CHONDROITINSULFÁT: SySADOA a SDMOAD účinek v léčbě OA



Podobné dokumenty
CHONDROITIN SULFÁT: postavení v léčbě osteoartrózy

OSTEOARTRÓZA. diagnostika a léčba. MUDr. Tomáš Šebek

sp.zn. sukls126654/2010

Barny s Celadrin Extra silný. Profesionální značka pro ty, kterým jiné přípravky na klouby neúčinkují

PŘÍLOHA I. Page 1 of 5

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna tableta obsahuje glukosaminum 625 mg (ve formě glukosamini hydrochloridum).

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace č.j. sukls13022/205

OA nelze paušálně převádět na OA v ostatních lokalizacích.

PŘÍLOHA III ÚPRAVY SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE. Tyto změny k SPC a příbalové informace jsou platné v den Rozhodnutí Komise

Vývoj nových léčiv. Preklinický výzkum Klinický výzkum

Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls62363/2011 a sukls62355/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Použití tuků mořských ryb v prevenci vzniku metabolického syndromu. Mgr. Pavel Suchánek IKEM Centrum výzkumu chorob srdce a cév, Praha

UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE 1. lékařská fakulta BAKALÁŘSKÁ PRÁCE

Trápívaly mě problémy svalů a kloubů teď mám ARTHROREVITAL. tobolky. unikátní směs optimální kloubní výživy a bioaktivních látek z 11 druhů bylin

Příloha II. Vědecké závěry a zdůvodnění změny podmínek rozhodnutí o registraci

Příloha II. Vědecké závěry

Terapie Alzheimerovy nemoci

Jedna potahovaná tableta obsahuje glucosamini sulfas et natrii chloridum 942 mg, což odpovídá glucosamini sulfas 750 mg nebo glucosaminum 589 mg.

COMP - cartilage oligometric high-molecular weight matrix protein. MRI - magnetická rezonance (z anglického "magnetic resonance imaging )

Příloha III. Úpravy odpovídajících bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Doporučení České revmatologické společnosti pro léčbu osteoartrózy kolenních, kyčelních a ručních kloubů

LÉČBA RELAPSU MNOHOČETNÉHO MYELOMU. MUDr. Miroslava Schützová. 5. vzdělávací seminář pro nemocné s mnohočetným myelomem, jejich rodinu a přátele

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Lékové interakce kyseliny acetylsalicylové, NSA a paracetamolu

Vazivo. Chrupavka. Kost

Hemofilie z ortopedického pohledu. MUDr. Kašpárek R., Ph.D. Ortopedické odd. FNO prim. MUDr.Cichý Z.,Ph.D.

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls30063/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Chondrostad 1500 mg

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 400 mg + 40 mg. čípky PROCTO-GLYVENOL. 50 mg/g + 20 mg/g. rektální krém

CMG LÉČBA RELAPSU, NOVÉ LÉKY, KLINICKÉ STUDIE. MUDr. Miroslava Schützová. Poděbrady 11. září Hemato-onkologické odd. FN Plzeň NADAČNÍ FOND

Chrupavka a kost. Osifikace 605

Osteoartróza (OA) je degenerativní, pomalé a progresivní onemocnění chrupavky synoviálního kloubu.

TRÁPÍ VÁS NEBO VAŠE BLÍZKÉ BOLEST?

Cytokinový profil v periferii pacientů s osteoartrózou. rukou a genetické pozadí

Chopte se příležitosti! Patentované složení Jedinečné řešení kolagen. P o d p o r a f u n k c e k l o u b ů

Lékové profily. Chondroitin sulfát. 158 Chondroitin sulfát. MUDr. Martina Olejárová, CSc. Revmatologick ústav, Revmatologická klinika 1.

Nově na revmatoidní artritidu? Jiří Vencovský

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Jedna potahovaná tableta obsahuje natrii glucosamini sulfatis complexus 1884,60 mg ekvivalentní glucosamini sulfas 1500 mg nebo glucosaminum 1178 mg.

Vývoj nového léčiva. as. MUDr. Martin Votava, PhD.

