Imunodeficience. Marcela Vlková
|
|
- Otakar Vítek
- před 5 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Imunodeficience Marcela Vlková
2 Poruchy imunity Rozpoznávání vlastního od cizího při poruše autotolerance = autoimunitní onemocnění Rozpoznávání pozměněných buněk při poruše imunitního dohledu = nádorová onemocnění Rozpoznávání škodlivého a neškodného při poruše obranyschoposti = atopie, alergie, imunosuprese, imunodeficience
3 Imunosuprese Přechodné snížení aktivity imunitního systému vyvolané vnějšími faktory. Nežádoucí Po ozáření, podání některých léků, xenobiotik nebo bakteriálních toxinů Cílená (indukovaná) Záměrně vyvolané potlačení imunitní odpovědi využívané při: Transplantaci orgánů a tkání Léčbě některých autoimunitních onemocnění
4 Imunodeficience Fyziologická Objevuje se koncem 6. měsíce života Přestávají působit ochranné faktory od matky a dítě ještě nemá plně vyvinut vlastní imunitní systém Patologická Přetrvávající porucha jedné nebo více složek imunitního systému podmíněná geneticky nebo získaná v průběhu života, která vede ke snížení obranyschopnosti organismu.
5 IMUNODEFICIENCE PRIMÁRNÍ (VROZENÉ) SEKUNDÁRNÍ (ZÍSKANÉ) Zvýšená vnímavost k infekčním agens Náchylnost k maligním procesům Autoimunitní projevy Dysregulace imunitního systému
6 Varovné známky primárních imunodeficiencí -Otitis media osmkrát a častěji za rok -Pneumonie alespoň dvakrát do roka -Opakující se infekce hluboko v tkáních nebo na neobvyklých místech (svaly, játra) -Infekce vyvolané oportunními mikroby -Abnormální reakce na živé vakcíny -Neúspěch cílené antibiotikoterapie -Rodinná anamnéza
7 Klinická manifestace imunodeficiencí Častý výskyt závažných infekčních komplikací: pneumonie ( nejméně 2x ročně), otitis media (až 8x ročně) sinusitidy, meningitidy, abscesy hluboko v tkáních nebo na neobvyklých místech svaly, játra. Infekce mohou být způsobeny atypickými agens (oportunními patogeny). Infekce špatně odpovídají na konvenční léčbu antibiotiky. Zvýšená frekvence banálních infekcí. Abnormální reakce na živé vakcíny Častěji než v běžné populaci se objevují některá nádorová onemocnění. Rodinná anamnéza
8 Infekční procesy u primárních imunodeficiencí Infekce se opakují, trvají dlouho, probíhají těžce, špatně odpovídají na antibiotickou léčbu. Etiologie se liší podle charakteru imunologického defektu (vrozených imunitních mechanismů, imunity zprostředkované lymfocyty T, tvorby, protilátek).
9 Rozdělení primárních imunodeficiencí
10 Stavy imunitní nedostatečnosti - imunodeficience - poruchy imunitního systému Členění: primární a sekundární jsou podmíněny genetickým defektem manifestace zpravidla v časném údobí po narození nejsou podmíněny genetickým defektem získávány v průběhu života Oběma typy může být zasažena kterákoli složka imunitního systému
11 Evropská databáze pacientů s primárními imunodeficiencemi ( 2008) Celkový počet evidovaných pacientů: 6323 (tč. cca 8000) Deficience převážně protilátkové 54,8% Deficience převážně T-buněk 7,78% Poruchy fagocytózy 12,97% Deficience komplementového systému 1,80% Další dobře definované imunodeficience 18,0 % Syndromy autoimunitní a dysregulační 1,15% Autoinflamatorní syndromy 1,08% Neklasifikované PID 2,34%
12 Vyšetřované parametry v imunologické laboratoři Hladiny imunoglobulinů Hladiny C3, C4 složek komplementu v séru Aktivace komplementu klasickou a alternativní cestou Zastoupení lymfocytárních subpopulací Proliferační schopnosti, produkce cytokinů Burst test Myeloperoxidáza
13 Poruchy buněčně zprostředkované imunity Rozdělení: těžké kombinované imunodeficity funkční poruchy T-lymfocytů
14 Těžká kombinovananá imunodefcience (SCID) Severe Combined Immunodeficiency Deficit T- i B-lymfocytů Geneticky různorodá skupina poruch
15
16 SCID nejčastější klinické příznaky Velmi časný nástup obtíží - první měsíce života Závažné a obtížně léčitelné infekce zejména bronchopulmonální, pokašlávání neodpovídající na běžnou antibiotickou léčbu Chronické průjmy, ne vždy lze prokázat etiologické agens. Kožní infekce, exantémy Neprospívání i při nepřítomnosti průjmů Komplikace po vakcinaci BCG Příznaky maternofetálního engraftmentu Bez léčby děti umírají zpravidla do 1 roku od narození
17 SCID nejdůležitější laboratorní nálezy Heterogenní skupina onemocnění postihující T, B a někdy i NK lymfocyty Klinická manifestace v prvních měsících života Typický laboratorní rys je lymfopenie U dětí ve věku přibližně 6 měsíců je nutné absolutní počty nižší než 4x10 9 /l nutné dovyšetřit Opakovaně nalezená lymfopenie. Porušená proliferativní odpověď po stimulaci mitogeny. Obvykle nízké hladiny IgM a IgA, hladiny IgG nestoupají.
18 Maternofetální engraftment Asi u 50% pacientů se SCID lze prokázat mateřské lymfocyty, u 30-40% z nich lze prokázat klinické příznaky engraftmentu. Kožní exantém Zvýšení jaterních testů Eozinofilie Infiltrace kůže T-lymfocyty T-lymfocyty jsou často aktivovány, jsou CD45RO+ = mateřské
19 ZDRAVÁ OSOBA T LYMFOCYTY CD3+ : 71% CD3+4+ : 46% CD3+8+ : 21% B LYMFOCYTY CD19+ : 11% NK LYMFOCYTY CD16,56+ : 16%
20 SCID T LYMFOCYTY CD3+ : 14% CD3+ 4+ : 8% CD3+ 8+ : 2% B LYMFOCYTY CD19+ : 71% NK LYMFOCYTY CD16,56+ : 13%
21 SCID infekce způsobené atypickými patogeny Pneumocystová pneumonie Cytomegalovirová pneumonitida Diseminovaná BCG-óza Atypické mykobakteriózy Kandidiáza orofaryngu, kůže
22
23 Molekulární podstata SCID Je heterogenní, počet poruch narůstá SCID T-B- Dědí se autozomálně recesivně Zachovány NK buňky Často deficit rekombinázy RAG-2 enzymu, nutný pro rekombinační seskupení genů kódujících TCR a BCR Porucha v expresi receptoru pro IL-7 (CD127 α podjednotka receptoru) SCID T-B+ Absence T lymfocytů a NK buněk Představuje zhruba 60% všech onemocnění SCID V 70% vázána na chromozom X mutace v genu pro γ-řetězec recptoru který je společný pro o IL-2, IL-4, IL-7, IL-9 a IL-15 Ve 30% autozomálně recesivníporuch kinázy Jak3 Syndrom retikulární dysgeneze Postižení kmenové buňky Je blokován vývoj myeloidních buněk a lymfocytů Porucha adenosin deaminázy (ADA) Dědí se autozomálně recesivně Porucha nebo absence enzymu vede k akumulaci produktů metabolismu purinů, které jsou toxické pro časné T-lymfocyty = výsledek těžká T-lymfopenie
24 Molekulární podstata SCID
25 DiGeorgův syndrom kvantitativní porucha T-lymfocytů Embryonální porucha narušení vývoje v oblasti 3. a 4. embryonálního oblouku 3.žaberní oblouk absence nebo hypoplazie příštitných tělísek s následnou hypokalcémii Abnormality v arteriálním oběhu, srdci, jícnu a čelistech Porucha ve vývoji thymu snížené zastoupení T- lymfocytů, může vést k dysregulaci B lymfocytů Incidence 1:3 000 narozených dětí Syndrom delece chromosomu 22q11.2
26 DiGeorgův syndrom - klinika Obvyklé syndromy: Srdeční vady Obličejový dysmorfismus Těžká kombinovaná imunodeficience nutná zvýšená opatrnost při aplikaci živých vakcín Hypokalcémie
27 DiGeorgův syndrom - léčba Chirurgické řešení srdečních komplikací Chemoprofylaxe Allogenická transplantace thymu Úspěšná u dětí s kompletním Digeorgeho syndromem před rozvinutím infekcí Vede ke stabilní imunorekonstituci
28 SYNDROM DI GEORGE T LYMFOCYTY CD3+ : 40 (58-85)% 22% 4% CD3+ 4+: 22 (30-60)% CD3+ 8+: 4 (15-35)% B LYMFOCYTY CD19+ : 22 (7-23) % 22% 36% NK LYMFOCYTY 40% 40% CD16,56+ : 36 (6-20)%
29 Funkční poruchy T-lymfocytů Normální nebo snížený počet T-lymfocytů Poruchy v Ag prezentaci Skuupina aktivačních poruch T-lymfocytů
30 Poruchy v antigenní prezentaci u T-lymfocytů Defekty v expresi HLA I. nebo HLA II. Třídy defekt nebo dysfunkce CD8+ nebo CD4+ T- lymfocytů Označení také jako Syndrom holých T- lymfocytů Chybění CD8+ Příčiny v genech faktorů, regulujících expresi MHC I defekt v genech kódujících podjednotky peptidové pumpy TAP Chybění CD4+ defekt transkripčních faktorů regulujících expresi HLA II.třídy
