Novinky a změny ve farmakognostických ch ČL L RNDr. Dagmar Nová Megafyt-R R spol. s r.o.

Podobné dokumenty
Novinky a změny ve farmakognostických textech. (ČL 2017, Dopl. 2018)

ERYTHROMYCINI ETHYLSUCCINAS. Erythromycin-ethylsukcinát

Antimikrobiální vliv účinných látek vybraných druhů léčivých rostlin. Kocourková, B., Pluháčková, H., Kalhotka, L., Jaglič, Z.

[ 1 ] Hana Bízková, Ing. Seminář k lékopisné problematice, Státní ústav kontrolu léčiv

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

ROSTLINNÉ FENOLOVÉ LÁTKY A FLAVONOIDY

13/sv. 6 CS (80/891/EHS)

VÍTEJTE V BYLINKÁCH. Profesionální péče pro Vaše zdravé zuby a dásně

P. Martinková, D. Pospíchalová, R. Jobánek, M. Jokešová. Stanovení perfluorovaných organických látek v elektroodpadech

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU A SEMDURAMICINU METODOU HPLC

IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE AD USUM INTRAVENOSUM. Imunoglobulin lidský normální pro intravenózní podání

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/89

Příloha 1: Série chromatogramů vybraných standardů polyfenolických látek zaznamenány pomocí metody HPLC s detekcí UV-DAD.

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC

EXTRAKCE, CHROMATOGRAFICKÉ DĚLENÍ (C18, TLC) A STANOVENÍ LISTOVÝCH BARVIV

Kurz 1 Úvod k biochemickému praktiku

Ing. Jiří Kolouch Projekt je spolufinancován z Evropského sociálního fondu a státního rozpočtu České republiky

STANOVENÍ AMINOKYSELINOVÉHO SLOŽENÍ BÍLKOVIN. Postup stanovení aminokyselinového složení

Stanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (HPLC-ELSD)

doc. PharmDr. Lenka Tůmová, CSc.

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU LC/MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2

Stanovení fenolických látek pomocí kapalinové chromatografie

Nálev. Odvar Species léčivé čaje, čajoviny. Léčivé rostliny a onemocnění dýchacích cest. Macerát. Tincturae tinktury. Mgr.

P. Martinková, R. Jobánek, D. Pospíchalová. Stanovení vybraných léčiv v čistírenském kalu

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Stanovení obsahu celkového a volného tryptofanu metodou HPLC

Aplikovaná biologie. Barbora Hoďáková, 4.A, 2012/2013

Novinky a změny v oblasti lékových forem

L 54/116 CS Úřední věstník Evropské unie

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie CZ.1.07/2.2.00/

L 54/32 CS Úřední věstník Evropské unie

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/85

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU HPLC

Analýza kofeinu v kávě pomocí kapalinové chromatografie

Šalvěj lékařská. VY_52_INOVACE_92 Vzdělávací oblast: člověk a příroda Vzdělávací obor (předmět): Praktika z přírodopisu Ročník: 6., 7.

Obsah silic ve vybraných druzích léčivých, aromatických a kořeninových rostlin, které se používají i jako zelené koření Bakalářská práce

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU C METODOU HPLC

CHROMATOGRAFIE ÚVOD Společný rys působením nemísících fází: jedna fáze je nepohyblivá (stacionární), druhá pohyblivá (mobilní).

Příbalová informace: informace pro uživatele

Principy chromatografie v analýze potravin

SPECIES UROLOGICAE PLANTA Při chorobách močových cest

Tužebník nať řezaný.

DERMATOLOGIKA A KOSMETIKA

Červené plody a nutričně významné složky výživy. Doc. RNDr. Jiřina Spilková, CSc. Farmaceutické fakulta UK, katedra farmakognosie Hradec Králové

Příloha 2. Návod pro laboratorní úlohu

ČSN EN ISO ČSN ISO ČSN EN ISO 6579, kromě bodu

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 3. LÉKOVÁ FORMA Léčivý čaj Popis přípravku: nálevové sáčky, směs uvnitř hrubě práškované drogy a tmavozeleného komprimátu.

Souhrn údajů o přípravku

SPE je metoda vhodná pro rychlou přípravu vzorků, která užívá

[ 1 ] závazné v roce v roce RNDr. Hana Lomská Seminář k lékopisné problematice, Státní ústav pro kontrolu léčiv

!STUDENTI DONESOU! PET

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC

Diuretika, prostatika, afrodiziaka, LR užívané pro zvýšení fertility. PharmDr. Jan Juřica, Ph.D.

TECHNIKA PRO TRŽNÍ ÚPRAVU LÉČIVÝCH A AROMATICKÝCH ROSTLIN. Bakalářská práce

GREŠÍK kosmetika. Kostivalová s kafrem (50 ml), cena: 64,- Při masáži působí regeneračně na pohybové ústrojí a na unavené a namožené svaly a klouby.

