Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2007: CGB laboratoř a.s Kořenského 10, Ostrava, Vítkovice

Podobné dokumenty
Kořenského 1210/10, Ostrava Vítkovice

Cytogenetika. chromosom jádro. telomera. centomera. telomera. buňka. histony. páry bazí. dvoušroubovice DNA

GENvia, s.r.o. Ledovec Breidamerkurjokull (široký ledovec), ledovcový splaz Vatnajokullu

GENvia, s.r.o. Delfy - posvátný okrsek s antickou věštírnou

Vydáno dne: LABORATORNÍ PŘÍRUČKA

Chromozomální aberace nalezené u párů s poruchou reprodukce v letech

Laboratoř molekulární patologie

Molekulární hematologie a hematoonkologie

Seznam vyšetření. Detekce markerů: F2 (protrombin) G20210A, F5 Leiden (G1691A), MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1 4G/5G, F5 Cambridge a Hong Kong

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA

Doporučený postup č. 3. Genetické laboratorní vyšetření v reprodukční genetice

IMALAB s.r.o. U Lomu 638, Zlín

u párů s poruchami reprodukce

Vydáno dne: LABORATORNÍ PŘÍRUČKA Klinická genetika laboratoř molekulární genetiky

Implementace laboratorní medicíny do systému vzdělávání na Univerzitě Palackého v Olomouci. reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Sterilita: stav, kdy se páru nedaří spontánně otěhotnět i přes pravidelný nechráněný pohlavní styk po dobu jednoho roku Infertilita: stav, kdy je pár

Molekulárně biologické a cytogenetické metody

Buněčné kultury. Kontinuální kultury

SEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ

Cytogenetické vyšetřovací metody v onkohematologii Zuzana Zemanová

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA

Možnosti genetické prevence vrozených vad a dědičných onemocnění

Seznam vyšetření. Nesrážlivá periferní krev nebo kostní dřeň

Buněčné kultury. Kontinuální kultury

RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA

METODY MOLEKULÁRNÍ PATOLOGIE. Mgr. Jana Slováčková, Ph.D. Ústav patologie FN Brno

Typ B. PŘÍLOHA č. 2 Vstupní formulář / V-13 / /4_11 SMLOUVY O POSKYTOVÁNÍ A ÚHRADĚ HRAZENÝCH SLUŽEB PRACOVIŠTĚ ZDRAVOTNICKÉHO TÝMU

Tekuté biopsie u mnohočetného myelomu

Příručka pro odběr primárních vzorků

Odborná směrnice. Thomayerova nemocnice Oddělení lékařské genetiky Vídeňská 800, Praha 4 - Krč

ZÍSKANÉ CHROMOSOMOVÉ ABERACE. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

DIAGNOSTICKÝ KIT PRO DETEKCI MINIMÁLNÍ REZIDUÁLNÍ CHOROBY U KOLOREKTÁLNÍHO KARCINOMU

Odborná směrnice. Thomayerova nemocnice Oddělení lékařské genetiky Vídeňská 800, Praha 4 - Krč

Laboratorní příručka

DIAGNOSTICKÝ KIT PRO DETEKCI MINIMÁLNÍ REZIDUÁLNÍ CHOROBY U KARCINOMU PANKREATU

Diagnostika infekce Chlamydia trachomatis pomocí molekulárně genetické metody real time PCR nejen u pacientek z gynekologických zařízení

VÝZNAM NĚKTERÝCH FAKTORŮ PREANALYTICKÉ FÁZE V MOLEKULÁRNÍ BIOLOGII

Mgr. Veronika Peňásová Laboratoř molekulární diagnostiky, OLG FN Brno Klinika dětské onkologie, FN Brno

Karyotyp člověka. Karyotyp soubor chromozomů v jádře buňky. Význam v genetickém poradenství ke stanovení změn ve struktuře a počtu chromozomů

