Advanced Therapies Products Produkty Moderní terapie a výrobní laboratoře. Barbara Kubešová



Podobné dokumenty
LPMT: DEFINICE, ZAŘAZENÍ

AUTOLOGNÍ TRANSPLANTÁTY právní náhled problematiky

2014 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

8 Obecná právní úprava výzkumu kmenových buněk v České republice: právo medicínského výzkumu

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

4 MEDi Ostrava Hi-tech výrobní laboratoře budoucnosti.

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

Výroční zpráva 2012 Národní Tkáňové Centrum a.s. Využití vlastních buněk je nejpřirozenější způsob léčby a zachování kvality života.

PŘEHLED ČINNOSTI TKÁŇOVÝCH BANK ZA ROK 2008 ODBĚR, ZPRACOVÁNÍ A DISTRIBUCE LIDSKÝCH TKÁNÍ A BUNĚK Název, číslo tkáňové banky:

POVOLENÍ ČINNOSTÍ SOUVISEJÍCÍCH SE ZAJIŠTĚNÍM LIDSKÝCH TKÁNÍ A BUNĚK URČENÝCH K POUŽITÍ U ČLOVĚKA

A) Dárci a odběry. Druh buněk / tkání Počet dárců * Počet odběrů tabl. 1 :Žijící dárci / odběry buněk a tkání pro autologní použití

Výroční Zpráva za rok 2013 PrimeCell Therapeutics a.s.

POVOLENÍ ČINNOSTÍ SOUVISEJÍCÍCH SE ZAJIŠTĚNÍM LIDSKÝCH TKÁNÍ A BUNĚK URČENÝCH K POUŽITÍ U ČLOVĚKA

Zápis z výroční schůze Společnosti pro Bioimplantologii ČLS JEP

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

VYR-39 verze 1 POVOLENÍ ČINNOSTÍ SOUVISEJÍCÍCH SE ZAJIŠTĚNÍM LIDSKÝCH TKÁNÍ A BUNĚK URČENÝCH K POUŽITÍ U ČLOVĚKA

POVOLENÍ ČINNOSTÍ SOUVISEJÍCÍCH SE ZAJIŠTĚNÍM LIDSKÝCH TKÁNÍ A BUNĚK URČENÝCH K POUŽITÍ U ČLOVĚKA

1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně

Nemocniční výjimka pokyn UST-37

ASEPTICKÝ ZPŮSOB ZPRACOVÁNÍ MUSKULOSKLELETÁLNÍ TKÁNĚ

doc. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc. Ústav experimentální biologie Přírodovědecká fakulta MU

Radek Policar. BIOTECHNOLOGIE a léčivé přípravky

Výroční zpráva tkáňového zařízení za rok 2015

ZPRÁVA KOMISE EVROPSKÉMU PARLAMENTU, RADĚ, EVROPSKÉMU HOSPODÁŘSKÉMU A SOCIÁLNÍMU VÝBORU A VÝBORU REGIONŮ

Klinicko-patologické změny u koní po intraartikulární aplikaci autologních a allogeních mezenchymálních kmenových buněk získaných z placenty

Obsah. O autorovi... X Seznam použitých zkratek... XI. Prolog... XXI O vědě a lidech... XXIII

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Šrobárova Praha 10. Vyřizuje/linka Koblihová/949 ROZHODNUTÍ

Kapitola III. Poruchy mechanizmů imunity. buňka imunitního systému a infekce

KLINICKÁ HODNOCENÍ S LPMT POŽADAVKY NA VSTUPNÍ MATERIÁL LIDSKÉ TKÁNĚ A BUŇKY

VÝZNAM FYZIOLOGICKÉ OBNOVY BUNĚK V MEDICÍNĚ

ZDRAVOTNICTVÍ ČR: Stručný přehled činnosti oboru tkáňová banka za období NZIS REPORT č. K/29 (08/2018)

ZDRAVOTNICTVÍ ČR: Stručný přehled činnosti oboru tkáňová banka za období NZIS REPORT č. K/29 (09/2016)

A B C D nedefin. nedefin.

