přesné pipetování různých objemů automatickou pipetou a stanovení chyby pipetování skleněnou pipetou kalibrace a přesnost pipety

Podobné dokumenty
TEORETICKÝ ÚVOD. Pipetování

Úloha č. 1 Odměřování objemů, ředění roztoků Strana 1. Úkol 1. Ředění roztoků. Teoretický úvod - viz návod

Vážení, odměřování objemů

Kádinka Skleněná Odměrný Odměrná Byreta pipeta válec baňka

Úloha č.2 Vážení. Jméno: Datum provedení: TEORETICKÝ ÚVOD

Finnpipette DIGITAL. Uživatelská příručka

Odměrná analýza, volumetrie

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 NÁRODNÍ KOLO. Kategorie E. Zadání praktické části Úloha 2 (30 bodů)

Univerzita Pardubice 8. licenční studium chemometrie

BRNO LABORATORNÍ NÁBYTEK A DIGESTOŘE

Finnpipette Stepper. Návod k použití

NEUTRALIZAČNÍ ODMĚRNÁ ANALÝZA (TITRACE)

Vážení. práce s předvážkami práce s přesnými vahami práce s analytickými vahami příklad vážení na analytických vahách prasárničky...

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 NÁRODNÍ KOLO. Kategorie E. Zadání praktické části Úloha 1 (20 bodů)

HUSTOTA PEVNÝCH LÁTEK

Stanovení celkové kyselosti nápojů potenciometrickou titrací

Nejistoty kalibrací a měření pístových pipet. Ing. Alena Vospělová Český metrologický institut Okružní Brno

Laboratorní práce č. 4: Určení hustoty látek

4 STANOVENÍ KINEMATICKÉ A DYNAMICKÉ VISKOZITY OVOCNÉHO DŽUSU

Laboratorní pomůcky, chemické nádobí

Automatická potenciometrická titrace Klinická a toxikologická analýza Chemie životního prostředí Geologické obory

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 KRAJSKÉ KOLO. Kategorie A ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (40 BODŮ) Časová náročnost 120 minut

Praktikum I Mechanika a molekulová fyzika

5b MĚŘENÍ VISKOZITY KAPALIN POMOCÍ PADAJÍCÍ KULIČKY

VY_52_INOVACE_2NOV47. Autor: Mgr. Jakub Novák. Datum: Ročník: 7.

Laboratorní práce č. 2: Určení povrchového napětí kapaliny

Fyzikální praktikum I

Č e s k ý m e t r o l o g i c k ý i n s t i t u t Okružní 31,

STANOVENÍ AZOBARVIV VE SMĚSI METODOU RP-HPLC SE SPEKTROFOTOMETRICKOU DETEKCÍ

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 KRAJSKÉ KOLO. Kategorie E ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (50 BODŮ)

Oddělení fyzikálních praktik při Kabinetu výuky obecné fyziky MFF UK

ČÍSLO KYSELOSTI

Reference Fix-Variable Stručná uživatelská příručka

Laboratorní úloha Diluční měření průtoku

Stanovení hustoty pevných a kapalných látek

ODDĚLOVÁNÍ SLOŽEK SMĚSÍ, PŘÍPRAVA ROZTOKU URČITÉHO SLOŽENÍ

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KOBALTU METODOU ICP-MS

Teorie: Hustota tělesa

Název: Redoxní titrace - manganometrie

Stanovení kritické micelární koncentrace

Evropský sociální fond Praha a EU Investujeme do vaší budoucnosti

Finnpipette F3. Návod k použití. jednokanálová s nastavitelným objememem s pevným objemem

PRAKTIKUM II. Oddělení fyzikálních praktik při Kabinetu výuky obecné fyziky MFF UK. Název: Elektrická vodivost elektrolytů. stud. skup.

JODOMETRICKÉ STANOVENÍ ROZPUŠTĚNÉHO KYSLÍKU

1. Určete závislost povrchového napětí σ na objemové koncentraci c roztoku etylalkoholu ve vodě odtrhávací metodou.

LEE: Stanovení viskozity glycerolu pomocí dvou metod v kosmetickém produktu

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 ŠKOLNÍ KOLO. Kategorie B ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (40 BODŮ)

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 ŠKOLNÍ KOLO. Kategorie B ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (40 BODŮ)

V i s k o z i t a N e w t o n s k ý c h k a p a l i n

DOPLŇKOVÉ ÚLOHY MĚŘENÍ KREVNÍHO TLAKU NEPŘÍMOU METODOU

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC

1. Změřte rozměry a hmotnosti jednotlivých českých mincí a ze zjištěných hodnot určete hustotu materiálů, z nichž jsou zhotoveny. 2.

