Odhad plemenné hodnoty

Podobné dokumenty
8 Odhad plemenné hodnoty (OPH)

LINEÁRNÍ MODELY. Zdeňka Veselá

Předpověď plemenné hodnoty Něco málo z praxe. Zdeňka Veselá

Zdeňka Veselá Tel.: Výzkumný ústav živočišné výroby, v.v.i.

Selekce. Zdeňka Veselá

Popis modelu pro odhady PH mléčné užitkovosti

Popis modelu pro odhady PH mléčné užitkovosti

Zdeňka Veselá Tel.: Výzkumný ústav živočišné výroby, v.v.i.

Proč nový systém odhadu plemenných hodnot?

Mgr. et Mgr. Lenka Falková. Laboratoř agrogenomiky. Ústav morfologie, fyziologie a genetiky zvířat Mendelova univerzita

BLUP. Zdeňka Veselá

Hodnocení plemenných + chovných + užitkových prasat

4. Genetické základy šlechtění hospodářských zvířat

Genetika kvantitativních znaků

Předpověď plemenné hodnoty. Zdeňka Veselá

Katedra speciální zootechniky, FAPPZ ČZU Praha

Hodnocení plemenných + chovných + užitkových prasat

8.2 PLEMENÁŘSKÁ PRÁCE V CHOVU SKOTU

Genetika kvantitativních znaků. - principy, vlastnosti a aplikace statistiky

Odhad plemenné hodnoty u plemene Salers

Selekční efekt. Úvod do šlechtění zvířat 1

Heritabilita. Heritabilita = dědivost Podíl aditivního rozptylu na celkovém fenotypovém rozptylu Výpočet heritability

- úvod, význam, aplikace

Aplikace molekulárně- genetických dat ve šlechtění. Humpolíček Petr

Základní principy šlechtění a hodnocení skotu v ČR

Popis stanovení plemenné hodnoty pro plodnost u plemene H

část 8. (rough draft version)

Biologie a genetika, BSP, LS7 2014/2015, Ivan Literák

Experiment s dlouhodobou selekcí krav na ukazatele produkce a zdravotního stavu v Norsku Ing. Pavel Bucek, Českomoravská společnost chovatelů, a.s.

Základy genetiky populací

Tomáš Karel LS 2012/2013

Selekční indexy v praxi. Josef Kučera

Genetická diverzita masného skotu v ČR

Možnosti selekce na zlepšenou konverzi krmiva u ovcí

Základy genetiky 2a. Přípravný kurz Komb.forma studia oboru Všeobecná sestra

5 Teorie selekce a složky genetické změny

AVDAT Klasický lineární model, metoda nejmenších

MTS spol. s r.o. NEJLEPŠÍ GENETIKA NEJLEPŠÍ KNOW-HOW Už více jak 20 let

Ekonomické hodnoty znaků masného skotu

Regrese. používáme tehdy, jestliže je vysvětlující proměnná kontinuální pokud je kategoriální, jde o ANOVA

Měření závislosti statistických dat

PRAVDĚPODOBNOST A STATISTIKA

KBI / GENE Mgr. Zbyněk Houdek

Katedra speciální zootechniky, FAPPZ ČZU Praha. Šlechtění masného skotu v ČR

Členské shromáždění Jiří Motyčka. Novelizace svazových dokumentů

LINEÁRNÍ REGRESE. Lineární regresní model

Doc. Ing. Tomáš Urban, Ph.D. Ústav morfologie, fyziologie a genetiky zvířat AF MENDELU

AVDAT Geometrie metody nejmenších čtverců

GENOMIKA - "STATUS QUO A QUO VADIS"

Konzervační genetika INBREEDING. Dana Šafářová Katedra buněčné biologie a genetiky Univerzita Palackého, Olomouc OPVK (CZ.1.07/2.2.00/28.

