TECHNOLOGICKÉ PROCESY A APARÁTY

Podobné dokumenty
MODELOVÁNÍ. Základní pojmy. Obecný postup vytváření induktivních modelů. Měřicí a řídicí technika magisterské studium FTOP - přednášky ZS 2009/10

Termomechanika 9. přednáška Doc. Dr. RNDr. Miroslav Holeček

10. Chemické reaktory

Fyzikální chemie. Magda Škvorová KFCH CN463 tel února 2013

U218 Ústav procesní a zpracovatelské techniky FS ČVUT v Praze. Seminář z PHTH. 3. ročník. Fakulta strojní ČVUT v Praze

Autokláv reaktor pro promíchávané vícefázové reakce

Základy chemických technologií

Vícefázové reaktory. Probublávaný reaktor plyn kapalina katalyzátor. Zuzana Tomešová

2.4 Stavové chování směsí plynů Ideální směs Ideální směs reálných plynů Stavové rovnice pro plynné směsi

Tepelná vodivost. střední rychlost. T 1 > T 2 z. teplo přenesené za čas dt: T 1 T 2. tepelný tok střední volná dráha. součinitel tepelné vodivosti

Otázky Chemické inženýrství I ak. rok 2013/14

Výzkum vlivu přenosových jevů na chování reaktoru se zkrápěným ložem katalyzátoru. Petr Svačina

1. Látkové soustavy, složení soustav

Teorie transportu plynů a par polymerními membránami. Doc. Ing. Milan Šípek, CSc. Ústav fyzikální chemie VŠCHT Praha

Termochemie. Katedra materiálového inženýrství a chemie A Ing. Martin Keppert Ph.D.

9. Chemické reakce Kinetika

Energie v chemických reakcích

Třífázové trubkové reaktory se zkrápěným ložem katalyzátoru. Předmět: Vícefázové reaktory Jméno: Veronika Sedláková

TERMOMECHANIKA PRO STUDENTY STROJNÍCH FAKULT prof. Ing. Milan Pavelek, CSc. Brno 2013

Třífázové trubkové reaktory se zkrápěným ložem katalyzátoru. Roman Snop

metoda je základem fenomenologické vědy termodynamiky, statistická metoda je základem kinetické teorie plynů, na níž si princip této metody ukážeme.

Osnova pro předmět Fyzikální chemie II magisterský kurz

h nadmořská výška [m]

PROCESY V TECHNICE BUDOV 8

Do známky zkoušky rovnocenným podílem započítávají získané body ze zápočtového testu.

TEPELNÉ JEVY. Mgr. Jan Ptáčník - GJVJ - Fyzika - Tercie

Mol. fyz. a termodynamika

Reakční kinetika. Nauka zabývající se rychlostí chemických reakcí a ovlivněním rychlosti těchto reakcí

5.4 Adiabatický děj Polytropický děj Porovnání dějů Základy tepelných cyklů První zákon termodynamiky pro cykly 42 6.

Reaktory pro systém plyn-kapalina

Přírodní vědy - Chemie vymezení zájmu

Destilace

Přehled základních fyzikálních veličin užívaných ve výpočtech v termomechanice. Autor Ing. Jan BRANDA Jazyk Čeština

PROCESY V TECHNICE BUDOV 11

U218 - Ústav procesní a zpracovatelské techniky FS ČVUT v Praze. ! t 2 :! Stacionární děj, bez vnitřního zdroje, se zanedbatelnou viskózní disipací

Příklad 1: V tlakové nádobě o objemu 0,23 m 3 jsou 2 kg vodní páry o tlaku 1,6 MPa. Určete, jestli je pára sytá, mokrá nebo přehřátá, teplotu,

Termomechanika 8. přednáška Doc. Dr. RNDr. Miroslav Holeček

Vícefázové reaktory. MÍCHÁNÍ ve vsádkových reaktorech

Stanislav Labík. Ústav fyzikální chemie V CHT Praha budova A, 3. patro u zadního vchodu, místnost

KATEDRA MATERIÁLOVÉHO INŽENÝRSTVÍ A CHEMIE. 123TVVM transport vodní páry

Vybrané technologie povrchových úprav. Základy vakuové techniky Doc. Ing. Karel Daďourek 2006

