P íbalová informace: informace pro uživatele
|
|
- Renata Křížová
- před 8 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Píbalová informace: informace pro uživatele IDflu 15 mikrogram/kmen injekní suspenze Vakcína proti chipce (štpený virion, inaktivovaný). Pette si pozorn celou píbalovou informaci díve, než dostanete tuto vakcínu, protože obsahuje pro Vás dležité údaje. - Ponechte si píbalovou informaci pro pípad, že si ji budete potebovat peíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékae, lékárníka nebo zdravotní sestry. - Tato vakcína byla pedepsána výhradn Vám. Nedávejte ji žádné další osob. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích úink, sdlte to svému lékai nebo lékárníkovi nebo zdravotní seste. Stejn postupujte v pípad jakýchkoli nežádoucích úink, které nejsou uvedeny v této píbalové informaci. Co naleznete v této píbalové informaci 1. Co je IDflu a k emu se používá 2. emu musíte vnovat pozornost, než zanete IDflu používat 3. Jak se IDflu používá 4. Možné nežádoucí úinky 5. Jak IDflu uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je IDflu a k emu se používá IDflu je vakcína. Tato vakcína je doporuována k ochran proti chipce. Vakcína mže být podána dosplým osobám ve vku 60 let a více, zvlášt pokud jsou ve zvýšeném riziku pidružených komplikací. Po injekním podání IDflu zane imunitní systém (pirozená obrana organismu) vytváet ochranu proti chipkové infekci. IDflu Vás pomže ochránit proti tem kmenm viru, které jsou obsaženy ve vakcín, nebo dalším kmenm, které jsou k tmto kmenm blízce píbuzné. Plný úinek vakcíny se obvykle projeví za 2 až 3 týdny po okování. 2. emu musíte vnovat pozornost, než zanete IDflu používat Nepoužívejte IDflu: - Jestliže jste alergický/á na: - léivé látky - na kteroukoli další složku této vakcíny (uvedenou v bod 6) - jakoukoliv složku, která mže být zastoupena ve stopovém množství jako napíklad vejce (ovalbumin, kuecí bílkoviny), neomycin, formaldehyd a oktoxinol 9. - Jestliže máte horeku nebo akutní infekci, je lépe okování odložit, dokud se neuzdravíte. Upozornní a opatení Ped použitím IDflu se porate se svým lékaem, lékarníkem nebo zdravotní sestrou. - Ped okováním byste mli informovat lékae, jestliže máte oslabený imunitní systém (imunosupresi) vlivem onemocnní nebo léivých pípravk, protože vakcína nemusí v takovém pípad fungovat dostaten. - Tuto vakcínu nelze za žádných okolností podat do cévy (intravaskulárn). 39
2 - Jestliže se z jakýchkoli dvod máte bhem nkolika dní po okování proti chipce podrobit krevnímu testu, informujte, prosím, svého lékae. Okování by mohlo ovlivnit výsledky test na HIV-1, virus hepatitidy C a HTLV-1. Dti a dospívající IDflu není doporueno podávat dtem nebo dospívajícím do 18 let. Další vakcíny nebo léivé pípravky a IDflu Informujte svého lékae nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné dob užíval(a) nebo které možná budete užívat. - Jiné vakcíny: IDflu mže být podána souasn s jinými vakcínami. Okování má být provedeno do odlišných konetin. Musí se vzít v úvahu, že nežádoucí úinky mohou být výraznjší. - Sdlte svému ošetujícímu lékai, jestliže jste užívali léky, které mohou snižovat imunitní reakci, napíklad kortikosteroidy (kortizon) i léky proti rakovin (chemoterapie), nebo pokud jste podstoupili radioterapii nebo jste užívali jiné léky, které mají vliv na imunitní systém. V takovém pípad se mže stát, že vakcína bude mít sníženou úinnost. Thotenství a kojení a fertilita Vakcína je urena pro osoby ve vku 60 let a více, proto není tato informace relevantní. ízení dopravních prostedk a obsluha stroj Tato vakcína nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost ídit nebo obsluhovat stroje. 