31 Aktivační poruchy T-lymfocytů Hyper IgM- syndrom Wiskottův Aldrichův syndrom Chédiakův Higashiho syndrom Omennův syndrom Familiární hemofagocytující lymfohistióza Lymfoproliferativní syndrom vázány na chromosom X Familiární lymfoproliferativní syndrom s autoimunitu
32 Wiskot Aldrichův syndrom (WAS) Vzácná recesivně dědičná imunodeficience vázaná na chromozom X, popsaná poprvé v roce 1937 Wiskottem. Incidence 1: narozených dětí Příčinou je mutace genu WAS pro syntézu regulačního proteinu WASP WASP hraje klíčovou úlohu při polymerizaci aktinu v hematopoetických buňkách To vede k poruchám v oblasti Signalizace Lokomoce Formace imunologických spojů Důsledkem těchto poruch jsou dysfunkce T a B lymfocytů a NK buněk
33 WAS Různorodost klinických příznaků související s typem mutace genu WASP Jsou známy 3 hlavní klinické fenotypy: Klasický WAS Na chromozom X vázaná trombocytopenie Na chromozom X vázaná neutropenie Nejčastější klinické příznaky Rekurentní infekce Ekzémy Zvýšené riziko rozvoje autoimunitních onemocnění a malignit
34 WAS Diagnostika KO + diferenciál počet lymfocytů B normální výrazně snížená hladiny IgM (IgA, IgE a IgG obvykle v normě), průkaz nepřítomnosti proteinu WAS průkaz mutací v genu WASP Léčba Podpůrná Imunizace Intravenózní podání gamaglobulinů, kortikosteroidů Transfúze Profylaktické podání antibiotik Splenektomie Kurativní Transplantace kostní dřeně
35 Hyper IgM syndrom Porucha na úrovni T nebo B lymfocytů Skupina chorob s geneticky definovaným podkladem poruch v signalizační cestě CD40L CD40 Nutné pro izotypový přesmyk + somatická hypermutace Při poruše T-lymfocytů (CD40L deficience) také zvýšená citlivost k mykobakteriálním infekcím CD40L zapojena také do stimulace makrofágů a IL-12 INFγ cesty Při poruše B-lymfocytů defekt enzymu AID, který je rovněž nutný pro izotypový přesmyk + somatická hypermutace Zvýšená náchylnost k infekcím U některých typů obrovská germinální centra v mízních uzlinách U některých typů zvýšená frekvence autoimunit
36 Omennův syndrom Těžká kombinovaná imunodeficience s hypereosinofilií, Dědičnost :Autosomálně recesivní Mutace genu RAG1, RAG2 aktivace Th2 lymfocytů Syndrom je charakterizován infiltrací kůže a střevní sliznice (endotelu) aktivovanými T-lymfocyty oligoklonálního charakteru. Mimo eosinofilii, kterou způsobují Th2-lymfocyty pomocí IL-4 a IL-5 interleukinů Nemocní mají různě rozsáhlé postižení kůže, hepatosplenomagálii a urputné průjmy Aktivované T-lymfocyty lze prokázat v krvi, v periferních lymfatických orgánech je počet značně redukován
37 Chédiakův Higashiho syndrom Laboratorně prokazatelný defekt CD8+ cytotoxických lymfocytů a NK buněk U rozvinutého syndromu může dojít k infiltraci tkání následkem lymfoproliferace. Dědičné onemocnění způsobenémutací genu LYST (lysosomal trafficking regulator, lokalizace 1q42.1 q42.2). Produkt tohoto genu se účastní na formování lyzosomů především ovlivňuje složení jejich obsahu V případě defektu jsou lyzosomy i melanosomy zvětšené (někdy až do obřích rozměrů) a dysmorfické. Defektní složení granul neutrofilů způsobuje neúčinnost fagocytózy Výsledkem je zvýšená vnímavost vůči určitým infekcím, především bakteriálním (hlavně Staphyloccocus aureus) a mykotickým. Postižení jedinci mají sníženou pigmentaci světlou a vlasy mají světlý až stříbrný nádech. Přítomná je fotofobie a zvýšená citlivost na sluneční záření. Příčinou jsou defektní granula melanocytů. Onemocnění bez léčby končí nekontrolovatelnou aktivací a proliferací T-lymfocytů a makrofágů, které pohlcují vlastní krevní elementy
38 Familiární hemofagocytující lymfohistióza Maligní proliferace T-lymfocytů doprovázená hemofagocytózou Autozomálně recesivní onemocnění Příčiny onemocnění jsou heterogenní např. vrozená deficience perforinu v cytotoxických T-lymfocytech a NK buňkách
39 Mikroskopický obraz hemofagocytující lymfohistiózy
40 Lymfoproliferativní syndrom vázány na chromosom X Maligní lymfoproliferace a hemofagocytóza, hypogamaglobulinémie Nemoc se spouští infekcí EBV virem Příčina mutace adaptorové molekuly SAP SAP je asociován a aktivačními nebo adhezivními receptory CD150, CD244, CD229 a tlumí jejich aktivaci Při absenci SAP dochází k hyperreaktivitě těchto receptorů a nekontrolovatelné proliferace B- lymfocytů navozené EBV virem
41 Familiární lymfoproliferativní syndrom s autoimunitu Porucha v mechanismu apoptózy Vede ke zvýšené lymfoproliferaci spojené s autoimunitou Dysfunkce receptoru Fas Dysfunkce Fas ligandu Deficit kaspázy 3
42 Poruchy tvorby protilátek humorální imunodeficience Projevují se především komplikovanými a častými infekcemi dýchacích cest. Mohou se objevit i meningitidy nebo průjmy. Kauzálním agens většiny infekcí jsou opouzdřené baktérie (Haemophilus, Pneumokok..). Není zvýšená náchylnost k virovým infekcím Nástup příznaků po vymizení mateřských protilátek. Ale: nejčastější primární humorální imunodeficit -CVID se může manifestovat v kterémkoliv věku pacienta!
43 Typy protilátkových imunodeficiencí Čisté protilátkové imunodeficience: X-vázaná agamaglobulinémie (X-LA), deficit řetězce, Ig, BLNK, 5 Protilátkové imunodeficience doprovázené různým stupněm dysregulace T-lymfocytů CVID. Kombinované imunodeficience, kde klinicky převažuje manifestace T-lymfocytární deficience (S)CID.
44 Nejčastější tyty přimárních humorálních imunodeficiencí Selektivní deficit IgA Přechodná hypogamaglobulinémie kojenců Běžná varibilní imunodeficience X-vázananá agamaglobulinémie Goodův syndrom Recesivně dědičné vrozené agamaglobulinémie Hyper IgM syndromy
45 X-vázaná (Brutonova) agamaglobulinémie Opakované a závažné infekce zejména respiračního traktu - otitidy, bronchitidy, pneumonie. Příčinou infekcí jsou zejména opouzdřené baktérie. Někdy anamnéza začíná meningitidou. Manifestace začíná obvykle mezi 4-12 měsícem. Asi u 1/5 nemocných se první klinické příznaky objevují až ve věku 3-5 let. Důležitý je anamnestický údaj o časných úmrtích v rodině ukazující na možnou X-vázanou dědičnost. Laboratorně nacházíme obvykle velmi nízké hladiny všech imunoglobulinových tříd a nepřítomnost B-lymfocytů.
46 X-vázaná agamaglobulinémie Velmi nízké hladiny všech izotypů imunoglobulinů. V periferní krvi méně než 1% B-lymfocytů Objevují se pacienti s leaky fenotypem u nichž mohou být přítomny až normální hladiny imunoglobulinů i počty B-lymfocytů. U 1/4 nemocných bývá v době stanovení diagnózy přítomna granulocytopenie.
47 X-vázaná agamaglobulinemie Mutace v genu kódující Brutonovu tyrosinkinázu důležitá pro diferenciaci B lymfocytů Ženy přenašečky, manifestace u mužů Dochází k zastavení vývoje B lymfocytů Nepřítomnost B lymfocytů v krevním řečišti
48 X-VÁZÁNÁ AGAMAGLOBULINEMIE T LYMFOCYTY CD3+ : 59 (58-85)% 41% 15% CD3+ 4+: 41 (30-60)% CD3+ 8+: 15 (15-35)% B LYMFOCYTY CD19+ : 0 (7-23) % 0% 34% NK LYMFOCYTY 59% 59% CD16,56+: 34 (6-20)%
49 Selektivní deficit IgA Definován jako IgA<0.07 g/l (normální hladiny jsou g/l). Podle definice by diagnóza měla být stanovena až ve věku 4 let! Hladiny jsou obvykle stacionární, nedochází ke zlepšením. Prevalence v naší populaci 1:400 osob. Klinickou manifestací je nejčastěji zvýšená náchylnost k banálním respiračním infekcím, hlavně v předškolním věku. Většina IgA deficitních osob je zcela bez klinických obtíží. Je prokázán zvýšený výskyt autoimunitních chorob, snad i alergií. Pozor na výskyt anti-iga protilátek!
50 Goodův syndrom Hypogamaglobulineméme spojená s thymomem Objevuje se obvykle v 5-6 decenniu Snížení všech tří základních isotypů V 85% jsou v krvi nepřítomny B-lymfocyty Často přítomny anémie, leukopenie, trombocytopenie Objevují se i další autoimunitní choroby.
51 Přechodná hypogamaglobulinémie kojenců Snížení sérových hladin IgG a IgA, hladiny IgM obvykle normální. Normální počty B-lymfocytů. Zachovalá specifická imunitní odpověď. Někdy zvýšená náchylnost k infekcí až vyžadující imunoglobulinovou substituci.