Transportní jevy v plynech Reálné plyny Fázové přechody Kapaliny

PRŮMYSLOVÉ PROCESY. Přenos tepla II Odparky a krystalizátory

5. CHEMICKÉ REAKTORY

Jméno autora: Mgr. Ladislav Kažimír Datum vytvoření: Číslo DUMu: VY_32_INOVACE_11_Ch_OB Ročník: I. Vzdělávací oblast: Přírodovědné

kde k c(no 2) = 2, m 6 mol 2 s 1. Jaká je hodnota rychlostní konstanty v rychlostní rovnici ? V [k = 1, m 6 mol 2 s 1 ]

TERMIKA II. Stacionární vedení s dokonalou i nedokonalou izolací; Obecná rovnice vedení tepla; Přestup a prostup tepla;

Základem molekulové fyziky je kinetická teorie látek. Vychází ze tří pouček:

TERMOMECHANIKA 15. Základy přenosu tepla

TERMOMECHANIKA 1. Základní pojmy

OBECNÁ CHEMIE. Kurz chemie pro fyziky MFF-UK přednášející: Jaroslav Burda, KChFO.

Termodynamika 2. UJOP Hostivař 2014

Základy vakuové techniky

Laboratoř oboru. Rektifikace. Ústav organické technologie (111) Vedoucí práce: Ing. Tomáš Sommer Umístění práce: budova A, místnost S31

9 Charakter proudění v zařízeních

PROCESY V TECHNICE BUDOV cvičení 3, 4

13 otázek za 1 bod = 13 bodů Jméno a příjmení:

PŘEVODY JEDNOTEK. jednotky " 1. základní

Úloha 3-15 Protisměrné reakce, relaxační kinetika Úloha 3-18 Protisměrné reakce, relaxační kinetika... 6

ZÁKLADY STAVEBNÍ FYZIKY

N_SFB. Stavebně fyzikální aspekty budov. Přednáška č. 3. Vysoká škola technická a ekonomická V Českých Budějovicích

Fázové heterogenní rovnováhy Fáze = homogenní část soustavy, oddělná fyzickým rozhraním, na rozhraní se vlastnosti mění skokem

Bezpečnost chemických výrob N111001

PROCESNÍ INŽENÝRSTVÍ 12

KATEDRA MATERIÁLOVÉHO INŽENÝRSTVÍ A CHEMIE. 123TVVM transport vodní páry

Termomechanika cvičení

5. PRŮTOČNÉ HOMOGENNÍ REAKTORY

Vnitřní energie, práce a teplo

Termodynamika. Děj, který není kvazistatický, se nazývá nestatický.

Termodynamika a živé systémy. Helena Uhrová

Aplikované chemické procesy. Heterogenní nekatalyzované reakce

Termodynamika. T [K ]=t [ 0 C] 273,15 T [ K ]= t [ 0 C] termodynamická teplota: Stavy hmoty. jednotka: 1 K (kelvin) = 1/273,16 část termodynamické

Bilan a ce c zák á l k ad a ní pojm j y m aplikace zákonů o zachování čehokoli

Molekulová fyzika a termika. Přehled základních pojmů

1. Základní pojmy, chemické inženýrství jako nástroj převodu chemického návrhu do chemické technologie.

Nultá věta termodynamická

p V = n R T Při stlačování vkládáme do systému práci a tím se podle 1. věty termodynamické zvyšuje vnitřní energie systému U = q + w

Technologie a procesy sušení dřeva

Chemická kinetika. Chemické změny probíhající na úrovni atomárně molekulové nazýváme reakční mechanismus.

Gymnázium, Milevsko, Masarykova 183 Školní vzdělávací program (ŠVP) pro vyšší stupeň osmiletého studia a čtyřleté studium 4.

