PACIENT S HYPERTENZÍ OBSAH 1. ÚVOD. Česká lékárnická komora DOPORUČENÝ POSTUP

Rozměr: px
Začít zobrazení ze stránky:

Download "PACIENT S HYPERTENZÍ OBSAH 1. ÚVOD. Česká lékárnická komora DOPORUČENÝ POSTUP"

Transkript

1 Česká lékárnická komora DOPORUČENÝ POSTUP PACIENT S HYPERTENZÍ Datum: / Verze: 1.0 Autor: Oponent: Mgr. Drahomíra Tlučhořová, ÚL IKEM Praha doc. MUDr. Věra Adámková, CSc., přednostka preventivní kardiologie IKEM Odpovědný člen redakční rady: PharmDr. Marie Zajícová, Slezská nemocnice Opava, nemocniční lékárna OBSAH 1. ÚVOD 2. PRIMÁRNÍ PREVENCE 3. DETEKCE 4. MANAGEMENT LÉČBY HYPERTENZE a. Podávání relevantních informací o léčbě b. Zlepšování compliance c. Problémy s léky d. Poradenství při úpravě životního stylu e. Poradenství při samoléčbě f. Asistence při nácviku domácího měření krevního tlaku POUŽITÉ ZKRATKY LITERATURA 1. ÚVOD Hypertenze zůstává svým dopadem na mortalitu a morbiditu hlavním zdravotním problémem ve většině průmyslově vyspělých zemí. Výsledky průzkumu CINDI (program WHO zaměřený na vyhledávání a sledování pacientů s hypertenzí) ukazují, že v managementu hypertenze by se měl klást větší důraz na primární prevenci a lepší compliance s antihypertenzní léčbou. Lékárny představují velmi dobře přístupné místo zdravotní péče a měly by proto hrát důležitou roli při identifikaci pacientů s rizikem kardiovaskulárních chorob a v managementu léčby hypertenze ve spolupráci s ošetřujícím lékařem. Spolupráce farmaceuta s lékařem vede k lepší kontrole krevního tlaku a může zlepšit adherenci pacientů. Do péče o pacienty s hypertenzí se mohou veřejné lékárny zapojit na několika úrovních: prevence detekce management léčby STRANA 1

2 2. PRIMÁRNÍ PREVENCE Lékárník poskytuje poradenství klientům o zdravém životním stylu, aby tak předcházeli vzniku hypertenze a kardiovaskulárních chorob. Ovlivnitelné rizikové faktory hypertenze jsou: nadměrný příjem kalorií nadměrný příjem nasycených tuků nadměrný příjem alkoholu vysoký příjem soli nedostatečná pohybová aktivita kouření Režimová opatření by měla být doplněna i psanou informací. Klienti by měli být také upozorněni na možnost odborné pomoci ve specializovaných centrech. Kontakty na centra snižování nadváhy a odvykání kouření jsou uvedeny v doporučených postupech k danému tématu. 3. DETEKCE Měřením krevního tlaku (TK) a odesláním osob s vyšším nebo vysokým krevním tlakem k lékaři přispívá lékárník k včasné detekci hypertenze. Hodnotu TK získanou v lékárně považujeme pouze za náhodnou. Arteriální hypertenzi diagnostikuje lékař, pokud opakovaně zjistí zvýšení TK nad doporučené hodnoty, TK 140/90 mmhg (podle dalších chorob nemocného) při alespoň dvou různých návštěvách ze tří sezení. U pacientů s vyšším kardiovaskulárním rizikem (diabetici, pacienti s metabolickým syndromem, po cévní mozkové příhodě, infarktu myokardu, s ledvinnou dysfunkcí, proteinurií) se doporučuje udržovat hodnoty TK pod 130 / 80 mmhg. Klasifikace jednotlivých kategorií TK je uvedena v tabulce 1. Pro měření tlaku v lékárně je až na výjimky používán automatický elektronický tonometr. Doporučuje se využívat pouze ty, které byly mezinárodně validovány a které procházejí pravidelnou kalibrací. Měření tlaku krve by mělo být prováděno podle doporučeného postupu ČLnK: Měření tlaku krve v lékárně. Interpretace výsledků měření TK je zaznamenána v tabulce 2. Tabulka 1: Definice a klasifikace jednotlivých kategorií krevního tlaku (v mmhg) Kategorie Systolicky tlak Diastolicky tlak Optimální < 120 < 80 Normální Vysoký normální Hypertenze 1. stupně (mírná) Hypertenze 2. stupně (středně závažná) Hypertenze 3. stupně (závažná) Izolovaná systolická hypertenze 140 < 90 STRANA 2

3 Tabulka 2: Interpretace výsledků měření TK v lékárně Hodnota naměřeného TK (mm/hg) STK < 120 nebo DTK < 75 STK nebo DTK STK nebo DTK STK nebo DTK STK nebo DTK STK > 220 nebo DTK > 120 Intervence TK je optimální. Není potřeba žádná intervence. Měření by se mělo opakovat za 2 5 let, starší 75 každy ok. TK je normální, ale měl by být přeměřen za rok. Vysoký normální TK. Měření by se mělo zopakovat za několik měsíců. Vhodné provést poradenství o zdravém životním stylu. TK je pravděpodobně zvýšený. Klient by měl v nejbližší době navštívit lékaře. Vhodné provést poradenství o zdravém životním stylu. Vysoký TK. Klient nesmí tyto hodnoty ignorovat a co nejdříve by měl navštívit lékaře. Lékař nebo záchranná služba musí ihned přeměřit TK. 4. MANAGEMENT LÉČBY HYPERTENZE Lékárník monitoruje pacienty s hypertenzí, kterým lékař předepsal ne/farmakologickou léčbu. Sledování těchto pacientů lékárníkem mezi jednotlivými návštěvami lékaře doplňuje úlohu lékaře a pomáhá zajišťovat compliance pacienta. Pro farmakoterapii se v monoterapii i kombinační léčbě používá pět hlavních tříd antihypertenzních látek: ACE-inhibitory, blokátory receptorů angiotensinu II (ARB), dlouhodobě působící kalciové blokátory (BKK), diuretika a beta-blokátory. Pouze do kombinace se používají alfa-blokátory a centrálně působící látky. Sledování pacientů s hypertenzí by mělo zahrnovat: pravidelné měření TK a ostatních relevantních zdravotních parametrů zlepšování compliance problémy s léky (Drug related problems, DRP) poradenství při úpravě životního stylu poradenství při samoléčbě asistence při nácviku domácího měření TK a. Podávání relevantních informací o léčbě Lékárník by měl upozorňovat pacienta na důležité aspekty spojené s farmakologickou léčbou (mechanismus účinku, dávkování, možné nežádoucí účinky, interakce). b. Zlepšování compliance Správná compliance s ne/farmakologickou léčbou je často dlouhodobý problém, který vyžaduje zapojení lékárníka do edukace pacienta jako doplněk lékařské rady. STRANA 3

