Léčba neuropatické bolesti: současný stav a perspektivy Josef Bednařík Neurologická klinika LFMU a FN Brno
Nociceptivní bolest Nociceptivní bolest je adekvátní fyziologickou odpovědí na bolestivé stimuly Bolest Ascendentní vstup Spinotalamický trakt Trauma Descendentní modulace Zadní roh Ganglion dorzálních kořenů Periferní nerv Vzniká při poškození tkání, které vede k dráždění normálně fungujících nociceptivních receptorů a aferentní dráhy bolesti. Typickými příklady jsou zánět a trauma Periferní nociceptory
Neuropatická bolest Neuropatická bolest Bolest je vyvolaná primární lézí či dysfunkcí nervového systému Periferní neuropatická bolest: Léze či dysfunkce periferního nervového systému Centrální neuropatická bolest (neurogenní): Léze či dysfunkce centrálního nervového systému
Epidemiologie neuropatické bolesti Prevalence neuropatické bolesti se odhaduje na 6-86 % populace (UK, Německo, N mecko, Francie, Španělsko) 15-25 % diabetiků má bolestivou DPN U 25-50 50 % patientů > 50 let s herpes zoster se rozvine PHN ( 3( měsíce po zhojení kožní erupce) Až 20 % po mastektomii má post-maste mastektomickou bolest 1/3 pacientů s karcinomem mám neuropatickou bolest (samostatnou či i v kombinaci s nociceptivní bolestí) 7 % patientů s bolestí v kříži k i můžm ůže e mít m t současn asně neuropatickou bolest
Diagnostika neuropatické bolesti Neuropatická bolest je podmíněna na lézí tzv. tenkých nervových vláken ( small( fibers = tenká myelinizovaná a nemyelinizovaná vlákna < 7 μm) Typ Aδ A (kolem 20 m/s): chlad, bolest Typ C (<2( 2 m/s): teplo, bolest Autonomní vlákna jsou myelinizovaná (1,5-4 μm) ) nebo nemyelinizovaná (postganglionární)
Diagnostika neuropatické bolesti Lze diagnostikovat neuropatickou bolest na základě anamnézy? ANO
Diagnostika neuropatické bolesti Neuropatická bolest je: spontánní i vyvolaná (allodynie, hyperalgézie, hyperpatie) subj. charakteristika: pálivá ( burning feet ), bolestivý chlad, pocit elektrických výbojů, brnění, mravenčení, tupost, svědění většinou ne self-limited, ale chronická, stálá nebo paroxysmální distribuce může odpovídat inervaci negativní senzitivní symptomy (zejména algické a termické čití!) bolest typicky v distribuci přítomné hypestézie či anestézie doprovázená autonomními symptomy obvykle (i když ne vždy) je detekovatelná příčinná léze (např. herpes zoster, CMP, operace, úraz apod.)
Diagnostika neuropatické bolesti Bouhassira et al.: Pain 2005 Dotazník neuropatické bolesti DN4 10-bodová varianta: cut/off >4 body 7-bodová varianta: >3 body
Lacomis: Muscle @ Nerve 2002: Senzitivní neuropatie tenkých vláken ( Small( Small-fiber neuropathy ) je senzitivní neuropatie manifestující se pozitivními senzitivními symptomy, spolu s abnormáln lními nálezy alespoň v jednom z následujn sledujících ch testů: Neurologické vyšet etření Specializované elektrodiagnostické testy Histopatologické testy Diagnóza je: Diagnostika neuropatické bolesti Možná (jedna komponenta) Pravděpodobn podobná (dvě komponenty) Jistá (tři komponenty)
Diagnostika neuropatické bolesti Postižen ení tenkých somatických vláken: Stanovení termické citlivosti u lůžl ůžka pacienta: NeuroQuick TipTherm
Diagnostika neuropatické bolesti: Elektrodiagnostika Termický kvantitativní senzitivní test (t-qst): Sensitivita 60-85 % Různé algoritmy Metody reakčního času Metody konstantního stimulu Jde o psychofyzikáln lní metodu se subjektivní komponentou
