Thalidomid v léčbě mnohočetného myelomu



Podobné dokumenty
Thalidomid v léčbě mnohočetného myelomu

Současná role thalidomidu u MM. Výsledky randomizovaných studií s thalidomidem u seniorů

Thalidomid v léčbě MM

Dosavadní zkušenosti s léčbou lenalidomidem v České republice

Pomalidomid první rok léčby v ČR

Thalidomid analýza 292 pacientů s MM léčených na IHOK FN Brno

Nežádoucí účinky nových léků

KLINICKÉ STUDIE A JEJICH DOSTUPNOST U MNOHOČETN MYELOMEMU V ČR R V ROCE 2007

PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ U MNOHOČETN ETNÉHO MYELOMU. MUDr. Evžen Gregora

PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ DOSTUPNÝCH V ČR PRO NEMOCNÉ S MNOHOČETNÝM MYELOMEM. MUDr. Evžen Gregora Lucie Ficeková

Velcade První výsledky z IHOK FN Brno. Luděk Pour. Roman Hájek, Marta Krejčí,Andrea Křivanová, Lenka Zahradová, Zdeněk Adam CMG

MYELOMU BORTEZOMIBEM. Tomáš. Pika III. Interní klinika LF UP a FN Olomouc V4.0

Profylaxe tromboembolických komplikací u MM. Petr Kessler Odd. hematologie a transfuziologie Nemocnice Pelhřimov, p.o.

MAXIMALIZACE EFEKTU LÉČBY BORTEZOMIBEM

NOVÉ PŘÍSTUPY PRVNÍ LINIE V LÉČBĚ

CMG KLINICKÉ STUDIE A JEJICH DOSTUPNOST U MNOHOČETN MYELOMEMU V ČR. připravil: MUDr. Evžen Gregora prezentuje: prof. MUDr. Roman Hájek, H NADAČNÍ FOND

Výsledky léčby kombinačními režimy s Revlimidem v ČR - trojkombinace. MUDr. Evžen Gregora OKH FNKV, Praha Mikulov 2010

Přínos kontinuální léčby lenalidomidem (Revlimid ) u pacientů s rrmm. Vladimír Maisnar

Revlimid v léčbě myelomu u nemocných s renální insuficiencí MUDr. Jan Straub

Evropský konsensus pro použití lenalidomidu v RRMM v roce 2011 a léčebné postupy v ČR

LÉČBA RELAPSU MNOHOČETNÉHO MYELOMU. MUDr. Miroslava Schützová. 5. vzdělávací seminář pro nemocné s mnohočetným myelomem, jejich rodinu a přátele

Maximalizace efektu léčby relapsu lenalidomidem mnohočetného myelomu v reálné klinické praxi

CMG LÉČBA RELAPSU, NOVÉ LÉKY, KLINICKÉ STUDIE. MUDr. Miroslava Schützová. Poděbrady 11. září Hemato-onkologické odd. FN Plzeň NADAČNÍ FOND

Léčba MM dle guidelines a na pojišťovnu

Aktuální stav úhrady léků v ČR v roce 2016

AKTIVNÍ LÉČEBNÉ PROTOKOLY

Velcade První výsledky z IHOK FN Brno. Luděk Pour CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA

lní dostupnost nových léků. l výsledky MUDr. Evžen Gregora Pacientský seminář Karlova Studánka,

Vysokodávková chemoterapie a autologní transplantace krvetvorných buněk

lní situace s indikací a úhradou v ČR pro rok 2010

Léčba MM LP Revlimid v ČR - aktuální analýza dat RMG

Vliv způsobu podání bortezomibu na účinnost a bezpečnost léčby pacientů s mnohočetným myelomem. MUDr. P. Pavlíček FN KV a 3.

