Jsem hemofilik? Lia Elstnerová, Dan Wechsler

Podobné dokumenty
Pacient s hemofilií. Radomíra Hrdličková

Hemofilie. Alena Štambachová, Jitka Šlechtová hematologický úsek ÚKBH FN v Plzni

Hemofilie dnes. Investice do rozvoje a vzdělávání Operační program Vzdělávání pro konkurenceschopnost

S léčbou asociovaná rizika vzniku inhibitoru u PUPs s hemofilií A

HEMOFILIE - DIAGNOSTIKA A LÉČBA V SOUČASNOSTI

Porucha srážlivosti krve Chorobná krvácivost Deficit faktoru VIII nebo IX, vzácně XI Celoživotní záležitost Geneticky podmíněné onemocnění

Standardy péče o nemocné s hemofilií

Současné vyšetřovací metody používané k diagnóze hemofilie. Mgr. Jitka Prokopová Odd. hematologie a transfuziologie Nemocnice Pelhřimov, p.o.

Nové léčebné možnosti u. J.Šlechtová Hematologický úsek ÚKBH FN a LF UK v Plzni

HEMOFILIÍ ve třetím tisíciletí. A. Hluší, M. Palová, V. Krčová

Iniciální fáze fáze hemostázy IIa

ODDĚLENÍ DĚTSKÉ HEMATOLOGIE KOMPLEXNÍ HEMOFILICKÉ CENTRUM STRUČNÝ PRŮVODCE. (Nejen pro pacienty) Světlana Köhlerová za kolektiv ODH 4-731/18/0 1


Viktor nar Čeho se obávat? Když selže imunotoleranční léčba u hemofilika s inhibitorem. Oddělení dětské hematologie FN Brno

Metodický manuál ... Protokolární registrace klinických dat pacientů s hemofilií. P. Smejkal, D. Klimeš. Odborná garance a koordinace: Vývojový tým:

KRVÁCENÍ DO CNS U HEMOFILIKŮ

von Willebrandova choroba Mgr. Jaroslava Machálková

Naše zkušenos, s Kogenate Vladimír Komrska, Veronika Čepeláková, Petra Ovesná. Zdroj: Český národní hemofilický program (ČNHP)

vzácné krvácivé onemocnění podmíněné dědičným nedostatkem FVIII nebo FIX dědičnost X-recesivně vázaná, postiženi prakticky


VROZENÉ KRVÁCIVÉ STAVY diagnostický postup s interpretací základních vyšetření

HEMOFILIE A a B. Alžběta Petruchová, Vendula Trunčíková, Dominika Reňáková, Milena Vévodová, Petra Peňázová, Jan Dobrovolný

Není třeba mít obavu z rekombinantních faktorů. J Blatný,V Komrska, B Blažek, M Penka, P Ovesná jménem a pro centra sdružená v rámci ČNHP

Přehled invazivních výkonů u pacientů s vrozenými defekty FVII a FXI ve FN Brno

Vzdělávací síť hemofilických center CZ.1.07/ / Odd. klinické hematologie Krajská zdravotní, a.s.

Deklarace. Český národní hemofilický program

PRVKY BEZPEČNOSTI Č VE VÝROBĚ TRANSFUZNÍCH PŘÍPRAVKŮ

Parametrická struktura databáze HEMIS

R A P I D EARLY ADMINISTRATION OF ACTIVATED FACTOR VII IN PATIENTS WITH SEVERE BLEEDING ZÁZNAM SUBJEKTU HODNOCENÍ (CRF) Číslo centra.

Deklarace. český národní hemofilický program. Český národní hemofilický program (ČNHP)

Jednání KR a VR ČNHP Praha

DDAVP v léčbě hemofilie - návrat po 50 letech

PROGRAM KONGRESU. Poslední aktualizace: 6. listopadu 2015 (S výhradou případných změn a úprav)

Závažná získaná krvácivá onemocnění

Krvácivé stavy v porodnictví. Jana Bukovská II. ARO Pracoviště reprodukční medicíny FN Brno

Zavedení léčby rfviii nezvýšilo riziko vzniku inhibitorů u osob s hemofilií A v České republice

GENETIKA. Dědičnost a pohlaví

Základní koagulační testy

Hemlibra (emicizumab) Subkutánní injekce. Návod pro zdravotnické pracovníky

Mutace genu pro Connexin 26 jako významná příčina nedoslýchavosti

Návod pro pacienta / pečovatele

von Willebrandova choroba P. Smejkal Oddělení klinické hematologie, FN Brno

Hemofilie. MUDr.D.Procházková. Masarykova nemocnice Ústí nad Labem

Získaná hemofilie přehled případů ve FN Brno

PROGRAM KONFERENCE. Poslední aktualizace: 1. listopadu 2013 S výhradou dodatečných změn a úprav

VNL. Onemocnění bílé krevní řady

Pioneer in Rare Diseases. Pozvánka na satelitní sympozium společnosti SOBI. Co přináší Fc technologie do léčby dětských pacientů s hemofilií A i B?

