NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY KAPILÁRNÍ KOLONY



Podobné dokumenty
NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY V GC (KAPILÁRNÍ KOLONY)

Dávkování v plynové chromatografii A.Braithwaite, F.J.Smith - Chromatographic Methods, Fifth edition, Blackie Academic & Professional, 1996 Colin F. P

PLYNOVÁ CHROMATOGRAFIE (GC)


Separační metody v analytické chemii. Plynová chromatografie (GC) - princip

Průtokové metody (Kontinuální měření v proudu kapaliny)

Dávkování vzorku v GC - II Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC

Problémy v kapalinové chromatografii. Troubleshooting

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ. Stanovení těkavých látek

TYPY KOLON A STACIONÁRNÍCH FÁZÍ V PLYNOVÉ CHROMATOGRAFII

Metody separace. přírodních látek

Konfirmace HPLC systému

Laboratoř ze speciální analýzy potravin II. Úloha 2 - Plynová chromatografie (GC-FID)

Metodický postup pro stanovení PAU v půdách volných hracích ploch metodou HPLC a GC

NÁPLŇOVÉ KOLONY PRO GC

Technická specifikace a požadavky na předmět plnění

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

VYSOKÁ ŠKOLA CHEMICKO-TECHNOLOGICKÁ V PRAZE Ústav analýzy potravin a výživy. Aplikovaná plynová (GC) a kapalinová (LC) chromatografie

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ. Stanovení těkavých látek

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

D2 - buď stejný teplotní program. jako D1 nebo odlišný od D1. (ale závislý) nástřik. Nástřik PEC 1 PEC 2

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC

ULTRA PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY (UPLC) ULTRA-HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY (UHPC)

CHROMATOGRAFIE ÚVOD Společný rys působením nemísících fází: jedna fáze je nepohyblivá (stacionární), druhá pohyblivá (mobilní).

VYHODNOCOVÁNÍ CHROMATOGRAFICKÝCH DAT

PÍSEMNÁ ZPRÁVA ZADAVATELE

Analýza kofeinu v kávě pomocí kapalinové chromatografie

SPE je metoda vhodná pro rychlou přípravu vzorků, která užívá

06. Plynová chromatografie (GC)

L 54/116 CS Úřední věstník Evropské unie

Stanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (HPLC-ELSD)

Plynová chromatografie

Předkolonky a filtry - ochrana analytických kolon

Stanovení složení mastných kyselin

Gelová permeační chromatografie

ÚLOHA č. 9 PLYNOVÁ ROZDĚLOVACÍ CHROMATOGRAFIE (GLC) Seznámení s metodou, stanovení methylalkoholu a ethylalkoholu v konzumním destilátu

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

UNIVERZITA PARDUBICE Fakulta chemicko-technologická Katedra analytické chemie. Nám. Čs. Legií 565, Pardubice.

ODŮVODNĚNÍ VEŘEJNÉ ZAKÁZKY DLE 156 ZÁKONA 137/2006 Sb., O VEŘEJNÝCH ZAKÁZKÁCH

Iontové zdroje II. Iontový zdroj. Data. Vzorek. Hmotnostní analyzátor. Zdroj vakua. Iontové zdroje pracující za sníženého tlaku

Destilace

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Při reálném chromatografickém ději nikdy nedojde k ustavení rovnováhy mezi oběma fázemi První ucelená teorie respektující uvedenou skutečnost byla

UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ

Simulovaná destilace ropných frakcí

Mobilní fáze. HPLC mobilní fáze 1

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Komprehenzivní dvoudimenzionální plynový chromatograf s hmotnostním spektrometrem pro separaci a identifikaci neznámých složek (dále jen GCxGC MS )

Teorie chromatografie - I

Plynová chromatografie

Plynová chromatografie

L 54/80 CS Úřední věstník Evropské unie

Univerzita Karlova v Praze DIPLOMOVÁ PRÁCE

CHROM G10 KOMPAKTNÍ PLYNOVÝ CHROMATOGRAF

ÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS

Problémy u kapalinové chromatografie

MIKROEXTRAKCE TUHOU FÁZÍ Solid Phase MicroExtraction, SPME

2.4 Stavové chování směsí plynů Ideální směs Ideální směs reálných plynů Stavové rovnice pro plynné směsi

PDMS U PDMS/ DVB U U U 8840 CW / DVB. TPR Divinylbenzen

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS

STANOVENÍ KOFEINU V NÁPOJÍCH METODOU HPLC

Reaktory pro systém plyn-kapalina

STANOVENÍ AZOBARVIV VE SMĚSI METODOU RP-HPLC SE SPEKTROFOTOMETRICKOU DETEKCÍ

Důvody pro stanovení vody v potravinách

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/85

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/89

OPTIMALIZACE METODY ANODICKÉ ROZPOUŠTĚCÍ VOLTAMETRIE PRO ANALÝZU BIOLOGICKÝCH VZORKŮ S OBSAHEM RTUTI

Aplikační rozsah chromatografie

CRH/NPU I - Systém pro ultraúčinnou kapalinovou chromatografii (UHPLC) ve spojení s tandemovým hmotnostním spektrometrem (MS/MS)

