ORGANICKÁ BARVIVA. BARVIVA jsou látky, kterými lze vybarvovat jiné látky.



Podobné dokumenty
Průvodka. CZ.1.07/1.5.00/ Zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT. III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT

POROVNÁNÍ ÚČINNOSTI SRÁŽENÍ REAKTIVNÍCH AZOBARVIV POUŽITÍM IONTOVÉ KAPALINY A NÁSLEDNÁ FLOKULACE AZOBARVIV S Al 2 (SO 4 ) 3.18H 2 O S ÚPRAVOU ph

Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: osmý

Číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/ Ročník: 1.

HYDROXYDERIVÁTY. Alkoholy Fenoly Bc. Miroslava Wilczková

FOTOSYNTÉZA. Princip, jednotlivé fáze

5. Nekovy sı ra. 1) Obecná charakteristika nekovů. 2) Síra a její vlastnosti

ZŠ ÚnO, Bratří Čapků 1332

Charakteristika Teorie kyselin a zásad. Příprava kyselin Vlastnosti + typické reakce. Významné kyseliny. Arrheniova teorie Teorie Brönsted-Lowryho

Bc. Miroslava Wilczková

Opakování

Do této skupiny patří dusík, fosfor, arsen, antimon a bismut. Společnou vlastností těchto prvků je pět valenčních elektronů v orbitalech ns a np:

H H C C C C C C H CH 3 H C C H H H H H H

3) Kvalitativní chemická analýza

V organismu se bílkoviny nedají nahradit žádnými jinými sloučeninami, jen jako zdroj energie je mohou nahradit sacharidy a lipidy.

Úloha č. 9 Stanovení hydroxidu a uhličitanu vedle sebe dle Winklera

SACHARIDY FOTOSYNTÉZA: SAHARIDY JSOU ORGANICKÉ SLOUČENINY SLOŽENÉ Z VÁZANÝCH ATOMŮ UHLÍKU, VODÍKU A KYSLÍKU.

Škola: Gymnázium, Brno, Slovanské náměstí 7 III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Gymnázium, Milevsko, Masarykova 183 Školní vzdělávací program (ŠVP) pro vyšší stupeň osmiletého studia a čtyřleté studium 4.

BÍLKOVINY. V organismu se nedají nahradit jinými sloučeninami, jen jako zdroj energie je mohou nahradit sacharidy a lipidy.

TEST + ŘEŠENÍ. PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2010

Karboxylové kyseliny. Ing. Lubor Hajduch ZŠ Újezd Kyjov

ROSTLINNÁ BUŇKA A JEJÍ ČÁSTI

Struktura proteinů. - testík na procvičení. Vladimíra Kvasnicová


některé pórovité látky s obrovským povrchem jsou schopny vázat (adsorbovat) do svých pórů velké množství vody, organických a anorganických látek

SOLI. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: osmý

ROZDĚLENÍ SLOUČENIN INDIKÁTORY VZNIK HYDROXIDŮ A KYSELIN

Chelatometrie. Stanovení tvrdosti vody

Moravské gymnázium Brno s.r.o. RNDr. Miroslav Štefan. Chemie anorganická analytická chemie kvantitativní. Datum tvorby

Sada 7 Název souboru Ročník Předmět Formát Název výukového materiálu Anotace

CH 3 -CH 3 -> CH 3 -CH 2 -OH -> CH 3 -CHO -> CH 3 -COOH ethan ethanol ethanal kyselina octová

Tabulace učebního plánu. Obecná chemie. Vzdělávací obsah pro vyučovací předmět : Ročník: 1.ročník a kvinta

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

ZŠ ÚnO, Bratří Čapků 1332

Vitální barvení, rostlinná buňka, buněčné organely

3. ročník Vzdělávací obor - Člověk a příroda

MATURITNÍ OTÁZKY Z CHEMIE

Sekunda (2 hodiny týdně) Chemické látky a jejich vlastnosti Směsi a jejich dělení Voda, vzduch

Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK CZ.1.07/1.5.00/ Anotace. Fotosyntéza světelná fáze. VY_32_INOVACE_Ch0214.