Přínos farmakokinetického monitorování pro optimalizaci biologické léčby ISZ. T. Vaňásek (Hradec Králové)

Ribomunyl: mechanismus účinku(1) ZÍSKANÁ IMUNITNÍ ODPOVĚĎ PROTI VIRŮM A BAKTERIÍM. Dny

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

DODATKY, KTERÉ MAJÍ BÝT DOPLNĚNY DO PŘÍSLUŠNÝCH BODŮ SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ OBSAHUJÍCÍCH NIMESULID (SYSTÉMOVÉ FORMULACE)

Kloubní výživa Ecce Vita s hydrolizovaným Kolagenem

Trpíte defekty artikulární chrupavky? My máme řešení. ChondroFiller. Informace pro pacienty

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. Metacam 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata

Praxbind doporučení pro podávání (SPC)

PŘÍLOHA II VĚDECKÉ ZÁVĚRY A ZDŮVODNĚNÍ ZAMÍTNUTÍ

UNIKOMPARTMENTÁLNÍ NÁHRADA KOLENNÍHO KLOUBU - STŘEDNĚDOBÉ VÝSLEDKY

NOCICEPTIVNÍ NEUROPATICKÁ

Doplněk MM guidelines: Doplněk č. 1 k doporučení z 9/2012 diagnostika a léčba mnohočetného myelomu

LIFTACTIV RETINOL HA NOČNÍ

*Mléko a mléčné výrobky obsahují řadu bioaktivních

BIOVISC ORTHO M. Sterilní viskoelastický roztok kyseliny hyaluronové k intraartikulární injekci.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Objev, vynález léku Preklinická část Klinická část Postmarketingová část Bioekvivalence. Olga Bartošová

Příloha II. Vědecké závěry a zdůvodnění změny podmínek rozhodnutí o registraci

CZ PAR. QUETIAPINI FUMARAS Seroquel. NL/W/0004/pdWS/002

ŽENŠEN Účinné látky Ženšenu

LÉČBA BOLESTI - POHLED SÚKL NA KLINICKÁ HODNOCENÍ

Biochemie kosti. Anatomie kosti. Kostní buňky. Podpůrná funkce. Udržování homeostasy minerálů. Sídlo krvetvorného systému

Ekonomické aspekty biologické léčby Modelový příklad revmatoidní artritdy

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. Metacam 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně

Každý ml přípravku Metacam 0,5 mg/ml perorální suspenze obsahuje:

STABHA přínosy a působení. Dokument vznikl ve spolupráci MDT International SA a Noviere.

EDUKAČNÍ MATERIÁL PŘÍRUČKA PRO PŘEDEPISUJÍCÍHO LÉKAŘE

CELKOVÉ SHRNUTÍ VĚDECKÉHO HODNOCENÍ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ OBSAHUJÍCÍCH KYSELINU VALPROOVOU/VALPROÁT (viz Příloha I)

Kasuistika onkologický pacient

Příloha III Dodatky k odpovídajícím částem souhrnu údajů o přípravku a příbalovým informacím

PŘÍLOHA III RELEVANTNÍ ČÁSTI SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE. Poznámka: Tyto úpravy souhrnu údajů o přípravku a

Co přináší biologická léčba nespecifických zánětů střevních. Keil R.

Alkohol - s léky na spaní - s léky na bakteriální infekce - s léky na vaginální infekce

Komplexní léčba artrózy

Co naleznete v této příbalové informaci

Mechanismy a působení alergenové imunoterapie

NA ROZSAHU POHYBU ZÁLEŽÍ.