Heterogenně katalyzovaná hydrogenace při syntéze léčiv

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

VAKUOVÁ DESTILAČNÍ ZKOUŠKA A SIMULOVANÁ DESTILACE ÚVOD

Standardní operační postup

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MASTNÝCH KYSELIN V OLEJÍCH A TUCÍCH METODOU GC

Třífázové trubkové reaktory se zkrápěným ložem katalyzátoru. Předmět: Vícefázové reaktory Jméno: Veronika Sedláková

Jiří G.K. Ševčík Katedra analytické chemie PřF UK, Albertov 2030, CZ Praha 2 sevcik@natur.cuni.cz

Zajištění správnosti výsledků analýzy kotininu a kreatininu

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU LC/MS

P. Martinková, D. Pospíchalová, R. Jobánek, M. Jokešová. Stanovení perfluorovaných organických látek v elektroodpadech

HPLC - Detektory A.Braithwaite and F.J.Smith; Chromatographic Methods, Fifth edition, Blackie Academic & Professional 1996 Colin F. Poole and Salwa K.

ERYTHROMYCINI ETHYLSUCCINAS. Erythromycin-ethylsukcinát

VYUŽITÍ TEPELNÉHO ZMLŽOVAČE V AAS

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

mobilní fáze pohyblivá - obsahuje dělené látky, které mají různou afinitu ke stacionární fázi.

APLIKACE VYBRANÝCH MIKROEXTRAKČNÍCH TECHNIK NA HEADSPACE ANALÝZU SILIC. Lenka Čížková, Martin Adam, Petr Dobiáš, Karel Ventura

ROLE SEPARAČNÍCH METOD

VYSOKOÚČINNÁ KAPALINOVÁ CHROMATOGRAFIE ZADÁNÍ ÚLOHY

isolace analytu oddělení analytu od matrice (přečištění) zakoncentrování analytu stanovení analytu (analytů) ve vícesložkové směsi

Laboratoř ze speciální analýzy potravin II. Úloha 3 - Plynová chromatografie (GC-MS)

Písemná zpráva zadavatele dle 85 zákona č. 137/2006 Sb., o veřejných zakázkách

Část 3, Čerpadla pro HPLC

Studijní materiál HMF_1 1. Hydroxymethylfurfural a jeho stanovení v potravinách 2. Kapalinová chromatografie (HPLC, UPLC)

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Třífázové trubkové reaktory se zkrápěným ložem katalyzátoru. Roman Snop

Technická specifikace přístrojů k zadávací dokumentaci Plynové chromatografy a analyzátory k pokusným jednotkám pro projekt UniCRE

Transkript:

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY KAPILÁRNÍ KOLONY BLESKOVĚ ODPAŘUJÍCÍ (Vaporization Injection) Split Splitless On-Column CHLADNÉ (Cool Injection) nástřik velkých objemů (LVI) On-Column On-Column-SVE PTV

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY Bleskově odpařující ODPAŘENÍ RIZIKA: BACKFLASH a DISKRIMINACE (Obrázky: Allen K. Vickers, Agilent Technologies)

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY Bleskově odpařující BACKFLASH -při odpaření vzorek expanduje 100 1000 x - je-li objem par > objem lineru Minimalizace: objem lineru nastřik. objem expandující rozp. teplota nástřiku průtok nos. plynu - ztráty vzorku tlak na hlavu kolony - chvostující rozpouštědlo - cizí ghost píky (Obrázky: Allen K. Vickers, Agilent Technologies)

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY Bleskově odpařující DISKRIMINACE -nastříknutý vzorek vzorek vnesený na kolonu -způsobeno rozdílnou těkavostí složek vzorku - těkavost do kolony Důležité faktory: efektivní záhřev vzorku efektivní míchání par vzorku s m.f. umístění kolony v nástřiku diskriminace v nástřiku X ve stříkačce nutno dodržovat stejné podmínky (Obrázky: Allen K. Vickers, Agilent Technologies)