Postup ke stanovení báze metamfetaminu metodou GC-FID

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC

Ztráty tlaku v mikrofluidních zařízeních

VY_52_INOVACE_2NOV43. Autor: Mgr. Jakub Novák. Datum: Ročník: 7., 8.

Zápis o rozboru. E skleněné ISE závislé na ph roztoku, lze pomocí kombinované skleněné ISE sestrojit závislost ph na přidávaném

Titrace a odměrné nádobí

Měření kinematické a dynamické viskozity kapalin

Ústřední komise Chemické olympiády. 53. ročník 2016/2017. KRAJSKÉ KOLO kategorie C. ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (40 BODŮ) časová náročnost: 120 minut

HODNOCENÍ ASFALTŮ

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SELENU METODOU ICP-OES

Měření tíhového zrychlení matematickým a reverzním kyvadlem

4 Stanovení krystalického podílu semikrystalických polymerů z hustotních měření

53. ročník 2016/2017

Vlastnosti kapalin. Povrchová vrstva kapaliny

Sešit pro laboratorní práci z chemie

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 ŠKOLNÍ KOLO. Kategorie A ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (40 BODŮ)

fenanthrolinem Příprava

MUKOADHEZIVNÍ ORÁLNÍ FILMY

Stanovení koncentrace složky v roztoku vodivostním měřením

Ústřední komise Chemické olympiády. 50. ročník 2013/2014. OKRESNÍ KOLO kategorie D ŘEŠENÍ SOUTĚŽNÍCH ÚLOH

PRAKTIKUM... Oddělení fyzikálních praktik při Kabinetu výuky obecné fyziky MFF UK. Odevzdal dne: Seznam použité literatury 0 1. Celkem max.

Měření délky, určení objemu tělesa a jeho hustoty

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 ŠKOLNÍ KOLO. Kategorie C ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (40 BODŮ)

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Pexeso Laboratorní pomůcky

PROTOKOL O PROVEDENÍ LABORATORNÍ PRÁCE

U Ústav technologie obrábění, projektování a metrologie

Metodika stanovení kyselinové neutralizační kapacity v pevných odpadech

Určení koncentrace proteinu fluorescenční metodou v mikrotitračních destičkách

Měření teplotní roztažnosti

Střední průmyslová škola elektrotechnická a informačních technologií Brno

Sešit pro laboratorní práci z chemie

ÚLOHA 1: Stanovení koncentrace kyseliny ve vzorku potenciometrickou titrací

Vyhodnocení součinitele alfa z dat naměřených v reálných podmínkách při teplotách 80 C a pokojové teplotě.

Inhibitory koroze kovů

ČESKÉ VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V PRAZE FAKULTA ELEKTROTECHNICKÁ.

Měření měrné telené kapacity pevných látek

Pracovní list vzdáleně ovládaný experiment. Obr. 1: Hodnoty součinitele odporu C pro různé tvary těles, převzato z [4].

Úloha č.1: Stanovení molární tepelné kapacity plynu za konstantního tlaku

Střední průmyslová škola elektrotechnická a informačních technologií Brno

Střední průmyslová škola, Karviná. Protokol o zkoušce

Struktura a vlastnosti kapalin

HUSTOTA ROPNÝCH PRODUKTŮ

Laboratorní pomůcky a zařízení

Šetrná jízda. Sborník úloh

PHH-720 Série. ph metr s vizuálním alarmem

ČÁST 1: POTENCIOMETRICKÉ STANOVENÍ ph VE VODÁCH

Transkript:

