POKYNY PRO POUŽITÍ. LYFO DISK KWIK-STIK KWIK-STIK Plus URČENÉ POUŽITÍ SOUHRN A VYSVĚTLENÍ PRINCIP SLOŽENÍ POPIS VÝROBKU
|
|
- Ladislav Pospíšil
- před 6 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 POKYNY PRO POUŽITÍ LYFO DISK KWIK-STIK KWIK-STIK Plus URČENÉ POUŽITÍ Mikroorganismy KWIK-STIK, KWIK-STIK Plus a LYFO DISK jsou určeny k použití jako kontrolní nástroje k ověření kvality vzorků, činidel nebo médií určených k použití v mikrobiálním testování pro detekci a identifikaci kultivovaného izolátu mikroorganismů. SOUHRN A VYSVĚTLENÍ Mikroorganismy se známými a předvídatelnými charakteristikami se používají ke kontrole kvality a při vzdělávacích a odborných programech. PRINCIP Mikroorganismy KWIK-STIK, KWIK-STIK Plus a LYFO DISK poskytují ekvivalentní výsledky ve srovnání s běžnými metodami používanými při přípravě, skladování a udržování sbírek referenčních zásobních kultur. Preparáty mikroorganismů jsou dohledatelné v Americké sbírce typových kultur (ATCC ) nebo jiných autentických sbírkách referenčních kultur. SLOŽENÍ Pelety KWIK-STIK, KWIK-STIK Plus a LYFO DISK obsahují čistou populaci mikroorganismů a pomocných látek pro účely struktury a/nebo stability zahrnující želatinu, odstředěné mléko, kyselinu askorbovou, uhlovodany a uhlí. POPIS VÝROBKU A. KWIK-STIK: Každá jednotka KWIK-STIK obsahuje lyofilizovanou peletu mikroorganismů, ampulku hydratační tekutiny a inokulační špachtli s tamponem. Každý prostředek je uzavřen v laminovaném pouzdře, které obsahuje vysoušecí činidlo zabraňující nepříznivé akumulaci vlhkosti. Mikroorganismy KWIK-STIK jsou 3 pasáže nebo méně od referenční kultury a jejich obnovení je zaručeno, pokud jsou zpracovány s použitím doporučeného média a požadavků na inkubaci. Dodávají se v baleních po dvou a po šesti. B. KWIK-STIK Plus: Každá jednotka KWIK-STIK Plus obsahuje lyofilizovanou peletu mikroorganismů, ampulku hydratační tekutiny a inokulační špachtli s tamponem. Každý prostředek je uzavřen v laminovaném pouzdře, které obsahuje vysoušecí činidlo zabraňující nepříznivé akumulaci vlhkosti. Mikroorganismy KWIK-STIK Plus jsou 2 pasáže od referenční kultury a jejich obnovení je zaručeno, PI.194.CZE Rev C Čeština Strana 1 z 6
2 pokud jsou zpracovány s použitím doporučeného média a požadavků na inkubaci. Dodávají se v baleních po pěti. C. LYFO DISK: Mikroorganismy LYFO DISK jsou baleny ve znovu utěsnitelných ampulkách, které obsahují šest lyofilizovaných pelet mikroorganismů a vysoušecí činidlo zabraňující nepříznivé akumulaci vlhkosti. Mikroorganismy LYFO DISK jsou 3 pasáže nebo méně od referenční kultury a jejich obnovení je zaručeno, pokud jsou zpracovány s použitím doporučeného média a požadavků na inkubaci. UPOZORNĚNÍ A BEZPEČNOSTNÍ POKYNY Tyto výrobky jsou určeny pouze pro diagnostické použití in-vitro. Nejsou určeny ke konzumaci pro lidi ani domácí nebo jiná zvířata. Podrobnější informace viz bezpečnostní list (SDS). SDS lze získat na našem webu na adrese nebo kontaktováním technické podpory na telefonním čísle nebo na bezplatné lince v USA: Hydratační tekutina v produktech KWIK-STIK a KWIK-STIK Plus může způsobit vážné podráždění očí. V případě zasažení očí vyplachujte pečlivě vodou po dobu několika minut. Vyjměte kontaktní čočky, jsou-li nasazeny a pokud je lze vyjmout snadno. Pokračujte ve vyplachování. Přetrvává-li podráždění očí, vyhledejte lékařskou pomoc/ošetření. Používejte ochranné rukavice/ochranný oděv/ochranné brýle/obličejový štít. Po manipulaci si důkladně umyjte ruce. Tyto prostředky obsahují živé mikroorganismy, které mohou způsobit onemocnění. Abyste se vyhnuli vystavení a kontaktu s růstem mikroorganismů, je potřeba dbát na dodržování správných postupů. Mikrobiologická laboratoř musí být vybavena a mít zařízení k přijímání, zpracování, udržování, skladování a likvidaci biologicky nebezpečného materiálu. Tyto prostředky by měl používat pouze školený laboratorní personál. Likvidace veškerého biologicky nebezpečného materiálu je regulována agenturami a statutárními orgány. Každá laboratoř musí být obeznámena s postupy řádné likvidace biologicky nebezpečného materiálu a tyto postupy dodržovat. U mikroorganismů KWIK-STIK, KWIK-STIK Plus a LYFO DISK není použit přírodní kaučuk. POŽADOVANÝ, ALE NEPOSKYTOVANÝ MATERIÁL Mikroorganismy LYFO DISK vyžadují použití sterilních zkumavek a 0,5 ml sterilní tekutiny, například tryptického sojového bujonu, živného média brain-heart-infusion, fyziologického roztoku nebo deionizované vody k hydrataci lyofilizovaného preparátu. K přenesení hydratovaného preparátu na agarovou plotnu jsou potřeba sterilní tampony nebo inokulační kličky. Mikroorganismy KWIK-STIK, KWIK-STIK Plus a LYFO DISK vyžadují neselektivní, nutriční nebo obohacené agarové médium a speciální inkubační doby a podmínky k optimalizaci růstu a obnovení. Technický informační bulletin (TIB.081) Recommended Culture Methods (Doporučené metody kultivace) uvádí požadavky na doporučené médium a inkubaci. Tento bulletin je k dispozici na adrese POKYNY PRO POUŽITÍ A. Procedura pro mikroorganismy KWIK-STIK a KWIK-STIK Plus Ponechte pouzdro KWIK-STIK neotevřené, dokud se nepřizpůsobí pokojové teplotě. Otevřete pouzdro roztržením v místě nastřižení a vyjměte jednotku KWIK-STIK. PI.194.CZE Rev C Čeština Strana 2 z 6