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY MANUÁLNÍ NÁSTŘIK FILLED NEEDLE COLD NEEDLE HOT NEEDLE * SOLVENT FLUSH * AIR FLUSH * *...nediskriminační (Obrázky: Allen K. Vickers, Agilent Technologies)

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY MANUÁLNÍ x AUTOMATICKÝ NÁSTŘIK MANUÁLNÍ AUTOSAMPLER PCB PLOCHA RSD(%) PLOCHA RSD(%) 28 47896 12 48347 3 52 41066 5 41658 2 101 51353 7 52223 6 153 53425 14 57166 1 138 52353 18 58862 1 180 54007 23 61942 1 Průměr 13 % 2 %

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY - SPLIT (Obrázek: Hewlett-Packard (Agilent Technologies))

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY TYPY LINERŮ (Obrázek: Hewlett-Packard (Agilent Technologies)

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY - SPLIT SPLIT POMĚR : podle i.d. kolony a koncentrace vzorku 0,1 mm : 1 : 1000 min: 1 : 50 0,2-0,32 mm : 1 : 50-1 : 500 min: 1 : 10 0,53 mm : 1 : 5-1 : 50 min: 1 : 2 split poměrurčuje množství vzorku vnesené na kolonu split poměr poměr rozdělení vzorku Plocha píku Reálné Očekávané Split poměr (Obrázek: SGE, www.sge.com)

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY - SPLIT SPLIT POMĚR : Ideální případ : vzorek zcela v plynné fázi a homogenně smíchán s nosným plynem Reálný případ : - vzorek se složkami nestejné těkavosti - neúplné odpaření -různá difůzní rychlost složek vzorku - kolísající split poměr = DISKRIMINACE (zkreslení složení) = NÍZKÁ OPAKOVATELNOST

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY - SPLIT SPLIT POMĚR: 1 : 200 1 : 5 DB-1 (15m x 0.25mm x 0,25µm) (Obrázek: Hewlett-Packard (Agilent Technologies))

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY - SPLIT SPLIT POMĚR OVLIVŇUJE: -těkavost vzorku -nastřikovaný objem - typ rozpouštědla - technika nástřiku stříkačkou -teplota nástřiku - teplota kolony (rekondenzace vzorku - zóna sníženého tlaku, nasátí dalších par vzorku) -objem injektoru

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY - SPLIT OMEZENÍ DISKRIMINACE: - linery (skelná vata) - zvýšená teplota nástřiku - rychlý hot needle ZVÝŠENÍ REPRODUKOVATELNOSTI: - stejný nastřikovaný objem - stejné rozpouštědlo - technika vnitřního standardu - stejná počáteční teplota kolony POUŽITELNOST: - analyty eluující se před rozpouštědlem - vzorky špinavé - vysoké koncentrace analytů -při použití kolon s velmi malým i.d.

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY - SPLITLESS (Obrázek: Hewlett-Packard (Agilent Technologies))

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY - SPLITLESS (Obrázek: Hewlett-Packard (Agilent Technologies))

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY - SPLITLESS SPLITLESS PERIODA (t s ) experimentálně, závisí na: - vlastnostech rozpouštědla - vlastnostech analytů - objemu nástřikového prostoru -nastřikovaném objemu -nástřikové rychlosti - rychlosti nosného plynu V l objem lineru (ml) F průtok nosného plynu (ml/min) Teoreticky 1,5-2 násobek času potřebného k protečení nosného plynu nástřikovým prostorem

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY - SPLITLESS SPLITLESS PERIODA 1 min 8 min PLOCHA PCB 180: 100 % 116 %

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY - SPLITLESS ROZŠIŘOVÁNÍ NANÁŠENÉ ZÓNY: 1. V ČASE pomalý přenos par vzorku z inletu do kolony 2. V PROSTORU důsledek migrace kapalného vzorku kolonou (1 µl = 20 30 cm) ZAOSTŘENÍ NANÁŠENÉ ZÓNY: jestliže k front > k rear K D vzroste, ß klesne (Rozdělovací poměr k = K D / ß)

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY - SPLITLESS ZAOSTŘENÍ NANÁŠENÉ ZÓNY: k front > k rear 1) STACIONÁRNÍ FÁZÍ - kolona musí být schlazena 2) ROZPOUŠTĚDLEM - teplota kolony 25-30 o C pod bodem varu rozpouštědla kondenzace -dočasná s.f. s tlustým filmem = oblast s ß - záchyt analytů (s těkavostí podobnou rozp.) v úzkém pásu - programace teploty - postupné odpaření (ROZŠIŘOVÁNÍ PÁSU V PROSTORU - retenční gap)

