PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. PAROLEX 20 (paroxetini hydrochloridum) potahované tablety



Podobné dokumenty
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls111238/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Quetiapin Reg Europe 25 mg Quetiapin Reg Europe 100 mg Quetiapin Reg Europe 150 mg Quetiapin Reg Europe 200 mg Quetiapin Reg Europe 300 mg

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. TRAMUNDIN RETARD 100mg tablety s prodlouženým uvolňováním tramadoli hydrochloridum

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls26704/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. NIMED 100 mg tablety (nimesulidum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE YASNAL 5 mg YASNAL 10 mg potahované tablety donepezili hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFOMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Eonic 10 mg potahované tablety montelukastum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls111644/2010 a sukls111651/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum

Přípravek Zolpidem Vitabalans je lék na spaní určený pouze ke krátkodobé léčbě.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SIRDALUD 2 mg SIRDALUD 4 mg Tablety (Tizanidini hydrochloridum)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls /2011 a příloha k sp. zn. sukls30132/2012

Příloha č.1 ke sdělení o změně registrace sp.zn.sukls7816/2013 a sukls7818/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Aripiprazol Alpha 10 mg tablety Aripiprazol Alpha 15 mg tablety aripiprazolum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. ARICEPT 5 mg ARICEPT 10 mg donepezilum potahované tablety

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Almozen 12,5 mg potahované tablety Almotriptanum

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42729/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Normodipine 5 mg, tablety Normodipine 10 mg, tablety Amlodipinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tessyron 75 mg potahované tablety clopidogrelum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aedon 5 mg tablety dispergovatelné v ústech Aedon 10 mg tablety dispergovatelné v ústech olanzapinum

sp.zn. sukls156959/2014, sukls156964/2014, sukls156975/2014, sukls156980/2014, sukls156981/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta

Sp. zn. sukls119329/2014, sukls119332/2014, sukls119337/2014, sukls119338/2014, sukls119341/2014, sukls119342/2014, sukls119343/2014, sukls119344/2014

Příbalová informace: informace pro uživatele. Defluox 20 mg tvrdé tobolky fluoxetinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ARICEPT OROTAB 5 mg ARICEPT OROTAB 10 mg donepezili hydrochloridum tablety dispergovatelné v ústech

Příbalová informace: informace pro pacienta. Tiapralan 100 mg tablety tiapridi hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Frontin 0,5 mg. Frontin 1 mg alprazolamum tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Meloxicam Mylan 15 mg tablety meloxicamum

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg. Potahované tablety famotidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Landex RAPITAB 5 mg Landex RAPITAB 10 mg tableta dispergovatelná v ústech donepezili hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-MONTELUKAST 5 MG žvýkací tablety montelukastum

sp.zn. sukls106127/2012 a sukls186748/2014

Příloha č. 2 k rozhdonutí o změně registrace sp.zn.sukls162462/2011

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls83230/2012 a sp.zn. sukls116335/2012

Příbalová informace: informace pro uživatele. AGGRENOX tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním dipyridamolum/acidum acetylsalicylicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CONTROLOC Control 20 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. DEGAN 10 mg tablety metoclopramidi hydrochloridum monohydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE Rp. Unipres 10 Unipres 20 tablety (Nitrendipinum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ArthroStop 750 mg potahované tablety. Glucosamini sulfas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. MYGREF 250 MG tvrdá tobolka. mofetilis mycophenolas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TIAPRIDAL 100 mg, tablety tiapridi hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA Jovesto 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

RECOTENS 5 mg RECOTENS 10 mg tablety Amlodipinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valsacor 40 mg Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg potahované tablety valsartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum

Příbalová informace: Informace pro uživatele Coltowan 10 mg tablety

sp.zn. sukls242408/2010

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36276/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Sumatriptan Mylan 50 mg Sumatriptan Mylan 100 mg potahované tablety sumatriptanum

V příbalové informaci naleznete:

Příloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls106502/2011, sukls106531/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ketonal tvrdé tobolky ketoprofenum