IgD myelomy. Retrospektivní analýza léčebných výsledků 4 center České republiky za posledních 5 let

Změny v dg. kritéri di u mnohočetn. etného myelomu

Rozdíly mezi novými a klasickými léky u mnohočetného myelomu Luděk Pour IHOK FN Brno

Přehled změn vybraných kapitol

Dávkování přípravku Revlimid při léčbě pacientů s mnohočetným myelomem. Účinná látka LENALIDOMID. Doc.MUDr.Jaroslav Bačovský,CSc.

a definice stádi Vladimír r Maisnar II. interní klinika OKH FN a LF UK Hradec Králov lové VIII. národní workshop CMG Mikulov,

STANDARDNÍ LÉČBA. MUDr. Evžen Gregora OKH FNKV Praha

Klinická hodnocení s náborem pacientů

Terapie mnohočetného myelomu poznatky z ASH 2004

Myelom Možnosti léčby relapsu

Nové léčebné možnosti v léčbě mnohočetného myelomu GROUP. Roman Hájek Lednice

Obsah. Alterace mentálního stavu a vědomí Anémie...57 Ascites...63 Bolesti břicha... 68

Thalidomid první zkušenosti regionálního centra

Změny v dg. kritéri di u mnohočetn

Léčba LP Revlimid aktuální analýza dat RMG

Cévní krvácení, hematom, anomálie, ischémie. Infekční absces mozku, meningitis, encefalitis

Velcade. Statistická analýza 27 pacientů

Jedna injekční lahvička obsahuje 1 mg bortezomibu (bortezomibum) (jako esteru kyseliny boronové s mannitolem).

PŘEHLED KLINICKÝCH AKTIVIT

AKTIVNÍ KLINICKÉ STUDIE V ČESKÉ REPUBLICE

Česká Myelomová Skupina na poli mnohočetného myelomu

Jedna lahvička se 100 ml roztoku obsahuje acidum zoledronicum 4 mg (jako acidum zoledronicum monohydricum).

PŘEHLED PLÁNOVANÝCH KLINICKÝCH STUDIÍ U ETNÉHO MYELOMU V ČESKÉ REPUBLICE V ROCE 2010

Možnosti léčby CRPC s časem přibývají

Nová diagnóza = Studiová indikace. První relaps = Standardní léčba

Comparison of response rates in relapsed/refractory MM

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Klinická studie CMG 2008

Podpůrná léčba hematologické toxicity u nemocného s mnohočetným myelomem léčeného lenalidomidovým režimem Kazuistika

Terapie hairy-cell leukémie

Edukační materiály. Imnovid (pomalidomid) Informace pro zdravotnické pracovníky. Brožura pokyny pro bezpečné použití přípravku

Nejnovější data z IMW, ASCO a EHA. Doc. MUDr. Jaroslav Bačovský, CSc.

Velcade - Case report

Srovnání dávkování Revlimidu denně a obden

Analýza dat LP Revlimid z registru pacientů v ČR

sp. zn. sukls178963/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU FAMOSAN 10 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

VNL. Onemocnění bílé krevní řady

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls137130/2011

Příloha č.1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls147275/2010. PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE LUCRIN DEPOT 3,75 mg,

Klinická studie CMG stav příprav. Roman Hájek. Velké Bílovice CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA

Souhrn zkušeností s používáním přípravku Revlimid v ČR za rok Statistická analýza 80 pacientů

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls208364/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

AGEN 5 AGEN 10 Tablety (Amlodipinum)

Časná a pozdní toxicita léčby lymfomů. David Belada FN a LF UK v Hradci Králové

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls165529/2010

CMG zpráva o činnosti za rok 2005 (1)

Klinická hodnocení s náborem pacientů

Doplněk MM guidelines: Doplněk č. 1 k doporučení z 9/2012 diagnostika a léčba mnohočetného myelomu

Rekombinantní lidský keratinocyty stimulující faktor - palifermin ( Kepivance, Amgen )

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

5 omylů v léčbě kortikoidy. Aleš Novotný 4.Interní klinika VFN a 1.LF UK, Praha

III. Interní klinika LF UP a FN Olomouc 2. Interní Hemato-onkologická klinika FN Brno Bohunice 3

Časná a pozdní toxicita léčby lymfomů, životní styl po léčbě lymfomu. David Belada FN a LF UK v Hradci Králové

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Nová nebo stará antikoagulancia v profylaxi a léčbě TEN u pacientů s MM? Petr Kessler Odd. hematologie a transfuziologie Nemocnice Pelhřimov

v kombinaci s dexamethasonem u dospělých, jejichž onemocnění bylo alespoň jednou v minulosti léčeno.