4 Body, které by měly být obzvláště zdůrazněny: cíle léčby hypertenze a profit pacienta ze správné kontroly TK častý asymptomatický průběh hypertenze důvody léčby možné vedlejší / nežádoucí účinky léčby nutnost dlouhodobé (často celoživotní) léčby rizika komplikací při nedostatečné compliance Pacienti by měli být také upozorněni, že změna životního stylu je nezbytná i pro pacienty s farmakologickou léčbou a že umožňuje užívání méně léků v nižších dávkách a tím sníží nežádoucí účinky. U některých pacientů může pomoci zajistit compliance self-monitoring TK. c. Problémy s léky Lékárník by měl identifikovat možné DRP, navrhnout řešení a ohlásit je lékaři. PCNE (Phramaceutical Care Network Europe) klasifikuje DRP na: vedlejší účinky problémy s výběrem léku problémy s dávkováním problémy s užíváním léku interakce ostatní Nejčastější vedlejší účinky antihypertenziv a jejich kontraindikace shrnuje tabulka 3. Při hodnocení úspěšnosti léčby hypertenze je nutné přihlédnout k vlivu současně užívaných léků, které mohou samy o sobě TK zvyšovat. Patří sem především nesteroidní antiflogistika (NSA), která mohou zvyšovat TK a zároveň snižovat účinek antihypertenziv. Tato interakce nabývá největšího klinického významu u seniorů, u kterých je vysoká prevalence hypertenze, osteoartrózy a spotřeby NSA. Hypertenzní účinek závisí na typu NSA, dávce a četnosti užívání, současné léčbě, věku pacienta a jeho TK. Indometacin a piroxikam jsou spojovány s vyšším vzrůstem TK než ostatní NSA, interference s antihypertenzním účinkem klesá v řadě ACE-I / ARB > diuretika > beta-blokátory > BKK a alfa-blokátory. Zvyšovat TK mohou i perorální sympatomimetika. Pseudoefedrin působí mírný vzrůst STK a srdeční frekvence, účinek fenylefrinu je méně významný. Bezpečnější alternativou pro pacienty s hypertenzí mohou být lokální dekongestiva. Při dlouhodobé aplikaci některých očních kapek (např. s obsahem sympatomimetik, beta-blokátorů či glukokortikoidů do očí) lze rovněž uvažovat o farmakodynamické interakci s podávanými antihypertenzivy a ovlivnění jejich účinku. Zabránění nebo alespoň snížení tohoto systémového efektu je možné správnou aplikací kapek do oka - po aplikaci kapek mírně stlačit vnitřní koutek oka. Se vzrůstem TK může souviset i užívání hormonální antikoncepce (HA), ne však hormonální substituční léčba. Riziko hypertenze při užívání HA roste s dobou, ale po vysazení se TK vrací během 2 12 měsíců k původním hodnotám. S hypertenzí mohou být spojovány i některé doplňky stravy. Glycirrhizin má kortizolu podobný účinek, což se při pravidelném užívání vysokých dávek může klinicky projevit vysokým TK a otoky. Pouze výjimečně se objevuje zvýšení TK při užívání doplňků stravy s obsahem ženšenu pravého a obvykle pouze při překročení terapeutických dávek yohimbinu. Jejich užívání se však nedoporučuje ve vyšších stádiích hypertenze či špatně kompenzované hypertenze a vždy je nutné zvážit jejich vliv při nově vzniklé hypertenzi. Jednorázový přísun kávy a kofeinu sice může vést ke zvýšení TK, pravidelné pití kávy v přiměřeném množství se však nepovažuje za rizikový faktor kardiovaskulárních chorob a nezpůsobuje hypertenzi. Na vysokém TK se mohou podílet i další látky: kortikosteroidy, cyklosporin, takrolimus, erytropoetin, sibutramin, některá antidepresiva (venlafaxin, méně i milnacipran) a efervescentní lékové formy s vysokým obsahem sodíku. Ostatní lékové interakce shrnuje tabulka 4. STRANA 4

5 Tabulka 3: Nežádoucí účinky a kontraindikace antihypertenziv Nezávažné, ale sérového kreatininu, draslíku hyperkalémie, těhotenství Potenciálně NÚ obvykle vyžadující někdy obtěžující NÚ nebezpečné NÚ ukončení terapie Kontraindikace Diuretika GIT poruchy, křeče svalů, Hypokalémie, hyperglykémie, Hyperkalcémie, vyrážka, Relativní KI: viz kličková thiazidová hyperurikémie (bez dny) hypovolémie, pankreatitida, útlum kostní dřeně, diuretika fotosenzitivita, přechodná toxicita Li hyperlipidémie, dna, ortostatická hypotenze Diuretika GIT poruchy, křeče svalů, Hypokalémie, hyperglykémie, Hyponatrémie, hypokalcémie, Relativní KI: těhotenství, kličková hyperurikémie (méně hypovolémie, pankreatitida, kožní vyrážky, fotosenzitivita, metabolický syndrom, DM, než u thiazidů) přechodná hyperlipidémie, toxicita Li porucha glukózové poruchy sluchu (při vysokých tolerance dávkách). ARB Závratě Ortostatická hypotenze (častěji Závažná hyperkalémie, Oboustranná stenóza u starších a s diuretiky), sérového kreatininu >35 % renálních arterií, ACE I Závratě, suchý kašel Viz ARB Viz ARB + angioedém Viz ARB +angioedém v anamnéze BKK Závratě, bolest hlavy, Periferní edém Výrazný periferní edém dihydropyridin pocit horka v obličeji BKK Viz dihydropyridiny Bradykardie AV blok, dysfunkce levé AV blok II. a III. stupně, ne-dihydropyridin. + zácpa komory, některé lékové komplikovaný AIM, interakce srdeční selhání Beta-blokátory Únava, slabost, pocit Bradykardie, maskování Bronchospasmus Těžká forma CHOPN, studených končetin, sucho hypoglykémie, hyperglykémie, u bronchiálního astmatu, astma bronchiale, AV v ústech, dyspepsie, zhoršení klaudikací, HDL, srdeční selhání, zpomalení blok II. a III. stupně, potence, deprese TGC AV vedení závažná bradykardie, a poruchy spánku (lipofilní) akutní srdeční selhání. Relativní KI: DM, metabolický syndrom, sportovci Antagonisté Gynekomastie, poruchy Zvýšená hladina draslíku Hyperkalémie, hyponatrémie Renální selhání, aldosteronu menstruace hyperkalémie. Hyponatrémie. Relativní KI: těhotenství STRANA 5

6 Nezávažné, ale Potenciálně NÚ obvykle vyžadující někdy obtěžující NÚ nebezpečné NÚ ukončení terapie Kontraindikace Centrální Únava, závratě, bolesti hlavy, Methyldopa: zhoršené jaterní Methyldopa: Hemolytická Methyldopa: I-MAO, antihypertenziva kongesce nosní sliznice, sucho testy, pozitivní Coombsův test anémie, útlum kostní dřeně, onemocnění jater, v ústech, poruchy sex. funkcí hepatotoxicita, autoimunit. hemolytická parkinsonismus, progresivní anemie edémy Alfa-blokátory Bolesti hlavy, únava, nauzea, Ortostatická hypotenze nazální kongesce, sex. poruchy, inkontinence moči Tabulka 4: Interakce antihypertenziv Antihypertenzivum Interagující léčivo Mechanismus Opaření /výsledek interakce Kličková + thiazidová Digoxin Hypokalémie navozená diuretiky Pečlivě monitorovat plazmatické diuretika zvyšuje toxicitu dioxinu hladiny draslíku Furosemid Aminoglykosidy, cisplatina Potenciace ototoxicity a nefrotoxicity Pečlivě sledovat výskyt NÚ Furosemid Probenecid, aspirin > 650 mg Snížení dostupnosti furosemidu na místo Sledovat pokles účinku furosemidu účinku Vyhnout se dávkám aspirinu > 650 mg při současné léčbě Furosemid Látky prodlužující QT interval Další proudloužení QT intervalu Pečlivě monitorovat hladiny draslíku, v případě hypokaléme hořčíku Podání kalium šetřícího diuretika Beta-blokátory Verapamil, diltiazem, Potenciace bradykardie, hypotenze Nutné sledovat srdeční funkce a TK antiarytmika Současné i.v. podání s verapamilem a diltiazem je KI Beta-blokátory I-MAO hypotenzního účinku, nebo naopak Současné podání se nedoporučuje hypertenzní krize Beta-blokátory Inzulin, p.o. antidiabetika Maskování hypoglykémie Řádný selfmonitoring glykémie Metoprolol Fluoxetin, paroxetin, Interakce na úrovni CYP 2D6, zvýšení Sledování pro NÚ metoprololu celokoxib, risperidon účinku metoprololu (hypotenze, dušnost, bradykardie ) STRANA 6

