Podobné dokumenty
Antibiotická léčba v graviditě. Olga Džupová Klinika infekčních nemocí 3. LF UK a FN Na Bulovce Praha

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY LÉČIV

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls157416/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Opioidy v léčbě neuropatické bolesti. Blanka Mičánková Adamová Neurologická klinika LF MU a FN Brno

Souhrn údajů o přípravku

Arteriální hypertenze

Výživa i v t v ě t hote hot nst ns ví t M. Dastych

ATB V TĚHOTENSTVÍ. Mašata J. Gynekologicko porodnická klinika VFN a 1. LF UK, Praha

Farmakoterapie v graviditě a její rizika

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Těhotenství a KV choroby. P.Gregor, Kardiologická klinika FNKV a 3.LF UK Praha

- pojmy. Omnivor. Modifikovaná. Semivegetarián Pulo-vegetari. Vegetarián. eliminace. konzumují pouze kuřata Pisco-vegetari

Diabetes mellitus v ordinaci praktického lékaře

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Souhrn údajů přípravku

Farmakoterapie v těhotenství

32. FARMAKOTERAPIE NÁDOROVÉ BOLESTI

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně sp.zn.sukls17828/10 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Tvrdá tobolka se světle modrým víčkem a světle modrým tělem.

Sp.zn.sukls88807/2015

Příbalová informace: informace pro pacienta. Norethisteron Zentiva 5 mg, tablety norethisteroni acetas

Příloha č.3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls48796/2009

Jedna obalená tableta obsahuje acidum acetylsalicylicum 500 mg.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha III. Tyto změny příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace jsou výsledkem referral procedury.

Diabetes mellitus a jeho komplikace v České republice

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Omezení spotřeb léků v ČR v roce 2006 Na čem jsme ušetřili?

sp.zn. sukls228670/2012 Souhrn údajů o přípravku 1. Název přípravku FASTUM gel

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 3. LÉKOVÁ FORMA Tvrdé tobolky Tvrdé, bílé, želatinové tobolky obsahující bílý, homogenní prášek.

Perorální antidiabetika. Klinický obraz. Diabetes mellitus 2.typu. Perorální antidiabetika

Phenylephrini hydrochloridum Acidum ascorbicum. Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza 3725 mg/sáček, sodík 116 mg/sáček.

Pomocné látky se známým účinkem : Jedna potahovaná tableta obsahuje částečně hydrogenovaný sojový olej 0,3 mg a sacharózu 1,52 mg.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Psychofarmaka a gravidita. MUDr. Zdeňka Vyhnánková

Hypertenze v těhotenství

2. Kvalitativní a kvantitativní složení Léčivé látky: Acidum acetylsalicylicum

Tvrdá tobolka Víčko i tělo tobolky je tyrkysové barvy s potiskem ROCHE XENICAL 120.

Farmakoterapie infekcí v graviditě rizika pro embryonální a fetální vývoj

Sp.zn.sukls113275/2013, sukls113277/2013, sukls113278/2013, sukls113279/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp.zn. sukls92848/2011

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Radiační ochrana. Ing. Jiří Filip Oddělení radiační ochrany FNUSA

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Insulinum humanum, rdna (vyrobený rekombinantní DNA technologií na Saccharomyces cerevisiae).

Phenylephrini hydrochloridum Acidum ascorbicum ethylcelluloso obductum (odpovídá acidum ascorbicum 58,5 mg)

Výukový materiál zpracován v rámci projektu. EU peníze školám

sp.zn. sukls159475/2010

Sp.zn.sukls185381/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

STRES STRES VŠEOBECNÝ ADAPTAČNÍ SYNDROM PSYCHOSOMATICKÉ CHOROBY

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 tableta obsahuje tiapridi hydrochloridum 111,1 mg, což odpovídá tiapridum 100 mg.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls13958/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU FLUMIREX

Léčba arteriální hypertenze. Jiří Widimský Jr. Centrum pro hypertenzi III. Interní klinika VFN a 1.LF UK Praha

Farmakoterapie v graviditě a laktaci. Léky první volby u vybraných onemocnění, riziková léčiva

Kelapril 20mg 7x14tbl.