PLANÁRNÍ (PLOŠNÁ) CHROMATOGRAFIE

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS

krémy na ruce hýčká vaše ruce hojivé výživné ochranné hydratační regenerační měsíček oliva včelí vosk keratin šalvěj lanolin heřmánek aloe vera konopí

Přehled aktuální legislativy ČR a EU pro oblast doplňků stravy. Přehled aktuální legislativy ČR a EU pro oblast doplňků stravy 27.9.

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

STANOVENÍ AZOBARVIV VE SMĚSI METODOU RP-HPLC SE SPEKTROFOTOMETRICKOU DETEKCÍ

kakao a jeho slo ení okoláda: výroba, slo ení, jakostní po adavky analýza kakaa analýza okolády

PERSEN forte Jedna tvrdá tobolka obsahuje Valerianae extractum siccum 4-7 : 1, extrahováno ethanolem 70% (V/V) 87,5

Vonné a chuťové látky. Chemické speciality - přednáška XI

VITAMÍNY ROZPUSTNÉ V TUCÍCH. Retinoidy (vitamin A) A, E a D v nezmýdelnitelném podílu, K se rozkládá

Vzorkování. Kontrola dělideld. Ing. Radka Marie Šašková

Ústřední kontrolní a zkušební ústav zemědělský v Brně Odbor bezpečnosti krmiv a půdy REGISTR KONTAMINOVANÝCH PLOCH

Repetitorium chemie IX (2016) (teorie a praxe chromatografie)

Jednotné pracovní postupy ÚKZÚZ Analýza půd I 4. vydání Brno 2016 ÚPRAVA VZORKŮ PŮD PRO ANALÝZU REPREZENTATIVNÍ ZMENŠOVÁNÍ VZORKU

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU A A VITAMÍNU E METODOU HPLC

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Úvod k biochemickému. mu praktiku. Vladimíra Kvasnicová

Katalog čajů a doplňků stravy

Úvod k biochemickému praktiku. Pavel Jirásek

REGISTR KONTAMINOVANÝCH PLOCH

se vyrábí z list ke e Camelia sinensis jako erný, ervený, lutý nebo zelený aj. Listy mají obsah vody cca 75 %.

Hodnocení zdravotních rizik spojených s přípravou cytostatik - propustnost ochranných rukavic pro vybraná léčiva

Hederae helicis folii extractum fluidum (1:1) (extrakt z listů břečťanu) 1.5 g extrahováno ethanolem 70% [V/V])

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - ZEARALENON

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 100 ml roztoku obsahuje Hederae helicis folii extractum siccum (4 8 : 1), extrahováno ethanolem 30 % (m/m).

EXTRAKČNÍ METODY. Studijní materiál. 1. Obecná charakteristika extrakce. 2. Extrakce kapalina/kapalina LLE. 3. Alkalická hydrolýza

Vývoj mezinárodn. rodní normalizace v oboru maltovin v roce Ing. Lukáš

BiochemNet Vytvoření sítě pro podporu spolupráce biomedicínských. Mgr. Jan Muselík, Ph.D.

VYUŽITÍ METOD UV-VIS SPEKTROFOTOMETRIE A NIR SPEKTROFOTOMETRIE PŘI ANALÝZE ROSTLINNÝCH PRODUKTŮ

Stanovení kyseliny ginkgolové metodou HPLC. Bc. Adéla Blažková

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SynchroVitals LINIE DVOUFÁZOVÝCH PŘÍPRAVKŮ, NAPOMÁHAJÍCÍCH PODPOŘE NORMÁLNÍCH FUNKCÍ RŮZNÝCH ORGÁNOVÝCH SOUSTAV

L 54/80 CS Úřední věstník Evropské unie

Ochranné pracovní krémy vyrábí CORMEN s.r.o.

Hodnocení organoleptických vlastností vybraných bylinných čajů. Bc. Martina Ošťádalová

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Mobilní fáze. HPLC mobilní fáze 1

Výukový materiál zpracovaný v rámci operačního programu Vzdělávání pro konkurenceschopnost


Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - OCHRATOXIN A

Metabolické profily bioaktivních látek ženšene Panax ginseng C. A. Meyer v rostlinném materiálu různého původu

Transkript:

Novinky a změny ve farmakognostických článcích ch ČL L 2009 RNDr. Dagmar Nová Megafyt-R R spol. s r.o.