Juvenilní spondylartritida/artritida s entezitidou (SPA/ERA)

Indikace přípravku Zetamac v ordinaci praktického lékaře

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Význam STH a β-agonistů na růst a jatečnou hodnotu požadavky

8. Polysacharidy, glykoproteiny a proteoglykany

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls157416/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Institut pro zdravotní ekonomiku a technology assessment (IHETA) Kolektiv autorů: Jiří Klimeš, Tomáš Doležal, Milan Vocelka

Nano World Cancer Day 2014

Příloha II. Vědecké závěry a zdůvodnění zrušení či změny podmínek rozhodnutí o registraci a podrobné vysvětlení rozdílů oproti doporučení výboru PRAC

Léčba bolesti u osteoartrózy

Souhrn údajů o přípravku

Perorální bakteriální. u alergických pacientů. Jaroslav Bystroň Ingrid Richterová

PŘÍLOHA I SEZNAM NÁZVŮ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, LÉKOVÉ FORMY, KONCENTRACE, ZPŮSOBY PODÁNÍ, ŽADATELÉ, DRŽITELÉ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. Metacam 1 mg žvýkací tablety pro psy Metacam 2,5 mg žvýkací tablety pro psy

Obecné aspekty lékových interakcí

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í

60 kapslí. zdraví a vitalita

Aktivní B12 (Holotranskobalamin) pokrok v diagnostice deficitu vitaminu B12

PŘÍLOHA III ZMĚNY PŘÍSLUŠNÝCH BODŮ SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE. Poznámka:

Transkript:

CHONDROITINSULFÁT: SySADOA a SDMOAD účinek v léčbě OA J

Doplňky stravy..jsou bezpečné?

Doplňky stravy..jsou bezpečné?

Chondroitinsulfát Chondroitinsulfát B se v současné době neřadí mezi skupinu chondroitinsulfátů, ale je označován jako dermatan sulfát. Dermatan (chondroitinsulfát B) se v malém množství (1 %) nachází zejména v extraktu žraločí chrupavky a chrupavky bezkostných ryb (rejnok). Pro své antitrombotické a antikoagulační účinky, podobné heparinu, je pod kódem B01AX04 řazen v mezinárodní ATC klasifikaci do skupiny B01AX Jiná antitrombotika. Chondroitinsulfát B tedy nemůže být považovaný za látku s chondroprotektivním účinkem.

Chondroitinsulfát (Condrosulf) Condrosulf je sulfurylovaný glykosaminoglykan (GAG) složený z řetězce střídajících se cukrů (N-acetylgalaktosamin nebo GalNAc a Kyselina glukuronová nebo GlcA) Obvykle je připojen k bílkovině a tvoří proteoglykan (PG - aggrecan). Řetězec chondroitinu může mít více jak 100 individuálních cukrů a kyždý z nich může být sulfurylovaný na různých pozicích a množství Chemická structura jedné jednotky v řetězci Condrosulf. Chondroitin- 4-sulfát: R1 = H; R2 = SO3H; R3 = H. Chondroitin-6- sulfát: R1= SO3H; R2, R3 = H.

Chondroitinsulfát (Condrosulf) Condrosulf je důležitou stavební součástí chrupavky a výrazně ovlivňuje její rezistenci vůči kompresi Condrosulf je přítomný nejen v extracelulární matrix chrupavky, ale také v plasmě a tvoří cca 77-80% celkového obsahu GAG v séru (endogenní Condrosulf). Hlavním místem metabolismu cirkulujícího Condrosulf jsou játra, kde může být částečně odbouráván jako oligosacharidy a anorganické sulfáty. Některé z GAGs pronikají do buněk, kde jsou katabolizovány na produkty s nízkou molekulovou hmotností. Anorganické sulfáty a neporušený Condrosulf jsou vylučovány v moči.

Hyalinní chrupavka - stavba Chondrocyty, voda, proteoglykany, a kolaen 2 typu. Chondrocyty produkují extracelulární hmotu. Bílkovina agrekan Vazebný glykoprotein Kyselina hyaluronová Řetězec cs

CS - biologická dostupnost Po 5 dnech užívání CS došlo u pacientů s OA k signifikantnímu zvýšení koncentrace a molekulární hmoty hyaluronanu a ke snížení lysozomálního enzymu N- acetylglukosaminidázy. Nebyl žádný signifikantní rozdíl v množství leukocytů a bílkovin

Anabolické, katabolické a regulační mediátory u OA Zjednodušené schéma role anabolických, katabolických a regulačních mediátorů při syntéze a degragaci molekulární matrix kloubní chrupavky při OA (BMP, bone morphogenetic protein; CDMP, cartilage-derived morphogenetic protein; IGF, insulin-like growth factor; IL, interleukin; TGF, transforming growth factor; TNF, tumour necrosis factor).

