ACTA MEDICINAE 8/2014 Onkologie



Podobné dokumenty
Predikce počtu pacientů indikovaných k vyšetření PET/CT v ČR: první výsledky projektu PET/CT-CZ (Q)

Léčba nemalobuněčného plicního karcinomu Giotrifem (afatinibem)

2. pražské mezioborové onkologické kolokvium Prague ONCO 2011

Indikace : karcinom prsu. Nábor : Aktivní. Počet pacientů: 0

MUŽI ŽENY CELKEM abs. na abs. na abs. na C34 incidence , , ,0 mortalita , , ,0

Renální karcinom přehled léčby pokročilého a metastatického onemocnění

Mutace genu EGFR u pacientů s pokročilým NSCLC

3.3 KARCINOM SLINIVKY BŘIŠNÍ

11. ZHOUBNÉ NOVOTVARY KŮŽE (C43-44)

RENIS - Votrient. Klinický registr pacientů s renálním karcinomem. Stav registru k datu

Kdy a jak se projeví HPV vakcinace

Lékařská sekce... 3 Středa :00 18:30 Aktuálně z kongresu ASCO GIT 2014 HOT NEWS... 3 Čtvrtek :30 Slavnostní

Léčba pokročilého gastrointestinálního stromálního tumoru

Biologická léčba nemalobuněčného karcinomu plic

Hodnocení segmentu centrové léčby z dat plátců zdravotní péče. Společné pracoviště ÚZIS ČR a IBA MU

Pokračovací udržovací léčba pemetrexedemu u nemocných s nemalobuněčným karcinomem plic v České republice

Zpřístupnění populačních epidemiologických registrů pro výuku: Národní onkologický registr ČR on-line

HPV INFEKCE Z POHLEDU DERMATOVENEROLOGA

Epidemiologie zhoubného novotvaru prûdu ky a plíce (C34) v âr

40. ČÍSELNÉ PODKLADY PRO PLÁNOVÁNÍ NÁKLADŮ LÉČEBNÉ PÉČE V ONKOLOGII ANALÝZY DOSTUPNÝCH POPULAČNÍCH DAT A PREDIKCE PRO ROK 2017

Czech Society for Oncology / Česká onkologická společnost ČLS JEP

Systémová léčba gastrointestinálních stromálních nádorů. Bohuslav Melichar Onkologická klinika LF UP a FN Olomouc

Analýzy pro Kraj Vysočina

Analýzy pro Hlavní město Praha

Analýzy pro Plzeňský kraj

Analýzy pro Zlínský kraj

Analýzy pro Liberecký kraj

Analýzy pro Jihočeský kraj

Analýzy pro Středočeský kraj

Analýzy pro Olomoucký kraj

Analýzy pro Moravskoslezský kraj

Analýzy pro Karlovarský kraj

Třetí anonce. 6. pražské mezioborové onkologické kolokvium. Lékaři a sestry společně proti zhoubným nádorům

41. ČÍSELNÉ PODKLADY PRO PLÁNOVÁNÍ NÁKLADŮ LÉČEBNÉ PÉČE V ONKOLOGII ANALÝZY DOSTUPNÝCH POPULAČNÍCH DAT A PREDIKCE PRO ROK 2018

ŽIVOTOPIS. Marcela Tomíšková, MUDr., rozená Šusteková. Bydliště: Brno, Vavřinecká 32, Brno, psč tuberkulózy

PREVALENCE A KONKORDANCE HPV V PÁRECH, VE KTERÝCH ŽENY MAJÍ GENITÁLNÍ BRADAVICE NEBO CERVIKÁLNÍ INTRAEPITELIÁLNÍ NEOPLAZII

2. ZHOUBNÝ NOVOTVAR BRONCHU A PLÍCE (C34)

Z celkového výskytu bronchogenního karcinomu představuje malobuněčný karcinom 20-25%. V eurokavkazské populace lze pozorovat klesajííc tendenci.

Novinky v klasifikaci NSCLC, multidisciplinární konsenzus. testování NSCLC

11. ZHOUBNÉ NOVOTVARY KŮŽE (C43-44)

Léčba pokročilého nemalobuněčného plicního karcinomu

PŘEHLED KLINICKÝCH AKTIVIT

Léčba pokročilého gastrointestinálního

Několik poznámek k diagnostice a léčbě diferencovaných karcinomů štítné žlázy (DTC) Otakar Kraft, Martin Havel Klinika nukleární medicíny FN Ostrava

Literatura ACTA MEDICINAE 10/2019 Onkologie

KONTROLA ÚČINKŮ LÉČBY

9. ZHOUBNÝ NOVOTVAR MĚKKÝCH TKÁNÍ (C38, 47-49)

Nové predikce počtu pacientů

11. ZHOUBNÉ NOVOTVARY KŮŽE (C43-44)

11. ZHOUBNÉ NOVOTVARY KŮŽE (C43-44)

Epidemiologie zhoubného novotvaru prostaty (C61) v České republice

Cílená léčba metastatického renálního karcinomu, možnosti sekvenční léčby: současný pohled

KARCINOM POCHVY (VAGINY) INCIDENCE

Druhá anonce. 3. pražské mezioborové onkologické kolokvium. 1. LF UK pořádá ve spolupráci s 2. a 3. LF UK

Klinicky korigovaná predikce incidence léčených pro celou populaci ČR

9. ZHOUBNÝ NOVOTVAR MĚKKÝCH TKÁNÍ (C36, C38, 47-49)

Profil nemocn ch vhodn ch k léãbû chemobioterapií

Novinky v anti-her2 cílené léčbě u karcinomu prsu

Nové chemoterapeutické režimy u karcinomu prsu. Miloš Holánek, Ji í Vysko il KKOP, MOÚ Brno

1. Nádory hlavy a krku

Nová posila cílené léčby metastatického HER2+ karcinomu prsu pertuzumab

Mutace genu EGFR u pacientů s pokročilým NSCLC

Klinická studie CMG stav příprav. Roman Hájek. Velké Bílovice CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA

9. ZHOUBNÝ NOVOTVAR MĚKKÝCH TKÁNÍ (C36, C38, 47-49)

Hodnocení klinického benefitu protinádorových léků limitovaných na komplexní onkologická centra podle metodiky ESMO-MCBS

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel , fax ,

STIVARGA (REGORAFENIB)

VÝZNAM DETEKCE MUTACÍ C-KIT ONKOGENU U ADENOIDNĚ CYSTICKÝCH KARCINOMŮ SLINNÝCH ŽLÁZ. M.Brož, I.Stárek, T.Bakaj

Metastatický renální karcinom Andrašina Tomáš

Druhá anonce. 3. pražské mezioborové onkologické kolokvium. 1. LF UK pořádá ve spolupráci s 2. a 3. LF UK

Analýzy pro Jihomoravský kraj

Postavení taxanů a anthracyklinů v terapii karcinomu prsu. MUDr. Tomáš Svoboda KMO, Medlov

Avastin v léčbě karcinomu prsu

Rozbor léčebné zátěže Thomayerovy nemocnice onkologickými pacienty a pilotní prezentace výsledků péče

Léčebné postupy u karcinomu prsu s HER2 pozitivitou, možnosti eskalace a deeskalace léčby

Vliv způsobu podání bortezomibu na účinnost a bezpečnost léčby pacientů s mnohočetným myelomem. MUDr. P. Pavlíček FN KV a 3.

Gastrointestinální stromální nádor

Protonová radioterapie

Novinky v léčbě pacientů s pokročilým maligním melanomem

Změny ve vyšetřovacích postupech nemalobuněčných plicních karcinomů: Never-endingstory -verze 2018

Co by měl klinik vědět o patologické anatomii NETů a GISTů? Leoš Křen, Ústav patologie FN Brno

3. Epidemiologie preventabilních zhoubných nádorů v České republice

4. ZHOUBNÝ NOVOTVAR ŽALUDKU (C16)

Roman Hájek. Zbytkové nádorové onemocnění. Brno

Predikce počtu onkologických pacientů v roce 2012 a predikce jejich cílené léčby

Analýzy pro Pardubický kraj

Analýzy pro Královéhradecký kraj

Parenterální výživa v onkologii a kdy domů? (kriteria pro aplikaci v domácí péči) Viktor Maňásek Komplexní onkologické centrum Nový Jičín

Literatura ACTA MEDICINAE 7 8/2017 Onkologie Hematoonkologie

ACTA MEDICINAE 2/2012 ONKOLOGIE

Stručný přehled epidemiologie zhoubného novotvaru prsu v České republice

9. ZHOUBNÝ NOVOTVAR MĚKKÝCH TKÁNÍ (C36, C38, 47-49)

Karcinom prostaty screening. Dalibor Pacík LF MU FN Brno

Klinická data bevacizumabu v úvodní léčbě karcinomu vaječníků: GOG-0218

Bezpečné využití dlouhodobých žilních vstupů napříč obory

Zhoubné nádory pankreatu se vyskytují převážně ve vyšším věku po 60. roce života, převážně u mužů.