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY - SPLITLESS ZAOSTŘENÍ NANÁŠENÉ ZÓNY: k front > k rear 3) TEPLOTNÍ ZAOSTŘENÍ - teplota kolony min 150 o C pod bodem varu nejtěkavějšího analytu, rozpouštědlo prochází, analyty kondenzují - programace teploty - postupné odpaření - často následuje zaostření STACIONÁRNÍ FÁZÍ 2) RETENČNÍ GAP kolona bez s.f. (k 0) minim. retence - redukce délky pásu (odpařování rozpouštědla) - na hlavě kolony zaostření ROZPOUŠTĚDLEM a STAC. FÁZÍ

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY - SPLITLESS ZAOSTŘENÍ ROZPOUŠTĚDLEM (Hexan,b.v. 68 o C) (Obrázky: Allen K. Vickers, Agilent Technologies)

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY - SPLITLESS POLARITA s.f. X POLARITA ROZPOUŠTĚDLA X POČÁTEČNÍ TEPLOTA KOLONY (DB-5) 1) MeOH, 60 o C 1 2) MeOH, 50 o C 2 3) HEXAN, 60 o C 3 GC/MSD SCAN, ftaláty

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY - SPLITLESS OPTIMALIZACE: - b.v. rozpouštědla min o 25 o C < b.v. nejtěkavějšího analytu -počáteční teplota kolony 25 30 o C pod b.v. rozpouštědla - stejné nastřikované objemy POUŽITELNOST: - vzorky zředěné - vzorky relativněčisté

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY ON-COLUMN (Obrázek: Hewlett-Packard (Agilent Technologies))

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY ON-COLUMN Kapalný vzorek je bez předehřátí a smíchání s nosným plynem nanášen přímo do kolony. Výhody: - NÍZKÉ RIZIKO DEGRADACE analytů během nástřiku - ELIMINACE DISKRIMINACE Nevýhody: - KONTAMINACE systému netěkavými látkami - ROZŠIŘOVÁNÍ ZÓN V PROSTORU - riziko BACKFLASH - teplota kolony tlak par > tlak nosného plynu expanze v obou směrech široký pík rozpouštědla, memory efekty

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY ON-COLUMN KONTAMINACE systému netěkavými látkami RETENČNÍ GAP (umožní i nástřik větších objemů vzorků)

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY ON-COLUMN SNÍŽENÍ RIZIKA "BACKFLUSH": - teplota kolony bod varu rozpouštědla -nástřik rychlý, nepřerušovaný -nástřik malých objemů -větší průtok -přídavné chlazení v místě nástřiku - po nástřiku prudce zvýšit teplotu kolony POUŽITELNOST: - vzorky zředěné, čisté -přesné výsledky - analyty eluující se před rozpouštědlem nemohou být zaostřeny -malé nástřikové objemy

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY SROVNÁNÍ SPLIT SPLITLESS ON-COLUMN 21 % 52 % 100 %

ELEKTRONICKÁ KONTROLA TLAKU (EPC) SPLIT, SPLITLESS, ON-COLUMN, (DETEKTOROVÉ PLYNY)

ELEKTRONICKÁ KONTROLA TLAKU (EPC) DŮVODY PRO POUŽITÍ EPC - TEPLOTNÍ PROGRAM : TEPLOTA RETENCE; DIFUZIVITA OPTIMUM LINEÁRNÍ RYCHLOSTI pro udržení konstantní účinnosti X TEPLOTA LIN. RYCHLOST PROGRAMACE TLAKU VÝHODY EPC: - Zlepšení reprodukovatelnosti RT - Zkrácení analýz - Snížení diskriminace a rozkladu termolabilních látek - Nástřik větších objemů (do 5 µl) - Zlepšení rozlišení (užší píky) Projeví se hlavně u krátkých kolon s velkým vnitřním průměrem

ELEKTRONICKÁ KONTROLA TLAKU (EPC) NÁSTŘIK VYŠŠÍCH OBJEMŮ: N á s t ř i k : 1, 3, 5 µl (= 10, 30, 50 pg PCB v nástřiku) K o l o n a : DB-5 (60 m x 0,25 mm x 0,25 µm) Relativní výtěžnost (%) = (A nástřik n µl / n * A nástřik 1 µl )*100 a) Konstantní tlak : 16 psi = 0,74 ml/min/60 o C, 0,33 ml/min/270 o C PCB 1 µl 3 µl 5 µl 28 100 93 91 180 100 78 52 b) Konstantní průtok : 0,74 ml/min = 16 psi/60 o C, 28,2 psi/270 o C PCB 1 µl 3 µl 5 µl 28 100 85 94 180 100 89 118