Z D E Ň K A V E S E L Á, V E S E L A. Z D E N K V U Z V. C Z

5EN306 Aplikované kvantitativní metody I

Statistická analýza jednorozměrných dat

Cvičeníč. 9: Dědičnost kvantitativních znaků; Genetika populací. KBI/GENE: Mgr. Zbyněk Houdek

VÝZKUMNÝ ÚSTAV ŽIVOČIŠNÉ VÝROBY,

Statistika. Regresní a korelační analýza Úvod do problému. Roman Biskup

ŠLECHTĚNÍ MASNÉHO SKOTU

MĚŘENÍ STATISTICKÝCH ZÁVISLOSTÍ

1 Tyto materiály byly vytvořeny za pomoci grantu FRVŠ číslo 1145/2004.

Genetické hodnocení rodní? Josef Kučera

odpovídá jedna a jen jedna hodnota jiných

4EK211 Základy ekonometrie

Kontrola užitkovosti a dědičnosti

Budoucnost chovu chladnokrevných koní v ČR

Regresní analýza 1. Regresní analýza

CERTIFIKOVANÁ METODIKA

=10 =80 - =

Regresní a korelační analýza

Regresní a korelační analýza

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Rutinní předpověď PH a její spolehlivost

Svaz chovatelů černostrakatého skotu v ČR. Základní principy šlechtění a hodnocení černostrakatého skotu v ČR

Úvodem Dříve les než stromy 3 Operace s maticemi

RNDr. Eva Janoušová doc. RNDr. Ladislav Dušek, Dr.

Pravděpodobnost a matematická statistika Doc. RNDr. Gejza Dohnal, CSc.

Matematické modelování Náhled do ekonometrie. Lukáš Frýd

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Předpověď plemenné hodnoty neboli skokový index v chovatelské praxi

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

Genetika pro začínající chovatele

Koncept heritability

Odhady Parametrů Lineární Regrese

Testování hypotéz o parametrech regresního modelu

KGG/STG Statistika pro geografy

SPOLEHLIVOST PŘEDPOVĚDI PLEMENNÝCH HODNOT PRO ZNAKY ZEVNĚJŠKU HODNOCENÝCH LINEÁRNÍM POPISEM U TEPLOKREVNÝCH PLEMEN KONÍ

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Genetické mapování. v přírodních populacích i v laboratoři

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

(n, m) (n, p) (p, m) (n, m)

Základní pojmy obecné genetiky, kvalitativní a kvantitativní znaky, vztahy mezi geny

Regresní analýza. Eva Jarošová

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

AVDAT Nelineární regresní model

2 Zpracování naměřených dat. 2.1 Gaussův zákon chyb. 2.2 Náhodná veličina a její rozdělení

1. Číselné posloupnosti - Definice posloupnosti, základní vlastnosti, operace s posloupnostmi, limita posloupnosti, vlastnosti limit posloupností,

Testování hypotéz o parametrech regresního modelu

V praxi pracujeme s daty nominálními (nabývají pouze dvou hodnot), kategoriálními (nabývají více

Statistika (KMI/PSTAT)

Využití plemenných hodnot v chovech masného skotu

Transkript:

Odhad plemenné hodnot doc. Ing. Tomáš Urban, Ph.D. urban@mendelu.cz Genetická variabilita > jedinci s různými genotp > různí jedinci mají různou genetickou hodnotu Pro šlechtitele je důležitá plemenná hodnota > ovlivněna efekt alel v lokusu, interakcemi Gamet = 1 alela >>> PH závisí na efektech individuální alel, ne na efektech alelického páru na lokusu Tomáš Urban - MENDELU 04/05/015 1

Plemenná hodnota hodnota genů zvířete, které jsou předán jeho potomkům (součet efektů všech jeho genů pro danou vlastnost) Plemenná hodnota pravděpodobnost, že potomstvo bude vkazovat dobré genetické založení Plemenná hodnota a genetické založení Kvantitativní charakter užitkových vlastností Lze zjistit rozdíl mezi užitkovostmi způsobené různými genotp. Tto rozdíl jsou odhadnutelné PH - odhad genetického založení jedince (jeho jedinečný genotp) vjádřené odchlkou v užitkové vlastnosti od průměru vrstevníků Tomáš Urban - MENDELU 04/05/015

Odhad plemenné hodnot (OPH) - je proces očištění genetických vlivů působících na užitkovost od činitelů NEGENETICKÉ povah a vše ostatní odstranit z vlivu Na základě závisle proměnné užitkovosti chci odhadnout genetické založení jedince testace zvířat a jejich matematické vhodnocení Stanovit přímý účinek genotpu jedince na vlastní užitkovost a to genů s aditivním účinkem OPH odhad odchlk genetického založení. Genetické založení je neodhadnutelné, ale odhadnutelné jsou rozdíl v genetickém založení pomocí PH přímé změření: h =1, nebo potomků OPH = odhad rozdílů genetického založení (nejde o absolutní užitkovost) - vchází z fenotpové odchlku od průměru vrstevníků (referenční populace): D = i - Kontrola užitkovosti a výkonná výpočetní technika přesto získáváme jen odhad Tomáš Urban - MENDELU 04/05/015 3