52 Deficit tvorby podtříd IgG Definovány poklesem hladin jednotlivých podtříd pod normální hladiny. Klinicky se jednotlivé deficity prakticky neliší, většinou dominují respirační infekce. Kromě deficitu IgG1 mohou být celkové hladiny IgG normální. Zřejmě nejvýraznější klinické obtíže způsobuje deficit IgG2. Etiopatogeneze je nejasná, u některých pacientů byly prokázány mutace genů pro -řetězce.
53 Běžná variabilní imunodeficience (CVID) Hypogamaglobulinémie manifestující se v jakémkoliv věku, obvykle až v dospělosti. Dominují příznaky infekcí dýchacích cest - opakované sinusitidy, pneumonie, bronchititidy. Může dojít k vývinu bronchiektázií a/nebo plicní fibrózy. Někteří pacienti udávají i častější průjmy, případně jiné lokalizace infekcí. Častý je výskyt autoimunitních chorob - hlavně perniciózní anémie. Geneticky zatím nejasné, v příbuzenstvu častý výskyt selektivního deficitu IgA.
54 Prevalence CVID v roce 2011 (data ÚZIS) 0-5 let 6-14 let let 20 let a více celkem Abs. počet Na 1000 obyvatel ,4 Běžně se udává prevalence asi 4/
55 Běžná variabilní imunodeficience (CVID) laboratorní nálezy Nízké hladiny IgG a IgA, hladina IgM je variabilní. Je porušena tvorba specifických protilátek. B-lymfocyty jsou obvykle přítomny, snížený výskyt paměťových B-lymfocytů a plazmatických buněk Jako infekční agens dominují opouzdřené baktérie- Haemophily, pneumokoky, St aureus.
56 Diagnostický postup při nálezu hypogamaglobulinemiemémie 1.Vyloučení sekundarity Lékové hypogamaglobulinémie Lymfomy Leukémie Ztráty močí, stolicí Monoklonální gamapatie, hlavně light-chain myeloma, nesecernující myelom
57 Význam vyšetření hladin Ig v diagnostice hypogamaglobulinémií V kojeneckém věku: Hladina IgG má svůj typický průběh, běžné snížení je dáno nejčastěji fyziologickou transitorní hypogamaglobulinémií. Hladina IgA v tomto věku nemá výpovědní hodnotu. Hladina IgM: je důležitým znakem vlastní tvorby imunoglobulinů. Ale třeba u SCID může být normální, stejně jako u hyper-igm syndromů.
58 Význam vyšetření hladin Ig v diagnostice hypogamaglobulinémií Ve věku cca od 2 let: Hladina IgG asi nejvíce vypovídá o tíži imunodeficitu pacienta Hladina IgA bývá u primárních hypogamaglobulinémií obvykle výrazně snížená, Hladina IgM může být u CVID normálmí, stejně jako u hyper IgM syndromů
59 Subpopulace B lymfocytů pacienta s CVID a zdravé kontroly u Kontrolní osoba CVID pacient Naivní B: 60,5% IgM paměťové - MZ B: 15,3% Naivní B: 93% IgM paměťové - MZ B: 5,6% IgD IgD P-SW B: 21,3% P-SW B cells: 0,1% CD 27 CD 27 Jacquot S et al Int Immunol 2001;13:
60 Poruchy fagocytózy Infekce způsobené stafylokoky, enterobakteriemi, plísněmi a mykobaktériemi Poruchy v počtu, adhezivitě a motilitě flegmózní zánět sliznic, kůže a moho vést až k sepsi Porucha mikrobicidních mechanismů: Hnisavé infekce, lokalizované
61 Fagocytóza Adherence fagocytované čáetice k membráně fagocytující buňky Tvorba psudopodií, které postupně obalují fagocytovanou částici Tvorba fagosomu Lysosom Splynutím fagosomu a lysozomu vzniká fagolysosom Uvnitř fagolysosomu dochází k usmrcení a degradaci fagocytovaného materiálu Nedegradovatelný materiál je uvolněn z buňky
62 Poruchy v počtu granulocytů Kostmanův syndrom mutace faktoru HAX1 nebo v genu pro neutrofilní elastázu incidence 1: Počet neutrofilů je nižší než 0,5x10*9/l Nekrotizující záněty kůže a sliznic, časté bakt. infekce S.aureus, E.coli Riziko rozvoje myelodisplastického syndromu nebo akutní myeloidní leukémie
63 Kostmanův syndrom - diagnostika Laboratorní KO a diferenciál přetrvávající neutropenie V kostní dřeni pozorovatelné zastavení maturace neutrofilů ve fázi promyelocytu Klinická Těžké bakteriální infekce v ranném dětství Chronická gingivitida, stomatitida, perirektální zánět Vysoká mortalita způsobená infekcemi Terapie rekombinantním G-CSF zvýšení počtu neutrofilů Riziko rozvoje myelodisplastického syndromu nebo akutní myeloidní leukémie Transplantace kostní dřeně
64 Cyklická neutropenie Cyklický pokles neutrofilů v třítýdenních intervalech V této době jsou pacienti náchylní k infekcím typickým pro dysfunkci fagocytů Mutace v genu pro neutrofilní elastázu, ale v jiné oblasti než u Kostmanova syndromu Léčebný efekt G-CSF
65 Poruchy ve funkcích fagocytujících buněk Chronická granulomatóza LAD syndrom Deficit myeloperoxidázy
66 Chronická granulomatóza Defekty v enzymu NADPH oxidázy Frekvence 1: Náchylnost k infekcím kataláza pozitivními bakteriemi a houbovými patogeny Tvorba hlubokých abscesů Dědičnost X- vázaná nebo autozomálně recesivní
67 Chronická granulomatózní choroba Opakované abscesy nejčastěji postihující játra, periproktální oblast, plíce, objevují se hnisavé lymfadenitidy, osteomyelitidy. Vznikající granulomy jsou zodpovědné za neinfekční projevy - mohou působit útlak, například žlučovodů, stenózy v různých oblastech Většinou poměrně časný nástup obtíží, první příznaky se však vzácně mohou objevit i v dospělosti. Příčinou je porucha tvorby reaktivních metabolitů kyslíku.
68
69 Chronic Granulomatous Disease (autosomal recessive)
70 Chronic Granulomatous Disease (X-linked)
71 Leukocyte Adhesion Deficiency deficit adheze leukocytů Vzácný imunodeficit spojený s poruchami integrinových a selektinových molekul na povrchu neutrofilů LAD syndrom
72 Cesta leukocytů do místa zánětu Elsevier Abbas & Lichtman: Cellular and Molecular Immunology 7e
73 Deficit leukocytárních integrinů Příčinou syndromu je porucha syntézy CD18, nevytváří se komplex CD11/CD18 integriny nutné k přechodu cév do místa zánětu. Opožděné odhojování pupečníku s omfalitidou. Abscesy s malou tvorbou hnisu. Často postižena periproktální oblast, objevují se gingivitidy, lymfadenitidy, kožní infekce. Porucha hojení ran. (LAD-I) V krvi výrazná leukocytóza i mimo akutní infekci.
