Epigenetické regulace. (Viz také speciální přednáška P. Svobody - Epigenetika)

Podobné dokumenty
EPIGENETIKA reverzibilních změn funkce genů, Epigenetické faktory ovlivňují fenotyp bez změny genotypu. Epigenetická

Molekulární mechanismy formování epigenomu

Molekulární procesy po fertilizacinormální či abnormální po ART?

DĚDIČNOST MÍSENÍM (BLENDING INHERITANCE)

EPIGENETICKÁ DĚDIČNOST

Dědičnost mísením (Blending inheritance)

Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

MECHANIZMY EPIGENETICKÝCH PROCESŮ

Determinace pohlaví a evoluce pohlavních chromosomů

Směsná dědičnost (blending inheritance)

Těsně před infarktem. Jak předpovědět infarkt pomocí informatických metod. Jan Kalina, Marie Tomečková

7. Regulace genové exprese, diferenciace buněk a epigenetika

EPIGENETICKÁ DĚDIČNOST

Medicínské aspekty epigenetiky. Boris Vyskot Oddělení vývojové genetiky, Biofyzikální ústav AV ČR v Brně

Epigenetické mechanismy

Genetická kontrola prenatáln. lního vývoje

EPIGENETIKA : rehabilitace kacířství? Boris Vyskot Laboratoř vývojové genetiky, Biofyzikální ústav AV ČR v Brně

Eva Bártová Biofyzikální ústav AV ČR Brno. Epigenetické procesy probíhající v buněčných jádrech.

DETERMINACE A VÝZNAM POHLAVNOSTI

Moderní metody analýzy genomu

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika

MENDELOVSKÁ DĚDIČNOST

AUG STOP AAAA S S. eukaryontní gen v genomové DNA. promotor exon 1 exon 2 exon 3 exon 4. kódující oblast. introny

Struktura a analýza rostlinných genomů Jan Šafář

RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA

8 cyklinů (A, B, C, D, E, F, G a H) - v jednotlivých fázích buněčného cyklu jsou přítomny určité typy cyklinů

Univerzita Karlova v Praze

Genetika pohlaví genetická determinace pohlaví

Dědičnost a pohlaví. KBI/GENE Mgr. Zbyněk Houdek

Masivně paralelní sekvenování

Buněčné dělení ŘÍZENÍ BUNĚČNÉHO CYKLU

VYUŽITÍ CYTOLOGICKÝCH A MOLEKULÁRNĚ BIOLOGICKÝCH METOD PŘI DETEKCI NÁDORŮ Definice problematiky Profil přístupů Nádorová heterogenita

Eva Bártová Biofyzikální ústav AV ČR Brno. Epigenetické procesy probíhající v buněčných jádrech.

Univerzita Karlova v Praze. Přírodovědecká fakulta

CHROMOZOMÁLNÍ ABERACE

Masivně paralelní sekvenování

Sylabus témat ke zkoušce z lékařské biologie a genetiky. Struktura, reprodukce a rekombinace virů (DNA viry, RNA viry), význam v medicíně

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Epigenetické mechanismy a alergie

Svět RNA a bílkovin. RNA svět, 1. polovina. RNA svět. Doporučená literatura. Struktura RNA. Transkripce. Regulace transkripce.

Mgr. Veronika Peňásová Laboratoř molekulární diagnostiky, OLG FN Brno Klinika dětské onkologie, FN Brno

Chromatin. Struktura a modifikace chromatinu. Chromatinové domény

Vztah genotyp fenotyp

Základy klinické cytogenetiky I

Struktura chromatinu. Co je to chromatin?

Molekulární biologie. 6. Regulace genové exprese

BUŇEČNÝ CYKLUS A JEHO KONTROLA

Genetická kontrola prenatálního vývoje

Terapeutické klonování, náhrada tkání a orgánů

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Na rozdíl od genomiky se funkční genomika zaměřuje na dynamické procesy, jako je transkripce, translace, interakce protein - protein.

ný syndrom nádoru prsu a/nebo ovaria Molekulární analýza BRCA1 a BRCA2 gen Prohlášení Informace k onemocn BRCA1 gen

Buněčný cyklus. Replikace DNA a dělení buňky

Technologie "omics " a jejich využití jako prostředku personalizované medicíny u kriticky nemocných. Miroslav Průcha

HLAVNÍ MARKERY EPIGENETICKÉ REGULACE A JEJICH VIZUALIZACE

Nemendelovská dědičnost

Bakteriální transpozony

Uspořádání genomu v jádře buňky a jeho možná funkce. Stanislav Kozubek Biofyzikální ústav AV ČR, v.v.i.

1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně

Typy nukleových kyselin. deoxyribonukleová (DNA); ribonukleová (RNA).

Struktura, vlastnosti a funkce nukleových kyselin, DNA v jádře, chromatin.

