Inkubace enzymů se substráty

Podobné dokumenty
SDS-PAGE elektroforéza

S filtračními papíry a membránou je nutno manipulovat pinzetou s tupým koncem.

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU LC/MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - OCHRATOXIN A

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - aflatoxin B1, B2, G1 a G2

Tkáňový homogenizátor MagNA Lyser od společnosti Roche

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS

ANALYTICKÝ SYSTÉM PHOTOCHEM

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU A SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - ZEARALENON

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ AKTIVITY FYTÁZY

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/85

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

L 54/76 CS Úřední věstník Evropské unie

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/89

2) Připravte si 3 sady po šesti zkumavkách. Do všech zkumavek pipetujte 0.2 ml roztoku BAPNA o různé koncentraci podle tabulky.

Vybrané úlohy z toxikologie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Stanovení obsahu celkového a volného tryptofanu metodou HPLC

Obsah Protein Gel Electrophoresis Kitu a jeho skladování

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU HPLC

Jana Fauknerová Matějčková

Stanovení cholesterolu ve vaječném žloutku a mléce kapilární elektroforézou

L 54/116 CS Úřední věstník Evropské unie

L 54/80 CS Úřední věstník Evropské unie

Jednotné pracovní postupy testování odrůd STANOVENÍ OBSAHU TANINŮ V ČIROKU SPEKTROFOTOMETRICKY

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie CZ.1.07/2.2.00/ Výpočty z chemických vzorců

LABORATOŘE OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE

Chemické výpočty II. Vladimíra Kvasnicová

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC

Spektrofotometrické stanovení fosforečnanů ve vodách

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU METODOU HPLC

Asymetrická transfer hydrogenace při syntéze prekurzorů farmaceutických substancí

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VÁPNÍKU MANGANOMETRICKY

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Stanovení vit. A a vit. E metodou HPLC v krmivech a premixech dopl ňkových látek

L 54/32 CS Úřední věstník Evropské unie

Metodika stanovení kyselinové neutralizační kapacity v pevných odpadech

Praktické cvičení: Izolace a purifikace rekombinantního proteinu

Hmotnostní detekce biologicky významných sloučenin pro biotechnologie část 3 - Provedení štěpení proteinů a následné analýzy,

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv

Izolace genomové DNA ze savčích buněk, stanovení koncentrace DNA pomocí absorpční spektrofotometrie

2) Připravte si 7 sad po pěti zkumavkách. Do všech zkumavek pipetujte 0.2 ml roztoku BAPNA o různé koncentraci podle tabulky.

PŘEVODY JEDNOTEK. jednotky " 1. základní

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU AMINOKYSELIN

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv

Western blotting. 10% APS 20,28 µl 40,56 µl 81,12 µl 20,28 µl 40,56 µl 81,12 µl

Jednotné pracovní postupy analýza půd STANOVENÍ OBSAHU PERFLUOROALKYLOVÝCH SLOUČENIN (PFAS) METODOU LC-MS/MS

DIAGNOSTICKÝ KIT PRO DETEKCI MINIMÁLNÍ REZIDUÁLNÍ CHOROBY U KOLOREKTÁLNÍHO KARCINOMU

cdna synthesis kit First-Strand cdna Synthesis System Verze 1.2

SDS polyakrylamidová gelová elektroforéza (SDS PAGE)

DIAGNOSTICKÝ KIT PRO DETEKCI MINIMÁLNÍ REZIDUÁLNÍ CHOROBY U KARCINOMU PANKREATU

Postup ke stanovení báze metamfetaminu metodou GC-FID

N Laboratoř hydrobiologie a mikrobiologie

STANOVENÍ ANTIOXIDAČNÍ KAPACITY METODOU FOTOCHEMILUMINISCENCE NA PŘÍSTROJI PHOTOCHEM

SurTec 650 chromital TCP

ZÁKLADNÍ CHEMICKÉ POJMY A ZÁKONY

Proteinový fingerprinting vaječného bílku

1 Základní chemické výpočty. Koncentrace roztoků

STANOVENÍ KOFEINU V NÁPOJÍCH METODOU HPLC

Vybraná vyšetření u pacientů s diabetes mellitus

DIAGNOSTICKÝ KIT PRO DETEKCI MINIMÁLNÍ REZIUDÁLNÍ CHOROBY MRD EGFR

ERYTHROMYCINI ETHYLSUCCINAS. Erythromycin-ethylsukcinát

Souprava je určená výhradně pro výzkumné účely, nikoliv pro diagnostické postupy.