74 Myeloperoxidáza - MPO Nomenklatura enzymů - E.C Výskyt - především neutrofilní granulocyty a monocyty Gen - chromosom 17q21.3-q23 Reakce MPO s peroxidem vodíku a chloridy vznik chlornanu až chloru tisíckrát toxičtější než peroxid vodíku Reakce MPO s peroxidem vodíku a jodidy vznik volného jodu váže se na proteiny terčové buňky ničení její biologické funkce
75 Deficience myeloperoxidázy Deficience - vrozená 1. částečná - výskyt cca 1: úplná - výskyt cca 1:4000 Dědičnost - autosomálně recesivní Deficience - získaná - snížená syntéza nebo zvýšená syntéza
76 Cytometrické stanovení myeloperoxidázy Označení monocytů monoklonální protilátkou CD14PE Fixace vzorku Promytí Označení myeloperoxidázy monoklonální protilátkou proti myeloperoxidáze značenou FITC a obarvení izotypové kontroly - IZO FITC u kontrolní zkumavky Permeabilizace Promytí Lýza kyselinou mravenčí Analýza fixovaných buněk do 24h Vyhodnocení : % MPO pozitivních granulocytů a monocytů Norma: pro obě populace: % pozitivity
77 Deficit MPO Exprese MPO - monocyty ZDRAVÁ KONTROLA PACIENTKA SROVNÁNÍ pacientka zdravá kontrola
78 Deficit MPO Exprese MPO - granulocyty ZDRAVÁ KONTROLA PACIENTKA SROVNÁNÍ 89% pacientka zdravá kontrola
79 Deficit MPO Burst test - stimulace E. coli ZDRAVÁ KONTROLA PACIENTKA SROVNÁNÍ pacientka zdravá kontrola Počet aktivovaných buněk: 95% Počet aktivovaných buněk: 89% Stimulační index: 163 Stimulační index: 22
80 Deficit MPO Burst test - stimulace PMA ZDRAVÁ KONTROLA PACIENTKA SROVNÁNÍ pacientka zdravá kontrola Počet aktivovaných buněk: 97% Stimulační index: 281 Počet aktivovaných buněk: 92% a 6% Stimulační index: 23 a 201
81 Poruchy komplementového systému Popsány poruchy všech jednotlivých složek komplementu, některých inhibitorů i receptorů pro komplementové složky Poruchy C1, C2, C3 a C4 účastní se opsonizace a solubilizace imunitních komplexů Imunokomplexové choroby typu SLE, Mohou být kombinované s hnisavými infekcemi Poruchy složek C3, v alternativních složkách komplementu a ve složkách C6 C9 nisseriové infekce nebo bez příznaků Deficience MBL (Mannan binding lectin) Deficience MBL (Mannan binding lectin) časté infekce u dětí
82 Hereditární angioedém (HAE) AGNIOEDÉM je náhle vzniklý nezánětlivý otok kůže nebo sliznic vyvolaný vazoaktivními mediátory, které jsou příčinou dilatace a zvýšené permeability cév
83 Hereditární angioedém (HAE) Mortalita 15-33% (USA) otoky laryngu asfyxie Autozomálně dominantní dědičnost mutace genu pro C1-INH Chromozom různých mutací genu spojeno s klinickými projevy HAE Spontánní mutace činí 10-20%
84 Hereditární angioedém (HAE) PATOGENEZE Podstatou vzniku je nedostatečný útlum aktivace klasické cesty komplementu kterou zajišťuje inhibitor první složky (C1-INH) Snížená regulace kininového systému (C1-INH normálně inhibuje kalikrein) bradykinin
85 Hereditární angioedém (HAE)
86 Hereditární angioedém (HAE) TYPY I. typ: porucha biosyntézy C1-INH u 85 % nemocných II. typ: funkční porucha C1-INH při normální nebo zvýšené hladině C1-INH v séru III. typ: žádné abnormality v množství nebo funkčnosti C1-INH
87 Hereditární angioedém (HAE) KLINICKÉ PROJEVY Recidivující náhle vzniklé masivní otoky kůže a sliznic Otok dosahuje maxima během několika hodin, ustupuje spontánně během 1 4 dnů Chybí svědění Frekvence edémů v rozmezí několika dnů až roků Nereaguje na léčbu antihistaminiky a nedostatečně na celkovou aplikaci kortikoidů
88 Hereditární angioedém (HAE) KLINICKÉ PROJEVY nejčastěji rty, víčka, krk, horní končetiny, genitál otok jazyka a hrtanu otok sliznice GITu nauzea, zvracení, bolesti břicha, průjem - akutní břicho otok sliznice močových cest retence moči postižení CNS úporné bolesti hlavy, křeče, afázie i hemiplegie
89 Hereditární angioedém (HAE) DIAGNOSTIKA Anamnéza Vyšetření snížení koncentrace C1-INH na %, snížení C4 a C2 složky komplementu, C3 v normě (TYP I) C1-INH snížený, normální nebo vysoký, ale funkčně neaktivní; snížení C4 a C2 (TYP II) Snížený C1q u pacientů bez rodinného výskytu záskaný angioedém
90 Sekundární imunodeficience Neboli získané imunodeficience Metabolické choroby diabetes, uremie Imunosupresivní, cytostatická léčba, ozařování Poruchy výživy, choroby zažívacího traktu, dlouhodobé redukční diety Alkoholismus Věk Závažná poranění, polytramata, popáleniny, stavy po rozsáhlých operacích Virové a chronické infekce Chronická expozice chemickým škodlivinám Chronické stresové situace
91 Imunodeficience po splenektomii Způsobena poruchou fagocytózy ve slezině i na periferii (deficit tuftsinu), snížená tvorba antipolysacharidových protilátek. Nejzávažnější komplikací je rozvoj hyperakutní pneumokové sepse. Prevence: očkování proti pneumokokům,meningokokům, Haemophilus influenzae b, profylaktické podávání PNC.
92 Sekundární hypogamaglobulinémie Poruchy tvorby protilátek Chronická lymfatická leukémie Lymfomy Plasmacytomy Zvýšené ztráty imunoglobulinů Nefrotický syndrom Exudativní enteropatie Střevní lymfangiektázie
93 Sekundární hypogamaglobulinémie Poruchy tvorby protilátek Chronická lymfatická leukémie Lymfomy Plasmacytomy Zvýšené ztráty imunoglobulinů Nefrotický syndrom Exudativní enteropatie Střevní lymfangiektázie
94 Sekundární buněčné imunodeficience Syndrom získané imunodeficience AIDS Infekce virem HIV-1 nebo HIV-2 Vazba na receptor CD4 nebo na receptory pro chemokiny (CCR5, CXCR4) Přenos krví, pohlavním stykem, transplacentárně a mateřským mlékem
95 Virus HIV Fosfolipidová membrána gp120 povrchový GP gp41 transmembránový GP p17m myristilovaný protein p24 protein tvořící kapsidu RNA p51 reverzní transkriptáza p7 bílkoviny navazující p9 na nukleové kyseliny
96 Virus HIV retrovirus (RNA virus) z čeledi Retroviridae, rod Lentiviridae Reverzní transkriptáza - umožňuje přepis genetické informace viru z RNA do DNA přepis genetické informace viru z RNA do DNA, Integráza umožňuje integraci takto vzniklé DNA do DNA hostitelské buňky Faktory patogenity: - vysoká reprodukční schopnost -109 až 1012 virionů za hodinu - životnost jednoho virionu je asi 6 hodin, životnost T- buněk v krvi je asi 2,5 dne - ve snaze vyrovnat úbytek T-ly dojde k vyčerpání organismu Velká antigenní variabilita, která je důsledkem rychlého množení a vyšší pravděpodobnosti chyb (mutcí) při kopírování nukleové kyseliny.
97 Downloaded from: StudentConsult (on 19 July :18 AM) 2005 Elsevier
98 Fáze HIV HIV se váže na receptor CD4+ (T-pomocné lymfocyty) jako koreceptor používá používá receptor pro chemokiny pomocí reverzní transkriptázy a integrázy se RNA přepíše do DNA a včlení se do genomu infikovaná buňka může produkovat velká množství virových částic, sama potom zaniká (lymfocytopenie) a další infikuje Fáze: Akutní - horečka a zduření uzlin (podobné chřipce) - velké množství virových částic v krvi, probíhá intenzivní imunitní reakce (přechodný pokles CD4+, poté pokles virových částic a tvorba anti-hiv protilátek a virově specifických klonů T-lymfocytů)
99 Downloaded from: StudentConsult (on 19 July :18 AM) 2005 Elsevier
100 Fáze HIV Asymptomatická - trvá několik let bez projevů - napadení dalších CD4+, které hynou (nahrazeny nově vzniklými z thymu až do vyčerpání) - zároveň probíhá destrukce makrofágů a jiných antigen prezentujících buněk infikovaných HIV Symptomatická - začíná se projevovat porucha imunity - propukají různá infekční onemocnění - klesá počet CD4+ (až k nule) a klesá i množství antivirových protilátek a antivirových T-lymfocytů - selhání imunity - zvýšená incidence alergií, nádorových a autoimunitních onemocnění - postižení umírají nejčastěji na opotunní infekce (TBC, pneumocystová pneumonie, encefalitida, kandidóza, impetigo)
101 CD4+ lymfocyty T a symptomatologie HIV infekce
102 HIV/AIDS Klinické kategorie A) akutní infekce za 3-6 týdnů od nákazy,fáze asymptomatického průběhu, generalizovaná lymfadenopatie B) nespecifické příznaky trvající déle než měsíc, horečka nad 38,5 st.c, průjmy, malé oportunní infekce, periferní neuropatie C) velké oportunní infekce, nádory i jiné stavy
103 HIV/AIDS Laboratorní kategorie 1) T-lymfocyty CD4+ 500/ μl (28%) 2) T-lymfocyty CD / μl (14-28%) 3) T-lymfocyty CD4+ 200/ μl (14%)
104 AIDS - syndrom získané imunodeficience Je definován jako soubor klinických forem onemocnění, především oportunních infekcí a malignit, které se rozvinou v důsledku destrukce funkcí imunitního systému virem HIV. Virus přetrvává v organismu od jeho získání nepřetržitě, infekce probíhá s neúprosnou progresí a končí smrtí. Klinické známky onemocnění se vyvíjejí tak, že lze postupně rozlišovat různá vývojová stádia, která jsou v současnosti formulována v mezinárodně uznávané klasifikaci.
