Pracovní list: Karbonylové sloučeniny



Podobné dokumenty
DERIVÁTY - OPAKOVÁNÍ

DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Obsah

DUM VY_52_INOVACE_12CH31

Potřebný čas pro výuku DUM: Metodické zhodnocení a popis práce s digitálním učebním materiálem:

DUM VY_52_INOVACE_12CH24

DUM VY_52_INOVACE_12CH29

HYDROXYLOVÉ SLOUČENINY KYSLÍKATÉ DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

Hydroxysloučeniny Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Únor

2. Karbonylové sloučeniny

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Téma : DERIVÁTY VYPRACOVAT NEJPOZDĚJI DO

Alkoholy prezentace. VY_52_Inovace_236

NÁZEV ŠKOLY: Základní škola Javorník, okres Jeseník REDIZO: NÁZEV:VY_32_INOVACE_115_Alkoholy AUTOR: Igor Dubovan ROČNÍK, DATUM: 9., 25.

Výukový materiál zpracován v rámci projektu. EU peníze školám. Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Mezi karbonylové sloučeniny patří deriváty uhlovodíků, jejichž molekuly obsahují funkční skupinu

Karbonylové sloučeniny

Jednou z nejdůležitějších skupin derivátů uhlovodíků jsou sloučeniny obsahující jednovazné hydroxylové skupiny OH, proto hydroxyderiváty:

Opakování učiva organické chemie Smart Board

Alkoholy, fenoly. Základní škola Kladno, Vašatova 1438 Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Jiřina Borovičková

Kyslíkaté deriváty. 1) Hydroxyderiváty: a) Alkoholy b) Fenoly. řešení. Dle OH = hydroxylová skupina

CH 2 = CH 2 ethen systematický název propen CH 2 = CH CH 3 but-1-en CH 2 = CH CH 2 CH 3 but-2-en CH 3 CH = CH CH 3 buta-1,3-dien CH 2 = CH CH = CH 2

3.3.3 Karbonylové sloučeniny

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Kyslíkaté deriváty uhlovodíků - alkoholy

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í

SADA VY_32_INOVACE_CH1

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/

Karboxylové kyseliny. Ing. Lubor Hajduch ZŠ Újezd Kyjov

Obecná charakteristika Názvosloví Rozdělení Příprava a výroba Fyzikální vlastnosti Chemické vlastnosti Hlavní zástupci

ZS Purkynova Vyskov. Mgr. Jana Vašíèková / vasickova@zspurkynova.vyskov.cz Pøedmìt Chemie Roèník 9. Klíèová slova Uhlovodíky Oèekávaný výstup

Deriváty uhlovodíků - opakování prezentace

Deriváty uhlovodíků modelování pomocí soupravy základní struktury

Alkoholy, fenoly. uhlovodíkového zbytku s příponou alkohol. CH 3CH 2OH

HYDROXYDERIVÁTY. Alkoholy Fenoly Bc. Miroslava Wilczková

Sada 7 Název souboru Ročník Předmět Formát Název výukového materiálu Anotace

nenasycené uhlovodíky nestálé, přeměňují se na karbonyly

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

17. DUSÍKATÉ DERIVÁTY, EL. POSUNY

ALDEHYDY, KETONY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

CH 3 -CH 3 -> CH 3 -CH 2 -OH -> CH 3 -CHO -> CH 3 -COOH ethan ethanol ethanal kyselina octová

Aldehydy, ketony, karboxylové kyseliny

Kyslíkaté deriváty uhlovodíků I

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9

Alkoholy mají ve svých molekulách hydroxylové skupiny OH. Podle počtu OH skupin dělíme alkoholy na: jednosytné, dvojsytné a trojsytné.

ALKOHOLY A FENOLY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

ALKOHOLY, FENOLY A ETHERY. b. Jaké zdroje cukru znáte a jak se nazývají produkty jejich kvašení?