Názvosloví Kvalita Výroba Kondenzace Teplosměnná plocha

T0 Teplo a jeho měření

12. Termomechanika par, Clausiova-Clapeyronova rovnice, parní tabulky, základni termodynamické děje v oblasti par

Fázové rovnováhy I. Phase change cooling vest $ with Free Shipping. PCM phase change materials

VYSOKOÚČINNÁ DESTILACE DVOUSLOŽKOVÉ SMĚSI, VÝPOČET ÚČINNOSTI

102FYZB-Termomechanika

Dynamická podstata chemické rovnováhy

PRŮMYSLOVÉ PROCESY. Přenos hmoty Kolony

Termomechanika 6. přednáška Doc. Dr. RNDr. Miroslav Holeček

VYBRANÉ STATĚ Z PROCESNÍHO INŽENÝRSTVÍ cvičení 11

Fyzika - Sexta, 2. ročník

Výměna tepla může probíhat vedením (kondukcí), prouděním (konvekcí) nebo sáláním (zářením).

IV. Fázové rovnováhy. 4. Fázové rovnováhy Ústav procesní a zpracovatelské techniky FS ČVUT v Praze

Základy procesního inženýrství Program výpočtových cvičení

soustava - část prostoru s látkovou náplní oddělená od okolí skutečnými nebo myšlenými stěnami okolí prostor vně uvažované soustavy

MOLEKULOVÁ FYZIKA A TERMODYNAMIKA

6. Stavy hmoty - Plyny

ZŠ ÚnO, Bratří Čapků 1332

Nauka o materiálu. Přednáška č.10 Difuze v tuhých látkách, fáze a fázové přeměny

Transkript:

TECHNOLOGICKÉ PROCESY PRÁTY Základní informace pro potřeby předmětuedmětu Měřicí a řídicí technika 2009 Základní pojmy, veličiny iny a dějed zejména z oboru fyzikální chemie Obsah systém, jeho popis a stav veličiny a jejich dělení, jednotky fyzikálně-chemické veličiny (výběr) vybrané typy směsí a popis jejich složení fyzikálně-chemické vlastnosti vody a vodní páry vybrané vztahy pro transport hmoty a energie základní informace o průběhu chemických reakcí MRT-09-P5-c 1 / 16

Systém systém = zvolená (vymezená) část prostoru obsahující v každém okamžiku definované množství hmoty okolí = zbývající prostor mimo systém systém si může s okolím vyměňovat hmotu a energii otevřený systém vyměňuje si hmotu i energii uzavřený systém vyměňuje si energii, nevyměňuje si hmotu izolovaný systém nevyměňuje si ani hmotu, ani energii Veličiny z hlediska definice základní jednotky definované mezinárodně dohodnutým způsobem např. hmotnost, látkové množství, délka, čas odvozené veličiny i jednotky definované definičními (matematickými) vztahy pomocí základních např. síla, energie, objem, tlak Veličiny z hlediska systému intenzivní při rozdělení systému na menší podsystémy se jejich hodnota nemění (např. teplota, tlak, chemické složení) extenzivní při rozdělení systému na menší podsystémy se jejich hodnota mění úměrně velikosti podsystému (např. hmotnost, energie, objem, látkové množství) specifická veličina = extenzivní veličina vztažená na jednotkovou hmotnost je intenzivní molární veličina = extenzivní veličina vztažená na jednotkové látkové množství je intenzivní objemová veličina = extenzivní veličina vztažená na jednotkový objem je intenzivní MRT-09-P5-c 2 / 16

Popis systému velikost systému charakterizována extenzivními veličinami stav systému v každém okamžiku definován určitým počtem intenzivních veličin veličin popisujících velikost a stav systému musí být takový počet, který umožní systém vždy reprodukovat stavy systému: rovnovážný v systému neprobíhají žádné makroskopické změny ustálený hodnoty veličin popisujících stav systému se s časem nemění neustálený hodnoty veličin popisujících stav systému se s časem mění děj probíhá v systému, když se hodnota alespoň jedné veličiny popisující jeho stav mění s časem Základní veličiny (výběr) hmotnost jednotka: m 1 kg - definovaná mezinárodním prototypem látkové množství n jednotka: 1 mol látkové množství obsahující 6,022.10 23 atomů nebo molekul dané látky délka L jednotka: 1 m délka dráhy, kterou urazí světlo ve vakuu za čas 1 / 299 792 458 sekundy čas τ jednotka: 1 s doba trvání 9 192 631 770 period záření vzniklého při přechodu mezi dvěma základními hladinami atomu 133 Cs Veličiny (výběr) teplota, absolutní teplota t, T vyjadřuje tepelný stav hmoty, souvisí s kinetickou energií částic jednotka: 1 K = 1 / 273,16 teploty trojného bodu vody 1 K = 1 C, T (K) = t ( C) + 273,16 molární hmotnost M hmotnost látky obsahující 1 mol molekul m M = n jednotka: 1 kg mol -1 objem V 3 V = L jednotka: 1 m 3 molární objem = objem 1 molu látky specifický objem = objem jednotkové hmotnosti látky MRT-09-P5-c 3 / 16