Globální pohled na průběh replikace dsdna

Rich Jorgensen a kolegové vložili gen produkující pigment do petunií (použili silný promotor)

Biologická úloha RNA

Význam genetického vyšetření u pacientů s mentální retardací

NUKLEOVÉ KYSELINY. Základ života

Transpozony - mobilní genetické elementy

Struktura a organizace genomů

Univerzita Karlova v Praze. Katedra ekologie

RNA interference (RNAi)

velké fragmenty střední fragmenty malé fragmenty

SLOVNÍČEK NEJDŮLEŽITĚJŠÍCH TERMÍNŮ Prof. Boris Vyskot (kapitola z připravovaných skript EPIGENETIKA, vyjde na UP v příštím roce)

Turnerův syndrom a jeho souvislost s inaktivací chromozómu X

EKONOMICKÉ ASPEKTY GENETICKÝCH VYŠETŘENÍ. I. Šubrt Společnost lékařské genetiky ČLS JEP

RNA. Vlákno kovalentně vázaných nukleotidů. Biochemicky odlišitelná od DNA (hydroxyl na C2 pentózy,

9. června KONFERENCE PSYCHOSOMATICKÉ MEDICÍNY: PSYCHOSOMATIKA V KLINICKÝCH OBORECH Liberec

Moderní metody analýzy genomu NGS aplikace

Epigenetické mechanismy u rostlin

- studium mechanismů řídících genovou expresi

RNA molekuly. Analýza genové exprese pomocí cytometrických (a jiných) metod. Analýza exprese a funkce microrna. Úrovně regulace genové exprese

Od sekvencí k chromozómům: výzkum repetitivní DNA rostlin v Laboratoři molekulární cytogenetiky BC AVČR

Determinanty lokalizace nukleosomů

POHLAVNÍ CHROMATINOVÝ ZNAK U ČLOVĚKA - SEX CHROMATIN

Výuka genetiky na PřF OU K. MALACHOVÁ

Exprese genetické informace

GENETICKÉ A EPIGENETICKÉ FAKTORY OVLIVŇUJÍCÍ VYHASÍNÁNÍ EXPRESE LAKTASY: STÁRNUTÍ NA MOLEKULÁRNÍ ÚROVNI

Adaptace lidského organismu na nepříznivé vlivy znečištěného ovzduší?

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. Vztah struktury a funkce nukleových kyselin. Replikace, transkripce

P1 AA BB CC DD ee ff gg hh x P2 aa bb cc dd EE FF GG HH Aa Bb Cc Dd Ee Ff Gg Hh

Gonosomální dědičnost

Některé významné aspekty vývojové biologie v medicíně

MOLEKULÁRNÍ HODNOCENÍ REZIDUÁLNÍHO ONEMOCNÉNÍ U CHRONICKÉ LYMFOCYTÁRNÍ LEUKÉMIE

Determinace pohlaví a evoluce pohlavních chromosomů

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Deoxyribonukleová kyselina (DNA)

Studijní program: Speciální chemicko-biologické obory Studijní obor: Molekulární biologie a biochemie organismů

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Úloha protein-nekódujících transkriptů ve virulenci patogenních bakterií

Nukleosidy, nukleotidy, nukleové kyseliny, genetická informace

Transkript:

Epigenetické regulace (Viz také speciální přednáška P. Svobody - Epigenetika)

Epigenetická dědičnost Epigenetická regulace genové exprese Definice: Heritabilní změna genové exprese beze změn DNA sekvence. ü Mitotická (klonální) dědičnost ü Změna je heritabilní ale reverzibilní Myš: X-chromosomální inaktivace Genomický imprinting Základní mechanismus: DNA metylace

DNA methylace Cytosine-5-methyl transferázy Cytosin 5-Metylcytosin Thymin 5-Hydroxymethylcytosin 1/3 všech bodových mutací, které působí lidské genetické choroby je působena CpG TpG

CpG ostrovy CpG dinukleotid má pouze 25% výskyt proti očekávané frekvenci v genomu CpG ostrovy - 0.5kb-2kb nejsou téměř methylované Mimo ostrovy - 70% CpG metylováno Asi 1/2 všech genů má v 5 konci CpG ostrov. Jaká je funkce DNA metylace? 1. DNA obrana k neutralizaci cizí DNA 2. Funkce ve vývoji 3. Genová regulace (ale kvasinky, Drosophila a C. elegans)

DNA metyltransferázy Dnmt1 Dnmt2 Dnmt3a Dnmt3b Dnmt3L Udržovací Dnmt Trdmt1 trna metyláza De novo DNA metylace De novo DNA metylace Imprinting v oocytech Transkripční umlčení retropozonů Imprinting X-inaktivace Struktura chromatinu Pathologie - nádory, choroby

mcpg vážící proteiny MeCP2 MBD1-4 Rettův syndrom Epigenetická dědičnost vztah k metylaci H3 histonu Histone methyltransferase (PRDM9 H3K4me3) (H3-Lys4, H3-Lys9, H3Lys27) Acetylace a deacetylace histonů (HATs a HDACs)

