2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Podobné dokumenty
APLIKACE CENOVÝCH A ÚHRADOVÝCH MECHANISMŮ VERSUS LÉČIVA PRO VZÁCNÁ ONEMOCNĚNÍ

VZÁCNÁ ONEMOCNĚNÍ Z POHLEDU STÁTNÍHO ÚSTAVU PRO KONTROLU LÉČIV

INOVATIVNÍ LÉČBA POHLEDEM SÚKL. Název prezentace STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 1. Mgr. Irena Storová, MHA

VSTUP NOVÝCH INOVATIVNÍCH LÉKŮ NA TRH

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

[ 1 ] Mgr. Filip Vrubel CERGE, Praha, Státní ústav kontrolu léčiv

OTAZNÍKY KOLEM VILPŮ

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Přínosy inovativní léčby seminář

INOVATIVNÍ LÉČIVA z pohledu SÚKL

Tomáš Doležal ANEB JAKÝ JE/BUDE ROK 2018 A JAK SI NAPLÁNUJEME ROK 2019?

4/ Vydané léčivé přípravky v ČR v roce 2015

4/ Vydané léčivé přípravky v ČR v roce 2016

Reexport léků v ČR. PharmDr. Alena Tomášková

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Financování léčiv pro vzácná onemocnění - současná situace a jak dál? Tomáš Doležal Institut pro zdravotní ekonomiku a technology assessment

Léčba vzácných onemocnění -výzvy a rizika. Tomáš Doležal Institut pro zdravotníekonomiku a technology assessment

2/ Hodnocení vývoje dodávek léčivých přípravků podle ATC skupin

Léčba vzácných onemocnění

2/ Hodnocení vývoje dodávek léčivých přípravků podle ATC skupin

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2/ Hodnocení vývoje dodávek léčivých přípravků podle ATC skupin

Současný systém úhrady resp. pseudoúhrady. léčby. MUDr. Jan Straub Pacientský seminář Mikulov

2/ Hodnocení vývoje dodávek léčivých přípravků podle ATC skupin

Panel Občan v síti Petr Honěk VZP ČR

2/ Hodnocení vývoje dodávek léčivých přípravků podle ATC skupin

Vzácná onemocnění, léky pro vzácná onemocnění

Evropský kontext problematiky vzácných onemocnění

2/ Souhrnné hodnocení vývoje dodávek léčivých přípravků podle ATC skupiny v roce 2016

Predikce dostupnosti nákladné péče ? 2010 Státní ústav pro kontrolu léčiv

MZ A POHLED NA LÉKOVÉ INTERAKCE. PharmDr. Alena Tomášková 24. únor 2015

Legislativní záměry týkající se vysoce inovativních léčiv a léčiv na vzácná onemocnění

Adam Vojtěch, poslanec PSP ČR

Léková politika pohledem VZP ČR. MUDr. Alena Miková Ředitelka Odboru léčiv a zdravotnických prostředků

Centrová péče je v centru pacient?

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Centrové léky v České republice. Mgr. Filip Vrubel ředitel odboru farmacie

Rizika v činnostech farmaceutických společností 2016 XI. konference

FARMAKOEKONOMICKÉ ANALÝZY

Zvláštní smlouva v KOC (FN Motol)

Výhled na rok co nás v lékové politice možná čeká

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 12./

Vydané léčivé přípravky v ČR

Regulace vstupu, cen a úhrad originálních biologických přípravků a biosimilars

Vydané léčivé přípravky v ČR

Vydané léčivé přípravky v ČR

Vydané léčivé přípravky v ČR

NÁKLADNÁ PÉČE CENTROVÁ PÉČE VZP ČR. Ing. Jiří Mrázek, MBA ředitel odboru úhrad VZP ČR INMED 2016

Vysoce inovativní léčivé přípravky a jejich vstup do systému situace ČR. Tomáš Doležal Institut pro zdravotní ekonomiku a technology assessment

Centra - struktura, organizace, úhrady. MUDr. Zuzana Friedmannová Fakultní nemocnice v Motole

PÉČE POSKYTOVANÁ NA SPECIALIZOVANÝCH PRACOVIŠTÍCH CENTRECH SE ZVLÁŠTNÍ SMLOUVOU ČERVEN MUDr. HANA ŠUSTKOVÁ, VZP ČR

Centrová péče a inovativní léčivé přípravky - Je systém dobře nastaven? - Kam směřuje?