3. Jak se IDflu používá Vždy užívejte tento pípravek pesn podle pokyn svého lékae nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), porate se se svým lékaem nebo lékárníkem. Doporuená dávka pípravku je 0,1 ml pro osoby ve vku 60 let a více. IDflu vám podá léka nebo zdravotní sestra. IDflu se podává jako injekce do horní vrstvy kže (nejlépe do svalu v horní ásti paže). Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání této vakcíny, zeptejte se svého lékae, lékárníka nebo zdravotní sestry. 4. Možné nežádoucí úinky Podobn jako všechny léky, mže mít i tato vakcína nežádoucí úinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Jestliže máte symptomy angioedému, mli byste neprodlen vyhledat lékae. K tmto symptomm patí: Otok oblieje, jazyka nebo hltanu Obtížné polykání Kopivka a dýchací potíže V prbhu klinických studií a po uvedení pípravku na trh byly hlášeny tyto nežádoucí úinky pi používání IDflu. 40
3 Velmi asté reakce (mohou ovlivnit více než 1 osobu z 10) - V míst vpichu: zarudnutí, zatvrdnutí, otok, svdní a bolest - Bolest hlavy a sval asté reakce (mohou ovlivnit až 1 osobu z 10) - Podlitiny v míst vpichu - Necítit se dobe, horeka (38,0 C nebo vyšší) a svalový tes Mén asté reakce (mohou ovlivnit až 1 osobu ze 100) - Únava, bolest v kloubech a zvýšené pocení Vzácné reakce (mohou ovlivnit až 1 osobu z 1000) - Brnní nebo znecitlivní, zánt nerv, svdní a vyrážka Reakce neznámé frekvence (frekvence nemže být z dostupných údaj stanovena) - Alergické reakce zahrnující kožní reakce, které se mohou rozšíit na celé tlo jako kopivka, závažné alergické reakce (anafylaktická reakce), otok oblieje, jazyka i hltanu, potíže s polykáním, kopivka a dýchací potíže (angioedém), selhání obhové soustavy (šok), které vyžaduje rychlou lékaskou pomoc. Vtšina výše uvedených nežádoucích úink vymizí bez léby bhem 1-3 dn. V nkterých pípadech zarudnutí v míst vpichu petrvává až 7 dní. Byly hlášeny následující nežádoucí úinky s jinými vakcínami proti chipce. Tyto nežádoucí úinky se mohou vyskytnout po podání vakcíny IDflu. Doasné snížení potu krevních destiek, které mže vést ke vzniku podlitin nebo krvácení, doasné otoky žláz na krku, podpaží a tíslech Bolesti pociované v prbhu nervu, kee doprovázené horekou, poruchy nervové soustavy vetn zántu mozku nebo míchy nebo Guillain-Barrého syndrom, který zpsobuje extrémní slabost a paralýzu Zántlivé onemocnní cév, které mže ve velmi vzácných pípadech mít za následek doasné postižení ledvin Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích úink, sdlte to svému lékai, lékárníkovi nebo zdravotní seste. Stejn postupujte v pípad jakýchkoli nežádoucích úink, které nejsou uvedeny v této píbalové informaci. 5. Jak IDflu uchovávat Uchovávejte tuto vakcínu mimo dohled a dosah dtí. Nepoužívejte tuto vakcínu po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu za Použitelné do:. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného msíce. Uchovávejte v chladnice (2 C až 8 C). Chrate ped mrazem. Injekní stíkaku uchovávejte ve vnjším obalu, aby byl pípravek chránn ped svtlem. Nevyhazujte žádné léivé pípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s pípravky, které již nepoužíváte. Tato opatení pomáhají chránit životní prostedí. 41
4 6. Obsah balení a další informace Co IDflu obsahuje Léivou látkou je virus chipky (inaktivovaný, štpený) následujících kmen*: A/California/7/2009 (H1N1)pdm09-odvozený kmen (NYMC X-179A)...15 mikrogram HA** A/Victoria/361/2011 (H3N2)-varianta kmene (NYMC X-223A) odvozená z A/Texas/50/ mikrogram HA** B/Massachusetts/02/ mikrogram HA** v dávce 0,1 ml * pipravený v oplodnných slepiích vejcích ze zdravých drbežích chov ** hemaglutinin Vakcína vyhovuje doporuení WHO (pro severní polokouli) a rozhodnutí EU pro sezónu 2013/2014. Pomocnými látkami jsou: chlorid sodný, chlorid draselný, dihydrát hydrogenfosforenanu sodného, dihydrogenfosforenan draselný a voda na injekci. Jak IDflu vypadá a co obsahuje toto balení Vakcína je bezbarvá opalescentní suspenze. IDflu je injekní suspenze v pedplnné injekní stíkace o objemu 0,1 ml s mikroinjekním systémem v baleních po 1, 10 nebo 20 dávkách. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci: Sanofi Pasteur SA, 2, avenue Pont Pasteur, F Lyon, Francie. Výrobce: Sanofi Pasteur - Parc Industriel d Incarville Val-de-Reuil - Francie Sanofi Pasteur, Campus Mérieux 1541, avenue Marcel Mérieux Marcy l Etoile - Francie Další informace o tomto pípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: België/Belgique/Belgien Tél/Tel: Sanofi Pasteur S.A: Te.: eská republika Sanofi Pasteur divize vakcín sanofi-aventis, s.r.o. Tel: Lietuva Sanofi Aventis Lietuva, UAB Tel.: Luxembourg/Luxemburg Tél: Magyarország sanofi-aventis zrt Tel.:
5 Danmark Tlf: Deutschland GmbH Tel: Eesti Sanofi-Aventis Estonia OÜ Tel.: : España S.A. Tel: France SNC Tél: Hrvatska Medoka d.o.o Tel: Ireland Ltd Tel: Ísland Sími: Italia Spa Tel: &..: Latvija Sanofi Aventis Latvia SIA Vakcnu nodaa Tel.: Malta Cherubino Ltd Tel.: Nederland Tel: Norge Tlf: Österreich GmbH Tel: Polska Sanofi Pasteur Sp. z o.o. Tel.: Portugal, SA Tel: România sanofi - aventis Romania SRL Tel.: +40(21) Slovenija ALPE s.p. Tel.: +386 (0) Slovenská republika sanofi aventis Pharma Slovakia s.r.o. divízia vakcín Sanofi Pasteur Tel.: Suomi/Finland Puh/Tel: Sverige Tel: United Kingdom Ltd Tel: Tato píbalová informace byla naposledy revidována {MM/RRRR}. Další zdroje informací Podrobné informace o této vakcín jsou uveejnny na webových stránkách Evropské lékové agentury: 43
6 Následující informace jsou ureny pouze pro zdravotnické pracovníky: Podobn jako u všech injekn podávaných vakcín musí být pro pípad anafylaktické reakce po podání vakcíny vždy okamžit k dispozici odpovídající lékaská pée a dohled. Vakcína by mla ped aplikací dosáhnout pokojové teploty. Jestliže jsou v suspenzi pítomny cizorodé ástice, vakcínu nepoužívejte. Vakcínu není nutné ped použitím protepat. Mikroinjekní systém pro intradermální injekci se skládá z pedplnné injekní stíkaky s mikrojehlou (1,5 mm) a ochranným krytem jehly. Ochranný kryt jehly je uren k pekrytí mikrojehly po použití. Mikroinjekní systém Mikrojehla Úchopové plošky Píst Okénko Krytka jehly Ochranný kryt jehly Vakcína Patka 44
7 NÁVOD K POUŽITÍ Ped použitím si nejprve pette návod 1/ SEJMTE KRYTKU JEHLY 2/ MIKROINJEKNÍ SYSTÉM UCHOPTE MEZI PALCEM A PROSTEDNÍKEM Z mikroinjekního systému sejmte krytku jehly. Jehlu neprofukujte. Uchopte systém piložením palce a prostedníku pouze na úchopové plošky: ukazováek zstává volný. Nedotýkejte se prsty okének. 3/ RYCHLE PILOŽTE JEHLU KOLMO NA KŽI Krátkým a rychlým pohybem piložte jehlu kolmo na kži v oblasti deltového svalu. 4/ UKAZOVÁKEM STISKNTE PÍST INJEKCE Po piložení mikrojehly udržujte mírný tlak na povrch kže a podejte injekci stisknutím pístu ukazovákem. Není nutné provádt test žil. 5/ PEVNÝM STISKEM PÍSTU AKTIVUJTE OCHRANNÝ KRYT JEHLY Aktivovaný ochranný kryt Vyjmte jehlu z kže. Otote jehlu smrem od sebe a od ostatních osob. Stejnou rukou velmi pevn stisknte palcem píst a tím aktivujete ochranný kryt jehly. Uslyšíte klapnutí a poté se vysune ochranný kryt, který jehlu pekryje. Použitý injekní systém neprodlen zlikvidujte v nejbližším sbrném kontejneru. Aplikace se považuje za úspšnou nezávisle na tom, zda pozorujete pítomnost pupenu. Jestliže po podání vakcíny zstane v míst vpichu tekutina, není nutné okování opakovat. Viz též bod 3. Jak se IDflu používá 45
B. P ÍBALOVÁ INFORMACE
B. PÍBALOVÁ INFORMACE 31 Píbalová informace: informace pro uživatele IDflu 9 mikrogram/kmen injekní suspenze Vakcína proti chipce (štpený virion, inaktivovaný). Pette si pozorn celou píbalovou informaci
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. IDflu 9 mikrogramů/kmen injekční suspenze Vakcína proti chřipce (štěpený virion, inaktivovaný).