Udržovací léčba: zamířeno na anti-vegf léčbu Alan Sandler

Patologie nádorů v 21. století problémy a úskalí diagnostiky a úhradového systému

20. ZHOUBNÉ NOVOTVARY HLAVY A KRKU (C00-14, C30-32)

Roman Hájek. Zbytkové nádorové onemocnění. Mikulov 5.září, 2015

Transkript:

ACTA MEDICINAE 8/2014 Onkologie Kompletní literatura 2 Predikce incidence a prevalence nádorových onemocnění a počtu léčených onkologických pacientů v ČR v letech 2015 a 2020 doc. RNDr. Ladislav Dušek, Ph.D. Institut biostatistiky a analýz, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, Brno, Ústav zdravotnických informací a statistiky ČR, Praha RNDr. Tomáš Pavlík, Ph.D. RNDr. Ondřej Májek, Ph.D. Mgr. Jakub Gregor, Ph.D. IBA, LF MU, Brno RNDr. Jan Mužík, Ph.D. IBA, LF MU, Brno, ÚZIS ČR, Praha RNDr. Denisa Malúšková Mgr. Jana Koptíková, Ph.D. Mgr. Zbyněk Bortlíček IBA, LF MU, Brno prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc. Thomayerova nemocnice, Praha 2 Predikce počtu pacientů indikovaných k vyšetření PET/CT v ČR: první výsledky projektu PET/CT-CZ (Q) doc. RNDr. Ladislav Dušek, Ph.D. Institut biostatistiky a analýz, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, Brno, Ústav zdravotnických informací a statistiky ČR, Praha prof. MUDr. Jiří Petera, Ph.D. doc. MUDr. Jiří Doležal, Ph.D. Fakultní nemocnice Hradec Králové prof. MUDr. Vlastimil Válek, CSc. Fakultní nemocnice Brno RNDr. Tomáš Pavlík, Ph.D. RNDr. Ondřej Májek, Ph.D. Institut biostatistiky a analýz, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, Brno Mgr. Michal Burger Institut biostatistiky a analýz, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, Brno, Ústav zdravotnických informací a statistiky ČR, Praha Mgr. Jakub Gregor, Ph.D. Mgr. Jana Koptíková, Ph.D. Institut biostatistiky a analýz, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, Brno RNDr. Jan Mužík, Ph.D. Institut biostatistiky a analýz, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, Brno, Ústav zdravotnických informací a statistiky ČR, Praha 3 Doporučení pro léčbu sarkomů měkkých tkání Evropské společnosti klinické onkologie, ESMO MUDr. Kateřina Kubáčková Onkologická klinika 2. LF UK a FN Motol, Praha 3 Novinky v hormonální léčbě karcinomu prsu před a po ASCO 2014 prof. MUDr. Luboš Petruželka, CSc. MUDr. Zuzana Ušiaková MUDr. Michal Vočka MUDr. Lucie Hussarová Onkologická klinika 1. LF UK a VFN v Praze a Ústřední vojenská nemocnice Vojenská fakultní nemocnice Praha, Ústav radiační onkologie Nemocnice Na Bulovce v Praze 3 Antracykliny v první linii léčby karcinomu prsu mohou být účinnější, než si myslíme kazuistika doc. MUDr. Petra Tesařová, CSc. Onkologická klinika 1. LF UK a VFN v Praze 4 Nemalobuněčný karcinom plic novinky v léčbě prof. MUDr. Jana Skřičková, CSc. MUDr. Ondřej Venclíček MUDr. Bohdan Kadlec, Ph.D. MUDr. Marcela Tomíšková MUDr. Lenka Jakubíková, Ph.D. Jana Špaldová Klinika nemocí plicních a tuberkulózy LF MU a FN Brno 4 Nemalobuněčný karcinom plic s přestavbou genu EML4-ALK nové možnosti léčby prof. MUDr. Miloš Pešek, CSc. Klinika tuberkulózy a respiračních nemocí FN Plzeň prof. Dr. med. Michael Hilker, FETCS Universitätsklinikum Regensburg, Německo RNDr. Petr Grossmann FN Plzeň, Šiklův patologicko-anatomický ústav Plzeň 5 Možnosti systémové léčby gastroenteropankreatických neuroendokrinních tumorů MUDr. Jiří Tomášek, Ph.D. Klinika komplexní onkologické péče MOÚ Brno, LF MU, Brno 5 Gastrointestinální stromální tumor základní algoritmus diagnostiky a léčby MUDr. Zdeněk Linke Onkologická klinika FN Motol a 2. LF UK, Praha 6 Výběr optimální sekvence v léčbě metastatického renálního karcinomu MUDr. Hana Študentová Onkologická klinika FN Olomouc 6 Karcinom ovaria současnost a novinky v léčbě MUDr. Josef Chovanec, Ph.D. Oddělení gynekologické onkologie, MOÚ Brno 6 Stanovení strategie léčby u metastatického melanomu MUDr. Eugen Kubala Klinika onkologie a radioterapie LF UK a FN Hradec Králové 7 Role parenterální výživy v podpůrné onkologické léčbě nový pohled MUDr. Petr Beneš Interní oddělení, Nemocnice Na Homolce, Praha 7 Novinky v léčbě průlomové bolesti 7 Qutenza v léčbě chemoterapií indukované polyneuropatie 7 HPV infekce u mužů doc. MUDr. Tomáš Fait, Ph.D. Gynekologicko-porodnická klinika 1. LF UK a VFN Praha

Predikce incidence a prevalence nádorových onemocnění a počtu léčených onkologických pacientů v ČR v letech 2015 a 2020 doc. RNDr. Ladislav Dušek, Ph.D. Institut biostatistiky a analýz, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, Brno, Ústav zdravotnických informací a statistiky ČR, Praha RNDr. Tomáš Pavlík, Ph.D. RNDr. Ondřej Májek, Ph.D. Mgr. Jakub Gregor, Ph.D. IBA, LF MU, Brno RNDr. Jan Mužík, Ph.D. IBA, LF MU, Brno, ÚZIS ČR, Praha RNDr. Denisa Malúšková Mgr. Jana Koptíková, Ph.D. Mgr. Zbyněk Bortlíček IBA, LF MU, Brno prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc. Thomayerova nemocnice, Praha 1 Curado, M. P. Edwards, B. Shin, H. R., et al. (eds.): Cancer incidence in five continents, roč. IX. IARC Scientific Publications č. 160. International Agency for Research on Cancer, Lyon, 2007, vyhledáno 8. 5. 2014, dostupné z: http://ci5.iarc.fr. 2 Ferlay, J. Soerjomataram, I. Ervik, M., et al.: GLOBOCAN 2012 v1.0, cancer incidence and mortality eorldwide: IARC CancerBase č. 11 [internet]. International agency for research on cancer, Lyon, 2013. Vyhledáno 5. 6. 2014, dostupné z: http://globocan.iarc.fr. 3 Dušek, L. Mužík, J. Kubásek, M., et al.: Epidemiology of malignant tumors in the Czech Republic [internet]. Masaryk University, Brno, 2005, vyhledáno 8. 5. 2014, dostupné z: http://www.svod.cz. 4 Clerc, L. Jooste, V. Lejeune, C., et al.: Cost of care of colorectal cancers according to health care patterns and stage at diagnosis in France. Eur J Health Econ, 2008, 9, s. 361 367. 5 Pavlík, T. Májek, O. Mužík, J., et al.: Estimating the number of colorectal cancer patients treated with anti-tumour therapy in 2015: the analysis of the Czech National Cancer Registry. BMC Public Health, 2012, 12, s. 117. 6 Maddams, J. Utley, M. Miller, H.: Projections of cancer prevalence in the United Kingdom, 2010 2040. Br J Cancer, 2012, 107, s. 1195 1202. 7 Mariotto, A. B. Yabroff, K. R. Sbal, Y., et al.: Projections of the cost of cancer care in the United States: 2010 2020. J Natl Cancer Inst, 2011, 103, s. 117 128. 8 Travis, L. B.: The epidemiology of second primary cancers. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev, 2006, 15, s. 2020 2026. Predikce počtu pacientů indikovaných k vyšetření PET/CT v ČR: první výsledky projektu PET/CT-CZ (Q) doc. RNDr. Ladislav Dušek, Ph.D. Institut biostatistiky a analýz, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, Brno, Ústav zdravotnických informací a statistiky ČR, Praha prof. MUDr. Jiří Petera, Ph.D. doc. MUDr. Jiří Doležal, Ph.D. Fakultní nemocnice Hradec Králové prof. MUDr. Vlastimil Válek, CSc. Fakultní nemocnice Brno RNDr. Tomáš Pavlík, Ph.D. RNDr. Ondřej Májek, Ph.D. Institut biostatistiky a analýz, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, Brno Mgr. Michal Burger Institut biostatistiky a analýz, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, Brno, Ústav zdravotnických informací a statistiky ČR, Praha Mgr. Jakub Gregor, Ph.D. Mgr. Jana Koptíková, Ph.D. Institut biostatistiky a analýz, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, Brno RNDr. Jan Mužík, Ph.D. Institut biostatistiky a analýz, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, Brno, Ústav zdravotnických informací a statistiky ČR, Praha 1 Dušek, L. Mužík, J. Kubásek, M. Koptíková, J. Žaloudík, J. Vyzula R.: SVOD.cz Epidemiologie zhoubných nádorů v České republice (internetová stránka). Masarykova univerzita, 2007, vyhledáno 3. 7. 2014, dostupné na www.svod.cz. 2 Ferlay, J. Autier, P. Boniol, M. Heanue, M. Colombet, M. Boyle, P.: Estimates of the cancer incidence and mortality in Europe in 2006. Ann Oncol, 2007, 18, s. 581 592. 3 Ferlay, J. Steliarova-Foucher, E. Lortet-Tieulent, J. Rosso, S. Coebergh, J. W. Comber, H., et al.: Cancer incidence and mortality patterns in Europe: Estimates for 40 countries in 2012. Eur J Cancer, 2013, 49, s. 1374 1403. 4 Dyba, T. Hakulinen, T.: Comparison of different approaches to incidence prediction based on simple interpolation techniques. Stat Med, 2000, 19, s. 1741 1752. 5 Verdecchia, A. De Angelis, G. Capocaccia, R.: Estimation and projections of cancer prevalence from cancer registry data. Stat Med, 2002, 21, s. 3511 3526. 6 De Angelis, R. Sant, M. Coleman, M. P. Francisci, S. Baili, P. Pierannunzio, D., et al.: Cancer survival in Europe 1999 2007 by country and age: results of EUROCARE-5-a population-based study. Lancet Oncol, 2014, 15, s. 23 34. 7 Warren, J. L. Klabunde, C. N. Schrag, D. Bach, P. B. Riley, G. F.: Overview of the SEER-Medicare data: content, research applications, and generalizability to the United States elderly population. Med Care, 2002, 40 (dopl.), s. IV-3-18. 8 Czernin, J. Allen-Auerbach, M. Schelbert, H. R.: Improvements in cancer staging with PET/CT: literature-based evidence as of September 2006. J Nucl Med, 2007, 48, dopl. 1, s. 78S-88S. 9 Czernin, J. Allen-Auerbach, M. Nathanson, D. Herrmann, K.: PET/CT in Oncology: Current Status and Perspectives. Curr Radiol Rep, 2013, 1, s. 177 190. 10 Farwell, M. D. Pryma, D. A. Mankoff, D. A.: PET/CT imaging in cancer: Current applications and future directions. Cancer, 19. 6. 2014. 11 Umbehr, M. H. Muntener, M. Hany, T. Sulser, T. Bachmann, L. M.: The role of 11C-choline and 18F-fluorocholine positron emission tomography (PET) and PET/CT in prostate cancer: a systematic review and meta-analysis. Eur Urol, 2013, 64, s. 106 117. 12 Ferda, J. Kastner, J. Ferdová, E. Mírka, H. Hora, M. Hes, O., et al.: Zobrazení karcinomu prostaty na molekulární úrovni naše zkušenosti. Ces Radiol, 2012, 66, s. 289 295. 13 Dusek, L., et al.: Czech cancer care in numbers 2008 2009. Praha, Grada Publishing, 2009. 14 Blaha, M. Janča, D. Klika, P. Mužík, J. Dušek, L.: Project I-COP architecture of software tool for decision support in oncology. In: Blobel, B. Hasman, A. Zvárová, J. (eds.): Data and knowledge for medical decision support: Proceedings of the EFMI special topic conference, 17-19 April 2013, Prague, Czech Republic: IOS Press; 2013. 15 Pavlík, T. Májek, O. Mužík, J., et al.: Estimating the number of colorectal cancer patients treated with anti-tumour therapy in 2015: the analysis of the Czech National Cancer Registry. BMC Public Health, 2012, 12, s. 117.