Veličiny (výběr) hustota ρ hmotnost jednotkového objemu látky (převrácená hodnota specifického objemu) m 1 ρ = = V Vsp jednotka: 1 kg m -3 hustota látkového množství = převrácená hodnota molárního objemu tlak p síla působící na jednotkovou plochu F p = S jednotka: 1 Pa = 1 N m -2 v praxi se používá větších jednotek 1 kpa a 1 MPa Veličiny (výběr) energie E, teplo Q, práce W, entalpie H všechno ekvivalenty energie, výsledek působení síly na dráze jednotka: 1 J = 1 N m tepelná kapacita C množství tepla potřebné ke zvýšení teploty systému o 1 K Q C = T jednotka: 1 J K -1 měrná tepelná kapacita c ( specifické teplo ) tepelná kapacita vztažená na jednotkovou hmotnost Q c = T m jednotka: 1 J kg-1 K-1 molární tepelná kapacita = tepelná kapacita vztažená na jednotkové látkové množství (1 J mol -1 K -1 ) C závisí na způsobu ohřevu: C p za stálého tlaku, C V za stálého objemu Veličiny (výběr) výparná entalpie výp H množství tepla, které je nutné dodat jednotkovému množství kapaliny k jeho úplné přeměně na páru (za dané teploty a odpovídajícího tlaku) jednotka: 1 J kg -1 specifická výparná entalpie 1 J mol -1 molární výparná entalpie při kondenzaci páry se stejné množství tepla uvolňuje entalpie tání tání H množství tepla, které je nutné dodat jednotkovému množství látky v tuhé fázi k jeho úplné přeměně na kapalinu (za dané teploty a odpovídajícího tlaku) jednotka: 1 J kg -1 specifická entalpie tání 1 J mol -1 molární entalpie tání při tuhnutí kapaliny se stejné množství tepla uvolňuje MRT-09-P5-c 4 / 16

Skupenské přeměny teplota teplota varu teplota tání tání H výp H teplo Výpočet entalpie látky hodnoty entalpie jsou relativní, vztažené k referenčnímu stavu: referenční stav = dohodnutý standardní stav (T = 273,16 K, p = 100 kpa) referenční stav libovolně zvolený, H ref = 0 (při zvolených T ref a p ref ) výchozí hodnoty pro výpočet: -- množství látky (hmotnost m nebo látkové množství n) -- tepelná kapacita látky (specifická nebo molární, obvykle za stálého tlaku c p ) -- teplota látky T H = m c p sp jednotka: 1 J H = n c p m ( T -T ref ) ( T T ) - ref Vyjadřování složení směsí čistá látka - v systému přítomen pouze jeden druh molekul směs - v systému přítomno více druhů molekul roztok - kapalná směs, kde jedna látka (kapalné rozpouštědlo ) výrazně převažuje ostatní látky ( rozpuštěné látky ) mohou být v čistém stavu i v jiném skupenství než kapalném složky - látky, ze kterých se směs skládá směsi podle počtu složek: binární (2), ternární (3), kvaternární (4),... koncentrace složky vyjadřuje obsah dané složky ve směsi MRT-09-P5-c 5 / 16