CS mechanismus účinku STIMULUJE: proteoglykany HA ÚČINEK: -Protizánětlivá aktivita -Stabilizace membrán INHIBUJE: chrupavku degradující enzymy (colagenáza,elastáza, proteoglykanáza, fosfolipáza A2, N-acetylglukosaminidáza, apod.) substance poškozující chrupavku (volné radikály) apoptózu NO Stromelyzin (MMP-3) NF-kB Ronca F et.al. Osteoarthritis Cart (1998) 6, (Supplement A), 14-21. Blanco FJ. et. al. Rev. Esp. Reumatol 2001; 28, 1: 12-17.

Klinické studie s chondroitinsulfátem

Klinická data 9 randomizovaných, kontrolovaných klinických studií, které probíhaly v Evropě, porovnávalo účinnost Condrosulf s placebem (PBO) a diklofenakem sodným (SD) (150mg) u 1163 pacientů s OA kolenního kloubu nebo ruky 5 13. Studie prokázaly, že Condrosulf je srovnatelně účinný jako SD a o více jak 50% účinější než placebo (p < 0.05) ve snížení projevů OA5, 14,15. Kromě toho bylo pozorováno, že účinek Condrosulf přetrvává až 3 měsíce po vysazení léčby (carry over effect). (5) Morreale, et al. J. Rheumatol. 1996, 23: 1385-1391. (6) Kissling R. et al. Osteoarthritis Cart 1997, 5 (Supplement A), 9: 70. (7) BuCondrosulfi L, et.al. Osteoarthritis Cart 1998, 6 (supplement A):31-36. (8). Pavelka K, et al. Litera Rheumatologica 1998, 24:21-30. (9). Uebelhart D, et.al. Osteoarthritis Cart 1998, 6, (Supplement A), 39-46. (10). Uebelhart D, et al. Osteoarthritis Cart 2004, 12:269-276. (11) Michel B, et al.. Osteoarthritis Cart 2001, 9 (supplement B), LA2. (12) Verbruggen G, et al. Osteoarthritis Cart (1998) 6, (Supplement A), 37-38. (13) Vebruggen G. et al. Clinical Rheumatology 2002, 21: 231-241. (14) Leeb F, et al. J. Rheumatol. 2000; 27: 1: 205 211. (15) du Souich P, Vergés J. Clin. Pharm. Ther. 2001; 70: 5-9.

Condrosulf doporučené dávkování Randomizovaná, prospektivní, dvojslepá studie porovnávala pacienty, kteří užívali 1200 mg, 800 mg, 200 mg denně s placebem v léčbě femoro-tibiální OA po dobu 3 měsíců. Doporučené terapeutické schéma je: Condrosulf 1200 mg/denně po dobu prvních dvou týdnů a dále Condrosulf 800 mg/denně.

Condrosulf carry-over effect Klinický efekt přetrvával po dobu 3 měsíců po vysazení léčby. (Morreale et al., 1996)

Terapie OA Rychlý nástup účinku: Analgetika Nesteroidní antirevmatika Pomalý nástup účinku SySADOA (Symptomatic Slow Acting Drug OA SMOAD (Structure Modyfying OA Drug)

Condrosulf SYSADOA efekt Walking time Condrosulf je signifikantě účinější než placebo ve snížení projevů a příznaků OA (Buchoni and Poor, 1998).

Condrosulf studie prokazující účinnost u OA

Doporučení EULAR EULAR 2003 Condrosulf doporučen pro léčbu OA kolenního kloubu

Condrosulf SYSADOA účinek Souhrn Byl sledován v mnoha placebem kontrolovaných dvojslepých studiích; Má prokázaný SySADOA účinek při podávání 3, 6 a12 měsíců; Redukuje spontánní kloubní boles (VAS); Zvyšuje celkovou pohyblivost (snížení Lequesne index); Redukuje spotřebu NSA; Má velmi dobrou snášenlivost v porovnání s NSA.