Prostřeďové efekt Náhodné prostřeďové efekt (nesstematické) Nezjistitelná proměnlivost U každého jedince v různém směru (+ -) a velikosti Působí krátkodobě a na jedince (nelze kvantifikovat) Nelze fenotpovou hodnotu od těchto efektů očistit Sstematické efekt pevné Působí na celou skupinu jedinců a dlouhodobě Většinou jsou prostřeďové Můžeme je eliminovat uspořádáním podmínek (standardizace) Matematick efekt v modelech u BLUP se rozlišují pevné a náhodné sstematické efekt Vnější (oblast, podnik, stáj, rok, období, výživa, ošetřovatelé, ) Vnitřní (věk jedinců, věk matk, pohlaví, četnost vrhu, pořadí vrhu, pořadí laktace, ) Eliminace pomocí korekčních faktorů se očišťují data pro OPH či genetických parametrů (h, r op, r G ) v metodě MNČ Fenotpová hodnota: P = A + E * E * (D, I, náhodné prostředí) A (aditivní efekt) Odhad PH Př. Býk měl výrazně lepší (350 kg) hmotnost v 1 roce) než populační průměr (300 kg). Jeho fenotp jako odchlka je +50 kg. Je však tato fenotpová odchlka způsobena jen genetickými rozdíl? Býk b mohl být dobrý podle svých genů, ale také z důvodu, že se vvíjel v lepších podmínkách. Otázka zní, jaká část fenotpových odchlek je způsobena genetickými, tzn. plemennou hodnotou? Tomáš Urban - MENDELU 04/05/015 4

OPH = heritabilita + fenotpová odchlka Větší část fenotpových rozdílů je připisována plemenné hodnotě, je-li heritabilita všší. Plemenná hodnota je odhadována regresí. Směrnice regresní přímk je heritabilita, která nám říká, jak velký rozdíl plemenné hodnot lze očekávat za jednotku rozdílu fenotpu. Při informaci o vlastní užitkovosti zvířete je váha informace b = h Více informací zvýšení přesnosti OPH, tj. informace o korelovaných vlastnostech nebo o příbuzných jedincích, a lze vpočítat více vah mnohonásobným regresním modelem. Jednoduché vjádření OPH OPH = b. D D = i - r b a r spolehlivost odhadu PH (reliabilit R v katalozích) determinační koeficient; umocněná korelace r přesnost (odmocnina spolehlivosti), korelace mezi genotpem (skutečnou PH) a fenotpem (OPH); spolehlivost je větší než přesnost a aditivní příbuznost ke zdroji informací b a, a, cov var a, cov a a, a e var h Regrese PH na fenotpovou hodnotu jedince Tomáš Urban - MENDELU 04/05/015 5

Přesnost OPH - r r a, a a, b a,. a h Přesnost: kolik rozdílů mezi SPH jsme schopni vsvětlit na základě OPH Při odhadu PH na základě fenotpu platí: r cov cov b. cov r a, r cov a,aˆ a, b( ) a, a, a, aˆ ra, σ aσ aˆ σ aσb( ) σ a. b. σ σ aσ a,a Přesnost: korelace mezi SPH a OPH Zvíře s r má D Zvíře s r má D Spolehlivost OPH r r - nízká spolehlivost JE LEPŠÍ obě mají stejnou PH Porovnání OPH zvířat s různými skupinami vrstevníků OPH = b. D = h.d jedinec Hmotnost v 1 roce Průměr vrstevníků Fenotpová odchlka OPH Karel 330 300 +30 +1 Rudolf 300 60 +40 +16 h 0,40 Tomáš Urban - MENDELU 04/05/015 6