Úroveň DNA metylace ve vývoji

Inaktivace X chromozomu v somatických tkáních samic savců 53 let od objevu X-chromozomální inaktivace (lyonizace) Pouze 1 X chromosom zůstává aktivní Výběr je náhodný, ale klonálně dědičný Inaktivace se mění v gametogenezi a po oplození Inaktivní X je heterochromatický a pozdně replikující Xist gen je exprimován na inaktivním X Mary Lyon, Nature 1961 Inaktivace je nenáhodná, paternální v trofektodermu placenty a v embryonálním endodermu Antisense RNA Tsix umlčuje Xist a aktivuje X chr.

Lee, JT, Bartolomei, MS, Cell, 2013

Overview of XY activity during spermatogenesis. Turner J M A Development 2007;134:1823-1831

Inaktivace paternálního a maternálního X chromosomu vačnatců a placentárních savců Vačnatci Placentální savci Extraembryonální tkáně, Placenta XX Embryonální tkáně XX Xp - Xp Xp Xp Xp/Xm Oogeneze XX? 0 Spermatogeneze XY? Xm

X-inactivation center (100-500 Kb)

Exprese Xist v embryonálních kmenových buňkách

Genomický imprinting

Definition of genomic imprinting Ø Monoallelic, parent-of-origin dependent expression of a gene +++ Igf2r Igf2r --- Ø Clonally stable mitotic heredity of transcriptional silencing +++ H2K H2K+++ Ø Imprint reversible during gametogenesis

D. Solter s experiments

Maternal imprinting of Insulin-like growth factor 2 gene (Igf2) Mat Pat + + - ko + + - ko - ko - ko (Efstratiadis, 1991)

Paternally imprinted Igf2r gene T hp deletion t Lub2 deletion (D. Barlow, 1991) Viable, short- tail Embryonic lethal

Genomic imprinting is conserved in evolution. Exceptions: Igf2r, U2af1-rs1. Is it restricted to placental mammals (?)

How to identify imprinted genes? A deletion or null mutation of the studied gene Sequence polymorphism in transcribed region of the studied gene Allele-specific transcripts Genome-wide Sequence polymorphism in transcribed region of the studied gene Northern blot comparison of mrna expression RT PCR and sequencing RNA-seq (next generation sequencing) Allele-specific Rnase protection

Active copy F e r t i l i s a t i o n Inactive copy Z y g o t e Global demethylation G l o b a l. d e m e t h y l t i o n S p e r m E g g B l a s t o c y s t I m p r i n t. m a i n t a i n e d remethylation S p e r m a t o g e n e s i s O o g e n e s i s I m p r i n t. e s t a b l i s h e d E m b r y o I m p r i n t. m a i n t a i n e d S o m a R e m e t h y l a t i o n I m p r i n t. m a i n t a i n e d F e t a l. g o n a d s I m p r i n t. e r a s e d

Imprinting of H19 and Igf2 genes CTCF na ICR

Human diseases caused or influenced by imprinted genes!! Disease! Gene/! Chr.!! 1. Diseases with mapped candidate genes! Imprinted allele! Mouse ortholog! Comment! Angelman syndrome! Prader- Willi syndrome! UBE3! (15q11- q13)! SNURF- SNRPN! (15q-q13)! Maternal! Ube3! UBE3 imprinted! only in brain! Paternal! Snrpn! More than 2 genes involved! Beckwith- Wiedeman! syndrome! IGF2, LIT1! H19, CDKN1C! (11p15)! Maternal!! Igf2,! H19, p57kip2! More than 2 genes involved gen! Albright hered.oste o-dystrofy! GNAS1! (20q13)! Maternal! Gnas1! Paternal mutation of GNAS1!

Human diseases caused or influenced by imprinted genes! Disease! Gene/! Chr.!! 2. Neurodegenerative or psychiatric diseases!! Imprinted allele! Mouse ortholog! Comment! Autism! Schizofren ia! Gene unknown! 15q11- q13! Gene unknown! (?)! Paternal!?! Maternal duplication of 15q11-q13! Maternal!?! More severe progess with paternal inheritance! Bi-polar syndrome! Gene unknown! (?)! Maternal!! Earlier manifestation with paternal inheritance! Morbus Alzheimer! Gene unknown! (?)! Maternal!! Paternal inheritance more frequent! Disturbed maternal behaviour! Syndrome unknown in human! (?)! Maternal! Peg3, Mest! Females with paternal Peg3 or Mest mutations do not care for newborns!