STANOVENÍ ANTIOXIDAČNÍ KAPACITY METODOU FOTOCHEMILUMINISCENCE NA PŘÍSTROJI PHOTOCHEM

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KADMIA A OLOVA METODOU FAAS

Vypočtěte, kolikaprocentní roztok hydroxidu sodného vznikne přidáním 700 g vody do 2,2 kg 80%ního roztoku hydroxidu.

L 54/72 CS Úřední věstník Evropské unie

Dovednosti/Schopnosti. - orientuje se v ČL, který vychází z Evropského lékopisu;

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU HYDROXYPROLINU SPEKTROFOTOMETRICKY

Výzkumný ústav rostlinné výroby Praha Ruzyně

Uchazečem nabízené plnění (obchodní název) Nabídková cena za kus bez DPH. Předpokládaná hodnota celkem v Kč bez DPH

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU C METODOU HPLC

Protokol 04. pšeničná bílkovina. masné výrobky. zkrácená verze

Izolace RNA. doc. RNDr. Jan Vondráček, PhD..

Vyjadřuje poměr hmotnosti rozpuštěné látky k hmotnosti celého roztoku.

MagPurix Viral/Pathogen Nucleic Acids Extraction Kit B

53. ročník 2016/2017

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU A A VITAMÍNU E METODOU HPLC S UV DETEKCÍ

SurTec 832 Chemický nikl se středně vysokým obsahem fosforu

Použití v laboratorních podmínkách

Príloha č. 1: Prehľadná situácia umiestnenia navrhovanej činnosti (1:50 000) Zdroj obr.: Google maps,

HbA1c. Axis - Shield. Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299

Chelatometrie. Stanovení tvrdosti vody

Příloha č. 2 Technické podmínky

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KOBALTU METODOU ICP-MS

IZOLACE DNA (KIT DNeasy Plant Mini)

167 ml Folinova činidla doplníme do 500 ml destilovanou vodou. Toto činidlo je nestabilní, je nutné připravit vždy čerstvé a uložit při 4 C.

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv MULTIREZIDUÁLNÍ METODA STANOVENÍ MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS/MS

Braf V600E StripAssay

EXTRAKCE, CHROMATOGRAFICKÉ DĚLENÍ (C18, TLC) A STANOVENÍ LISTOVÝCH BARVIV

Příloha 1: Série chromatogramů vybraných standardů polyfenolických látek zaznamenány pomocí metody HPLC s detekcí UV-DAD.

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie CZ.1.07/2.2.00/

Stanovení složení mastných kyselin

SurTec 816 Bílý bronz

Transkript:

Inkubace enzymů se substráty Inkubace redukčních enzymů... 1 Inkubace oxidačních enzymů... 2 Extrakce látek z inkubační směsi... 2 Příprava vzorků k HPLC/UHPLC detekci... 3 Chemikálie a roztoky... 4 Substráty... 5 Mobilní fáze HPLC/UHPLC... 6 Poznámky... 8 Inkubace redukčních enzymů 1) Připravit regenerační systém a roztok substrátu dle počtu inkubovaných vzorků. Vzorky s enzymatickou aktivitou rozmrazit na ledu, moc s nimi netřepat. Zapnout termomixér na 37 C. 2) Připravit reakční směs dle rozpisu. Celkový objem vzorku je 100 μl včetně substrátu. Objem Enzym, resp. směs enzymů 1 až 50 μl Regenerační systém 20 μl 0.1M Na-fosfátový pufr, ph 7.4 doplnit do 90 μl 3) Vzorek 5 minut preinkubovat při 37 C. 4) Přidat 10 μl roztoku se substrátem = start reakce. Krátce protřepat na třepačce a ihned vrátit zpět do termomixéru. Spustit stopky. 5) Co 30 sekund přidávat 10 μl roztoku se substrátem. Inkubace trvá 30 minut. Při očekávaných nízkých aktivitách lze prodloužit. 6) Připravit si dávkovací pipetu se špičkou. 7) Po 30 minutách ukončit inkubaci přidáním 40 μl 25% roztoku amoniaku, vzorek protřepat na třepačce a vložit do ledu. Rev. 1.02 Strana 1/8