Doporučení pro léčbu sarkomů měkkých tkání Evropské společnosti klinické onkologie, ESMO MUDr. Kateřina Kubáčková Onkologická klinika 2. LF UK a FN Motol, Praha 1 ESMO/European Sarcomas Network Working Group. Soft tissue and visceral sarcomas: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology, 2012, 23 (7), s. vii92 vii99. Novinky v hormonální léčbě karcinomu prsu před a po ASCO 2014 prof. MUDr. Luboš Petruželka, CSc. MUDr. Zuzana Ušiaková MUDr. Michal Vočka MUDr. Lucie Hussarová Onkologická klinika 1. LF UK a VFN v Praze a Ústřední vojenská nemocnice Vojenská fakultní nemocnice Praha, Ústav radiační onkologie Nemocnice Na Bulovce v Praze 1 ASCO Annual Meeting Abstracts, 30. května 3. června 2014. 2 Bachelot, T., et al.: Randomized phase II trial of everolimus in combination with tamoxifen in patients with hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative metastatic breast cancer with prior exposure to aromatase inhibitors: a GINECO study. J Clin Oncol, 2012, 30, s. 2718 2724. 3 Baselga, J., et al.: Everolimus in postmenopausal hormone-receptor- -positive advanced breast cancer. N Engl J Med, 2012. 4 Di Leo, A. Jerusalem, G. Petruzelka, L., et al.: Results of the CON- FIRM phase III trial comparing fulvestrant 250 mg with fulvestrant 500 mg in postmenopausal women with estrogen receptor-positive advanced breast cancer. J Clin Oncol, 2010. 5 Jones, S. E., et al.: Randomized phase III study of docetaxel compared with paclitaxel in metastatic breast cancer. J Clin Oncol, 2005. 6 Kaufman, B., et al.: Trastuzumab plus anastrozole versus anastrozole alone for the treatment of postmenopausal women with human epidermal growth factor receptor 2-positive, hormone receptor-positive metastatic breast cancer: Results from the randomized phase III TAnDEM study. J Clin Oncol, 2009. 7 Ellis, M. J., et al.: Whole-genome analysis informs breast cancer response to aromatase inhibition. Nature, 2012. 8 Finek, J. Petruželka, L., et al.: První česko-moravský konsensus hormonální léčby karcinomu prsu. 2014 (v přípravě k tisku). 9 Finn, R. S., et al.: PD 0332991, a selective cyclin D kinase 4/6 inhibitor, preferentially inhibits proliferation of luminal estrogen receptor-positive human breast cancer cell lines in vitro. Breast Cancer Res, 2009. 10 Finn, R. S., et al.: Final results of a randomized Phase II study of PD 0332991, a cyclin-dependent kinase (CDK)-4/6 inhibitor, in combination with letrozole vs. letrozole alone for first-line treatment of ER+/ HER2- advanced breast cancer (PALOMA-1; TRIO-18). AACR, abstrakt CT101, 2014. 11 Giordano, S. H., et al.: Systemic therapy for patients with advanced human epidermal growth factor receptor 2-positive breast cancer: American Society of Clinical Oncology Clinical Practice Guideline. J Clin Oncol, 2014. 12 Hober, J., et al.: Higher efficacy of letrozole in combination with trastuzumab compared to letrozole monotherapy as first-line treatment in patients with HER2-positive, hormone-receptor-positive metastatic breast cancer results of the electra trial. Breast, 2012. 13 Jerusalem, G., et al.: Safety analysis of BOLERO-3: a phase 3 trial of daily everolimus (EVE) vs. placebo (PBO), both with weekly trastuzumab (TRAS) and vinorelbine in trastuzumab-resistant, advanced breast cancer. San Antonio Breast Cancer Symposium; abstrakt S2-02, 2013. 14 Lee, A. V. Davidson, N. E.: Genomics, drug approval, and optimal treatment duration. Nat Rev Clin Oncol, 2014. 15 Martin, M., et al.: S1-7. Phase III trial evaluating the addition of bevacizumab to endocrine therapy as first-line treatment for advanced breast cancer First efficacy results from the LEA study. Cancer Res, 2012. 16 Montemurro, M., et al.: Humen epidermal growth factor receptor 2 (HER2) positive and hormone receptor-positive breast cancer: new insights into molecular interactions and clinical implications. Ann Oncol, 2013. 17 Palmieri, C., et al.: Breast cancer: Current and future endocrine therapies. Molecular and Cellular Endocrinology, 2014. 18 Petruželka, L. Vočka, M. Matějů, M.: Metastazující hormonálně dependentní karcinomy prsu doporučené postupy nebo jen obecné léčebné principy ve světle nových poznatků? 2014. 19 Piccart, M., et al.: Everolimus for postmenopausal women with advanced breast cancer: updated results of the BOLERO-2 phase III trial [abstrakt 559]. J Clin Oncol, 2012. 20 Piccart, M., et al.: Everolimus plus exemestane for hormone receptor-positive (HR+), human epidermal growth factor receptor-2-negative (HER2-) advanced breast cancer (BC): overall survival results from BOLERO-2. Přednáška, abstrakt LBA1. European Breast Cancer Conference (EBCC-9), 2014. 21 Swain, S. M., et al.: Pertuzumab, trastuzumab, and docetaxel for HER2- -positive metastatic breast cancer (CLEOPATRA study): Overall survival results from a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study. Lancet Oncol, 2013. 22 Seidman, A. D., et al.: Randomized phase III trial of weekly compared with every-3-weeks paclitaxel for metastatic breast cancer, with trastuzumab for all HER-2 overexpressors and random assignment to trastuzumab or not in HER-2 nonoverexpressors: Final results of Cancer and Leukemia Group B protocol 9840. J Clin Oncol, 2008. 23 Schwartzberg, L. S., et al.: Lapatinib plus letrozole as first-line therapy for HER-2+ hormone receptor-positive metastatic breast cancer. Oncologist, 2010. 24 Yardley, D. A., et al.: Results of ENCORE 301, a randomized, phase II, double-blind, placebo-controlled study of exemestane with or without entinostat in postmenopausal women with locally recurrent or metastatic estrogen receptor-positive (ER+) breast cancer progressing on a nonsteroidal aromatase inhibitor (AI). J Clin Oncol, 2013. 25 Yardley, D. A., et al.: Hormonal therapy plus bevacizumab in postmenopausal patients who have hormone receptor-positive metastatic breast cancer: a phase II Trial of the Sarah Cannon Oncology Research Consortium. Clin Breast Cancer, 2011. 26 Moore, H. C. F.: abstrakt LBA505, prezentováno na ASCO Annual Meeting, 30. 5. 3. 6. 2014, Chicago. 27 Pagani, O. Regan, M. M. Walley, B. Fleming, G. F. Colleoni, M. Lang, I. Gomez, H. L. Tondini, C. Burstein, H. J., et al.: Randomized comparison of adjuvant aromatase inhibitor (AI) exemestane (E) plus ovarian function suppression (OFS) vs tamoxifen (T) plus OFS in premenopausal women with hormone receptor-positive (HR+) early breast cancer (BC): Joint analysis of IBCSG TEXT and SOFT trials. J Clin Oncol, 2014, 32, abstrakt LBA1. 28 Piccart, M.: abstrakt LBA9200, prezentováno na ASCO Annual Meeting, 30. 5. 3. 6. 2014, Chicago. 29 Hortobagyi, G. N.: abstrakt LBA9500, prezentováno na ASCO Annual Meeting, 30. 5. 3. 6. 2014, Chicago. Antracykliny v první linii léčby karcinomu prsu mohou být účinnější, než si myslíme kazuistika doc. MUDr. Petra Tesařová, CSc. Onkologická klinika 1. LF UK a VFN v Praze 1 Gennari, A. D Amico, M.: Anthracyclines in the management of metastatic breastcancer: state of the art. EJC supplements 9, 2011, 2, s. 11 15. 2 Rivera, E.: Liposomal anthracyclines in metastatic breast cancer: clinical update. Oncologist, 2003, 8, dopl. 2, s. 3 9. 3 Gennari, A. Piccininno, M. Sarti, S.: The role of liposomal anthracyclines in metastatic breast cancer. Current Breast Cancer Reports, 2013, 5, s. 23 30. 4 Doval, D. C. Dutta, K. Batra, U. Talwar, V.: Neoadjuvant chemotherapy in breast cancer: review of literature. J Indian Med Assoc, 2013, 111, s. 629 631. 5 Lyseng-Williamson, K. A. Duggan, S. T. Kratiny, G. M.: Pegylated liposomal doxorubicin: a guide to its use in various malignancies. BioDrugs, 2013, 27, s. 533 540.