Metodika hodnocení nákladové efektivity a dopadu na rozpočet podle SÚKL hlavní principy

Efektivní právní služby

Výhled na rok co nás v lékové politice možná čeká. Kateřina Podrazilová

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Srovnání právní regulace léčivých přípravků a zdravotnických prostředků

Specifika posuzování onkologických léčiv v České republice. Hambálek J. ČFES Bratislava

Léčba vzácných onemocnění - výzvy a rizika. Tomáš Doležal Insttut pro zdravotní ekonomiku a technology assessment

Obchodní tajemství, výklad a kazuistika

2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

SP-CAU-015. léčivé látky a plně hrazeného léčivého přípravku

Ceny a úhrady léčivých přípravků v ČR a SR. Filip Vrubel

Financování a regulace (nejen) zdravotní péče v roce 2018 pohledem Svazu zdravotních pojišťoven ČR

Úhradová vyhláška 2018

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

DŘ na rok 2017 úhrada zdravotních služeb poskytovaných poskytovateli lůžkové péče, s výjimkou zdravotních služeb poskytovaných v odborných léčebných

Biosimilars - příležitost pro udržitelný vývoj

Odběr krvetvorných buněk z periferní krve: příprava, průběh a komplikace

lní situace s indikací a úhradou v ČR pro rok 2010

Nákladová efektivita vakcíny ROTARIX

2012 STATE INSTITUTE FOR DRUG CONTROL

PREVENAR - zákonnost stanovení úhrady z veřejného zdravotního pojištění a maximální ceny (právní rozbor)

Zápis z prvního jednání pracovní skupiny Pacientské rady pro inovativní léčbu ze dne 24. dubna 2018

Jaké změny legislativy v oblasti léčiv a zdravotnických prostředků lze očekávat?

Centrová péče v roce Kateřina Podrazilová Předsedkyně Lékové komise SZP ČR

ehealth Day 2011 Pomůže elektronizace najít úspory? - elektronizace - náklady systému zdravotní péče - úsporová očekávání - výsledky

Projekty specializovaných pracovišť pro léčbu vzácných onemocnění, zapojení do Evropských referenčních sítí (ERN) Vzácná onemocnění

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Financování zdravotnictví v ČR

Svět plátců zdravotní péče a vstup přípravků na trh v roce 2017 a 2018

LPMT: DEFINICE, ZAŘAZENÍ

OPATŘENÍ VE ZDRAVOTNICTVÍ NA ZMÍRNĚNÍ DOPADŮ HOSPODÁŘSKÉ KRIZE. Praha,

Specifické distribuční modely farmaceutických společností v ČR a jejich daňové a regulatorní konsekvence 10/2016

Tomáš Doležal HOSPICON 2019

Léčba vzácných onemocnění

OČKOVÁNÍ PROTI CHŘIPCE Z POHLEDU VZP

Zdravotní aspekty života polských seniorů z hlediska kvality a dostupnosti zdravotní péče v Polsku.

CE N T R O V A P E CĚ A INOVATIVNI L E CǏVE P R I PRAVKY

Doplněk MM guidelines: Doplněk č. 1 k doporučení z 9/2012 diagnostika a léčba mnohočetného myelomu

Návrhy pacientských organizací na obsah Národního plánu pro vzácná onemocnění,

Centrová péče ve VFN. Mgr. MUDr. Markéta Hellerová

Co nového přináší úhradová vyhláška Ing. Robert Sýkora, MHA Corporate Affairs Director, GlaxoSmithKline

Práva pacientů 2013 Přístup ke zdravotní péči. JUDr. Ondřej Dostál, Ph.D., LL.M. Platforma zdravotních pojištěnců ČR, o.s. D&D Health s.r.o.

