Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek

Podobné dokumenty
OPVK CZ.1.07/2.2.00/

Spektra 1 H NMR. Velmi zjednodušeně! Bohumil Dolenský

SPEKTROSKOPIE NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÉ REZONANCE

NMR spektroskopie rádiové frekvence jádra spinovou rezonancí jader spinový moment lichý počet

Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek

12.NMR spektrometrie při analýze roztoků

ZÁKLADY SPEKTROMETRIE NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÉ REZONANCE

Metody spektrální. Metody molekulové spektroskopie NMR. Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti

Strukturní analýza. NMR spektroskopie

Techniky měření a interpretace NMR spekter. Bohumil Dolenský VŠCHT Praha místnost A28 linka 4110

NMR spektroskopie Instrumentální a strukturní analýza

Postup při interpretaci NMR spekter neznámého vzorku

Nukleární magnetická rezonance (NMR)

spinový rotační moment (moment hybnosti) kvantové číslo jaderného spinu I pro NMR - jádra s I 0

Techniky měření a interpretace NMR spekter

Program. Materiály ke studiu NMR. Data, Soubory. Seminář z Analytické chemie B. \\PYR\SCRATCH\

NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÁ REZONANCE

Diskutujte, jak široký bude pás spojený s fosforescencí versus fluorescencí. Udělejte odhad v cm -1.

NMR spektroskopie. Úvod

LEKCE 1b. Základní parametry 1 H NMR spekter. Symetrie v NMR spektrech: homotopické, enantiotopické, diastereotopické protony (skupiny)*

doc. Ing. Richard Hrabal, CSc. Ing. Hana Dvořáková, CSc. RNDr. Jan Lang, PhD. Číslo dveří A 42, telefon 3805,

NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÁ REZONANČNÍ SPEKTROMETRIE

Přednášky z lékařské biofyziky Biofyzikální ústav Lékařské fakulty Masarykovy univerzity, Brno

Nukleární magnetická rezonance (NMR)

Spektrální metody NMR I. opakování

Od kvantové mechaniky k chemii

Nukleární Overhauserův efekt (NOE)

LEKCE 2b. NMR a chiralita, posunová činidla. Interpretace 13 C NMR spekter

Skoro každý prvek má nějaký stabilní isotop s nenulovým spinem. (Výjimky: Ar, Tc, Ce, Pm)

Elektromagnetické záření. lineárně polarizované záření. Cirkulárně polarizované záření

SPEKTRÁLNÍ METODY. Ing. David MILDE, Ph.D. Katedra analytické chemie Tel.: ; (c) David MILDE,

Základy Mössbauerovy spektroskopie. Libor Machala

Náboj a hmotnost elektronu

Využití NMR spektroskopie pro studium biomakromolekul RCSB PDB

LEKCE 2a. Interpretace 13 C NMR spekter. NMR a chiralita, posunová činidla. Zpracování, výpočet a databáze NMR spekter (ACD/Labs, Topspin, Mnova)

Chemický posun v uhlíkových NMR spektrech

10A1_IR spektroskopie

Úvod Základy Fyzika MRI. Magnetická rezonance. J. Kybic, J. Hornak 1, M. Bock, J. Hozman, P.Doubek. 1

Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek

O Minimální počet valencí potřebných ke spojení vícevazných atomů = (24 C + 3 O + 7 N 1) * 2 = 66 valencí

Měření a interpretace NMR spekter

Nukleární magnetická rezonanční spektrometrie

Dynamické procesy & Pokročilé aplikace NMR. chemická výměna, translační difuze, gradientní pulsy, potlačení rozpouštědla, NMR proteinů

jádro a elektronový obal jádro nukleony obal elektrony, pro chemii významné valenční elektrony

Seminář NMR. Mgr. Zdeněk Moravec, Ph.D.; Ústav chemie, PřF MU,

ZÁKLADNÍ EXPERIMENTÁLNÍ

Rozměr a složení atomových jader

Symetrie v NMR spektrech: homotopické, enantiotopické, diastereotopické protony (skupiny)*