EU peníze středním školám digitální učební materiál

STANOVENÍ CHLORIDŮ. Odměrné argentometrické stanovení chloridů podle Mohra

ALKOHOLY, FENOLY A ETHERY. b. Jaké zdroje cukru znáte a jak se nazývají produkty jejich kvašení?

J. Kubíček FSI Brno 2018

FLUORESCENČNÍ MIKROSKOP

LIPIDY. Látka lanolin se získává z ovčí vlny. ANO - NE. tekutý lipid s vázanými nenasycenými mastnými kyselinami. olej vystavený postupnému vysychání

FOTOSYNTÉZA. Mgr. Alena Výborná Gymnázium, SOŠ a VOŠ Ledeč nad Sázavou VY_32_INOVACE_01_1_07_BI1

Fotosyntéza (2/34) = fotosyntetická asimilace

Hydroxysloučeniny Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Únor

CHEMIE. Pracovní list č žákovská verze Téma: Bílkoviny. Mgr. Lenka Horutová

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

Střední průmyslová škola Hranice Protolytické reakce

DIGITÁLNÍ UČEBNÍ MATERIÁL

Stanovení koncentrace (kvantifikace) proteinů

DUM č. 7 v sadě. 24. Ch-2 Anorganická chemie

Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK. Anotace. Název školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí Osvobození 20. Číslo projektu:

Sešit pro laboratorní práci z chemie

Struktura a skladba potravin Magisterský studijní program. Přednáška 4.

Částicové složení látek atom,molekula, nuklid a izotop

NÁZVOSLOVÍ SOLÍ. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: osmý

Měření ph nápojů a roztoků

ARENY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

CZ.1.07/1.5.00/ Zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT. Protolytické děje VY_32_INOVACE_18_15. Mgr. Věra Grimmerová.

Autor: Katka Téma: fyziologie (fotosyntéza) Ročník: 1.

BUŇKA ZÁKLADNÍ JEDNOTKA ORGANISMŮ

Molekulová spektroskopie 1. Chemická vazba, UV/VIS

DUM č. 6 v sadě. 24. Ch-2 Anorganická chemie

Barviva. Ing. Miroslava Teichmanová

Úvod k biochemickému praktiku. Pavel Jirásek

Ústřední komise Chemické olympiády. 53. ročník 2016/2017. TEORETICKÁ ČÁST OKRESNÍHO KOLA kategorie D. ZADÁNÍ: 70 BODŮ časová náročnost: 90 minut

Gymnázium a Střední odborná škola, Rokycany, Mládežníků 1115

Karboxylové kyseliny a jejich funkční deriváty

Bílkoviny. Bílkoviny. Bílkoviny Jsou

Ohlašovací prahy pro úniky a přenosy pro ohlašování do IRZ/E-PRTR

Obchodní akademie a Jazyková škola s právem státní jazykové zkoušky Písek

Testové úlohy aminokyseliny, proteiny. post test

Prvek Značka Z - protonové číslo Elektronegativita Dusík N 7 3,0 Fosfor P 15 2,2 Arsen As 33 2,1 Antimon Sb 51 2,0 Bismut Bi 83 2,0

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Výukový materiál v rámci projektu OPVK 1.5 Peníze středním školám

Chemie 2018 CAUS strana 1 (celkem 5)

Učební osnovy Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Vzdělávací obor: Chemický kroužek ročník 6.-9.

Přehled histologických barvení včetně imunohistochemie

Měření ph nápojů a roztoků

ELEKTROLÝZA. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: osmý

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

OCH/OC2. Heterocyklické sloučeniny

Kyslík a vodík. Bezbarvý plyn, bez chuti a zápachu, asi 14krát lehčí než vzduch. Běžně tvoří molekuly H2. hydridy (např.