Ekonomické limity vs. správný odborný postup. Dagmar Záleská

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Vývoj inovativní léčby v České republice. MUDr. Mgr. Jindřich Kotrba

Úloha SUKL v uplatňování farmakoekonomiky a HTA

Právní dostupnost inovativní terapie v léčbě lymfomů. JUDr. Ondřej Dostál, Ph.D., LL.M. Platforma zdravotních pojištěnců ČR, o.s. D&D Health s.r.o.

OČKOVÁNÍ PROTI CHŘIPCE Z POHLEDU VZP

Transkript:

2 LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY PRO VZÁCNÁ ONEMOCNĚNÍ (ORPHAN DRUGS) Ing. Milan Vocelka Oddělení hodnocení zdravotnických technologií (HZT) Seminář sekce CAU Praha 13. 4. 2016

3 Obsah sdělení (www.orpha.net) Kritéria pro stanovování orphan drugs Úhradová regulace Dostupnost léčby v ČR Podmínky úhrady Dopad na rozpočet a hodnocení nákladové efektivity Příklady z praxe

4 (Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 141/2000 ze dne 16. 12. 1999)

5 Vzácná onemocnění Existuje 5000 8000 vzácných onemocnění (dle WHO) Postihují cca 6 8 % populace celosvětově U řady z nich (až 80 %) byl identifikován genetický původ

6 Cenová a úhradová regulace vychází ze zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, a dalších související zákony (ZoVZP) Ústav rozhoduje o výši a podmínkách úhrady přípravků při poskytování ambulantní zdravotní péče Platná legislativa nemá specifická pravidla pro orphan drugs. Při stanovení ceny a úhrady se k nim přistupuje stejně jako k jiným LP (viz dále) Při splnění podmínek existuje možnost přiznání statutu vysoce inovativního léčivého přípravku (VILP) stejně jako u jiných LP: 39d ZoVZP

7 Nákladová efektivita a dopad na rozpočet Uplatňují se standardní požadavky na kvalitu a robustnost analýz (viz metodiky SP-CAU-027, SP-CAU-028) Ve většině případů jsou tyto požadavky splněny (viz dále) Jako u běžných LP, pokud nejsou požadavky splněny, posuzují se okolnosti, stejně tak se přihlíží k dalším aspektům: závažnost onemocnění potenciál k vyléčení onemocnění a kvalita evidence nedostupnost možné léčebné alternativy

8 Podmínky úhrady symbol S : použití je soustředěno do specializovaných pracovišť za účelem zajištění účinné a bezpečné léčby na nejvyšší odborné úrovni; účtuje se jako ZULP (zvlášť účtovaný léčivý přípravek) V roce 2012 byla zřízena Centra vysoce specializované péče o pacienty s cystickou fibrózou (FN Motol Praha, FN Plzeň, FN Brno, FN Olomouc, FN Hradec Králové), metabolickými onemocněními (FN Praha) a epidermolysis bullosa congenita (FN Brno). V rámci Národního akčního plánu na roky 2015-2017 se předpokládá vznik dalších vysoce specializovaných center pro další vzácná onemocnění. (www.vzacna-onemocneni.cz)

9 16 ZoVZP Je-li léčba nehrazeným LP jedinou možností z hlediska zdravotního stavu pacienta, může být dle ustanovení 16 zákona o veřejném zdravotním pojištění ve výjimečných případech příslušnou zdravotní pojišťovnou hrazena.

10 Způsob úhrady LP pro vzácná onemocnění A trávící trakt a metabolismus B krev a krvetvorné orgány C kardiovaskulární systém D dermatologika G urogenitální trakt a pohlavní hormony H systémová hormonální léčiva kromě pohlavních hormonů a inzulinů J antiinfektiva pro systémovou aplikaci L cytostatika a imunomodulační léčiva M muskuloskeletární systém N nervový systém R respirační systém S smyslové orgány V různé přípravky (Seznam cen a úhrad k 10.3.2016, LP hrazené jinými mechanismy k 6/2015, List of medicinal products for rare diseases in Europe January 2016, www.orpha.net) Celkem je dostupných a hrazených cca 40 % registrovaných (a aktuálně designovaných) LP pro vzácná onemocnění (cca 36 z 89 LP), u 5 LP SŘ probíhá Existuje nyní potřeba hradit zatím nehrazené LP v ČR? Jsou v ČR pacienti čekající na tyto LP?