Condrosulf DMOAD účinek V podledních letech je pozornost věnována možnosti ovlivnění ztráty (ubývání) chrupavky u OA Nové klinické studie prokázaly, že Condrosulf snižuje strukturální poškození u OA kolenního kloubu - SMOAD (Structure Modifying OA Drug) efekt.

Condrosulf SDMOAD účinek Condrosulf je účinný a bezpečný lék pro léčbu OA kolenního kloubu Condrosulf může stabilizovat šířku kloubní štěrbiny a ovlivňovat kostní a kloubní metabolismus (Uebelhart et al., 1998).

Condrosulf SDMOAD účinek 2 (Michel et al., 2005) Condrosulf je signifikantně lepší než placebo v ovlivnění: Stabilizace minimální šířky kloubní štěrbiny (ITT/PP) Stabilizace průměrné šířky kloubní štěrbiny (ITT/PP) Condrosulf působí preventivně na zužování kloubní štěrbiny

STOPP (Study on Osteoarthritis Progression Prevention): Studie STOPP je multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená klinická studie navržená scílem vyhodnotit strukturální a modifikující vlastnosti perorálně podávaného chondroitin-4-6-sulfátu v dávce 800 mg (Condrosulf, IBSA) oproti placebu po dobu dvou let kontinuální léčby u pacientů s osteoartritidou kolena. 600 pacientů obou pohlaví ve věku od 45 do 80 let s tibiofemorální OA kolena

STOPP (Study on Osteoarthritis Progression Prevention): Tolerance byla velmi dobrá v obou léčebných skupinách. Zajímavé je, že některé nežádoucí příhody, jako byly muskuloskeletální a poruchy pojivové tkáně a kostí a gastrointestinální poruchy, byly častější u skupiny placeba než u pacientů léčených chondroitin sulfátem.

STOPP N = 622, RCT, RTG ve flexi Změny šířky kloubní štěrbiny [mm] 0-0.05-0.1-0.15-0.2-0.25-0.3 0 0.13 0.08 0.17 0.10 0.24 0.10 Condrosulf PBO měsíců Condrosulf vstupní hodnota (prům±so): 3.75 ± 0.08 mm PBO vstupní hodnota (prům±so): 3.79 ± 0.07 mm p < 0.01 PBO - placebo 6 12 18 24 Kahan, EULAR 2006

STOPP (Study on Osteoarthritis Progression Prevention): Celková bolest na podškále bolesti VAS a WOMAC byla významně nižší u pacientů léčených přípravkem Condrosulf, než u pacientů užívajících placebo. Kumulativní spotřeba NSA (vyjádřeno v gramech ekvivalentu ibuprofenu) byla výrazně nižší u pacientů léčených přípravkem Condrosulf

STOPP (Study on Osteoarthritis Progression Prevention): Závěry studie: Condrosulf Má příznivý farmakologický profil snižuje bolest a zlepšuje funčnost kloubů, čímž potvrzuje svůj SySADOA účinek. Má trend snižovat spotřebu NSA. Je lépe tolerovaný než placebo. Má také SMOAD účinek.

Condrosulf SDMOAD účinek 3 Condrosulf (Condrosulf ) 800 mg denně užívaný po dobu 2 let zpomaluje rentgenovou progresi OA kolenního kloubu