Péče o pacienty s hemofilií ve FN Ostrava včera, dnes a zítra. R. Hrdličková

DOPORUČENÝ POSTUP PRO ŽIVOT OHROŽUJÍCÍ KRVÁCENÍ

SOUČASNOST Č A BUDOUCNOST LÉČBY U HEMOFILIKŮ. Palová M., Hluší A.

MUDr. Petr Smejkal, Ph.D. Oddělení klinické hematologie, FN Brno a Lékařská fakulta Masarykovy univerzity Brno

EDUKAČNÍ MATERIÁLY. Návod pro zdravotnické pracovníky Hemlibra (emicizumab) Subkutánní injekce


Jednání KR a VR ČNHP. Pařízkovy dny, Ostrava,

Příloha IV. Vědecké závěry a zdůvodnění změny podmínek rozhodnutí o registraci

Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/ Základy genetiky - geneticky podmíněné nemoci

Rozštěp neurální trubice. Klára Přichystalová Ondřej Sebera Jakub Ponížil Peter Salgó

Rehabilitace u pacientů s vrozeným krvácivým onemocněním - zkušenosti CCC FN Ostrava. R. Hrdličková D. Polcarová Š. Blahutová Z.

ŽIVOT OHROŽUJÍCÍ KRVÁCENÍ V PNP.

Jakou změnu přináší přípravky s prodlouženým účinkem v profylaxi pacientů s hemofilií A/B?

Jednání KR a VR ČNHP Ostrava

Problematika edému u intracerebrálních hemoragií

PRAHA 8. PROSINCE 2018

Downův syndrom. Renata Gaillyová OLG FN Brno

OBSAH. 1. Úvod Základní neonatologické definice Klasifikace novorozenců Základní demografické pojmy a data 15

Personální, materiáln technická a organiza ní kritéria pro jednotlivá centra pé e o nemocné s hemofilií

VIII. Hemofilické dni Bratislava dubna P. Smejkal

Diagnostika a léčba hemofilie

Hemofilie z ortopedického pohledu. MUDr. Kašpárek R., Ph.D. Ortopedické odd. FNO prim. MUDr.Cichý Z.,Ph.D.

Von Willebrandova choroba. Jitka Šlechtová Hematologický úsek ÚKBH FN a LF

Peripartální hemoragie

Morbus von Willebrand

choroba včera a dnes Jitka Šlechtová Hematologický úsek ÚKBH FN a LF UK v Plzni

Diagnostika a léčba hemofilie

Specifka urgentních stavů v gynekologii a porodnictví

Elektronické srdce a plíce CZ.2.17/3.1.00/33276

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

NÁZEV ŠKOLY: Základní škola Javorník, okres Jeseník REDIZO: NÁZEV: VY_32_INOVACE_87_Oběhová soustava I. AUTOR: NADĚŽDA ČMELOVÁ ROČNÍK,

Konsenzuální doporučení Českého národního hemofilického programu (ČNHP) pro diagnostiku a léčbu pacientů s hemofilií, vydání 2.

Farmakologická léčba závažného krvácení. D. Nalos, R. Bártová Masarykova nemocnice Ústí nad Labem

Syndrom fragilního X chromosomu (syndrom Martinův-Bellové) Antonín Bahelka, Tereza Bartošková, Josef Zemek, Patrik Gogol

Dědičnost vázaná na X chromosom

Familiární středomořská (Mediterranean) horečka (Fever)

Hemofílie. Petr Smejkal OKH FN Brno

a) Sledovaný znak (nemoc) je podmíněn vždy jen jedním genem se dvěma alelami, mezi kterými je vztah úplné dominance.

2. Regionální setkání hemofiliků v Jihomoravském kraji

Ječmínková R., Ječmínek V., Jelen S., Foldyna J.; Bílek, J. Masivní transfúzní protokol a co dál?