3 Odtrhněte část štítku s označením Pull-Tab a přilepte ji k plotně primární kultury nebo k záznamu o kontrole kvality. Během hydratace prostředek nerozebírejte. Odlomte horní část ampulky KWIK-STIK (těsně pod meniskem tekutiny) o okraj laboratorního stolu nebo pultu k uvolnění hydratační tekutiny. Podržte ji ve svislé poloze a poklepejte na pevný povrch k usnadnění proudění tekutiny ampulkou do spodní části jednotky obsahující peletu. S použitím techniky odlomení ve spodní části jednotky rozmělňujte peletu v tekutině, dokud nebude suspenze pelety homogenní. Ihned nechte plně nasáknout tampon hydratačním materiálem a přeneste jej na vhodné agarové médium nebo postupujte SOP laboratoře. Inokulujte plotnu nebo plotny s primární kulturou jemným převalováním tamponu špachtle po jedné třetině plotny. Pomocí sterilní kličky ji rozetřete v pruzích k usnadnění izolace kolonií. Použijte správný odpad určený k likvidaci biologicky nebezpečného materiálu a zlikvidujte KWIK-STIK. Plotnu nebo plotny s invertovanou inokulovanou primární kulturou ihned inkubujte při teplotě a za podmínek vhodných pro mikroorganismy. Metodu kultivace naleznete na stránce produktu na adrese B. Postup s mikroorganismy LYFO DISK 1. Přeneste neotevřenou ampulku LYFO DISK z místa skladování s teplotou od 2 C do 8 C a ponechte ji přizpůsobit se pokojové teplotě. 2. Za sterilních podmínek vyjměte 1 peletu sterilní pinzetou z ampulky. Neodstraňujte vysoušecí činidlo. 3. Vložte peletu do 0,5 ml sterilní tekutiny (vody, fyziologického roztoku, TSB nebo BHIB). Ihned zazátkujte a uzavřete ampulku a vraťte ji na místo skladování s teplotou 2 C až 8 C. 4. Rozmělňujte peletu sterilním tamponem špachtle, dokud není suspenze homogenní. Ihned nechte plně nasáknout tampon špachtle hydratační látkou a přeneste ho na agarové médium. 5. Inokulujte plotnu nebo plotny s primární kulturou jemným převalováním tamponu špachtle po jedné třetině plotny. 6. Pomocí sterilní kličky ji rozetřete v pruzích k usnadnění izolace kolonií. 7. Použijte správný odpad určený k likvidaci biologicky nebezpečného materiálu a zlikvidujte přebytečnou hydratační látku. 8. Invertované inokulované médium ihned inkubujte při teplotě a za podmínek vhodných pro mikroorganismy. Metodu kultivace naleznete na stránce produktu na adrese SKLADOVÁNÍ A EXSPIRACE Mikroorganismy Store KWIK-STIK, KWIK-STIK Plus a LYFO DISK skladujte při teplotě 2 C až 8 C v původní utěsněné ampulce nebo pouzdře obsahujícím vysoušecí činidlo. Mikroorganismy LYFO DISK, KWIK-STIK a KWIK-STIK Plus by se neměly používat v případě, že: nebyly řádně skladovány; existuje důkaz o vystavení nadměrnému teplu nebo vlhkosti; nebo uplynula doba exspirace. OMEZENÍ Tento produkt nemusí být vhodný pro použití se všemi sadami a postupy. PI.194.CZE Rev C Čeština Strana 3 z 6
4 LEGENDA K SYMBOLŮM Oprávněný zástupce v Evropském společenství Viz pokyny pro použití Kód šarže (série) Zdravotnické zařízení pro diagnostiku in vitro Biologické ohrožení Výrobce Katalogové číslo Teplotní omezení Upozornění: Nahlédněte do průvodní dokumentace Spotřebujte do Značka CE ZÁRUKA NA VÝROBEK Pro tyto výrobky se zaručuje, že splňují specifikace a výkonové vlastnosti uvedené a zobrazené v příbalovém letáku, pokynech a doporučené literatuře. Záruka, ať již výslovně uvedená nebo předpokládaná, bude omezena, pokud: jsou laboratorní postupy v rozporu s tištěnými a zobrazenými pokyny nebo instrukcemi nebo se výrobky používají k jinému účelu než je určené použití uvedené v příbalovém letáku, pokynech a doporučené literatuře. Pokud dojde ke zmražení resuscitované kultury, společnost Microbiologics nemůže zaručit uvedené charakteristiky produktu. WEBOVÁ STRÁNKA Aktuální technické informace a informace o dostupnosti výrobku naleznete na naší webové stránce POSKYTNUTO SPOLEČNOSTMI Microbiologics, Inc. 200 Cooper Avenue North St. Cloud, MN USA Zákaznický servis Tel.: info@microbiologics.com MediMark Europe 11, rue Emile Zola B.P Grenoble Cedex 2, Francie Tel. 33 (0) Fax. 33 (0) info@medimark-europe.com Technická podpora Tel.: techsupport@microbiologics.com *Hledejte emblém ATCC Licensed Derivative pro výrobky odvozené z kultur ATCC. Emblém ATCC Licensed Derivative, slovní značka ATCC Licensed Derivative a katalogové značky ATCC jsou ochranné známky ATCC. Microbiologics, Inc. má licenci k použití těchto ochranných známek a k prodeji výrobků odvozených z kultur ATCC. PI.194.CZE Rev C Čeština Strana 4 z 6