Inkubace oxidačních enzymů 1) Připravit roztok substrátu a NAD +. Vzorky s enzymatickou aktivitou rozmrazit na ledu, moc s nimi netřepat. Zapnout termomixér na 37 C. 2) Připravit reakční směs dle rozpisu. Celkový objem vzorku je 100 μl včetně substrátu. Objem Enzym, resp. směs enzymů 1-50 μl 5mM NAD + 20 μl 0.1M Na-fosfátový pufr, ph 7.4 doplnit do 90 μl 3) Vzorek 5 minut preinkubovat při 37 C. 4) Přidat 10 μl roztoku se substrátem = start reakce. Krátce protřepat na třepačce a ihned vrátit zpět do termomixéru. Spustit stopky. 5) Co 30 sekund přidávat 10 μl roztoku se substrátem. Inkubace trvá 30 minut. Při očekávaných nízkých aktivitách lze prodloužit. 6) Připravit si dávkovací pipetu se špičkou. 7) Po 30 minutách ukončit inkubaci přidáním 40 μl 25% roztoku amoniaku, vzorek protřepat na třepačce a vložit do ledu. Extrakce látek z inkubační směsi 1) Ke vzorkům na ledu přidat 1000 μl ethylacetátu a třepat 15 minut na třepačce. Připravit si pro každý vzorek jednu novou mikrozkumavku. 2) Vzorky centrifugovat na 13000 otáček po dobu 2 minut. 3) Opatrně odebrat horní ethylacetátovou vrstvu a přepipetovat ji do nových mikrozkumavek. Pozor na narušení spodní vrstvy, obsahuje nečistoty. 4) Zapnout koncentrátor a nastavit teplotu na 30 C. 5) Otevřené mikrozkumavky s ethylacetátem vložit do koncentrátoru, přiklopit víko a zapnout. Jakmile se ozve zvuk cvaknutí, zapnout vakuovou pumpu a přitlačit víko koncentrátoru dokud se nezmění se zvuk pumpy (cca 10 sekund). Poté ověřit těsnost přizvednutím víka. Pokud lze víko nadzvednout, opět přitlačit dokud pevně nedrží. 6) Vzorky nechat odpařit do sucha při 30 C po dobu cca 30 minut. 7) Dle potřeby lze kroky 1-6 opakovat. Ethylacetát se pak přidává do stejných mikrozkumavek. 8) Odpařené vzorky lze uchovávat při -20 C. Rev. 1.02 Strana 2/8

Příprava vzorků k HPLC/UHPLC detekci 1) K odpařeným vzorkům přidat daný objem mobilní fáze dle tabulky. Objem Přístroj Anthracykliny 50 μl UHPLC Bupropion 100 μl HPLC Estron/estradiol 250 μl HPLC NNK/NNAL 50 μl UHPLC Oracin/DHO 50 μl UHPLC Testosteron/Adion 180 μl HPLC Wf-OH/warfarin/coumachlor 50 μl UHPLC 2) Vzorky rozpouštět v ultrazvuku. Vizuálně zkontrolovat přítomnost nerozpuštěných látek. 3) Připravit a popsat vialky se 400 μl inserty, víčka a těsnící septa (červenou stranou nahoru). 4) Rozpuštěné vzorky přepipetovat do insertů, zašroubovat víčkem se septem. Rev. 1.02 Strana 3/8

Chemikálie a roztoky 0.1M Na-fosfátový pufr ph 7.4 (100 ml) slévaný 0.1 M Na2HPO4.12H2O 3.58 g do 100 ml ultračisté vody 0.1 M NaH2PO4.2H2O 0.39 g do 25 ml ultračisté vody Slévat oba roztoky na ph 7.4. 0.1M MgCl 2 0.1M MgCl2 1.017 g rozpustit v 50 ml ultračisté vody Regenerační systém (připravovat v čas potřeby) Rozpis na 10 vzorků. NADP + 2 mg glukosa-6-fosfát 6 mg 0.1M MgCl2 100 μl 0.1M Na-fosfátový pufr, ph 7.4 100 μl Rozpustit na třepačce. 0.35 j. glukosa-6-fosfátdehydrogenasa 5 μl Již netřepat 5 mm NAD + NAD + (663.43 g/mol) 3.32 mg rozpustit v 1 ml 0.1M Na-fosf. Pufru Rev. 1.02 Strana 4/8