Výsledky léčby Waldenströmovy makroglobulinemie na IHOK FN Brno

Novinky v diagnostice a léčbě mnohočetného myelomu

PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ U MNOHOČETNÉHO MYELOMU V ČESKÉ REPUBLICE V ROCE 2011

PegIntron 120 mikrogramů, prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem v předplněném peru

1. CO JE PŘÍPRAVEK VIDAZA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Nové možnosti v terapii PCNSL kazuistika

Imunomodulační látky a jejich kombinace u mnohočetného myelomu: výhled pro období Roman Hájek

Nežádoucí příhody v klinické studii CMG 2002

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Odběr krvetvorných buněk z periferní krve: příprava, průběh a komplikace

Transkript:

Thalidomid v léčbě mnohočetného myelomu J. Minařík, V. Ščudla, M. Zemanová III. interní klinika LF UP a FN Olomouc Velké Bílovice, 2007

Thalidomid α-phthalimidoglutarimide (±)-N-(2,6-Dioxo-3-piperidyl)phthalimide (±)-N-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-1H-isoindol-1,3(2H)-dione R-thalidomid S-thalidomid

Teratogenita thalidomidu Amelie (chybění končetin) Fokomelie (zkrácení končetin) Hypoplasticita kostí, chybění kostí Abnormality zevního ucha (chybění aurikuly, malý nebo chybějící zvukovod) Ochrnutí tváře Abnormality oka (anoftalmus, mikroftalmus) Vrozené defekty srdce (Contergan) V malé míře malformace GI traktu, močových cest a pohlavních orgánů Perinatální mortalita až 40%

Návrat thalidomidu 1965 Olson et al. - zpomalení progrese u jednoho nemocného s MM 1 1999 Arkansas thalidomid pro refrakterní/relabující myelom 2 : Protokol s eskalací dávky 200-800mg - 2%CR, 12%VGPR, 10% PR, 7% MR, - ORR 31% 1 Olson KB, Hall TC, Horton J, Khung CL, Hosley HE. Thalidomide (N-phthaloylglutamimide) in the treatment of advanced cancer. Clin Pharmacol Ther 1965; 6: 292-7. 2 Barlogie B, Desikan R, Eddlemon P, Spencer T, Zeldis J, Munshi N, et al. Extended survival in advanced and refractory multiple myeloma after single-agent thalidomide: identification of prognostic factors in a phase 2 study of 169 patients. Blood 2001; 98: 492-4.

Thalidomid v monoterapii Autor ORR Citace Yakoub-Agha 66% Hematol J 2002; 3: 185-92 Petrucci 63% Hematol J 2003; 4(suppl 1):S59 Dmoszynska 56% Hematol J 2003; 4(suppl 1): S34 Tosi 46% Haematologica 2002; 87:408-14 Wu 45% Ned Tijdschr Geneesk 2002; 146:1445-8 Neben 42% Br J Haematol 2001; 115: 605-8 Barlogie 37% Blood 2001; 98: 492-4 Grosbois 32% Blood 2001; 98: 163a Mileshkin 28% Blood 2003; 102: 69-77 Neuwirtová, Špička 48% Transfuz Hemat dnes 2002; 8 (1): 13-19 Celková odpověď 42% (CR + PR + MR) CR + PR 30% Volně dle:joshua DE. Thalidomide in the treatment of multiple myeloma, Haematologica reports 11 (vol 1), 2005: 1-6.