105 Klinická kategorie A asymptomatická HIV infekce perzistující generalizovaná lymfadenopatie akutní (primární) HIV infekce
106 Klinická kategorie B horečka >38,5 st.c déle než měsíc průjem déle než měsíc orofaryngeální kandidová infekce vulvovaginální kandidová infekce (chronická nebo obtížně léčitelná) herpes zoster recidivující nebo postihující více dermatomů orální vlasatá leukoplakie
107 Klinická kategorie C ( AIDS ) pneumocystová pneumonie toxoplazmová encefalitida ezofageální, tracheální, bronchiální nebo plicní kandidóza chronický anální herpes simplex nebo herpetická bronchitida, pneumonie nebo ezofagitida CMV retinitida, generalizovaná CMV infekce progresivní multifokální leukoencefalopatie mykobakteriální infekce
108 Klinická kategorie C ( AIDS ) Kaposiho sarkom maligní lymfomy (Burkittův, imunoblastický a primární cerebrální lymfom) Encefalopatie Končí smrtí
109 Diagnostika HIV infekce Průkaz protilátek ELISA Western blott Průkaz antigenu p 24
110 Diagnostika ELISA sérum, přítomnost protilátek proti virovým antigenům p24, gp120 (ELISA) Western blot detekuje přítomnost protilátek proti proteinům viru (core-proteiny, polymerázy, envelope-proteiny) Oba pozitivní, je zahájena léčba
111 Metody nepřímé diagnostiky Průkaz specifických protilátek anti-hiv specifické protilátky proti transmembránovému glykoproteinu v zevním obalu viru ELISA Western blot (WB) specifičtější, méně senzitivní anti-p24 - proti antigenu p24
112 Metody nepřímé diagnostiky Průkaz specifických protilátek anti-hiv specifické protilátky proti transmembránovému glykoproteinu v zevním obalu viru ELISA Western blot (WB) specifičtější, méně senzitivní anti-p24 - proti antigenu p24
113 Markery v plazmě (Obrázek s výskytem markerů v plazmě)
114 Metody testování A) Screeningové testy -ELISA (4 generace), rapid test (částicová aglutinace, imunodot, imunofiltrace, imunochromatografie) B) Konfirmační testy -pokud je scr.test + pro potvrzení diagnózy -WB, LIA (line immune assays rekombinantní proteiny), detekce RNA (PCR)
115 některé pojmy Diagnostické okno (window period) = období, kdy nejsou detekovatelné specifické anti-hiv protilátky (časná infekce) Set-point = hladina RNA udržovaná aktivitou IS Viral load = koncentrace virové RNA v plazmě (kvantitativní test)
116 ELISA (EIA) 1985 I.generace: senzitivní, málo specifická, Ab 40 dní po infekci, virový lyzát 1987 II.generace: rekombinantní proteiny a HIV Ag, Ab cca 33dní po inf rostoucí variabilita HIV (HIV-1, HIV-2, Ag M,N,O antigenový konjugát k průkazu imunokomplexu, Ab 22 dní po inf. IV.generace technicky náročnější a drahá, detekce Ag p24 i Ab anti-p24 zkracuje window period na úroveň detekovatelnosti RNA Riziko 2. diagnostického okna (p24 pokles před detekovatelností Ab)
117 ELISA zkrácení diagn.okna
118 Rapid testy Stále ve vývoji Výsledek za 15 min Krev, sliny, moč Většinou II.gen EIA (rekombinantní proteiny), imunodot, imunochromatografie, částicová aglutinace) - nepřesnost, chyby personálu, špatné vyhodnocení doma, nevhodné v obl.s vysokou incidencí a prevalencí nemoci, testy různých firem různě spolehlivé + snadné, nenáročné na vybavení a čas
119 Zařízení pro testování ze slin Principem je imunochromatografie
120
121 Western blot Atigeny HIV-1 i HIV-2 Protilátky se váží na odpovídající virové proteiny nanesené v proužcích (Env gp 41,160,120, Gag p17,p24,p55 a Pol p34, p40, p52, p60) 1.elektroforéza Ag, přenesení na folii, rozstříhání na proužky, inkubace sérem Výsledek +, -, nejistý (indeterminate) + test Centers for Disease Control, WHO 2 Env, American Red Cross 3 proužky
122 Western blotting
123 Diagnóza Anti-HIV Primární dg. HIV+ Počet replik virových kopií RNA HIV-1 (VL) Aktivita infekce Monitorování průběhu léčby Antigen p24 Aktivita infekce Absolutní počet CD4+ lymfocytů Základní imunologický marker
124 Léčba Účinná léčba vedoucí k odstranění viru z těla infikovaného jedince neexistuje HIV dovedeme sice léčit, ale ne vyléčit Výchova a preventivní programy prioritou
125 CD4+ lymfocyty T a symptomatologie HIV infekce
126 HIV/AIDS Laboratorní kategorie 1) T-lymfocyty CD4+ 500/ μl (28%) 2) T-lymfocyty CD / μl (14-28%) 3) T-lymfocyty CD4+ 200/ μl (14%)
127 Léčba Komplexní antiretroviry, antivirotika, antimykotika Inhibitory: reverzní transkriptázy proteolytických enzymů Vstupu HIV do T - lymfocytů
128 Terapie AIDS Antiretrovirová Nukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy: azidothymdin (syn. zidovudin), didanosin, zalcitabin, stavudin, lamivudin Nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy: Nevirapin, delavirdin, efavirenz Inhibitory HIV proteinázy: Saquinavir, ritonavir, indinavir Profylaxe pneumocystové pneumonie (co-trimoxazol), antivirotika, antimykotická antibiotika
129 STRATEGIE LÉČBY HAART - Highly Active Anti Retroviral Therapy Mega-HAART
130 HAART éra (od r. 1996) = troj a vícekombinace HAART Highly Active AntiRetroviral Therapy cart Combination AntiRetroviral Therapy OBT Optimalising Basic Treatment
131 Vznik rezistence Součást obranné a evoluční strategie viru chyby při replikaci RNA do DNA 1 chyba / bází každá nově vzniklá RNA = 1 chyba rychlost replikace HIV = 1 mil. vyšší evoluční rychlost než hostitelský organizmus uvnitř jednoho pacienta milióny různých variant viru
132 r účinná AR terapie HAART (cart, OBT) Standardní léčebný postup Modifikace přirozeného průběhu nemoci Původně fatální onemocnění Chronická choroba s mnohaletým průběhem Medián přežití léčených 35 let
133 Nežádoucí jevy u HIV a cart Metabolizmus tuků, cukrů Laktátová acidóza Faktory krevního srážení Onemocnění ledvin - HIV nefropatie Onemocnění jater Endokrinní žlázy štítná žláza, nadledviny... Neurologické poruchy polyneuropatie Metabolizmus kostí úbytek kostní tkáně, aseptická nekróza kostí Onkologická onemocnění
134 Význam stravy Proteinově kalorická podvýživa vit. A, beta-karoten, vit. B₆, B₁₂, vit. C, vit. E Železo, selén, zinek
135 Seznam použité literatury Ferenčík, M., Rovenský J., Shoenfeld Y., Maťha V. Imunitní systém. 1. vyd., Praha: Grada Publishing, a.s s. ISBN Hořejší, Václav - Bartůňková, Jiřina. Základy imunologie. 4. vyd. Praha : Triton, s. ISBN
Co jsou imunodeficience? Imunodeficience jsou stavy charakterizované zvýšenou náchylností k infekcím
Imunodeficience. Co jsou imunodeficience? Imunodeficience jsou stavy charakterizované zvýšenou náchylností k infekcím Základní rozdělení imunodeficiencí Primární (obvykle vrozené) Poruchy genů kódujících
Kapitola III. Poruchy mechanizmů imunity. buňka imunitního systému a infekce
Kapitola III Poruchy mechanizmů imunity buňka imunitního systému a infekce Imunitní systém Zásadně nutný pro přežití Nezastupitelná úloha v obraně proti infekcím Poruchy imunitního systému při rozvoji
IMUNITNÍ SYSTÉM A JEHO FUNKCE
IMUNODEFICIENCE IMUNITNÍ SYSTÉM A JEHO FUNKCE rozlišuje užitečné a škodlivé zajišťuje obranu organismu zajišťuje imunitní dohled navozuje mechanismy tolerance snížená resistence k infekcím patologická
Subpopulace B lymfocytů v klinické imunologii
Subpopulace B lymfocytů v klinické imunologii Marcela Vlková Ústav klinické imunologie a alergologie, FN u sv. Anny v Brně B lymfocyty základními buňkami specifické humorální imunity primární funkce -
Specifická imunitní odpověd. Veřejné zdravotnictví
Specifická imunitní odpověd Veřejné zdravotnictví MHC molekuly glykoproteiny exprimovány na všech jaderných buňkách (MHC I) nebo jenom na antigen prezentujících buňkách (MHC II) u lidí označovány jako
Mnohobarevná cytometrie v klinické diagnostice
Mnohobarevná cytometrie v klinické diagnostice Mgr. Marcela Vlková, Ph.D. Ústav klinické imunologie a alergologie, FN u sv. Anny v Brně Průtoková cytometrie v klinické laboratoři Relativní a absolutní
Játra a imunitní systém
Ústav klinické imunologie a alergologie LF MU, RECETOX, PřF Masarykovy univerzity, FN u sv. Anny v Brně, Pekařská 53, 656 91 Brno Játra a imunitní systém Vojtěch Thon vojtech.thon@fnusa.cz Výběr 5. Fórum
2) Vztah mezi člověkem a bakteriemi
INFEKCE A IMUNITA 2) Vztah mezi člověkem a bakteriemi 3) Normální rezistence k infekci Infekční onemocnění je nejčastější příčina smrti na světě 4) Faktory ovlivňující vážnost infekce 1. Patogenní faktory
Příloha č.4 Seznam imunologických vyšetření
Příloha č.6 Laboratorní příručka Laboratoří MeDiLa, v05 - Seznam imunologických Příloha č.4 Seznam imunologických Obsah IgA... 2 IgG... 3 IgM... 4 IgE celkové... 5 Informační zdroje:... 6 Stránka 1 z 6
Příloha č.4 Seznam imunologických vyšetření. Obsah. Seznam imunologických vyšetření
Příloha č.4 Seznam imunologických vyšetření Obsah IgA... 2 IgG... 3 IgM... 4 IgE celkové... 5 Informační zdroje:... 6 Stránka 1 z 6 Název: IgA Zkratka: IgA Typ: kvantitativní Princip: turbidimetrie Jednotky:
Atestační otázky z oboru alergologie a klinická imunologie
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze ( https://www.lf2.cuni.cz) Atestační otázky z oboru alergologie a klinická imunologie Okruh základy imunologie 1. Buňky, tkáně a orgány imunitního
HIV/AIDS v chirurgických oborech
HIV/AIDS v chirurgických oborech Pořadatel díla: mjr. MUDr. Marcel Hájek chirurgické oddělení VN v Plzni Autorský kolektiv: mjr. MUDr. Marcel Hájek chirurgické oddělení VN v Plzni Prof. MUDr. Karel Novák,
Obsah. Seznam zkratek... 15. Předmluva k 5. vydání... 21
Obsah Seznam zkratek... 15 Předmluva k 5. vydání... 21 1 Základní pojmy, funkce a složky imunitního systému... 23 1.1 Hlavní funkce imunitního systému... 23 1.2 Antigeny... 23 1.3 Druhy imunitních mechanismů...