7 Antihypertenzivum Interagující léčivo Mechanismus Opaření /výsledek interakce Karvedilol Digoxin Inhibice P-glp karvedilolem; zvýšení Sledování plazm.hladin digoxinu účinku dioxinu Redukce dávky o 25 % Celiprolol Grapefruit/pomeranč.štáva Prodloužení biologického poločasu Tyto šťávy jsou nevhodné při užívání celiprololu celiprololu Felodipin, nifedipin, Induktory / inhibitory CYP 3A4 Snížení/zvýšení koncentrace v plazmě BKK Sledovat klinickou odpověď na BKK, nitrendipin toxicitu BKK Přizpůsobit dávky, zvážit vysazení jednoho z léčiv Nitrendipin Digoxin Zvýšení maximálních plazmatických Při zvýšení dávky nitrendipinu sledovat koncentrací digoxinu hladiny dioxinu Verapamil, diltiazem Substráty, inhibitory, induktory Zvýšení biodostupnosti substrátů, zvýšení Dle závažnosti interakce úprava dávky, CYP 3A4 /snížení biodostupnosti verapamilu, změna terapie diltiazemu Verapamil, diltiazem Digoxin Zvýšení biodostupnosti digoxinu Sledování plazm.hladin dioxinu, / substrátů P glp projevů toxicity Verapamil, diltiazem Karbamazepin Zvýšení plazmat. hladin karbamazepinu Sledování projevů toxicity, plazm. a jeho toxicity hladin, snížení dávek ACE I, ARB Kalium šetřící diuretika, Zvýšené riziko hyperkalémie. Sledování hladin draslíku, projevy spironolakton hyperkalémie ACE I, ARB NSA Snížení účinku antihypertenziv Sledování projevů účinku ACE-I, hyperkalémie Enalapril Allopurinol Možnost vzniku těžké alergické reakce Opatrnost při zahajování terapie Doxazosin, prazosin, Sildenafil, tadalafil, vardenafil Zvýšení antihypertenzního účinku Současné podání se nedoporučuje Urapidil (vardenafil), je KI (tadalafil), nejdříve za 4 hod. po dávce >50mg (sildenafil) Methyldopa Soli železa Snížení biologické dostupnosti Nutný odstup 2 hodin při současném methyldopy podávání Methyldopa Centrálně působící látky Aditivní sedativní účinek Je třeba se vyhnout užívání (hypnotika, neuroleptika, alkoholických nápojů. Upozornit některá antidepresiva, na snížení pozornosti alkohol atd.) Methyldopa I-MAO Riziko hypertenzní krize KI STRANA 7

8 Antihypertenzivum Interagující léčivo Mechanismus Opaření /výsledek interakce Methyldopa TCA Antagonismus na alfa2 receptorech, Pečlivé sledování TK možnost snížení účinku methyldopy Zvážení alternativní terapie, pokud dojde k snížení účinku methyldopy Antihypertenziva TCA Prohloubení antihypertenzního účinku Sledování TK Celiprolol, furosemid, Potrava Snížení vstřebávání antihypertenziv Nutný časový odstup methyldopa, imidapril, kaptopril, moexipril, perindopril STRANA 8

9 d. Poradenství při úpravě životního stylu Režimová opatření mohou snížit potřebu a zvýšit efekt farmakoterapie a příznivě ovlivnit celkové kardiovaskulární riziko. Lékárník by měl úpravu životního stylu připomínat nejen hypertonikům, ale i osobám s vysokým normálním tlakem a přidruženými rizikovými faktory. Protože dlouhodobá compliance s režimovými opatřeními je velmi nízká, je nutné jim věnovat dostatečnou pozornost, častěji je opakovat, ústní informaci doplnit písemnou a doporučit specializovaná odborná centra. Kontakty na centra snižování nadváhy a odvykání kouření jsou uvedeny v doporučených postupech k danému tématu. Jednotlivá režimová opatření a jejich možný profit pro management hypertenze shrnuje tabulka 3. Režimová opatření, která navíc ovlivňují celkové kardiovaskulární riziko, zahrnují: zanechání kouření omezení příjmu tuků (tvoří do 30 % denního příjmu energie) nahrazení nasycených tuků nenasycenými; denní přísun nasycených tuků do 33 %, cholesterolu do 300 mg, (středozemní dieta obsahuje cca 200 mg cholesterolu / 24 hodin) zvýšení konzumace rybích olejů a dalších zdrojů omega 3 mastných kyselin. Tabulka 5: Definice a klasifikace jednotlivých kategorií krevního tlaku (v mmhg) Intervence Doporučení Očekávané snížení STK Snížení hmotnosti Udržovat ideální BMI kg / m mmhg / 10 kg při obezitě a nadváze Dietní opatření Zvýšení příjmu ovoce, zeleniny, 8 14 mmhg. omezení příjmu tuků ve stravě (při dodržování diety DASH) Omezení příjmu soli Snížit příjem sodíku pod 100 mmol/den 2 8 mmhg (< 2,4 g Na+, < 6 g NaCl) Fyzická aktivita Zahrnout pravidelnou aerobní fyzickou 4 9 mmhg aktivitu (30 40 min 3x 4x týdně) Omezení příjmu Muži g / den, ženy g / den 2 4 mmhg alkoholu e. Poradenství při samoléčbě Omega 3 mastné kyseliny mají pouze malý vliv na snížení TK, který je závislý na dávce. Výraznějšího účinku je možné dosáhnout až při dávkách nad 3 g denně. Důležité místo v managementu hypertenze však zaujímají pro jejich vliv na snížení celkového kardiovaskulárního rizika. Pacientům s dokumentovaným kardiovaskulárním onemocněním je doporučován příjem 1 g EPA (eikosapentaenová kyselina) a DHA (dokosahexaenová kyselina) denně. Vysoký příjem vlákniny je spojen s výrazně nižší prevalencí kardiovaskulárních chorob. Protože běžná evropská strava neobsahuje dostatek přírodních zdrojů vlákniny a omega 3 mastných kyselin, je vhodné je doplnit ve formě doplňků stravy. f. Asistence při nácviku domácího měření krevního tlaku Měření TK v domácích podmínkách doplňuje klasické měření TK v ordinaci lékaře. Indikováno bývá jak v diagnostice, tak v léčbě AH. Domácí měření TK (DMTK) mimo jiné zlepšuje compliance a povzbuzuje pacienta k aktivnější úloze v celkovém managementu AH. Správná edukace pacientů sníží pravděpodobnost chyb během měření TK a zajistí spolehlivé hodnocení domácího TK. Pacient musí být upozorněn, že normální TK u pacienta bez komplikací je pro DMTK 135/85 mmhg. Zaznamenané hodnoty musí předat lékaři, aby se předešlo nekontrolovaným zásahům do terapie pacientem. Technika DMTK odpovídá doporučenému postupu ČLnK: Měření tlaku krve v lékárně. STRANA 9