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls69018/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. COLDREX JUNIOR CITRON prášek pro perorální roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAMISIL 125 mg LAMISIL 250 mg tablety terbinafini hydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls19853/2007

Sp.zn. sukls108207/2012

Příbalová informace-informace pro uživatele. ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Quamatel 20 mg Quamatel 40 mg potahované tablety famotidinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. CORSIM 10 CORSIM 20 CORSIM 40 potahované tablety (simvastatinum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls9651/2011, sukls9654/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Atorvastatin +pharma 40 mg, potahované tablety. Atorvastatinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Montelukast Actavis 10 mg potahované tablety Pro dospívající a dospělé od 15 let věku.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Voltaren ActiGo Extra

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Stygapon 15 mg tablety dispergovatelné v ústech Stygapon 20 mg tablety dispergovatelné v ústech

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TIAPRIDAL perorální roztok, kapky (tiapridi hydrochloridum)

Příbalová informace - Informace pro uživatele. AROMASIN (exemestanum) 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aromasin užívat

PARALEN PLUS potahované tablety paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-LOSARTAN 12,5 mg APO-LOSARTAN 50 mg APO-LOSARTAN 100 mg potahované tablety (losartanum kalicum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLEPARK 0,088mg GLEPARK 0,18mg GLEPARK 0,35mg GLEPARK 0,7mg (pramipexolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příloha č.2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls68419/2010, sukls68420/2010, sukls68421/2010, sukls68422/2010, sukls68424/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-COMBILOS 50/12,5 mg potahované tablety (losartanum kalicum / hydrochlorothiazidum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls238347/2010 a příloha ke sp.zn. sukls182202/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Pregabalin Alpha 75 mg tvrdé tobolky Pregabalin Alpha 150 mg tvrdé tobolky.

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK ZOLPIDEM MYLAN UŽÍVAT

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Anastrozole Cynone 1 mg potahované tablety. Anastrozolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Oramellox 15 mg Tablety dispergovatelné v ústech meloxicamum

GLEPARK 0,18mg GLEPARK 0,7mg (pramipexolum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bosentan Sandoz 62,5 mg Bosentan Sandoz 125 mg potahované tablety. Bosentanum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls152500/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLUCIENT 500 mg tablety s prodlouženým uvolňováním metformini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALAZOPYRIN EN enterosolventní tablety sulfasalazinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ZELDOX I.M. prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem (ziprasidoni mesilas trihydricus)

Transkript:

Příloha č.1 ke sdělení sp.zn.sukls216832/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE PAROLEX 20 (paroxetini hydrochloridum) potahované tablety Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je PAROLEX a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete PAROLEX užívat 3. Jak se PAROLEX užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Uchovávání přípravku PAROLEX 6. Další informace 1. CO JE PAROLEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ PAROLEX je dodáván v podobě tablet obsahujících 20 mg paroxetinu, které jsou baleny do blistrů po 20, 30, 60 nebo 100 potahovaných tabletách. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Parolex se může předepisovat dospělým, kteří trpí některým z následujících stavů: epizody deprese (dokonce i tehdy, když u Vás antidepresivní léky v minulosti neúčinkovaly) obsedantní nebo kompulzivní (nekontrolovatelné) chování panické záchvaty včetně těch, které jsou způsobené strachem z otevřených prostranství (agorafobie) celkový pocit velké úzkosti nebo nervozity pocit velké úzkosti nebo nervozity v situacích, kdy se musíte projevit nebo vystupovat ve společnosti úzkost po traumatické události (posttraumatická stresová porucha), například automobilová nehoda, tělesný útok, přírodní katastrofa jako jsou záplavy nebo zemětřesení. K těmto stavům může dojít tehdy, když se sníží hladiny chemické látky nazývané serotonin (5-hydroxytryptamin) v mozku. Parolex patří do skupiny léků známých jako SSRI (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu) a obvykle účinkuje během několika prvních týdnů léčby tak, že zvyšuje hladiny serotoninu v mozku. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PAROLEX UŽÍVAT Neužívejte PAROLEX a sdělte svému lékaři 1