Zkušebn ební metody 2.8. Farmakognostické metody 19 článků 1 revidovaný 1 nový Obecné články Články 265 článků 130 korigovaných 29 revidovaných 15 konvertovaných 11 nových Homeopatické přípravkypravky 11 článků

2.8.13 Zbytky pesticidů Zbytky pesticidů mohou být přítomny p a kontrolují se v rostlinných drogách a v přípravcp pravcích ch z rostlinných drog Vzorce pro výpočet limitů pro pesticidy v přípravcp pravcích ch z rostlinných drog Možnost vypuštění zkoušky, ky, jestliže je znám m celý postup ošeto etřování každé šarže e a můžm ůže e být přesnp esně kontrolován n podle správn vné zemědělsk lské a sběrov rové praxe

2.8.13 Zbytky pesticidů Rozší šíření počtu pesticidů,, uvedených v tabulce 2.8.13-1 Odběr r vzorků podle článku 2.8.20 Rostlinné drogy: vzorkování a příprava p prava vzorku Kvalitativní a kvantitativní analýza zbytků pesticidů

2.8.20 Rostlinné drogy: vzorkování a příprava p prava vzorku Počet obalových jednotek v šarži 1-3 Počet zkoušených obalových jednotek (N)( všechny více než 3 druhá odmocnina z N + 1

2.8.20 Rostlinné drogy: vzorkování a příprava p prava vzorku Hmotnost rostlinné drogy v šarži i v kilogramech méně než 50 50-100 více než 100-250 více než 250-500 více než 500 1 000 více než 1 000 2 500 více než 2 500 5 000 více než 5 000 10 000 více než 10 000 25 000 Minimáln lní hmotnost vzorku, vyjádřen ená jako procento hmotnosti šarže e rostlinné drogy 1,00 0,50 0,25 0,20 0,18 0,15 0,10 0,08 0,05

2.8.20 Rostlinné drogy: vzorkování a příprava p prava vzorku Typ rostlinné drogy Kořeny, oddenky, kůry, k natě Listy, květy, semena, plody Rozláman mané nebo rozdrobněné drogy (průměrn rná hmotnost částic je menší než 0,5 g) Minimáln lní hmotnost zkoušen eného vzorku 500 g nebo celý odebraný vzorek, v případp padě, že e hmotnost vzorku bulku je menší než 500 g 250 g nebo celý odebraný vzorek, v případp padě, že e hmotnost vzorku bulku je menší než 250 g 125 g

Bistortae rhizoma - QUANSHEN Porovnávac vací roztok katechin fruktóza Zkoušený roztok katechin fruktóza

Bistortae rhizoma - QUANSHEN Obsahové látky Použit ití Dávkování nejméně 3,0 % tříslovin, t vyjádřeno jako pyrogallol hemostyptikum (krvavé průjmy, hemeroidy, gynekologická krvácen cení,, spáleniny, furunkly, kožní poranění) 4,5 9,0 g

Carthami flos - HONGHUA Obsahové látky chinonová barviva (kartamin,, saflorová žluť A, B, saflomin) fenolické amidy ( (serotobenin) flavonoidy (luteolin) triterpeny polyacetylenové deriváty požadavek - nejméně 1,0 % flavonoidů,, vyjádřeno jako hyperosid

Carthami flos - HONGHUA Porovnávac vací roztok kvercetin rutin

Carthami flos - HONGHUA Zkoušky ky na čistotu absorbance (2.2.25) roztoků při i 401 nm a 518 nm Obsahové látky nejméně 1,0 % souhrnu flavonoidů,, vyjádřeno jako hyperosid

Carthami flos - HONGHUA Použit ití Dávkování antiseptikum, antiflogistikum kardiovaskulárn rní a hematologické potíže (angina pectoris, cerebráln lní hemoragie a arterioskleróza) in vivo analgetikum, imunostimulans 3,0 9,0 g

Notoginseng radix - SANQUI kořen se po očištěnío spaří horkou vodou a pak se suší na slunci Obsahové látky saponiny - panaxadioly, panaxatrioly (ginsenosidy) notoginsenosidy silice požadavek - nejméně 3,8 % ginsenosidů Rg1 a Rb1 Zkoušky ky na čistotu TVCH Panax ginseng, Panax quinquefolium

Notoginseng radix - SANQUI Porovnávac vací roztok arbutin escin Ginseng radix Notoginseng radix

Notoginseng radix - SANQUI Zkoušky ky na čistotu záměna s druhy Panax ginseng, Panax quinquefolium Chromatogramy firmy CAMAG F-31, F F-32; F F-33F

Notoginseng radix - SANQUI Obsahové látky nejméně 3,8 % směsi si ginsenosidů Rg1 a Rb1, vztaženo na vysušenou drogu HPLC mobilní fáze A: acetonitril R mobilní fáze B: voda pro chromatografii R stacionárn rní fáze: silikagel aminopropylsilanizovaný pro chromatografii R detekce: UV 203 nm čištění na předkoloně porovnávac vací látky: ginsenosidy Rb1, Rg1 a Rf