11 Hrazené orphan LP a situace při vstupu do úhrad příklady: ZAVESCA (miglustat) CROMIVA (miglustat) ADEMPAS (riocigvát) REVATIO (sildenafil) INCRELEX (mekasermin) MYOZYME (alglukosidáza) léčba Gaucherovy choroby typu 1 chronická tromboembolická plicní hypertenze arteriální plicní hypertenze primární deficience insulinu podobného růstového faktoru nebyl VILP nebyl VILP Je prvním podobným LP k LP ZAVESCA. VILP (1. dočasná úhrada) nebyl VILP vstupoval jako VILP NEF/BIA nehodnocená: úhrada stanovená (vstup do systému) před r. 2008 spotřeby: 46 milionů Kč/rok spotřeby: 0,3 milionu Kč/rok NEF: bude hodnocena při přechodu do trvalé úhrady dopad: 70-140 milionů Kč/rok spotřeby: 31 milionů Kč/rok NEF/BIA nehodnocená: úhrada stanovená před r. 2008 spotřeby: 45 milionů Kč/rok CUA: problematická* dopad: 1-12 milionů Kč/rok spotřeby: 0,07 milionů Kč/rok Pompeho choroba nebyl VILP NEF/BIA nehodnocená: úhrada stanovená před r. 2008 spotřeby: 169 milionů Kč/rok Spotřeby vycházejí z hlášení distributorů podle pokynu DIS-13 za rok 2015. Odchylka reálné výše se očekává v rozmezí cca 10-15%. Dopad na rozpočet (BIA): odhad dopadu podle žádosti držitele rozhodnutí o registraci zohledňuje možné snížení nebo zvýšení nákladů v jiných oblastech (snížení počtu návštěv lékaře, konkomitantní medikace, apod.). Spotřeby odpovídají ohlášeným dodávkám daného LP. * Přihlédnuto k dalším kritériím

12 Hrazené orphan LP a situace při vstupu do úhrad pokračování TOBI PODHALER (tobramycin) GAZYVARO (obinutuzumab) DIACOMIT (stiripentol) EXJADE (deferasirox) KUVAN (sapropterin) infekce Pseudomonas aeruginosa u pacientů s cystickou fibrózou nebyl VILP NEF/BIA nehodnocená: úhrada stanovená před r. 2008 spotřeby: 17 milionů Kč/rok chronická lymfocytární leukémie nebyl VILP CUA: 580-875 tisíc Kč/QALY dopad: 14-23 milionů Kč/rok spotřeby: 2 miliony Kč/rok refrakterní generalizované tonicko-klonické záchvaty u pacientů se závažnou myoklonickou epilepsií v časném dětském věku nebyl VILP CUA: 740 tisíc Kč/QALY dopad: úspora 0,4-1,9 mil. Kč/rok (vs. antiepileptika) spotřeby: 2 miliony Kč/rok beta thalasemie major nebyl VILP NEF/BIA nehodnocená spotřeby: 50 milionů Kč/rok deficit tetrahydrobiopterinu (maligní fenylketonurie) vstupoval jako VILP CUA: problematická (3 pac.) dopad: 3,4 mil. Kč/rok spotřeby: 3 miliony Kč/rok Spotřeby vycházejí z hlášení distributorů podle pokynu DIS-13 za rok 2015. Odchylka reálné výše se očekává v rozmezí cca 10-15%. Dopad na rozpočet (BIA): odhad dopadu podle žádosti držitele rozhodnutí o registraci zohledňuje možné snížení nebo zvýšení nákladů v jiných oblastech (snížení počtu návštěv lékaře, konkomitantní medikace, apod.). Spotřeby odpovídají ohlášeným dodávkám daného LP.