Jeden gram masti obsahuje mometasoni furoas 1 mg a acidum salicylicum 50 mg.

Jaké příznaky by měly praktického lékaře upozornit na renální onemocnění, kdy odeslat pacienta ke specialistovi

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

sp.zn sukls14613/2014 a sp.zn. sukls84610/2014

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Doporučené postupy pro správnou praxi při používání antimikrobiálních přípravků u zvířat určených k produkci potravin v ES

PARALEN 500 tablety. Doporučené dávkování paracetamolu; VĚK HMOTNOST Jednotlivá dávka Max. denní dávka kg

Injekce 25 mg jednou denně ode dne získání zralého vajíčka, obvykle do 12 týdnů potvrzeného těhotenství.

Deficit mevalonátkinázy (MKD) (nebo hyper IgD syndrom)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls156125/2012

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 1 ml perorální suspenze obsahuje 500 mg roztoku maltitolu 1 ml perorální suspenze obsahuje 3,7 mg sodíku

Příbalová informace: informace pro pacienta. SECTRAL 400 mg. acebutololum potahované tablety

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn.:sukls167009/2008 a příloha k sp.zn. sukls80895/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Zkušební otázky VŠCHT Farmakologie 2015/2016

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ. Trimetazidini dihydrochloridum 35 mg v jedné tabletě s řízeným uvolňováním.

Mikroskopické vyšetření. Nativní preparát Fixovaný barvený preparát Gram Ziehl-Neelsen Burriho metoda

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna tableta obsahuje 500 mg oxerutinum (O-beta-hydroxyetyl-rutosidy).

Péče o diabetika v primární péči. MUDr. Igor Karen praktický lékař pro dospělé Odborný garant pro diabetologii za SVL ČLS JEP

PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO: Synthadon 10 mg/ml injekční roztok pro kočky a psy

Bezpečnost léků v těhotenství Mgr. Pavlína Štrbová, doc. MUDr. Karel Urbánek, Ph.D.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza mg/sáček a sodík 135 mg/sáček. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

VAKCI NY JAKO BEZPEČNÉ PRODUKTY PRYMULA R. FAKULTNI NEMOCNICE HRADEC KRÁLOVÉ

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls32256/2007, sukls32257/2007

Insulatard Penfill 100 mezinárodních jednotek/ml injekční suspenze v zásobní vložce.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 28 mg laktosy a 5 mg glyceromakrogol-hydroxystearátu.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Jedna potahovaná tableta obsahuje paracetamolum 325 mg, pseudoephedrini hydrochloridum 30 mg, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum 15 mg.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jeden ml roztoku obsahuje brimonidini tartas 2 mg, což odpovídá brimonidinum 1,3 mg.

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls18786/2008 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Okruhy znalostí z farmakologie a farmakoterapie k atestaci z veřejného lékárenství

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls /2010, sukls212261/2010 a příloha k sp. zn. sukls170374/2010

Pomocná látka se známým účinkem: 1 tvrdá tobolka obsahuje 37,68 mg sacharózy.