- pokud jste přecitlivělý(á) (alergický(á)) na léčivou látku nebo na kteroukoliv další složku Parolexu - pokud užíváte, nebo jste v poslední době užíval/a jiný lék proti depresím nazývaný inhibitor monoaminooxidázy, například moklobemid. Jakmile ukončíte léčbu tímto typem léku, lékař Vám poradí, jak byste měl/a začít užívat paroxetin. - pokud užíváte lék, který se jmenuje thioridazin - pokud užíváte současně pimozid - jen za zvláštních okolností můžete užívat Parolex s antibiotikem linezolidem. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Parolex je zapotřebí: Poraďte se s lékařem nebo s lékárníkem předtím, než začnete užívat svůj lék: - pokud je Vám méně než 18 let (viz níže: Podávání dětem a mladistvým do 18 let) - pokud jste někdy měli manickou epizodu (nekontrolovatelné rozrušení a hyperaktivita) - pokud máte problémy s ledvinami, játry nebo se srdcem - pokud jste diabetik (máte cukrovku) - pokud trpíte epilepsií nebo máte záchvaty v anamnéze - pokud trpíte zeleným zákalem - pokud se Vám snadno tvoří modřiny nebo u Vás snadno dochází ke krvácení, nebo užíváte lék, který může zvýšit krvácivost, jako je warfarin, kyselina acetylsalicylová nebo ibuprofen - pokud jste těhotná, můžete být těhotná nebo kojíte (viz níže) - pokud užíváte jakýkoliv jiný antidepresivní lék - pokud u Vás byla zjištěna schizofrenie a Vy proti ní užíváte léky. Buďte zvláště opatrní v případě, že užíváte Parolex a je Vám více než 65 let nebo máte problémy s játry, protože: - Parolex může vzácně způsobit snížení množství sodíku v krvi (hyponatrémii), což může vést k ospalosti a ke svalové slabosti. To může být častěji pozorováno v případě, že trpíte cirhózou jater a/nebo užíváte jiné léky, o nichž je známo, že způsobují hyponatrémii. Pokud se u Vás vyskytnou tyto příznaky, poraďte se co nejdříve se svým lékařem. Použití u dětí a dospívajících do 18 let Parolex by neměli běžně užívat děti a dospívající do 18 let. Měli byste také vědět, že u pacientů do 18 let, kteří se léčí některým z této skupiny přípravků, je zvýšené riziko výskytu nežádoucích účinků, jako jsou pokusy o sebevraždu, sebevražedné myšlenky a nepřátelské jednání (převážně agresivita, protichůdné chování a hněv). Váš lékař přesto může Parolex pacientům do 18 let předepsat, pokud usoudí, že to je v jejich nejlepším zájmu. Pokud lékař předepsal Parolex pacientovi do 18 let a chcete se o tom poradit, navštivte, prosím, znovu svého lékaře. Jestliže se u pacientů do 18 let, kteří jsou léčeni přípravkem Parolex, rozvine nebo zhorší některý z výše uvedených příznaků, měli byste o tom informovat svého lékaře. Rovněž dlouhodobé bezpečnostní účinky přípravku Parolex ve vztahu k dalšímu růstu, dospívání a rozvoji poznání a chování nebyly dosud v této věkové skupině prokázány. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu, včetně rostlinných přípravků. Parolex totiž může ovlivnit způsob fungování jiných přípravků. Podobně některé přípravky mohou ovlivnit způsob fungování přípravku Parolex. Zvláště neužívejte tento přípravek a informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících přípravků: 2