Vyjadřování složení směsí hmotnostní zlomek i-té složky w i podíl hmotnosti i-té složky ku celkové hmotnosti směsi m k w = i i, m = mj k... počet složek směsi m j = 1 hmotnostní procenta = w i 100 jednotky: 1 resp. % (bezrozměrná veličina) molární zlomek i-té složky n i podíl látkového množství i-té složky ku celkovému látkovému množství směsi n k x = i i, n = n j k... počet složek směsi n j = 1 molární procenta = x i 100 jednotka: 1 resp. % (bezrozměrná veličina) Vyjadřování složení směsí látková koncentrace i-té složky c i látkové množství i-té složky vztažené na jednotku objemu směsi n c i i = V jednotka: 1 mol m -3 v praxi se často používá vyjádření koncentrace jako hmotnost i-té složky vztažená na jednotku objemu směsi m c i i = V jednotka: 1 kg m -3 nevýhoda: hodnoty koncentrace závislé na teplotě - objem směsi se s teplotou mění Základní vztahy pro přenos tepla přenos tepla vedením množství tepla Q přenesené za čas τ T 1 T 2 T ve směru souřadnice x T Q = λ S τ x, x T x... gradient teploty (S plocha kolmá na směr šíření tepla, λ tepelná vodivost prostředí) tepelná vodivost λ množství tepla Q přenesené vedením jednotkovou plochou při jednotkovém gradientu teploty a za jednotku času jednotka: 1 J m -1 K -1 s -1 vlastnost materiálu +x (Fourierův zákon) MRT-09-P5-c 6 / 16

Základní vztahy pro přenos tepla přenos tepla mezi pevnou látkou a tekutinou T 1 T 2 T (konvekce) T 1 T 2 množství tepla Q přenesené za čas τ mezi stěnou o teplotě povrchu T 1 a proudící tekutinou o teplotě T 2 povrchem stěny o ploše S ( T1 T2 ), T1 T2 Q = α S τ koeficient přestupu tepla α množství tepla Q přenesené mezi stěnou a tekutinou jednotkovou plochou při jednotkovém teplotním rozdílu a za jednotku času jednotka: 1 J m -2 K -1 s -1 závisí na rychlosti a charakteru proudění tekutiny (Newtonův ochlazovací zákon) x Základní vztahy pro přenos tepla přenos tepla z jedné tekutiny pevnou stěnou do druhé tekutiny T 1 T 2 T T 1 x množství tepla Q přenesené za čas τ z proudící tekutiny o teplotě T 1 a povrchem stěny o ploše S do proudící tekutiny o teplotě T 2 ( T1 T2 ), T1 T2 Q = U S τ koeficient prostupu tepla U množství tepla Q přenesené z jedné tekutiny stěnou o jednotkové ploše do druhé tekutiny při jednotkovém teplotním rozdílu a za jednotku času 1 1 d 1 = + + U α λ α 1 2 T 2 d tloušťka stěny, λ tepelná vodivost stěny, α 1, α 2 koeficienty přestupu tepla jednotka: 1 J m -2 K -1 s -1 Základní vztahy pro přenos hmoty analogie mezi přenosem tepla a přenosem hmoty: Q ~ m přenesená hmotnost dané látky T ~ c koncentrace dané látky v systému λ ~ D difuzní koeficient dané látky α ~ β koeficient přestupu hmoty pro danou látku difuze c m = D S τ x, c x... gradient koncentrace přenos hmoty mezi tuhým prostředím a tekutinou ( c1 c2 ), c1 c2 m = β S τ jednotky závisí na způsobu vyjádření koncentrace pro c v kg m -3 : D... m 2 s -1 β... m s -1 (I. Fickův zákon) (analogie Newtonova zákona) Poznámka: rovnice platí i pro látkové množství namísto hmotnosti MRT-09-P5-c 7 / 16