Nemalobuněčný karcinom plic novinky v léčbě prof. MUDr. Jana Skřičková, CSc. MUDr. Ondřej Venclíček MUDr. Bohdan Kadlec, Ph.D. MUDr. Marcela Tomíšková MUDr. Lenka Jakubíková, Ph.D. Jana Špaldová Klinika nemocí plicních a tuberkulózy LF MU a FN Brno 1 Dušek, L. Májek, O. Mužík, J. Kostíková, J. Pavlík, T. Skřičková, J.: Epidemiologie zhoubných nádorů plic, průdušnice a průdušek v ČR. In: Skřičková, J. Kolek, V., et al.: Základy moderní pneumoonkologie. Maxdorf, Praha, 2012. 2 Giroux, D. J. Rami-Porta, R. Chansky, K., et al.: The IASLC Lung Cancer Staging Project: data elements for the prospective project. J Thorac Oncol, 2009, 4, s. 679 83. 3 Pešek, M.: Nemalobuněčný karcinom plic. EUNI, dostupné z: http:// www.euni.cz/tema.php?, vyhledáno 22. 9. 2014. 4 Škarda, J. Überall, I. Tichý, T. Matěj, R.: Novinky v klasifikaci adenokarcinomů plic a potenciální prognostické a prediktivní faktory u nemalobuněčných plicních karcinomů. Cesk Patol, 2011, 47, s. 168 172. 5 Travis, W. D. Brambilla, E. Noguchi, M., et al.: International association for the study of lung cancer / american thoracic society / european respiratory society international multidisciplinary classification of lung adenocarcinoma. J Thorac Oncol, 2011, 6, s. 244 285. 6 Skřičková, J. Kolek, V., et al.: Základy moderní pneumoonkologie. Maxdorf, Praha, 2012. 7 Paz-Ares, L. de Marinis, F., et al.: Maintenance therapy with pemetrexed plus best supportive care versus placebo plus best supportive care after induction therapy with pemetrexed plus cisplatin for advanced non-squamous non-small-cell lung cancer (PARAMOUNT): a double-blind, phase 3, randomised controlled trial. Lancet Oncol, 2012, 13, s. 247 255. 8 Lunch, T. J. Bell, D. W. Sordella, R., et al.: Activating mutations in the epidermal growth factor receptor underlying responsiveness of non-small-cell lung cancer to gefitinib. N Engl J Med, 2004, 350, s. 2129 2139. 9 Bonomi, P.: Clinical studies with non-iressa EGFR tyrosine kinase inhibitors. Lung Cancer, 2003, 41, s. S43 S48. 10 Duffield, E. L. Watkins, C. L. Armour, A. A. Fukuoka, M.: Gefitinib or carboplatin-paclitaxel in pulmonary adenocarcinoma. New England Journal of Medicine, 2009, 361, s. 947 957. 11 Kim, E. S. Hirsch, V. Mok, T., et al.: Gefitinib versus docetaxel in previously treated non-small-cell lung cancer: a randomised Phase III trial (INTEREST). Lancet, 2008, 372, s. 1809 1818. 12 Pešek, M.: Nemalobuněčný karcin plic. EUNI, dostupné z: http://www. euni.cz/tema.php?, vyhledáno 22. 9. 2014. 13 Thatcher, N. Chány, A. Parikh, P., et al.: Gefitinib plus best supportive care in previously treated patients with refractory advanced non-small-cell lung cancer: results from a randomised, placebo-controlled, multicentre study (Iressa Survival Evaluation in Lung Cancer). Lancet, 2005, 366, s. 1527 1537. 14 Shepherd, F. A. Pereira, J. R. Ciuleanu, T., et al.: Erlotinib in previously treated non-small-cell lung cancer. N Engl J Med, 2005, 353, s. 123 132. 15 Pešek, M. Skřičková, J. Kolek, V., et al.: Výsledky klinického hodnocení účinnosti a toxicity gefitinibu v rámci programu časného přístupu u nemalobuněčného karcinomu plic v ČR. Stud Pneumol Phtiseol, 2009, 69, s. 62 68. 16 Yang, J. Ch. Schuler, M. Yamamoto, N. O Byrne, K. Hirsh, V. Mok, T., et al.: LUX-Lung 3: a randomized, open-label, Phase III study of afatinib vs cisplatin/pemetrexed as 1st-line treatment for patients with advanced adenocarcinoma of the lung harboring EGFR-activating mutations. J Clin Oncol, 2012, 30, dopl., abstrakt LBA7500. 17 Wu, Y.-L.: LUX-Lung 6: A randomized, open-label, Phase III study of afatinib (A) vs. gemcitabine/cisplatin (GC) as first-line treatment for Asian patients (pts.) with EGFR mutation-positive (EGFR M+) advanced adenocarcinoma of the lung. American Society of Clinical Oncology, Chicago, 2. 6. 2013. J Clin Oncol, 2013, 31, dopl.; abstrakt 8016. 18 Yang, L. V. Sequist, M. Schuler, T. Mok, N. Yamamoto, K. O Byrne, V. Hirsh, S. Geater, C. Zhou, D. Massey, V. Zazulina, Y.-L.: Overall survival in patients with advanced NSCLC harboring common (Del19/L858R) EGFR mutations: analysis of two large, open- -label phase III studies of afatinib vs chemotherapy, LUX-Lung 3 and LUX-Lung 6. ASCO 2014. 19 Soda, M. Choi, Y. L. Enomoto, M., et al.: Identification of the transforming EML4-ALK fusion gene in non-small-cell lung cancer. Nature, 2007, 448, s. 561 566. Wong, D. W. Leung, E. L. So, K. K., et al.: The EML4-ALK fusion gene is involved in various histologic types of lung cancers from nonsmokers with wild-type EGFR and KRAS. Cancer, 2009, 115, s. 1723 1733. 20 Shaw, A. T. Salomon, B.: Targeting anaplastic lymphoma kinase in lung cancer. Clin Cancer Res, 2011, 17, s. 2081 2085. 21 Rikova, K. Guo, A. Zeng, Q., et al.: Global survey of phosphotyrosine signaling identifies oncogenic kinases in lung cancer. Cell, 2007, 131, s. 1190 1203. 22 Takeuchi, K. Choi, Y. L. Togashi, Y., et al.: KIF5B-ALK, a novel fusion oncokinase identified by an immunohistochemistrybased diagnostic system for ALK-positive lung cancer. Clin Cancer Res, 2009, 15, s. 3143 3149. 23 Shaw, A. T. Trap, B. Y. Salomon, B. J., et al.: Effect of crizotinib on overall survival in patients with advanced non-small-cell lung cancer harbouring ALK gene rearrangement: a retrospective analysis. Lancet Oncol, 2011, 12, s. 1004 1012. 24 Reck, M. von Pawel, J. Zatloukal, P., et al.: Phase III trial of cisplatin plus gemcitabine with either placebo or bevacizumab as first-line therapy for nonsquamous non-small-cell lung cancer: AVAil. J Clin Oncol, 2009, 27, s. 2415. 25 Reck, M.: Nintedanib (BIBF 1120) plus docetaxel in NSCLC patients progressing after first-line chemotherapy: LUME Lung 1, a randomized, double-blind phase III trial. 2013, ASCO Annual Meeting, J Clin Oncol, 2013, 31, dopl.; abstrakt LBA8011. 26 Hanna, N.: LUME-Lung 2: A multicentre, randomized, double-blind, Phase III study of nintedanib plus pemetrexed vs. placebo plus pemetrexed in patients with advanced non-squamous non-small cell lung cancer (NSCLC) after failure of first-line chemotherapy. American Society of Clinical Oncology, Chicago, 2. 6. 2013. J Clin Oncol, 2013, 31, dopl.; abstrakt 8034. 27 Thatcher, N. Hirsch, F. R. Szczesna, A., et al.: A randomized, multicenter, open-label, phase III study of gemcitabine-cisplatin (GC) chemotherapy plus necitumumab (IMC-11F8/LY3012211) versus GC alone in the first-line treatment of patients (pts) with stage IV squamous non-small cell lung cancer (sq-nsclc). J Clin Oncol, 2014, 32, 5s (dopl.; abstrakt 8008). 28 Perol, M. Ciuleanu, T. E. Arrieta, O. Prabhash, K. Syrigos, K. N., et al.: REVEL: A randomized, double-blind, phase III study of docetaxel (DOC) and ramucirumab (RAM; IMC-1121B) versus DOC and placebo (PL) in the second-line treatment of stage IV non-small cell lung cancer (NSCLC) following disease progression after one prior platinum- -based therapy. J Clin Oncol, 2014, 32, 5s (dopl.; abstrakt LBA8006). Nemalobuněčný karcinom plic s přestavbou genu EML4-ALK nové možnosti léčby prof. MUDr. Miloš Pešek, CSc. Klinika tuberkulózy a respiračních nemocí FN Plzeň prof. Dr. med. Michael Hilker, FETCS Universitätsklinikum Regensburg, Německo RNDr. Petr Grossmann FN Plzeň, Šiklův patologicko-anatomický ústav Plzeň 1 Bowle, D. W. Weickhardt, A. J. Doebele, R.C. Camidge, D. R. Jimeno, A.: Crizotinib for the treatment of patients with advanced non-small cell lung cancer. Drugs of Today, 2012, 48, s. 271 282. 2 Camidge, D. R. Doebwele, R. C.: Treating ALK-positve lung cancer early successes and future challenges. Nat Rev Clin Oncol, 2012, 9, s. 268 277. 3 Pešek, M, Grossmann, P. Mukenšnabl, P. Minárik, M.: První zkušenosti s vyšetřováním zlomu genu ALK (anaplastické lymfomové kinázy) a s podáním crizotinibu u vybraných nemocných s nemalobuněčnými karcinomy plic (NSCLC). Studia Pneumologica Phthiseol, 2012, 72, s. 159 162. 4 Ryška, A. Petruželka, L. Skřičková, J. Kolek, V. Hajduch, M. Matěj, R. Uvirová, M. Pešek, M. Dvořáčková, J. Hornychová, H.: Interdisciplinární konsenzus pro prediktivní vyšetřování u nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) aktualizace 2012. Studia Pneumologica Phthiseol, 2012, 72, 3, s. 168. 5 Soda, M. Choi, Y. L. Enomoto, M., et al.: Identification of the transforming EML4-ALK fusion gene in nonn-small cell lung cancer. Nature, 2007, 448, s. 561 566. 6 Yang, J. Zhang, X. Su, J. Chen, H. Tian, H. Juany, Y. Xu, C. Wu, Y. L.: Concomitant EGFR mutation and EML4-ALK gene fusion in non-small cell lung cancer. Journal of Clin Oncol, 2011, ASCO Annual Meeting Proceedings (post-meeting Edition), 29, dopl., abstrakt 10517.

