Suché roztěry, naočkování myši, kryoprezervace prvoků

Podobné dokumenty
Příprava krevního roztěru

LABORATORNÍ DIAGNOSTIKA PARAZITŮ PETRA KUBÁČKOVÁ OKM

SDS-PAGE elektroforéza

Protokol 04. pšeničná bílkovina. masné výrobky. zkrácená verze

TRVALÝ PREPARÁT. Zhotovení roztěru

Návrh laboratorní směrnice pro konvenční cytogenetickou analýzu karyotypu buněk kostní dřeně a/nebo periferní krve

MIKROBIOLOGIE. Grampozitivní kokovitá bakterie STAPHYLOCOCCUS AUREUS bakteriální kmen dle ATCC 1260 (CCM 888).

Praktické aspekty odběru a vyšetření biologického materiálu po návratu z tropických oblastí

1 Popis vzorku. 2 Detekční limit vyšetření. 3 Časová náročnost. 4 Zpracování vzorku. 4.1 Množství vzorku. 4.2 Odběr vzorků

N Laboratoř hydrobiologie a mikrobiologie

Tvorba trvalých mikroskopických preparátů

Cvičení 5: VYŠETŘENÍ KRVE Jméno: PŘÍPRAVA TRVALÉHO PREPARÁTU SUCHOU CESTOU - KREVNÍ NÁTĚR

Vitální barvení, rostlinná buňka, buněčné organely

PARAZITÉ Z BLÍZKA LARVY MOTOLIC (PRACOVNÍ LIST)

Generated by Foxit PDF Creator Foxit Software For evaluation only.

5.06 Teichmanovy krystaly (důkaz krve). Projekt Trojlístek

POHLAVNÍ CHROMATINOVÝ ZNAK U ČLOVĚKA - SEX CHROMATIN

Závěrečná zpráva. Zkoušení způsobilosti v lékařské mikrobiologii (Externí hodnocení kvality)

Koprologické metody. Mgr. Radka Pecková MVDr. Ivona Foitová, Ph.D. MU, PřF, Oddělení botaniky a zoologie

KREV. Krev, krevní elementy Zhotovení, barvení a hodnocení krevního nátěru Leukogram, jeho diagnostický význam. Ústav histologie a embryologie

Cvičení 4: CHEMICKÉ SLOŽENÍ BUŇKY, PROKARYOTA Jméno: PROKARYOTA PŘÍPRAVA TRVALÉHO PREPARÁTU SUCHOU CESTOU ROZTĚR BAKTERIÍ

Návod k laboratornímu cvičení. Alkoholy

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í

S filtračními papíry a membránou je nutno manipulovat pinzetou s tupým koncem.

Vybraná vyšetření u pacientů s diabetes mellitus

Příprava mikroskopických preparátů

SDS polyakrylamidová gelová elektroforéza (SDS PAGE)

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KVASINEK RODU SACCHAROMYCES

Životaschopnost. (= vitalita = viabilita) počet živých buněk. 100 = [%] počet všech buněk

Doporučení ČHS ČLS JEP

Vybrané úlohy z toxikologie

POSTUPY PRÁCE. 1.1 Stanovení počtu erytrocytů

Protokol 04. pšeničná bílkovina. masné výrobky. plná verze

Projekt Pospolu. Stanovení jílovitých podílů podle ČSN EN A1 Zkouška s methylenovou modří

37 C hynou!!). protože v kul tur-e rostou jejich procy klické formy, fyziologicky odpovídající

(cv03) Metody výroby mikroskopických preparátů z rostlinných pletiv

POČÍTÁNÍ BUNĚK. Část mřížky Bürkerovy komůrky. Výška prostoru, v němž jsou buňky nad mřížkou počítány, je 0,1 µm

53. ročník 2016/2017

PROTOKOL WESTERN BLOT

1 Popis vzorku. 2 Detekční limit vyšetření. 3 Časová náročnost. 4 Zpracování vzorku. 4.1 Množství vzorku. 4.2 Odběr vzorků

LABORATORNÍ POMŮCKY. Pro přípravu mikroskopického preparátu a vlastní mikroskopování jsou nutné tyto laboratorní pomůcky: 1.

1 Popis vzorku. 2 Detekční limit vyšetření. 3 Časová náročnost. 4 Zpracování vzorku. 4.1 Množství vzorku. 4.2 Odběr vzorků.