Příbalová informace: informace pro uživatele IDflu 9 mikrogramů/kmen injekční suspenze Vakcína proti chřipce (štěpený virion, inaktivovaný). Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než dostanete
VíceB. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE 29 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE IDflu 9 mikrogramů/kmen injekční suspenze Vakcína proti chřipce (štěpený virion, inaktivovaný). Přečtěte si pozorně celou příbalovou
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. IDflu 15 mikrogramů/kmen injekční suspenze Vakcína proti chřipce (štěpený virion, inaktivovaný).
Příbalová informace: informace pro uživatele IDflu 15 mikrogramů/kmen injekční suspenze Vakcína proti chřipce (štěpený virion, inaktivovaný). Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než dostanete
VícePneumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína (adsorbovaná), které nejsou uvedeny v
INFORMACE PRO UŽIVATELE Pneumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína (adsorbovaná) vakcínou. Máte-l, které nejsou uvedeny v V : 1. Co je vakcína Synflorix a k 2. nflorix. 3. Jak se vakcína Synflorix
VíceB. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE 1 Příbalová informace: informace pro uživatele CELVAPAN injekční suspenze Vakcína proti chřipce (H1N1)v (celý virion, namnožená na buňkách Vero, inaktivovaná) Přečtěte si pozorně
VíceRotarix perorální suspenze v Živá rotavirová vakcína
INFORMACE PRO UŽIVATELE Rotarix perorální suspenze v Živá rotavirová vakcína Vaše dí - - Máte- - - Pokud s V : 1. Co je Rotarix a k 2. 3. Jak se Rotarix podává 4. 5 Jak Rotarix uchovávat 6. Další informace
VíceB. P ÍBALOVÁ INFORMACE
B. PÍBALOVÁ INFORMACE 30 PÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Prevenar 13 injekní suspenze Pneumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína (13 valentní, adsorbovaná) Pette si pozorn celou píbalovou
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele Optaflu injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Vakcína proti chřipce (inaktivovaný povrchový antigen připravený v buněčné kultuře) Přečtěte si pozorně
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Gardasil, injekční suspenze Vakcína proti lidskému papilomaviru [typy 6, 11, 16, 18] (rekombinantní, adsorbovaná) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele Gardasil 9 injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce 9valentní očkovací látka proti lidskému papilomaviru (rekombinantní, adsorbovaná) Tento přípravek
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
sp.zn. sukls120097/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele TYPHIM Vi Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Typhoidi capsulae Vi polysaccharidum purificatum (stripe Ty2) - (polysacharidová
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele Optaflu injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Vakcína proti chřipce (inaktivovaný povrchový antigen připravený v buněčné kultuře) Přečtěte si pozorně
VíceVaxigrip bude Vás nebo Vaše dítě chránit proti třem virovým kmenům obsaženým ve vakcíně asi za 2-3 týdny po očkování.