10 Doporučení pro výběr tonometru pro DMTK: Validované plně automatizované oscilometrické přístroje (auskultační metoda je vhodná pouze za speciálních okolností např. při arytmiích). Vhodné jsou pouze ty přístroje, které byly ohodnoceny pro použití v klinické praxi u některé z mezinárodních společností (Association for the Advancement of Medical Instrumentation, British Hypertension Society, Pracovní skupina pro monitoraci TK při Evropské společnosti pro hypertenzi). Aktuální informace o validovaných přístrojích jsou uvedeny např. na Vhodné jsou pouze přístroje na paži. Doporučují se přístroje s pamětí. Důležitý je výběr manžety správné velikosti. Možné je použít univerzální manžetu, která se přizpůsobí každé dospělé paži. Upozornit na nutnost kontroly přesnosti měření tonometru v pravidelných intervalech (obvykle 2 roky, dle doporučení výrobce) a předat kontakt na místa servisu. Frekvence měření: Na začátku měření, při každé změně farmakologické léčby a před každou návštěvou lékaře: 2x ráno a 2x večer v intervalu 1 2 minuty (při rozdílu větším než 5 mmhg je nutné provést další 1 2 měření, počítá se průměr z posledních dvou měření) po dobu 1 týdne; měření z prvního dne se neuchovává. Měření při nejasných obtížích. Mezi návštěvami lékaře se měření provádí buď 1 týden čtvrtletně, nebo vždy 1 2 dny v týdnu. Měření se provádí před užitím léků, 30 min před DMTK by pacient neměl jíst, pít kávu a alkohol, kouřit, cvičit (v opačném případě poznamenat k výsledným hodnotám). POUŽITÉ ZKRATKY ACE I inhibitor angiotenzin konvertujícího enzymu AH arteriální hypertenze ARB antagonisté receptorů angiotenzinu II BKK blokátory kalciového kanálu TCA tricyklická antidepresiva CINDI Countrywide Integrated Noncommunicable Intervention DASH dietary aproaches to stop hypertension DHA dokosahexaenová kyselina DM diabetes mellitus DMTK domácí měření tlaku krve EPA eikosahexaenová kyselina GIT gastrointestinální HA hormonální antikoncepce I-MAO inhibitory monoaminooxidázy KI kontraindikace KVS kardiovaskulární NSA nesteroidní antiflogistika NÚ nežádoucí účinky PCNE Pharmaceutical Care Network Europe P-glp P-glykoprotein STK/DTK systolický/diastolický tlak krve TGC triglyceridy TK krevní tlak WHO Světová zdravotnická organizace STRANA 10

11 SEZNAM INFORMAČNÍCH ZDROJU 1. Anderson JW, Baird P, Davis RH Jr. et al: Health benefits of dietary fiber. Nutrition Reviews, 2009, vol. 67, č. 4, Appel LJ, Brands MW, Daniels SR et al: Dietary approaches to prevent and treat hypertension: A scientific statement from the American Heart Association. Hypertension, 2006, vol. 47, Atthobari J, Gansevoort RT, Visser ST et al: The impact of hormonal contraceptives on blood pressure, urinary albumin excretion and glomerular filtration rate. British Journal of clinical pharmacology, 2006, 63, 2, British hypertension society guidelines. Guidelines for management of hypertension: report of the fourth working party of the British Hypertension Society, 2004 BHS IV. Journal of Human Hypertension (2004) 18, Borenstein JE, Graber G, Saltiel E, Wallace J, Ryu S, Archi J, et al. Physician-pharmacist comanagement of hypertension: a randomized, comparative trial. Pharmacotherapy. 2003;23 (2): Carter BL, Zillich AJ, Elliot WJ: How pharmacists can assist physicians with controlling blood pressure. The Journal of clinical hypertension, 2003, vol. 5, č. 1, Carter BL, Bergus GR, Dawson JD et al.: A Cluster-Randomized Trial to Evaluate Physician/Pharmacist Collaboration to Improve Blood Pressure Kontrol. Journal of Clinical Hypertension (Greenwich), 2008 April; 10(4): DASH: 9. Eoin O Brien et al: Practice Guidance on Blood Pressure, Monitoring European Society of Hypertension recommendations for conventional, ambulatory and home blood pressure measurement. Journal of Hypertension 2003, 21: European Society of Hypertension recommendations for conventional, ambulatory and home blood pressure measurement. Journal of Hypertension 2003, 21, Hulisz D, Lagzdins M: Drug induced hypertension. US Pharmacist. 2008; 33, 9, Johnson AG: NSAIDs and blood pressure.clinical Importace for older patients. Drugs & Aging, 1998, 12, 1, Koda-Kimble MA et al: Applied therapeutics: The clinical use of drugs.9nt edition, Lippincott Williams & Wilkins, Kris-Etherton PM,. Hartus WS, Appel LJ: Fish: Consumption, Fish Oil, Omega-3 Fatty Acids, and Cardiovascular Disease, Circulation 2002; 106; Mancia G, Guy de Backer, Dominiczak A, Cifkova R: 2007 Guidelines for the management of arterial hypertension. The task force for the management of arterial hypertension of the European Society of Hypertension and of the European Society of Cardiology. European Heart Journal, 2007, vol. 28, Micromedex Healthcare Series Thomson Micromedex. 18. Mikro-verze AISLP ČR. Verze pro MS Windows. 19. Mikušová K, Hojný M: Doporučený postup ČLK, Měření TK v lékárně. 20. National institute for health and clinical excellence: CG34 Hypertension: full guideline (new recommendations and the evidence they are based on) 28 June Oral I: Léky snižující účinnost antihypertenziv. Klinická farmakologie a farmacie, 2004, 18, Parati G, Stergiou GS, Asmar R et al: European Society of Hypertension guidelines for blood pressure monitoring at home: a summary report of the Second International -Consensus Conference on Home Blood Pressure Monitoring. J Hypertens Aug;26 (8): Peleška J: Domácí měření krevního tlaku. Med. Pro Praxi, 2006; 3: Pharmacy-Based Hypertension Management Model: Protocol and Guidelines, A joint CINDI/EuroPharm Forum project Practice Guidance on Blood Pressure Monitoring by Community Pharmacists. 2003, Schuman J.S.: Antiglaucoma Medications: A Review of Safety and Tolerability Issues Related to Their Use. Clinical Therapeutics, 2002, vol. 22, 2, STRANA 11

12 27. Trevor A Mori: Omega 3 fatty acids and hypertension in human. Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology (2006), vol. 33, Ubeda A, Llopico J, Sanchez MT: Blood pressure reduction in hypertensive patients after withdrawal of effervescent medication. Pharmacoepidemiology and druh safety, 2009, 18, Widimský et al.: Hypertenze. Triton, Widimský J, Cífková R, Špinar J et al: Doporučení diagnostických a léčebných postupů arteriální hypertenze - verze Vnitřní lékařství, 2008, vol. 54, č. 1, Wiliams B, Poulter NR, Brown MJ et al: British Hypertension Society Guidelines. Guidelines for management of hypertension: report of the fourth working party of the British Hypertension Society, 2004 BHS IV. Journal of Human Hypertension, 2004, vol. 18, Wilson SL, Poulter NR: The effect of non-steroidal anti-inflamatory drugs and other commonly used non-narcotic analgesics on blood pressure level in adults. Journal of hypertension, 2006, 24, 8, STRANA 12

Léčba arteriální hypertenze. Jiří Widimský Jr. Centrum pro hypertenzi III. Interní klinika VFN a 1.LF UK Praha

Léčba arteriální hypertenze. Jiří Widimský Jr. Centrum pro hypertenzi III. Interní klinika VFN a 1.LF UK Praha Léčba arteriální hypertenze Jiří Widimský Jr. Centrum pro hypertenzi III. Interní klinika VFN a 1.LF UK Praha Prevalence, znalost o hypertenzi, léčba a uspokojivá kontrola hypertenze Česká republika 2006-2009

Více

STANDARDY DIETNÍ PÉČE LÉČBY PACIENTŮ S DIABETEM

STANDARDY DIETNÍ PÉČE LÉČBY PACIENTŮ S DIABETEM STANDARDY DIETNÍ PÉČE LÉČBY PACIENTŮ S DIABETEM 1. Cíle dietní léčby pacientů s diabetem CHARAKTERISTIKA STANDARDU Cílem dietní léčby diabetiků je zlepšení kompenzace diabetu, především: Udržováním individuální

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Dilatrend 25 tablety Carvedilolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Dilatrend 25 tablety Carvedilolum sp. zn.: sukls144781/2012 a sp. zn.: sukls88569/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Dilatrend 25 tablety Carvedilolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

Arteriální hypertenze

Arteriální hypertenze Arteriální hypertenze K. Horký II. interní klinika kardiologie a angiologie 1.LF UK a VFN Praha Přednáška pro studenty medicíny 2010 Definice arteriální hypertenze Setrvalé zvýšení TK nad hraniční hodnoty