Přijímací test z chemie a biologie, bakalářský obor Bioinformatika,

Prvky 14. Skupiny (Tetrely)

Kyslíkaté deriváty. 1) Hydroxyderiváty: a) Alkoholy b) Fenoly. řešení. Dle OH = hydroxylová skupina

volumetrie (odměrná analýza)

ROZTOK. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: osmý. Vzdělávací oblast: Člověk a příroda / Chemie / Směsi

Ethery, thioly a sulfidy

Transkript:

Studijní text: rganická barviva RGAIKÁ BARVIVA Studijní text pro žáky 4. ročníku gymnázia. Je určen žákům, kteří chtějí maturovat z chemie nebo se chtějí chemii dále věnovat. BARVIVA jsou látky, kterými lze vybarvovat jiné látky. V technické praxi se jako barviv používá dostatečně intenzivně zbarvených sloučenin, které mají afinitu k různým přírodním i uměle vyrobeným hmotám 2) (vlna, hedvábí, kůže, syntetické makromolekulární látky aj.) a vybarvují je. Barviva by měla být dostatečně odolná k opírání, stálá vůči světlu apod. BAREVST je založena na absorpci určité vlnové délky viditelného spektra světla danou látkou. ABSRPE SVĚTLA je spojena s excitací elektronů v molekulových orbitalech barevných látek, nejčastěji jsou excitovány elektrony π- vazeb (tzv. π-elektrony). Proto v bílém světle jsou barevné většinou látky s různým uspořádáním násobných vazeb, volných elektronových párů apod. RMFR (chromoforní skupina) je část sloučeniny skupina, která způsobuje absorpci světla v UF a viditelné oblasti světelného spektra. apř. = ; ==; === ; ; RMGE je látka nesoucí chromofor. Více chromoforů na jednom chromogenu způsobuje posun absorpce k větším vlnovým délkám (k IČ oblasti). AUXRM (auxochromní skupina) je charakteristická skupina, která v blízkosti chromoforů způsobuje rovněž posun absorpce světla, což se zpravidla projeví změnou barvy nebo jejího odstínu. Jako auxochromy se projevují různé zásadité i kyselé skupiny. apř. ; 3 ; R ; R 2 ; 2 ; S 3 ;. RZDĚLEÍ RGAIKÝ BARVIV 1. Podle vzniku a výskytu: Přírodní Syntetická 2. Podle struktury: Azobarviva Arylmethanová barviva Anthrachinonová barviva Indigoidní barviva Pyrrolová barviva Jiná 1 RDr. Miroslav TURJAP

Studijní text: rganická barviva 3. Podle způsobu použití: 2) Přímá barviva Mořidlová barviva Barviva vyvíjená na vláknu PŘÍMÁ BARVIVA Přímá barviva jsou barviva, jimiž se textilní výrobky barví prostě ponořením do barvící lázně. Tato barviva se dále dělí na kyselá, zásaditá, substantivní a reaktivní. Kyselá a zásaditá barviva se hodí k vybarvování vláken živočišného původu, jejichž základem jsou bílkoviny amfoterního charakteru. Pro vlnu, u které převládají zásadité skupiny, jsou vhodná především barviva kyselá, obsahující sulfoskupiny nebo karboxylové skupiny. Pro hedvábí, v němž převládají kyselé skupiny, jsou výhodná barviva zásaditá, obsahující aminoskupiny. Kyselá i zásaditá barviva jsou k vláknu poutána elektrostatickými silami iontových vazeb. Substantivní barviva vybarvují přímo z roztoků textilní výrobky z rostlinných vláken (bavlna, len, konopí). Tato vlákna jsou tvořena celulosou, která má neutrální charakter, proto se zde uplatňují jen slabší adsorpční síly (van der Waalsovy) nebo vodíkové můstky. Reaktivní barviva jsou takové organické sloučeniny, které při vybarvování reagují s charakteristickými skupinami makromolekul barvené látky, což umožňuje jejich spojení pomocí chemických vazeb. MŘIDLVÁ BARVIVA Mořidlová barviva vyžadují před vybarvováním výrobku jeho úpravu tzv. mořidly. Pro kyselá barviva se jako mořidla používají především hydroxidy některých kovů (Al, r, Fe). Pro barviva zásaditá se používá nejčastěji přírodní cukerná látka tanin. BARVIVA VYVÍJEÁ A VLÁKU Do této skupiny patří především kypová barviva, jejichž barevná forma vzniká vyvíjením z tzv. leukoformy barviva (též kypa ) oxidací přímo na vláknu. Kypa je roztok barviva zredukovaného pomocí redukčních činidel (např. dithioničitan sodný) na rozpustnou leukoformu barviva, kterou vlákno snadno adsorbuje a poutá vodíkovými můstky. xidací tkaniny napuštěné kypou se regeneruje původní ve vodě nerozpustné barvivo barevná forma. To je pak na vláknu vázáno fyzikálními silami podobně jako leukoforma. ejznámějším kypovým barvivem je indigo. Mezi barviva vyvíjená na vláknu patří rovněž některá azobarviva, která se vyvíjejí z příslušné diazoniové soli (chlazené ledem) alkalickým roztokem některého fenolu. 2 RDr. Miroslav TURJAP

