Myastenie gravis. Stanislav Voháňka FN Brno

Podobné dokumenty
Myastenie gravis: Současné možnosti farmakoterapie. Stanislav Voháňka

Onemocnění kosterních svalů

Neuromuskulární jitter v diagnostice okulární myastenie gravis

Guillain-Barrého Syndrom, Myasthenia Gravis, Roman Kopáčik

Toxické myopatie. Edvard Ehler

Stanislav Voháňka. XVI. Vejvalkův myastenický den, Praha 16. ledna 2008

Myasthenia gravis: klinický obraz. J. Piťha, neurologická klinika 3. LF UK a FNKV, Praha Centrum myasthenia gravis, Praha

MYASTHENIA GRAVIS. Jana RůžR. Žaneta Burgerová

Novinky a trendy v léčbě autoimunitních (dysimunitních) nervosvalových onemocnění. J. Bednařík Neurologická klinika LFMU a FN Brno

Eatonův myastenický syndrom. Josef Bednařík II.Neurologická klinika LFMU v Brně

Nervosvalové choroby a gravidita

M. Mosejová, I. Příhodová, P. Seeman, S. Nevšímalová, M. Havlová, J. Piťha

etření poruch nervosvalového přenosu

Funkční blokáda. AChR protilátky se příčně. receptorů protilátkami

Seminář 6: Diagnostika

Diferenciální diagnostika malabsorpčního syndromu v dětském věku ( tab.1 ).

Okruhy otázek k atesta ní zkoušce pro obor specializa ního vzd lávání Ošet ovatelská pé e o pacienty ve vybraných klinických oborech se zam


Farmakoterapie myasthenia gravis


Biochemie svalu. Uspořádání kosterního svalu. Stavba kosterního svalu. Příčně pruhované svalstvo Hladké svalstvo Srdeční sval.

PŘEHLEDNÉ ČLÁNKY. MUDr. Jiří Piťha 1, prof. MUDr. Zdeněk Ambler, DrSc Neurologická klinika 3. LF UK a FN KV, Praha 2

Chirurgická léčba MG a thymomů

Vývoj procesních ukazatelů odvozených z doporučení vydaných v klinických doporučených postupech

IgD myelomy. Retrospektivní analýza léčebných výsledků 4 center České republiky za posledních 5 let

Thalidomid první zkušenosti regionálního centra

NEUROGENETICKÁ DIAGNOSTIKA NERVOSVALOVÝCH ONEMOCNĚNÍ

- ohraničená okulárna forma - počas celého priebehu MG - u 10-15% 15% z celkového počtu pac. s MG

INFORMACE PRO PACIENTY LÉČBA PACIENTŮ S AUTOIMUNITNÍMI NERVOSVALOVÝMI ONEMOCNĚNÍMI INTRAVENÓZNÍM LIDSKÝM IMUNOGLOBULINEM A VÝMĚNNOU PLAZMAFERÉZOU

Juvenilní dermatomyozitida

VZDĚLÁVACÍ PROGRAM v oboru DĚTSKÁ NEUROLOGIE

KLINICKÝ STANDARD PRO DIAGNOSTIKU A LÉČBU MYASTHENIA GRAVIS

Vyšetření imunoglobulinů

ODBORNÁ ČÁST (PRO VEŘEJNOU OPONENTURU) KLINICKÝ STANDARD PRO DIAGNOSTIKU A LÉČBU MYASTHENIA GRAVIS NÁRODNÍ SADA KLINICKÝCH STANDARDŮ

Imunodeficiemtní choroby

Vertebrogenní onemocnění: Klasifikace,, terminologie, základy z anatomie

NÁRODNÍ SADA KLINICKÝCH STANDARDŮ KLINICKÝ STANDARD PRO DIAGNOSTIKU A LÉČBU MYASTHENIA GRAVIS ODBORNÁ ČÁST PROSINEC 2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Nimbex Injekční roztok Cisatracurii besilas

Možnosti využití hematologické léčby u MG

Současné trendy v epidemiologii nádorů se zaměřením na Plzeňský kraj

Program konference vědeckých prací studentů DSP na LF UP v Olomouci


Diagnostická účinnost měření mědi v biologických materiálech u Wilsonovy choroby

Co je to imunoterapie?