Sp.zn.sukls71847/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Vaxigrip, injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Vakcína proti chřipce (inaktivovaná, štěpený virion) Přečtěte si pozorně celou
VíceP íbalová informace: Informace pro uživatele. Prevenar 13 injek ní suspenze Pneumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína (13valentní, adsorbovaná)
Píbalová informace: Informace pro uživatele Prevenar 13 injekní suspenze Pneumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína (13valentní, adsorbovaná) Pette si pozorn celou píbalovou informaci díve, než Vy
VícePANTOLOC Control 20 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum
PANTOLOC Control 20 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum - - - Musíte se poradit s po 2 týdnech. - Bez porady s - V 1. Co je PANTOLOC Control a k 2. 3. Jak se PANTOLOC Control používá 4. Možné nežádoucí
VíceP ÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Infanrix Penta, injekní suspenze Adsorbovaná vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi (acelulární komponenta) (Pa), hepatitid B (rdna) (HBV) a poliomyelitid
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. HBVAXPRO 10 mikrogramů, injekční suspenze Vakcína proti hepatitidě typu B (rdna)
Příbalová informace: informace pro uživatele HBVAXPRO 10 mikrogramů, injekční suspenze Vakcína proti hepatitidě typu B (rdna) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než se necháte očkovat,
VíceP íbalová informace: informace pro uživatele
P íbalová informace: informace pro uživatele Optaflu injek ní suspenze v p edpln né injek ní st íka ce Vakcína proti ch ipce (inaktivovaný povrchový antigen p ipravený v bun né kultu e) P e t te si pozorn
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Fasturtec 1,5 mg/ml, prášek a rozpouštědlo pro koncentrát pro infuzní roztok rasburicasum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta Fasturtec 1,5 mg/ml, prášek a rozpouštědlo pro koncentrát pro infuzní roztok rasburicasum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
VíceMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cervarix Vakcína proti lidskému papilomaviru [typy 16, 18] (rekombinantní, adjuvovaná, adsorbovaná)
MACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Cervarix Vakcína proti lidskému papilomaviru [typy 16, 18] (rekombinantní, adjuvovaná, adsorbovaná) dostanete tuto vakcínu. - vou informaci. - Máte-. -. - V : 1. Co je Cervarix
VíceP ÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE
PÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE M-M-RVAXPRO Prášek pro pípravu injekní suspenze s rozpouštdlem v pedplnné injekní stíkace Vakcína proti spalnikám, píušnicím a zardnkám (živá) Pette si pozorn
VíceB. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE 1 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE HUMENZA, suspenze a emulze pro přípravu injekční emulze Vakcína proti pandemické chřipce (H1N1) (štěpený virion, inaktivovaná, obsahující
VíceVaxigrip bude Vás nebo Vaše dítě chránit proti třem virovým kmenům obsaženým ve vakcíně asi za 2-3 týdny po očkování.
Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls123741/2010 a příloha k sp. zn. sukls67699/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Vaxigrip, injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. HBVAXPRO 40 mikrogramů, injekční suspenze Vakcína proti hepatitidě typu B (rdna)
Příbalová informace: informace pro uživatele HBVAXPRO 40 mikrogramů, injekční suspenze Vakcína proti hepatitidě typu B (rdna) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než se necháte očkovat,
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Azomyr 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum
Příbalová informace: informace pro pacienta Azomyr 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele ZOSTAVAX Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi očkovací látka proti pásovému oparu (herpes zoster) (živá) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
sp. zn. sukls122237/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Fluarix, injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Vakcína proti chřipce (štěpený virion, inaktivovaná) Přečtěte si pozorně
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Integrilin 0,75 mg/ml infuzní roztok eptifibatidum
Příbalová informace: informace pro pacienta Integrilin 0,75 mg/ml infuzní roztok eptifibatidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. HBVAXPRO 5 mikrogramů, injekční suspenze Vakcína proti hepatitidě typu B (rdna)
Příbalová informace: informace pro uživatele HBVAXPRO 5 mikrogramů, injekční suspenze Vakcína proti hepatitidě typu B (rdna) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než necháte sebe nebo
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele ZOSTAVAX Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi očkovací látka proti pásovému oparu (herpes zoster) (živá) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
VíceP íbalová informace: informace pro uživatele. Hexacima injek ní suspenze
Píbalová informace: informace pro uživatele Hexacima injekní suspenze Vakcína proti difterii, tetanu, pertusi (acelulární komponenta), hepatitid B (rdna), poliomyelitid (inaktivovaná) a konjugovaná vakcína
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SYNAGIS 100 mg prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem Palivizumabum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE SYNAGIS 100 mg prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem Palivizumabum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje důležité
VíceProcto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky
sp.zn. sukls74884/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky (tribenosidum, lidocaini hydrochloridum monohydricum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Zurampic 200 mg potahované tablety lesinuradum
Příbalová informace: informace pro pacienta Zurampic 200 mg potahované tablety lesinuradum Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět
VíceIMOVAX POLIO, injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Vakcína proti poliomyelitidě (inaktivovaná)
Příloha č. 1 ke sdělení sp. zn. sukls205477/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE IMOVAX POLIO, injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Vakcína proti poliomyelitidě (inaktivovaná)
VícePříbalová informace informace pro uživatele. RILUTEK 50 mg potahované tablety Riluzolum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace informace pro uživatele RILUTEK 50 mg potahované tablety Riluzolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. HBVAXPRO 5 mikrogramů, injekční suspenze Vakcína proti hepatitidě typu B (rdna)
Příbalová informace: informace pro uživatele HBVAXPRO 5 mikrogramů, injekční suspenze Vakcína proti hepatitidě typu B (rdna) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než necháte sebe nebo
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele ZOSTAVAX Prášek pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem v předplněné injekční stříkačce vakcína proti pásovému oparu (herpes zoster) (živá) Přečtěte
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. HBVAXPRO 10 mikrogramů, injekční suspenze Vakcína proti hepatitidě typu B (rdna)
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE HBVAXPRO 10 mikrogramů, injekční suspenze Vakcína proti hepatitidě typu B (rdna) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než se necháte očkovat.
VícePříloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls154601/2012
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls154601/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU VAXIGRIP, injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce. Vakcína proti chřipce (inaktivovaná,
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele ZOSTAVAX Prášek pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem vakcína proti pásovému oparu (herpes zoster) (živá) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
VícePŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU IDflu 9 mikrogramů/kmen injekční suspenze Vakcína proti chřipce (štěpený virion, inaktivovaný) 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Virus chřipky
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele ProQuad Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi Vakcína proti spalničkám, příušnicím, zarděnkám a planým neštovicím (živá) Před očkováním Vás nebo Vašeho
VícePodrobný popis výrobku BEGRIVAC 10X0.5ML+JE Injekční suspenze. Čtěte pečlivě příbalovou informaci. Kód výrobku: 20802.
Podrobný popis výrobku BEGRIVAC 10X0.5ML+JE Injekční suspenze Čtěte pečlivě příbalovou informaci. Kód výrobku: 20802 Kód SUKL: 0032679 Stránka 1 z 6 Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky
sp.zn. sukls227576/2009 Příbalová informace: informace pro pacienta Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky alcohol dichlorobenzylicus, amylmetacresolum, levomentholum Přečtěte si pozorně tuto
VíceŽivá rotavirová vakcína
uživatele Živá rotavirová vakcína bude, protože. - Ponechte si tuto znovu - Máte-li jakékoli další otáznebo lékárníka. - Tato vakcína byla a pouze V. Nedávejte ji. - Pokud se ebo v. Viz bod 4. Co naleznete
VícePříbalová informace: Informace pro uživatele. Mozobil 20 mg/ml injekční roztok plerixaforum
Příbalová informace: Informace pro uživatele Mozobil 20 mg/ml injekční roztok plerixaforum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
sp. zn. sukls136951/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele VAXIGRIP, injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce VAKCÍNA PROTI CHŘIPCE (INAKTIVOVANÁ, ŠTĚPENÝ VIRION) Přečtěte si pozorně
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE ProQuad Prášek pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem Vakcína proti spalničkám, příušnicím, zarděnkám a planým neštovicím (živá) Před očkováním Vašeho
VícePříloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls123741/2010
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls123741/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU VAXIGRIP, injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce. Vakcína proti chřipce (inaktivovaná,
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
sp.zn.sukls44489/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele IMOVAX POLIO, injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Vakcína proti poliomyelitidě (inaktivovaná) Přečtěte si pozorně celou
VícePříbalová informace: informace pro pacienta
Příbalová informace: informace pro pacienta Nimenrix prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem v předplněné injekční stříkačce Konjugovaná vakcína proti meningokokům skupin A, C, W-135 a Y
VícePŘÍLOHA III OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍLOHA III OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÁ INFORMACE 1 B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE 2 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Dasselta 5 mg potahované tablety desloratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. HBVAXPRO 40 mikrogramů, injekční suspenze Vakcína proti hepatitidě typu B (rdna)
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE HBVAXPRO 40 mikrogramů, injekční suspenze Vakcína proti hepatitidě typu B (rdna) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než se necháte očkovat.