Diagnostika neuropatické bolesti Postižen ení tenkých somatických vláken: Contact-heat evoked potentials (CHEPS) systém Pathway (Medoc)
Diagnostika neuropatické bolesti Postižen ení tenkých somatických vláken: Stanovení algického prahu: p-qst p algometry, algesiometry Jeho zjednodušen ené varianty: Neuro-pins
Diagnostika neuropatické bolesti: Kožní biopsie Metoda puchýře Punkční biopsie
Diagnostika neuropatické bolesti: Kožní biopsie Nepřímá imunofluorescence Imunohistochemie
Kožní biopsie: nepřímá imunofluorescence Stratum corneum Epidermis Dermis
Klinické symptomy ( symptoms( and signs ) syndromu neuropatické bolesti Spontánní bolest (pálivá) Nebolestivý podnět Vyvolaná bolest Bolestivý podnět Stálá (chronická) Paroxysmální Allodynie Hyperalgézie Mechanická (statická) Mechanická (dynamická) Vyvolaná chladem (teplem)
Rozvoj neuropatické bolesti Syndrom Neuropatická bolest Symptomy Spontánní bolest Evokovaná bolest Patofyziologie Mechanismy Etiologie Metabolická Ischemie Hereditární Komprese Trauma Toxická Infekční Autoimunitní Poškození nervového systému
Vztah mezi symptomy a mechanismy neuropatické bolesti Mechanismus 1 Mechanismus 2 Mechanismus 3 Symptom 1 Symptom 2 Symptom 3 Mechanismus 1 Mechanismus 2 Symptom 1 Mechanismus 3 Symptom 1 Mechanismus 1 Symptom 2 Symptom 3
Neuropatická bolest obecné mechanismy Obecné mechanismy neuropatické bolesti Normáln lní funkce nervového systému Strukturáln lní integrita Membránov nová excitabilita Synaptická transmise V rovnováze Okruhy Tok signálů Konektivita Excitace a inhibice Abnormáln lní funkce nervového systému neuropatická bolest neuronáln lní ztráta, ta, axonáln lní postižen ení, sprouting Blok vedení či i spontánn nní výboje Porucha transmise či i zesílen lení Porucha rovnovány ny
Patogenetické mechanismy neuropatické bolesti - periferní Periferní senzitizace Hyperexcitabilita (ektopické výboje) Centráln lní senzitizace Synaptická reorganizace Denervační hypersenzitivita Wind-up Ztráta ta inhibiční kontroly
Perifern ferní sensitizace NGF Primární aferentní nervová vlákna Neurony zadních rohů NGF NGF Uvolnění neuropeptidů NGF Neškodný podnět Vnímání bolesti
Zvýšená exprese Na + kanálů Hyperexcitabilita a ektopické výboje Poškozená nervová vlákna zvýšeně exprimují Na + kanály Primární excitační afferentní nervová vlákna Zesílená frekvence převáděných vzruchů
Pacemaker potenciály Zvýšená synaptická účinnost Ztráta inhibice Bolest Epilepsie Movement disorders Poruchy nálady: anxieta, mánie Poruchy spánku Hyperexcitabilita
Patogenetické mechanismy neuropatické bolesti - centráln lní Periferní senzitizace Hyperexcitabilita (ektopické výboje) Centráln lní senzitizace Synaptická reorganizace Denervační hypersenzitivita Wind-up Ztráta ta inhibiční kontroly
Komorbidity u periferní neuropatické bolesti porucha spánku ztráta energie ospalost potíže s koncentrací deprese anxieta špatná chuť k jídlu 0 10 20 30 40 50 60 70 % pacientů se středními až velmi těžkými projevy (=126)
Vzájemný vztah mezi bolestí, poruchami spánku a úzkostí/depresí Bolest Funkční poškození Úzkost & Deprese Poruchy spánku
Farmakoterapie neuropatické bolesti Na rozdíl l od nociceptivní bolesti jsou základem z farmakoterapie neuropatické bolesti tzv. adjuvantní (atypická) ) analgetika (koanalgetika( koanalgetika). Velmi často jsou tyto léky l používan vané současn asně jako antiepileptika! Méně než polovina nemocných s neuropatickou bolestí dosáhne signifikantní úlevy při p i současn asné farmakoterapii!