Více

blokátory, ACE-inhibitory,

blokátory, ACE-inhibitory, Diuretika, Ca-blokátory blokátory, ACE-inhibitory, blokátory AT1 receptoru Milan Sova Diuretika Zvyšují vylučování vody a solí močí. Použití: 1. vyloučení nadbytečné vody a solí 2. hypertenze 3. odstranění

Více

Léčiva používaná u chorob kardiovaskulárního systému

Léčiva používaná u chorob kardiovaskulárního systému Léčiva používaná u chorob kardiovaskulárního systému Poruchy srdečního rytmu Vznikají na podkladě poruchy rychlosti, pravidelnosti, vzniku a vedení nervového vzruchu Příčinou těchto poruch je poškození

Více

A co amilorid? Hana Rosolová Centrum preventivní kardiologie II. interní klinika, UK Praha LF Plzeň

A co amilorid? Hana Rosolová Centrum preventivní kardiologie II. interní klinika, UK Praha LF Plzeň A co amilorid? Hana Rosolová Centrum preventivní kardiologie II. interní klinika, UK Praha LF Plzeň Diuretika Thiazidy hydrochlorothiazid, (bendroflumethiazide) Thiazidům podobná diuretika chlorthalidon,

Více

Arteriální hypertenze je nezávislým neimunitním rizikovým faktorem po transplantaci ledviny (TxL) pro funkci a přežívání štěpu

Arteriální hypertenze je nezávislým neimunitním rizikovým faktorem po transplantaci ledviny (TxL) pro funkci a přežívání štěpu PŘÍNOS AMBULANTNÍHO 24 HODINOVÉHO MONITOROVÁNÍ KREVNÍHO TLAKU PRO OVĚŘENÍ ZÁVAŽNOSTI HYPERTENZE A ÚČINKŮ JEJÍ TERAPIE PO TRANSPLANTACI LEDVINY M. Štollová 1, I. Látová 1, H. Berdníková 1, H. Maňásková

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU BISOCARD 5 BISOCARD 10 potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Bisocard 5: Jedna potahovaná tableta obsahuje bisoprololi fumaras 5 mg Bisocard

Více

Příloha č.3 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls98466/2010 a příloha k sp.zn.sukls164928/2009, sukls164929/2009

Příloha č.3 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls98466/2010 a příloha k sp.zn.sukls164928/2009, sukls164929/2009 Příloha č.3 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls98466/2010 a příloha k sp.zn.sukls164928/2009, sukls164929/2009 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Kapidin 10 mg Kapidin 20 mg Potahované tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Více

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls32256/2007, sukls32257/2007

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls32256/2007, sukls32257/2007 Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls32256/2007, sukls32257/2007 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU UNIPRES 10 UNIPRES 20 tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Více

Kdy a proč odložit plánovaný výkon u hypertenze? Eva Kieslichová KARIP, Transplantcentrum

Kdy a proč odložit plánovaný výkon u hypertenze? Eva Kieslichová KARIP, Transplantcentrum Kdy a proč odložit plánovaný výkon u hypertenze? Eva Kieslichová KARIP, Transplantcentrum hypertenze = nejčastější KV onemocnění = civilizační nemoc 20% -50% dospělé populace krevní tlak (BP) je kvantitativní

Více

Příbalová informace - RP Informace pro použití, čtěte pozorně! Metoprolol AL 100. Tablety (metoprololi tartras)

Příbalová informace - RP Informace pro použití, čtěte pozorně! Metoprolol AL 100. Tablety (metoprololi tartras) Příloha č. 1 ke sdělení sp. zn. sukls230825/2012 Příbalová informace - RP Informace pro použití, čtěte pozorně! Metoprolol AL 100 Tablety (metoprololi tartras) Držitel rozhodnutí o registraci: Aliud Pharma

Více

Tvrdá tobolka Víčko i tělo tobolky je tyrkysové barvy s potiskem ROCHE XENICAL 120.

Tvrdá tobolka Víčko i tělo tobolky je tyrkysové barvy s potiskem ROCHE XENICAL 120. 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Xenical 120 mg tvrdé tobolky 2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tvrdá tobolka obsahuje orlistatum 120 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tvrdá tobolka

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 28 mg laktosy a 5 mg glyceromakrogol-hydroxystearátu.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 28 mg laktosy a 5 mg glyceromakrogol-hydroxystearátu. SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PLENDIL ER 5 mg PLENDIL ER 10 mg 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje felodipinum 5,0 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta

Více

DOPORUČENÍ DIAGNOSTICKÝCH A LÉČEBNÝCH POSTUPŮ U ARTERIÁLNÍ HYPERTENZE verze 2004

DOPORUČENÍ DIAGNOSTICKÝCH A LÉČEBNÝCH POSTUPŮ U ARTERIÁLNÍ HYPERTENZE verze 2004 DOPORUČENÍ DIAGNOSTICKÝCH A LÉČEBNÝCH POSTUPŮ U ARTERIÁLNÍ HYPERTENZE verze 2004 Doporučení České společnosti pro hypertenzi Renata Cífková, Karel Horký, Jiří Widimský sr., Jiří Widimský jr., Jan Filipovský,

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. SECTRAL 400 mg. acebutololum potahované tablety

Příbalová informace: informace pro pacienta. SECTRAL 400 mg. acebutololum potahované tablety sp.zn. sukls16230/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta SECTRAL 400 mg acebutololum potahované tablety Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU sp.zn. sukls209805/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SECTRAL 400 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Acebutololi hydrochloridum v množství odpovídajícím 400 mg

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CARVESAN 6,25 CARVESAN 25 tablety carvedilolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CARVESAN 6,25 CARVESAN 25 tablety carvedilolum Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls249285/2011, sukls249280/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CARVESAN 6,25 CARVESAN 25 tablety carvedilolum Přečtěte si pozorně

Více

Doporuèení diagnostických a léèebných postupù u arteriální hypertenze verze 2007 Doporuèení Èeské spoleènosti pro hypertenzi

Doporuèení diagnostických a léèebných postupù u arteriální hypertenze verze 2007 Doporuèení Èeské spoleènosti pro hypertenzi Doporučené postupy Doporuèení diagnostických a léèebných postupù u arteriální hypertenze verze 2007 Doporuèení Èeské spoleènosti pro hypertenzi Doporučené postupy vycházejí ze soudobých poznatků lékařské

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bisogamma 5 potahované tablety Bisoprololi fumaras

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bisogamma 5 potahované tablety Bisoprololi fumaras sp.zn.sukls112700/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Bisogamma 5 potahované tablety Bisoprololi fumaras Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. Enap i.v. 1,25 mg/1 ml injekční roztok enalaprilatum dihydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Enap i.v. 1,25 mg/1 ml injekční roztok enalaprilatum dihydricum sp.zn. sukls184192/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Enap i.v. 1,25 mg/1 ml injekční roztok enalaprilatum dihydricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

Phenylephrini hydrochloridum Acidum ascorbicum. Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza 3725 mg/sáček, sodík 116 mg/sáček.

Phenylephrini hydrochloridum Acidum ascorbicum. Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza 3725 mg/sáček, sodík 116 mg/sáček. sp. zn. sukls189078/2015 SOUHRN ÚDAJU O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU COLDREX MaxGrip Citron prášek pro perorální roztok v sáčku 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden sáček obsahuje: Paracetamolum

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls13958/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls13958/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Zofran Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls13958/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Ondansetronum, 16 mg v jednom čípku. 3. LÉKOVÁ

Více

Přístupy neinvazivního měření a monitorace. krevního tlaku u pacientů s arteriální hypertenzí?

