2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Podobné dokumenty
2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

DOZOROVÁ ČINNOST SÚKLu A LEGISLATIVNÍ NOVINKY v ČR

Efektivní právní služby

Platné znění zákona s vyznačenými změnami

Doporučení Ústavu pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv

Novinky v regulaci reklamy LP a ZP

I Archivováno (místo): [ní oddělení

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Regulace marketingu farmaceutických přípravků

SBÍRKA PŘEDPISŮ ČESKÉ REPUBLIKY. Ročník 2006 PROFIL PŘEDPISU:

[ 1 ] MUDr. Jana Mladá. VIII. Vakcinologické dny, Hradec Králové, Státní ústav kontrolu léčiv

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV. 28. března 2019,Courtyard by Marriott Prague City, Praha

PRAVIDLA LÉKOVÉ REKLAMY VE VÍRU ZMĚN

Farmaceutická firma a zdravotnické zařízení:

Čl. I. Obecná ustanovení

UST-27 (verze 3, červen 2011) Regulace reklamy na humánní léčivé přípravky a lidské tkáně a buňky

UST-27 verze 3 Regulace reklamy na humánní léčivé přípravky a lidské tkáně a buňky

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Vyznačení změn v dotčených předpisech (oproti platnému znění):

[ 1 ] MUDr. Ivana Koblihová 2009 Státní ústav pro kontrolu léčiv

Čl. I. Obecná ustanovení

Parlament České republiky. Senát. 10. funkční období. N á v r h senátního návrhu zákona,

Zákon č. 40/1995 Sb. Aktuální znění

Ceny a úhrady léčivých přípravků v ČR a SR. Filip Vrubel

Současná právní úprava a judikatura v oblasti

40/1995 Sb. ZÁKON. ze dne 9. února 1995

40/1995 Sb. ZÁKON. ze dne 9. února 1995

40/1995 Sb. ZÁKON ze dne 9. února 1995

k provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů

Způsob vytváření identifikačních znaků

VYHLÁŠKA ze dne 30. listopadu 2017 k provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů

Farmaceutické právo. Právní úprava léčivých přípravků

VYBRANÁ USTANOVENÍ. Tabákové výrobky

ZÁKON Č. 40/1995 Sb. O REGULACI REKLAMY

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

40/1995 Sb. ZÁKON ze dne 9. února 1995

[ 1 ] RNDr. Olga Hanzlíčková 2012 Státní ústav pro kontrolu léčiv

PARLAMENT ČESKÉ REPUBLIKY POSLANECKÁ SNĚMOVNA. VII. volební období 157/0

VYHLÁŠKA. ze dne o provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů

Pravidla pro posuzování reklamy na veterinární léčivé přípravky ÚSKVBL/REG - 01/2017 Stránka 1 z 18 ÚSKVBL/REG - 01/2017

Texty SmPC a PIL jak s nimi po novu

Tisková konference. Státního ústavu pro kontrolu léčiv. Nová kategorie výdeje léčiv

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Konopné látky jako léčiva

ÚSKVBL/REG 01/2018. Pokyn Ústavu pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv

Úloha SUKL v uplatňování farmakoekonomiky a HTA

Zákon o regulaci reklamy v úplném znění k dnešnímu dni (ve znění účinném od )

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Jak vyhledávat v databázi léků.

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje quetiapinum 50 mg (ve formě quetiapini fumaras).

Práva pacientů 2013 Přístup ke zdravotní péči. JUDr. Ondřej Dostál, Ph.D., LL.M. Platforma zdravotních pojištěnců ČR, o.s. D&D Health s.r.o.

Regulace reklamy. OA Přerov Peníze středním školám. Realizace projektu:

Obchodní tajemství, výklad a kazuistika

Jak vylepšit předkládanou farmaceutickou dokumentaci

Co přináší novela zákona o léčivech? PharmDr. Alena Tomášková odbor farmacie

Ekonomické limity vs. správný odborný postup. Dagmar Záleská

Používání zdravotnických prostředků v ambulantní praxi

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Návrhy textů a údajů na obalech v češtině

Obsahuje monohydrát laktózy. Pro více informací čtěte příbalovou informaci.

e- recept (e-health), očekávání a praxe u nás a v zahraničí PharmDr. Stanislav Havlíček XXVII. Lékárnické dny Plzeň,

STRUKTURA NÁZVŮ LP DLE REG-29 VERZE 4 A JEJÍ PRAKTICKÉ DOPADY

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Léčivá látka: 1 g masti obsahuje collagenasum 0,48-3,00 mg (to odp.. collagenasum 1,2 I.U a. proteasum 0,24 I.U)

DODÁVKY LÉČIV DLE NOVELY ZoL č.66/2017 Sb.

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Rozdílová tabulka návrhu právního předpisu ČR s předpisy EU. Ustanovení (čl., odst., písm., bod, apod.) 32005L0029 Článek 5

Současný systém úhrady resp. pseudoúhrady. léčby. MUDr. Jan Straub Pacientský seminář Mikulov

POZMĚŇOVACÍ NÁVRHY 4-9

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU. Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Aktuální změny v legislativě zdravotnických prostředků. Odbor farmacie Mgr. Kateřina Pavlíková

Registrace léčivých přípravků v České republice

Jedna potahovaná tableta obsahuje atorvastatinum 40 mg (jako atorvastatinum calcicum trihydricum).