Deriváty uhlovodík? - maturitní otázka z chemie

3. V nádobách na obrázku č. 2 jsou látky, které můžeme mít doma. Některé z nich jsou anorganické

KARBONYLOVÉ SLOUČENINY

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

HYDROXYDERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

Uhlovodíky, deriváty uhlovodíků opakování Smart Board

ZŠ ÚnO, Bratří Čapků 1332

Projekt: Inovace oboru Mechatronik pro Zlínský kraj Registrační číslo: CZ.1.07/1.1.08/

DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ, HALOGENDERIVÁTY

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

KARBOXYLOVÉ KYSELINY C OH COOH. řešení. uhlovodíkový zbytek. KARBOXYLOVÝCH funkčních skupin. - obsahují 1 či více

1. nitrosloučeniny R-NO 2 CH 3 -NO aminosloučeniny R-NH 2 CH 3 -NH 2

13 DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

Vzdělávací obor chemie

Vícesytné alkoholy Ch_039_Deriváty uhlovodíků_vícesytné alkoholy Autor: Ing. Mariana Mrázková

Okruhy pro opravnou zkoušku (zkoušku v náhradním termínu) z chemie 8.ročník: 1. Směs: definice, rozdělení směsí, filtrace, destilace, krystalizace

1. Hydroxysloučeniny 2. Thioly 3. Ethery

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Učební osnovy pracovní

Masarykova střední škola zemědělská a Vyšší odborná škola, Opava, příspěvková organizace

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Halogenderiváty a dusíkaté deriváty. Názvosloví verze VG

Základní škola Fr. Kupky, ul. Fr. Kupky 350, Dobruška 5.6 ČLOVĚK A PŘÍRODA CHEMIE Chemie 9. ročník. ŠVP Školní očekávané výstupy

Rozezná a vysvětlí význam označení různých nebezpečných látek. Vybrané dostupné látky pojmenuje a vysvětlí jejich nebezpečnost.

Školní vzdělávací program

Školní výstupy Učivo (pojmy) Poznámka

CHEMIE - Úvod do organické chemie

ANORGANICKÁ ORGANICKÁ

3.3 KYSLÍKATÉ DERIVÁTY

PH DVE UA BB OS KV. WHG Deck AS

Prováděcí plán / Unit Plan Školní rok / School Year 2013/2014

Výstupy Učivo Průřezová témata

Ch - Deriváty uhlovodíků

Vyjmenujte tři základní stavební částice látek: a) b) c)

3. ročník Vzdělávací obor - Člověk a příroda

Chemie - 8. ročník (RvTv)

Chemie - Sexta, 2. ročník

Ch - Uhlovodíky VARIACE

Reálné gymnázium a základní škola města Prostějova Školní vzdělávací program pro ZV Ruku v ruce

SLOVENSKÁ KOMISIA CHEMICKEJ OLYMPIÁDY CHEMICKÁ OLYMPIÁDA. 51. ročník, školský rok 2014/2015 Kategória C. Krajské kolo

Obecné emisní limity pro vybrané znečišťující látky a jejich stanovené skupiny

4. ročník - seminář Vzdělávací obor - Člověk a příroda

ORGANICKÁ CHEMIE Laboratorní práce č. 4 Téma: Karbonylové sloučeniny, karboxylové kyseliny

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Předmět: CHEMIE Ročník: 8.

Alkany Ch_027_Uhlovodíky_Alkany Autor: Ing. Mariana Mrázková

10 CHEMIE Charakteristika vyučovacího předmětu Vzdělávací obsah

Karboxylová skupina vzniká připojením hydroxylové skupiny OH ke karbonylové skupině (oxoskupině) >C=O. Souhrnně

Halogenderiváty uhlovodíků názvosloví

Transkript:

Pracovní list: Karbonylové sloučeniny 1. Doplň schéma rozdělení karbonylových sloučenin: karbonylové sloučeniny obsahují skupinu obsahují skupinu koncovka je koncovka je např. např. 2. Označ červeně ketony a modře aldehydy. Aldehydy a ketony pojmenuj. a) CH 3 CHO b) CH 3 CO CH 3 c) CH 3 d) CH 3 CH 2 CH 2 CHO e) H CHO f) CH 3 NO 2 g) CH 3 CH 2 CO CH 3 h) CH Cl 3 i) C 6 H 5 CHO j) CH 3 CH 2 k) CH 3 CH 2 CHO l) CF 2 = CF 2 m) C 6 H 5 NH 2 3. Napiš do tabulky racionální a souhrnné vzorce acetonu a aldehydu obsahující tři atomy uhlíku, jejich hustotu, teplotu tání a teplotu varu: vzorec aceton propanal racionální vzorec souhrnný vzorec hustota teplota tání Teplota varu 5. Co je to formalín a jaké je jeho využití?.. 6. Napiš chemické vzorce a názvy derivátů uhlovodíků: 1. H CHO 12. ethanol 23. CH I 3 2. CH 3 CO CH 3 13. chlorpropan 24. C 6 H 5 NO 2 3. C 6 H 5 NH 2 14. methylchlorid 25. CH 3 CHO 4. CH 3 NO 2 15. propanal 26. CF 2 = CF 2 5. CH 3 16. 2 - brompropan 27. CCl 4 6. CH Cl 3 17. glykol 28. C 6 H 5 7. CH 2 = CHCl 18. butan 2,3 diol 29. CH 3 CH 2 Br 8. CH 3 CH 2 CH 2 19. chlorcyklohexan 30. CH 3 CH 2 NO 2 9. HO CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 20. hexanal 31. CH 3 CH 2 NH 2 10. CH 3 CH 2 CH 2 I 21. glycerol 32. CH 2 Br 2 11. CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CHO 22. 1,3 - dichlorbenzen 33. CH 3 F

7. Přiřaď k sobě triviální a chemické názvy derivátů uhlovodíků a zařaď do skupiny: líh trichlormethan halogenderiváty formaldehyd ethanal ketony jodoform ethanol aminoderiváty aceton methanol aldehydy glykol trijodmethan nitroderiváty dřevný líh ethan 1,2 diol jednosytné alkoholy acetaldehyd propan 1,2,3 triol vícesytné alkoholy chloroform propanon glycerol methanal 8. V následujícím článku jsou ukryty názvy organických sloučenin. Napiš jejich názvy a chemické vzorce. Když jsem doma navrhoval koupi vysavače značky Etha, nesetkal jsem se s pochopením. A když jsem později zjistil, že ona značka se píše Eta, nikoliv Etha, nalhával jsem si, že právě kvůli této pravopisné chybičce smetli doma můj návrh ze stolu enormně rázně. Letos o Vánocích péct nebudu, a to ani linecké cukroví, které máte tak rádi, pravila maminka. A ty běž pracovat na zahradu v zájmu civilizace, ty lenochu! Nejlepší by bylo, kdy mi na zahradě tryskala nafta, lenosti budiž pochválena, topil bych se v penězích a nemusel bych nic dělat. Venku zatím běhali dva psi a několik fen, olizovali cosi na trávníku a za nimi šla Agla, dcera starosty Reného Adamce. Jeden ze psů se jmenuje Ben a ten druhý Cero, což je sice poněkud podivné jméno, nicméně nejoblíbenější pes Agly Cero loni vyhrál v psí soutěži. Naproti tomu je Ben psík nenápadný a říká se mu také Ben z encyklopedie, protože právě tato kniha inspirovala Aglu k pojmenování tohoto svého mazlíčka. 9. Horniny v tajence Zopakujte si názvosloví organických sloučenin. Po vyškrtání v osmisměrce získáte názvy tří hornin, jejichž složkou je vápník. Napište jejich názvy a vzorce. D N L O N A H T E M A V Y E A B U T A N C C Á E H L P E N O E E E B T C E Y S K T R G T E H Á D D T A N Y L O N A F T A L E N T Y N Z N R N D U A C S C L E O O E L N V M A E O N L H O O E C A R R N P Y T N A P O R P O E D A E T H Y L E N L F T I T N E L Y P O R P C 2 H 6 C 3 H 8 C 4 H 10 C 8 H 18 C 9 H 20 CH 3 CHO CH 3 CO CH 3 CH CH CH 2 = CH 2 CH 2 = CH CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH CH 2 HCHO Tajenka:

OTESTUJ SE: 1. Karbonylové sloučeniny dělíme na..a 2. Organické sloučeniny, které mají v názvu koncovku al se nazývají: a) ketony b) alkoholy c) aldehydy d) aminy e) nitrosloučeniny 3. Funkční skupinu CO mají: a) aldehydy b) aminy c) ketony d) alkoholy e) halogenderiváty 4. Při podomácku získávaných destilátech (pálení slivovice), může směs obsahovat velice nebezpečnou látku. Požití i velmi malého množství této látky může způsobit oslepnutí nebo smrt. Napiš chemický název, triviální název a chemický vzorec této sloučeniny. 5. Vodný roztok formaldehydu se nazývá Používá se např. k. Napiš chemický název a chemický vzorec této sloučeniny. 6. Základní stavební jednotka tuků je: a) glykol b) glycerol c) fenol d) ethanol e) methanol Napiš chemický vzorec této sloučeniny. 7. Aceton se používá jako rozpouštědlo, je součástí např. odlakovačů na nehty. Patří do skupiny: a) aldehydy b) alkoholy c) ketony d) aminy e) halogenderiváty Napiš chemický vzorec a chemický název této sloučeniny. 8. Ze zkvašené ovocné šťávy ethanol získáváme: a) filtrací přes filtrační papír b) filtrací přes gázu (plátno) c) krystalizací d) destilací e) dělící nálevkou f) odpařováním Napiš triviální název a chemický vzorec ethanolu: 9. Hydroxysloučeniny mají v názvu koncovku sloučenin: a) al b) on c) ol d) an e) ová 10. Která z uvedených sloučenin je návyková droga: a) methanol b) glycerol c) ethanol d) aceton e) glykol 11. Napiš rovnici alkoholového kvašení cukrů. 12. Co je to denaturovaný líh? 13. Olejovitá kapalina, která se přidává do chladících směsí chladičů (Fridex) se nazývá: a) glycerol b) methanol c) glykol d) ethanol e) fenol Napiš chemický vzorec a chemický název. 14. Hydroxysloučeniny dělíme na.. a.. 15. Acetaldehyd má využití např. jako tuhý líh. Napiš jeho chemický název a chemický vzorec. 16. Mezi deriváty uhlovodíků nepatří: a) anilin b) chloroform c) methanol d) toluen e) fenol f) glykol 17. Mezi kyslíkaté deriváty nepatří: a) formaldehyd b) aceton c) fenol d) anilin e) etanol

18. Napiš název a vzorec sloučeniny (aldehydu), která se nachází v peckách meruněk, broskví, v květech akátu apod. a používá se v potravinářství jako aromatizační (vonná) přísada, k výrobě léčiv, barviv, parfémů,.. 19. Jaký je rozdíl mezi jednosytnými a vícesytnými alkoholy? 20. Alkoholy mají / nemají skupinu vázánu na benzenové jádro, fenoly mají / nemají skupiny vázánu na benzenové jádro. 21. Co je to karbolová voda a k čemu se používá? 22. Při alkoholovém kvašení cukrů vzniká: a) methanol a oxid uhličitý b) ethanol a oxid uhelnatý c) ethanol a kyslík d) ethanol a oxid uhličitý 23. Mezi hydroxysloučeniny nepatří: a) ethanol b) fenol c) aceton d) glykol d) glycerol 24. Spoj triviální a chemické názvy sloučenin: A) methanol 1) acetaldehyd B) methanal 2) glykol C) propan 1,2,3 triol 3) dřevný líh D) ethanol 4) formaldehyd E) ethan 1,2 diol 5) glycerol F) ethanal 6) líh 25. Napiš názvy a vzorce sloučenin: 1. dřevný líh 2. C 6 H 5 3. CH 3 CHO 4. cyklohexanon 5. CH 3 CH 2 6. formaldehyd 7. C 6 H 5 CHO 8. CH 3 CO CH 3 9. glykol 10. CH 3 CH 2 CH 2 11. benzen 1,3 diol 12. glycerol 13. cyklohexanol 14. CH 3 CH 2 CH 2 CHO 15. CH 3 CO CH 2 CH 3 16. propanal