5 ILUSTROVANÉ POKYNY Ponechte pouzdro KWIK-STIK neotevřené, dokud se nepřizpůsobí pokojové teplotě. Otevřete pouzdro roztržením v místě nastřižení a vyjměte jednotku KWIK-STIK. Odtrhněte část štítku s označením pull-tab a přilepte ji k plotně primární kultury nebo k záznamu o kontrole kvality. Během hydratace prostředek nerozebírejte. Odlomte horní část ampulky KWIK-STIK (těsně pod meniskem ampulky) nacházejícím se v zátce o okraj laboratorního stolu nebo pultu k uvolnění hydratační tekutiny. Podržte ji ve svislé poloze a poklepejte na pevný povrch k usnadnění proudění tekutiny ampulkou do spodní části jednotky obsahující peletu. S použitím techniky odlomení ve spodní části jednotky rozmělňujte peletu v tekutině, dokud nebude suspenze pelety homogenní. Ihned nechte plně nasáknout tampon hydratačním materiálem a přeneste jej na vhodné agarové médium nebo postupujte podle SOP laboratoře. Inokulujte plotnu nebo plotny s primární kulturou jemným převalováním tamponu špachtle po jedné třetině plotny. Pomocí sterilní kličky ji rozetřete v pruzích k usnadnění izolace kolonií. Použijte správný odpad určený k likvidaci biologicky nebezpečného materiálu a zlikvidujte KWIK-STIK. Plotnu nebo plotny s invertovanou inokulovanou primární kulturou ihned inkubujte při teplotě a za podmínek vhodných pro mikroorganismy. Metodu kultivace naleznete na stránce produktu na adrese PI.194.CZE Rev C Čeština Strana 5 z 6
6 ILUSTROVANÉ POKYNY Přeneste neotevřenou ampulku LYFO DISK z místa skladování s teplotou od 2 C do 8 C a ponechte ji přizpůsobit se pokojové teplotě. Za sterilních podmínek vyjměte 1 peletu sterilní pinzetou z ampulky. Neodstraňujte vysoušecí činidlo. Vložte peletu do 0,5 ml sterilní tekutiny (vody, fyziologického roztoku, TSB nebo BHIB). Ihned zazátkujte a uzavřete ampulku a vraťte ji na místo skladování s teplotou 2 C až 8 C. Inokulujte plotnu nebo plotny s primární kulturou jemným převalováním tamponu špachtle po jedné třetině plotny. Pomocí sterilní kličky ji rozetřete v pruzích k usnadnění izolace kolonií. Rozmělňujte peletu sterilním tamponem špachtle, dokud není suspenze homogenní. Ihned nechte plně nasáknout tampon špachtle hydratační látkou a přeneste ho na agarové médium. Použijte správný odpad určený k likvidaci biologicky nebezpečného materiálu a zlikvidujte přebytečnou hydratační látku. Plotnu nebo plotny s invertovanou inokulovanou primární kulturou ihned inkubujte při teplotě a za podmínek vhodných pro mikroorganismy. Metodu kultivace naleznete na stránce produktu na adrese PI.194.CZE Rev C Čeština Strana 6 z 6
Pokyny k použití LAB-ELITE. n Certifikovaný referenční materiál Lab-Elite
Pokyny k použití n Certifikovaný referenční materiál Lab-Elite URČENÉ POUŽITÍ Certifikovaný referenční materiál Lab-Elite (CRM) je čistá, homogenní, stabilní populace lyofilizovaného mikroorganismu s dobře
POKYNY PRO POUŽITÍ PARASITE SUSPENSIONS. n Parasite Suspensions ve formalínu ZAMÝŠLENÉ POUŽITÍ SHRNUTÍ A VYSVĚTLENÍ PRINCIPY SLOŽENÍ
POKYNY PRO POUŽITÍ n Parasite Suspensions ve formalínu ZAMÝŠLENÉ POUŽITÍ Parasite Suspensions společnosti Microbiologics podporují programy kontroly kvality tím, že slouží jako testy imunity pro kontrolu
PŘÍBALOVÝ LETÁK. Mikroorganismy LYFO DISK Mikroorganismy KWIK-STIK Mikroorganismy KWIK-STIK Plus
Mikroorganismy LYFO DISK Mikroorganismy KWIK-STIK Mikroorganismy KWIK-STIK Plus POUŽITÍ Mikroorganismy LYFO DISK, KWIK-STIK a KWIK-STIK Plus jsou lyofilizované preparáty referenčních zásobních kultur obsahující
POKYNY PRO POUŽITÍ URČENÉ POUŽITÍ SOUHRN A VYSVĚTLENÍ PRINCIP SLOŽENÍ
POKYNY PRO POUŽITÍ URČENÉ POUŽITÍ Mikroorganismy LYFO DISK, KWIK-STIK a KWIK-STIK Plus jsou určeny k použití jako kontrolní nástroje k ověření kvality vzorků, činidel nebo médií určených k použití v mikrobiálním
ANTIBIOTICKÉ DISKY Antibiotické disky pro testování citlivosti
ANTIBIOTICKÉ DISKY Antibiotické disky pro testování citlivosti POPIS ANTIBIOTICKÉ DISKY jsou papírové disky se speciálními vlastnostmi, které jsou impregnované antibiotiky a používají se pro testy citlivosti
CHORUS COPROCOLLECT. Výrobce: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose Monteriggioni (Siena) Itálie
CHORUS COPROCOLLECT 86602 Výrobce: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose 10 53035 Monteriggioni (Siena) Itálie OBSAH 1 Úvod... 3 2 Princip testu... 3 3 Složení soupravy... 3 4 Další potřebné vybavení
QMS Kvalita v mikrobiologii 14. vydání Datum vydání: červen 2018
Příjem a uchování Při příjmu vzorků zaznamenejte datum dodání a skladujte vzorek při chladničkové teplotě 2-8 C až do provedení analýzy. Vzorky by měly být analyzovány dle termínů uvedených na webové stránce
Bezpečnostní list. 13.3.2007, revize 20.7.2015. Telefoní číslo +33 9 54 74 40 10 Číslo faxu +33 381 53 47 92
Bezpečnostní list Str.1 1. Produkt a identifikace společnosti Datum edice Revize českého překladu In vitro diagnostika Účel použití Výrobce 13.3.2007, revize 20.7.2015 08/2015 Myco View Myco View ID Myco
MagPurix Viral/Pathogen Nucleic Acids Extraction Kit B
MagPurix Viral/Pathogen Nucleic Acids Extraction Kit B Kat. č. ZP02012 Doba zpracování: 45-60 minut pro MagPurix 12S 45-65 minut pro MagPurix 24 Použití Souprava MagPurix Viral/Pathogen Nucleic Acids Extraction
P věty pokyny pro bezpečné zacházení s chemickými látkami
5.6.23. P - věty http://www.guard7.cz/lexikon/lexikon-bozp/p-vety P věty pokyny pro bezpečné zacházení s chemickými látkami Dále naleznete seznam pokynů pro bezpečné zacházení (P věty) v českém jazyce
lékaře. Volejte TOXIKOLOGICKÉ INFORMAČNÍ STŘEDISKO nebo lékaře. Necítíte-li se dobře, volejte TOXIKOLOGICKÉ INFORMAČNÍ STŘEDISKO nebo lékaře.