Western blotting. 10% APS 20,28 µl 40,56 µl 81,12 µl 20,28 µl 40,56 µl 81,12 µl

Obsah Protein Gel Electrophoresis Kitu a jeho skladování

Návod a protokol k praktickým cvičením z lékařské biochemie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - OCHRATOXIN A

Ž i v o t n o s t (= životaschopnost = vitalita = viabilita)

Vystavení žádanek. Biologický materiál je možno vyšetřit

Vzdělávání středoškolských pedagogů a studentů středních škol jako nástroj ke zvyšování kvality výuky přírodovědných předmětů CZ.1.07/1.1.00/14.

histologie je nauka o mikroskopické skladbě organismu zkoumá skladbu těla živočišného i rostlinného, důležitá v humánní medicíně histologický preparát

Odběry vzorků u pacientů s podezřením na infekci krevního řečiště

Přímé stanovení celkového počtu buněk kvasinek pomocí Bürkerovy komůrky Provedení vitálního testu

PRÁCE S MIKROSKOPEM Praktická příprava mikroskopického preparátu

Odběr a transport biologického materiálu do mikrobiologické laboratoře. Jana Juránková OKM FN Brno

Protokol č. 7 Pozorování živých a mrtvých buněk kvasinek Vitální test

Z čeho se skládá naše tělo

LRR/BUBCV CVIČENÍ Z BUNĚČNÉ BIOLOGIE 3. TESTY ŽIVOTASCHOPNOSTI A POČÍTÁNÍ BUNĚK

Diagnostika ostatních střevních patogenů. V. IBD pracovní dny, Hořovice 2019 Jana Matějková

Úloha č. 1 Odměřování objemů, ředění roztoků Strana 1. Úkol 1. Ředění roztoků. Teoretický úvod - viz návod

Aspartátaminotransferáza (AST)

DIAGNOSTIKA INFEKČNÍCH CHOROB KULTIVACE V LABORATORNÍCH PODMÍNKÁCH

Závěrečná zpráva. Zkoušení způsobilosti v lékařské mikrobiologii (Externí hodnocení kvality) PT#M/20-2/2017 (č. 997)

COMET ASSAY (SINGLE CELL GEL ELECTROPHORESIS)

Závěrečná zpráva. Zkoušení způsobilosti v lékařské mikrobiologii (Externí hodnocení kvality)

PŘEHLED NEJBĚŽNĚJŠÍCH KOPROLOGICKÝCH VYŠETŘOVACÍCH METOD

Jazykové gymnázium Pavla Tigrida, Ostrava-Poruba Název projektu: Podpora rozvoje praktické výchovy ve fyzice a chemii

Závěrečná zpráva. Zkoušení způsobilosti v lékařské mikrobiologii (Externí hodnocení kvality) PT#M/20-2/2016 (č. 952)

HYDROXYDERIVÁTY - ALKOHOLY

Pufry, pufrační kapacita. Oxidoredukce, elektrodové děje.

LIDSKÁ CYTOGENETIKA Laboratorní diagnostika

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KOBALTU METODOU ICP-MS

LABORATORNÍ CVIČENÍ Z BIOLOGIE. Téma: STAVBA A FUNKCE MIKROSKOPU, PŘÍPRAVA DOČASNÝCH PREPARÁTŮ

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

MOLEKULÁRNÍ METODY V EKOLOGII MIKROORGANIZMŮ

ORGANICKÁ CHEMIE Laboratorní práce č. 8

N Laboratoř hydrobiologie a mikrobiologie

Téma: Testy životaschopnosti a Počítání buněk

Biologické materiály k biochemickému vyšetření

Závěrečná zpráva. Zkoušení způsobilosti v lékařské mikrobiologii (Externí hodnocení kvality)

Sešit pro laboratorní práci z chemie

Sada Životní prostředí UW400 Kat. číslo Stanovení obsahu kyslíku, nasycení kyslíkem a hodnoty BSK5

LP č. 6 - BÍLKOVINY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

LP č. 3 - ESTERY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

ÚSTAV LÉKAŘSKÉ BIOCHEMIE A LABORATORNÍ DIAGNOSTIKY 1. LF UK. Vyšetření moči

Rychlý test ze slin pro odhad hladiny alkoholu v krvi

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU PROBIOTICKÝCH BAKTERIÍ RODU ENTEROCOCCUS

Závěrečná zpráva. Zkoušení způsobilosti v lékařské mikrobiologii (Externí hodnocení kvality) PT#M/20-2/2018 (č. 1043)

Návod k laboratornímu cvičení. Fenoly

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í

Cvičení č. 2: Pasážování buněk. 1) Teoretický základ

Praktické cvičení č. 1.

1. VÝROBA OBALOVÉ FOLIE Z BRAMBOR

Otázka: Vyšetření moče. Předmět: Biologie - biochemie. Přidal(a): Tabletka. VOŠ zdravotnická a SŠ zdravotnická škola, Hradec Králové.