Notoginseng radix - SANQUI Použit ití Dávkování hemostyptikum krvavé průjmy, hemeroidy, gynekologická krvácen cení, spáleniny, furunkly, kožní poranění,, proleženiny, eniny, bodavá bolest na prsou a v podbřišku in vivo ischemická choroba srdeční, angina pectoris 3,0-9,0 g

Salvia lavandulifolia kafr - cineol pinen limonen linalyl-acet acetát - linalool borneol terpinyl-acet acetát sabinyl-acet acetát Salvia sclarea linalyl-acet acetát linalool germakren-d terpineol - sklareol Salvia officinalis thujon kafr cineol kamfen karyofylen borneol bornyl-acet acetát Salvia triloba cineol kafr thujon kamfen karyofylen myrcen - pineny

Sanguisorbae radix - DIYU Porovnávac vací roztok resorcinol kyselina gallová Zkoušený roztok kyselina gallová

Sanguisorbae radix - DIYU Obsahové látky Použit ití Dávkování nejméně 5,0 % tříslovin, t vyjádřeno jako pyrogallol hemostyptikum (krvavé průjmy, hemeroidy, gynekologická krvácen cení,, spáleniny, furunkly, kožní poranění) 9,0 15,0 g

Boldi folii extractum siccum HPLC stationárn rní fáze: ze: silikagel pro chromatografii oktadecylsilylovaný R roztok A: diethylamin R, acetonitril R roztok B: diethylamin R, voda R, kyselina mravenčí, bezvodá R (ph( 3,0) mobilní fáze: roztok A a roztok B (16 + 84) detekce: UV 304 nm porovnávac vací látka: boldin CRL

Hyperici herbae extractum siccum quantificatum Obsahové látky 0,10 0,30 % celkových hypericinů,, vyjádřeno jako hypericin nejméně 0,60 % flavonoidů,, vyjádřeno jako rutin nejvýše e 6,0 % hyperforinu HPLC hypericin (izokratická eluce) hyperforin a flavonoidy

Liquiritiae extractum fluidum ethanolicum normatum Obsahové látky 3,0 5,0 % kys. glycyrrhizové

Liquiritiae extractum siccum ad saporandum Obsahové látky 5,0 7,0 % kyseliny glycyrrhizové HPLC stationárn rní fáze: silikagel pro chromatografii oktadecylsilylovaný R mobilní fáze: kyselina octová ledová R, acetonitril R, voda R detekce: UV 254 nm

Myrtilli fructus recentis extractum siccum raffinatum et normatum Obsahové látky 32,4 39,6 % anthokyanů,, vyjádřeno jako chrysanthemin, počítáno na vysušený extrakt Zkoušky ky totožnosti B HPLC A TVCH

Myrtilli fructus recentis extractum siccum raffinatum et normatum TVCH stationárn rní fáze: celulosa pro chromatografii R mobilní fáze A: kyselina chlorovodíkov ková R, kyselina octová RS voda R mobilní fáze B: voda R, kyselina octová R detekce: denní světlo porovnávac vací látky: chrysanthemin R, myrtillin R

Myrtilli fructus recentis extractum siccum raffinatum et normatum HPLC stationárn rní fáze: silikagel pro chromatografii oktadecylsilylovaný R mobilní fáze A: kyselina mravenčí bezvodá R, voda R mobilní fáze B: kyselina mravenčí bezvodá R, acetonitril R, methanol R, voda R detekce: UV 535 nm Porovnávac vací látka: borůvkový extrakt suchý CRL

Salicis corticis extractum siccum Obsahové látky nejméně 5,0 % celkových salicylových derivátů,, vyjádřeno jako salicin, počítáno na vysušený extrakt Zkoušky ky totožnosti TVCH stacionárn rní fáze: deska s vrstvou silikagelu pro TLC R mobilní fáze: etyl-acet acetát t R, methanol, voda R detekce: kyselina sírovs rová R v methanolu R porovnávac vací látky: salicin R, kyselina chlorogenová R

Salicis corticis extractum siccum HPLC stationárn rní fáze: silikagel pro chromatografii oktadecylsilylovaný R mobilní fáze A: tetrahydrofuran R, kyselina fosforečná R mobilní fáze B: tetrahydrofuran R detekce: UV 270 nm porovnávac vací látka: salicin R

Melissae herba Stanovení obsahu nejméně 0,7 ml/kg silice (2.8.12) Stanovení silic v rostlinných drogách nejméně 4,0 % hydroxyskořicových derivátů, počítáno jako kyselina rozmarýnová,, vztaženo na vysušenou drogu (2.2.25) Absorbční spektrofotometrie

Děkuji za pozornost