Virus lidského imunodeficitu. MUDr. Jana Bednářová, PhD. OKM FN Brno
Virus lidského imunodeficitu MUDr. Jana Bednářová, PhD. OKM FN Brno HIV Human Immunodeficiency Virus AIDS Acquired Immunodeficiency Syndrome SIDA Syndrome d immuno-déficience acquise Historie původně opičí
Obsah. Seznam zkratek Předmluva k 6. vydání... 23
Obsah Seznam zkratek... 17 Předmluva k 6. vydání... 23 1 Základní pojmy, funkce a složky imunitního systému... 25 1.1 Hlavní funkce imunitního systému... 25 1.2 Antigeny... 25 1.3 Druhy imunitních mechanismů...
Progrese HIV infekce z pohledu laboratorní imunologie
Progrese HIV infekce z pohledu laboratorní imunologie 1 Lochmanová A., 2 Olbrechtová L., 2 Kolčáková J., 2 Zjevíková A. 1 OIA ZÚ Ostrava 2 klinika infekčních nemocí, FN Ostrava HIV infekce onemocnění s
IMUNOGENETIKA I. Imunologie. nauka o obraných schopnostech organismu. imunitní systém heterogenní populace buněk lymfatické tkáně lymfatické orgány
IMUNOGENETIKA I Imunologie nauka o obraných schopnostech organismu imunitní systém heterogenní populace buněk lymfatické tkáně lymfatické orgány lymfatická tkáň thymus Imunita reakce organismu proti cizorodým
Imunitní systém.
Imunitní systém Karel.Holada@LF1.cuni.cz Klíčová slova Imunitní systém Antigen, epitop Nespecifická, vrozená Specifická, adaptivní Buněčná a humorální Primární a sekundární lymfatické orgány Myeloidní
Komplementový systém
Komplementový systém klinický seminář nefrologie 1.12.2015 Příklady indikací pro analýzu komplementu Možnost screeningového vyšetření funkční aktivity jednotlivých drah komplementu Způsob hodnocení Frekvence
VNL. Onemocnění bílé krevní řady
VNL Onemocnění bílé krevní řady Změny leukocytů V počtu leukocytů Ve vzájemném zastoupení morfologických typů leukocytů Ve funkci leukocytů Reaktivní změny leukocytů Leukocytóza: při bakteriální infekci
KOMPLEMENTOVÝ SYSTÉM
KOMPLEMENTOVÝ SYSTÉM KOMPLEMENT humorální složka vrozené imunity evolučně starobylý systém primitivní živočichové disponují podobnými proteiny komplementový systém je tvořen desítkami složek (přítomny
Humorální imunita. Nespecifické složky M. Průcha
Humorální imunita Nespecifické složky M. Průcha Humorální imunita Výkonné složky součásti séra Komplement Proteiny akutní fáze (RAF) Vztah k zánětu rozdílná funkce zánětu Zánět jako fyziologický kompenzační
HIV / AIDS MUDr. Miroslava Zavřelová Ústav preventivního lékařství LF MU
HIV / AIDS MUDr. Miroslava Zavřelová Ústav preventivního lékařství LF MU e-mail: mizavrel@med.muni.cz I.E.S. Brno, 14. 10. 2014 Historie nákazy 1981 San Francisko, New York mladí pacienti s neobvyklými
Využití mnohobarevné průtokové cytometrie pro vyšetření lymfocytárních subpopulací Jana Nechvátalová
Využití mnohobarevné průtokové cytometrie pro vyšetření lymfocytárních subpopulací Jana Nechvátalová Ústav klinické imunologie a alergologie Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně PRIMÁRNÍ IMUNODEFICIENCE
V roce 1981 byly v USA poprvé popsány příznaky nového onemocnění, které později dostalo jméno AIDS /Acquired Immune Deficiency Syndrome/ neboli
Lenka Klimešová V roce 1981 byly v USA poprvé popsány příznaky nového onemocnění, které později dostalo jméno AIDS /Acquired Immune Deficiency Syndrome/ neboli Syndrom získaného imunodeficitu. V roce 1983
MUDr Zdeněk Pospíšil
MUDr Zdeněk Pospíšil Imunita Charakteristika-soubor buněk,molekul a humorálních faktorů majících schopnost rozlišit cizorodé látky a odstranit je /rozeznává vlastní od cizích/ Zajišťuje-homeostazu,obranyschopnost
Funkce imunitního systému
Téma: 22.11.2010 Imunita specifická nespecifická,, humoráln lní a buněč ěčná Mgr. Michaela Karafiátová IMUNITA je soubor vrozených a získaných mechanismů, které zajišťují obranyschopnost (rezistenci) jedince
OBRANNÝ IMUNITNÍ SYSTÉM
Mgr. Šárka Vopěnková Gymnázium, SOŠ a VOŠ Ledeč nad Sázavou VY_32_INOVACE_02_3_04_BI2 OBRANNÝ IMUNITNÍ SYSTÉM Základní znaky: není vrozená specificky rozpoznává cizorodé látky ( antigeny) vyznačuje se
Imunologické metody fagocytóza, stanovení oxidačního metabolismu, chemiluminiscence, baktericidní test
Imunologické metody fagocytóza, stanovení oxidačního metabolismu, chemiluminiscence, baktericidní test Fagocytóza Jeden z evolučně nejstarších obranných mechanismů Součást přirozené imunity Schopnost buněk
Ukázka knihy z internetového knihkupectví www.kosmas.cz
Ukázka knihy z internetového knihkupectví www.kosmas.cz U k á z k a k n i h y z i n t e r n e t o v é h o k n i h k u p e c t v í w w w. k o s m a s. c z, U I D : K O S 1 8 0 0 1 0 HIV/AIDS v chirurgických
Interpretace sérologických nálezů v diagnostice herpetických virů. K.Roubalová
Interpretace sérologických nálezů v diagnostice herpetických virů K.Roubalová Specifické vlastnosti herpetických virů ovlivňují protilátkovou odpověď Latence a celoživotní nosičství Schopnost reaktivace,
Protinádorová imunita. Jiří Jelínek
Protinádorová imunita Jiří Jelínek Imunitní systém vs. nádor l imunitní systém je poslední přirozený nástroj organismu jak eliminovat vlastní buňky které se vymkly kontrole l do boje proti nádorovým buňkám
SPECIFICKÁ A NESPECIFICKÁ IMUNITA
STŘEDNÍ ŠKOLA ZDRAVOTNICKÁ A VYŠŠÍ ODBORNÁ ŠKOLA ZDRAVOTNICKÁ ŽĎÁR NAD SÁZAVOU SPECIFICKÁ A NESPECIFICKÁ IMUNITA MGR. IVA COUFALOVÁ SPECIFICKÁ A NESPECIFICKÁ IMUNITA i když imunitní systém funguje jako
PŘEDČASNĚ NAROZENÝCH DĚTÍ
OČKOVÁNÍ PŘEDČASNĚ NAROZENÝCH DĚTÍ Jitka Škovránková Dětské očkovací centrum FN Motol Ve světě se doporučuje stejně očkovat nezralé jako zralé děti, přestože existují kvalitativní i kvantitativní rozdíly
Interpretace výsledků měření základních lymfocytárních subpopulací očima (průtokového J ) cytometristy a klinického imunologa
Interpretace výsledků měření základních lymfocytárních subpopulací očima (průtokového J ) cytometristy a klinického imunologa Marcela Vlková, Zdeňka Pikulová Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně Ústav
Imunopatologie. Viz také video: 15-Imunopatologie.mov. -nepřiměřené imunitní reakce. - na cizorodé netoxické antigeny (alergie)
Imunopatologie -nepřiměřené imunitní reakce - na cizorodé netoxické antigeny (alergie) - na vlastní antigeny (autoimunita) Viz také video: 15-Imunopatologie.mov Imunopatologické reakce Reakce I.S. podobné
RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. Katedra zoologie, PřF UP Olomouc
RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. Katedra zoologie, PřF UP Olomouc Výukové materiály: http://www.zoologie.upol.cz/osoby/fellnerova.htm Prezentace navazuje na základní znalosti Biochemie a cytologie. Bezprostředně
KLINICKÉ A LABORATORNÍ CHARAKTERISTIKY ROTAVIROVÝCH A NOROVIROVÝCH INFEKCÍ. Helena Ambrožová 1. infekční klinika 2. LF UK a NNB
KLINICKÉ A LABORATORNÍ CHARAKTERISTIKY ROTAVIROVÝCH A NOROVIROVÝCH INFEKCÍ Helena Ambrožová 1. infekční klinika 2. LF UK a NNB X. Hradecké vakcinologické dny, Hradec Králové 4.10.2014 Rotaviry - charakteristika
ÚVOD DO TRANSPLANTAČNÍ IMUNOLOGIE
ÚVOD DO TRANSPLANTAČNÍ IMUNOLOGIE Základní funkce imunitního systému Chrání integritu organizmu proti škodlivinám zevního a vnitřního původu: chrání organizmus proti patogenním mikroorganizmům a jejich
METODY VYŠETŘOVÁNÍ BUNĚČNÉ IMUNITY. Veřejné zdravotnictví
METODY VYŠETŘOVÁNÍ BUNĚČNÉ IMUNITY Veřejné zdravotnictví METODY VYŠETŘOVÁNÍ BUNĚČNÉ IMUNITY průtoková cytometrie metody stanovení funkční aktivity lymfocytů testy fagocytárních funkcí Průtoková cytometrie
Jiří Litzman Ústav klinické imunologie a alergologie LF MU a FN u sv. Anny v Brně.