Přístupy neinvazivního měření a monitorace. krevního tlaku u pacientů s arteriální hypertenzí? Přehledové články 109 Přístupy neinvazivního měření a monitorace krevního tlaku u pacientů s arteriální hypertenzí Pavla Doupalová 1, Jan Chrastina 2, Jan Václavík 1 1 I. interní klinika kardiologická,

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Felodipinum 5,0 mg; resp.10,0 mg v jedné tabletě s prodlouženým uvolňováním.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Felodipinum 5,0 mg; resp.10,0 mg v jedné tabletě s prodlouženým uvolňováním. sp.zn.sukls262139/2012, sukls262138/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PLENDIL ER 5 mg PLENDIL ER 10 mg 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Felodipinum 5,0 mg; resp.10,0 mg v jedné tabletě

Více

Arteriální hypertenze vysoký krevní tlak

Arteriální hypertenze vysoký krevní tlak Arteriální hypertenze vysoký krevní tlak Onemocnění charakterizované zvýšeným tepenným tlakem ve velkém krevním oběhu je hypertenze arteriální. Jedno z nejčastějších onemocnění, jehož příčina není známa.

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Telmisartan Apotex 40 mg Telmisartan Apotex 80 mg tablety Telmisartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Telmisartan Apotex 40 mg Telmisartan Apotex 80 mg tablety Telmisartanum Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls247726-27/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Telmisartan Apotex 40 mg Telmisartan Apotex 80 mg tablety Telmisartanum Přečtěte si pozorně

Více

Aleš Linhart II. interní klinika 1. LF UK a VFN Praha

Aleš Linhart II. interní klinika 1. LF UK a VFN Praha Telemonitorace krevního tlaku Aleš Linhart II. interní klinika 1. LF UK a VFN Praha Prevalence hypertenze podle věkových skupin Česká republika 2006-2009 muži ženy 80 71.8 50.7 *** 60 40 20 65.2 *** 19

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU APO-PERINDO 2 mg APO-PERINDO 4 mg APO-PERINDO 8 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ APO-PERINDO 2: Jedna tableta obsahuje perindoprilum erbuminum

Více

Příloha č.3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls48796/2009

Příloha č.3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls48796/2009 Příloha č.3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls48796/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU GLUCOPHAGE XR 750 mg tablety s prodlouženým uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Více

Krevní tlak, prehypertenze, hypertenze a příjem soli

Krevní tlak, prehypertenze, hypertenze a příjem soli Krevní tlak, prehypertenze, hypertenze a příjem soli Prof. MUDr. Jan Janda, CSc. Pediatrická klinika FN Motol Snižování spotřeby soli ve školním stravování seminář dne 16. října 2013 ve Státním zdravotním

Více

Sp.zn.sukls88807/2015

Sp.zn.sukls88807/2015 Sp.zn.sukls88807/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU NORMAGLYC 500 mg, potahované tablety NORMAGLYC 850 mg, potahované tablety NORMAGLYC 1000 mg, potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ

Více

Meridia. Příbalová informace

Meridia. Příbalová informace Meridia Příbalová informace Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

Více

Tvrdá tobolka se světle modrým víčkem a světle modrým tělem.

Tvrdá tobolka se světle modrým víčkem a světle modrým tělem. Příloha č. 3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls127013/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Orlistat Polpharma 60 mg, tvrdé tobolky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tvrdá tobolka

Více

Proč a jak měřit krevní tlak doma

Proč a jak měřit krevní tlak doma Proč a jak měřit krevní tlak doma 81 Proč a jak měřit krevní tlak doma doc. MUDr. Eliška Sovová, Ph.D., MBA I. interní klinika FN a LF UP v Olomouci Kardiovaskulární mortalita je vedoucí příčinou úmrtí

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU sp. zn. sukls211402/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Alfuzostad 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje alfuzosini hydrochloridum10

Více

Tezeo 40 mg tablety Telmisartanum

Tezeo 40 mg tablety Telmisartanum Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls165508/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Tezeo 40 mg tablety Telmisartanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE Acesial, 1,25 mg, Acesial 2,5 mg, Acesial 5 mg Acesial 10 mg, Tablety. Ramiprilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE Acesial, 1,25 mg, Acesial 2,5 mg, Acesial 5 mg Acesial 10 mg, Tablety. Ramiprilum PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE Acesial, 1,25 mg, Acesial 2,5 mg, Acesial 5 mg Acesial 10 mg, Tablety Ramiprilum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, neţ začnete tento přípravek

Více

Tableta s prodlouženým uvolňováním. Popis přípravku : bílé, kulaté, nepotahované tablety se zkosenými hranami.

Tableta s prodlouženým uvolňováním. Popis přípravku : bílé, kulaté, nepotahované tablety se zkosenými hranami. Příloha č.2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls37077/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Alfuzostad 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU sp.zn.: sukls221245/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU INDOCOLLYRE 0,1% oční kapky Oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: Jeden ml obsahuje indometacinum

Více

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls179122/2011, sukls179170/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls179122/2011, sukls179170/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls179122/2011, sukls179170/2011 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Nitresan 10 mg Nitresan 20 mg tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Telmark 20 mg Telmark 40 mg Telmark 80 mg potahované tablety Telmisartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Telmark 20 mg Telmark 40 mg Telmark 80 mg potahované tablety Telmisartanum Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls173000-2/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Telmark 20 mg Telmark 40 mg Telmark 80 mg potahované tablety Telmisartanum Přečtěte si pozorně

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls157416/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls157416/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls157416/2011 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Aspirin 100 tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 tableta obsahuje léčivou látku:

Více

Dlouhodobá kontrola frekvence nebo rytmu?

Dlouhodobá kontrola frekvence nebo rytmu? Dlouhodobá kontrola frekvence nebo rytmu? Petr Peichl Klinika kardiologie IKEM Přirozený průběh FiS vs léčba ESC Guidelines 2010 Strategie léčby FiS Kontrola rytmu (rhythm control) Terapeutické postupy

Více

ZPŮSOBY MĚŘENÍ KREVNÍHO TLAKU: METODIKA, NORMÁLNÍ HODNOTY, VÝHODY A LIMITACE. Jan Filipovský II. interní klinika LF UK a FN Plzeň Praha, 27. 11.

ZPŮSOBY MĚŘENÍ KREVNÍHO TLAKU: METODIKA, NORMÁLNÍ HODNOTY, VÝHODY A LIMITACE. Jan Filipovský II. interní klinika LF UK a FN Plzeň Praha, 27. 11. ZPŮSOBY MĚŘENÍ KREVNÍHO TLAKU: METODIKA, NORMÁLNÍ HODNOTY, VÝHODY A LIMITACE Jan Filipovský II. interní klinika LF UK a FN Plzeň Praha, 27. 11. 2015 Průměrné změny TK spojené s běžnými aktivitami STK (mmhg)

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIATELE. Verospiron 50 mg, tvrdé tobolky Verospiron 100 mg, tvrdé tobolky. Spironolactonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIATELE. Verospiron 50 mg, tvrdé tobolky Verospiron 100 mg, tvrdé tobolky. Spironolactonum PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIATELE Verospiron 50 mg, tvrdé tobolky Verospiron 100 mg, tvrdé tobolky Spironolactonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek

Více

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls34642/2008

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls34642/2008 Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls34642/2008 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Pinbarix 4 mg Tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje 4 mg

Více

Farmakoterapie hypertenze

Farmakoterapie hypertenze Farmakoterapie hypertenze Tab. 4. - stratifikace hypertenze Kategorie Systolický TK Diastolický TK Normální

Více

2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje 15 mg nebo 30 mg nebo 45 mg mirtazapinum. Pomocné látky viz bod 6.1.

2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje 15 mg nebo 30 mg nebo 45 mg mirtazapinum. Pomocné látky viz bod 6.1. SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Mirtawin 15 mg Mirtawin 30 mg Mirtawin 45 mg 2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje 15 mg nebo 30 mg nebo 45 mg mirtazapinum.