Návod k laboratornímu cvičení. Oddělování složek směsí II

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í LABORATORNÍ PRÁCE Č. 14 SRÁŽECÍ REAKCE

ATLAS HEMATOLOGIE ZVÍŘAT

Polymorfismus délky restrikčních fragmentů (RFLP)

PROTEINOVÁ DENATURUJÍCÍ ELEKTROFORÉZA (SDS PAGE)

BIOVISC ORTHO M. Sterilní viskoelastický roztok kyseliny hyaluronové k intraartikulární injekci.

Zvyšování kvality výuky v přírodních a technických oblastech CZ.1.07/1.1.28/ Analýza vody pomocí kufříkové sady AQUANAL EKOTEST

Transkript:

Parazitologické laboratorní techniky No 1. Suché roztěry, naočkování myši, kryoprezervace prvoků Úkoly: 1. krevní roztěr- Trypanosoma brucei -odebrat vzorek z ocásku, pozorovat v nativu -krevní roztěr, každý alespoň dva perfektní roztěry, které se nabarví dle (a) Giemsy-Romanovského (b) pomocí Dade Diff-Quik 2. krevní roztěr a tlustá kapka- Plasmodium berghei -krevní roztěr, každý alespoň dva perfektní roztěry, které se nabarví dle (a) Giemsy-Romanovského, (b) Dade Diff-Quik -tlustá kapka, NEFIXOVAT, barvit dle Giemsy-Romanovského 3. barvení připravených roztěrů -dle Giemsy-Romanovského (lx T brucei, lx P. berghei) 5 min MetOH, 15 min Giemsa -tlustá kapka (lx P. berghei)- Giemsa -pomocí Dade Diff-Quik (T brucei, P. berghei) 4. manipulace s myší, naočkování Trypanosoma brucei -do injekční stříkačky (2ml, sterilní) natáhnout asi 0,5 ml sterilmbo fyziologického roztoku, z ocásku nasát 3-5 kapek infikované krve - dobře promíchat - intraperitoneálně injikovat cca 0,2 ml inokula - zkontrolovat přítomnost trypanosom v krvi po 2 dnech, dle počtu trypanosom přeočkovat každý 2-3 den infekce. 5. zmražování kultur do kapalného dusíku (demonstrace) - odebrat krev z oční cévy infikované myši - smíchat se sterilním 10% glycerolem ve fyz. roztoku 1: 1 - rozplnit do zmražovacích ampulí umístit do par dusíku (nebo do -70 C- Mr. Frosty)

Ba vcní k cvnich a tkúiíových pnroldi na suchých oztč1 cch Krevní roztčry, tkáňové oti!:iky a ~uché roztčry z rí:tzného biologického n!ateriúlu a z kultur zhotovujeme na dobře odmaštčná podložní!:ikla. Roztčry mu!:ií být rovnomčrné a tenké. K barvení používáme ri'tzných modilikací metody Romanow!:ikého (Giemsa, Leishmann, Wright, J>appenhcim aj.), které umoži'lují barevné rozligcní krvinek a jiných bunl:':k hostitele, parazitických protozoí a jejich organel. V podstatč jsou tyto barvící roztoky polychromní smc::sí, nejčastc::ji mcthylenové modře, azuru A, azuru 13 a cosinu. Suché roztl:':ry obvykle barvíme na barvícím mí:tstku, přímým nakapúvúním roztoků na preparút, připadni:: barvíme v kyvetách. Mikroskopujeme zpravidla nemontované nátčry, imersním objektivem po nakapání imersního oleje přímo na preparút. Pokud chceme preparúty zamontovat pod krycí sldo, musíme použít neutrálních médií (Cacdax, E.uparal aj.) Odma~tění skel: Umy tú skla ponořit do roztoku etanolu a etheru ( 1:1) a utřít či!:itým sepraným hadříkem Zhotovení krevního roztčru: kapičku krve umístit do středu podložního skla, asi 1/4 jeho délky druhé podložní sklo pi iložit tak, aby se kapka roztáhla po jeho zadní hranč kapku okamžitč roztahnout, sklon podložního skla určuje tlouštku roztčni