DIAGNOSTICKÝ KIT PRO DETEKCI MINIMÁLNÍ REZIUDÁLNÍ CHOROBY MRD EGFR

Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika

Genetické příčiny sterility a infertility v ambulantní gynekologické praxi. Šantavý J., Čapková P., Šantavá A., Kolářová J., Adamová K., Vrtěl R.

v oboru KLINICKÁ GENETIKA PRO ODBORNÉ PRACOVNÍKY V LABORATORNÍCH METODÁCH

Glosář - Cestina. Odchylka počtu chromozomů v jádře buňky od normy. Např. 45 nebo 47 chromozomů místo obvyklých 46. Příkladem je trizomie 21

Zaměření bakalářské práce na Oddělení genetiky a molekulární biologie

Proč je dobré studovat genetické procesy na úrovni buňky? Například proto, že odchylky počtu nebo struktury chromozomů mohou způsobit:

Některé vlastnosti DNA důležité pro analýzu

NÁVAZNOST METOD KLASICKÉ A MOLEKULÁRNÍ CYTOGENETIKY. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně

Jaké máme leukémie? Akutní myeloidní leukémie (AML) Akutní lymfoblastická leukémie (ALL) Chronické leukémie, myelodysplastický syndrom,

VYKAZOVÁNÍ PRO ZDRAVOTNÍ POJIŠŤOVNY

ZÍSKANÉ CHROMOSOMOVÉ ABERACE. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA GENETICKÁ LABORATOŘ

VĚDA A VÝZKUM V PERIOPERAČNÍ PÉČI. Mgr. Markéta Jašková Dana Svobodová Gynekologicko-porodnická klinika Fakultní nemocnice Ostrava

GENvia, s.r.o. Čt Pá So Ne Po Út St Čt Pá So Ne Po Út St Čt Pá So Ne Po Út St Čt Pá So Ne Po Út St Čt Pá So

Zaměření bakalářské práce na Oddělení genetiky a molekulární biologie

Genetický screening predispozice k celiakii

Klinická genetika genetické poradenství MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D.

Buněčné kultury Primární kultury

Sondy k detekci aneuploidií a mikrodelečních syndromů pro prenatální i postnatální vyšetření

(odbornost 816; aktualizovaná verze, schválená výborem SLG.cz - per rollam) Praha 16. listopadu 2015

NEWSLETTER. obsah. Preimplantační genetická diagnostika nová metoda screeningu 24 chromozomů metodou Array CGH...2

Cvičení 2: Klasická cytogenetika

PGT- A a mosaicismus. RNDr. Martina Hrubá, Ph.D.

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA. Ing. Tomáš Nix Manažer kvality. MUDr. Karel Čutka Vedoucí laboratoře

Martina Kopečná Tereza Janečková Markéta Kolmanová. Prenatální diagnostika

Jana Krejčová MOLEKULÁRNÍ PATOLOGIE ZAČÁTKU III. TISÍCILETÍ: VYUŽITÍ BIOPTICKÝCH VZORKŮ PRO MOLEKULÁRNÍ ANALÝZU. Workshop dubna 2005 Olomouc

Přínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech

Reprodukční genetika. Renata Gaillyová LF MU 2015

Ing. Martina Almáši, Ph.D. OKH-LEHABI FN Brno, Babákova myelomová skupina při Ústavu patologické fyziologie, LF MU, Brno

Personalizovaná medicína Roche v oblasti onkologie. Olga Bálková, Roche s.r.o., Diagnostics Division Pracovní dny, Praha, 11.

Příčiny a projevy abnormálního vývoje

DY D NE N X Hana Vlastníková

Vliv věku rodičů při početí na zdraví dítěte

Informovaný souhlas s provedením preimplantační genetické diagnostiky a screeningu (PGD a PGS)

Bioptická laboratoř s.r.o. a Šiklův ústav patologie Lékařské fakulty UK v Plzni

Identifikace postupu vyšetření Klinická biochemie SOP-OKB-01 SOP-OKB-03 SOP-OKB-04 SOP-OKB-05 SOP-OKB-06 SOP-OKB-07

Laboratorní příručka


Vývoj vykazování a úhrad metod molekulárněgenetické diagnostiky a PGT ze zdravotního pojištění