ODBORNÝ OPONENTNÍ POSUDEK ZÁVĚREČNÉ ZPRÁVY 2011 PROJEKTU 1M0538 OP01

Buňky, tkáně, orgány, orgánové soustavy. Petr Vaňhara Ústav histologie a embryologie LF MU

Výzkumné centrum buněčné terapie a tkáňových náhrad

POMOC PRO TEBE CZ.1.07/1.5.00/

POKYN VYR-42 VÝROČNÍ ZPRÁVA TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

doc. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc. Ústav experimentální biologie Přírodovědecká fakulta MU

Přehled pracovišť pro trainee

Institut pro testování a certifikaci, a.s. Certifikační orgán systémů managementu třída Tomáše Bati 299, Louky, Zlín

Aplikace NTC chondrograftu TM První volba při léčbě chondrálních defektů

Prostory zdravotnických zařízení

Tekuté biopsie u mnohočetného myelomu

Hraniční výrobky v oblasti zdravotnických prostředků. Mgr. Karolína Peštová odbor farmacie oddělení zdravotnických prostředků 23.

(Informace) INFORMACE ORGÁNŮ, INSTITUCÍ A JINÝCH SUBJEKTŮ EVROPSKÉ UNIE EVROPSKÁ KOMISE

Informace k použití autologních kmenových buněk při léčbě zvířat na území České republiky

KLINICKÁ HODNOCENÍ - PRÁVNÍ RÁMEC

Ochrana zdraví při práci s biologickými činiteli

Zdravotnické prostředky v klinických hodnoceních. FoEK MUDr. Alice Němcová STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Aktivní buněčná imunoterapie v léčbě nádorových onemocnění

Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 633/2017 ze dne:

VYR 40 INFORMACE O NOVÉM FORMÁTU POVOLENÍ K VÝROBĚ A CERTIFIKÁTU SPRÁVNÉ VÝROBNÍ PRAXE

PREKLINICKÁ DATA PRO LPMT

Kdo jsme. Vyrábíme aktivní látky pro farmaceutický a kosmetický průmysl pomocí biotechnologických procesů.

R A P I D EARLY ADMINISTRATION OF ACTIVATED FACTOR VII IN PATIENTS WITH SEVERE BLEEDING ZÁZNAM SUBJEKTU HODNOCENÍ (CRF) Číslo centra.

Efektivní právní služby

AKTUÁLNÍ ZMĚNY SPRÁVNÍ PRAXE DOZOROVÝCH ORGÁNŮ A PRAKTICKÉ DOPADY. Efektivní právní služby

Sylabus témat ke zkoušce z lékařské biologie a genetiky. Struktura, reprodukce a rekombinace virů (DNA viry, RNA viry), význam v medicíně

Právní regulace transplantací, tkání, buněk

KLH-EK-01 ŽÁDOST O STANOVISKO ETICKÉ KOMISE K PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ V ČESKÉ REPUBLICE - požadavky na předkládanou dokumentaci

UST 30 verze 4 Základní principy rozlišování humánních léčivých přípravků od jiných výrobků

VYR-32, Doplněk 2, revize 1 Výroba biologických léčivých látek a humánních léčivých přípravků

regenerativní medicíně

SROVNÁNÍ ČISTÝ PROSTOR X IZOLÁTOR.

Cévní mozková příhoda. Petr Včelák

Nanotechnologie. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

16:30 17:00 příchod hostů 17:00 18:00 představení jednotlivých firem v rozsahu 120 vteřin 18:00 22:00 neformální část akce

Kmenové buňky a tkáňové náhrady naděje moderní medicíny.