Mechanismy účinků léků ovlivňuj ujících ch bolest Blokáda sodíkových kanálů: redukce akčních potenciálů (např. karbamazepin, hydantoináty) Synaptické blokátory: blokují transmisi Analoga inhibičních transmiterů (valproát) Synaptické modulátory: snižují excesivní transmisi (α2-δ agonisté Ca2+ kanálů)
Mechanismy účinků léků ovlivňuj ujících ch bolest Lék Karbamazepin, hydantoináty Oxkarbazepin Lamotrigin Topiramát Lidokain (lokálně) Tetrahydrocannabinol Valproát Dextromethorfan, memantin Převažující mechanismus Blokáda napěťověřízených Na+ kanálů Blokáda napěťověřízených Na+ a Ca2+ kanálů Presynaptická inhibice napěťověřízených Na+ kanálů a snížené uvolňování presynaptických transmiterů Blokáda napěťověřízených Na+ kanálů a inhibice uvolňování glutamátu (přes AMPA/kainátové receptory) Blokáda periferních Na+ kanálů a tím ektopických výbojů Agonista CB1 a CB2 subtypů kanabinoidních receptorů Zvýšení hladiny GABA v mozku a potenciace GABAmediovaných odpovědí Antagonista NMDA receptorů
Mechanismy účinků léků ovlivňuj ujících ch bolest Lék TCA: Amitriptylin, Imipramin, Desipramin Nortriptylin SNRI: Duloxetin, Venlafaxin Kapsaicin (lokálně) Oxykodon Tramadol Gabapentin, Pregabalin Převažující mechanismus Vybalancovaná inhibice zpětného vychytávání monoaminů Inhibice zpětného vychytávání zejména noradrenalinu Inhibice zpětného vychytávání serotoninu/ noradrenalinu Depolarizace nervové membrány přes vaniloidní receptor 1, zpočátku stimuluje, poté blokuje nervová vlákna Agonista µ-opioidních receptorů Agonista µ-opioidních receptorů a inhibitor zpětného vychytávání monoaminů Vazba na α 2δ podjednotku presynaptických napěťově řízených Ca2+ kanálů se sníženým uvolněním presynaptických transmiterů
Pregabalin Gabapentin Iontové kanály Brzda Lamotrigin??? Karbamazepin Oxkarbazepin Hydantoináty Topiramát Lidocain
α2-δ agonisté: pregabalin a gabapentin Synaptické modulátory redukují excesivní pain-related,, ale ne normáln lní aktivitu; redukují uvolnění mediátor torů,, jako substance P, glutamát aj. Vazebná místa jsou jak v míšm íše e (zadní rohy míšm íšní) ) tak i mozku (hipokampus, amygdala, hypotalamus, corpora mamilaria)
α2-δ agonisté: pregabalin a gabapentin Epilepsie Centrální neuropatická bolest α2-δ Periferní neuropatická bolest Fibromyalgie Generaliz. úzkostná porucha
Attal N, Cruccu G, Haanpää M, Hansson P, Jensen TS, Nurmikko T, Sampaio C, Sindrup S, Wiffen P. EFNS guidelines on pharmacological treatment of neuropathic pain. Eur J Neurol 2006; 13: 1153-69. Závěry a doporučení nejsou v plném souladu s dosavadní klinickou praxí a většinou dosud respektovaných doporučení. Základem byla analýza studií nejvyšší úrovně kvality třídy I (randomizované a kontrolované) a II (kontrolované), tříděných podle etiologie neuropatické bolesti. Na základě vyhodnocení úrovně průkazu (dle doporučených standardů EFNS), ale rovněž profilu nežádoucích účinků a bezpečnostních rizik dlouhodobého podávání těchto léků byla u každé klinické skupiny formulována doporučení, diferencovaná na léčbu 1. volby a 2.-3. volby.
EFNS Guidelines 2006 Klinický syndrom Doporučená léčba neuropatické bolesti 1. volba 2./3. volba Bolestivá polyneuropatie Postherpetická neuralgie Neuralgie trigeminu Centrální bolest Gabapentin/Pregabalin TCA Gabapentin/Pregabalin Lidokain lokálně TCA Oxkarbazepin Karbamazepin Amitriptylin Gabapentin/Pregabalin Opioidy SNRI Lamotrigin Kapsaicin Opioidy Valproát Chirurgická léčba Kanabinoidy Lamotrigin Opioidy Průkaz efektu třídy A: randomizované kontrolované studie
Bolestivé polyneuropatie preskripční limit VZP Pregabalin předepisuje neurolog u neuropatické bolesti u pacientů,, u kterých nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi di (tj.nedošlo ke zmírn rnění bolesti alespoň o 50 % dle VAS) po nejméně 6 týdnů trvající léčbě léky první volby (amitriptylin,, karbamazepin, gabapentin). Kontrola účinnosti léčby l pregabalinem je provedena nejpozději ji po 6 týdnech; pokud nedošlo k dostatečné terapeutické odpovědi, di, není léčba dále d indikována. na.
Bolestivé polyneuropatie preskripční limit VZP Duloxetin předepisuje neurolog k léčbě diabetické neuropatické bolesti u pacientů,, kteří neměli dostatečnou terapeutickou odpověď (nedošlo ke zmírn rnění bolesti alespoň o 50 % dle VAS) nebo netolerovali léky první volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola účinnosti léčby l duloxetinem v této to indikaci je provedena nejpozději ji po 6 týdnech a pokud nedošlo k dostatečné terapeutické odpovědi, di, není léčba dále d indikována. na.
EFNS Guidelines 2006 Klinický syndrom neuropatické bolesti Bolestivá polyneuropatie Postherpetická neuralgie Neuralgie trigeminu Centrální bolest Doporučená léčba 1. volba 2./3. volba Gabapentin/Pregabalin TCA Gabapentin/Pregabalin Lidokain lokálně TCA Oxkarbazepin Karbamazepin Amitriptylin Gabapentin/Pregabalin Opioidy SNRI Lamotrigin Kapsaicin Opioidy Valproát Chirurgická léčba (baclofen, lamotrigin C) Kanabinoidy Lamotrigin Opioidy Průkaz efektu třídy A: randomizované kontrolované studie