HEMOFILIE A a B. Alžběta Petruchová, Vendula Trunčíková, Dominika Reňáková, Milena Vévodová, Petra Peňázová, Jan Dobrovolný

2.04. CENÍK VÝKONŮ Kč Kč. 990 Kč Kč Kč Kč Kč Kč 750 Kč Kč Kč Kč Kč.

Vaše cesta ke zdravému dítěti

Zdravotní ústav se sídlem v Ústí nad Labem Oddělení virologie Praha Budínova 67/2, Praha 8

Histochemie a imunohistochemie, elektronová mikroskopie

2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Nepodkročitelné meze jednotlivých laboratorních oborů

LOGBOOK. Specializační vzdělávání v oboru HISTOLOGIE. (zdravotní laborant)

AKTUÁLNÍ KONTROVERZE A NOVÉ SMĚRY V PREIMPLANTAČNÍM GENETICKÉM TESTOVÁNÍ EMBRYÍ. Mgr. Jakub Horák, Ph.D.

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA GENETICKÁ LABORATOŘ

Název IČO SANATORIUM Helios, spol. s r.o. PŘÍLOHA č. 2 Vstupní formulář / V-13 / /4_05 SMLOUVY O POSKYTOVÁNÍ A ÚHRADĚ ZDRAVOTNÍ PÉČE

METODY KLASICKÉ CYTOGENETIKY. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

ÚVOD DO TRANSPLANTAČNÍ IMUNOLOGIE

GENETICKÉ TESTY V REPRODUKČNÍ MEDICÍNĚ: CARRIER TEST GENETICKÝ MATCHING, VYŠETŘOVÁNÍ DÁRKYŇ/DÁRCŮ GAMET, NIPT. MUDr. Petr Lošan Genetika Plzeň,s.r.o.

CENÍK ASISTOVANÉ REPRODUKCE KLINIKY REPRODUKČNÍ MEDICÍNY A GYNEKOLOGIE ZLÍN PLATNÝ OD

Ústav hematologie a krevní transfuze. PŘÍLOHA č. 2 Vstupní formulář / V-13 / /4_05 SMLOUVY O POSKYTOVÁNÍ A ÚHRADĚ ZDRAVOTNÍ PÉČE

Příručka pro odběr primárních vzorků

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA (LP)

CENÍK ASISTOVANÉ REPRODUKCE KLINIKY REPRODUKČNÍ MEDICÍNY A GYNEKOLOGIE ZLÍN PLATNÝ OD

Reprodukční genetika. Renata Gaillyová LF MU 2014

Transkript:

List 1 z 6 Pracoviště zdravotnické laboratoře: 1., Laboratoř klinické patologie a cytologie Kořenského 10, 70300 Ostrava Vítkovice Postupy vyšetření: 1 Histologická vyšetření tkání 2 Peroperační histologická vyšetření tkání 3 Cytologická vyšetření 4 Vyšetření gynekologické cytologie 5 Enzymohistochemické vyšetření 6 Imunochemická vyšetření tkání a buněk SOP P-1 SOP PB-1- SOP PB - 21 SOP P2 SOP P-3 SOP PB-1- SOP PB-21 SOP P-4 SOP P-ES Tkáň, tekutiny tělních dutin, sputum Tkáň Tekutiny tělních dutin, cytologické nátěry a otisky tkání Gynekologické stěry Tkáň, kostní dřeň SOP P-IHC-1- SOP P-IHC-5 Tkáň, tekutiny tělních dutin, cytologické nátěry a otisky tkání SOP P-1-4 standardní operační postup patologie základní SOP PB-1-21 standardní operační postup patologie barvení SOP P IHC-1-5 standardní operační postup patologie imunochemie SOP P-ES standardní operační postup patologie enzymohistochemie

