Klinická hodnocení s náborem pacientů

Podobné dokumenty
Klinická hodnocení s náborem pacientů

Klinická hodnocení s náborem pacientů

Roman Hájek. Jak a a proč se vybírají pacienti do klinických studií, aneb kdo je vhodný kandidát? Lázně Bělohrad

Aktuální stav úhrady léků v ČR v roce 2016

PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ U MNOHOČETNÉHO MYELOMU V ČESKÉ REPUBLICE V ROCE 2011

PŘEHLED PLÁNOVANÝCH KLINICKÝCH STUDIÍ U ETNÉHO MYELOMU V ČESKÉ REPUBLICE V ROCE 2010

AKTIVNÍ KLINICKÉ STUDIE V ČESKÉ REPUBLICE

Klinické studie u amyloidózy a Morbus Waldenström

Léčba MM dle guidelines a na pojišťovnu

Doplněk MM guidelines: Doplněk č. 1 k doporučení z 9/2012 diagnostika a léčba mnohočetného myelomu

Dosavadní zkušenosti s léčbou lenalidomidem v České republice

PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ DOSTUPNÝCH V ČR PRO NEMOCNÉ S MNOHOČETNÝM MYELOMEM. MUDr. Evžen Gregora Lucie Ficeková

Rozdíly mezi novými a klasickými léky u mnohočetného myelomu Luděk Pour IHOK FN Brno

lní dostupnost nových léků. l výsledky MUDr. Evžen Gregora Pacientský seminář Karlova Studánka,

Klinická studie CMG 2008

Pomalidomid první rok léčby v ČR

Nová diagnóza = Studiová indikace. První relaps = Standardní léčba

Maximalizace efektu léčby relapsu lenalidomidem mnohočetného myelomu v reálné klinické praxi

KLINICKÉ STUDIE A JEJICH DOSTUPNOST U MNOHOČETN MYELOMEMU V ČR R V ROCE 2007

Thalidomid v léčbě MM

Nežádoucí účinky nových léků

Nová diagnóza = Studiová indikace. První relaps = Studiová indikace

PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ U MNOHOČETN ETNÉHO MYELOMU. MUDr. Evžen Gregora

Myelom Možnosti léčby relapsu

Velcade První výsledky z IHOK FN Brno. Luděk Pour. Roman Hájek, Marta Krejčí,Andrea Křivanová, Lenka Zahradová, Zdeněk Adam CMG

lní situace s indikací a úhradou v ČR pro rok 2010

CMG KLINICKÉ STUDIE A JEJICH DOSTUPNOST U MNOHOČETN MYELOMEMU V ČR. připravil: MUDr. Evžen Gregora prezentuje: prof. MUDr. Roman Hájek, H NADAČNÍ FOND

Nové léčebné možnosti v léčbě mnohočetného myelomu GROUP. Roman Hájek Lednice

RMG = nutná součást dalšího zlepšování péče o pacienty s MM

MM-EMN-441 a protokol EMN01. Marta Krejčí. Interní hematoonkologická klinika FN Brno

MYELOMU BORTEZOMIBEM. Tomáš. Pika III. Interní klinika LF UP a FN Olomouc V4.0

LÉČBA RELAPSU MNOHOČETNÉHO MYELOMU. MUDr. Miroslava Schützová. 5. vzdělávací seminář pro nemocné s mnohočetným myelomem, jejich rodinu a přátele

Přehled klinických studií u CLL v ČR v roce 2014

Thalidomid analýza 292 pacientů s MM léčených na IHOK FN Brno

CMG LÉČBA RELAPSU, NOVÉ LÉKY, KLINICKÉ STUDIE. MUDr. Miroslava Schützová. Poděbrady 11. září Hemato-onkologické odd. FN Plzeň NADAČNÍ FOND

Česká myelomová skupina

Současná role thalidomidu u MM. Výsledky randomizovaných studií s thalidomidem u seniorů

AKTIVNÍ LÉČEBNÉ PROTOKOLY

Revlimid v léčbě myelomu u nemocných s renální insuficiencí MUDr. Jan Straub

Podpůrná léčba hematologické toxicity u nemocného s mnohočetným myelomem léčeného lenalidomidovým režimem Kazuistika

Nejnovější data z IMW, ASCO a EHA. Doc. MUDr. Jaroslav Bačovský, CSc.