ELEKTRONICKÁ KONTROLA TLAKU (EPC) NÁSTŘIK VYŠŠÍCH OBJEMŮ: c) Tlakový puls : 150, 200, 250 kpa po dobu splitless periody, dále konstantní průtok 0,74 ml/min 150 kpa 200 kpa 250 kpa PCB 1 µl 3 µl 5 µl 1 µl 3 µl 5 µl 1 µl 3 µl 5 µl 28 100 89 91 100 88 95 100 97 97 180 100 85 94 100 99 100 100 96 100

NÁSTŘIK VELKÝCH OBJEMŮ (LVI) DŮVODY : CITLIVOST 1 µl roztoku o koncentraci 1 ppm 50 µl roztoku o koncentraci 20 ppb 50 x větší citlivost ZJEDNODUŠENÍ PŘÍPRAVY VZORKU - odstranění nutnosti zakoncentrace (RVO) - snížení navážky MOŽNOST ON-LINE SPOJENÍ -přípravy vzorku s GC a GC/MS (např. SPE) -HPLC -GC

NÁSTŘIK VELKÝCH OBJEMŮ (LVI) PROBLÉMY: ŘEŠENÍ: Velké množství rozpouštědla Odstranění rozpouštědla před X analytickou kolonou Kolony, detektory (MSD) Rozšíření zóny vzorku Zaostřující techniky REALIZACE: COOL ON-COLUMN NÁSTŘIK (COC) COC S VÝSTUPEM PAR ROZPOUŠTĚDLA (COC - solvent vapor exit, COC-SVE) TEPLOTNĚ PROGRAMOVANÝ SPLIT/SPLITLESS NÁSTŘIK (Programmed Temperature Vaporizing Injector, PTV)

NÁSTŘIK VELKÝCH OBJEMŮ (LVI) TECHNIKA POŽADAVKY NÁSTŘIK OMEZENÍ COC 5-10m předkolona do 100 µl v koloně akumulace netěkavých látek COC-SVE předkolona SVE do 1 ml v koloně akumulace netěkavých látek PTV kontrolovaná rychlost nástřiku liner s náplní ( cryo-chlazení) do 1 ml ztráta těkavých látek

NÁSTŘIK VELKÝCH OBJEMŮ COC, COC-SVE Referenční vzorek minerálního oleje v hexanu, GC/FID: A) koncentrace 1 mg/ml, nástřik 1µl, COC B) zředěno 50x (=0,02 mg/ml), nástřik 50 µl, COC-předkolona C) zředěno 50x (=0,02 mg/ml), nástřik 50 µl, COC-SVE (F.David a kol. : poster na 18. Mezinárodním symposiu o kapilární chromatografii, 20.-24.5.1996, Riva del Garda, Itálie)

NÁSTŘIK VELKÝCH OBJEMŮ COC-SVE Odstranění rozpouštědlazapředkolonou, programování teploty kolony

NÁSTŘIK VELKÝCH OBJEMŮ COC-SVE -Nedochází ke ztrátě těkavých analytů -Pro čisté vzorky (kontaminovaná předkolona způsobuje chvostování píků)

NÁSTŘIK VELKÝCH OBJEMŮ PTV Odstranění rozpouštědla v nástřikovém prostoru, programování teploty nástřiku

NÁSTŘIK VELKÝCH OBJEMŮ PTV POŽADAVKY: - malý vnitřní objem injektoru pro usnadnění rychlého záhřevu - malý vnitřní objem insertu (stejný důvod), cca 15-150 µl - insert naplněný skelnou vatou či jiným nosičem (zádrž kapalného vzorku) Jestliže rychlost nástřiku = rychlosti odpařování rozpouštědla, je možné nastřikovat jakékoliv množství vzorku (teoreticky) 1) sensor rozpouštědlanasplitovélinii, který dává informaci o rychlosti jeho vypařování a umožňuje odstranit předem určené množství 2) rychlost nástřiku je regulovatelná

NÁSTŘIK VELKÝCH OBJEMŮ PTV SPLIT SPLITLESS NÁSTŘIK (solvent split nástřik) -vzorek nastřikován do chladného injektoru s otevřeným splitem - rozpouštědlo a těkavé látky jsou unášeny nosným plynem do splitové linie - po uzavření splitu vyhřátí injektoru a přenos analytů do kolony Výhody/Problémy: - ztráta těkavých analytů (optimalizace náplně insertu, solvent efekt) - menší problémy s kontaminací kolony - není diskriminace v jehle a degradace termolabilních sloučenin (oproti klasickému Split/Splitless)

NÁSTŘIK VELKÝCH OBJEMŮ COC x PTV