Základy pipetování Abstrakt Úloha se týká základů laboratorní gramotnosti pipetování roztoků různými druhy pipet za ztížených podmínek a pravidel radiochemické laboratoře. Úloha obsahuje následující dílčí části: přesné pipetování různých objemů automatickou pipetou a stanovení chyby pipetování skleněnou pipetou kalibrace a přesnost pipety postup a pracovní návyky při pipetování za stínícím štítem péče o automatickou pipetu. Úvod.. Pipetování Precizní a práce s různými druhy pipet a dávkovačů je jednou ze základních chemických operací v jakékoliv laboratoři. V moderních analytických, radiochemických a biochemických laboratořích se k odměřování přesných objemů roztoků nejčastěji používají pístové automatické pipety. Používají se buď pipety s fixním objemem nebo pipety s kontinuálně nastavitelným objemem (pomocí mikrometrického šroubu). Dávkování je prováděno tlačítkem, které pohybuje pístem ve válci pipety. Vzorek je nabírán do nesmáčivé (polypropylenové) vyměnitelné špičky (tzv. tipu), takže nedochází ke kontaktu s pipetovacím mechanismem []. V radiochemických laboratořích se obvykle používají automatické pipety, které pracují na principu nasávání a vytlačování vzduchu pomocí pístu pohybujícím se ve válci nebo kapiláře. Tento princip poskytuje velmi přesné dávkování roztoků. Výjimku tvoří pipetování kapalin o vysoké viskozitě, která může významně ovlivnit správnost a přesnost pipetování. Funkce automatické pipety Tlačítko automatické pipety má tři polohy. V klidu je tlačítko v nejvyšší pozici a lze jej postupně stlačit ke kalibrační zarážce. V následujících krocích a na Obr. je znázorněn postup pipetování.. Nastavení požadovaného objemu pipetovací píst je nastaven do příslušné pozice.. Namáčknutím pipety do první pozice dojde k vytlačení stejného množství vzduchu, jako je nastavený objem.. Při ponoření špičky pipety do kapaliny se píst uvolní, čímž vytvoří podtlak a dojde k nasátí nastaveného objemu kapaliny.. Opětovným namáčknutím pipety do první pozice dojde k vytlačení kapaliny pomocí vzduchu v pipetě. Pro úplné vyprázdnění špičky je pipeta domáčknuta do druhé pozice. V rámci pipetování existují tři základní techniky []: Přímá technika pipetování doporučená pro vodné roztoky jako pufry, zředěné kyseliny nebo zásady (pipetování reagens do roztoků). 5

Klidová pozice První pozice Druhá pozice Repetitivní technika pipetování je doporučená pro opakované dávkování stejného objemu (přidávání do zkumavek nebo na destičky). Klidová pozice První pozice Druhá pozice Reverzní technika pipetování se doporučuje pro pipetování vzorků, které se nepřidávají nebo nemíchají s jinými roztoky. Tato technika předchází riziku tvorby pěny a bublin a využívá se tedy pro pipetování viskózních roztoků a roztoků s tendencí pěnit. Klidová pozice První pozice Druhá pozice Obr. : Technika přímého pipetování 6 5

Pro případy, kdy automatickou pipetu nelze použít, používáme klasické skleněné pipety. Při práci v radiochemické laboratoři nasávání roztoku do pipety zásadně nikdy neprovádíme ústy a to ani v případě neaktivního roztoku. K nasávání roztoku do pipety (skleněné) se používá buď pístových pipetovacích nástavců, pipetovacích balónků nebo injekčních stříkaček přiměřených velikostí, které se nasadí na pipetu pomocí pryžové hadičky a pístem se nasaje roztok do pipety. K opakovanému pipetování téhož objemu určitého roztoku byly zkonstruovány tzv. dávkovače, které značně urychlují sériovou práci v laboratořích. Obr. : Dávkovače pro odměřování objemu kapalin Odměrné laboratorní sklo je kalibrováno na konkrétní teplotu odměřované kapaliny, označovanou jako normální teplota, a to ve dvou třídách přesnosti A (s větší přesností) a B (s menší přesností). Dovolené odchylky skutečného objemu odměrné nádoby od jmenovité hodnoty jsou pro dané třídy přesnosti stanoveny příslušnými normami. Jako normální teplota je obvykle uváděna teplota 0 C, méně často se jedná o teploty nižší (5 C, 7 C nebo vyšší (5 C). Pro běžné operace se připouštějí odchylky kolem 5 C. V případech, kdy mimořádně záleží na výsledcích analýz, nelze na přesnost a správnost kalibrace udané výrobcem spoléhat a je třeba odměrné nádobí přezkoušet. Nejběžnější způsob spočívá v tom, že vážením zjistíme hmotnost vody potřebné k doplnění nádoby po značku (kalibrace na dolití) nebo hmotnost vody z nádoby vypuštěné (kalibrace na vylití) při určité teplotě. Objem nádoby je pak dán podílem hmotnosti vody a její hustoty při této teplotě. S použitím tabulek lze nalezený objem přepočítat na objem nádoby při libovolné teplotě. Odměrné nádobí je tedy kalibrováno buď na dolití nebo na vylití. Tento dvojí způsob kalibrace je opodstatněn tím, že při vylití kapaliny z nádoby ulpí trvale vlivem smáčivosti skla určité množství kapaliny na stěnách nádoby v podobě tenkého filmu. Vyteklý objem je pak o toto množství menší, než byl původní objem kapaliny v nádobě. Odměrné baňky a odměrné válce, sloužící k vymezení objemu kapaliny uvnitř nádoby, jsou kalibrovány na dolití, což je na nádobě vyznačeno zkratkou IN. Naopak pipety a byrety, u nichž potřebujeme znát přesný objem vypuštěné kapaliny, jsou kalibrovány na vylití, jejich skutečný vnitřní objem je tedy větší o množství kapaliny ulpělé na stěnách po vypuštění. Kalibrace na vylití je na nádobách vyznačena zkratkou EX. Poněvadž množství kapaliny trvale ulpělé na stěnách pipet a byret je závislé na způsobu a době vypouštění, je třeba velmi pečlivě dodržovat předepsaný způsob použití. Jenom tak je zaručeno, že vypuštěný objem je reprodukovatelný a odpovídá hodnotě stanovené kalibrací. [] V úlohách se používá zjednodušený postup, při němž se předpokládá stejná teplota vzduchu i vody. Dále se zanedbává různý vztlak vzduchu u vody a závaží při vážení i roztažnost skla. Rovněž není nutno přepočítávat zjištěný objem na objem při normované kalibrační teplotě 0 C. Jediná nutná kalibrace je tedy kalibrace hustoty na teplotu vody (viz Tabulka ). Tabulka : Hustota vody při různých teplotách Teplota [ C] Hustota [g.cm-] Teplota [ C] Hustota [g.cm-] 9 0,998 0,9975 7