Možnosti systémové léčby gastroenteropankreatických neuroendokrinních tumorů MUDr. Jiří Tomášek, Ph.D. Klinika komplexní onkologické péče MOÚ Brno, LF MU, Brno 1 Yao, J. C. Hassan, M. Phan, A., et al.: One hundred years after carcinoid : epidemiology of and prognostic factors for neuroendocrine tumors in 35,825 cases in the United States. J Clin Oncol, 2008, 26, s. 3063 3072. 2 Rinke, A. Miller, H. H. Schade-Brittinger, C., et al.: Placebo-controlled, double-blind, prospective, randomized study on the effect of octreotide LAR in the control of tumor growth in patiens with metastatic neuroendocrine midgut tumors: a report from the PROMID Study Group. J Clin Oncol, 2009, 27, s. 4656 4663. 3 Caplin, M. Ruszniewski, P. Pavel, M., et al.: A randomized, double-blind, placebo-controlled study of Lanreotide Antiproliferative Response in patients with gastroenteropancreatic NeuroEndocrine Tumors (CLARINET). European Cancer Congress, 2013, abstrakt 3, prezentováno 28. 9. 2013. 4 Klener, P. Klener, P. jr.: Nová protinádorová léčiva a léčebné strategie v onkologii. Praha, Grada Publishing, 2010. 5 Öberg, K. Ferone, D. Kaltsas, G., et al.: ENETS Consensus guidelines for the standards of care in neuroendocrine tumors: biotherapy. Neuroendocrinology, 2009, 90, s. 209 213. 6 Raymond, E. Dahan, L. Raoul, J. L., et al.: Sunitinib malate for the treatment of pancreatic neuroendocrine tumors. N Engl J Med, 2011, 364, s. 501 513. 7 Faivre, S. Nicolli, P. Raoul, J. L., et al.: Updated overall survival analysis from a phase III study of sunitinib vs placebo in patients with advanced, unresectable pancreatic neuroendocrine tumor. ESMO Meeting, 2012, abstrakt 11550. 8 Yao, J. C. Shah, M. H. Ito, T., et al.: Everolimus for advanced pancreatic neuroendocrine tumors. N Engl J Med, 2011, 364, s. 514 523. 9 Pavel, M., et al.: Consensus guidelines for the management of patients with liver and other distant metastases from neuroendocrine neoplasms of foregut, midgut, hindgut, and unknown primary. Neuroendocrinology, 2012, 95, s. 157 176. Gastrointestinální stromální tumor základní algoritmus diagnostiky a léčby MUDr. Zdeněk Linke Onkologická klinika FN Motol a 2. LF UK, Praha 1 Blanke, C. Demetri, G., et al.: Efficacy and safety of imatinib mesylate in advanced gastrointestinal stromal tumors. NEJM, 2002, 347, s. 472 480. 2 Verweij, J. Casali, P. G. Zalcberg, J. Le Cesne, A. Reichardt, P. Blay, J. Y.: Progression free survival in gastrointestinal stromal tumor with high a low dose imatinib: randomised trial. Lancet, 2004, 364, s. 1127 1134. 3 Rankin, C. Von Mehren, M. Blanke, C. Benjamin, R. Fletcher, C. D. M. Bramwell, V.: Dose effect of imatinib in patients with metastatic GIST: Phase III Sarcoma Group Study S0033 (abstrakt 9005), Proc ASCO, 2004, 23, s. 815. 4 Van Glabbeke, M. Verweij, J., et al.: Initial and late resistance to imatinib in advanced gastro-intestinal stromal tumor are predicted by different prognostic factors, an eortc-isg-agitg study. J Clin Oncol, 2005, 23, s. 5795 5804. 5 Blay, J. Y. Le Cesne, A., et al.: Prospective multicenter randomized phase III study of imatinib in patients with advanced gastrointestinal stromal tumors comparing interruption versus continuation of treat ment beyond 1 year: The French Sarmoma Group. J Clin Oncol, 25, s. 1107 1113. 6 Rios, M. La Cesne, A., et al.: Interruption of imatinib in GIST patients with advanced diasease after one year of treatment: Updated results of the prospective French Sarcoma Group randomized phase III trial on long term survival. ASCO Ann Meet, 2007, abstrakt 10016. 7 Van Glabbeke, M. M. Lazar, K. Rankin, C., et al.: Comparison of two doses of imatinib for the treatment of unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumors (GIST): A meta-metaanalysis based on 1.640 patients. ASCO Ann Meet, 2007, abstrakt 10004. 8 Heindrich, M. C. Maki, R. G. Corless, C. L., et al.: Sunitinib response in imatinib-resistant GIST correlates with KIT and PDGFR mutation status. J Clin Oncol, 2006, 24, s. 9502. 9 Demetri, G. D. van Oosterom, A. T., et al.: Efficacy and safety of sunitinib in patients with advanced gastointestinal stromal tumour after failure of imatinib: a randomised controlled trial. Lancet, 2006, s. 6736 6746. 10 Van Oosterom, A. T. Dumez, H. Desai, J., et al.: Combination signal transduction inhibition: A phase I/II trial of the oral m-tor-inhibitor everolimus (E, RAD001) and imatinib mesylate in patients with gastrointestinal stromal tumors refractory to imatinib mesylate. J Clin Oncol, 2004, 22, s. 3002. 11 Demetri, G. D.: Inhibition of the Heat Shock Protein 90 (Hsp90) chaperone with the novel agent IPI-504 to overcome resistance to tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in metastatic GIST: Updated results of a phase I trial. ASCO Annual Meeting, 2007, Sarcina. 12 Von Mehren, M. Reichardt, P. Casali, P. G. Blay, J.: A phase I study of AMN107 alone and in combination with imatinib in patients (pts) with imatinib-resistant gastrointestinal stromal tumors (GIST) Study Update. ASCO Meeting, 2007. 13 Data on file, Novartis UK Ltd. Study No STI571B2222. Open, randomized, phase II study of Glivec in patients with unresectable or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumors expressing c-kit. Report 15. 12. 2003. 14 Chandrajit, P. R. DeMatteo, R. P.: Prognostic factors for primary GIST: prime time for personalized therapy? Annals of Surgical Oncology, 15, 1, s. 4 6. 15 De Matyek, R. P. Antonescu, C. R., et al.: Adjuvant imatinib mesylate in patients with primary high risk gastrointestinal stromal tumor (GIST) following complete resection: Safety results from the U.S. Intergroup Phase II trial ACOSOG Z9000. ASCO, 2008. 16 De Matyek, R. P. Owzar, K., et al.: Adjuvant imatinib mesylate increases recurrence free survival (RFS) in patients with completely resected localized primary gastrointestinal stromal tumor (GIST): North American Intergroup Phase III trial ACOSOG Z9001. ASCO, 2008. 17 Zhan, W. H.: Efficacy and safety of adjuvant post-surgical therapy with imatinib in patients with high risk of relapsing GIST. JCO, 25, 18S. 18 Nilsson, B. Sjolund, K. Kindblom, L. C., et al.: Adjuvant imatinib treatment improves recurrence-free survival in patients with high- -risk gastrointestinal stromal tumours (GIST). Br J Cancer, 2007, 96, s. 1656 1658. 19 Scandinavian Sarcoma Group: Study comparing 12 months versus 36 months of imatinib in the treatment of gastrointestinal stromal tumor (GIST). SSGXVIII/AIO. Dostupné z: http:www.clinicaltrials.gov/ ct/show/nct00116935?order=1, vyhledáno 25. 10. 2007. 20 European Organisation for Research and Treatment of Cancer: Imatinib mesylate or observation only in treating patients who have undergone surgery for localized gastrointestinal stromal tumor- EORTC-62024. Dostupné z: www.clinicaltrials.gov/ct/show/ NCT00103168?order=1, vyhledáno 25. 10. 2007. 21 RTOG S-0132 protocol. A phase II trial of neoadjuvant / adjuvant STI-571 (Gleevec NSC 716051) for primary and recurrent operable malignant GIST expressing the KIT receptor tyrosine kinase (CD117). Dostupné z: www.rtog.org/members/protocols/s0132/s0132.pdf, vyhledáno 3. 10. 2007. 22 Demetri, G. D. Reichardt, P. Kang, Y. K. Blay, J. Y Joensuu, H. Maki, R. G. Rutkowski, P. Hohenberger, P. Gelderblom, H. Leahy, M. G. von Mehren, M. Schöffski, P. Blackstein, M. E. Le Cesne, A. Badalamenti, G. Xu, J. M. Nishida, T. Laurent, D. Kuss, I. Casali, P. G., on behalf of GRID Investigators: Randomized phase III trial of regorafenib in patients (pts) with metastatic and/or unresectable gastrointestinal stromal tumor (GIST) progressing despite prior treatment with at least imatinib (IM) and sunitinib (SU): The GRID Trial. 23 Rutkowski, P. Bylina, E. Klimczak, T. Switaj, T. Limon, J., et al.: The outcome and predictive factors of sunitinib in advanced gastrointestinal stromal tumor (GIST) after imatinib failure one institution study. BMC Cancer, 2012, 12, s. 107. 24 ENESTg1: A randomized, open-label, multi-center phase III study to evaluate the efficacy and safety of nilotinib versus imatinib in adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumor (GIST). http://clinicaltrials.gov/show/nct00785785. 25 An open-label, multi-center, single arm study to evaluate the efficacy of nilotinib in adult patients with metastatic or unresectable gastrointestinal stromal tumors in first line treatment. http://clinicaltrials. gov/ct2/show/nct00756509. 26 Randomized phase III trial comparing nilotinib 800 mg imatinib 800 mg for the treatment of patients with advanced and/or metastatic gastrointestinal stromal tumor refractory to imatinib 400 mg. http:// clinicaltrials.gov/ct2/show/nct00751036. 27 A phase II, non-randomized, open-label multicenter study of 5 years adjuvant imatinib mesylate (Gleevec ) in patients at significant risk of recurrence following complete resection of primary gastrointestinal stromal tumor (GIST). http://clinicaltrials.gov/ct2/show/ NCT00867113. 28 A phase II, open-label study of PTK787/ZK222584 in the treatment of metastatic gastrointestinal stromal tumors (GIST) resistant to imatinib mesylate. http://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/nct00117299. 29 Phase 2 study of oral AB1010 in non pre-treated, inoperable patients with locally advanced / metastatic gastro-intestinal stromal tumor (GIST). http://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct00998751. 30 An open-label study of AMG 706 in subject with advanced gastrointestinal stromal tumors (GISTs) who developed progressive disease or relapsed while on imatinib mesylate. http://clinicaltrials.gov/ct2/ show/nct00089960. 31 An open-label, phase II study to evaluate the biological activity of cediranib (AZD2171) as measured by (F 18) fluoro 2 deoxy d glucose positron emission tomography (FDG-PET) response, in patients with metastatic gastro-intestinal stromal tumors (GISTs) resistant or intolerant to imatinib mesylate. http://clinicaltrials.gov/ct2/show/ study/nct00385203. 32 An phase II study of sorafenib in patients with metastatic or advanced gastrointestinal stromal tumors (GISTs) who failed to imatinib and sunitinib. http://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct01091207. 33 A study evaluating STA-9090 in patients with metastatic and/or unresectable gastrointestinal stromal tumors (GIST). http://clinicaltrials. gov/ct2/show/nct010339519. 34 Dasatinib first-line treatment in gastrointestinal stromal tumors. A multi center phase II trial. http://clinicaltrials.gov/ct2/show/ NCT00568750. 35 Phase II study of crenolanib (CP-868,596), a selective and potent inhibitor of PDGFR, for the treatment of patients with advanced gastrointestinal stromal tumors with the D842-related mutations and deletions, including the D842V mutation, in the PDGFRA gene. http:// clinicaltrials.gov/ct2/show/nct01243346. 36 A study evaluating the safety, tolerability and pharmacokinetics of GDC-0973 in combination with GDC-0941 when administered daily in patients with locally advanced or metastatic solid tumor. http:// clinicaltrials.gov/ct2/show/nct0133184. 37 A study evaluating GDC-0980 administered once daily in patients with refractory solid tumors or non-hodgkin s lymphoma. http://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct000997765.