Hamiltonián popisující atom vodíku ve vnějším magnetickém poli:

Základní parametry 1 H NMR spekter

Nukleární Overhauserův efekt (NOE)

Laboratoř NMR Strukturní analýza a 2D NMR spektra

Středoškolská odborná činnost 2005/2006

Kapitoly z fyzikální chemie KFC/KFCH. VII. Spektroskopie a fotochemie

2. Atomové jádro a jeho stabilita

Fyzika IV. 1) orbitální magnetický moment (... moment proudové smyčky) gyromagnetický poměr: kvantování: Bohrův magneton: 2) spinový magnetický moment

Metody pro studium pevných látek

PROČ TATO PŘEDNÁŠKA? KDO JSEM?

Náboj a hmotnost elektronu

Využití magneticko-rezonanční tomografie v měřicí technice. Ing. Jan Mikulka, Ph.D. Ing. Petr Marcoň

Látkové množství. 6, atomů C. Přípravný kurz Chemie 07. n = N. Doporučená literatura. Látkové množství n. Avogadrova konstanta N A

Základní parametry 1 H NMR spekter

ATOMOVÁ SPEKTROMETRIE

Přednáška IX: Elektronová spektroskopie II.

Měření a interpretace NMR spekter

INSTRUMENTÁLNÍ METODY

NMR spektroskopie vysokého rozlišení v kapalné a pevné fázi spinový hamiltonián, typy interakcí, projevy ve spektrech

Úvod do spektrálních metod pro analýzu léčiv

Techniky přenosu polarizace cross -polarizace a spinová difuse

LEKCE 7. Interpretace 13 C NMR spekter. Využití 2D experimentů. Zpracování, výpočet a databáze NMR spekter (ACD/Labs, Topspin, Mnova) ppm

Měření a interpretace NMR spekter

Magnetická rezonance

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti LC-NMR 1. Jan Sýkora

Úvod do moderní fyziky. lekce 3 stavba a struktura atomu

Metody pro studium pevných látek

ABSORPČNÍ A EMISNÍ SPEKTRÁLNÍ METODY

Naše NMR spektrometry

Emise vyvolaná působením fotonů nebo částic

LEPTONY. Elektrony a pozitrony a elektronová neutrina. Miony a mionová neutrina. Lepton τ a neutrino τ

02 Nevazebné interakce

Chemická výměna. K ex K B

NMR SPEKTROSKOPIE PRO CHEMIKY

Laserová technika prosince Katedra fyzikální elektroniky.

Magnetická rezonance. Biofyzikální ústav LF MU. Projekt FRVŠ 911/2013

Kvantová informatika pro komunikace v budoucnosti

doc. Ing. Richard Hrabal, CSc. Ing. Hana Dvořáková, CSc. doc. RNDr. Jan Lang, PhD. Ing. Jan Prchal, Ph.D.

Stavba atomů a molekul

doc. Ing. Richard Hrabal, CSc.

PRAKTIKUM IV. Oddělení fyzikálních praktik při Kabinetu výuky obecné fyziky MFF UK

Optické spektroskopie 1 LS 2014/15

Fyzika IV Dynamika jader v molekulách

Světlo x elmag. záření. základní principy

LABORATOŘ OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE (111) Použití GC-MS spektrometrie

- Rayleighův rozptyl turbidimetrie, nefelometrie - Ramanův rozptyl. - fluorescence - fosforescence

Elektronový obal atomu

LEKCE 3b. Využití 2D experimentů k přiřazení složitější molekuly. Zpracování, výpočet a databáze NMR spekter (ACD/Labs, Topspin, Mnova) ppm