P-věty P101 Je-li nutná lékařská pomoc, mějte po ruce obal nebo štítek výrobku. P102 Uchovávejte mimo dosah dětí. P103 Před použitím si přečtěte údaje na štítku. P201 Před použitím si obstarejte speciální
: Hydratační kapalina
ČÁST 1: Identifikace látky / přípravku a společnosti / podniku 1.1. Identifikátor produktu Název produktu Popis výrobku : : pro mikroorganismy dodávaná v objemu 1,2 ml nebo 2,0 ml v injekční lahvičce o
PACHOVÉ OHRADNÍKY ANTIFER
PACHOVÉ OHRADNÍKY ANTIFER... aby zvěř zůstala v lese! NÁVODY K POUŽITÍ: ANTIFER ROZTOK 1000 ml Složení: Směs nízkých mastných kyselin. Účinné látky: 1% nízkých mastných kyselin. Přípravek účinně chrání
Robotická mikrobiologie - systém W.A.S.P.
EVROPSKÝ FOND PRO REGIONÁLNÍ ROZVOJ Robotická mikrobiologie - systém W.A.S.P. PRAHA & EU INVESTUJEME DO VAŠÍ BUDOUCNOSTI MUDr. Václava Adámková RNDr. Lenka Šemberová ÚLBLD KMATB VFN Praha Materiálně technická
JAK MOHOU VÝROBCI IVD POMÁHAT LABORATOŘÍM PŘI AKREDITACI
Referenční laboratoř MZ ČR pro klinickou biochemii při Ústavu klinické biochemie a laboratorní diagnostiky VFN a 1. LF UK JAK MOHOU VÝROBCI IVD POMÁHAT LABORATOŘÍM PŘI AKREDITACI IVD MD A INFORMACE POSKYTOVANÉ
Závěrečná zpráva. Zkoušení způsobilosti v lékařské mikrobiologii (Externí hodnocení kvality) PT#M/32/2010 (č. 677) Identifikace herpetických virů
Státní zdravotní ústav Expertní skupina pro zkoušení způsobilosti Organizátor programů zkoušení způsobilosti akreditovaný ČIA, reg. č. 7001 Šrobárova 48, 100 42 Praha 10 Vinohrady Závěrečná zpráva Zkoušení
BEZPEČNOSTNÍ LIST HOMOCYSTEINE EIA LOW CONTROL FHCY220. Tento výrobek nemá klasifikaci podle CLP.
Strana: 1 Datum kompilace: 2011-04-12 Revize: 2015-08-27 Číslo revize: 2 Oddíl 1: Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku 1.1. Identifikátor výrobku Název produktu: Kód produktu: FHCY220 1.2. Příslušná
Rapid-VIDITEST Strep A. Jednokrokový kazetový test pro detekci antigenu Steptokoka A ve výtěru z krku. Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST Strep A Jednokrokový kazetový test pro detekci antigenu Steptokoka A ve výtěru z krku Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice u
IMMUVIEW L. PNEUMOPHILA AND L. LONGBEACHE URINARY ANTIGEN TEST
Dodává: GALI spol. s r.o., Ke Stadionu 179, Semily 513 01 tel. 481 689 050 fax. 481 689 051 info@gali.cz www.gali.cz IMMUVIEW L. PNEUMOPHILA AND L. LONGBEACHE URINARY ANTIGEN TEST 1 IMMUVIEW L. PNEUMOPHILA
cdna synthesis kit First-Strand cdna Synthesis System Verze 1.2
cdna synthesis kit First-Strand cdna Synthesis System Verze 1.2 Obsah soupravy a její skladování Tato souprava pro reverzní transkripci obsahuje reagencie potřebné k provedení reverzní transkripce (RT)
BEZPEČNOSTNÍ LIST podle nařízení (ES) č. 1907/2006
Oddíl 1: Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku 1.1 Identifikátor výrobku Název výrobku : Kód výrobku : 114500E Použití látky nebo směsi : Přípravek pro strojové mytí nádobí Druh látky : Směs Pouze
BEZPEČNOSTNÍ LIST. podle Nařízení (ES) č. 1907/2006/EC (REACH), ve znění nařízení č. 453/2010/EC Datum vydání: Datum revize: 1.5.
ODDÍL 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / SMĚSI A SPOLEČNOSTI / PODNIKU 1.1 Identifikátor výrobku Název: Registrační číslo: Indexové číslo: Číslo CAS: Číslo ES (EINECS): Další názvy látky: Molární hmotnost: Molekulový
Bezpečnostní list Podle ES nařízení č. 1907/2006 a 453/2010. CELKOVÁ BÍLKOVINA (BIURET) k.č. 12751
Podle ES nařízení č 1907/2006 a 453/2010 kč 12751 1 IDENTIFIKACE LÁTKY/PŘÍPRAVKU A VÝROBCE OBCHODNÍ NÁZEV : Celková bílkovina (biuret) Tento produkt obsahuje několik komponent: Celková bílkovina (biuret)
BEZPEČNOSTNÍ LIST podle 1907/2006/EC článek 31
BEZPEČNOSTNÍ LIST podle 197/26/EC článek 31 Strana 1/5 ODDÍL 1: Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku 1.1 Identifikátor výrobku Název výrobku 1.2 Příslušná určená použití látky nebo směsi a nedoporučená
Dodává: GALI spol. s r.o., Ke Stadionu 179, Semily tel fax
Dodává: GALI spol. s r.o., Ke Stadionu 179, Semily 513 01 tel. 481 689 050 fax. 481 689 051 info@gali.cz www.gali.cz IMMUVIEW S. PNEUMONIAE AND L. PNEUMOPHILA URINARY ANTIGEN TEST Kombinovaný průtokový
Bezpečnostní list Isopropyl nitrit
Bezpečnostní list Isopropyl nitrit 1. Chemický produkt Název: Isopropyl nitrit CAS#: 541-42-4 Chemický vzorec: C 3H 7NO 2 Jiné názvy: isopropylester kyseliny dusité, 2-propanol nitrit, 1-methylethyl ester
BEZPEČNOSTNÍ LIST podle Nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH) RELAVIT ACTIVE
BEZPEČNOSTNÍ LIST podle Nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH) ODDÍL 1: Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku 1.1. Identifikátor výrobku Název výrobku Číslo výrobku 500001270894, RAC/10, RAC/20 1.2.
Č ISTIČ KUČHYNĚ. Výrobce nenese odpovědnost za škody způsobené nevhodným užitím přípravku.