Výběr optimální sekvence v léčbě metastatického renálního karcinomu MUDr. Hana Študentová Onkologická klinika FN Olomouc 1 Négrier, S. Gratis, G. Pérol, D., et al.: Temsirolimus and bevacizumab or sunitinib, or interferon alfa and bevacizumab for patients with advanced renal cell carcinoma (TORAVA): a randomised phase 2 trial. Lancet Oncol, 2011, 12, s. 673 80. 2 Bracarda, S. Bellmunt, J. Melichar, B., et al.: Overall survival in patinets with metastatic renal cel carcinoma initially treated with bevacizumab plus interferon-α2a and subsequent therapy with tyrosine kinase inhibitors: a retrospective analysis of the phase III AVOREN trial. 3 Motzer, R. J. Barrios, C. H. Kim, T. M., et al.: 1. Phase II randomized trial comparing sequential first-line everolimus and second- -line sunitinib versus first-line sunitinib and second-line everolimus in patients with metastatic renal cell carcinoma. J Clin Oncol, 2014, 32, s. 2765 2772. 4 Steiner, F. Chastonay, R. Liewen, H., et al.: A pooled analysis of sequential therapies with sorafenib and sunitinib in metastatic renal cell carcinoma. Oncology, 2012, 82, s. 333 340. 5 Büchler, T. Klapka, R. Melichar, B., et al.: Sunitinib followed by sorafenib or vice versa for metastatic renal cell carcinoma data from the Czech registry. Ann Oncol, 2012, 23, s. 395 401. 6 Rini, B. I. Escudier, B. Tomczak, P., et al.: Comparative effectiveness of axitinib versus sorafenib in advanced renal cell carcinoma (AXIS): a randomised phase 3 trial. Lancet, 2011, 378, s. 1931 1939. 7 Hutson, T. Escudier, B. Esteban, E., et al.: Randomized phase III trial of temsirolimus versus sorafenib as second-line therapy after sunitinib in patients with metastatic renal cell carcinoma. J Clin Oncol, 2014, 32, s. 760 767. 8 Motzer, R. J. Escudier, B. Oudars, S., et al.: Phase 3 trial of everolimus for metastatis renal cell carcinoma: final results and analysis of prognostic factors. Cancer, 2012, 116, s. 4256 4265. 9 Motzer, R. J. Porta, C. Vogelzang, N. J., et al.: Dovitinib versus sorafenib for third-line targeted treatment of patients with metastatic renal cell carcinoma: an open-label, randomised phase 3 trial. Lancet Oncol, 2014, 15, s. 286 96. 10 Iacovelli, R. Carteni, G. Sternberg, C. N., et al.: Clinical outcomes in patients receiving three lines of targeted therapy for metastatic renal cell carcinoma: Results from a large patient cohort. Eur J Cancer, 2013, 49, s. 2134 2142. 11 Busch, J. Seidel, C. Erber, B., et al.: Retrospective comparison of triple-sequence therapies in metastatic renal cell carcinoma. Eur Urol, 2013, 64, s. 62 70. 12 Calvani, N. Morelli, F. Chiuri, V., et al.: Prolonged exposure to tyrosine kinase inhibitors or early use of everolimus in metastatic renal cell carcinoma: are the two options alike? Med Oncol, 2013, 30, s. 578. 13 Heng, D. Y. Mackenzie, M. J. Vaishampayan, U. N., et al.: Primary anti-vascular endothelial growth factor (VEGF)-refractory metastatic renal cell carcinoma: clinical characteristics, risk factors, and subsequent therapy. Ann Oncol, 2012, 23, s. 1549 1555. Karcinom ovaria současnost a novinky v léčbě MUDr. Josef Chovanec, Ph.D. Oddělení gynekologické onkologie, MOÚ Brno 1 ÚZIS ČR, NOR ČR 2013: Novotvary 2010 ČR. 2 Vaughan, S. Coward, J. I. Bast Jr., R. C., et al.: Rethinking ovarian cancer: recommendations for improving outcomes. Nat Rev Cancer, 2011, 11, s. 719 725. 3 Dundr, P.: Prekancerózy endometria, děložní tuby a ovaria: přehled současné problematiky. Česko-slovenská patologie, 2012, 1, s. 30 34. 4 Ramirez, I. Chon, H. S. Apte, S. M.: The role of surgery in the management of epithelial ovarian cancer. Cancer Control, 2011, 18, 1, s: 22 30. 5 du Bois, A. Reuss, A. Pujade-Lauraine, E., et al.: Role of surgical outcome as prognostic factor in advance epithelial ovarian cancer: a combined exploratory analysis of 3 prospectively randomized phase 3 multicenter trials. Cancer, 2009, 115, 6, s. 1234 1244. 6 Skírnisdóttir, I. Sorbe, B.: Prognostic factors for surgical outcome and survival in 447 women treated for advanced (FIGO-stages III-IV) epithelial ovarian carcinoma. Int J Oncol, 2007, 30, s. 727 734. 7 Harter, P. du Bois. A. Hahmann, M., et al: Surgery in recurrent ovarian cancer: the Arbeitsgemeinschaft Gynaekologische Onkologie (AGO) DESKTOP OVAR trial. Ann Surg Oncol, 2006, 13, s. 1702 1710. 8 Markman, M.: Pharmaceutical management of ovarian cancer: current status. Drug, 2008, 68, s. 771 789. 9 Modesitt, S. C. Jazaeri, A. A.: Recurrent epithelial ovarian cancer: pharmacotherapy and novel therapeutics. Expt Opin Pharmacother, 2007, 8, s. 2293 2305. 10 Poveda, A. Vergote, I. Tjulandin, S., et al.: Trabectidin plus pegylated doxorubicin in relapsed ovarian cancer outcomes in the partially platinum-sensitive subpopulation of OVA-301 Phase III randomized trial. Ann Oncol, 2011, 22, s. 39 48. 11 Engelen, M. J. Snel, B. J. Schapveld, M., et al.: Long-term morbidity of adjutant whole abdominal radiotherapy (WAPRT) or chemotherapy for early stage ovaria cancer. Eur J Cancer, 2009, 45, 7, s. 1193 1200. 12 Burger, R. A. Brady, M. F. Bookman, M. A., et al.: Incorporation of bevacizumab in the primary treatment of ovarian cancer. N Engl J Med, 2011, 365, s. 2473 2483. 