Seznam otázek pro zkoušku z biofyziky oboru lékařství pro školní rok

SBÍRKA ŘEŠENÝCH FYZIKÁLNÍCH ÚLOH

ATOMOVÉ JÁDRO. Nucleus Složení: Proton. Neutron 1 0 n částice bez náboje Proton + neutron = NUKLEON PROTONOVÉ číslo: celkový počet nukleonů v jádře

Transkript:

Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek Garant předmětu: doc. Ing. Bohumil Dolenský, Ph.D. A28, linka 40, dolenskb@vscht.cz Nukleární Magnetická Rezonance I. Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.7/3..00/33253

Nukleární Magnetická Rezonance

Nukleární Magnetická Rezonance Nedestruktivní metoda vyžadující obvykle několik mg látky. Pro vysoce citlivé přístroje zlomky µg látky. Umožňuje měření v plynné, kapalné i pevné fázi. NMR je téměř nejsilnějším analytickým nástrojem k řešení struktury organických a bioorganických látek. Umožňuje stanovit kovalentní, sekundární, terciární i kvartérní strukturu. Umožňuje studovat interakce molekul i biomolekul. V následujícím textu je zahrnuta řada zjednodušení a aproximací.

Nukleární Magnetická Rezonance Nukleární ( jaderná ) Využívá vlastností jader majících nenulový jaderný spin, I 0. Isotopy mající nulový jaderný spin nelze měřit (tzv. NMR inaktivní jádra). Magnetická Vyžaduje silné magnetické pole ( v součastnosti -24 Tesla; magnetické pole Země je ca. 45 µt ) Resonance resonanční podmínka ( Larmorova frekvence ) Absorbce elektromagnetického záření o frekvenci 0 6 až 0 0 z odnota je přímo úměrná síle použitého magnetickém pole. ( 0 až 3.0 7 nm, 4.0-7 až 4.0-3 kj/mol )

Nukleární ( jaderná ) Je-li spinové kvantovéčíslo jádra nenulové, I > 0, pak lze tyto jádra studovat pomocí NMR. Spinové kvantové číslo jádra ( I ) = jaderný spin = spin Spin je kvantově mechanická vlastnost mnoha fundamentálních částic. Spinem se nazývá neboť se jedná o typ momentu hybnosti a platí pro něj vztahy týkající se momentu hybnosti. Jádra s nenulovým jaderným spinem mají nenulový magnetický moment µ h = 6,626 068 96 (33). 0-34 J.s Planckova konstanta γ = gyromagnetický poměr ( vlastnost jádra )

Rezonance PŘÍKLAD PRO PROTON I = ½ B o µ ω ω µ E β E α Přímá úměra síle magnetického pole i gyromagnetickému poměru. E = E β - E α = γћ B o [J] E = hν ћ = h / 2π ω = γ B o / 2π = ν ω - resonanční frekvence [ rad. s - ] LARMOROVA REKVENCE Při stejné orientaci vektorů magnetického pole a magnetického momentu je energie nižší. ν - resonanční frekvence [ s - = z ]

Měřitelná jádra ( isotopy ) omezíme se na základy NMR a 3 C NMR spekter

Měřitelná jádra ( isotopy ) Je-li hmotnostní i protonové číslo jádra sudé je jaderný spin nulový. 2 6C 6 8O 32 6 S Je-li hmotnostní číslo liché je Jaderný spin poločíselný. 3 3 6C 9 9 5 7N 3 5P Je-li hmotnostní číslo sudé a protonové číslo liché je spin celočíselný. 2 4 7 N

Varian Mercury Plus 300 Mz 7,05 Tesla R2D2 type ;-)

Bod varu dusíku -95,795 C (77,355 K) Bod varu helia -268,928 C ( 4,222 K)

Varian Mercury Plus 300 Mz 7,05 Tesla

23,5 Tesla,76 Tesla JEOL 500 Mz ÚAC VŠCT Praha 523000 000-krát silnější pole než magnetické pole Země