Barvení dle Giemsy-Romanowského 1. Suchý roztěr fixoval methylalkoholem 3-5 minul. Poté opatrně osušil fíl'tt ačním papírem <_l nechal zaschnout. Pro urychlení ::;ušení lze použít ťén. 2. Barvil zředěným roztokem Giem::;y-Romanowského 10-20 minul. Během barvení nesmí roztok barviva na rozlčru za::;chnout. Zásobní roztok barviva ředit vždy pl-cd barvením fo::;rútovým pufrem (obvykle l :9). K ředční lze použít i vodovodní vodu (de::;tilovanú voda je zcela nevhodnú), avšak kvalita barvení značnč kolísú dle kvality vody. 3. Oplúchnoul pod tekoucí vodou a nechat za::;chnout ve ::;vi::;l~ poloze Složení ťo::;ťátového puťru: l(l -12P0.,... 0,25 g Na2l lpoo~...... I,7 g (Na2HP0".121-120 ~.........4,4 g) dc::;tilovanú voda... 1 000 ml p\ 1...... 7,4 Nová Giemsa Sigma se ředí 20 x kvalitní destilovanou nebo redestilovanou vodou!

.. Metoda tlusté kapky Tato metoda je dllležitou diagn~stickou metodou pro :t:iištční parazitl! v krvi pl'i ni:/.ší parazitémii. L:t.e jí použít pouze u hostitel ll s bezjadernými červenými krvi;1kami. Postup: Odebranou kapku krve roztáhneme hvčzdicovitč do včtší plochy, necháme zaschnout, NEFIXU.IEME a pl ímo barvíme roztokem Giemsy-Romanowského, ředčným jako pro krevní roztčr. Při mikroskopování pátráme po parazitech na okrajích kapky. Ryc I 1 I e t 1arvcm Dat 1 c (lilo ll.,.- o lil k(m) Toto barvení dúvú obdobné výsledky, jako klasické barvení dle Pappenheima. Je však velmi rychlé, tj. ml'1žc býtuskutečnčno bčhem 15 vteřin. 1. Barvící roztoky nalít do kyvet 2. Suchý roztčr 5x ponořit do roztoku č. I. (roztok metanolu a útsl grccn) 3. Nadbytcčné barvivo odsál filtračním papírem a roztčr ponořit 5x do roztoku č.2. (roztok cosinu ve losťútovém puťru) 4. Nadbytečné barvivo odsát filtračním papírem a roztčr ponořit 5x do roztoku č.3. (roztok thizinového barviva ve fosfátovém pufru) 5. Krátce oplúdmou vodovodní vodou a nechal usuijit ve svislé poloze. Dodává Eurcx Mcdica s.r.o., kat. č. 130832.

I, / ; Konzervace p1 volul hlubokým zmnr~ením Paraz.ilick~ prvoky lze uchov~tval hlubokým zmraž.ením v m~diích, která obsahují!úlky s kryoproleklivním účinkem (např. glycerol, dimethylsulťoxid). Zpravidla se používú dvoustupi'lovl!ho procesu zmražování, kdy se zmražuje rychlostí I oc za minutu do -30 C a pak prudce domrazíme až k teplotě kapalného dusíku ( -196 C). Pro postupné zmraž.ov~mí biologického materiúlu byla vyvinuta řada nákladných automatickických zal'ízení. Lze však využít i improvizovanou metodu ph které lze vystačil s upravenou polyelyknovou nádobkou (asi 50 ml), kterou obalíme izolační vrstvou pastelíny o síle asi I cm (viz. Obr.) í'.mra:l.ovúní trichomonúd I. K dobře narostl~ kultuře lrichomonád přidáme S'Yu climcthylsulloxidu (DtvlSO), promícháme a sleriln~ rozplníme asi po 1 ml do 2 ml sklcnčných ampulí nebo I,5 ml plastikových zkumavek pro zmražování. 2. Ampulky dobře označíme lixcm (např. Cenlroťix), klcr~ se nc::;mývají při dalších manipulacích 3. Ampulky okamžitč vložíme do zmražovací nádoby, uzavřeme víčkem a uložíme do súčku z PVC, který pcvnč uvážeme do hrdla kontcincru s kapalným dusíkem a ponech[unc v paraúch dusíku přes noc. 4. Druhý den vysypeme ampulky do polystyrénové nádoby s kapalným dusíkem a po schlazení uložíme v kryobance. Zmntžovúní J>/osnwdiun1 hcrghei I. Infikovanou krev (20-30% parazitémic, přítomné gamctocyty) odebrat z oční cévy sterilní Pasteurovou pipetou zvlhčenou heparinem. 2. Krev smíchal I: I s I 0% glycerolem ve fyziologickém roztoku 3. Rozplnil do plastikových kryoprcservačních zkumavek, uložil do -20 C a nechal přes noc. 4. Druhý clen zkumavky schladit v kapalném dusíku a uložil v kryobance. Dlouhodobč lze uchovúvat i při -~ooc.