Halogenderiváty a dusíkaté deriváty. Názvosloví verze VG

Transkript

1 Halogenderiváty a dusíkaté deriváty Názvosloví verze VG

2 definice I/ halogenderiváty Obsahují vazbu uhlík halogen (C-X). Odvozují se od všech druhů uhlovodíků náhradou jednoho nebo více vodíkových atomů atomem halogenu X (-F, -Cl, -Br, -I).

3 názvosloví 1/ substituční princip název se skládá z předpony obsahující název halogenu a názvu základního uhlovodíku Př.: CHCl 3 Př.: CH 2 =CHCl Př.: CH 3 -CH 2 -CHI-CH 3 trichlormethan chlorethen 2-jodbutan

4 názvosloví 2/ funkční skupinový název se skládá z názvu uhlovodíkové zbytku a z přípony příslušného názvu halogenidu (-fluorid, -chlorid, -bromid, -jodid) Př.: CH 3 Br Př.: CH 2 =CHCl methylbromid vinylchlorid (ethenylchlorid)

5 Názvosloví - příklady Př. : Br-CH 2 -CH 2 -Br 1,2-dibromethan nebo ethylendibromid Př.: CH 2 =CH-CH 2 -Cl 3-chlorprop-1en nebo prop-2-en-1-ylchlorid Př.: 1,2-dichlor-1-fenylethan C 6 H 5 -CHCl-CH 2 Cl

6 názvosloví - freony Freony jsou fluorderiváty uhlovodíků, obsahují ještě jiný halogen. Př.: CCl 3 F trichlorfluormethan Př.: 2-brom-2-chlor-1,1,1-trifluorethan CF 3 -CHBrCl Př.: dichlordifluormethan CCl 2 F 2

7 názvosloví 3/ triviální názvy Př.: CHCl 3 chloroform Př.: CHI 3 jodoform

8 Definice - rozdělení II/ dusíkaté deriváty Sloučeniny, které obsahují vazbu uhlík dusík (C-N). a/ nitrosloučeniny R-NO 2 b/ aminy R-NH 2 c/ nitrososloučeniny R-NO d/ amoniové soli R-N + H 3 X -

9 Definice - rozdělení e/ azosloučeniny R-N=N-R f/ diazoniové sloučeniny R-N + N X - g/ ostatní (kyanatany, deriváty hydrazinu, deriváty hydroxylaminu)

10 definice a/ nitrosloučeniny Dusíkaté deriváty uhlovodíků. Vznikají náhradou atomu vodíku v uhlovodíku nitroskupinou (-NO 2 ).

11 názvosloví Substituční princip. Připojením předpony nitro- k názvu uhlovodíku. Př.: CH 3 -NO 2 Př.: C 6 H 5 -NO 2 nitromethan nitrobenzen

12 definice b/ aminy Dusíkaté deriváty uhlovodíků Vznikají náhradou vodíkových atomů v amoniaku (NH 3 ) uhlovodíkovými zbytky R

13 názvosloví 1/ funkční skupinový název se skládá z abecedně uspořádaných názvů substituentů a z přípony amin Př.: CH 3 -NH 2 Př.: CH 3 -CH 2 -NH-CH 2 -CH 3 Př.: CH 3 -NH-C 2 H 5 Př.: N(CH 3 ) 3 methylamin diethylamin ethyl(methyl)amin trimethylamin

14 názvosloví 2/ substituční princip - je-li aminoskupina hlavní skupinou, k názvu uhlovodíku přidáme příponu amin Př.: H 2 N-CH 2 -CH 2 -CH 2 -NH 2 propan-1,3-diamin Př.: C 6 H 5 -NH 2 benzenamin Není-li aminoskupina hlavní skupinou, přítomnost NH 2 vyjádříme předponou amino- H 2 N-CH 2 -CH 2 -OH 2-aminoethan-1-ol

15 Definice a názvosloví c/ nitrososloučeniny Dusíkaté deriváty uhlovodíků vznikající náhradou atomu vodíku na terciárním atomu uhlíku skupinou NO. Názvy tvoříme výhradně podle substitučního principu připojením předpony nitroso- k názvu uhlovodíku. Př.: C 6 H 5 -NO nitrosobenzen

16 Definice a názvosloví d/ amoniové soli Vznikají reakcí aminů s kyselinami, atom dusíku je čtyřvazný (kvarterní). Názvy solí tvoříme tak, že názvy všech uhlovodíkových zbytků uvedeme v abecedním pořadí před příponou amonium a za něj připojíme název aniontu. Př.: (CH 3 ) 3 NH + Cl - trimethylamonium-chlorid

17 Definice a názvosloví e/ azosloučeniny Dusíkaté deriváty uhlovodíků, obsahují azoskupinu N=N-. Na tuto dvojvaznou skupinu se mohou vázat dva stejné nebo různé uhlovodíkové zbytky. U symetrických struktur se přidává předpona azo- k názvu nesubstituovaného uhlovodíku. Př.: CH 3 -N=N-CH 3 azomethan (dimethyldiazen)

18 názvosloví U azosloučenin, v nichž azoskupina spojuje dva rozdílné uhlovodíkové zbytky, se předpona azo- klade mezi úplné názvy základních uhlovodíků (složitější část se uvádí jako první). Př.: naftalen-2-azobenzen

19 Definice a názvosloví f/ diazoniové sloučeniny Dusíkaté deriváty uhlovodíků, které obsahují diazoniovou funkční skupinu N N + X -. Názvosloví vytváříme tak, že k názvu uhlovodíku přidáme příponu -diazonium a za něj připojíme název aniontu. Př.: C 6 H 5 -N + N Cl - benzendiazonium-chlorid

20 Definice a názvosloví g/ ostatní sloučeniny 1/ kyanatany sloučeniny odvozené od uhlovodíků náhradou atomu vodíku za skupinu kyanatanovou OCN. Je-li kyanatanová skupina hlavní skupinou, k uhlovodíkovému zbytku dáme příponu kyanát. Př.: C 6 H 5 -OCN fenylkyanát

21 Definice a názvosloví g/ ostatní sloučeniny 2/ deriváty hydrazinu v derivátech hydrazinu NH 2 -NH 2 jsou vodíkové atomy nahrazeny uhlovodíkovými zbytky. Substituční název se skládá z předpony vyjadřující abecedně uspořádané uhlovodíkové zbytky a z názvu sloučeniny hydrazin (-diazan). Př.: C 6 H 5 -NH-NH 2 fenylhydrazin (fenyldiazan)

22 Definice a názvosloví g/ ostatní sloučeniny 3/ deriváty hydroxylaminu NH 2 -OH jsou organické dusíkaté sloučeniny, které obsahují skupinu NH-OH. Substituční název se skládá z předpony vyjadřující abecedně uspořádané uhlovodíkové zbytky a z názvu základní sloučeniny hydroxylamin. Př.: (CH 3 ) 2 N-OH N,N-dimethylhydroxylamin

23 Určete vzorce a názvy dusíkatých derivátů 1/ CH 3 -CH 2 -NH-CH 2 -CH 3 diethylamin 2/ nitrobenzen C 6 H 5 -NO 2 3/ H 2 N-CH 2 -CH 2 -CH 2 -NH 2 propan-1,3-diamin

24 Určete vzorce a názvy dusíkatých derivátů 4/ benzendiazonium-chlorid C 6 H 5 -N + N Cl - 5/ CH 3 -N=N-CH 3 azomethan (dimethyldiazen)