Základy reakční kinetiky rychlost reakce schéma reakce k + dc α β r = = k( T ) ( c) ( c ) dτ produkty rychlost reakce = změna množství reagující složky za jednotku času, vztahuje se na jednotku objemu (předpoklad: V = konst) 1 dn např. pro složku : r = V dτ kinetická (rychlostní) rovnice vyjadřuje závislost rychlosti reakce na reakčních podmínkách, obvykle ve tvaru k... rychlostní konstanta (obecně závisí na teplotě T), c, c... koncentrace složek a v reakční směsi α, β... dílčí řády reakce vzhledem ke složkám a (celkový) řád reakce součet exponentů u koncentrací složek na pravé straně kinetické rovnice (nemusí být celé číslo!) Základy reakční kinetiky kinetické rovnice podle řádu reakce: 0. řád r = k 1. řád r = k c 2. řád r = k c c r = 2 k c 3. řád 2 r = k cccc r = k c c r = 3 k c necelý řád z r = k ( c ) z... racionální číslo molekularita reakce udává počet molekul, jejichž současná interakce vede k přeměně všechny monomolekulární reakce jsou 1. řádu, bimolekulární 2. řádu, trimolekulární 3. řádu, atd. obráceně to neplatí! Základy reakční kinetiky závislost reakční rychlosti na teplotě (rrheniova rovnice) * E k( T ) = k exp R T k rychlostní konstanta, k konstanta (frekvenční faktor), E *... aktivační energie, T... absolutní teplota, R... univerzální plynová konstanta MRT-09-P5-c 8 / 16

Kinetika biotechnologických procesů kinetická rovnice růstu mikroorganizmů dx = μ X δ X dτ X... množství mikroorganizmů, δ... specifická rychlost odumírání, µ... specifická rychlost růstu nelimitovaný růst µ = µ max (růst max. možnou rychlostí) S limitace substrátem µ = µ max (Monodova rovnice) KS + S S inhibice substrátem µ = µ max KS S 1+ + S KIS S 1 inhibice produktem µ = µ max KS + S P 1+ KIP S... množství substrátu, P... množství produktu, K S... saturační konstanta K IS... konstanta inhibice substrátem, K IP... konstanta inhibice produktem Kinetika biotechnologických procesů kinetika enzymových reakcí schéma reakce: rychlost reakce: ENZYM + SUSTRÁT ENZYM + PRODUKT S r = vm (rovnice Michaelis - Mentenové) KM + S v M... maximální rychlost reakce, K M... Michaelisova konstanta, S... množství substrátu kinetika sterilace teplem rychlost úbytku živých mikroorganizmů: N... počet živých mikroorganizmů k... rychlostní konstanta sterilace (je funkcí teploty T) dn dt k = k( T ) N T Tepelné zabarvení reakcí reakční teplo Q r dané chemické reakce = teplo, které si systém vymění s okolím, aby reakce proběhla za konstantní teploty např. reakce: a + b c C + d D Q r vztaženo na 1 mol reakčního obratu celkové teplo je děleno počtem molů (a molů látky nebo b molů látky, nebo c molů látky C nebo d molů látky D) standardní reakční entalpie r H m reakční teplo chemické reakce probíhající za standardního tlaku 100 kpa a dané teploty, reaktanty i produkty jsou ve standardních stavech je funkcí pouze teploty r H m < 0... exotermická reakce = teplo se uvolňuje r H m 0... endotermická reakce = teplo se spotřebovává zápis např.: a + b c C + d D ( r H m (300 K) = - 50 kj.mol -1 ) speciální případy: standardní slučovací entalpie (pro slučovací reakce vzniká 1 mol) standardní spalná entalpie (pro spálení 1 molu reakce s O 2 ) MRT-09-P5-c 9 / 16

Fyzikálně-chemické vlastnosti vody vybrané parametry v závislosti na teplotě (rovnovážný stav na mezi sytosti) T C 0 4 20 40 60 80 100 ρ l kg m -3 999,8 1000,0 998,2 992,2 983,2 971,8 958,4 H l kj kg -1 0,0 16,8 83,8 167,5 251,2 334,9 419,1 výp H kj kg -1 2 500,5 2 491,1 2 453,3 2 405,9 2 357,6 2 308,1 2 256,7 index l... kapalná voda, g... nasycená vodní pára (c p sp ) l kj kg-1 K-1 4,229 4,204 4,183 4,182 4,183 4,194 4,217 (c p sp ) g kj kg-1 K-1 1,868 1,870 1,882 1,904 1,937 1,983 2,044 vodní led: hustota 917 kg m -3 měrné skupenské teplo tání 334 kj kg -1 Fyzikálně-chemické vlastnosti vody vybrané parametry v závislosti na tlaku (rovnovážný stav na mezi sytosti) p kpa 1 10 20 50 100 150 200 250 300 T C 7,0 45,8 60,1 81,3 99,6 111,4 120,2 127,4 133,6 H g kj kg -1 2 513 2 584 2 609 2 645 2 675 2 693 2 707 2 717 2 725 výp H kj kg -1 2 484,0 2 391,9 2 357,5 2 304,8 2 257,6 2 226,2 2 201,7 2 181,4 2 163,7 ρ g kg m -3 0,008 0,068 0,131 0,309 0,590 0,862 1,129 1,391 1,651 index g... nasycená vodní pára, T... teplota varu za daného tlaku MRT-09-P5-c 10 / 16