PH p = ½ (PH O + PH M ) PH rodičů ½ + ½ = 1 potomek Př. U p = U + PH p otec PH + 500 ½ matka PH + 100 ½ PH p + 300 1 Cíl: růst genetické úrovně ve stádě; chceme, ab posun od U k U p bl co nejvšší - maximální. průměrná užitkovost rodičů (stáda) 5000 kg mléka? Průměrná užitkovost potomků? Spolehlivost selekce ( OPH) OPH r. G r I OPH A G G G Př. Spolehlivost potomstva (PH p ) r 1 4( r O r M ) PH r (%) otec + 500 80 matka + 100 0 PH p + 300 5 (100:4) Předpovídáme PH P se spolehlivostí 5 %. Tomáš Urban - MENDELU 04/05/015 7

PH zvířete je vjádřena vzhledem k vrstevníkům v konkrétním čase a místě! Genetický zisk na základě OPH Genetický zisk: G = ½ (d otce + d matk ) (popř. G = d) Genetický zisk na základě vlastní užitkovosti OPH A G i. h. r IA = h a pak p h. A p G i. r IA. A G rok i otcu. r IA otcu L otcu i L matek matek. r IA matek. A Tomáš Urban - MENDELU 04/05/015 8

Př. σ A = 19 i = 0,80 G i. r IA. A Selekce na r Očekávaný genetický zisk Realizovaný genetický zisk OPH průměru rodičů 0,45 +6,8 +5 OPH vlastní užitkovost 0,63 +9,5 +11 Skutečná PH 1 +15 +17 Historie vývoje metod OPH Selekční index pro OPH jedince Vpočítaná hodnota > selekční kritérium (obsahoval váh pro různé informace); jedinci s nejvšší hodnotou > pro plemenitbu Hazel a Lush (194), rozvinul Henderson (1963) metodu nejmenších čtverců Problém vchýlenosti pro nebalancovanost údajů pro sstematické efekt prostředí OPH plemeníků na základě užitkovosti potomků Robertson a Rendel (1954) dcer plemeníka se porovnával se současnými vrstevnicemi (contemporar comparison) Henderson et al. (1954) dcera plemeníka se všemi stádovými vrstevnicemi po jiných plemenících (s průměrnou užitkovostí stáda v daném období) Těžko splnitelné podmínk neexistence interakcí mezi plemeník a stádem, nezohlednění genetické úrovně skupin dojnic BLUP pro OPH Lineární smíšené model (korekce na fixní sstematické efekt, pak odhad genetických parametrů a PH) Spolehlivý odhad variance a kovariance; sstem. efekt fixní a náhodné Henderson (1963, 1973) sire model, dam model BLUP AM (komplexnější přístup) individuální model (animal model) (Henderson 1988) (Quaas a Pollak (1980) Hodnotí se každé zvíře samostatně a současně v závislosti na příbuzných jedincích Každé zvíře má svou rovnici Spojení rovnic pomocí matice aditivní genetické příbuznosti A Tomáš Urban - MENDELU 04/05/015 9

Zpřesnění odhadu plemenné hodnot opakování užitkovosti počt jedinců počt vrstevnic zohlednění příbuzenských vztahů korelované vlastnosti korekce na vliv prostředí (sstematické) i f ( Fi, Gi, ei ) i F i G i e i 1. Teoretický model (nemusí být vhodnotitelný) = f(x). Praktický model lineárně kombinujeme efekt ovlivňující veličinu = a + b + 3. Proveditelný model = SRO + J + další efekt Tomáš Urban - MENDELU 04/05/015 10

přesnost stoupá LSM BLUP AM - metoda nejmenších čtverců (MNČ) - nejlepší lineární nestranná předpověď (NLNP) (dokáže pracovat s náhodnými efekt, nemusí být na sobě nezávislé, ale mohou být i příbuzní jedinci - individuální model (IM) (zahrnuje každého jedince, vužívá kompletně vzájemnou příbuznost zkoumaných zvířat) Nejlepší předpovědi - Best Linear Unbiased Prediction BLUP smíšený model: - nejlepší lineární nevchýlená předpověď NLNP (metoda nejmenších čtverců) - metoda odhadu nejmenších čtverců náhodných nebo smíšených modelů = Xb + Zu + e X, Z incidenční matice, udávající, které efekt jsou obsažen v pozorování b vektor obsahující všechn fixní efekt (fixní genetické rozdíl a sstematické vliv prostředí) u vektor všech náhodných efektů (stádo, rok, sezóna); obsahuje také OPH e náhodné nesstematické zbtkové efekt Tomáš Urban - MENDELU 04/05/015 11