- jiné léky proti depresi - jiné léky, které ovlivňují serotonin, jako jsou lithium, třezalka tečkovaná, některé léky proti migréně - procyklidin, který se používá k léčení Parkinsonovy nemoci nebo jiných poruch pohybu - některé léky používané k léčení schizofrenie - některé léky, jako je metoprolol, používané k léčení nepravidelného srdečního rytmu (arytmie), vysokého krevního tlaku nebo anginy pektoris - některé léky, které mohou ovlivnit srážení krve nebo zvýšit krvácivost, jako jsou perorální antikoagulancia (např. warfarin), kyselina acetylsalicylová nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky (např. ibuprofen) - některé léky používané proti epilepsii - léky ovlivňující ph v žaludku - tamoxifen - fosamprenavir/ritonavir - pimozid. Užívání přípravku Parolex s jídlem a pitím Užívejte Parolex s jídlem (např. ranní dávku se snídaní). Tablety Parolexu se mají polykat celé a zapít vodou; nemají se rozkousat. Podobně jako u mnoha jiných léků se nedoporučuje během užívání Parolexu pít alkohol. Těhotenství, kojení a fertilita Těhotenství Jak je uvedeno výše, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék, a to včetně Parolexu. Pokud již užíváte Parolex a právě jste zjistila, že jste těhotná, měla byste to neprodleně oznámit svému lékaři. Pokud Vám lékař poradí, abyste v užívání Parolexu pokračovala během těhotenství, nedělejte si starosti, protože se nezjistilo, že by Parolex způsoboval vrozené vady. Když byl Parolex užíván až do porodu, byly ihned nebo krátce po narození hlášeny následující nežádoucí účinky: problém se spánkem, nervozita, nepřetržitý pláč, podrážděnost, porucha příjmu potravy, nadměrná spavost, třes, zvracení, nízká hladina cukru v krvi, potíže s dýcháním, tmavě modré nebo fialové zabarvení kůže, záchvaty, zvýšené nebo snížené svalové napětí nebo problém s regulací tělesné teploty. Tyto příznaky se obvykle časem upraví. Pokud se tyto příznaky objeví u Vašeho dítěte, nedělejte si starosti a řekněte to co nejdříve svému lékaři nebo porodníkovi. Ti Vám poradí, co máte dělat. Kojení Jak je uvedeno výše, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék, a to včetně Parolexu. Ubezpečte se, že Váš gynekolog (popř. i porodní asistentka) ví, že užíváte Parolex. Užívání látek podobných paroxetinu během těhotenství, zvláště v posledních 3 měsících, může u dětí zvýšit riziko výskytu závažného zdravotního stavu, tzv. perzistující plicní hypertenze novorozenců, který se projevuje zrychleným dýcháním a promodráním. Tyto příznaky se obvykle projeví během prvních 24 hodin po porodu. Pokud tyto příznaky zpozorujete u svého dítěte, okamžitě kontaktujte dětského lékaře. Fertilita Ve studiích na zvířatech bylo prokázáno, že paroxetin snižuje kvalitu spermií. Teoreticky by to mohlo ovlivnit plodnost, ale vliv na lidskou plodnost zatím nebyl pozorován. 3