Terapie mnohočetného myelomu poznatky z ASH 2004

Aktuální dostupnost léků v ČR a SR GROUP. Roman Hájek Poděbrady

Souhrn zkušeností s používáním přípravku Revlimid v ČR za rok Statistická analýza 80 pacientů

Klinická studie EMN02/HO95MM amendment protokolu XI.národní workshop

Klinická studie CMG stav příprav. Roman Hájek. Velké Bílovice CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA

CMG CMG. Výroční zpráva CMG za rok Roman Hájek. Mikulov

Velcade. Statistická analýza 27 pacientů

Vliv různých léčivých přípravků u pacientů s mnohočetným myelomem na laboratorní vyšetření

PŘEHLED KLINICKÝCH AKTIVIT

Přínos kontinuální léčby lenalidomidem (Revlimid ) u pacientů s rrmm. Vladimír Maisnar

etného myelomu MUDr.Miroslava Schützov tzová Lednice myelomem,jejich rodinu a přátelep

Edukační materiály. Imnovid (pomalidomid) Informace pro zdravotnické pracovníky. Brožura pokyny pro bezpečné použití přípravku

Velcade - Case report

Výsledky léčby kombinačními režimy s Revlimidem v ČR - trojkombinace. MUDr. Evžen Gregora OKH FNKV, Praha Mikulov 2010

RMG zhodnocení celoroční práce, plán na další období,

NOVÉ PŘÍSTUPY PRVNÍ LINIE V LÉČBĚ

Přehled změn vybraných kapitol

Novinky v diagnostice a léčbě mnohočetného myelomu

Velcade První výsledky z IHOK FN Brno. Luděk Pour CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA

Nové možnosti v terapii PCNSL kazuistika

MAXIMALIZACE EFEKTU LÉČBY BORTEZOMIBEM

Přehled změn vybraných kapitol. Pacientský seminář život smnohočetným myelomem

Vliv způsobu podání bortezomibu na účinnost a bezpečnost léčby pacientů s mnohočetným myelomem. MUDr. P. Pavlíček FN KV a 3.

Aktuální stav klinických studií CMG & EMN CMG 2010, Iva Buchtová

Lenalidomid. Statistická analýza léčeb z českých center / rmgnew.registry.cz. rmgnew.registry.

Hodnocení 494 pacientů studie CMG 2002

Prof. MUDr. Roman Hájek, CSc. Stav a nabídka klinických studií KHO FN Ostrava

Udržovací léčba: zamířeno na anti-vegf léčbu Alan Sandler

Imunomodulační látky a jejich kombinace u mnohočetného myelomu: výhled pro období Roman Hájek

Program konference. XI. workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí. Roční setkání. České myelomové skupiny. Mikulov

Optimální spolupráce mezi okresním hematologem a centrem pro léčbu mnohočetného myelomu

Léčba MM LP Revlimid v ČR - aktuální analýza dat RMG

Léčebné predikce u karcinomu prsu pro rok 2013 chystané novinky

Nabídka klinických studií KHO FN Ostrava

Evropský konsensus pro použití lenalidomidu v RRMM v roce 2011 a léčebné postupy v ČR

Profylaktická a monitorovací opatření při léčbě thalidomidem a Velcade. Luděk Pour CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA

Nová nebo stará antikoagulancia v profylaxi a léčbě TEN u pacientů s MM? Petr Kessler Odd. hematologie a transfuziologie Nemocnice Pelhřimov

Prof. MUDr. Roman Hájek, CSc. Stav a nabídka klinických studií KHO FN Ostrava

Profylaxe tromboembolických komplikací u MM. Petr Kessler Odd. hematologie a transfuziologie Nemocnice Pelhřimov, p.o.

Analýza dat LP Revlimid z registru pacientů v ČR

Léčba LP Revlimid aktuální analýza dat RMG

Nové přístupy v diagnostice a léčbě AL-amyloidózy. Zdeněk Adam, Luděk Pour, interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno

Edukační materiály. Imnovid (pomalidomid) Informace pro zdravotnické pracovníky

Roman Hájek Tomáš Jelínek. Plazmocelulární leukémie (PCL)

v kombinaci s dexamethasonem u dospělých, jejichž onemocnění bylo alespoň jednou v minulosti léčeno.