Odhad PH - BLUP AM BLUP - AM se provádí pomocí distribuční funkce f(t/) T hledané veličin (vektor) naměřené užitkovosti (vektor) parciální derivací fce hledáme průběh a extrém funkce pomocí soustav normálních rovnic (maticová soustava) Mixed Model Equation (MME) (W R -1 W + H -1 )T = W R -1 W matice plánu experimentu, incidenční, designová (odhad PH) rozepisuje se na matice X a Z! R kovarianční matice reziduí (chb v datech) H kovarianční matice mezi hledanými veličinami T hledaná veličina modelová rovnice (maticový zápis): smíšený lineární model ijk = b i + u j + e ijk užitkovost = součet faktorů, které ji ovlivňují = Xb + Zu + e u PH Aditivní plemenné hodnot jsou náhodnými efekt se známou VCV maticí. U vektorů u a e se předpokládá N a E(u) = E(e) = 0 Vektor pozorování má multivariátní normální rozdělení s průměrem Xb (E() = Xb) a variancí V BLUE a BLUP jsou nejlepší, protože minimalizují výběrovou varianci; lineární v tom smslu, že jsou lineárními funkcemi pozorovaných fenotpů ; nevchýlené ve smslu, že E[BLUE(b)] = b a E[BLUP(u)] = u. V = V(Zu + e) = ZGZ` + R G je variančně kovarianční matice vektoru náhodných efektů u V(u) R je variančně kovarianční matice reziduálních chb V(e) Nejsou-li otcové příbuzní pak je G = I σ O (σ O = ¼ σ A) Jsou-li otcové příbuzní pak G = A σ O (~ animal model) BLUE pro pevné efekt b: bˆ ( XV 1 X) 1 XV 1 BLUP pro náhodné efekt u: ~ OPH uˆ GZV 1 ( Xbˆ ) (Henderson, 1963) Tomáš Urban - MENDELU 04/05/015 1

modelová rovnice (maticový zápis): = Xb + Zu + e soustava normálních rovnic XR ZR 1 1 X X ZR XR 1 1 Z Z H - b u XR ZR LS T PS 1 1 (Henderson, 1950) LS.T = PS T = LS -1.PS vektor naměřených užitkovostí (n) (n x 1) X incidenční matice udávající plán pokusu pevných efektů X (n x p) Z incidenční matice udávající plán pokusu náhodných efektů Z (n x q) b vektor odhadů pevných efektů (odhad úrovní p) (p x 1) u vektor odhadů náhodných efektů; u ~ PH (odhad úrovní q) (q x 1) e vektor nekontrolovatelných náhodných reziduálních efektů (vektor reziduálních odchlek, u kterých se předpokládá, že jsou nezávislé na náhodných genetických efektech (n x 1) kovarianční matice inverzní H - Kdž jsou rezidua nekorelována a mají stejnou, konstantní varianci pak: R I e 1 R I / e XR ZR 1 1 X X 1 XR Z 1 - ZR Z H b u XR ZR 1 1 BLUP XX ZX BLUP AM XX ZX XZ ZZ G XZ ZZ - 1 e -1 A K bˆ uˆ bˆ uˆ = = X Z X Z K K e e u A 1 h h 4 h h K Tomáš Urban - MENDELU 04/05/015 13