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Dříve, než budete řídit motorové vozidlo nebo obsluhovat stroje, zjistěte si, jestli u Vás Parolex nezpůsobuje pocit únavy nebo ospalost. Pokud ano, musíte se těchto činností vyvarovat. Důležité informace o některých složkách přípravku Parolex Přípravek Parolex obsahuje mannitol a mikrokrystalickou celulosu. 3. JAK SE PŘÍPRAVEK PAROLEX UŽÍVÁ Vždy užívejte přípravek Parolex přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Doporučená denní dávka Parolexu k léčení deprese, úzkosti a posttraumatické stresové poruchy je 20 mg. Doporučená denní dávka Parolexu k léčení panické poruchy nebo obsedantně-kompulzivní poruchy je 40 mg. Lékař Vám však může na začátku léčby předepsat nižší dávku a postupně ji zvyšovat až na doporučenou denní dávku. Většina dospělých obvykle užívá dávku mezi 20 mg až 50 mg Parolexu denně v závislosti na tom, jaká je jejich odpověď na léčbu. Na léčení panických nebo obsedantně-kompulzivních záchvatů Vám lékař může doporučit, abyste užíval/a až 60 mg Parolexu denně. Pokud je Vám více než 65 let, je nejvyšší doporučená dávka 40 mg denně. V užívání Vašeho léku byste měl/a pokračovat i tehdy, když nebudete okamžitě cítit úlevu, protože může trvat i několik týdnů, než Parolex začne účinkovat. Máte-li pocit, že účinek Parolexu je příliš silný nebo příliš slabý nebo pokud máte nějaké jiné problémy, o nichž si myslíte, že by mohly mít souvislost s užíváním Parolexu, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Lék však musíte užívat do té doby, dokud Vám lékař neřekne, abyste ho přestal/a užívat. Lékař Vám může doporučit, abyste pokračoval/a v užívání Vašeho léku po dobu několika měsíců, a to i tehdy, když se již cítíte lépe, aby se zabránilo možnému návratu nemoci (viz dále: Jakmile jste začal/a užívat Parolex). Pokyny lékaře vždy dodržujte. Jakmile jste začal/a užívat Parolex Podobně jako ostatní léky z této skupiny, ani Parolex neodstraní Vaše příznaky okamžitě. Lidé se obvykle začnou cítit lépe až po několika týdnech. Příznaky deprese nebo jiných psychiatrických poruch mohou občas zahrnovat i myšlenky na sebepoškozování nebo spáchání sebevraždy. Je možné, že tyto příznaky budou pokračovat nebo se i zvyšovat až do doby, dokud se zcela neprojeví antidepresivní účinek Vašeho léku. Toto se častěji vyskytuje u mladých dospělých osob (pod 30 let věku) nebo u těch, kteří nikdy předtím neužívali léky proti depresím. Pokud budete mít během počáteční fáze léčby (nebo kdykoli jindy během léčby) jakékoliv úzkostné myšlenky nebo zážitky, řekněte to okamžitě svému lékaři nebo navštivte nejbližší nemocnici. Během několika prvních týdnů léčby se mohou objevit příznaky, jako jsou pohybový neklid, prudké pohyby nebo neschopnost v klidu posedět či postát. Pokud se u Vás tyto příznaky vyskytnou, řekněte to co nejdříve svému lékaři. Je důležité, abyste pokračoval/a v užívání léku tak dlouho, jak Vám to doporučí lékař, a to i tehdy, když se začnete cítit lépe. Je to proto, aby se zabránilo možnému návratu příznaků nemoci. Bude to pravděpodobně trvat nejméně šest měsíců po uzdravení se z deprese a u panické poruchy a obsedantně-kompulzivní poruchy to může trvat ještě déle. U léčení všech ostatních poruch Vám lékař poradí, jak dlouho máte Parolex užívat. 4

Jestliže jste užil/a více přípravku Parolex, než jste měl/a Jestliže jste užil(a) víc tablet, než jste měl(a), informujte svého lékaře nebo jděte přímo do nemocnice. Vezměte s sebou obal od přípravku, aby lékař věděl, co jste užil(a). Mohou se objevit následující účinky: kromě příznaků uvedených v bodě 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY se může objevit horečka a mimovolní svalové pohyby. Jestliže jste zapomněl/a užít přípravek Parolex Počkejte a užijte Parolex v obvyklém čase následující ráno. I když zapomenete na svůj lék po celý den, nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Parolex Nepřestávejte přípravek Parolex užívat bez předchozí porady s lékařem a to ani v případě, že se již budete cítit lépe. Při předčasném ukončení užívání přípravku Parolex se Vaše potíže mohou znovu objevit nebo se zhoršit. Jestliže jste náhle ukončil(a) léčbu přípravkem Parolex Neukončujte léčbu a nepřestávejte užívat Parolex bez předchozí porady s lékařem. Váš lékař Vám obvykle doporučí, abyste dávku snižoval/a pomalu během několika týdnů. Při náhlém ukončení léčby se u Vás mohou objevit následující nežádoucí účinky: závrať, smyslové poruchy, jako je pocit mravenčení, pálení, pocity slabých elektrických šoků (včetně těchto pocitů v hlavě), hučení v uších, poruchy spánku, pocit úzkosti, bolest hlavy. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Parolex nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Možné nežádoucí účinky v průběhu léčby Někteří lidé mohou být na léky přecitlivělí (alergičtí), to je však velmi vzácný jev (vyskytuje se u méně než 1 z 10 000 lidí). Pokud se u Vás po užívání Parolexu vyskytne některý z následujících příznaků, okamžitě to řekněte svému lékaři nebo navštivte nejbližší pohotovostní službu: Otok očních víček, tváře, rtů, úst nebo jazyka Vřídkovité kožní vyrážky nebo kopřivka kdekoliv na těle Svědění Těžkosti při dýchání nebo polykání. Pokud zpozorujete jakékoli další nežádoucí účinky uvedené níže, které mohou a nemusí souviset s užíváním Parolexu, sdělte to svému lékaři, zdravotní sestře nebo lékárníkovi. Velmi časté nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout po užívání Parolexu u více než 1 z 10 lidí jsou: Nauzea (nevolnost). Užíváním léku ráno po jídle se sníží pravděpodobnost, že k ní dojde. Změna v sexuálním chování nebo funkci. Například ztráta orgasmu a u mužů abnormální erekce a ejakulace. Zhoršení koncentrace. 5