. 0 0,998 0,997 0,9980 5 0,9970 0,9978 6 0,9968 Úlohy. Stanovte chybu pipetování skleněné pipety s použitím pístového nástavce a injekční stříkačky s hadičkou. Stanovte chybu pipetování pro různé dávkované objemy automatické pipety včetně kalibrační křivky. Ověřte přesnost pipetování při práci za stínícím štítem. Rozeberte, vyčistěte a znovu sestavte automatickou pipetu. Ověřte, že po sestavení správně pipetuje.. Potřeby a pomůcky Automatická nastavitelná pipeta pro požadovaný rozsah objemů, 0 ampulek, tipy, skleněné pipety, pístový nástavec, injekční stříkačka s hadičkou, analytické váhy, teploměr, roztok luminoforu, 50% roztok ethanolu, stínící štít.. Pracovní postup. Proveďte kalibraci skleněné pipety o objemu ml. Proveďte kalibraci automatické pipety pro objemy 00 µl, 500 µl a 000 µl. Pro každý objem stanovte chybu a srovnejte s chybou deklarovanou v manuálu.. Ověření přesnosti pipetování při práci za stínícím štítem. Rozeberte, vyčistěte, znovu sestavte a ověřte správnost pipetování 8

.. Kalibrace skleněné pipety Na analytických váhách zvažte čistou suchou kádinku. Skleněnou pipetou s nástavcem odpipetujte do zvážené kádinky ml vody a známé (změřené) teplotě. Při pipetování pečlivě dbejte na to, aby se spodní okraj menisku právě dotýkal rysky. Rysku čtěte kolmo ke svisle postavené pipetě tak, aby kružnice rysky splynula v úsečku. Vodu nechte z pipety volně vytékat do kádinky. Po vyprázdnění pipety počkejte 0 sekund na stečení vodního filmu ze stěny a pak špičku pipety otřete o vnitřní stěnu kádinky. Pokud je stěna kádinky nesmáčivá, otřením špičky pipety voda z pipety nevyteče. V tomto případě se dotkněte špičkou pipety o hladinu vody v kádince. Pak pipetu vytáhněte tažením po stěně. Zbytek vody ve špičce pipety se nepočítá do udaného objemu, a proto nikdy pipetu při pipetování nevyfoukávejte. Kádinku s odpipetovaným podílem zvažte a postup opakujte s dalšími deseti odpipetovanými podíly. Pro další zpracování budete používat všech deset navážek jednotlivých pipetování. Navážky zapište do protokolu ve formě přehledné tabulky, která bude obsahovat rovněž objemy vypočtené z navážek jednotlivých pipetování (). Pro pipetování menších objemů se často používá časově méně náročný postup - tzv. pipetování od rysky k rysce. S pipetou připevněnou ke gumové hadičce a injekční stříkačce si tento postup vyzkoušejte. Nasajte množství aspoň o polovinu větší než je potřebný objem. Meniskus zarovnejte ke vhodné rysce, vypočtěte ke které rysce je třeba požadovaný objem vypustit a proveďte. Příklad: Do 5 ml pipety nasajete ml kapaliny (ryska ml pipeta je cejchovaná odshora), pohybem pístu vypustíte kapalinu k rysce ml, čímž nadávkujete přesně ml. Pro vyzkoušení napipetujte do zvážené kádinky,5 ml roztoku, zvažte a získanou hodnotu porovnejte s kalibrací (zopakujte x)... Kalibrace automatické pipety Obdobný postup vážení a