13 Perren, T. J. Swart, A. M. Pfisterer, J. N., et al.: A phase 3 trial of bevacizumab in ovarian cancer. N Engl J Med, 2011, 365, s. 2484 2496. 14 Seimetz, D.: Novel monoclonal antibodies for cancer treatment: The trifunctional antibody catumaxomab (Removab ). J Cancer, 2011, 2, s. 309 316. 15 Poveda, A. Ray-Coquard, I. Romero, I., et al.: Emerging treatmens strategies in recurrent platinum-sensitive ovarian cancer. Cancer Treatment Reviews, 2014, 40, s. 366 375. Stanovení strategie léčby u metastatického melanomu MUDr. Eugen Kubala Klinika onkologie a radioterapie LF UK a FN Hradec Králové 1 Chapman, P. B. Hauschild, A. Robert, C., et al.: Improved survival with vemurafenibin melanoma with BRAF V600E mutation. N Engl J Med, 2011, 364, s. 2507 2516. 2 Hauschild, A. Grob, J. J. Demidov, L. V., et al.: Dabrafenib in BRAF- -mutated metastatic melanoma: a multicentre, open-label, phase 3 randomised controlled trial. Lancet, 2012, 380, s. 358 365. 3 Flaherty, K. T. Puzanov, I. Kim, K. B., et al.: Inhibition of mutated, activated BRAF in metastatic melanoma. N Engl J Med, 2010, 363, s. 809 819. 4 Patel, J. D. Krilov, L. Adams, S., et al.: Clinical cancer advances 2013: annual report on progress against cancer from the American Society of Clinical Oncology. J Clin Oncol, 2014, 32, s. 129 160. 5 Hauschild, A. Grob, J. J. Demidov, L. V., et al.: An update on BREAK-3, a phase III, randomized trial: dabrafenib (DAB) versus dacarbazine (DTIC) in patients with BRAF V600E-positive mutation metastatic melanoma (MM). J Clin Oncol, 2013, 31, dopl., abstrakt 9013. 6 Chapman, P. B. Hauschild, A. Robert, C., et al.: Updated overall survival (OS) results for BRIM-3, a phase III randomizedd, open-label, multicenter trial comparing BRAF inhibitor vemurafenib (vem) with dacarbazin in previously untreated patients with BRAFV600E mutated melanoma. J Clin Oncol, 2012, 30, dopl., abstrakt 8502. 7 Ascierto, P. A. Schadendorf, D. Berliny, C., et al.: MEK162 for patients with advanced melanoma harbouring NRAS or Val600 BRAF mutations: anon-randomised, open-label phase 2 study. Lancet Oncol, 2013, 14, s. 249 256. 8 Flaherty, K. T. Infante, J. R. Daud, A., et al.: Combined BRAF and MEK inhibition in melanoma with BRAF V600 mutations. N Engl J Med, 2012, 367, s. 1694 1703. 9 Eggermont, A., et al.: Ipilimumab versus placebo after complete resection of stage III melanoma: Initial efficacy and safety results from the EORTC 18071 phase III trial. J Clin Oncol, 2014, 32, dopl. 5s, abstrakt 9008. 10 Schadendorf, D. Hodi, F. S. Robert, C., et al.: Pooled analysis of long-term survival data from phase II and phase III trials of ipilimumab in metastatic or locally advanced, unresectable melanoma. Eur J Cancer, 2013, 49, dopl., abstrakt 24LBA. 11 Da Silva, I. Perelman, R. O., et al.: Association of natural killer (NK) cell exhaustion with melanoma progression. J Clin Oncol, 2014, 32, dopl. 5s, abstrakt LBA9099. 12 Ascierto, P. A. Simone, E. Giannarelli, D., et al.: Sequencing of BRAF inhibitors and ipilimumab in patients with metastatic melanoma: a possible algorithm for clinical use. J Transl Med, 2012, 10, s. 107. 13 Hodi, F. S., et al.: Long-term survival of ipilimumab-naive patients (pts) with advanced melanoma (MEL) treated with nivolumab (anti- -PD-1, BMS-936558, ONO-4538) in a phase I trial. J Clin Oncol, 2014, 32, dopl. 5s, abstrakt 9002. 14 Topalian, S. L. Hodi, F. S. Brahmer, J. R., et al.: Safety, activity, and immune correlates of anti-pd-1 antibody in cancer. N Engl J Med, 2012, 366, s. 2443 2454. 15 Hamid, O. Robert, C. Daud, A., et al.: Safety and tumor responses with lambrolizumab (anti-pd-1) in melanoma. N Engl J Med, 2013, 369, s. 134 144. 16 Weber, J. S. Kudchadkar, R. R. Yu, B., et al.: Safety, effıcacy, and biomarkers of nivolumab with vaccine in ipilimumab-refractory or naive- melanoma. J Clin Oncol, 2013, 31, s. 4311 4318. 17 Atkins, M. B., et al.: Phase 2, multicenter, safety and efficacy study of pidilizumab in patients with metastatic melanoma. J Clin Oncol, 2014, 32, dopl. 5s, abstrakt 9001. 18 Segal, N. H., et al.: Preliminary data from a multi-arm expansion study of MEDI4736, ananti-pd-l1 antibody. P J Clin Oncol, 2014, 32, dopl. 5s, abstrakt 3002. 19 Puzanov, I., et al.: Phase 1 study of the BRAF inhibitor dabrafenib (D) with or without the MEK inhibitor trametinib (T) in combination with ipilimumab (Ipi) for V600E/Kmutation positive unresectable or metastatic melanoma (MM). J Clin Oncol, 2014, 32, dopl. 5s, abstrakt 2511. 20 Kudchadkar, R. R., et al.: A phase IB study of ipilimumab with peginterferon alfa-2b for patients with unresectable stages IIIB/C/IV melanoma. J Clin Oncol, 2014, 32, dopl. 5s, abstrakt 9098. 21 Gajewski, T. F.: Molecular profıling of melanoma and the evolution of patient-specifıc therapy. Semin Oncol, 2011, 38, s. 236 242. 22 Mesina, J. L. Fenstermacher, D. A. Eschrich, S., et al.: 12-chemokine gene signature identifıes lymph node-like structures in melanoma: potential for patient selection for immunotherapy? Sci Rep, 2012, 2, s. 765. 23 Kudchadkar, R. Gibney, G. Sondak, V. K.: Integrating molecular biomarekers into current clinical management in melanoma. Methods Mol Biol, 2014, 1102, s. 27 42. 24 Paraiso, K. H. Smalley, K. S.: Making sense of MEK1 mutations in intrinsicand acquired BRAF inhibitor resistance. Cancer Discov, 2012,