Akutní CMP na ose urgentní péče (zkušenosti z Emergency FNOL)

Specifika péče o pacientky s STI v graviditě

Deficit antagonisty IL-1 receptoru (DIRA)

Zajištění hemoterapie u masivního krvácení v KN Liberec. Procházková Renata Transfuzní oddělení, Krajská nemocnice Liberec, a.s.

Abdominální compartment syndrom, jako komplikace neuroblastomu pravé nadledviny

Diagnostika a příznaky mnohočetného myelomu

Kvalita života dětských hemofiliků v ČR - - zkušenosti jednoho centra

Jednání KR a VR ČNHP , Ostrava XXV. Pařízkovy dny Jan Blatný, Zlata Křístková, Petra Ovesná

ANAMNÉZA DÁRKYNĚ PUPEČNÍKOVÉ KRVE


MUDr. Kateřina Menčíková Domácí hospic Cesta domů

Parvovirus B 19. Renata Procházková

von Willebrandova choroba P. Smejkal Oddělení klinické hematologie, FN Brno

Transkript:

Jsem hemofilik? Lia Elstnerová, Dan Wechsler Pediatrická Klinika LF MU A FN Brno Veronika Fiamoli, Jan Blatný Oddělení Dětské Hematologie LF MU A FN Brno

Hemofilie vrozené krvácivé onemocnění deficit koagulačního FVIII (A) nebo FIX (B) výskyt všude na světě bez rozdílu etnika

Hemofilie recesivně dědičné vázané na chromozom X přenos vadných genů pro tvorbu koagulačních faktorů FVIII nebo IX onemocní, jsou přenašečky 2/3 případů výskyt hemofilie v rodině 1/3 případů překvapení : 1. defektní gen dosud žádný mužský potomek nezdědil 2. mutace v genu pro hemofilii de novo

Hemofilie

Historie nejproslulejší přenašečka hemofilie, britská královna Viktorie se svou rodinou

Historie První zmínka 2. století n.l. v židovských textech První léčba pol. 19.stol. (přímá transfuze) Počátek 20. stol. délka života hemofiliků 13 let Do 50. let 20. století léčba: krevní transfuze (přímá většinou od příbuzných dítěte)

Historie nejproslulejší hemofilik - ruský carevič Alexej Nikolajevič (1904 1918) Fridrich Hesenský, princ (1870 1873)

Výskyt v České republice registrováno kolem 1000 hemofiliků více než 4/5 tvoří hemofilie A 20% tvoří děti do 18 let péči zajišťují Hemofilická léčebná centra (HTC) a Centra komplexní péče o hemofiliky (CCC) Národní a Mezinárodní standardy péče o nemocné s hemofilií (ČNHP a WFH)

Klinika Krvácení rozsah a intenzita závisí na hladině deficitního srážecího faktoru Lehká hemofilie (46%) 5-40% normální hladiny F. (krvácení po poranění, operaci, ne spontánně) Středně těžká h. (15%) 1-5% normální hladiny F. (krvácení po nepatrném úrazu, poranění, může docházet i ke spontánnímu) Těžká hemofilie (39%) méně než 1% normální hl. F (časté spontánní krvácení) (data ČNHP 2014)

Příznaky Novorozenec : kefalhematom, subgaleální krvácení, krvácení z pupku, krvácení po vpiších ( příznaky jen u těžkých hemofiliků ) Později většinou v průběhu 1. roku života, u lehkých forem i později : hematomy po drobných poraněních (při lezení, první krůčky), krvácení do kloubů, svalů, dlouhé krvácení po úrazech, operacích, extrakcích zubů, Přenašečky mohou mít mírný deficit srážecího F.: delší krvácení po těžkém poranění, operaci, porodu

Kefalhematom

Diagnostika (v CCC nebo HTC) Anamnéza : rodinná anamnéza z matčiny strany Hemokoagulační vyšetření : 1. obecně stav srážení krve (aptt) 2. hladina deficitního srážecího faktoru v krvi Genetické vyšetření : 1. genealogie 2. stanovení konkrétní mutace (kauzální) která změnila zdravý gen pro srážecí faktor (u některých mutací je častější sklon k tvorbě inhibitoru)

Rodinná anamnéza

Hemokoagulace Typický nález: PT(R) 1,13 R APT(R) 5,0 R Fbg 2,16 g/l F VIII 0,3 %

Možné příznaky koagulopatie

Léčba (hemofilie A) dodání chybějícího srážecího faktoru od 50. let 20. století : krevní plazma 1965 kryoprecipitát 1968 komerční koncentrát F. VIII 1983 antivirově ošetření koncentráty F. VIII 1992 rekombinantní koagulační F. VIII