CO JE TO DIABETES Péče e o nemocné s diabetem v ČR. Terezie Pelikánová předsedkyněčeské diabetologické společnosti ČLS JEP

Pitný režim. PaedDr. & Mgr. Hana Čechová

Chronická bolest léčení a diagnostika z pohledu současných možností. MUDr. Dana Vondráčková Centrum léčby bolesti FNB

Transkript:

Farmakoterapie v těhotenstvt hotenství

osnova realita a současný stav teratogeny, teratogenní působení LČ rizika vybrané skupiny léčiv potraviny po zvláštní výživu závěr

realita a současný stav - ČR neexistence podrobné domácí literatury běžně používané databáze: přípravek lze použít pokud očekávaný prospěch z léčby převáží rizika plynoucí z jeho podání s aplikací přípravku těhotným ženám není dostatek zkušeností nemá teratogenní účinky u zvířat, u lidí dosud nebyly provedeny studie odpovědnost za užití LČ v těhotenství lékař, (lékárník)

realita a současný stav - zahraničí orientační stupnice LČ hodnotící bezpečnost z hlediska teratogenity rozsáhlé registry shromažďování informací o účincích LČ na embryo a plod některé instituce zabývající se bezpečností LČ v těhotenství: Office of Women s Health Motherisk Organization of Teratology Information Services (OTIS) Center for the Evaluation of Risk to Human Reproduction Postmarketing Adverse Experience Reporting Systém (AERS)

teratogenní působení léčiv moderní teratologie krátká historie teratogenní účinky = všechny odchylky ve vývoji jedince od oplodnění vajíčka po období postnatální (smrt embrya či plodu, morfologické malformace, mentální defekty, retardace růstu, intelektu, funkční defekty orgánové) důležité faktory: (1) typ látky, fyzikální a chemické vlastnosti (2) dávka a doba expozice (3) typ placenty (4) stadium vývoje plodu (5) organismus matky (6) individuální reaktivita

teratogenní působení léčiv teratogen - exogenní látka, která je schopna vyvolat vrozené malformace nebo funkční defekt během embryonálního či fetálního vývoje testování nových léčiv na těhotných ženách je nepřípustné

rizika léčiv i vlastních onemocnění před implantací vajíčka vše nebo nic po implantaci - I. trimestr - nejcitlivější období zárodečný vývoj budoucích orgánových soustav mimořádná citlivost na působení teratogenů CNS (~ 3. 7. týden) srdce (~ 3. 7. týden) končetiny (~ 4. 8. týden) PS (~ 5. 12. týden) zuby (~ 6. 10. týden) období fetálního vývoje možné poškození tělesných funkcí (funkce CNS)

kategorie rizik podávání léčiv v těhotenství USA - 5 kategorií (A, B, C, D, X) Austrálie - 7 kategorií (A, B 1, B 2, B 3, C, D, X) Německo - 11 kategorií (1 11)

rizika léčiv i vlastních onemocnění podání kontraindikovaného léku nepodání léku hypertermie epilepsie astma DM

thalidomid - REFERÁT

thalidomid 1957 (Grünenthal Chemie) původní indikace:.. postiženo více než 10 000 dětí.. teratogenní dávka velmi. vyvolání fokomelie... největší riziko.

thalidomid 21-22 den: 24-27 den: 27-28 den: 34-36 den:

thalidomid lidské embryo. než embrya běžných laboratorních zvířat většina zvířecích druhů.. mnoho obchodních názvů výrazné zpoždění při zpětné identifikaci a stažení z trhu volná prodejnost

thalidomid snahy zavádět thalidomid do praxe testovaní na graviditu!!!

antibiotika - REFERÁT

antibiotika podávání cíleně nebezpečí z prodlení léky 1. volby bezpečná ATB, u nichž dosud nebyl zaznamenán teratogenní účinek na plod: kontraindikace: od II. trimestru -. vyšších generací