Lumbální stenóza. MUDr. Bořek Tuček MUDr. Hynek Lachmann

Nádory vycházející z melanocytů. Pigmentové névy. Dysplastický névus. Všechny věkové skupiny Kdekoliv na těle Symetrické, ohraničené Různá pigmentace

KONGENITÁLNÍ SVALOVÉ DYSTROFIE

Paliativní péče u nervosvalových onemocnění v dětském věku

Potravinová alergie v dospělosti

Nespecifické střevní záněty u dětí

REVMATOIDNÍ ARTRITIDA. Markéta Vojtová

Tvorba elektronické studijní opory

Český národní registr Guillain-Barrého syndromu: výsledky 34měsíčního fungování.

Český národní registr Guillain-Barrého syndromu: výsledky 39měsíčního fungování.

KARCINOM POCHVY (VAGINY) INCIDENCE




Repetitive strain injury zápěstí z pohledu neurologa

Genetický screening predispozice k celiakii

UNIVERZITA PARDUBICE FAKULTA ZDRAVOTNICKÝCH STUDIÍ DIPLOMOVÁ PRÁCE Bc. Alois Rejpal

Systémový lupus erythematosus

INFEKČNÍ ENDOKARDITIDA. Jiří Beneš Klinika infekčních nemocí 3. LF UK Nemocnice Na Bulovce, Praha

Protokol pro léčbu karcinomu tlustého střeva

BRONCHOGENNÍ KARCINOM

UZ diagnostika karcinomu mléčné žlázy

Historie léčby myasthenia gravis

KAM KRÁČÍŠ DĚTSKÁ NEUROLOGIE? Prof. MUDr. Pavel Kršek, Ph.D. Klinika dětské neurologie 2. LF UK a FN Motol

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

CELIAKIE. MUDr. Denisa Pavlovská, Doc. MUDr. Jarmila Skotáková, CSc.

CHYLOTHORAX U NOVOROZENCE. MUDr. Tomáš Jimramovský Pediatrická klinika LF MU a FN Brno oddělení 56, novorozenecká JIP

ODBORNÁ ČÁST NÁRODNÍ SADA KLINICKÝCH STANDARDŮ

Nervosvalová onemocnění a neuropatie

Invazivní meningokokové onemocnění u dětí

ZÁNĚTLIVÉ POLYNEUROPATIE M A R T I N F O R G Á Č

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Farmakologická lečba arytmií. Jiří Vítovec 1.interní kardioangiologická klinika FN u sv.anny a LF MU

MVDr Oto Huml. Vedilab Plzeň, s r.o.

Klinika virových hepatitid je sourodá, ale etiopatogeneze je nesourodá.

Iniciální fáze fáze hemostázy IIa

PERTUSE. Seminář mikrobiologů, Brno, březen 2012

Akutní respirační poruchy spojené s potápěním a dekompresí... Úvod Patofyziologie Klinické projevy Diagnostika Léčba Prognóza postižení Praktické rady

DIAFRAGMATICKÁ HERNIE U NOVOROZENCŮ. Bc. Kateřina Medonosová Bc. Jana Schönerová

Dostupnost kvalitní léčby, informovanost pacienta. Jana Prausová Komplexní onkologické centrum FN v Motole Seminář Standardy léčby rakoviny prsu

Prof. MUDr. Jiří Vorlíček, CSc. Prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc. MUDr. Tomáš Büchler, PhD.

Killian bronchoskopie Jackson ezofagoskopie Carrel cévní steh Landsteiner, Jánský krevní skupiny a transfuze Cooper

Diagnostika a příznaky mnohočetného myelomu. J.Minařík, V.Ščudla

Ošetřovatelská péče v interních oborech 1.