Časté nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout po užívání Parolexu u více než 1 ze 100, ale u méně než 1 z 10 lidí jsou: Snížená chuť k jídlu Zvýšení hladiny cholesterolu Potíže se spánkem (nespavost) nebo pocit ospalosti, neklid, abnormální sny Pocit závrati nebo chvění (třes), bolest hlavy Neostré vidění Zívání Sucho v ústech, průjem nebo zácpa, zvracení Pocení nebo pocit slabosti Přibírání na váze. Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout po užívání Parolexu u více než 1 z 1000, ale u méně než 1 ze 100 lidí jsou: Snadná tvorba modřin nebo neobvyklé krvácení, zvláště z kůže nebo sliznic Zmatenost Halucinace Nekontrolovatelné pohyby těla včetně tváře Rozšíření zornic Rychlý tep srdce Dočasné zvýšení nebo snížení krevního tlaku (obvykle pozorované u pacientů s existující úzkostí nebo s vysokým krevním tlakem) Kožní vyrážky Neschopnost močení. Vzácné nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout po užívání Parolexu u více než 1 z 10 000, ale u méně než 1 z 1000 lidí jsou: Nižší než normální hladina sodíku v krvi. To může způsobit, že se budete cítit zmatený/á, unavený/á nebo slabý/á a budete mít bolestivé, ztuhlé nebo nekoordinované svaly. Pokud budete mít tyto příznaky, navštivte svého lékaře. Záchvaty Mánie Motorický (pohybový) neklid Úzkost Pocit odcizení a nepřirozeného vztahu k sobě a okolí Panické záchvaty Pomalý tep srdce Zvýšení hodnot jaterních testů Abnormální tvorba mléka u žen a mužů Neschopnost v klidu stát a sedět Křeče Bolest svalů a kloubů. Velmi vzácné nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout po užívání Parolexu u méně než 1 z 10 000 lidí jsou: Soubor příznaků nazývaných jako serotoninový syndrom, který může zahrnovat příznaky jako pocit neklidu, pocit zmatenosti, pocení, třes, chvění, halucinace (podivné obrazy nebo zvuky), náhlé záškuby svalů nebo rychlý tep srdce Problémy s játry, které mají za následek zežloutnutí kůže a očního bělma Citlivost na sluneční světlo Zvýšené hladiny hormonu, který způsobuje zadržování tekutin nebo vody (ADH) Bolest kloubů nebo svalů 6