Terapeutické klonování, náhrada tkání a orgánů

KLINICKÉ HODNOCENÍ LÉČIV REGULACE V ČR

LEK-17 Příprava sterilních léčivých přípravků v lékárně a zdravotnických zařízeních

Požadavky na farmaceutickou dokumentaci

EPITELOVÁ TKÁŇ. šita. guru. sthira. ušna. mridu višada. drva. laghu. čala. Epitelová tkáň potní žlázy. Vše co cítíme na rukou, je epitelová tkáň

(Text s významem pro EHP) (Zveřejnění názvů a odkazů harmonizovaných norem v rámci směrnice) (2013/C 22/03) První zveřejněnív Úředním věstníku

Institut pro testování a certifikaci, a.s. Certifikační orgán systémů managementu třída Tomáše Bati 299, Louky, Zlín

Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 425/2013 ze dne: List 1 z 16

Doprovodný materiál k práci s přípravným textem Biologické olympiády 2014/2015 pro soutěžící a organizátory kategorie B

Biologická léčiva. Co jsou to biosimilars a jak se vyrábějí. Michal Hojný

Xenobiotika a jejich analýza v klinických laboratořích

2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

RIZIKA PŘI PŘÍPRAVĚ PARENTERÁLNÍ VÝŽIVY

PŘEHLED ČINNOSTI TKÁŇOVÝCH BANK 2011

Kritéria výběru dezinfekčních prostředků a související normy. Ing. Michaela Malá

Patologie a klasifikace karcinomu prostaty, Gleasonův systém. MUDr. Marek Grega. Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN v Motole

Druh buněk / tkání Počet dárců Počet odběrů tabl. 1 :Ţijící dárci / odběry buněk a tkání pro autologní pouţití

Magnetické částice, izolace a detekce chřipky (hemaglutininu)

Přiřazování pojmů. Kontrakce myokardu. Aorta. Plicnice. Pravá komora. Levá komora. 5-8 plicních žil. Horní a dolní dutá žíla. Pravá předsíň.

Zdraví na míru. Téma,

Optimální stavební a funkční uspořádání operačních prostor. Jaroslava Jedličková vrchní sestra COS I FN Brno

Okruhy otázek ke zkoušce

Čisté prostory ZZ aneb sledování kvality prostředí jako prevence infekcí spojených se zdravotní péči

Výroční zpráva o činnosti Nadačního fondu Umbilicus v roce 2013

Standardní operační postup SOP EK Název : Hlášení, komunikace EK s ostatními subjekty

Kmenové buňky, jejich vlastnosti a základní členění

Transkript:

Advanced Therapies Products Produkty Moderní terapie a výrobní laboratoře Barbara Kubešová

Národní Tkáňové Centrum, a.s. vyvíjí a vyrábí léčivé přípravky pro Advancedtherapiesa zpracovává tkáně a buňky ve špičkové kvalitě vyvíjí nové druhy léčby a zdravotnické materiály, které jsou založeny na mikro a nanotechnologii je českým ale i středoevropským leaderem v oblasti bioimplantologie unikátní společnost, partnerství soukromého sektoru (PrimeCella.s.) a veřejného sektoru (ČR, Ministerstvo zdravotnictví)

Rozdělení Advanced Therapies Somatobuněčná terapie Tkáňové inženýrství Genová terapie

Klasifikace produktů z buněk Buňky Nemanipulované Manipulované Buněčný transplantát Léčivo

Za podstatné manipulace není považováno zejména řezání, rozmělňování, tvarování, odstřeďování, namáčení v antibiotických nebo antimikrobiálních roztocích, sterilizace, ozařování, oddělení, zahušťování nebo čištění buněk, filtrování, lyofilizace, zmrazení, kryokonzervace,

Somatobuněčná terapie obsahuje buňky nebo tkáně, které byly předmětem zásadní manipulace, čímž došlo ke změně biologických vlastností nebo fyziologických funkcí pro zamýšlené klinické použití, buňky nebo tkáně, které nejsou určeny k použití pro stejnou základní funkci u příjemce a dárce

Tkáňové inženýrství jedná se o léčivé přípravky pro moderní terapii obsahující zdravotnické prostředky a kombinované léčivé přípravky pro moderní terapii.