S/DMOAD účinky preparátu modifikujícího strukturu chrupavky (S/DMOAD Structure Disease Modifying OA drug) tzn. schopnost zpomalení progrese onemocnění 16. ve 3 klinických studiích u pacientů s OA kolenního kloubu byla u chondroitinsulfátu prokázána v porovnání s placebem stabilizace šířky kloubní štěrbiny 9-11. Další 2 klinické studie u OA kloubů prstů ruky prokázaly, že progrese onemocnění byla u pacientů léčených chondroitinsulfátem pomalejší a u méně pacientů se v této skupině rozvinula erozivní OA 12-13. (9). Uebelhart D, et.al. Osteoarthritis Cart 1998, 6, (Supplement A), 39-46. (10). Uebelhart D, et al. Osteoarthritis Cart 2004, 12:269-276. (11) Michel B, et al.. Osteoarthritis Cart 2001, 9 (supplement B), LA2. (12) Verbruggen G, et al. Osteoarthritis Cart (1998) 6, (Supplement A), 37-38. (13) Vebruggen G. et al. Clinical Rheumatology 2002, 21: 231-241. (16). Jordan KM, et al.ann Rheum Dis 2003; 62:1145-1155

Condrosulf snižuje spotřebu NSA Condrosulf signifikantně snížil kumulativní spotřebu NSA o 17% (ve 24 měsíci léčby)

Condrosulf - souhrn Má příznivý farmakologický profil: Snižuje bolestivost Má prokázaný SySADOA účinek Prokázal trend k redukci spotřeby NSA Jeho snášenlivost je srovnatelná s placebem Působí proti zužování kloubní štěrbiny Má prokázaný SMOAD účinek

Condrosulf je lékem volby pro zpomalení poškození kloubů u erozivní OA kloubů ruky V randomizované, dvojslepé, placebem kontrolované studii byl sledován účinek CS (3 400 mg/den), podávaný po dobu 12 měsíců na klinický stav u 222 pacientů s OA kloubů ruky v porovnání s placebem CS prokázal signifikantní snížení počtu pacientů s novými erozemi u OA prstů ruky EULAR 2007 doporučuje podávat CS u OA kloubů ruky Verbruggen et al. (2002)

Condrosulf nákladová efektivita vs.diklofenak Condrosulf byl účinější než diklofenak od 60.dne léčby

Condrosulf nákladová efektivita vs.diklofenak 2 Condrosulf je v dlouhodobém horizontu nákladově efektivnější než diclofenak v symptomatické terapii osteoartrózy. Navíc nesteroidní antirevmatika nemají na rozdíl od chondroitinsulfátu chorobu modifikující účinek a jsou spojena s rizikem možných i fatálních nežádoucích účinků Doležal T. :Farmakologie 2008 Supplementum revmatologie

Condrosulf bezpečnostní profil Snášenlivost Condrosulfu je velmi dobře dokumentována; je srovnatelná s placebem a signifikantně lepší v porovnání s diklofenakem sodným Není metabolizován prostřednictvím cytochromu P450 Nevyvolává lékové interakce přes P450 Farmakovigilační data potvrzují bezpečnost Condrosulfu: dosud nebyl hlášen žádný závažný nežádoucí účinek * Leeb BF., et al. Rheumatol 2000; 27: 205-211

Condrosulf - výhody Prokázaná účinost na snížení projevů a zlepšení funkčnosti kloubů Přetrvávající účinek po vysazení léčby (alespoň 3 měsíce) Vyšší bezpečnost v porovnání s běžnou léčbou OA (analgetika, NSA). Nezpůsobuje lékové interakce. Prokázaná účinost na zpomalení/stabilizaci snižování kloubníštěrbiny SDMOAD

Condrosulf - závěr Condrosulf snižuje kloubní projevy OA a má protektivní efekt na destrukci kloubu u OA kolenního kloubu a kloubů ruky. NSA působí na chondrocyty neutrálně nebo i výslovně škodlivě (pokles syntézy glykosaminoglykanu, akcelerace odbourávání matrix). Condrosulf působí proti destrukci chrupavky mechanismem, která zahrnuje zvýšení syntézy nových makromolekul matrix chrupavky a snižuje odbourávání těchto součástí CS působí přímo na chondrocyty v hyaliní kloubní chrupavce, kde utlumují katabolické procesy a stimulují anabolické děje (např. syntézu glykosaminoglykanu) Condrosulf má velmi nízkou incidenci NÚ v porovnání s incidencí závažných NÚ u NSA GIT, jaterní, ledvinné, kožní a kardiovaskulární.

DÍKY ZA POZORNOST