kalibrace jako při kalibraci pipety skleněné použijte pro kalibraci automatické pipety (max. objem 000 µl) s nastaveným objemem 00µl, 500µl a 000 µl (postup pipetování automatickou pipetou je popsán výše). Sestrojte kalibrační křivku... Pipetování za stínícím štítem Pro účely práce s β zářiči o aktivitách používaných v praktiku postačuje plastový stínící štít. Práci za stínícím štítem si vyzkoušejte pipetováním stejného objemu roztoku luminoforu do 0 předem zvážených ampulek. Vážením ověřte přesnost vašeho pipetování... Údržba pipety. Nastavte pipetu do nominálního objemu (např. při objemu -0 µl nastavte 0 µl). Pipetu rozšroubujte a sejměte dolní část. Rozeberte pipetu, sejměte těsnění z pístu. Umyjte píst 50% ethanolem 5. Povrch horní části pipety a dolní části otřete jemným čisticím prostředkem nebo destilovanou vodou a 50% ethanolem 6. Nechte všechny části uschnout (při pokojové teplotě) 7. Mírně namažte silikonovou vazelínou 9

8. Znovu pipetu sestavte a vyzkoušejte Obr. : Řez pístovou automatickou pipetou.5 Zpracování výsledků Z naměřených hodnot vypočtěte průměrný objem pipetovaného podílu a dále jeho interval spolehlivosti. Porovnáním deklarovaného objemu pipety a zjištěného intervalu spolehlivosti určete, zda je možno považovat deklarovaný objem pipety za správný (deklarovaný objem pipety leží uvnitř zjištěného intervalu spolehlivosti). Výpočty []: Výpočet pipetovaného objemu Průměrný pipetovaný objem i=n V i m Vi = i ρ V p= i= n Vi objem pipetovaného podílu [cm ] Vp průměrný objem [cm ] mi hmotnost pipetovaného podílu [g] n počet neodlehlých měření ρ hustota vody [g.cm-] Interval spolehlivosti (pro n < 0) S interval spolehlivosti [cm] Interval spolehlivosti (pro n 0) t S = V p ± α sn n Vp průměrný objem pipetovaného podílu [cm] u0 Lordův koeficient (viz tabulka) n počet neodlehlých výsledků tα Studentův koeficient pro υ=n- Rn rozpětí výsledů (xn x) S = V p ± u0 R n (viz tabulka) sn směrodatná odchylka neodlehlých výsledků [cm] Do závěru protokolu uveďte zjištěnou hodnotu aritmetického průměru a jeho intervalu spolehlivosti pro všechny dávkované objemy u obou kalibrovaných pipet. Rovněž uveďte, zda můžeme považovat deklarované/volené objemy pipet za správné. Tabulka : Koeficienty statistických parametrů pro zpracování malých souborů experimentálních dat (α = 95%) 0

n Q krit T krit.6 u0 tα 6,5,0 0,9,,0,8 0,765,689 0,77,776 5 0,6,869 0,507,57 6 0,560,996 0,99,7 7 0,507,09 0,,65 8 0,68,7 0,88,06 9 0,7,7 0,55,6 0 0,, 0,0,8 Použitá literatura. V. Setnička: aktualizace textu Obecné základy práce v analytické laboratoři; Návody pro laboratorní cvičení z analytické chemie I, J. FOGL a kol., VŠCHT Praha, 000). http://recyklatori.ic.cz/download/anal_chemie/navody.pdf. orion.sci.muni.cz/virtuallab/dokumenty/doc/navod_pipetovani.doc. V. Ullmann: Jaderná a radiační fyzika, http://astronuklfyzika.cz/jadradfyzika6.htm