Genová terapie Léčivý přípravek obsahující sekvenci rekombinantní nukleové kyseliny nebo geneticky modifikovaný mikroorganizmus nebo virus LP obsahující geneticky modifikované buňky

Legislativa související s léčivem 378/2007 Sb. Zákon o léčivech 228/2008 Vyhláška o registraci léčivých přípravků Nařízení Evropského parlamentu a rady č. 1394/2007 O léčivých přípravcích pro Moderní terapii SÚKL: VYR -36 Čisté prostory

VYR-36 Výroba sterilních přípravků musí probíhat v čistých prostorech, přístupných pouze propustmi pro zaměstnance a/nebo pro zařízení a materiály. Musí být do nich přiváděn vzduch přes filtry přiměřené účinnosti.

Čisté prostory

Jsou rozlišovány 4 třídy Třída A Pracovní prostor pro vysoce rizikové činnosti jako je otevřený systém. Třída B Prostor obklopující prostředí třídy A Třída C Čisté prostory pro provádění méně kritických činností ve výrobě sterilních přípravků Prostor obklopující izolátor Třída D Není považována za aseptické prostředí

Třída čistoty B

Klasifikace čistých prostor Třída čistoty Maximální přípustný počet částic/m 3 Za klidu Za provozu 0,5 µm 5,0 µm 0,5 µm 5,0 µm A 3 52O 2O 3 52O 2O B 3 520 29 352 000 2 9OO C 352 000 2 900 3 520 000 29 000 D 3 520 000 29 000 nedefinováno nedefinováno

Třída čistoty C

Kontrola kvality stejná třída čistoty

Náklady Přípravky pro Moderní terapii vyžadují vysoké vstupní nálady na prostory a zařízení (desítky mil.kč) Vysoké náklady na lidské zdroje (náklady na kvalifikovanou osobu 2 mil.kč/rok) Vysoké náklady na zajištění souladu s legislativou (kombinace investice, auditů a personálních nákladů) Vysoké náklady na preklinické, klinické studie a centrální registraci produktu Vysoké provozní náklady (média, energie )

Nejčastěji používané buňky pro Moderní terapii Mesenchymální kmenové buňky Chondrocyty Keratinocyty Endoteliální buňky Fibroblasty

Mezenchymální kmenové buňky prekurzory nehematopoetickýchtkání (např. svalů, kostí, šlach, ligament, tukových buněk a fibroblastů) - jsou získávány poměrně snadno plastickou adherencí - uchovávají si svou schopnost diferenciace i v průběhu kultivace in vitro - jsou relativně málo imunogenní - jdou snadno zamrazit

Mezenchymální kmenové buňky - mohou být kultivovány za speciálních podmínek, které navozují jejich diferenciaci v různé typy buněk - mohou být použity při léčbě širokého spektra nemocí - Ischemie dolních končetin - Infarkt myokardu - Píštěle - Nehojící se rány - Kosmetická/regenerativní medicína

Kostní dřeň Pupečníková krev Pupečník Tuková tkáň Periferní krev Embryonální kmenové buňky Vlasové folikuly Spodní vrstvy kůže Dentální alveoly Menstruační krev Zdroje MSC

Chondrocyty

Chondrograft

Keratinocyty

Tkáňové inženýrství

Nanospider Jediný na světě do čistých prostor výroba buněčných nosičů

Význam Přípravky Advanced therapies jsou léčbou budoucnosti, která v této době nastupuje Léčba dosud kauzálně neléčitelných diagnóz Léčba závažných život ohrožujících stavů Regenerativní medicína

DĚKUJI ZA POZORNOST