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bonviva 3 mg injekční roztok Acidum ibandronicum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Bonviva 3 mg injekční roztok Acidum ibandronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte si příbalovou
VícePříbalová informace: Informace pro uživatele. TachoSil, matrice pro tkáňové lepidlo (fibrinogenum humanum/thrombinum humanum)
Příbalová informace: Informace pro uživatele TachoSil, matrice pro tkáňové lepidlo (fibrinogenum humanum/thrombinum humanum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci. - Ponechte si příbalovou informaci
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. TAGRISSO 40 mg potahované tablety TAGRISSO 80 mg potahované tablety osimertinibum
Příbalová informace: informace pro pacienta TAGRISSO 40 mg potahované tablety TAGRISSO 80 mg potahované tablety osimertinibum Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových
VíceB. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE 58 Příbalová informace: informace pro pacienta Synflorix injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Pneumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína (adsorbovaná) Přečtěte
VíceB. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE 55 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Cervarix injekční suspenze Vakcína proti lidskému papilomaviru [typy 16, 18] (rekombinantní, adjuvovaná, adsorbovaná) Přečtěte si
VícePříbalová informace: informace pro pacienta
Příbalová informace: informace pro pacienta Synflorix injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Pneumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína (adsorbovaná) Přečtěte si pozorně celou příbalovou
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ECALTA 100 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Anidulafunginum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ECALTA 100 mg, prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Anidulafunginum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Více3. LÉKOVÁ FORMA Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce. Vakcína, po jemném protřepání, je lehce bělavá a opalizující tekutina.
sp. zn. sukls79480/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Vaxigrip, injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce. Vakcína proti chřipce (inaktivovaná, štěpený virion). 2. KVALITATIVNÍ A
VíceB. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE 35 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Menveo prášek a roztok pro přípravu injekčního roztoku Konjugovaná vakcína proti meningokokové skupině A, C, W135 a Y Přečtěte si
VícePŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU IDflu 9 mikrogramů/kmen injekční suspenze Vakcína proti chřipce (štěpený virion, inaktivovaný) 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Virus chřipky
VícePříloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls59573/2009
Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls59573/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TETAVAX Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Vakcína proti tetanu (adsorbovaná)
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Fluenz Tetra nosní sprej, suspenze Vakcína proti chřipce (živá atenuovaná, nosní)
Příbalová informace: informace pro uživatele Fluenz Tetra nosní sprej, suspenze Vakcína proti chřipce (živá atenuovaná, nosní) Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE. Galvus 50 mg tablety Vildagliptinum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE Galvus 50 mg tablety Vildagliptinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, neţ začnete tento přípravek uţívat. - Ponechte si příbalovou informaci
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
sp.zn.sukls44515/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele TETAVAX Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Vakcína proti tetanu (adsorbovaná) Tetani anatoxinum Přečtěte si pozorně celou
VícePříbalová informace: informace pro pacienta
sp.zn.sukls227400/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta IMOVAX POLIO, injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce VAKCÍNA PROTI POLIOMYELITIDĚ (INAKTIVOVANÁ) Přečtěte si pozorně celou
VícePŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU IDflu 15 mikrogramů/kmen injekční suspenze Vakcína proti chřipce (štěpený virion, inaktivovaný) 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Virus chřipky
VícePŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Léčivý přípravek již není registrován
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU IDflu 15 mikrogramů/kmen injekční suspenze Vakcína proti chřipce (štěpený virion, inaktivovaný) 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Virus chřipky
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
sp. zn. sukls145000/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele Vaxigrip Tetra, injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Tetravalentní vakcína proti chřipce (štěpený virion, inaktivovaný)
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Spinraza 12 mg injekční roztok. nusinersenum
Příbalová informace: informace pro uživatele Spinraza 12 mg injekční roztok nusinersenum Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele ZOSTAVAX Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi v předplněné injekční stříkačce očkovací látka proti pásovému oparu (herpes zoster) (živá) Přečtěte si
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu
sp.zn. sukls179376/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu Chamomilla vulgaris 9 CH, Phytolacca decandra 5 CH, Rheum 5 CH Přečtěte si pozorně tuto
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CELVAPAN injekční suspenze
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CELVAPAN injekční suspenze Vakcína proti chřipce (H1N1)v (celý virion, namnožená na buňkách Vero, inaktivovaná) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