Základní technologické aparáty zejména z pohledu chemického ho inženýrství Obsah základní technologické aparáty: -- čerpadla -- výměníky tepla -- odparky -- destilační a rektifikační aparáty -- reaktory Čerpadla slouží k dopravě kapalin (tekutin), dodávají energii potřebnou pro transport hlavní kategorie: rotační (odstředivá) objemová (pístová, zubová) základní požadavek: dodávat určité množství kapaliny pod určitým tlakem hladina 2 výtlačná výška hladina 1 sací výška dopravní výška h c zjednodušená představa, nutno zahrnout i ztráty třením charakteristika čerpadla = závislost dopravní výšky na objemovém průtoku kapaliny h c = f(v ) MRT-09-P5-c 11 / 16

Čerpadla odstředivé čerpadlo sání směr otáčení výtlak průtok závisí značně na pracovní výšce snaha konstruktérů: zajistit h c konstantní v co největším rozsahu průtoků výkon čerpadla lze ovládat: otáčkami rotoru ventilem na výtlačném potrubí (lze i krátkodobě uzavřít ventil) nejčastěji používané čerpadlo pro běžné tlaky použitelné i pro kapaliny s obsahem pevných částic nepříliš vhodné pro viskózní kapaliny nevhodné pro čerpání kapalin o vyšší teplotě Čerpadla pístové čerpadlo zpětné ventily sání výtlak průtok prakticky nezávisí na pracovní výšce výkon čerpadla lze ovládat: frekvencí pohybu pístu (ventil na výtlačném potrubí se nemůže používat) použitelné pro vysoké tlaky kapalina nesmí obsahovat tuhé částice vhodné i pro viskózní kapaliny Čerpadla zubové čerpadlo průtok prakticky nezávisí na pracovní výšce výkon čerpadla lze ovládat: otáčkami (ventil na výtlačném potrubí se nemůže používat) použitelné pro vysoké tlaky kapalina nesmí obsahovat tuhé částice vhodné i pro viskózní kapaliny lze použít pro přesné dávkování kapalin (obrázek převzat z wikipedie cz) MRT-09-P5-c 12 / 16

Výměníky tepla slouží k výměně tepla mezi dvěma prostředími nejčastěji mezi dvěma tekutinami nejběžnější principy: směšovací tekutiny o různých teplotách se smísí tím si vymění teplo rekuperační tekutiny o různých teplotách jsou odděleny pevnou stěnou, přes ni se předává teplo regenerační pracují periodicky, teplo se předá z tekutiny o vyšší teplotě do prostředí s velkou tepelnou kapacitou, z něj následně odebere teplo tekutina o nižší teplotě Výměníky tepla směšovací kapalina - kapalina kapalina T kapalina T < T směs a T T T teplejší kapalina předá studenější kapalině tolik tepla ( zjevné entalpie), aby se teploty vyrovnaly kapalina pára kapalina T pára kap. entalpie H kapalina T T pára zkondenzuje (předá svou výparnou entalpii) a kondenzát předá ještě kapalině tolik tepla ( zjevné entalpie), aby se teploty vyrovnaly Výměníky tepla rekuperační jedním i druhým médiem může být kapalina, pára, plyn souproud (kapalina kapalina, plyn plyn) T 1 T 2 studenější, teplejší T2 T T1 T 1 T < T 2 1 2 T 2 < T 1, T 2 < T 2 protiproud (kapalina kapalina, plyn plyn) T 2 T 1 studenější, teplejší T2 T T1 T 1 T < T 2 1 2 T 2 < T 1, T 2 T 2 MRT-09-P5-c 13 / 16