2, s. 390 392. 25 Sullivan, R. J. Flaherty, K. T.: Resistance to BRAF-targeted therapy in melanoma. Eur J Cancer, 2013, 49, s. 1297 1304. 26 Liu, D. Liu, X. Xing, M.: Activities of multiple cancer-related pathways are associated with BRAF mutation and predict the resistance to BRAF/MEK inhibitors in melanoma cells. Cell Cycle, 2014, 13, s. 208 219. 27 Lezcano, C. Lee, C. W. Larson, A. R., et al.: Evaluation of stromal HGF immunoreactivity as a biomarker for melanoma response to RAF inhibitors. Mod Pathol, Epub 17. 1. 2014. Role parenterální výživy v podpůrné onkologické léčbě nový pohled MUDr. Petr Beneš Interní oddělení, Nemocnice Na Homolce, Praha 1 The Veterans Affairs Total Parenteral Nutrition Cooperative Study Group: Perioperative total parenteral nutrition in surgical patients. N Engl J Med, 1991, 325, s. 525 532. 2 Thorell, A. Nygren, J. Ljungqvist, O.: Insulin resistance: a marker of surgical stress. Curr Op Clin Nutr Metab Care, 1999, 2, s. 69 78. 3 Gianotti, L. Braga, M. Nespoli, L., et al.: A randomized controlled trial of preoperative oral supplementation with a specialized diet in patients with gastrointestinal cancer. Gastroenterology, 2002, 122, s. 1763 1770. 4 Prado, C. M. M. Baracos, V. E. McGargar, V. J., et al.: Body com position as an independent determinant of 5-fluorouracil-based chemotherapy toxicity. Clin Cancer Res, 2007, 13, s. 3264 3268. 5 Ries, A. Trottenberg, P. Elsner, F., et al.: A systematic review on the role of fish oil for the treatment of cachexia in advanced cancer: An EPCRC cachexia guidelines project. Palliative Med, 2012, 26, s. 294 304. 6 Shils, M. E. Wright, W. L. Turnbull, A. Brescia, F.: Long-term parenteral nutrition through an external arteriovenous shunt report of a case. N Engl J Med, 1970, 283, s. 341 344. 7 Anděl, M. Filip, K. Brůček, P.: Dlouhá domácí parenterální výživa cestou totálně implantovaného kanylovaného systému. Čas Lék čes, 1992, 131, s. 395 298. 8 Bozzetti, F. Cozzaglio, L. Biganzoli, E., et al.: Quality of life and length of survival in advanced cancer patients on home parenteral nutrition. Clin Nutr, 2002, 21, s. 281 288. 9 Gozzaglio, L. Balzola, F. Cosentino, F., et al.: Outcome on cancer patients receiving home parenteral nutrition. J Parenter Enteral Nutr, 1997, 21, s. 339 342. 10 Scolapio, J. S. Picco, M. F. Tarrosa, V. B.: Enteral versus parenteral nutrition: the patient s preference. J Parenter Enteral Nutr, 2002, 26, s. 248 250. Novinky v léčbě průlomové bolesti 1 Hakl, M. Hřib, R.: Farmakoterapie léčby onkologické bolesti. Interní medicína pro praxi, 2007, 9, s. 229 300. 2 Kabelka, L. Kozák, J. Lejčko, J. Sláma, O.: Doporučený postup pro léčbu průlomové bolesti. Bolest, 2011, 14, dopl. 1. 3 Webster, L. R.: Breakthrough pain in the management of chronic persistent pain syndromes. Am J Manag Care, 2008, 14, s. 116 122. 4 Dickman, A.: Integrated strategies for the successful management of breakthrough cancer pain. Curr Opin Support Palliat Care, 2011, 5, s. 8 14. 5 Fortner, B. V. Okon, T. A. Portenoy, R. K.: A survey of pain-related hospitalizations, emergency department visits, and physician office visits reported by cancer patients with and without history of breakthrough pain. J Pain, 2002, 3, s. 38 44. 6 Bredenberg, S. Duberg, M. Lennernas, B., et al.: In vitro and in vivo evaluation of new sublingual tablet system for rapidoromucosal absorption using fentanyl citrate as the active substance. Eur J Pharm Sci, 2003, 20, s. 327 334. 7 Darwish, M. Kirby, M. ]iang, J. G.: Effect of buccal dwell time on the pharmacokinetic profile of fentanyl buccal tablet. Expert Opin Pharmacother, 2007, 8, s. 2011 2016. 8 Darwish, M. Tempero, K. Kirby, M., et al.: Pharmacokinetics and dose proportionality of fentanyl effervescent buccal tablets inhealthy volunteers. Clin Pharmacokinet, 2005, 44, s. 1279 1286. 9 Davis, M.: Fentanyl pro breakthrough pain: a systematik review. Expert Rev Neurither, 2011, 11, s. 1197 1216. Qutenza v léčbě chemoterapií indukované polyneuropatie 1 Ehler, E.: Neuropatická bolest u diabetické polyneuropatie. Neurologie pro praxi, 2010, 11, s. 107 111. 2 Attal, N. Cruccu, G. Baron, R. Haanpaa, M. Hanson, P. Jensen, T. Numikko, T.: EFNS guidelines on the pharmacological treatment of neuropathic pain: 2009 revision. European Journal of Neurology, 2009, 8, s. 1010 1018. 3 Backonja, M. Wallace, M. Blonsky, R. Cutler, B., et al.: NGX-4010, a high-concentration capsaicin patch, for the treatment of postherpetic neuralgia: a randomised, double-blind study. Lancet Neurol, 2008, 7, s. 1106 1112. 4 Simpson, D. Brown, S. Tobias, J.: Controlled trial of high-concentration capsaicin patch for treatment of painful HIV neuropaty. Neurology, 2008, 70, s. 2305 2313. HPV infekce u mužů doc. MUDr. Tomáš Fait, Ph.D. Gynekologicko-porodnická klinika 1. LF UK a VFN Praha 1 European Centre for Disease Prevention and Control: Introduction of HPV vaccines in EU countries an update. Stockholm, ECDC, 2012. 2 Fait, T. Dvořák, V. Skřivánek, A.. et al.: Epidemiologie genitálních bradavic mezi ženami v ČR. Čes Gynek, 2012, 77, 4, s. 360 363. 3 Fenton, K. A. Lowndes, C. M.: Recent trends in the epidemiology of STI in the European Union. Sex Trans Infect, 2004, 80, s. 255 263. 4 Desai, S. Wetten, S. Woodhall, S. C., et al.: Genital warts and cost of care in England. Sex Trans Infect, 2011, 87, 6, s. 464 468. 5 Garland, S. M. Hernandez-Avila, M. Wheeler, C. M., et al.: Quadrivalent vaccine against human papillomavirus to prevent anogenital disease. NEJM, 2007, 356, s. 1928 1943. 6 Fairley, C. K. Hocking, J. S. Gurrin, L. C., et al.: Rapid decline in presentation of genital warts after the implementation of a national quadrivalent human papillomavirus vaccination programme for young women. Sex Transm Infect, 2009, 85, s. 499 502. 7 Gertig, D. M. Brotherton, J. M. Saville, M.: Measuring human papillomavirus (HPV) vaccination coverage and the role of the National HPV Vaccination Program Register, Australia. Sex Health, 2011, 8, 2, s. 171 178. 8 Gallagher, T. Q. Derkay, C. S.: Recurrent respiratory papillomatosis. Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg, 2008, 16, s. 645 655. 9 Dubová, J. Vydrová, J. Bendová, O., et al.: Výsledky vakcinace proti HPV u pacientů s rekurentní papilomatózou hrtanu. Prostrad Med, 2012, 13, s. 921 923. 10 D Sousa, G. Kreimer, A. Viscidi, R., et al.: Case-control study of human papillomavirus and oropharyngeal cancer. NEJM, 2007, 356, s. 1944 1956. 11 Gillison, M. L. Broutian, T. Pickard, R. K., et al.: Prevalence of oral HPV infection in the United States, 2009 2010. JAMA, 2012, 15, 307, s. 693 703. 12 Giuliano, A. R. Palefsky, J. M. Goldstone, S., et al.: Efficacy of quadrivalent HPV vaccine against HPV infection and disease in males. N Engl J Med, 2011, 364, 5, s. 401 411. 13 Palefsky, J. M. Giuiliano, A. R. Goldstone, S., et al.: HPV valine against anal HPV infection and anal intraepithelial neoplasia. N Engl J Med, 2011, 365, s. 1567 1585.