antibiotika - PENICILINY těhotenství a laktace USA AUS SRN AISLP

antibiotika - CEFALOSPORINY těhotenství a laktace USA AUS SRN AISLP

antibiotika - MAKROLIDY těhotenství a laktace USA AUS SRN AISLP

antibiotika - LINKOSAMIDY těhotenství a laktace USA AUS SRN AISLP

antibiotika - AMINOGYKOSIDY těhotenství a laktace USA AUS SRN AISLP

antibiotika - TETRACYKLINY těhotenství a laktace USA AUS SRN AISLP

antibiotika AMFENIKOLY těhotenství a laktace USA AUS SRN AISLP

antibiotika - POLYPEPTIDY těhotenství a laktace USA AUS SRN AISLP

antibiotika - GLYKOPEPTIDY těhotenství a laktace USA AUS SRN AISLP

souhrn - INFEKCE ATB chemoterapeutika

analgetika - REFERÁT

analgetika anodyna silní agonisté opioidních receptorů morfin tilitin fentanyl slabí agonisté opioidních receptorů kodein tramadol dualisté buprenorfin pentazocin

analgetika anodyna - MORFIN těhotenství a laktace USA AUS SRN AISLP

analgetika anodyna - TILIDIN těhotenství a laktace USA AUS SRN AISLP

analgetika anodyna - FENTANYL těhotenství a laktace USA AUS SRN AISLP

analgetika anodyna - KODEIN těhotenství a laktace USA AUS SRN AISLP

analgetika anodyna - TRAMADOL těhotenství a laktace USA AUS SRN AISLP

analgetika anodyna - BUPRENORFIN těhotenství a laktace USA AUS SRN AISLP

analgetika anodyna - PENTAZOCIN těhotenství a laktace USA AUS SRN AISLP

analgetika antipyretika - ASA těhotenství a laktace USA AUS SRN AISLP

analgetika antipyretika - PARACETAMOL těhotenství a laktace USA AUS SRN AISLP

analgetika, nesteroidní antiflogistika často užívaná LČ v těhotenství OTC léčiva několik indikací.. větší klinické studie provedeny pouze s nedostatek informací kolem podávání.. vede k jejich relativní kontraindikaci v období těhotenství

antiflogistika - NESTEROIDNÍ těhotenství a laktace USA AUS SRN AISLP

souhrn - BOLEST

antiepileptika - REFERÁT

antiepileptika.. (resp. záchvaty v těhotenství) i. zvyšují riziko vzniku vrozených malformací plodu až dvojnásobně (tj. ) časté neléčené záchvaty v. - riziko malformací až okolo 12% ztráta vědomí těhotné ženy, následný úraz (pád) s poškozením plodu přispívá k růstu rizika

antiepileptika vyšší riziko malformací je většinou způsobeno použitím., těchto léčiv a jejich.. více než samotným onemocněním vedlejší problémy vyskytující se u epileptických matek - vyšší nebezpečí, zvýšené riziko.

antiepileptika dlouhodobé retrospektivní studie - výskyt malformace plodu nižší u matek s epilepsií, které neužívaly antiepileptika (3,5%), než u matek léčených (7,8%) ~ 0,3 0,6 % těhotných žen užívá antiepileptika farmakoterapie v těhotenství - vždy. s.. možnými ještě účinnými dávkami riziko malformací až 20% v případě kombinované terapie čtyřmi a více antiepileptiky u matek s malým počtem záchvatů (1 do roka) nebo slabými záchvaty - léky v I. trimestru zkusit zcela kompromis -.

antiepileptika vysoká - průchod hematoencefalickou bariérou, průnik antiepileptik placentou k plodu v těhotenství - změny koncentrací léčiv v důsledku změn hladin. acidum valproikum, carbamazepin, phenytoin mají.. vazbu na tyto proteiny. phenobarbital (. %), clonazepam (.. %), gabapentin (. %), lamotrigin (.. %)

antiepileptika možný.. účinnosti podávaných dávek antiepileptik. rizika výskytu záchvatů nutnost. antiepileptik během těhotenství, popř. jen s nejvyšší opatrností. závažné.. přesný mechanismus teratogenního působení AED na embryo není zcela znám, předpokládá se vznik reaktivních oxidačních metabolitů určitých antiepileptik