Stolní NMR přístroje s permanentními magnety (Benchtop NMR) NMReady 60P,4 Tesla, Tesla,9 Tesla PicoSpin 80 Larmor frequency Nucleus 82 Mz (,9 T) Resolution 20 ppb Magnet type PERMANENT Capillary 40 µl Weight 9,5 kg Dimensions 43 x 35 x 25 cm

Varian A-60 vs. NMReady-60

Achievement of 020 Mz NMR (24.0 T) Journal of Magnetic Resonance, 205; 256: 30. DOI: 0.06/j.jmr.205.04.009 Výška 5 m Váha 5 tun

Základní informace z NMR spektra Počet signálů Intenzita signálů Chemický posun signálů Multiplicita signálů Přímá souvislost s molekulovou strukturou studované látky

Základní informace z NMR spektra čisté látky Počet signálů odpovídá počtu chemicky neekvivalentních jader v molekule ( omezíme na spektra látek při vyšší teplotě ) Intenzita signálů vypovídá o množství daných jader v molekule ( omezíme na spektra měřená za obvyklých servisních podmínek ) Chemický posun signálů vypovídá o chemickém okolí jader daného signálu ( omezíme na běžná jádra a běžné organické látky ) Multiplicita signálů vypovídá o přítomnosti jader s nenulovým magnetickým spinem (v molekule) ( omezíme na jádra s I = ½, a na spektra prvního řádu )

Počet signálů v NMR spektru Počet signálů v NMR spektru čisté látky odpovídá počtu chemicky neekvivalentních jader, tedy jader s různým chemickým okolím. Cl O NMR 3 3 3 C NMR 4 6 3 9 NMR 3 2 Chemicky ekvivalentní (neboli omotopní) jádra jsou taková, která jsou v důsledku symetrie nerozlišitelná, mají stejné chemické okolí. Počet signálů vypovídá o symetrii molekuly studované látky

Počet signálů v NMR spektru Chemicky ekvivalentní ( neboli omotopní ) jádra jsou taková, která jsou v důsledku symetrie nerozlišitelná, mají stejné chemické okolí. Pro chemicky ekvivalentní jádra platí substituční test : Záměnou jednoho za X vzniká stejná látka jako záměnou druhého za X. X X 2 signály v NMR 4 signály v 3 C NMR X X

Počet signálů v NMR spektru Za chemicky ekvivalentní lze považovat i jádra, která jsou ekvivalentní v důsledku rychlé rotace skupiny nebo jiné rychlé chemické výměny. Cl Měření NMR spektra trvá ca. 0 - až 0 s Pro rychlé procesy je pozorována jejich průměrná hodnota. Methyl se otočí mnohotisíckrát za sekundu. Vodíky methylu jsou ekvivalentní. Cl Cl Byla-li by rotace velmi pomalá, vodíky by byly neekvivalentní. Obecně jsou rotace kolem jednoduché vazby rychlé a vedou k ekvivalenci jader rotujících skupin. Pokud nejsou neekvivaletní z jiného důvodu!!!

Počet signálů v NMR spektru Uvažujte volnou rychlou rotaci kolem jednoduchých vazeb. C 3 O O 3 C O C 2 C 3 O 3 C C 3 3 C C 3 : 3 C: 2 2 3 4 2 2 3 3 C O N 3 C O S C 3 O O : 3 C: 4 5 5 5

Počet signálů v NMR spektru NMR není chiroptickou metodou!!!!! Standardním měřením nelze rozlišit enantiomery. Chiralita má však zásadní dopad na NMR spektra. substituční test Cl substituční test X X X X Cl Cl Enantiomery jsou nerozlišitelné vodíky jsou ekvivalentní jeden signál v NMR Enantiotopní jádra Diastereomery jsou rozlišitelné vodíky jsou neekvivalentní dva signály v NMR Diastereotopní jádra