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna tableta přípravku Losartan Pfizer 50 mg obsahuje 50 mg losartanum kalicum.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna tableta přípravku Losartan Pfizer 50 mg obsahuje 50 mg losartanum kalicum. SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Losartan Pfizer 25 mg Losartan Pfizer 50 mg Losartan Pfizer 100 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta přípravku Losartan

Více

Použití tuků mořských ryb v prevenci vzniku metabolického syndromu. Mgr. Pavel Suchánek IKEM Centrum výzkumu chorob srdce a cév, Praha

Použití tuků mořských ryb v prevenci vzniku metabolického syndromu. Mgr. Pavel Suchánek IKEM Centrum výzkumu chorob srdce a cév, Praha Použití tuků mořských ryb v prevenci vzniku metabolického syndromu Mgr. Pavel Suchánek IKEM Centrum výzkumu chorob srdce a cév, Praha Metabolický syndrom 3 z 5 a více rizikových faktorů: - obvod pasu u

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Triplixam 2,5 mg/0,625 mg/5 mg, potahované tablety [Triplixam 5 mg/1,25 mg/5 mg, potahované tablety] [Triplixam 5 mg/1,25 mg/10 mg, potahované tablety] [Triplixam

Více

Farmaceutická péče vybraných onemocnění kardiovaskulárního systému u starších pacientů I.

Farmaceutická péče vybraných onemocnění kardiovaskulárního systému u starších pacientů I. 213 Farmaceutická péče vybraných onemocnění kardiovaskulárního systému u starších pacientů I. Stanislava Kalafutová 1, Božena Jurašková 2, Josef Malý 1, Jiří Vlček 1 1 Katedra sociální a klinické farmacie,

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls250585/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls250585/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls250585/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SALBUTAMOL WZF POLFA 2 SALBUTAMOL WZF POLFA 4 tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Více

Rytmonorm. Souhrn údajů o přípravku ABBOTT Rytmonorm 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Rytmonorm. Souhrn údajů o přípravku ABBOTT Rytmonorm 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Rytmonorm 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: Propafenoni hydrochloridum 70 mg ve 20 ml injekčního roztoku Pomocné látky viz bod 6.1 3. LÉKOVÁ FORMA Injekční roztok

Více

Phenylephrini hydrochloridum Acidum ascorbicum ethylcelluloso obductum (odpovídá acidum ascorbicum 58,5 mg)

Phenylephrini hydrochloridum Acidum ascorbicum ethylcelluloso obductum (odpovídá acidum ascorbicum 58,5 mg) sp. zn. sukls189077/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON S MEDEM prášek pro perorální roztok v sáčku 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden sáček obsahuje:

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Irbesartan Pfizer 75 mg tablety Irbesartan Pfizer 150 mg tablety Irbesartan Pfizer 300 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls2704/2011, sukls2706/2011, sukls2708/2011, sukls2709/2011

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls2704/2011, sukls2706/2011, sukls2708/2011, sukls2709/2011 Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls2704/2011, sukls2706/2011, sukls2708/2011, sukls2709/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE 4 mg/5 mg tablety 8 mg/5 mg tablety 4 mg/10 mg

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls6972/2006 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PARALEN 500 SUP čípky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden čípek obsahuje Paracetamolum

Více

Význam blokády RAAS a postavení blokátorů AT1 receptorů. Jindřich Špinar

Význam blokády RAAS a postavení blokátorů AT1 receptorů. Jindřich Špinar Význam blokády RAAS a postavení blokátorů AT1 receptorů Jindřich Špinar Renin angiotenzin aldosteronový systém Co o něm víme? Proč inhibujeme systém RAA? Indikace blokátorů receptoru 1 pro AII Jsou rozdíly

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum sp.zn. sukls97553/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls2006/2007 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PANADOL Rapide potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná

Více

DIABETES & KETOLÁTKY

DIABETES & KETOLÁTKY DIABETES & KETOLÁTKY Diabetická ketoacidóza - velké riziko pro pacienty léčené inzulínem Udržení uspokojivé kompenzace diabetu je nutné k tomu, abychom zabránili rozvoji řady komplikací diabetu. Diabetická

Více

Lékové interakce. Občan v tísni 18. 6. 2014

Lékové interakce. Občan v tísni 18. 6. 2014 Lékové interakce Občan v tísni 18. 6. 2014 Lékové interakce Definice: situace, kdy při současném podání dvou nebo více léčiv dochází ke změně účinku některého z nich. Klasifikace: účinky : synergistické

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza 2 900 mg/sáček a sodík 135 mg/sáček. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza 2 900 mg/sáček a sodík 135 mg/sáček. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. sp. zn. sukls189075/2015 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU COLDREX Horký nápoj Citron prášek pro perorální roztok v sáčku SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden sáček obsahuje: Paracetamolum

Více

Antianginózní látky, kardiotonika, antiarytmika. Milan Sova

Antianginózní látky, kardiotonika, antiarytmika. Milan Sova Antianginózní látky, kardiotonika, antiarytmika Milan Sova Antianginózní látky Antianginózní látky Léčba anginy pectoris projev Ischemické choroby srdeční (ICHS) Používan vané skupiny látek: l Organické

Více

1 tobolka obsahuje 40 mg testosteroni undecanoas, což odpovídá 25,3 mg testosteronum.

1 tobolka obsahuje 40 mg testosteroni undecanoas, což odpovídá 25,3 mg testosteronum. SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Undestor 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 tobolka obsahuje 40 mg testosteroni undecanoas, což odpovídá 25,3 mg testosteronum. Přípravek obsahuje oranžovou

Více

Mast také obsahuje 36 mg propylenglykolu a 140 mg lanolinu v 1 gramu rektální masti.

Mast také obsahuje 36 mg propylenglykolu a 140 mg lanolinu v 1 gramu rektální masti. Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls41675/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Rectogesic 4 mg/g rektální mast 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Glyceroli trinitras:

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Tanydon 20 mg potahované tablety Tanydon 40 mg potahované tablety Tanydon 80 mg potahované tablety telmisartanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci

Více

CO JE TO DIABETES Péče e o nemocné s diabetem v ČR. Terezie Pelikánová předsedkyněčeské diabetologické společnosti ČLS JEP

CO JE TO DIABETES Péče e o nemocné s diabetem v ČR. Terezie Pelikánová předsedkyněčeské diabetologické společnosti ČLS JEP CO JE TO DIABETES Péče e o nemocné s diabetem v ČR Terezie Pelikánová předsedkyněčeské diabetologické společnosti ČLS JEP Diabetes mellitus (DM) Heterogenní metabolické onemocnění se společným charakteristickým

Více

sp.zn. sukls242408/2010

sp.zn. sukls242408/2010 sp.zn. sukls242408/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE BRUFEN 600 mg, šumivé granule (Ibuprofenum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Více

Měření krevního tlaku. A6M31LET Lékařská technika Jan Havlík Katedra teorie obvodů xhavlikj@fel.cvut.cz

Měření krevního tlaku. A6M31LET Lékařská technika Jan Havlík Katedra teorie obvodů xhavlikj@fel.cvut.cz Měření krevního tlaku A6M31LET Lékařská technika Jan Havlík Katedra teorie obvodů xhavlikj@fel.cvut.cz Měření krevního tlaku Krevní tlak Krevní tlak podle místa měření rozlišujeme centrální a periferní

Více

MUDr. Naďa Čapková Mgr. Michala Lustigová Státní zdravotní ústav Praha 6.říjen 2010

MUDr. Naďa Čapková Mgr. Michala Lustigová Státní zdravotní ústav Praha 6.říjen 2010 MUDr. Naďa Čapková Mgr. Michala Lustigová Státní zdravotní ústav Praha 6.říjen 2010 Hypertenze (AH) je v České republice, stejně jako v ostatních rozvinutých zemích, jedním z nejčastějších onemocnění.