Současná terapie princip prevence a léčba krvácení prevence a léčba komplikací ( vznik inhibitoru, rozvoj artropatie )

Současná terapie individuální - podle: závažnosti onemocnění aktuální hladiny srážecího faktoru v krvi cílové hladiny kterou chceme dosáhnout typu krvácení

Profylaxe a terapie - děti Primární profylaxe optimální prevence možného spontánního krvácení a (nevratného) rozvoje poškození kloubů Novorozenci - okamžitá léčba nemusí být nutná Kojenci a děti - (profylaktická) léčba od první krvácivé epizody, pokud možno ne dříve, než v 6.-12. měsíci, nejpozději od ukončeného 2. roku

Léky Koncentráty rekombinantně připravené (rfviii/ix) vhodné pro nově narozené a/nebo dosud neléčené hemofiliky Koncentráty plazmatického původu vysoce čištěné a protivirově ošetřené (pfviii/ix)

Rizika hemofilie 1. Onemocnění : trvalé poškození kloubů (zejm. kolena, kotníky, lokty) 2. Terapie: tvorba inhibitoru ( imunitní odpověď na terapii FVIII/IX v krevních derivátech )

Kazuistiky 4 pacienti 2014 2016 všichni z normální gravidity, donošení, porod hlavičkou, bezprostřední poporodní adaptace bez problémů nic zlého se nečekalo porodnice 2x UH, 1x ZL, 1xKJ časně rozvoj kefalhematomů, progredující subgaleální krvácení, 2-3. den života krvácení po vpichu na SCR a/nebo po snesení pupečního pahýlu

Kazuistiky - novorozenecký věk anamnéza příznaky laboratoř léčba komplikace RA: negativní, (A.J. = 1. dítě v rodině) krvácení po snesení pup.p., SEH CNS FVIII 0,4% rfviii od 4.dne po naroz. inhibitor časně (low responder) RA: negativní, (O.P. = 1. dítě v rodině) kefalhematom, krvácení po snesení pup.p., po SCR FVIII 0,6% ERD, Pamba, NovoSeven, rfviii od 7.dne po naroz. CNS - krvácení v obl. IV.mozk. k. a zadní jámy leb. 7.den po naroz., ischemie v obl. a.cerebri med.sin RA: pozitivní, 3 zdravé sestry (R.R. = 4.dítě) kefalhematomy krvácení po SCR FVIII 0,3% Leiden.mu tace 0 0 RA: negativní, (M.N. 1.= dítě) subgaleální krvácení, hemoragický šok, DIC FVIII 0,1% ČMP, ERD, Pamba 0

Kazuistiky - kojenecký a dětský věk anamnéza příznaky léčba komplikace RA: : pozitivní matka přenašečka, A.J. = 3,5 měs RA: pozitivní matka přenašečka, O.P. = 8,5 měs st.p. SEH CNS bez potíží st.p.krvácení do CNS frustní hemiparéza dx rfviii od 4.dne po narození port od 2 měs. rfviii od 7.dne po narození port od 1 měs. LR inhibitor po 21 ED netěsnící port LR inhibitor po 70 ED výměna portu v 8 měs. RA: pozitivní, 3 zdravé sestry R.R. = 15 měs. krvácení do měkkých tkání (lýtko, hrudník) prim.profylaxe rfviii od 13 měs. - nyní EX pro HR ifviii aplikace rfviia (Novoseven) HR inhibitor po 10 ED RA: negativní, M.N. = 24 měs. nyní 1 zdravý mladší bratr drobné hematomky na bércích, kolenou profylaxe rfviii od 9 měs. (2x týdně) 0

Kazuistiky Děti jsou sledovány a léčeny v CCC Brno ( profylaxe rfviii - domácí aplikace, ev. léčba inhibitoru) Další vývoj uspokojivý Komplikace - vznik inhibitorů ifviii ( 3 děti) - krvácení do měkkých tkání ojed. ( do kloubů zatím není )

Závěr Hemofilie je onemocnění celoživotní Život s hemofilií není jednoduchý, ale v současné době dobře zvládnutelný Klíčovou úlohu u těžkých hemofiliků má v současnosti profylaxe ( udržení dostatečné hladiny srážecího faktoru v krvi k zabránění krvácení a tím zejm.postižení kloubů ) Péče o hemofiliky v ČR je dobře organizovaná v CC nebo HT centrech

Děkuji za pozornost www.registry.cnhp.cz

Kefalhematom - po punkci