Vzdělávací program oboru DĚTSKÁ NEUROLOGIE

Projekt IKARUS. u nádorů prsu

PROBLEMATIKA TRVALÝCH CÉVNÍCH PŘÍSTUPŮ U PACIENTŮ V CHRONICKÝCH PROGRAMECH HD A PF

Paliativní péče o geriatrického pacienta s ischemickou chorobou dolních končetin ve stadiu kritické končetinové ischemie

Symetrická distální diabetická polyneuropatie. Josef Bednařík

Léčiva ovlivňující motorický systém

Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická. Myasthenia gravis a léčba pomocí inhibitorů acetylcholinesterázy Daniela Brandová

Nádorová. onemocnění plic ONKOLOGIE IVANA PÁLKOVÁ JANA SKŘIČKOVÁ

Tvorba elektronické studijní opory

SYNTOSTIGMIN 15 mg tablety neostigmini bromidum

BEHCETOVA NEMOC SOUČASNÁ DIAGNOSTIKA A LÉČBA

Transkript:

Myastenie gravis Stanislav Voháňka FN Brno

XVII. NMS Brno 2006 2

Epidemiologie Prevalence 1/ 10-20 tis. Častěji postiženy ženy (3/2) Dva věkové vrcholy Ženy v 2-32 3 deceniu, muži v 5-65 6 deceniu XVII. NMS Brno 2006 3

Etiopatogeneze (1) Autoimunitní onemocnění- protilátky Protilátky ACHR Cirkulující IGG protilátky proti alfa podjednotce receptoru 80-88% Souvisí s patologií thymu Thymom (10-15%) 15%) 90% benigní charakter Hyperplazie (50-70%) Absolutní titr nekoreluje s tíží nemoci XVII. NMS Brno 2006 4

Etiopatogeneze (2) MG + thymom ACHR AB prakticky ve 100% Falešně pozitivní protilátky proti ACHR Thymom bez myastenie Autoimunní hepatitidy LEMS (13%) Karcinom plic (3%) Věk > 70 let (1-3%) Neuromyotonie XVII. NMS Brno 2006 5

Etiopatogeneze (3) Protilátky MuSK Polovina z ACHR negativních Svalově specifická tyrosin kináza Modifikovaný klinický obraz (viz dále) Asociace s jinými autoimunitními nemocemi Tyreopatie 10% Autoimunitní choroby 5% Revmatoidní artritida XVII. NMS Brno 2006 6

Myastenie- klinický obraz (1) Vzniká od dětského věku do pozdní dospělosti. Slabost Extraokulární Bulbární generalizovaná Charakteristické Kolísání slabosti v závislosti na svalové zátěži Po námaze dochází k zhoršení, po odpočinku potíže ustupují XVII. NMS Brno 2006 7

Myastenie- klinický obraz (2) 15% okulární, 85% generalizovaná V 20-30% se generalizovaná myastenie manifestuje očními příznaky Generalizace nastává do dvou let XVII. NMS Brno 2006 8

Diagnostika Jde o myastenii? Klinický obraz Farmakologické testy Elektrofyziologie Jde o ACHR seropozitivní myastenii? Protilátky Zobrazení mediastina CT, MRI XVII. NMS Brno 2006 9

Senzitivita SF EMG EDC 63% FAC 78% OMG 63% 84% L GMG T GMG 84% 99% 78% 86% 100% nebo 2 88% 95% 100% 1 nebo Sanders a Howard M&N N 86

SF EMG - paraklinický test s nejvyšší senzitivitou u MG EDC 85% (OMG 80%) EDC + frontalis 95 % EDC + frontalis + orbic.oculi oculi 99 % EDC+ frontalis+ + paretický sval 99 % (Oey PL a spol. M&N M N 1993, Rivero a spol. M&N M N 1995) XVII. NMS Brno 2006 11