13 Hrazené orphan LP a situace při vstupu do úhrad pokračování NPLATE (romiplostim) IMNOVID (pomalidomid) MOZOBIL (plerixafor) NEXAVAR (sorafenib) VIDAZA (azacitidin) chronická forma imunitní trombocytopenické purpury mnohočetný myelom mobilizace krvetvorných buněk před autologní transplantací u pacientů s lymfomy a mn. myelom hepatocelulární karcinom, renální karcinom myelodysplastické syndromy vstupoval jako VILP VILP (1. dočasná úhrada) vstupoval jako VILP vstupoval jako VILP (HCC) vstupoval jako VILP CUA: dominantní-50 tis. Kč/QALY (vs. rituximab, eltrombopag) dopad: cca 43 milionů Kč/rok (2013) spotřeby: 69 milionů Kč/rok (2015) CUA: nedostatečná, doporučeno přepracování dopad: 98 milionů Kč/rok spotřeby: 114 milionů Kč/rok CUA: 181-474 tisíc Kč/QALY dopad: 8-9 milionů Kč/rok spotřeby: 8 milionů Kč/rok pro RCC úhrada stanovena před r. 2008 CEA (HCC): 1,5 milionů Kč/LYG* dopad (HCC): 48-69 milionů Kč/rok (2014) spotřeby: 88 milionů Kč/rok (všechny indikace, 2015) CUA: 0,4-1,2 milionů Kč/QALY* dopad: 58-73 milionů Kč/rok spotřeby: 97 milionů Kč/rok Spotřeby vycházejí z hlášení distributorů podle pokynu DIS-13 za rok 2015. Odchylka reálné výše se očekává v rozmezí cca 10-15%. Dopad na rozpočet (BIA): odhad dopadu podle žádosti držitele rozhodnutí o registraci zohledňuje možné snížení nebo zvýšení nákladů v jiných oblastech (snížení počtu návštěv lékaře, konkomitantní medikace, apod.). Spotřeby odpovídají ohlášeným dodávkám daného LP. * Přihlédnuto k dalším kritériím

14 Mýty spojené s úhradami orphan LP - I nemožnost prokázat nákladovou efektivitu, proto nelze stanovit úhradu, nutno hledat jiné cesty v úhradovém systému : v odůvodněných případech lze Kuvan (maligní fenylketonurie) vysoký ICER : problém jen v některých případech Gazyvaro, Mozobil nenahraditelnost, vysoká potřeba : obecné kritérium, které se hodnotí vždy (do nedávna) vysoká potřeba účinné terapie v ind. mcrcp, melanom, HCV, HIV, a mnohé jiné

15 Mýty spojené s úhradami orphan LP - II (velmi) nízký dopad, malá populace : platí jen v některých případech v některých indikacích se v čase zvyšuje počet pacientů na léčbě obtížné odlišit orphan vs. ultra-orphan vs. nepožádání o designaci Exjade, Myozyme, Imnovid, Vidaza, (Nexavar, Adempas) nemožnost získat úhradu standardními cestami : příklad? nemožnost získat kvalitní evidenci osteosarkom: robustní komparovaná mortalitní data v dětské indikaci nutnost jít výhradně cestou VILP u všech LP je možné zvážit cestu VILP při splnění podmínek: významná účinnost/bezpečnost, absence jiné cílené terapie

16 Praxe u orphan LP Praxe ukazuje, že na orphan léčiva není třeba nahlížet jinak v rámci stanovování úhrad než na jiná léčiva vstupují do úhrad dostupnými mechanismy Orphan designace není přiznána všem LL, které lze považovat za orphan léčiva (př. designace bývá na žádost MAH rušena/stahována: everolimus: RCC, karcinom žaludku; oxybát: narkolepsie) vzniká tak riziko nerovného přístupu, které se Ústav snaží eliminovat: Standardně u všech posuzovaných LP se vyhodnocují objektivní důvody, které mohly vést k nepříznivým výsledkům (např. velmi nízký počet pacientů) Stejně tak se Ústav zabývá kritérii, které mohou ve výjimečných případech převážit nad kvalitou evidence nebo nákladové efektivity

Děkujeme za pozornost STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 tel.: +420 272 185 111 fax: +420 271 732 377 e-mail: posta@sukl.cz