Primární a sekundární imunodeficience Jiří Litzman Ústav klinické imunologie a alergologie LF MU a FN u sv. Anny v Brně. Imunodeficitní stavy Primární Následek genetické poruchy Obvykle závažné, poměrně
Epidemiologie HIV/AIDS aktuální situace v ČR a ve světě ----------------------------------------
Epidemiologie HIV/AIDS aktuální situace v ČR a ve světě ---------------------------------------- MUDr. Jan Smetana Katedra epidemiologie Fakulta vojenského zdravotnictví Univerzity obrany Hradec Králové
Antivirotika. Včetně léčby AIDS
Antivirotika Včetně léčby AIDS Antivirová chemoterapeutika =látky potlačující virové onemocnění Virocidní látky přímo inaktivují virus (málopole neorané) Virostatické látky inhibují virový cyklus na buněčné
Výskyt a význam infekce Borna disease virem u pacientů léčených
Výskyt a význam infekce Borna disease virem u pacientů léčených pro závislost Sylva Racková Psychiatrická klinika LF UK v Plzni AT konference 28.04. 2010, Špindlerův Mlýn Borna Disease virus (BDV) charakteristika
EPIDEMIOLOGIE HIV/AIDS
EPIDEMIOLOGIE HIV/AIDS Doc. MUDr. A. M. Čelko,CSc Ú s t a v e p i d e m i o l o g i e, K P L Univerzita Karlova 3. Lékařská fakulta HIV schématické znázornění virionu Virus HIV HIV (Human Immunodeficiency
RNDr K.Roubalová CSc.
Cytomegalovirus RNDr K.Roubalová CSc. www.vidia.cz kroubalova@vidia.cz Lidský cytomegalovirus Β-herpesviridae, p největší HV (240 nm), cca 160 genů Příbuzné viry: myší, krysí, opičí, morčecí Kosmopolitní
MOŽNOSTI LABORATORNÍHO STANOVENÍ IMUNODEFICIENCÍ
MOŽNOSTI LABORATORNÍHO STANOVENÍ IMUNODEFICIENCÍ Diagnóza of PID (Primary Immunodeficiency Diseases) Dřívější přístup sestával ze tří kroků: 1. Stanovení koncentrace imunoglobulinů 2. Stanovení koncentrací
Výskyt MHC molekul. RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. ajor istocompatibility omplex. Funkce MHC glykoproteinů
RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. Katedra zoologie, PřF UP Olomouc = ajor istocompatibility omplex Skupina genů na 6. chromozomu (u člověka) Kódují membránové glykoproteiny, tzv. MHC molekuly, MHC molekuly
Laboratorní di agnostik HBV HCV a Vratislav Němeček Státní zdravotní stav ústav
Laboratorní diagnostika HBV a HCV Vratislav Němeček Státní zdravotní ústav Rozdílná role sexuálního 30 přenosu HBV a HCV 25 Rozdíly v četnosti virové nálože 20 15 10 HCV RNA HBV DNA HBV 5 hlavní způsoby
Imunopatologie. Luděk Bláha
Imunopatologie Luděk Bláha blaha@recetox.muni.cz Imunopatologie nepřiměřené imunitní reakce na cizorodé netoxické antigeny (alergie) na vlastní antigeny (autoimunita) Viz také video: 15-Imunopatologie.mov
Variabilita takto vytvořených molekul se odhaduje na , což je více než skutečný počet sloučenin v přírodě GENETICKÝ ZÁKLAD TĚŽKÉHO ŘETĚZCE
PROTILÁTKY Specifické rozpoznání v imunitním systému zprostředkují speciální proteinové molekuly jediné, které nejsou vytvářeny podle genetické matrice, ale nahodilým přeskupováním genových segmentů GENETICKÝ
Kraniocerebrální poranění u mladého muže Josef Polák Klinika anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny Univerzita Karlova v Praze, Lékařská fakulta v Hradci Králové Fakultní nemocnice Hradec Králové
Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/07.0354
I n v e s t i c e d o r o z v o j e v z d ě l á v á n í Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/07.0354 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním
Abnormality bílých krvinek. MUDr.Kissová Jarmila Oddělení klinické hematologie FN Brno
Abnormality bílých krvinek MUDr.Kissová Jarmila Oddělení klinické hematologie FN Brno Abnormality bílých krvinek Kvantitativní poruchy leukocytů - reaktivní změny - choroby monocyto-makrofágového makrofágového
PREZENTACE ANTIGENU A REGULACE NA ÚROVNI Th (A DALŠÍCH) LYMFOCYTŮ PREZENTACE ANTIGENU
PREZENTACE ANTIGENU A REGULACE NA ÚROVNI Th (A DALŠÍCH) LYMFOCYTŮ PREZENTACE ANTIGENU Podstata prezentace antigenu (MHC restrikce) byla objevena v roce 1974 V současnosti je zřejmé, že to je jeden z klíčových
VZTAH DÁRCE A PŘÍJEMCE
TRANSPLANTAČNÍ IMUNITA Transplantace je přenos buněk, tkáně nebo orgánu z jedné části těla na jinou nebo z jednoho jedince na jiného. Transplantační reakce je dána genetickými rozdíly mezi dárcem a příjemcem.
RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. Katedra zoologie PřF UP Olomouc
RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. Katedra zoologie PřF UP Olomouc ZÁNĚT - osnova Obecná charakteristika zánětu Klasifikace zánětu: podle průběhu podle příčiny podle patologicko-anatomického obrazu Odpověď
Bezpečnostně právní akademie Brno
Bezpečnostně právní akademie Brno Číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0036 Název projektu: Inovace a individualizace výuky Autor: Mgr. Eva Hrobařová Název materiálu: Nemoci imunitního systému Označení materiálu:
Věkově závislá predispozice k autoimunitnímu diabetu Prof. MUDr. Marie Černá, DrSc.
Věkově závislá predispozice k autoimunitnímu diabetu Prof. MUDr. Marie Černá, DrSc. Ústav lékařské genetiky 3. lékařská fakulta Univerzity Karlovy Osnova 1. Epidemiologie DM1 u nás a ve světě 2. Historie
III/2- Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím IVT
GYMNÁZIUM TÝN NAD VLTAVOU, HAVLÍČKOVA 13 Číslo projektu Číslo a název šablony klíčové aktivity Tematická oblast CZ.1.07/1.5.00/34.0437 III/2- Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím IVT Člověk a příroda
Autoprotilátky v klinice. T Fučíková
Autoprotilátky v klinice T Fučíková Autoreaktivita je nezbytným předpokladem hemostázy Imunitní systém disponuje přirozenými autoprotilátkami a autoprotektivními T lymfocyty potřebnými k odklizování vlastních
MUDr.Kissová Jarmila Oddělení klinické hematologie FN Brno
MUDr.Kissová Jarmila Oddělení klinické hematologie FN Brno Kvantitativní poruchy leukocytů - změny počtu jednotlivých typů bílých krvinek -choroby monocyto-makrofágového systému- granulomatózy - střádací
Imunitní systém. selhání normálních obranných reakcí organismu IMUNODEFICITNÍ ONEM. imunitně zprostředkované poškození tkání
Imunitní onemocnění Imunitní systém fce imunitního systému: rozpoznání vnějších škodlivin a obrana proti nim rozpoznání vnitřních škodlivin (vč. vadných bb. např. nádorových) a jejich odstranění rozpoznání
Metody testování humorální imunity
Metody testování humorální imunity Co je to humorální imunita? Humorální = látková Buněčné produkty Nespecifická imunita příklady:» Lysozym v slinách, slzách» Sérové proteiny (proteiny akutní fáze)» Komplementový
MUDr.Kissová Jarmila Oddělení klinické hematologie FN Brno
MUDr.Kissová Jarmila Oddělení klinické hematologie FN Brno Kvantitativní poruchy leukocytů - změny počtu jednotlivých typů bílých krvinek -choroby monocyto-makrofágového systému- granulomatózy - střádací
You created this PDF from an application that is not licensed to print to novapdf printer (http://www.novapdf.com)
Základní principy Infekce imunokompromitovaných pacientů Michal Holub Klinika infekčních nemocí 1. LF UK a ÚVN imunokompromitovaný pacient má poškozené imunitní mechanizmy a je ohrožen závažnými infekcemi
Patogeneze infekcí herpetickými viry u imunodeficientních pacientů. K.Roubalová, NRL pro herpetické viry, SZÚ, Praha
Patogeneze infekcí herpetickými viry u imunodeficientních pacientů K.Roubalová, NRL pro herpetické viry, SZÚ, Praha Herpetické viry u imunokompetentních hostitelů Rovnovážný stav mezi virem a hostitelem
IMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE INFEKČNÍ MONONUKLEÓZY
INFEKČNÍ SÉROLOGIE Virologie IMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE INFEKČNÍ MONONUKLEÓZY EBV VCA EBV EBNA-1 EBV EA-D ELISA soupravy jsou určeny ke stanovení specifických protilátek třídy IgA, IgG a IgM
nejsou vytvářeny podle genetické přeskupováním genových segmentů Variabilita takto vytvořených což je více než skutečný počet sloučenin v přírodě
PROTILÁTKY Specifické rozpoznání v imunitním systému zprostředkují speciální proteinové molekuly jediné, které nejsou vytvářeny podle genetické matrice, ale nahodilým přeskupováním genových segmentů Variabilita
Proč nemáme vakcínu proti HIV-1?