VíceP ÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Singulair 4 MINI, žvýkací tablety montelukastum
PÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Singulair 4 MINI, žvýkací tablety montelukastum Pette si pozorn celou píbalovou informaci díve, než zanete tento pípravek užívat. Ponechte si píbalovou informaci
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Fasenra 30 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce benralizumabum
Příbalová informace: informace pro pacienta Fasenra 30 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce benralizumabum Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Ferriprox 500 mg potahované tablety Deferipronum
Příbalová informace: informace pro uživatele Ferriprox 500 mg potahované tablety Deferipronum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Gardasil, injekční suspenze Vakcína proti lidskému papilomaviru [typy 6, 11, 16, 18] (rekombinantní, adsorbovaná) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
VíceA/Victoria/361/2011 (H3N2)-varianta kmene (NYMC X-223A) odvozená z A/Texas/50/ mikrogramů HA** B/Massachusetts/02/ mikrogramů HA**
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU IDflu 15 mikrogramů/kmen injekční suspenze Vakcína proti chřipce (štěpený virion, inaktivovaný) 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Virus chřipky (inaktivovaný, štěpený) následujících
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Protopic 0,03% mast Tacrolimusum monohydricum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Protopic 0,03% mast Tacrolimusum monohydricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte si příbalovou
VíceSouhrn údajů o přípravku
Sp.zn. sukls120620/2013 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Souhrn údajů o přípravku Influvac Injekční suspenze (vakcína proti chřipce, povrchový antigen, inaktivovaná) Sezóna 2013/2014 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele Mimpara 30 mg potahované tablety Mimpara 60 mg potahované tablety Mimpara 90 mg potahované tablety Cinacalceti hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE. OSSEOR 2 g - zrněný prášek pro přípravu perorální suspenze Strontii ranelas
PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE OSSEOR 2 g - zrněný prášek pro přípravu perorální suspenze Strontii ranelas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. HBVAXPRO 5 mikrogramů, injekční suspenze Vakcína proti hepatitidě typu B (rdna)
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE HBVAXPRO 5 mikrogramů, injekční suspenze Vakcína proti hepatitidě typu B (rdna) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než necháte Vaše dítě
VíceB. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE 51 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Synflorix injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Pneumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína (adsorbovaná) Přečtěte
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls97832/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE INFLUVAC Suspenze pro injekci v předplněné injekční stříkačce Vakcína proti chřipce (povrchový
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum
sp.zn.sukls103902/2015, sukls103869/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto
VícePříbalová informace: Informace pro pacienta. Aerius 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum
Příbalová informace: Informace pro pacienta Aerius 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro
VícePříbalová informace: Informace pro uživatele. Bridion 100 mg/ml injekční roztok sugammadexum
Příbalová informace: Informace pro uživatele Bridion 100 mg/ml injekční roztok sugammadexum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám bude přípravek podán, protože obsahuje pro Vás
VíceSložení vakcíny odpovídá doporučení SZO (pro severní polokouli) a EU rozhodnutí pro sezónu2007/2008
Příbalová informace - RP Informace pro použití, čtěte pozorně! Begrivac (vakcína proti chřipce) Injekční suspenze Sezóna 2007/2008 Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Novartis Vaccines and Diagnostics
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. RotaTeq, perorální roztok Očkovací látka proti rotavirům, živá
Příbalová informace: informace pro uživatele RotaTeq, perorální roztok Očkovací látka proti rotavirům, živá Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než bude Vaše dítě očkováno, protože obsahuje
VícePříloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls154601/2012
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls154601/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU VAXIGRIP, injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce. Vakcína proti chřipce (inaktivovaná,
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt
Sp.zn.sukls391511/2017 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Bronchostop sirup Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Gardasil, injekční suspenze Očkovací látka proti lidskému papilomaviru [typy 6, 11, 16, 18]
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Gardasil, injekční suspenze Očkovací látka proti lidskému papilomaviru [typy 6, 11, 16, 18] (rekombinantní, adsorbovaná) Přečtěte si pozorně celou příbalovou
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele Vakcína proti pandemické chřipce H5N1 MedImmune, nosní sprej, suspenze vakcína proti pandemické chřipce (H5N1) (živá atenuovaná, nosní) Tento přípravek podléhá
Vícesp.zn.sukls78453/2015
sp.zn.sukls78453/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Viru-Merz, 10 mg/g, gel tromantadini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Baraclude 0,05 mg/ml perorální roztok entecavirum
Příbalová informace: informace pro uživatele Baraclude 0,05 mg/ml perorální roztok entecavirum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje
Více