Bolest v oku spojená s neostrým viděním (akutní zelený zákal) Zadržování tekutin nebo vody způsobující otoky rukou nebo nohou Krvácení do žaludku Snížený počet krevních destiček Přetrvávající erekce Alergické reakce Závažné kožní reakce (erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza). Možné nežádoucí účinky po ukončení léčby: Studie ukazují, že 3 z 10 lidí zaznamenají po ukončení užívání Parolexu nějaké příznaky, zatímco po ukončení užívání placeba (neúčinných tablet) zaznamenají nějaké příznaky 2 z 10 pacientů. Pravděpodobnost, že k tomu dojde je větší, pokud užíváte Parolex delší dobu, užíváte vyšší dávku nebo příliš rychle snižujete dávku. U většiny lidí příznaky během dvou týdnů samy spontánně vymizí. Až budete končit užívání Parolexu, může Vám lékař doporučit, abyste dávku snižoval/a postupně. Pokud dávka není snižována postupně, zvyšuje se pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků. Pokud se u Vás po ukončení užívání Parolexu vyskytnou vážné nežádoucí účinky, navštivte svého lékaře. Lékař Vám může poradit, abyste začal/a znovu užívat svůj lék a potom jste ho vysazoval/a pomaleji. Pokud u Vás vzniknou nežádoucí účinky, neznamená to, že jste závislý/á a že nebudete moci přestat Parolex užívat. Časté nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout po ukončení užívání Parolexu u více než 1 ze 100, ale u méně než 1 z 10 pacientů jsou: Závrať (pocit závrati, nestability nebo nerovnováhy) Smyslové poruchy včetně pocitu mravenčení, pocitů pálení a méně často pocitů slabých elektrických šoků (včetně těchto pocitů v hlavě), hučení v uších Poruchy spánku (živé sny, noční můry, neschopnost spát) Pocit úzkosti Bolest hlavy. Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout po ukončení užívání Parolexu u více než 1 z 1000, ale u méně než 1 ze 100 pacientů jsou: Nauzea (nevolnost) Pocení (včetně nočního pocení) Motorický (pohybový) neklid Tremor (chvění) Zmatenost (pocit zmatenosti nebo dezorientace) Emocionální nestabilita Zrakové poruchy Palpitace (bušení srdce) Průjem Podrážděnost. U pacientů užívajících tento typ antidepresiv byl pozorován zvýšený výskyt zlomenin kostí. Když byl Parolex podáván dětem a mladistvým do 18 let věku, časté nežádoucí účinky postihly více než 1 ze 100, ale méně než 1 z 10 dětí/mladistvých. Sem patří: změna emocí včetně pláče, změny nálady, pokusy o sebepoškozování, myšlenky na sebevraždu a pokus o sebevraždu (myšlenky na sebevraždu a pokus o sebevraždu se vyskytly hlavně ve studiích u mladistvých s velkou depresí), 7

negativně zaujaté a nepřátelské chování (hlavně u dětí mladších než 12 let s obsesemi a kompulzemi), nechutenství, chvění, abnormální pocení, hyperaktivita (příliš mnoho energie), pohybový neklid. Když děti a mladiství do 18 let věku přestanou užívat Parolex, mohou se objevit tyto časté nežádoucí účinky (pozorované navíc k těm, které se vyskytovaly u dospělých) u více než 1 ze 100, ale méně než 1 z 10 dětí/mladistvých: změna emocí (včetně pláče, změny nálady, pokusu o sebepoškození, myšlenek na sebevraždu a pokusu o sebevraždu), závratě, nevolnost, bolest žaludku a pocit nervozity. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK PŘÍPRAVEK PAROLEX UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí Tento přípravek uchovávejte při teplotě do 30 o C. Přípravek Parolex nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Neužívejte Parolex, jestliže si všimnete, že tablety změnily barvu. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co Parolex obsahuje Léčivá látka: Paroxetini hydrochloridum hemihydricum 22,2, což odpovídá 20 mg paroxetinu v jedné potahované tabletě. Pomocné látky jsou mannitol, mikrokrystalická celulóza, kopovidon, sodná sůl karboxymethylškrobu, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, hypromelosa, mastek, oxid titaničitý. Jak Parolex vypadá a co obsahuje toto balení Popis přípravku: PAROLEX 20: Bílé kulaté potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně a označené PX 20 na druhé straně. Obal: Buď: jednodávkový Al/PVC blistr (průhledný, bezbarvý), krabička. Nebo: PE kontejner s bezpečnostním PE uzávěrem, krabička. Velikost balení: 20, 30, 60 a 100 potahovaných tablet Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí 8

HEXAL AG, Industriestraße 25, 83607 Holzkirchen, Německo Výrobce Salutas Pharma GmbH, Barleben, Německo nebo LEK S.A., Varšava, Polsko Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: Sandoz s.r.o., Praha, office.cz@sandoz.com Datum poslední revize textu : 10.10.2012 9