Program konference XI. workshop mnohočetný myelom a roční setkání České myelomové skupiny Hotel Galant, Mikulov. Program konference

Klinické studie v ČR & monoklonální gamapatie: přehled a plán pro rok

Česká Myelomová Skupina na poli mnohočetného myelomu

Program konference. XIII. workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí. Roční setkání. České myelomové skupiny. Mikulov

CMG zpráva o činnosti za rok 2005 (1)

Biologická léčba karcinomu prsu. Prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc. Onkologická klinika 1.LF UK a TN KOC (NNB+VFN+TN)

Terapie hairy-cell leukémie

Výsledky léčby Waldenströmovy makroglobulinemie na IHOK FN Brno

Prognostický význam amplifikace 1q21 u nemocných s MM

TULUNG - AVASTIN. Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic. Stav registru k datu

TULUNG - AVASTIN. Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic. Stav registru k datu

Současný systém úhrady resp. pseudoúhrady. léčby. MUDr. Jan Straub Pacientský seminář Mikulov

Kasuistika onkologický pacient

Léčba Revlimidem. Základní informace pro nemocné

Transkript:

Klinická hodnocení s náborem pacientů

Dg. Název studie Léčebná ramena MM Panorama 3 Panobinostat, Bortezomib, Dexamethasone AGMT EMN-13 Ixazomib, Thalidomid, Dexamethasone R/R PCYC-1138 Ibrutinib, Pomalidomid, Dexamethasone PCYC-1139 Ibrutinib, Velcade, Dexamethasone EMN11/HO114 Carfilzomib, Pomalidomide, Dexamethasone CA209-602 Nivolumab, Elotuzumab, Pomalidomide, Dexamethasone MT C16021 MLN9708 vs. placebo

Nová diagnóza C16021 - UT Relaps PCYC-1138-CA CLBH589D2222 (Panorama3) PCYC-1139-CA AGMT_MM-1/EMN-13 CA209-602 EMN11/HO114 only for patients of EMN02 study

Randomizované, placebem kontrolované, dvojitě zaslepené klinické hodnocení fáze 3 hodnotící udržovací léčbu perorálním Ixazomibem po úvodní léčbě u pacientů s nově diagnostikovaným mnohočetným myelomem neléčeným transplantací kmenových buněk. Benefit pro pacienta: stravenky Frekvence návštěv: první 2 měsíce týdně, pak měsíčně

ukončená úvodní linie léčby (6 12 měsíců) s dokumentovanou odpovědí PR, VGPR, CR alespoň po dobu dvou cyklů nemožnost podstoupit ASCT ECOG 0-2 relaps/refrakterní MM předchozí ASCT RT během posledních 14 dní před podáním první dávky hodnoceného přípravku dg. Waldenströmovy makroglobulinémie, POEMS

Screening Randomizace do 60 dní od poslední dávky v úvodní terapii Ramena (26 cyklů nebo do PD či netolerovatel né toxicity) Rameno A: MLN9708 MLN9708/Placebo 3.0 mg, od 5. cyklu možno 4 mg Rameno B: Placebo Follow-up

Randomizované, multicentrické klinické hodnocení přípravku ibrutinib v kombinaci s pomalidomidem a dexamethazonem u pacientů s relabujícím/refrakterním mnohočetným myelomem. Benefit pro pacienta: doprava pomocí taxislužby Frekvence návštěv: týdně

relabující MM refrakterní MM nejméně 2 předchozí linie léčby MM včetně LEN a buď léčba s Bortezomibem nebo CFZ PD na léčbě nebo do 60 dní od ukončení léčby ECOG max. 2 primárně refrakterní onemocnění předchozí léčba Pomalidomidem (vyjma ramene C), BTK inhibitory syndrom POEM periferní neuropatie 2 a vyšší grade signifikantní GIT onemocnění

Screening Enrolment Do progrese Ibrutinib, Pomalidomid, Dexametazon Follow-up

Multicentrické, randomizované, otevřené klinické hodnocení fáze II pro posouzení bezpečnosti a účinnosti tří různých dávkovacích schémat perorálního panobinostatu v kombinaci se subkutánním bortezomibem a perorálním dexamethasonem u pacientů s relabovaným nebo relabovaným/refrakterním mnohočetným myelomem po předchozí imunomodulační léčbě. Benefit pro pacienta: doprava pomocí taxislužby Frekvence návštěv: 1-2 x týdně, později co 14 dnů

relabovaný a refrakterní MM nebo relabovaný MM předchozí 1 max. 3 linie léčby měřitelné onemocnění ECOG 2 a méně primárně refrakterní onemocnění toxicity 2 a vyšší dle CTCAE periferní neuropatie gradu 2 a vyšší průjem gradu 2 a vyšší gastrointestinální dysfunkce

