprogramy v rámci tohoto celkového systému, které jsou opakovaně spouštěny v procesu transkripce.) Závěr Gene je základní jednotka dědičnosti v živém organizmu. Všechny živé organizmy závisí na genech. Geny nesou informaci, která vytváří a udržuje své buňky a přenáší je na potomstvo. Gen je segment nukleové kyseliny, který specifikuje vlastnost, je asociován s regulačními sekvencemi, transkribovanými sekvencemi a nebo s funkčními sekvencemi genomu. Hovorově používaný termín gen je často myšlen pro termín alela. Fyzický vývoj a fenotyp organizmu lze také chápat jako produkt genů, které interagují se sebou navzájem a s prostředím. Funkční struktura genu Všechny geny mají regulační oblasti před vlastní kódující sekvencí pro protein či jiné RNA produkty. Regulační oblast se nazývá promotor, který určuje pozici pro rozpoznání místa nasednutí RNA polymerázy a zahájení transkripce. Gen může mít i více než jeden promotor. Dalšími regulačními oblastmi jsou enhancery, které mohou vykompenzovat účinnost promotoru. Většina regulačních oblasti jsou na 5 konci ("upstream"), kde se iniciuje transkripce. Eukaryotický promotorové oblasti jsou mnohem komplexnější než prokaryotické promotory. Mnoho prokaryotických genů je organizováno do operonů nebo skupin genů, jejichž produkty mají spojené funkce a které jsou transkribovány jako jednotka. Naopak, eukaryotické geny jdou transkribovány pouze jednou, ale mohou obsahovat sekvence zvané introny, které jsou transkribované, ale nejsou přeloženy do proteinu (jsou vystřiženy z primárního transkriptu před translací).

Dokument byl vytvořen: 06. 08. 2019 01:41:48 Zdroj: http://web2.mendelu.cz/af_291_projekty2/vseo/