Č ISTIČ KUČHYNĚ Odmašťuje, čistí a dezinfikuje v jediném kroku. Čistič kuchyně, je určen pro odstraňování mastnoty, olejů, tuků i biologických nečistot z obkladů, dřeva, plastových povrchů (vhodný na všechny
Převod mezi S větou a P větou
Převod mezi S větou a P větou S-věty P-věty S1 Uchovávejte uzamčené. P405 Skladujte uzamčené. S1/2 Uchovávejte uzamčené a mimo dosah dětí P405+P102 Skladujte uzamčené. Uchovávejte mimo dosah dětí. S2 Uchovávejte
Bezpečnostní list pro GL Standard FS /530
1 IDENTIFIKACE PRODUKTU OBCHODNÍ NÁZEV : GL Standard FS KATALOGOVÉ ČÍSLO : 920 529 / 920 530 Doporučené použití: pro in vitro diagnostiku v lidských vzorcích pouze pro profesionální použití VÝROBCE: DiaSys
Bezpečnostní list pro Bionorm U C00.001
1 IDENTIFIKACE PRODUKTU OBCHODNÍ NÁZEV : Bionorm U KATALOGOVÉ ČÍSLO : VÝROBCE: POUŽITÍ: BioVendor - Laboratorní medicína a.s.; sídlo: Tůmova 2265/60, 616 00 Brno Provozovna: Karásek 1767/1, 621 00 Brno
Pokyny pro bezpečné zacházení
Pokyny pro bezpečné zacházení Pokyny pro bezpečné zacházení všeobecné P101 Je-li nutná lékařská pomoc, mějte po ruce obal nebo štítek Spotřební výrobky výrobku. P102 Uchovávejte mimo dosah dětí. Spotřební
BEZPEČNOSTNÍ LIST / MSDS
1 Identifikační údaje výrobku a společnosti Název výrobku HR1 Pool 2 Kód výrobku Použití Název společnosti Tísňový kontakt PRG-- HR1-- 01P2 Pouze kvalifikovaný personál smí manipulovat s tímto výrobkem,
MIKROBIOLOGIE. Grampozitivní kokovitá bakterie STAPHYLOCOCCUS AUREUS bakteriální kmen dle ATCC 1260 (CCM 888).
MIKROBIOLOGIE Veškeré testy jsou prováděny s těmito bakteriálními kmeny: Gramnegativní tyčinkovitá bakterie ESCHERICHIA COLI bakteriální kmen dle ATCC 9637 (CCM 2024). Grampozitivní kokovitá bakterie STAPHYLOCOCCUS
Médium LymphoGrow. Informace o produktu
Médium LymphoGrow CE Informace o produktu Médium LymphoGrow LGM-100M 100 ml (zmražené) CytoGen GmbH) produktová informace z 7.12.2005) Verze 1.2 www.cytogen.info5tr. 1 z 5 PentaGen s.r.o. tel.+420 606
Rapid-VIDITEST Influenza A+B
Rapid-VIDITEST Influenza A+B (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku viru Influenzy typu A a B z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o.,
Laboratorní cvičení manuál pro vyučujícího. Barevné reakce fenolů, reakce glycerolu
Laboratorní cvičení manuál pro vyučujícího Barevné reakce fenolů, reakce glycerolu Před příchodem žáků do laboratoře je třeba připravit tyto chemikálie v odpovídající koncentraci: Roztok fenolu 1%, roztok
BEZPEČNOSTNÍ LIST podle nařízení (ES) č. 1907/2006 a č.1272/2008
BEZPEČNOSTNÍ LIST podle nařízení (ES) č. 1907/2006 a č.1272/2008 Datum vydání: Strana: 16.11.2013 1 /6 1. Identifikace látky nebo směsi a společnosti/firmy 1.1 Identifikátory výrobku Název výrobku : Kyselina
CVD-T StripAssay. Kat. číslo 4-360. 20 testů 2-8 C
CVD-T StripAssay Kat. číslo 4-360 20 testů 2-8 C Popis stripu Pracovní postup Izolace DNA Použijte čerstvou nebo zmraženou krev s EDTA nebo citrátem, jako antikoagulans, vyhněte se krvi s obsahem heparinu.
KLINICKÁ HODNOCENÍ S LPMT POŽADAVKY NA VSTUPNÍ MATERIÁL LIDSKÉ TKÁNĚ A BUŇKY
Požadavky na vstupní materiál lidské tkáně a buňky 1 KLINICKÁ HODNOCENÍ S LPMT POŽADAVKY NA VSTUPNÍ MATERIÁL LIDSKÉ TKÁNĚ A BUŇKY MUDr. Ivana Koblihová Inspektor lidských tkání a buněk Požadavky na vstupní
Souhrn vlastností biocidního přípravku
Souhrn vlastností biocidního přípravku Název přípravku: MECDEET Solution Typ přípravku (typy přípravků): Typ přípravku 9 - Repelenty a atraktanty (Regulace živočišných škůdců) Číslo povolení: Referenční
SPECS\SDS\007 Determine Syphilis TP 1. POPIS PRODUKTU/LÁTKY A VÝROBCE/DOVOZCE. Identifikace produktu/látky
Strana 1 z 5 1. POPIS PRODUKTU/LÁTKY A VÝROBCE/DOVOZCE Identifikace produktu/látky Obchodní název: Determine Syphilis TP, Test Device Referenční číslo: 7D2447, 7D2457 Účel použití /produktu látky: Zařízení
Identifikace látky nebo přípravku a výrobce nebo dovozce. : Průmyslové aplikace.. Přípravek pro polygrafický průmysl.
Vyhovuje 91/155/EHS 2001/58/ES 1. BEZPEČNOSTNÍ LIST Violet 500 Developer Identifikace látky nebo přípravku a výrobce nebo dovozce Identifikace substance nebo přípravku Název produktu Violet 500 Developer
CE Master Text PACKAGE INSERT AOSEPT^ PLUS Čisticí a dezinfekční roztok peroxidu vodíku 3% s HydraGlyde*
CE Master Text PACKAGE INSERT AOSEPT^ PLUS Čisticí a dezinfekční roztok peroxidu vodíku 3% s HydraGlyde* DŮLEŽITÉ INFORMACE O POUŽÍVÁNÍ PŘÍPRAVKU A BEZPEČNOSTNÍ POKYNY, PROSÍM PŘEČTĚTE SI JE PEČLIVĚ A
Použití v laboratorních podmínkách
Použití v laboratorních podmínkách Obsah Velcorin použití v laboratorních podmínkách Strana 3 5 Úvod Strana 3 Bezpečnostní opatření Strana 3 Pracovní postup (senzoricky) Strana 4 Pracovní postup (mikrobiologicky)
CRP. Axis - Shield. SINGLE TESTS CRP kvantitativní stanovení pomocí přístroje NycoCard Reader II
Lékařská technika a speciální zdravotní materiál Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299 Obchodní 110, 251 70 Praha Čestlice Tel. +420 296 328 300 Fax. +420
Karta bezpečnostních údajů (EC)1907/2006/(EV)453/2010/(EC)1272/2008(CLP)
10/09/2014 Str.: 1 Karta bezpečnostních údajů (EC)1907/2006/(EV)453/2010/(EC)1272/2008(CLP) 1. Identifikace látky / přípravku a společnosti / podniku Produkt: 17 ketosteroidy, komponent A Použití: In vitro
BEZPEČNOSTNÍ LIST podle nařízení (ES) č. 1907/2006
ODDÍL 1. IDENTIFIKACE LÁTKY/SMĚSI A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikátor výrobku Název výrobku : Kód výrobku : 100237E Použití látky nebo směsi : Čisticí přípravek pro sanitární zařízení Druh látky :
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu
sp.zn. sukls179376/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu Chamomilla vulgaris 9 CH, Phytolacca decandra 5 CH, Rheum 5 CH Přečtěte si pozorně tuto
Odpovídá nařízení (ES) č. 1907/2006 Název výrobku: DEN (Denaturační roztok) Datum vydání: 05/06/2002 Datum revize: 01/06/2015 (Verze J) list 1 z 6
list 1 z 6 1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI NEBO PODNIKU 1.1 Identifikátor výrobku ; součást všech kitů série GenoType, ThromboType a micro-ident. Objednací číslo: 004-001-12 (0.3 ml),
Bezpečnostní list je připraven volně, není požadován soulad s Přílohou II Vyhlášky (EU) č.: 1907/2006 REACH.