Postup řešení BLUP AM stanovit modelovou rovnici ujasnit si teoretický model (vezmu v úvahu všechn faktor, které b mohl podle mě působit na výslednou užitkovost) sestavit praktický model - proveditelný (tj. vloučíme z vlivů t, které nejsme schopni evidovat; SRO snaha ab období blo co nejkratší, protože krmení se může změnit během 14 dnů) sestavit soustavu normálních rovnic, které se řeší: metoda nejmenších čtverců MNČ (LSM) nejméně vhodná, protože řeší jen pevné efekt (X X a b) bod. a 3. závisí na konkrétním případě (každá země počítá AM trochu jinak různé podmínk) lepší je metoda BLUP (NLNP) nejlepší je AM (IM) Př. BLUP AM: ijkl = + S i + L j + g k + e ijkl = Xb +Zu + e ijkl [~ ] - naměřená užitkovost [~ X] - populační průměr S i, L j [~ b] - stádo a laktace- působení chovatele na zvířata, na jejich užitkovost g k [~ u] efekt jedince (genetický) ten chceme určit - PH! e ijkl [~ e] reziduum XX ZX jedince stádo laktace užitkovost 1 1 1 4500 * 1 1 5000 3 1 6500 4 8000 5 * 1 7000 XZ b -1 ZZ A K u XY ZY pořadí kráva OPH užitkovost 1 5 +6 7000 1. stádo: 547 kg. stádo: 735 kg 1. laktace: - 574,4 kg. laktace: + 861,6 kg PH jedinců (krav): 1. 88 kg. 47 kg 3. 53 kg 4. 53 kg 13 0 0 +53 0 0 0 6500 3 0 1 0 +47 0 0,5 0,5 5000 5. 6 kg 1 h 0 0 1 0 0 0 K 4 A h 4-53 8000 0 0 0 1 0 0 PH otce: 44 kg mléka Tomáš 5 Urban - MENDELU 01 0,5 0 0-88 1 0,5 4500 04/05/015 14 0 0,5 0 0 0,5 1 pořadí 5 3 4 1

Sstém genetického hodnocení pomáhá při navrhování šlechtitelských programů Year of Birth 199 Selekce na fenotp Rok narození Rok Year narození of Birth 199 Selekce na OPH 1993 1993 1994 1994 1995 1995 1996 1996 1997 1997 Phenotpe fenotp BLUP OPH BLUP EBV Princip genetického zlepšení pomocí selekce i p d P G i r p a A G rok i L m m if L f h P G rok i p r a L A Tomáš Urban - MENDELU 04/05/015 15

Kvantitativně molekulární přístup genomická selekce Tp molekulárně genetických dat (z hlediska aplikace) Kandidátní gen Funkční marker (Funkcional marker) Přímé marker (Direct marker) Lokus kvantitativních znaků, QTL LD marker (Linkage Disequilibrum markers) LE marker (Linkage Equilibrum markers) 3 Tomáš Urban - MENDELU 04/05/015 16

SNP označují alelickou diferenci mezi dvěma homologními chromozom Nukleotidové sekvence obou chromozomů jsou identické kromě markeru SNP a alel QTL. Genetické marker I. tp - kódující gen, kandidátní gen II. tp - mikrosatelit (MS), krátkodobé tandemové sekvence bazí (STR 1 ) III tp - bi-alelický jednonukleotidový polmorfismus (SNP) v kódujících nebo častěji v nekódujících intronových či intergenových regionech Tomáš Urban - MENDELU 04/05/015 17

Molekulární genetika ve šlechtění MAS marker assisted selection (vazba s QTL) GAS gene assisted selection (QTN quantitative trait nucleotide použití kandidátních genů) Genomická selekce (GS) Genomic selection (tisíce SNP rovnoměrně po celém genomu) Vužívání znalosti skutečné genetické variabilit (mutace v genech nebo v jejich blízkosti) detekovatelné metodami molekulární genetik Jejich aplikace ve šlechtění v sstémech selekce GS začlenění matice genomických SNP markerů do rovnic BLUP-AM (různé variant) a odhadnutí GEBV (genomická OPH) Současná selekce většin quantitative trait loci (QTLs) determinující selektovanou vlastnost GS umožňuje výrazné snížení nákladů oproti tradiční selekci a je efektivnější. Tomáš Urban - MENDELU 04/05/015 18

Náklad na sekvenování 1 Mb DNA 001: 5,9.39 $ 003:,30.98 $ 005: 766.73 $ 007: 397.09 $ 009: 0.78 $ 011: 0.19 $ Zdroj: NHGRI Tomáš Urban - MENDELU 04/05/015 19

Metod předpovědi genomické plemenné hodnot Blo vvinuto několik různých metod pro zahrnutí informací z genetických čipů do hodnocení jedinců vcházející z metod BLUP. Metod lze jednoduše dělit na metod jednokrokové a vícekrokové. Nebo na metod založené na předpovědi regresních koeficientů jednotlivých SNP a na metod založené na nahrazení matice příbuznosti, nebo její úpravě. (Jiménez-Montero et al., 013) Použití metod BLUP pro odhad genomické plemenné hodnot = Zu + Qq + e -> MA-BLUP -> MEBV u vektor polgenních efektů q vektor QTL efektů 40 Tomáš Urban - MENDELU 04/05/015 0