lní Gonozomáln Chromozomové určení pohlaví autozomy x gonozomy gonozomů ení Mgr. Aleš RUDA XY: : pohlaví heterogametické

HTML
DOWNLOAD

Rozměr: px

Začít zobrazení ze stránky:

Download "lní Gonozomáln Chromozomové určení pohlaví autozomy x gonozomy gonozomů ení Mgr. Aleš RUDA XY: : pohlaví heterogametické"

Nikola Havlíčková
před 10 lety
Počet zobrazení:

Gonozomáln lní dědičnost Mgr. Aleš RUDA Chromozomové určení pohlaví autozomy gonozomy člověk má 22 párůp autozomů a 1 pár p gonozomů označen ení pohlavních chromozomů: : X a Y.

1 Gonozomáln lní dědičnost Mgr. Aleš RUDA Chromozomové určení pohlaví autozomy gonozomy člověk má 22 párůp autozomů a 1 pár p gonozomů označen ení pohlavních chromozomů: : X a Y. jsou možné celkem 3 kombinace: : : pohlaví homogametické : : pohlaví heterogametické YY: : neeistuje 3 typy chromozomového ho určen ení pohlaví: savčí typ typ Drosophila ptačí typ typ Abraas typ Protenor 2

gonozomů označen ení pohlavních chromozomů: : X a Y.

Chromozóm X a Y 3 1. Savčí typ typ Drosophila tento typ má člověk, savci, hmyz (kromě motýlů) a dvoudomé rostliny. Samička je homogametická, sameček je heterogametický.

2 Chromozóm X a Y 3 1. Savčí typ typ Drosophila tento typ má člověk, savci, hmyz (kromě motýlů) a dvoudomé rostliny. Samička je homogametická, sameček je heterogametický. P: GP: F 1 : X, X 1 50% vs X, Y 1 50% BARROVO TĚLÍSKO se chromatin důkaz ženského pohlaví jeden chromozom X je inaktivní a během interfáze barvitelný nositelem pohlaví je pouze sameček. Se stejnou pravděpodobností vznikají 2 typy spermií. Vajíčka jsou vždy pouze jednoho typu. pozn.: U člověka je chromozom Y nejmenší a má malý genetický význam. 4

P: GP: F 1 : X, X 1 50% vs X, Y 1 50% BARROVO TĚLÍSKO se chromatin důkaz ženského pohlaví jeden chromozom X je inaktivní a během

3 Kombinace gonozomů při oplodnění Vypočítejte, s jakou pravděpodobností se manželům narodí ze dvou těhotenství: 2 chlapci Pohlavní chromozomy v gametách X muž Y ½. ½= ¼ žena X 2 dívky 5 ½. ½= ¼ chlapec a dívka ¼+ ¼= ½ Chlapec ½ Dívka ½ Chlapec ½ ¼ ¼ Dívka ½ ¼ ¼ 2. Ptačí typ typ Abraas vyskytuje se u ptáků, motýlů, některých ryb a obojživelníků. Samička je heterogametická, sameček je homogametický. P: vs GP: X, X X, Y F 1 : % 50% nositelem pohlaví je samička. Vzniká pouze 1 typ spermií a 2 typy vajíček. častější označení u ptačího typu: : ZZ, : ZW. 6

Ptačí typ typ Abraas vyskytuje se u ptáků, motýlů, některých ryb a obojživelníků. Samička je heterogametická, sameček je homogametický.

4 3. typ Protenor rozhoduje počet gonozomů, protože chromozom Y zcela chybí samčí pohlaví je určeno přítomností 1 chromozómu některé druhy ploštic a kobylek PARTENOGENEZE U včel a vos se z oplozených vajíček líhnou samičky a z neoplozených vajíček X se partenogeneticky líhnou samečci, kteří vytvářejí spermie s chromozomem X. Chromozom Y se zde nevyskytuje. 7 Dědičnost vázaná na pohlaví Na gonozomech rozlišujeme úseky heterologické a úseky homologické. Heterologické úseky: určují znaky úplně pohlavně vázané Homologické úseky: určují znaky neúplně pohlavně vázané, tzn. platí zde Mendelovy zákony Neúplně pohlavně vázané znaky jsou určeny geny ležícími v homologických úsecích chromozomů (např. barvoslepost, slepota). Pro tyto geny platí stejná pravidla jako pro geny autozomální. Geny ležící v heterologickém úseku chromozomu Y určují znaky holandrické, např. nadměrné ochlupení ušního boltce apod. Geny nesené chromozomem Y se předávají pouze samcům (heterogametické pohlaví). Vykazují dědičnost přímou. Geny ležící v heterologickém úseku chromozomu X vykazují tzv. X-chromozomální dědičnost 8

7 Dědičnost vázaná na pohlaví Na gonozomech rozlišujeme úseky heterologické a úseky homologické.

5 X chromozomální dědičnost a) červenooká samička + bělooký sameček Rodiče: Y gamety: X X Y 9 Potomci: X X X chromozomální dědičnost b) bělooká samička + červenooký sameček dědičnost křížem Rodiče: gamety: X Y 10 Potomci: X Y X Y

chromozomální dědičnost b) bělooká samička + červenooký

6 X chromozomální dědičnost c) červenooká samička + červenooký sameček X gamety gamety X X Y X Y 11 X chromozomální dědičnost d) červenooká samička + bělooký sameček X Y gamety gamety X Y X Y 12

7 Geny umístěné na X chromozomu hemofilie daltonismus chybění potních žlázek (anhydrotická ektodermální dyzplazie) svalová dystrofie syndrom fragilního chromozomu X 13 Otec dívky je postižen hemofilií, zatímco matka je zdráva a pochází z rodiny, ve které se tato choroba nikdy nevyskytla. Co můžeme očekávat v tomto směru u synů i dcer této dívky, jestliže se provdá za zdravého muže? 14 Y X X nebo Y nebo 1 : 1

zatímco matka je zdráva a pochází z rodiny, ve které se tato choroba nikdy nevyskytla.

8 15 Tvůj strýc z matčiny strany je hemofilik. Jakou pravděpodobnost vzniku hemofilie má tvůj syn? Ostatní příbuzní jsou zdraví. Ty = X ty X 3: 1 tj. 25 % X Y? Y 12,5 % Ty = ty Y 16? záleží na partnerce!

9 Vliv pohlaví znaky na pohlaví vázané znaky pohlavně ovlivněné geny leží v autozómech projev je vázán na přítomnost pohlavních chromozómů př. sekundární pohlavní znaky, alopecie PP plešatý muž i žena Pp plešatý muž Pp nikdo není plešatý 17 Mimojaderná dědičnost Mgr. Aleš RUDA

10 Mimojaderná dědičnost geny uložené mimo jádro mitochondrie chondriongeny plastidy plastogeny cytoplazma plazmogeny prokaryota - plazmidy plazmon matroklinní dědičnost př. porucha tvorby chlorofylu = panašování 19

cytoplazma plazmogeny prokaryota - plazmidy plazmon

Podobné dokumenty

GENETIKA. Dědičnost a pohlaví

GENETIKA. Dědičnost a pohlaví GENETIKA Dědičnost a pohlaví Chromozómové určení pohlaví Dvoudomé rostliny a gonochoristé (živočichové odděleného pohlaví) mají pohlaví určeno dědičně chromozómovou výbavou jedince = dvojicí pohlavních