Myastenie s MUSK protilátkami 80% ženy 100% mimické svaly + bulbární Často trvalá slabost a atrofie 90% extraokulární svaly Nemá formu izolované okulární myastenie Častá krize: RI Nesouvisí s patologií thymu Špatná reakce na inhibitory CHE XVII. NMS Brno 2006 12

Klasifikace I II IIa IIb III IIIa IIIb IV IVa IVb V Oční příznaky Ostatní svaly nepostiženy (přípustná mírná slabost orbic. oculi) I+ Mírná slabost postihující extraokulární svaly Končetiny a/nebo axiáln lní svaly > bulbárn rní svaly Bulbárn rní a/nebo respirační >/stejně končetinov etinové a/nebo axiáln lní I+ Střední slabost postihující extraokulární svaly Končetiny a/nebo axiáln lní svaly > bulbárn rní svaly Bulbárn rní a/nebo respirační >/stejně končetinov etinové a/nebo axiáln lní I+ těžká slabost postihující extraokulární svaly Končetiny a/nebo axiáln lní svaly > bulbárn rní svaly Bulbárn rní a/nebo respirační >/stejně končetinov etinové a/nebo axiáln lní Intubace, UPV ano i ne (kromě rutinní postoperační péče) NGS= IVb XVII. NMS Brno 2006 13

Diferenciální diagnostika Dominantní oční příznaky intrakraniální,, mozkové postižení Mitochondiální nemoci (PEO) Okulofaryngeální myopatie Dominantní bulbární příznaky MND/ALS Polymyositida Okulofaryngeální myopatie Generalizovaná slabost Hereditární i získané myopatie (tyreopatické myopatie) Psychogenní etiologie (A NAOPAK) XVII. NMS Brno 2006 14

Terapie Symptomatická Inhibitory CHE Kauzální Pyridostigmin,, (Ambenonium( Ambenonium) Tymektomie Kortikoidy Zhoršení 1-31 3 T po nasazení Postupné zvyšování Předléčení menší dávkou IVIG Imunosupresiva IVIG TPF XVII. NMS Brno 2006 15

Tymektomie TERAPEUTICKÁ ALTERNATIVA Transsternální, trancervikální, trakoskopický přístup Zpravidla se neprovádí u: okulární myastenie osob nad 50 (55) let ACHR AB negativních nemocných XVII. NMS Brno 2006 16

Imunosupresiva Azathioprin (Imuran, Azaprine) 2-33 mg/kg/den po, (100-250 mg), Efekt nastupuje za 3-63 6 (12) m, maximum do 2 let Cyklosporin A (Sandimun( Sandimun, Consupren,, Equoral) 1-5 mg/kg/den, 2x Nástup po 2-2 12 T, vrchol 3-63 6 m Methotrexat do 25 mg/t Mykofenolat Mophetil (Cellcept) 1g 2xd T.č. záložní terapie v kombinaci s CsA+steroidy Nástup 1-1 12 m Cyklofosfamid (Endoxan) - trvale p.o. nebo pulzy záložní terapie XVII. NMS Brno 2006 17

Imunoterapie IVIG TPF 2g/Kg, 0.4g/Kg/den, zpravidla 120-150 g Snadná aplikace, minimum NÚ Vysoká cena TPF (Selektivní imunoabsorpce) Více komplikací než IVIG Rychlejší nástup účinku než IVIG Vysoké celkové náklady Nevhodná pro dlouhodobou terapii Krize a záložní terapie XVII. NMS Brno 2006 18

Exacerbace Léky s jasným efektem zhoršujícím myastenii neomycin, streptomycin, gentamicin, kanamycin chlorochin myorelaxancia depolarizující i nedepolarizující botulotoxin chinidin prokainamid,, prokain, magnézium; β-blokátoryβ blokátory, Ca- blokátory Žádný z těchto léků není absolutně kontraindikován Léky indukující myastenii penicilamin,, (hydantoináty( hydantoináty, chlorochin, chinidin, prokainamid) Interferon αlfa XVII. NMS Brno 2006 19

Děkuji za pozornost XVII. NMS Brno 2006 20