Bezpečnostní list je připraven volně, není požadován soulad s Přílohou II Vyhlášky (EU) č. 1907/2006 REACH. BEZPEČNOSTNÍ LIST Česká republika Identifikace látky nebo přípravku a výrobce nebo dovozce Identifikátor
CAMPINGAZ BIO ČISTÍCÍ SPRAY
Strana : 1 / 5 ODDÍL 1. Identifikace látky/název přípravku/název firmy Distributor 1.1. Identifikace výrobku Identifikace výrobku Obchodní název Typ produktu : BP 55 Route de Brignais F-69563 Saint Geznis
SD Rapid test TnI/Myo Duo
SD Rapid test TnI/Myo Duo Návod k použití soupravy Výrobce: STANDARD DIAGNOSTICS, INC. 156-68 Hagal-dong, Giheung-gu, Yongin-si, Kyonggido, Korea. Tel: +82 31 899 2800, fax: +82 31 899 2840, www.standardia.com
Agroclean. Před použitím přípravku si důkladně přečtěte návod na použití.
Agroclean Agroclean je činidlo určené speciálně pro mytí postřikovačů. Využít se dá také k mytí znečistěných míst ve stájích a strojních zařízení s použitím vysokotlakých čisticích zařízení. Aktivní složky:
BlueWell Intrinsic Factor IgG ELISA Cat.. IF01-96
BlueWell Intrinsic Factor IgG ELISA Cat.. IF01-96 96 D-tek s.a. rue René Descartes 19 BE-7000 Mons BELGIUM Tel. +32 65 84 18 88 Fax. +32 65 84 26 63 Email: info@d-tek.be Domovská stránka www.d-tek.be R.C.
HbA1c. Axis - Shield. Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299
Lékařská technika a speciální zdravotní materiál Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299 Obchodní 110, 251 70 Praha Čestlice Tel. +420 296 328 300 Fax. +420
Enzymo Plus s.r.o., Křižíkova 70, 612 00 Brno, Czech Republic
Enzymo Plus s.r.o., Křižíkova 70, 612 00 Brno, Czech Republic BEZPEČNOSTNÍ LIST podle Nařízení (ES) č. 1907/2006 a v pozdějším znění Nařízení (ES) č. 453/2010 (REACH) Datum vydání: 6.4.2009 Datum revize:
FORMULÁŘ PROHLÁŠENÍ O SHODĚ
STRANA 1 Z 5 FORMULÁŘ PROHLÁŠENÍ O SHODĚ STRANA 2 Z 5 Název výrobce: Adresa výrobce: Název zástupce: ES PROHLÁŠENÍ O SHODĚ Dexcom, Inc. 6340 Sequence Drive San Diego, CA 92121 USA MediTech Strategic Consultants
Hydroxid sodný perle. Bezpečnostní list dle Nařízení Evropského parlamentu a Rady(ES)č.1907/2006
Hydroxid sodný Bezpečnostní list dle Nařízení Evropského parlamentu a Rady(ES)č.1907/2006 Datum vydání: 21. 03. 2012 1. Identifikace látky nebo přípravku a výrobce nebo dovozce Obchodní název: Hydroxid
Systém ke sledování hladiny glukózy v krvi. Uživatelská příručka. Návod k použití
Systém ke sledování hladiny glukózy v krvi Uživatelská příručka Návod k použití Systém ke sledování hladiny glukózy v krvi Uživatelská příručka 1 Děkujeme, že jste si vybrali produkty a služby OneTouch!
Bezpečnostní list. podle nařízení (ES) č. 1907/2006. Etchant Gel - Etchant Gel S. +41 (0) Tox Info Suisse (24 h)
Strana 1 z 5 ODDÍL 1: Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku 1.1 Identifikátor výrobku 1.2 Příslušná určená použití látky nebo směsi a nedoporučená použití Použití látky nebo směsi pouze pro dentální
Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) č. 1907/2006
Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) č. 1907/2006 Ceresit STOP Vlhkosti AERO Strana 1 z 7 Č. BL. : 508048 Datum revize: 11.06.2014 Datum výtisku: 27.06.2014 1.1 Identifikátor výrobku CERESIT STOP VLHKOSTI
Toxikologie a právo IV/3
Toxikologie a právo IV/3 NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY (ES) č. 1272/2008 ze dne 16. prosince 2006 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí,.. (GHS/CLP) výstražné symboly nebezpečnosti +
Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) č. 1907/2006
Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) č. 1907/2006 Ceresit Stop Vlhkosti tablety 3 v 1 Broskev Strana 1 z 7 Č. BL. : 450375 Datum revize: 29.07.2015 Datum výtisku: 20.11.2015 Nahrazuje verzi ze dne: 13.07.2015
6996T. Tunelovací nástroj. Technická příručka
6996T Tunelovací nástroj Technická příručka Následující seznam obsahuje ochranné známky nebo registrované ochranné známky společnosti Medtronic v USA a případně v jiných zemích. Všechny ostatní ochranné
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU, NEBO POKUD NENÍ VNĚJŠÍ OBAL NA VNITŘNÍM OBALU
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU, NEBO POKUD NENÍ VNĚJŠÍ OBAL NA VNITŘNÍM OBALU Papírová krabička; 1 injekční lahvička (2 ml) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku
OBOROVÁ SPECIFIKACE Duben 2018
OBOROVÁ SPECIFIKACE Duben 2018 Účinnost dezinfekčního programu pracího stroje Vydávání oborových specifikací Textilním zkušebním ústavem (Centrum technické normalizace) bylo odsouhlaseno na zasedání Správního
BEZPEČNOSTNÍ LIST podle nařízení (ES) č. 1907/2006 a č.1272/2008 CHLORNAN SODNÝ. Datum vydání: 21.9.2010. Strana: 1 / 5.