Účinky thalidomidu biological-based efekt Přímý cytotoxický efekt na maligní buňky - stimulace CD8+ T-ly Blokace angiogeneze (blokáda růstu fibroblastů, blokace VEGF) Down-regulace IL-6 a TNF-α, snížení vazby NF-κB Stimulace anti-cd3 T-lymfocytů Indukce sekrece IFN a IL-2 (Th1 odpověď) Inhibice adheze nádorových buněk a mikroprostředí kostní dřeně Zvyšení počtu NK buněk Indukce apoptózy myelomových plazmocytů Zástava růstu v G1 fázi buněčného cyklu přímý antimyelomový efekt in vitro Synergista konvenčních chemoterapeutik

Thalidomid v kombinacích Thal + Dex 55 66 72 64 TCD 77 83 84 90 Dimopoulos MA et al. Ann Oncol 2001;12:991-5 Palumbo A et al. Haematologica 2001, 86(4): 399-403 Weber D et al. J Clin Oncol 2003; 21:16-9 Rajkumar SV et al. J Clin Oncol. 2002 Nov 1;20(21):4319-23 Garcia-Sanz R, San Miguel J et al. Hematol J 2002; 3(1):43-8 Garcia-Sanz R, San Miguel J et al. Leukemia 2004; 18: 856-63 Dimopoulos MA et al. Hematol J 2004; 5: 112-7 Kyriakou Ch et al. BritJ Hemat 2005, 129 (6) T-CED 86 Moehler T et al. Blood 2003; 102:2562. Thal+VNC +Doxil+ Dex 80 Agrawal NR et al. Blood 2003; 102:831. VTD 92 Zangari M et al. Blood 2003; 102:830. Low dose Thal + Velcade + Doxil Thal + Velcade + ADM +Dex 65 Chanan-Khan AA et al. Leuk Lymphoma 2005;46:1103-4 Hollming K et al. Blood 2004; 104:2399. Celková odpověď až 90%(CR+PR+MR), PR 50%,CR 10%

Thalidomid v kombinacích Refrakterní MM Thal 100mg denně Boccadoro et al. Haematologica reports 2005; 1 (11): 7-10.

Thalidomid v primoléčbě MP + Thal vs MP 84% Thal vs Thal+Dex vs Dex 93% 36vs72% 58% Facon et al. Blood 2004; 104:206. Palumbo et al. ASCO suppl 2004;6549. Weber et al. J Clin Oncol 2003; 21:16-9. Rajkumar SV et al. Blood 2004; 104:205. Thal+Dex vs VAD 76% Cavo et al, Blood 2005;1182. VTD vs Velcade 69% 76% Celková odpověď 36-93% X. Alexanian et al, ASH abstract #210, 2005. Rajkumar et al. J Clin Oncol 2002; 20:4319-23. MP+ASCT vs MPT + ASCT 62%CR Barlogie et al. N Engl Jmed 2006; 354(10):1021-30. (více CR a EFS, nikoli však OS)

Thalidomid v primoléčbě Event-free survival Overall survival Thal do 400mg denně Palumbo. Lancet. 2006;367:825.

Thalidomid v udržovací terapii Tosi et al. Eur J. Hematol 2005; 74 (3): 212-6. Stewart et al. Clin cancer res 2005; 10 (24):8170-6. Dimopoulos et al. Hematol J 2004; 5(2):112-7. Sahebi et al. Bone Marrow Transplantaton 2006; 37: 825-829 Attal et al. Haematologica 2005; 90 (suppl 1): 17. (Thal 400mg vs bisfosfonáty vs 0) (evaluace toxicity) 200-400mg PFS 32-42 měsíců (od dg.), 200-400mg Režim CTD (400mg) TTP 12 měsíců 2-leté OS 83%, PFS 49%, (200mg) 4-leté EFS 52% vs 37 vs 36%

Thalidomid v udržovací terapii A -no therapy (n= 200pts.) B - Pamidronate (n= 196 pts.) C - Pamidronate +Thalidomide (n= 201 pts.) Attal et al. Blood 2006; 108, 10: 3289-3294.