Substráty 10mM anthracykliny (připravovat dle počtu vzorků) Daunorubicin HCl (563.98) Doxorubicin HCl (579.98) 2.82 mg rozpustit v 500 l ultračisté vody 2.90 mg rozpustit v 500 l ultračisté vody Idarubicin hydrochlorid (533.96) 2.67 mg rozpustit v 500 l ultračisté vody Uchovávat při -20 C. Pracovat v ochranných rukavicích. 5mM bupropion Bupropion HCl (276.2) 1.38 mg rozpustit v 1 ml ultračisté vody Citlivé na světlo. Připravovat v tmavé mikrozkumavce. 10mM estron/estradiol Estron (270.37) β-estradiol (272.38) 1.35 mg rozpustit v 500 l ethanolu 1.36 mg rozpustit v 500 l ethanolu 1.2mM estron/estradiol (připravovat dle počtu vzorků) 10mM estron 10mM β-estradiol 50mM NNK (připravovat dle počtu vzorků) NNK (207.23) 12 l doplnit 88 l ultračisté vody 12 l doplnit 88 l ultračisté vody 1.04 mg rozpustit ve 100 μl ultračisté vody 5mM oracin Oracin HCl (370 g/mol) 1.85 mg rozpustit v 1 ml ultračisté vody Uchovávat v lednici. Pracovat v ochranných rukavicích. 10mM testosteron/adion Testosteron (288.43) 4-androsten-3,17-dion (286.41) 1.44 mg rozpustit v 500 l ethanolu 1.43 mg rozpustit v 500 l ethanolu 1.2mM testosteron/adion (připravovat dle počtu vzorků) 10mM testosteron 12 l doplnit 88 l ultračisté vody 10mM adion 12 l doplnit 88 l ultračisté vody Rev. 1.02 Strana 5/8

Mobilní fáze HPLC/UHPLC Všechny mobilní fáze je ještě před smícháním s organickou částí (acetonitril, methanol) nutno přefiltrovat 0.45 μm membránovým filtrem. Anthracykliny (UHPLC) DOX DAUN IDA Ultračistá voda s 0.1% kys. mravenčí 76 % 74 % 73 % Acetonitril HPLC Grade 24 % 26 % 27 % Bupropion (HPLC) 20mM NaH2PO4.2H2O, ph 5.45 (TEA) 80 % Acetonitril HPLC Grade 20 % Estron/estradiol (HPLC) Ultračistá voda 62 % Acetonitril HPLC Grade 38 % NNK/NNAL (UHPLC) 10mM Na-fosfátový pufr, ph 7.4 90 % Na2HPO4.12H2O 1.43 g do 400 ml ultračisté vody NaH2PO4.2H2O 0.156 g do 100 ml ultračisté vody Slévat oba roztoky na ph 7.4. Acetonitril HPLC Grade 10% Oracin/dihydrooracin (UHPLC) 10mM hexansulfonan. pufr, ph 3.27 78% 1-hexansulfonan sodný (206.24) 1.03 g Triethylamin (101.19, ρ=0.727) 6.96 ml Rozpustit ve 450 ml ultračisté vody. Upravit ph na 3.27 pomocí kyseliny orthofosforečné. Doplnit ultračistou vodou do 500 ml. Acetonitril HPLC Grade 22% Testosteron/adion (HPLC) Methanol 70 % Ultračistá voda 30 % Rev. 1.02 Strana 6/8

Warfarin-OH/warfarin/coumachlor (UHPLC) 10mM octan amonný 70% Methanol 30 % Rev. 1.02 Strana 7/8

Poznámky Publikace je spolufinancovaná Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky. Registrační číslo projektu: CZ.1.07/2.3.00/20.0235, název projektu: TEAB. Rev. 1.02 Strana 8/8