antiepileptika - PHENOBARBITAL těhotenství a laktace USA AUS SRN AISLP

antiepileptika - FENYTOIN těhotenství a laktace USA AUS SRN AISLP

antiepileptika VALPROÁT SODNÝ těhotenství a laktace USA AUS SRN AISLP

antiepileptika - KARBAMAZEPIN těhotenství a laktace USA AUS SRN AISLP

antiepileptika - LAMOTRIGIN těhotenství a laktace USA AUS SRN AISLP

antiepileptika - VIGABATRIN těhotenství a laktace USA AUS SRN AISLP

antidiabetika - REFERÁT

antidiabetika mtb změny v průběhu těhotenství tendence k růstu v krvi, glukózové zvýšená tvorba. v těle matky ( )

antidiabetika gestační diabetes DM I. typu DM II. typu

antidiabetika vysoké riziko malformací oproti zdravé populaci rizika pro matku polyhydramnióza infekce obtížný porod makrosomického dítěte nefropatie, retinopatie

antidiabetika inzulíny

antidiabetika - PAD deriváty sulfonylurey 1. generace (tolbutamid, tolazamid ) 2. generace (glipizid, gliclazid, glibenclamid ) relativně nejbezpečnější. (studie) (různé informace výrobců)

antidiabetika - PAD biguanidy (metformin) testování na zvířatech pokles absorpce vitamínu B 12 i kys. listové riziko. toto LČ.. jako bezpečné v těhotenství

antidiabetika - PAD thiazolidindiony (rosiglitazon) inhibitory alfa glukosidáz (akarbóza) zvýšená lokální tvorba PGE

antihypertenziva - REFERÁT

antihypertenziva definice hypertenze v těhotenství pomocí absolutních hodnot Tk.. vzestupem hodnot Tk v průběhu II. trimestru proteinurie exkrece proteinu v moči přesahující. edémy až 60% těhotenství

antihypertenziva klasifikace hypertenze v těhotenství preexistující hypertenze gestační hypertenze bez proteinurie s proteinurií preexistující hypertenze + gestační hypertenze s proteinurií neklasifikovatelná před porodem

antihypertenziva terapie hypertenze v těhotenství nefarmakologická léčba hmotnostní redukce se v těhotenství. farmakologická léčba preexistující hypertenze.. terapie (!!! NE,..)

antihypertenziva farmakoterapie hypertenze v těhotenství centrální α agonisté. blokátor α i β adrenergních receptorů. β blokátory blokátory Ca kanálů diuretika. ACEI, blokátory receptorů pro angiotenzin II

kyselina listová - REFERÁT

kyselina listová.. vlastnosti vitamín.... průchod placentou důležitá u rychle se dělících bb optimální denní dávka účinná forma.. zásobní forma. (játra) (vitamín.) fortifikace potravin

vitamíny - REFERÁT

vitamíny VITAMÍN A těhotenství a laktace v dávkách vyšších než 25 000 m.j./den prokazatelně teratogenní USA AUS SRN AISLP A, X D

vitamíny VITAMÍN K těhotenství a laktace KI ve III. trimestru USA C, X AUS SRN AISLP G ANO L ANO

vitamíny NIACIN těhotenství a laktace v dávkách používaných v léčbě dyslipidémií je v těhotenství KI 20 mg/den USA AUS A - C B 2 SRN AISLP G ANO L ANO

vitamíny v těhotenství výběr vhodného preparátu cíleně pro těhotné a kojící ženy dostatečné množství dostatečné množství. (~.. µg) Ca, Mg, Fe ne více než. mg vitamínu C v denní dávce

závěr klinická doporučení vyloučit léky v I. trimestru (pokud je to možné) volit prověřené léky užívat nejnižší dávku co nejkratší dobu zbytečně během krátké doby léky neměnit pozor na kombinovanou farmakoterapii (potenciace NÚ), preferovat monoterapii preferovat lokální aplikaci nutno zohlednit stupeň těhotenství používat léky pouze tehdy, kdy prospěch je větší než rizika