Studijní text: rganická barviva AZBARVIVA hromoforní skupinou je azoskupina: =. PARAČERVEŇ je kypové barvivo pro vybarvování bavlny. METYLČERVEŇ - používá se jako acidobazický indikátor; v kyselém prostředí je červená; barevný přechod červená žlutá je při p 4,4 až 6,3. METYLRAŽ používá se jako acidobazický indikátor, barevný přechod červená oranžově žlutá má při p 3,1 až 4,5. S 3 3 methyloranž (nedisociovaná forma) S 3 + 3 methyloranž (červená forma v silně kyselém prostředí) 3 RDr. Miroslav TURJAP

Studijní text: rganická barviva ARYLMETAVÁ BARVIVA Též trifenylová barviva. Jako chromoforní skupiny u těchto barviv působí chinoidní struktury aromatických jader a skupiny ==. FUSI je barvivo růžové barvy (rosanilin); používá se na barvení mikroskopických preparátů aj. ESI je světle červené barvivo; používá se na barvení vlny a hedvábí, je součástí červeného inkoustu. FLURESEI jeho sodná sůl je barvivo, které ve vodném roztoku jeví žlutozelenou fluorescenci, patrnou ještě ve zředění 1 : 40 000 000. Toho se využívá při výzkumu spodních vod a při určování zdrojů znečištění pitné vody a vodních toků. FELFTALEI je barvivo, jehož lihový roztok se používá jako acidobazický indikátor; barevný přechod bezbarvý červenofialový je při p 8,0 až 9,8. fenolftalein (leukoforma v neutrálním prostředí) - fenolftalein (červenofialová forma v zásaditém prostředí) 4 RDr. Miroslav TURJAP

Studijní text: rganická barviva ATRAIVÁ BARVIVA Jako chromoforní skupiny u těchto barviv působí chinoidní struktury anthrachinonu. Patří zde barviva mořidlová a kypová, nejznámější je alizarin. ALIZARI je mořidlové barvivo známé již ve starověku. Získával se z kořenů mořeny barvířské, kde je obsažen jako glukosid. Alizarin se v dnešní době vyrábí synteticky postupem objeveným již v polovině 19. století. Při vybarvování bavlněného vlákna alizarinem se nejprve vlákno moří kamencem draselno-hlinitým. Tato sůl se na vlákně hydrolýzou mění na nerozpustný hydroxid hlinitý. Působením vodného roztoku alizarinu na mořené vlákno vzniká komplexní hlinitá sůl alizarinu tzv. Turecká červeň, která po další úpravě vytváří na vlákně jasně červený lak. Výše uvedená reakce rovněž slouží v analytické chemii pro důkaz kationtu hlinitého. alizarin Al hlinitý komplex alizarinu (růžově červené zbarvení) 5 RDr. Miroslav TURJAP