UAB THE UNIVERSITY OF ALABAMA AT BIRMINGHAM UAB Proč nemáme vakcínu proti HIV-1? Jiří Městecký Department of Microbiology University of Alabama at Birmingham USA Pandemie HIV/AIDS 1983 2004 2010 2020 Popsání
Interpretace serologických výsledků. MUDr. Pavel Adamec Sang Lab klinická laboratoř, s.r.o.
Interpretace serologických výsledků MUDr. Pavel Adamec Sang Lab klinická laboratoř, s.r.o. Serologická diagnostika EBV Chlamydia pneumoniae Mycoplasma pneumoniae EBV - charakteristika DNA virus ze skupiny
IMUNITA PROTI INFEKCÍM. Ústav imunologie 2.LF UK Praha 5- Motol
IMUNITA PROTI INFEKCÍM Ústav imunologie 2.LF UK Praha 5- Motol Brána vstupu Nástroje patogenicity Únikové mechanismy Množství Geny regulující imunitní reakce Aktuální kondice hostitele Epiteliální bariéry
Imunitní systém člověka. Historie oboru Terminologie Členění IS
Imunitní systém člověka Historie oboru Terminologie Členění IS Principy fungování imunitního systému Orchestrace, tj. kooperace buněk imunitního systému (IS) Tolerance Redundance, tj. nadbytečnost, nahraditelnost
Lidský herpesvirus 6 biologie, diagnostika, patogeneze. K.Roubalová Vidia spol.s r.o.
Lidský herpesvirus 6 biologie, diagnostika, patogeneze K.Roubalová Vidia spol.s r.o. Zařazení, genetika HHV6B vs. HHV6A: 75% shoda genů, 62% shoda proteinů Epidemiologie Dospělá populace promořena z >
Herpetické viry. MUDr. Jana Bednářová, PhD. OKM FN Brno
Herpetické viry MUDr. Jana Bednářová, PhD. OKM FN Brno Herpesviridae Morfologie: obalené DNA-viry ikosaedrální symetrie, 120-200 nm Stavba virionů: nukleoid, kapsida, tegument, obal Množení: transkripce
Varicella v těhotenství. K.Roubalová Vidia s.r.o.
Varicella v těhotenství K.Roubalová Vidia s.r.o. Infekce VZV 90% v dětství (3-5 let), 10% v dospělosti (horší průběh) Většina primárních infekcí symptomatická - Varicella Vždy virémie Infekčnost: vysoká:
Intracelulární detekce Foxp3
Intracelulární detekce Foxp3 Ústav imunologie 2.LFUK a FN Motol Daniela Rožková, Jan Laštovička T regulační lymfocyty (Treg) Jsou definovány funkčně svou schopností potlačovat aktivaci a proliferaci CD4+
Implementace laboratorní medicíny do systému vzdělávání na Univerzitě Palackého v Olomouci. reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/
Implementace laboratorní medicíny do systému vzdělávání na Univerzitě Palackého v Olomouci reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/28.0088 KLINICKÁ MIKROBIOLOGIE Klinická mikrobiologie je medicínský obor - pojítko mezi
Metody testování humorální imunity
Metody testování humorální imunity Co je to humorální imunita? Humorální = látková Buněčné produkty Nespecifická imunita příklady:» Lysozym v slinách, slzách» Sérové proteiny (proteiny akutní fáze)» Komplementový
ZÁNĚTLIVÁ ONEMOCNĚNÍ CNS. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové
ZÁNĚTLIVÁ ONEMOCNĚNÍ CNS Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové Neuroinfekce 1 Dle toho, co postihují: Meningitidy Encefalitidy Myelitidy Kombinovaná postižení Meningoencefalitidy Encefalomyelitidy
Pavlína Tinavská Laboratoř imunologie, Nemocnice České Budějovice
Pavlína Tinavská Laboratoř imunologie, Nemocnice České Budějovice nízce agresivní lymfoproliferativní onemocnění základem je proliferace a akumulace klonálních maligně transformovaných vyzrálých B lymfocytů
PROBLEMATIKA SENIORŮ V OŠETŘOVATELSTVÍ
Vysoká škola zdravotnická, o. p. s. PROBLEMATIKA SENIORŮ V OŠETŘOVATELSTVÍ 1 4. M E Z I N Á R O D N Í V Ě D E C K Á K O N F E R E N C E Očkování seniorů Lidmila Hamplová 16. DUBEN 2019 Očkování seniorů
Krevní skupiny a jejich genetika. KBI / GENE Mgr. Zbyněk Houdek
Krevní skupiny a jejich genetika KBI / GENE Mgr. Zbyněk Houdek Systém AB0 V lidské populaci se vyskytují jedinci s krevní skupinou A, B, AB a 0. Jednotlivé krevní skupiny se od sebe liší tím zda erytrocyty
Antigeny. Hlavní histokompatibilitní komplex a prezentace antigenu
Antigeny Hlavní histokompatibilitní komplex a prezentace antigenu Antigeny Antigeny: kompletní (imunogen) - imunogennost - specificita nekompletní (hapten) - specificita antigenní determinanty (epitopy)
Imunitní odpověd - morfologie a funkce, nespecifická odpověd, zánět. Veřejné zdravotnictví
Imunitní odpověd - morfologie a funkce, nespecifická odpověd, zánět Veřejné zdravotnictví Doporučená literatura Jílek : Základy imunologie, Anyway s.r.o., 2002 Stites : Základní a klinická imunologie,
HIV (z klinického pohledu)
HIV (z klinického pohledu) David Jilich HIV centrum, Nemocnice Na Bulovce, Praha 11.12. 2014 Vývoj situace ve světě Changes in incidance rate 2001 to 2009 zdroj: UNAIDS Zákadní charakteristika virová infekce
Diagnostika a příznaky mnohočetného myelomu
Diagnostika a příznaky mnohočetného myelomu J.Minařík, V.Ščudla Mnohočetný myelom Nekontrolované zmnožení nádorově změněných plasmatických buněk v kostní dřeni Mnohočetný = obvykle více oblastí kostní
Vyšetření imunoglobulinů
Vyšetření imunoglobulinů Celkové mn. Ig elektroforéza bílkovin jako procentuální zastoupení gamafrakce, vyšetřením ke zjištění možného paraproteinu. velmi hrubé vyšetření, odhalení pouze výrazných změn
MUDr. Helena Šutová Laboratoře Mikrochem a.s.
Laboratorní diagnostika celiakie MUDr. Helena Šutová Laboratoře Mikrochem a.s. Celiakie Autoimunní onemocnění způsobené požitím lepku (glutenu) s typickým zánětlivým postižením tenkého střeva s genetickou
RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA
RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA 1. Genotyp a jeho variabilita, mutace a rekombinace Specifická imunitní odpověď Prevence a časná diagnostika vrozených vad 2. Genotyp a prostředí Regulace buněčného
Terapeutické klonování, náhrada tkání a orgánů
Transfekce, elektroporace, retrovirová infekce Vnesení genů Vrstva fibroblastů, LIF Terapeutické klonování, náhrada tkání a orgánů Selekce ES buněk, v nichž došlo k začlenění vneseného genu homologní rekombinací
Vrozené trombofilní stavy
Vrozené trombofilní stavy MUDr. Dagmar Riegrová, CSc. Název projektu: Tvorba a ověření e-learningového prostředí pro integraci výuky preklinických a klinických předmětů na Lékařské fakultě a Fakultě zdravotnických
Nemoc a její příčiny
Nemoc a její příčiny Definice zdraví a nemoc zdraví stav úplné tělesné, duševní a sociální pohody s harmonickým průběhem vitálních procesů nemoc porucha zdraví poškození určitého počtu bb. (bb. reagují
Základy imunologických metod: interakce antigen-protilátka využití v laboratorních metodách
Základy imunologických metod: interakce antigen-protilátka využití v laboratorních metodách Obecné principy reakce antigenprotilátka 1929 Kendall a Heidelberg Precipitační reakce Oblast nadbytku protilátky
Tematické okruhy k SZZ v bakalářském studijním oboru Zdravotní laborant bakalářského studijního programu B5345 Specializace ve zdravotnictví
Tematické okruhy k SZZ v bakalářském studijním oboru Zdravotní laborant bakalářského studijního programu B5345 Specializace ve zdravotnictví Dle čl. 7 odst. 2 Směrnice děkana pro realizaci bakalářských
Likvor a jeho základní laboratorní vyšetření. Zdeňka Čermáková OKB FN Brno
Likvor a jeho základní laboratorní vyšetření Zdeňka Čermáková OKB FN Brno Likvor laboratorní vyšetření Cytologické vyšetření Biochemické vyšetření Složení likvoru Krev Likvor Na + (mol/l) 140 140 Cl -
SKANÁ imunita. VROZENÁ imunita. kladní znalosti z biochemie, stavby membrán n a fyziologie krve. Prezentace navazuje na základnz
RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. Katedra zoologie, PřF UP Olomouc Prezentace navazuje na základnz kladní znalosti z biochemie, stavby membrán n a fyziologie krve Rozšiřuje témata: Proteiny přehled pro fyziologii
Rozdělení imunologických laboratorních metod
Rozdělení imunologických laboratorních metod Aglutinace Mgr. Petr Bejdák Ústav klinické imunologie a alergologie Fakultní nemocnice u sv. Anny a Lékařská fakulta MU Rozdělení imunologických laboratorních
Odběr krvetvorných buněk z periferní krve: příprava, průběh a komplikace
Odběr krvetvorných buněk z periferní krve: příprava, průběh a komplikace Helena Švábová, Andrea Žmijáková Interní hematologická a onkologická klinika FN Brno Separační středisko je součástí Interní hematologické