Screening Randomizace 1:1:1 3 ramena lišící se dávkou Panobinostatu Rameno A,B,C: Panobinostat, Bortezomib, Dexametazon liší se dávka Panobinostatu a Dexametazonu Follow-up

Otevřené klinické hodnocení ibrutinibu v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem u pacientů s relabujícím nebo relabujícím a refrakterním mnohočetným myelomem. Benefit pro pacienta: stravenky Frekvence návštěv: týdně

relaps nebo relaps a refrakterní mnohočetný myelom 1-3 linie léčby, s PD na poslední linii léčby měřitelné onemocnění ECOG 2 a méně primárně refrakterní onemocnění POEMS syndrom dřívější užívání inhibitorů BTK refrakterní nebo bez odpovědi na předchozí léčbu PI malignita kratší než 3 roky

Screening Enrolment Do progrese Ibrutinib, Velcade (max. 12 cyklů), Dexametazon - 21 denní cykly, od 9. cyklu 42 denní cykly, od 13. cyklu 28 denní cyklus Follow-up

Ixazomib v kombinaci s thalidomidem dexametazonem u pacientů s relabujícím a/nebo refrakterním mnohočetným myelomem. Benefit pro pacienta: akademická studie Frekvence návštěv: každé 2 týdny

relabující nebo refrakterní MM alespoň 1 předchozí linie léčby MM GFR nad 15 ml/min ECOG max. 2 předchozí léčba bortezomibem nebo thalidomidem během posledních 3 měsíců před RND primárně refrakterní nebo relabující během méně jak 6 týdnů po ukončení léčby PI nebo thalidomidem předchozí léčba Ixazomibem neuropatie 3 a vyšší

Screening Randomizace není 8 cyklů / 28 dní Ixazomib, Thalidomid, Dexametazon Udržovací fáze Ixazomib (při odpovědi menší, rovno SD po 4 cyklech nebo PD = follow-up) Follow-up

Otevřená, randomizovaná studie fáze 3 hodnotící kombinace nivolumabu, elotuzumabu, pomalidomidu a dexametazonu u relabovaného a refrakterního mnohočetného myelomu. Benefit pro pacienta: náhrady cestovného Frekvence návštěv: týdně KLINIKA HEMATOONKOLOGIE

dvojitě refrakterní nebo relabovaný a refrakterní MM nejméně 2 předchozí linie léčby MM, které zahrnovaly alespoň 2 následující cykly IMIDu a PI refrakterní na poslední linii léčby měřitelné onemocnění primárně refrakterní onemocnění solitární kostní nebo extramedulární plazmocytom jako jedinou známkou plazmocelulární dyskrázie syndrom POEM předchozí léčba nivolumabem, pomalidomidem, elotuzumabem NYHA III, IV KLINIKA HEMATOONKOLOGIE

Screening Randomizace Ramena (do PD) Rameno A: Pomalidomid, Dexametazon, Nivolumab Rameno B: Pomalidomid, Dexametazon při PD lze přejít do ramena C Rameno C: Pomalidomid, Dexametazon, Nivolumab, Elotuzumab Follow-up KLINIKA HEMATOONKOLOGIE

Indukční a konsolidační léčba pomalidomidem kombinovaným s carfilzomibem a dexamethasonem, s následnou udržovací léčbou pomalidomidem nebo pomalidomidem v kombinaci s dexamethasonem pro pacienty s mnohočetným myelomem progredující po první linii léčby lenalidomidem a bortezomibem. Benefit pro pacienta: bez náhrad Frekvence návštěv: týdně, následně dle protokolu KLINIKA HEMATOONKOLOGIE

účast pacienta v předchozí studii EMN02 měřitelné onemocnění ECOG do 2 periferní neuropatie ne větší grade 2 jiná myelomová léčba než studie EMN02 EF LV více jak 40 % pozitivní kardiologická anamnéza NYHA III, IV KLINIKA HEMATOONKOLOGIE

Screening Registrace Indukce: Carfilzomib, Dexametazon, Pomalidomide Transplantace pokud nebyla v předchozí stuii EMN02 Konzolidace: Carfilzomib, Dexametazon, Pomalidomid Udržovací léčba s Pomalidomidem vs. Pomalidomid, Dexametazon Follow-up KLINIKA HEMATOONKOLOGIE

Děkuji za pozornost