ŘEŠENÍ: 1. Karbonylové sloučeniny dělíme na aldehydy a ketony. 2. Organické sloučeniny, které mají v názvu koncovku al se nazývají: a) ketony b) alkoholy c) aldehydy d) aminy e) nitrosloučeniny 3. Funkční skupinu CO mají: a) aldehydy b) aminy c) ketony d) alkoholy e) halogenderiváty 4. Při podomácku získávaných destilátech (pálení slivovice), může směs obsahovat velice nebezpečnou látku. Požití i velmi malého množství této látky může způsobit oslepnutí nebo smrt. dřevný líh, methanol, CH 3 5. Vodný roztok formaldehydu se nazývá formalín. Používá se např. k přechovávání biologických preparátů, k dezinfekci. H CHO 6. Základní stavební jednotka tuků je: a) glykol b) glycerol c) fenol d) ethanol e) methanol CH 2 CH 2 CH 2 7. Aceton se používá jako rozpouštědlo, je součástí např. odlakovačů na nehty. Patří do skupiny: a) aldehydy b) alkoholy c) ketony d) aminy e) halogenderiváty CH 3 CO CH 3, propanon 8. Ze zkvašené ovocné šťávy získáváme ethanol: a) filtrací přes filtrační papír b) filtrací přes gázu (plátno) c) krystalizací d) destilací e) dělící nálevkou f) odpařováním líh, CH 3 CH 2 9. Hydroxysloučeniny mají v názvu koncovku sloučenin: a) al b) on c) ol d) an e) ová 10. Která z uvedených sloučenin je návyková droga: a) methanol b) glycerol c) ethanol d) aceton e) glykol 11. C 6 H 12 O 6 2 CH 3 CH 2 + 2 CO 2 12. Líh znehodnocený příměsemi, aby se zamezilo jeho požití. 13. Olejovitá kapalina, která se přidává do chladících směsí chladičů (Fridex) se nazývá: a) glycerol b) methanol c) glykol d) ethanol e) fenol ethan 1,2 diol CH 2 CH 2 14. Hydroxysloučeniny dělíme na alkoholy a fenoly. 15. Acetaldehyd má využití např. jako tuhý líh. ethanal, CH 3 CHO

16. Mezi deriváty uhlovodíků nepatří: a) anilin b) chloroform c) methanol d) toluen e) fenol f) glykol 17. Mezi kyslíkaté deriváty nepatří: a) formaldehyd b) aceton c) fenol d) anilin e) ethanol 18. Napiš název a vzorec sloučeniny (aldehydu), která se nachází v peckách meruněk, broskví, v květech akátu apod. a používá se v potravinářství jako aromatizační (vonná) přísada, k výrobě léčiv, barviv, parfémů,.. benzaldehyd, C 6 H 5 CHO 19. Jaký je rozdíl mezi jednosytnými a vícesytnými alkoholy? Jednosytné alkoholy mají jednu skupinu, vícesytné mají více skupin. 20. Alkoholy mají / nemají skupinu vázánu na benzenové jádro, fenoly mají / nemají skupiny vázánu na benzenové jádro. 21. Co je to karbolová voda a k čemu se používá? 2% ní roztok fenolu, k dezinfekci 22. Při alkoholovém kvašení cukrů vzniká: a) methanol a oxid uhličitý b) ethanol a oxid uhelnatý c) ethanol a kyslík d) ethanol a oxid uhličitý 23. Mezi hydroxysloučeniny nepatří: a) ethanol b) fenol c) aceton d) glykol d) glycerol 24. Spoj triviální a chemické názvy sloučenin: A) methanol 1) glycerol B) methanal 2) glykol C) propan 1,2,3 triol 3) dřevný líh D) ethanol 4) formaldehyd E) ethan 1,2 diol 5) acetaldehyd F) ethanal 6) líh 25. Napiš názvy a vzorce sloučenin: 1. CH 3 2. fenol 3. ethanal (acetaldehyd) 4. 5. ethanol (líh) 6. H CHO 7. benzaldehyd 8. aceton (propanon) 9. CH 2 CH 2 10. propanol 11. 12. CH 2 CH 2 CH 2 13. 14. butanal (butylaldehyd) 15. butanon 16. CH 3 CH 2 CHO