BEZPEČNOSTNÍ LIST podle nařízení (ES) č. 1907/2006 a č.1272/2008 Datum vydání: Strana: 21.9.2010 1 / 5 1. Identifikace látky nebo směsi a společnosti/firmy: 1.1 Chemický název látky/obchodní název přípravku:
Technické požadavky: Ukazatel kvality: Zkušební předpis:
Označení S 2320 NÁZEV CHEMICKÉ LÁTKY - CHEMICKÉHO PŘÍPRAVKU EPAX S 2320 Epoxidová základní barva antikorozní dvousložková speciální Číslo katalogového listu D/NH-3 Výrobce: COLORLAK, a.s. Normativní dokument:
Zkumavky Leucosep LTK.615 PŘÍBALOVÁ INFORMACE. Pro diagnostické použití in vitro PI-LT.615-CZ-V3
Zkumavky Leucosep LTK.615 PŘÍBALOVÁ INFORMACE Pro diagnostické použití in vitro PI-LT.615-CZ-V3 Informace pro použití Použití Zkumavky Leucosep jsou určeny k odběru a separaci periferních mononukleárních
Příslušenství Endo IQ. Návod k použití
Příslušenství Endo IQ Návod k použití CS STRÁNKA JE ZÁMĚRNĚ PONECHÁNA PRÁZDNÁ 2/14 BCSIQ00DFUWEB / Rev.1 / 07-2018 Obsah Obsah Úvod....................................................... 4 1 Pokyny pro
BEZPEČNOSTNÍ LIST. 265400, 265400R LIFECODES C3d Detection 24 µl 1200 µl 25 ml 2 x 360 µl
1. IDENTIFIKACE LÁTKY A SPOLEČNOSTI/PODNIKU Tento bezpečnostní list se týká následujících produktů: VÝROBCE: Immucor Transplant Diagnostics, Inc. 550 West Avenue Stamford, CT 06902 USA Telefonní číslo
Postup sestavení a instalace
Postup sestavení a instalace pro soupravy kapslí Pall pro použití ve farmacii 1. Úvod Při instalaci soupravy filtračních kapslí Pall pro použití ve farmacii je nutno postupovat podle následujících pokynů.
Kultivační metody stanovení mikroorganismů
Kultivační metody stanovení mikroorganismů Základní rozdělení půd Syntetická, definovaná media, jednoduché sloučeniny, známé sloţení Komplexní media, vycházejí z ţivočišných nebo rostlinných tkání a pletiv,
Slangerupgade 69 DK-3400 Hillerod Tel.: Comp. Reg. Numer:
REAGENT D Bezpečnostní list P/N 1030772 Datum revize: 02.12.2008 1. Identifikace látky a výrobce Název produktu: Použití: Velikost balení: Dodavatel: Distributor: Clean Reagent D Chemikálie pro Fossomatic
BIS-SILANE 2-složkový porcelánový primer
Bisco 0459 BIS-SILANE 2-složkový porcelánový primer Návod na použítí IN-151R6 Rev. 9/16 BISCO, Inc. 1100 W. Irving Park Rd. Schaumburg, IL 60193 U.S.A. 847-534-6000 1-800-247-3368 BIS-SILANE * 2-složkový
PROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit
Pokyny pro lékaře Pokyny PROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit Určeno pro diagnostické použití in vitro. Pouze pro export z USA. 1. Chcete-li zajistit dostatečný odběr moči, může pomoci, když pacient
List protokolu QIAsymphony SP
Únor 2017 List protokolu QIAsymphony SP circdna_2000_dsp_v1 a circdna_4000_dsp_v1 Tento dokument je Listem protokolu QIAsymphony circdna_2000_dsp_v1 a circdna_4000_dsp_v1, verze 1, R1 Sample to Insight
NÁVOD PRO STANOVENÍ ŽIVOTASCHOPNÝCH MIKROORGANISMŮ V BIOAEROSOLECH MONITORING VNITŘNÍHO PROSTŘEDÍ V MATEŘSKÝCH ŠKOLKÁCH 2016
NÁVOD PRO STANOVENÍ ŽIVOTASCHOPNÝCH MIKROORGANISMŮ V BIOAEROSOLECH MONITORING VNITŘNÍHO PROSTŘEDÍ V MATEŘSKÝCH ŠKOLKÁCH 016 1 Úvod 1.1 Předmět a vymezení působnosti Tento postup je určen pouze pro projekt
Rapid-VIDITEST RSV. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Respiračního syncytiálního viru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů)
Rapid-VIDITEST RSV (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Respiračního syncytiálního viru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad
Kras XL StripAssay. Kat. číslo 5-680. 20 testů 2-8 C
Kras XL StripAssay Kat. číslo 5-680 20 testů 2-8 C Popis stripu: Pracovní postup 1. Izolace DNA Musí být použity vhodné metody extrakce DNA, v závislosti na typu vzorku, který má být vyšetřován. Doporučení
BEZPEČNOSTNÍ LIST. Oddíl 1: Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku. Oddíl 2: Identifikace nebezpečnosti
Strana: 1 Datum kompilace: 18/03/2015 Číslo revize: 1 Oddíl 1: Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku 1.1. Identifikátor výrobku Název produktu: Číslo CAS: 26183-52-8 Číslo EINECS: Polymer Kód
SIGMA-ALDRICH. BEZPECNOSTNl LIST podle nařízení (ES) č. 1907/2006 Verze 4.0 Datum revize 14.03.2010 Datum vydání 30.08.2012
SIGMA-ALDRICH sigma-aldrich.com BEZPECNOSTNl LIST podle nařízení (ES) č. 1907/2006 Verze 4.0 Datum revize 14.03.2010 Datum vydání 30.08.2012 1. IDENTIFIKACE LÁTKY/SMĚSI A SPOLEČNOSTI/PODNIKU Název výrobku
C 2 ULTRA SEAL TM Lesklá, ochranná vrstva na vnitřní betony
POPIS C 2 Ultra Seal je trvanlivá, chemicky odolná, ochranná vrstva, která výrazně zvyšuje odolnost vůči skvrnám u interiérových betonových podlah. C 2 Ultra Seal je ideální pro strojově hlazené, leštěné
BEZPEČNOSTNÍ LIST. podle Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 (REACH) a Nařízení Komise (EU) č. 453/2010.
podle Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/006 (REACH) a Nařízení Komise (EU) č. 453/010. června 015 1. června 015 ODDÍL 1: Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku 1.1. Identifikátor
Při vdechování můţe způsobit smrt. Způsobuje těţké poleptání kůţe a poškození očí. Při poţití můţe způsobit smrt.