Výměníky tepla rekuperační nejběžnější konstrukční uspořádání: duplikátor (dvojitá stěna nádoby) kapalina kapalina nebo pára použití: míchané rektory ohřev nebo chlazení nevýhoda: malá topná plocha výhoda: topná plocha se dobře čistí (bioreaktory sterilace) Výměníky tepla rekuperační nejběžnější konstrukční uspořádání: trubkové trubka v trubce kapalina kapalina nebo pára souproud protiproud svazek trubek souproud protiproud použití: pro většinu ohřevů a chlazení Výměníky tepla rekuperační nejběžnější konstrukční uspořádání: deskové kapalina kapalina nebo pára souproud protiproud použití: potravinářský průmysl (snadné čištění) vysoké výkony při malých rozměrech MRT-09-P5-c 14 / 16

Odparky zahušťování roztoků (odpařování rozpouštědla) páry rozpouštědla (brýdy) chladicí médium topná pára rozpouštědlo surový roztok zahuštěný roztok různá konstrukční provedení parní kondenzát Odparky vícečlenné odparky využívají násobného efektu odpařování topná pára p 1 p 2 p 3 p 4 kapalné rozpouštědlo c 0 c 1 c 2 c 3 c 4 kapalné rozpouštědlo zahuštěný roztok postupná změna tlaku (snižování teploty varu): p 1 p 2 p 3 p 4 v posledním členu obvykle nižší tlak než atmosférický postupný růst koncentrace roztoku: c 0 < c 1 < c 2 < c 3 < c 4 Destilační aparáty princip destilace: rozdělování složek směsi na základě jejich bodu varu fyzikálně-chemická podstata: koncentrace těkavější složky v parách je vyšší než její koncentrace v kapalné fázi deflegmátor páry chladič destilát vařák frakce podle teploty varu destilace v tomto provedení = vsádkový proces destilace se může opakovat (vybrané frakce se znovu destilují) MRT-09-P5-c 15 / 16

Rektifikační kolony princip rektifikace: opakovaná destilace, kontinuální proces chladič zásobník destilátu (patrová) kolona reflux destilát (produkt) nástřik směsi obohacovací část kolony ochuzovací část kolony topná pára vařák destilační zbytek na každém patře kolony se ustavuje rovnováha kapalina - pára Reaktory zařízení, kde probíhají chemické reakce dělení podle počtu fází homogenní (jedna fáze) heterogenní (více fází: kapalina - plyn, kapalina - pevná látka, pevná látka - plyn,...) katalytické reaktory dělení podle způsobu provozování vsádkové (naplnění provedení reakce vyprázdnění) kontinuální (stále se dodávají reaktanty stále se odebírají produkty) dělení podle charakteru toku reaktorem (u kontinuálních - zjednodušeně) ideálně promíchávaný (původní obsah se s přítokem promíchává) s pístovým tokem (přítok postupně vytlačuje původní obsah) trubkový reaktor, kaskáda míchaných reaktorů dělení podle způsobu výměny tepla izotermní (udržuje se konstantní teplota ohřevem nebo chlazením) adiabatický (teplo se s okolím nevyměňuje) konstrukční řešení velmi různorodá Zdroje informací http://www.vscht.cz/eso/pracoviste-403_cze.html -- Labík, S.: Přednášky ZFCHI pro bakaláře -- Malijevská, I., Malijevský,., Novák, J.: Záhady, klíče, zajímavosti: očima fyzikální chemie http://www.vscht.cz/eso/pracoviste-409_cze.html -- Jahoda, M.: Chemické inženýrství pro bakaláře: pracovní listy r. 2005 -- Jahoda, M.: Úvod do chemických technologií -- Jahoda, M.: E-tabulky pro chemické inženýrství Holeček, O.: Chemicko-inženýrské tabulky. Skriptum VŠCHT Praha, 2001 MRT-09-P5-c 16 / 16