abnormální erytrocyty, aftozní stomatitis, agitace, akné, akutní renální selhání, alopecie, ALP, alterace hlasu, amblyopie, amenorrhea, amnézie, amyloidoza, angina pectoris, angiodém, anorexie, anxieta, aplastická anemie, apnea, artritis, arytmie, ascites, ataxie, avitaminózy, benigní kožní neoplázie, bilirubinemie, bolest horních končetin, Nežádoucí bolest na hrudi, bolest očí, bradykardie, bronchitis, cellulitis, cerebrovaskulární poruchy, cirkumorální parestézie, cyanoza, dehydratace, dekolorace kůže, demence, deprese, dermatitis, diabetes, diplopie, dysestezie, dysfagie, dyskineze, dyspepsie, dyspnoe, edém plic, ekzém, emfyzém, emoční labilita, enuresa, eosinofilie, epistaxe, erythema nodosum, erytroleukemie, esofagitis, euforie, exfoliativní dermatitis, fibrilace síní, flatulence, flu-like syndrom, fotosenzitivita, galaktorrhea, gastroenteritis, gastrointestinální krvácení, gastrointestinální poruchy, granulocytopenie, gynekomastie, hematurie, hepatitis, hernie, herpes simplex, hluboká žilní tromboza, hluchota, Hodgkinův lymfomnodulární skleroza, horečka, hormonální poruchy, hyperestézie, hyperglykémie, hypercholesterolemie, hyperkalémie, hypersensitivita, hypertenze, hypertonie, hyperurikémie, hypoglykemie, hypochromní anemie, hypokalcemie, účinky hypomagnesemie, hypoproteinemie, hypotenze, hypotenze, hypothyreoza, cholangoitis, cholestatický ikterus, chronická myelocytární leukemie, ichthyoza, infarkt myokardu, infekce HCD, inkoordinace, insomnie, kašel, kazivost zubů, kolitidy, kongestivní srdeční poruchy, konjunktivitis, kreatinin, křeče, leukemie, leukocytoza, leukopenie, lomivost nehtů, lymfedémy, lymfopenie, makrocytární anemie, megaloblastická anemie, meningitis, metrorhagie, migrény, mikrocytární anemie, moniliáza, mozková ischemie, myalgie, myalgie, myastenie, myxedém, nekroza kůže, nervozita, neuralgie, neuritis, neuropatie, neutropenie, nystagmus, obstrukce žlučových cest, oligurie, orchitis, ospalost, otok tváře, otoky končetin, palpitace, pancytopenie, pankreatitis, parestézie, periferní neuritis, periferní neuropatie, perikarditis, periodontitis, petechie, plicní embolie, pneumonie, pocení, polakisurie, porucha thalidomidu dásní, porucha chuti, porucha periferního prokrvení, porucha tvorby slz, poruchy elektrolytů, poruchy pasáže, poruchy sekrece ADH, postižení periostu, poškození kloubů, proteinurie, pruritus, psoriáza, psychóza, purpura, pyurie, Raynaudův sy, retinitis, rýma, říhání, sarkomy, sebevražedný pokus, seborrhea, sepse, snížená clearance, snížení CD4, snížení fosforu, snížení libida, snížení reflexů, splenomegalie, srdeční selhání, stomatitis, suchá kůže, suchost očí, suchost v ústech, syndrom karpálního tunelu, syndrom Steven-Johnsonův (inkompletní), synkopy, šelesty, tachykardie, tinnitus, tremor, trombocytopenie, tromboflebitis, ulcerace žaludku, urtikárie, vasodilatace, vertigo, vesikulobulozní vyrážka, virové infekce, vyrážka, závratě a ortostatická hypotenze, zmatenost, zvětšená játra, zvětšení příušních žláz, zvracení, zvýšená chuť k jídlu, zvýšená nálož retrovirové RNA u HIV infekce, zvýšená urea, zvýšené jaterní testy, zvýšené LDH, zvýšení lipáz, zvýšení sedativního účinku alkoholu, zvýšení sedativního účinku barbiturátů, zvýšení sedativního účinku chlorpromazinu, zvýšení sedativního účinku reserpinu,