SIGMA-ALDRICH sigma-aldrich.com BEZPEČNOSTNÍ LIST podle nařízení (ES) č. 1907/2006 Verze 5.0 Datum revize 14.09.2012 Datum vytištění 02.10.2013 1. IDENTIFIKACE LÁTKY/ SMĚSI A SPOLEČNOSTI/ PODNIKU 1.1 Identifikátory
BEZPEČNOSTNÍ LIST. BD44 Datum vytvoření: 26. 5. 2015 Číslo revize: 1 Stránka 1 z 6
Datum vytvoření: 26. 5. 2015 Číslo revize: 1 Stránka 1 z 6 Oddíl 1: Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku 1.1: Identifikátor výrobku Název produktu: Perfect Plastic Putty 1.2: Příslušná určená
Návod k použití. Chirurgické kleště dle Netuky Nástavec Kleště. Omnimedics s.r.o. Bělohorská 2328/277a Praha Česká republika
Chirurgické kleště dle Netuky Nástavec Kleště Návod k použití Výrobce Omnimedics s.r.o. Šafránkova 1243/3 Praha 5 15500 Česká republika Kontaktní adresa: Omnimedics s.r.o. Bělohorská 2328/277a Praha 6
Datum: 03.03.2009 Datum předchozí verze: --
X BEZPEČNOSTNÍ LIST INFORMAČNÍ FORMULÁŘ PRO CHEMICKÉ ÚDAJE Datum: 03.03.2009 Datum předchozí verze: 1. IDENTIFIKACE LÁTKY/PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo přípravku Obchodní
ST-FP8521. Zmrzlinovač Návod k použití Záruční podmínky. Dovozce do ČR SATURN HOME APPLIANCES s.r.o. Web: www.isaturn.cz
ST-FP8521 Zmrzlinovač Návod k použití Záruční podmínky Dovozce do ČR SATURN HOME APPLIANCES s.r.o. Web: www.isaturn.cz 1 Vážení zákazníci! Gratulujeme Vám ke koupi výrobku od značky Saturn. Jsme si jistí,
Bezpečnostní list. podle nařízení (ES) č. 1907/2006. L2200 MolyVer Molybdenum Reagent. emea.productstewardship@ge.com.
Strana 1 z 6 ODDÍL 1: Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku Identifikátor výrobku Příslušná určená použití látky nebo směsi a nedoporučená použití Použití látky nebo směsi Činidlo pro analýzu
BEZPEČNOSTNÍ LIST podle 1907/2006/EC článek 31
BEZPEČNOSTNÍ LIST podle 907/2006/EC článek 3 Strana /5 ODDÍL : Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku. Identifikátor výrobku Název výrobku.2 Příslušná určená použití látky nebo směsi a nedoporučená
BEZPEČNOSTNÍ LIST (podle Nařízení ES č. 1907/2006) ETCHING GEL. Datum revize: 4.12.2013 Strana 1 z 5
Datum revize: 4.12.2013 Strana 1 z 5 1. Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku 1.1 Identifikace výrobku: Etching gel 1.2 Příslušná určená použití látky nebo směsi a nedoporučená použití: Pro naleptání
BEZPEČNOSTNÍ LIST Podle nařízení 453/2010/EC Verze 1.0 Datum 07/09/2015
1. IDENTIFIKACE LÁTKY / SMĚSI A SPOLEČNOSTI / PODNIKU 1.1 Identifikace výrobku Obchodní název: Katalogové číslo: 318CON 1.2 Použití přípravku Určené/ doporučené použití přípravku: Pro in vitro diagnostiku.
468 mv ph 0,1 (9883)
Bezpečnostní list Oxidačně-redukční pufrovací roztok 468 mv ph 0,1 (9883) 1. Identifikace látky nebo přípravku a výrobce nebo dovozce Použití látky nebo přípravku / příprava Chemická charakteristika Oxidačně-redukční
HDL CHOLESTEROL PŘÍMO k.č. 10855, 10856
Bezpečnostní list Podle ES nařízení č 1907/2006 a 453/2010 1 IDENTIFIKACE LÁTKY/PŘÍPRAVKU A VÝROBCE OBCHODNÍ NÁZEV : HDL Cholesterol přímo Tento produkt obsahuje několik komponent: HDL - Cholesterol -
NÁVOD K OBSLUZE PŘESNÁ VÁHA 303 K/J
NÁVOD K OBSLUZE Verze 06/03 PŘESNÁ VÁHA 303 K/J Obj. č.: 12 40 06 Tento návod k obsluze je součástí výrobku. Obsahuje důležité pokyny ohledně uvedení zařízení do provozu a jeho obsluhy. Jestliže výrobek
BEZPEČNOSTNÍ LIST. podle Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 (REACH) a Nařízení Komise (EU) č. 453/2010
1. 1.1. 1.2. 1.3. 1.4. Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku Identifikátor výrobku Číslo VC 420 0100 99 Registrační číslo Další názvy směsi jazykové varianty čeština, slovenština, angličtina Příslušná
Bezpečnostní list pro CAST 2000 ELISA BH-EK-CAST, BH-EK-CAST5
Bezpečnostní list pro CAST 2000 ELISA BH-EK-CAST, BH-EK-CAST5 1 IDENTIFIKACE PRODUKTU OBCHODNÍ NÁZEV : KATALOGOVÉ ČÍSLO : VÝROBCE : DOVOZCE: POUŽITÍ: Cellular Antigen Stimulation Test BH-EK-CAST / CAST5
BEZPEČNOSTNÍ LIST SMĚSI dle nařízení (ES) č. 1907/2006, ve znění nařízení (ES) č. 453/2010
1/6 BEZPEČNOSTNÍ LIST SMĚSI dle nařízení (ES) č. 1907/2006, ve znění nařízení (ES) č. 453/2010 Datum vyhotovení: 28. 8. 2009 Datum revize: 7.3. 2013 1. Identifikace směsi, výrobce a distributora 1.1. Identifikátor