Rezonanční frekvence signálů v NMR spektru (C 3 ) 3 Si Rezonanční frekvence tetramethylsilanu ( TMS, standard pro, 3 C i 29 Si NMR ) B 0 [ T ] Tesla jádra [ Mz ] 3 C jádra [ Mz ] 29 Si jádra [ Mz ],4 60,0 5,,9 7,05 300, 75,5 59,6 9,4 400, 00,6 79,5,75 500, 25,8 99,4 4, 600, 50,9 9,2 8,8 800, 20,2 59,0 23,5 000, 25,5 98,7 Silnější magnetické pole = vyšší rezonanční frekvence Na každém přístroji absorbují stejná jádra při jiné frekvenci Pro přenositelnost nutno využít referenční látky (standardu)

Chemický posun signálů v NMR spektru Chemický posun signálu δ je bezrozměrné číslo, tj. nezávislé na síle použitého magnetického pole. Vzhledem k jeho obvyklé velikosti 0-6 až 0-4 udáváme jeho hodnotu v ppm. chemický posun signálu x faktor pro přepočet na ppm resonanční frekvence signálu x resonanční frekvence signálu referenční látky (standardu) blízká s tzv. pracovní frekvencí přístroje

NMR,96 5,69 6,26 C 3 2,2 COO ppm 3 C NMR 27,9 7,9 C 3 36, COO 73,5 ppm

Chemický posun signálů v NMR spektru odnota chemického posunu odráží chemické okolí atomů (stínění). Z rozsáhlých tabulek těchto hodnot lze usuzovat na možné strukturní fragmenty neznámé látky, nebo odhadnout (predikce) chemické posuny pro známou strukturu. Spektrum NMR experimentální chemické posuny tabulky chemických posunů predikční program databáze chemické posuny známých látek očekávané hodnoty chemických posunů potvrzení možné správnosti navržené struktury návrh struktura pravděpodobná strukturní uskupení

Chemické posuny v NMR spektrech 5,69 6,26,96 C 3 2,2 COO

Chemické posuny v 3 C NMR spektrech 27,9 7,9 C 3 36, COO 73,5

Intenzita signálu Integrální intenzita signálu je úměrná počtu chemicky ekvivalentních jader daného izotopu. Při standardním měření lze integrálních intenzit využít při analýze i 9 NMR spekter, nikoli u 3 C NMR spekter. Poměr integrálních intenzit signálů odpovídá poměru počtu ekvivalentních jader v molekule.

NMR integrální vlna ( výška ) integrální normalizovaná hodnota ( plocha ) 5,69 6,26,96 C 3 2,2 COO 3 3 C NMR ppm 27,9 7,9 C 3 36, COO 73,5 402 44 000 70 ppm

Intenzita signálu v NMR spektru porovnání výšky integrální vlny 22 : 67 = ca. :3 porovnání integrálních hodnot,356 : 3,249 = ca. :3 integrální vlna integrální vlna 22 mm hodnoty numerické integrace 67 mm,356 3,249 integrální intenzita integrální intenzita 3

Počet a integrální intenzita signálů v NMR spektru Uvažujte volnou rychlou rotaci kolem jednoduchých vazeb. C 3 O O 3 C O C 2 C 3 O 3 C C 3 3 C C 3 3 C: : 2 2 3: 4 3 3:2:3 2 3 2 3:2 3 C O N 3 C O S C 3 O O : 3 C: 4 3:2:2:6 5 5 3:2:2:2:3 5

Počet signálů O 3 C O C 3 3 C C3 3 C O : 2 ( 3:2 ) 3 C: 2 : 4 ( 3:2:2:3 ) 3 C: 4 : 5 ( 3:2:2:2: ) 3 C: 4 C 3 C 3 O C3 C 3 C 3 O C 3 3 C O 3 C : 3 ( 6::3 ) 3 C: 3 : 4 ( 6::2: ) 3 C: 3 : 2 ( 9: ) 3 C: 2 Tyto konstituční isomery lze snadno rozlišit pomocí NMR nikoli ze spekter IČ, Raman či MS.