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls38632/2008 a příloha k sp.zn.: sukls112054/2008

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls38632/2008 a příloha k sp.zn.: sukls112054/2008 Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls38632/2008 a příloha k sp.zn.: sukls112054/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE HALOPERIDOL DECANOAT-RICHTER injekční roztok

Více

Kongres medicíny pro praxi IFDA Praha, Hotel Hilton 27.září 2014

Kongres medicíny pro praxi IFDA Praha, Hotel Hilton 27.září 2014 Kongres medicíny pro praxi IFDA Praha, Hotel Hilton 27.září 2014 Je na čase přehodnotit indikace k HRT? Rob L., Pluta M. Gynekologicko porodnická klinika 2 LF UK Praha a FN Motol IfDA 2014, Prague Hilton

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 3 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls142554/2008 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Vamadrid 320 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU CYSAXAL 100 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje cyproteroni acetas 100 mg. Pomocné látky: monohydrát laktosy 167,0

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Vialibram 3,5 mg/2,5 mg, tablety [Vialibram 7 mg/5 mg, tablety] 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje perindoprilum 2,378 mg, odpovídající

Více

Jaké příznaky by měly praktického lékaře upozornit na renální onemocnění, kdy odeslat pacienta ke specialistovi

Jaké příznaky by měly praktického lékaře upozornit na renální onemocnění, kdy odeslat pacienta ke specialistovi 13 Jaké příznaky by měly praktického lékaře upozornit na renální onemocnění, kdy odeslat pacienta ke specialistovi MUDr. Mariana Wohlfahrtová, PhD. Klinika nefrologie, Transplantcentrum, IKEM Úvod Nefrolog

Více

Příloha č. 3 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls50856/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 3 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls50856/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 3 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls50856/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU COXTRAL 100 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Nimesulidum 100 mg v 1 tabletě

Více

Zátěžová P-katetrizace a testovaní reversibility PH. H. Al-Hiti Centrum pro diagnostiku a léčbu plicní hypertenze Klinika kardiologie IKEM, Praha

Zátěžová P-katetrizace a testovaní reversibility PH. H. Al-Hiti Centrum pro diagnostiku a léčbu plicní hypertenze Klinika kardiologie IKEM, Praha Zátěžová P-katetrizace a testovaní reversibility PH H. Al-Hiti Centrum pro diagnostiku a léčbu plicní hypertenze Klinika kardiologie IKEM, Praha Vždy vyšetřovat pacienta v hemodynamicky rovnovážném stavu!!!!

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU sp. zn. sukls111315/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Protradon 100 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje tramadoli hydrochloridum 100 mg. Úplný seznam

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU sp.zn. sukls144430/2014 1. Název přípravku Ebrantil 30 retard Ebrantil 60 retard Tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. Kvalitativní a kvantitativní složení Jedna tobolka

Více

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje 150 mg irbesartanum (ve formě

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 tableta obsahuje tiapridi hydrochloridum 111,1 mg, což odpovídá tiapridum 100 mg.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 tableta obsahuje tiapridi hydrochloridum 111,1 mg, což odpovídá tiapridum 100 mg. Příloha č.2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls247594/2011 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Tiapralan 100 mg tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 tableta obsahuje tiapridi

Více

Phenylephrini hydrochloridum Acidum ascorbicum

Phenylephrini hydrochloridum Acidum ascorbicum sp.zn.sukls189085/2015 SOUHRN ÚDAJU O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU COLDREX MAXGRIP LESNÍ OVOCE prášek pro perorální roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden sáček obsahuje: Léčivé látky: Paracetamolum

Více

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje telmisartanum 20 mg. Pomocné látky: 108,675 mg monohydrátu laktosy

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje telmisartanum 20 mg. Pomocné látky: 108,675 mg monohydrátu laktosy SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Tanydon 20 mg potahované tablety Tanydon 40 mg potahované tablety Tanydon 80 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje

Více

Arteriální hypertenze. prof. MUDr. Aleš Linhart, DrSc.

Arteriální hypertenze. prof. MUDr. Aleš Linhart, DrSc. Arteriální hypertenze prof. MUDr. Aleš Linhart, DrSc. Definice a klasifikace hodnot krevního tlaku (mmhg) WHO-ISH 1999 Guidelines for the Management of Hypertension Kategorie Optimální Normální Vysoký

Více

Pomocná látka se známým účinkem: 1 tvrdá tobolka obsahuje 37,68 mg sacharózy.

Pomocná látka se známým účinkem: 1 tvrdá tobolka obsahuje 37,68 mg sacharózy. sp.zn. sukls93386/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SUPRELIP 200 mg, tvrdé tobolky 2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Fenofibratum 200 mg v l tvrdé tobolce. Pomocná látka se známým

Více

Ukázka knihy z internetového knihkupectví www.kosmas.cz

Ukázka knihy z internetového knihkupectví www.kosmas.cz Ukázka knihy z internetového knihkupectví www.kosmas.cz U k á z k a k n i h y z i n t e r n e t o v é h o k n i h k u p e c t v í w w w. k o s m a s. c z, U I D : K O S 1 8 0 9 1 3 MUDr. Antonín Mandovec

Více

sp.zn. sukls54203/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Digoxin 0,125 Léčiva Tablety Digoxinum 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

sp.zn. sukls54203/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Digoxin 0,125 Léčiva Tablety Digoxinum 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ sp.zn. sukls54203/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Digoxin 0,125 Léčiva Tablety Digoxinum 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje digoxinum 0,125 mg. Pomocná látka

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn.sukls236740/2010, sukls236746/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn.sukls236740/2010, sukls236746/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn.sukls236740/2010, sukls236746/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Tanatril 5 mg, tablety Tanatril 10 mg, tablety Léčivá látka: imidaprili

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU COZAAR 50 mg, potahované tablety COZAAR 100 mg, potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta přípravku COZAAR 50 mg obsahuje losartanum

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-LOSARTAN 12,5 mg APO-LOSARTAN 50 mg APO-LOSARTAN 100 mg potahované tablety (losartanum kalicum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-LOSARTAN 12,5 mg APO-LOSARTAN 50 mg APO-LOSARTAN 100 mg potahované tablety (losartanum kalicum) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE APO-LOSARTAN 12,5 mg APO-LOSARTAN 50 mg APO-LOSARTAN 100 mg potahované tablety (losartanum kalicum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než

Více

DOPORUČENÍ K EDUKACI DIABETIKA

DOPORUČENÍ K EDUKACI DIABETIKA DOPORUČENÍ K EDUKACI DIABETIKA 1. DEFINICE Edukaci diabetika (popřípadě jeho rodinných příslušníků) definujeme jako výchovu k samostatnému zvládání diabetu a k lepší spolupráci se zdravotníky. Je nezbytnou

Více

NEKARDIÁLNÍ CHIRURGIE U PACIENTŮ S KARDIOVASKULÁRNÍM ONEMOCNĚNÍM

NEKARDIÁLNÍ CHIRURGIE U PACIENTŮ S KARDIOVASKULÁRNÍM ONEMOCNĚNÍM NEKARDIÁLNÍ CHIRURGIE U PACIENTŮ S KARDIOVASKULÁRNÍM ONEMOCNĚNÍM MUDr. Hana Skalická, CSc. NEKARDIÁLNÍ CHIRURGIE zásady odhadu perioperačního rizika klinické rizikové faktory závažnost výkonu zohlednění

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. PROPAFENON AL 150 PROPAFENON AL 300 potahované tablety propafenoni hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. PROPAFENON AL 150 PROPAFENON AL 300 potahované tablety propafenoni hydrochloridum Příloha č.1 ke sdělení sp.zn.sukls8522/2012 a sukls8523/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE PROPAFENON AL 150 PROPAFENON AL 300 potahované tablety propafenoni hydrochloridum Přečtěte si pozorně

Více

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje 150 mg irbesartanum

Více