Studijní text: rganická barviva IDIGIDÍ BARVIVA hromoforní skupinou u těchto barviv je chinoidní uskupení na indolovém skeletu a event. dvojná vazba mezi nimi. Většinou se jedná o tzv. kypová barviva. IDIG bylo již ve starověku velmi vyhledávaným a ceněným modrým barvivem. 2) Zdrojem indiga jsou rostliny druhu Indigofera, pěstované ještě koncem 19. století v oblasti dnešní Indonésie, zejména na Jávě. V rostlinách tohoto druhu je obsažen glukosid tzv. indikan, z něhož se po enzymatickém rozštěpení uvolní sloučenina indoxyl. Tato sloučenina se snadno oxiduje vzduchem (v alkalickém prostředí) na ve vodě nerozpustné modré barvivo indigo. Pro barvářské účely je nutno indigo nejprve zredukovat na bezbarvou indigoběl, rozpustnou ve vodě (říká se jí indigová kypa). V ní se tkanina nejprve namočí a pak (po provzdušnění) se oxidací na vlákně vyvolá modré indigo. Dřívější poptávka po indigu vyvolala potřebu objevit jeho syntetickou výrobu, což prvně vyřešil koncem 19. století německý chemik A. Baeyer. Indigo se původně používalo na tkaniny z rostlinných vláken (např. bavlna), teprve později po zavedení tzv. indigosolu jej bylo možno používat též na vybarvování živočišných vláken (např. vlna). V dnešní době je indigo úspěšně nahrazováno jinými syntetickými barvivy. ATIKÝ PURPUR (6,6 -dibromindigo), barvivo obsažené v pigmentu mořského plže ostranky jaderské; bylo ve starověku používáno na barvení svrchního oblečení. indigoběl (nebarevná forma) indigo (modrá barva) 6 RDr. Miroslav TURJAP

Studijní text: rganická barviva PYRRLVÁ BARVIVA hromoforní skupiny u těchto barviv představují dvojné vazby v konjugaci s aromatickými systémy pyrrolových jader. Většinou se jedná o významná přírodní barviva. EMGLBI krevní barvivo, nerozpustné ve vodě; jeho barevnou složku tvoří tzv. hem a bílkovinnou složkou je globulární protein; em je světlečervené barvivo, jehož skelet tvoří tetrapyrrolový systém porfin, na který je vázán kationt železnatý (Fe 2+ ); Molekula hemoglobinu může komplexně vázat až 4 molekuly kyslíku. MYGLBI svalové barvivo, podobné struktury a funkce jako hemoglobin. LRFYL listové barvivo zelené barvy, nerozpustné ve vodě; v thylakoidech chloroplastů bývá vázán na bílkovinu; jeho tetrapyrrolový skelet obsahuje kationt hořečnatý (Mg 2+ ); rostliny obsahují ve svých chloroplastech několik typů chlorofylu, z nichž je nejdůležitější chlorofyl a; Ten umožňuje v průběhu fotosyntézy primární absorpci slunečního záření ve viditelné oblasti spektra (680 700 nm). R 1 R 2 R 8 R 3 R 7 R 4 R 6 R 5 porfyrinový skelet tetrapyrrolových barviv 7 RDr. Miroslav TURJAP

Studijní text: rganická barviva DALŠÍ BARVIVA ATKYAIY jsou rostlinná barviva rozpustná ve vodě; patří mezi glykosidy; jsou citlivá na p vnitřního prostředí těla rostliny i substrátu, kde rostlina roste; podle p tvoří různé odstíny od modré až do červené; vyskytuje se ve květech (plicník, zvonek, chrpa), v listech (červené zelí), v plodech (oplodí ptačího zobu). FLAVY jsou rostlinná barviva rozpustná ve vodě; jejich chemická struktura je odvozená od 4-benzopyronu; podílejí se na žlutém zbarvení květů, kořenů i zdřevnatělých stonků (např. lékořice). Literatura: 1. KPŘIVA, J.: hemie pro III. ročník gymnázií, 1. díl. 2. vyd. Praha, SP 1977. 197 s. 2. ČERVIKA,. DĚDEK, V. FERLES, M.: rganická chemie. 1. vyd. Praha, STL 1969. 1070 s. K tvorbě chemických vzorců byl použit program hemsketch 10.0, který je poskytován jako freeware kanadskou firmou AD (www.acdlabs.com). 8 RDr. Miroslav TURJAP