List 2 z 6 Pracoviště zdravotnické laboratoře: 2., Laboratoř klinické genetiky:cytogenetiky Kořenského 10, 70300 Ostrava Vítkovice Postupy vyšetření: 1 Stanovení karyotypu z buněk plodové vody 2 Stanovení karyotypu z buněk kostní dřeně 3 Stanovení karyotypu z buněk periferní krve 4 Stanovení karyotypu ze spontánních potratů 5 Průkaz satelitních oblastí chromozomů stříbrem - AgNOR metoda Kultivace, Speciální barvení, 6 Neobsazeno SOP G-1 SOP G-2 SOP G-3 SOP G-4 SOP G-5 Plodová voda Kostní dřeň Měkká tkáň potraceného plodu dřeň,tkáň plodu

List 3 z 6 7 Průkaz konstitutivního heterochromatinu centromer Kultivace, Speciální barvení, 8 Průkaz chromozomálních aberací metodou FISH u nekultivovaných buněk, 9 Průkaz chromozomálních aberací metodou FISH u kultivovaných buněk Kultivace, Fluorescenční in situ, 10 ImunofluoImunofluoresce nční detekce myelomových buněk v kostní dřeni a průkaz chromozomálních aberací metodou FISH Kultivace, Fluorescenční in situ SOP G-6 SOP FISH-A SOP FISH-B SOP FISH-C dřeň, tkáň plodu dřeň, tkáň dřeň, tkáň Kostní dřeň 11 Průkaz chromozomálních aberací při recidivě nádoru močového měchýře SOP FISH-D Moč

List 4 z 6 12 Stanovení amplifikace genu Her-2/neu (erbb-2)u nádoru prsu 13 Stanovení LPL genu v oblasti 8q22 a c-myc genu v oblasti 8q24 u nádoru prostaty 14 Průkaz numerických chromozomálních aberací embryí SOP FISH-E SOP FISH-F SOP PGD-1 Nádorová prsní tkáň Nádorová tkáň prostaty Blastomera SOP G -1-6 standardní operační postup genetika SOP FISH -A-F standardní operační postup fluorescenční in situ SOP PGD-1 standardní operační postup Preimplantační genetická diagnostika SOP-ISH -1 standardní operační postup in situ LPL lipoproteinlipáza

List 5 z 6 Pracoviště zdravotnické laboratoře: 3., Laboratoř klinické genetiky:molekulární genetiky Syllabova 19, 70300 Ostrava Zábřeh Postupy vyšetření: 1 Průkaz mutací v CFTR genu(cystická fibróza) PCR, Reverzní 2 Průkaz mikrodelece AZF oblasti na Y chromozómu (MULTIPLEX OLIGO- AZOOSPERMIA KIT 1-2) PCR 3 Neobsazeno 4 Průkaz vybraných sekvenčních variant genů asociovaných se vznikem kardiovaskulárních onemocnění (CVD StripAssay kit) PCR, Reverzní 5 Průkaz vybraných HLA alel II. třídy asociovaných s rozvojem celiakální sprue PCR 6 Průkaz DNA lidských papilomavirů PCR, Reverzní 7 Průkaz fúzního genu bcr/abl. RT-PCR SOP MG-1 SOP MG-2 SOP MG-4 SOP MG-5 SOP MG-6 SOP MG-7, plodová voda Cervikální stěr, anální stěr, biopsie

List 6 z 6 8 Průkaz mutace V617F v JAK2 genu PCR 9 Průkaz mutací v genu pro syndrom Smith-Lemli- Opitz (DHCR7 gen) PCR, restrikční štěpení SOP MG-8 SOP MG-9 Plodová voda, krev 10 Detekce mutací v K-ras genu a BRAF genu metodou PCR a reverzní (kit K-ras StripAssay TM, kit KRAS- BRAF StripAssay TM ) SOP MG-10 Tkáň, parafinový blok SOP MG-1-9 standardní operační postup molekulární genetika HLA human leukocyte antigen AZF azospemický faktor CVD cardio vasculare disease DNA deoxyribonukleová kyselina RNA ribonukleová kyselina PCR polymerázová řetězová reakce RT-PCR reverzní transkriptázová polymerázová řetězová reakce