Thalidomid nežádoucí Časté a závažné: účinky - Periferní neuropatie 9-75% * dop. podávání do 6měsíců, pečlivé klinické hodnoceníspíše než EMG - Hluboká žilní trombóza (kombinace se steroidy) 2,5-27% - Alergická reakce 3-35% *Mileshkin L. et al. Developmentof Neuropathy in Patients With Myeloma Treated With Thalidomide: Patterns of Occurence and the Role of Electrophysiologic Monitoring, J of Clin Oncol 2006; 24(27): 4507-14

Thalidomid nežádoucí účinky Časté a méně závažné - Ospalost, sedace 6-77% - Závratě, slabost 25-67% - Zácpa 18-86% - Otoky 0-8,3% - Neutropenie 2-26% - Bradykardie 4-19% - U renálního postižení hyperkalemie (v prvních týdnech podávání) x obecně -bezpečný i u renálního selhání* *Fakhouri et al. Brit J Haematol 2004; 125:90-102 Tosi et al Eur J Haematol 2004; 73: 98-103

Thalidomid v ČR Od roku 2002 Thalidomid (Grünenthal) Od roku 2005 Myrin (Lipomed) Režimy s nízkou dávkou thalidomidu 50-100 (200mg) - dostupnost!

Thalidomid v ČR 1) U předléčených nemocných v relapsu/progresi onemocnění, v případě progrese při chemoterapii léčba 2. linie 2) CTD režim, posléze v rámci CMG CTD senior a junior 3) Studie s thalidomidem: a) Primoléčba Ludwigova (CEMSG) studie (ThalDex vs MP) b) Studie Thalidomid vs. Dexametazon v relapsu po ASCT (OPTIMUM) c) Studie EBMT MMVAR (VTD vs TD) 4) Aktivace primoléčby thalidomidem v ČR 2007

Thalidomid zkušenosti TCD pokles paraproteinu během léčby: MIG g/l 50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 PR.. 10 MR.. 6 SD 6 Progrese 2 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 M ě síc Zemanová M. et al. Štrbské pleso 2005, Prostějov 2005, OHD 2006, Dny mladých internistů 2006

Thalidomid zkušenosti 100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% 1st relapse 2nd relapse 1st + 2nd relapse n=57 1.relaps 35 2.relaps 22 Withdrawn for AE SD+PD CR+PR+MR Radocha J, Maisnar V. Nízkodávkovaný talidomid u refrakterního a relabujícího mnohočetného myelomu. Vnitř Lék 2007: 53(2): 129-134

Thalidomid zkušenosti CTD senior: 28-denní cyklus Myrin (thalidomid) 100mg 0-0-1 p.o. denně CFA 50mg p.o. denně Dexametazon 20mg p.o. 1.-4., 15.-18.den CTD junior: 21-denní cyklus Myrin (thalidomid) 200mg p.o. denně CFA 800mg i.v. 1. den cyklu Dexametazon 40mg p.o. 1.-4., 12.-15.den Zemanová M et al. Za Časkou myelomovou skupinu. Režim CTD (cyklofosfamid, thalido mid, dexametazon) v léčbě relabujících a refrakterních forem mnohočetného myelomu. V tisku.

Thalidomid zkušenosti n=85: CTD junior 37 (38%), CTD senior 60 (62%) ORR 68 (80%): CR 7 (8%), PR 42(50%),MR 19 (22%), CTD junior CTD senior CR/VGPR 0% / 7% 2% / 7% PR 52% 48% MR 30% 18% CR + PR + MR CR + PR 89% 59% 75% 55% SD 4% 16% PD 7% 9% - nové protokoly CMG od roku 2007

Thalidomid - závěr Zásadní změna prognózy nemocných překonání chemorezistence Nový nemyelotoxický účinek Dobrá snášenlivost Vhodný i pro předléčené nemocné Účinný i v malých dávkách Přijatelná toxicita Ambulantní podávání

Thalidomid - budoucnost Dostupnost v ČR (+ cena) Hledání ideálního režimu Správná indikace + včasná indikace Opakované podávání + délka podávání Neuropatie prevence či léčba? Extramedulární projevy, hyposekreční relapsy IMiD analoga s redukcí toxicity Méně administrativní zátěže