Kontroly SÚKL - práva a povinnosti kontrolujících a kontrolovaných osob

CS Jednotná v rozmanitosti CS A8-0046/291. Pozměňovací návrh. Mireille D'Ornano za skupinu ENF

Srovnání právní regulace léčivých přípravků a zdravotnických prostředků

Kontrola lékáren v roce 2018

Činnost RRTV v oblasti reklamy na léčiva. Zaměření příspevku

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Metodologie. k iniciativě Transparentní spolupráce Merck Česká republika

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Zadávací dokumentace

Kontrola lékáren v roce 2017

vs. skutečnost JUDr. Radek Policar 7. listopadu 2017

5 ml připravené suspenze obsahuje azithromycinum 200 mg ve formě azithromycinum dihydricum

40/1995 Sb. ZÁKON. Čl.I OBECNÁ USTANOVENÍ

Emergentní systém zásobování léčiv; regulace reexportu

2012 STATE INSTITUTE FOR DRUG CONTROL

2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Nemocniční výjimka pokyn UST-37

Parlament se usnesl na tomto zákoně České republiky:

Pokyn, kterým se stanoví bližší pravidla pro posuzování reklamy na veterinární léčivé přípravky

VĚSTNÍK ÚSKVBL VĚSTNÍK ÚSTAVU PRO STÁTNÍ KONTROLU VETERINÁRNÍCH BIOPREPARÁTŮ A LÉČIV

Efektivní právní služby

Legislativa upravující distribuci léčiv Alena Tomášková MZ ČR, ODBOR FARMACIE

Transkript:

2 NEJČASTĚJŠÍ PORUŠENÍ ZÁKONA O REGULACI REKLAMY Mgr. Jana Hesounová Velký sál SÚKL

3 Přehled porušení ZoRR za roky 2012-2016 (přip. rekl. odborníci) 2% 3% 3% 2% 5% 6% 1% 1% 1% 1% 22% (nesoulad s SPC) 5 odst. 4 5b odst. 2 5a odst. 2 5a odst. 5 5b odst. 4 5b odst.6 5b odst. 8 6% 5 odst. 5 5a odst. 7 8% 18% 5b odst. 7 5a odst. 6 5a odst. 8 2 odst. 1 (výhody odborníkům) (povinné náležitosti odborníci) 2a 10% (povinné náležitosti šir. veř.) 10% (reklama na Rx na šir. veř.) 5 odst. 3 5b odst. 5

4 Porušení ustanovení 5 odst. 4-22% Jakékoliv informace obsažené v reklamě na humánní léčivý přípravek musí odpovídat údajům uvedeným v souhrnu údajů (SPC) tohoto přípravku.

5 Porušení ustanovení 5b odst. 2 18% Reklama podle odstavce 1 musí obsahovat přesné, aktuální, prokazatelné a dostatečně úplné údaje umožňující odborníkům vytvořit si vlastní názor o terapeutické hodnotě humánního léčivého přípravku. Údaje převzaté z odborných publikací nebo z odborného tisku musí být přesně reprodukovány a musí být uveden zdroj základní informace podle schváleného souhrnu údajů o přípravku, včetně data schválení nebo poslední revize informaci o způsobu výdeje humánního léčivého přípravku podle rozhodnutí o registraci informaci o způsobu hrazení z prostředků veřejného zdravotního pojištění

6 Porušení ustanovení 5a odst. 2 10 % Předmětem reklamy zaměřené na širokou veřejnost nesmí být humánní léčivé přípravky, jejichž výdej je vázán pouze na lékařský předpis humánní léčivé přípravky obsahující omamné nebo psychotropní látky

7 Porušení ustanovení 5a odst. 5 10 % Reklama zaměřená na širokou veřejnost musí být formulována tak, aby bylo zřejmé, že výrobek je humánním léčivým přípravkem obsahovat název humánního léčivého přípravku tak, jak je uveden v rozhodnutí o registraci, pokud humánní léčivý přípravek obsahuje jen jednu léčivou látku, musí reklama obsahovat i běžný název tohoto humánního léčivého přípravku obsahovat informace nezbytné pro správné použití humánního léčivého přípravku obsahovat zřetelnou, v případě tištěné reklamy dobře čitelnou, výzvu k pečlivému pročtení příbalové informace

8 Porušení ustanovení 5b odst. 4 8 % V souvislosti s reklamou na humánní léčivé přípravky zaměřenou na odborníky se zakazuje jim nabízet, slibovat nebo poskytovat dary nebo jiný prospěch, ledaže jsou nepatrné hodnoty a mají vztah k jimi vykonávané odborné činnosti.

9 Porušení ustanovení 5b odst. 6 6 % Odborníci nesmí v souvislosti s reklamou humánních léčivých přípravků vyžadovat ani přijímat výhody zakázané podle odstavce 4 nebo které jsou v rozporu s odstavcem 5 (rozsah bezplatně poskytovaného pohoštění a ubytování)

10 Porušení ustanovení 5b odst. 8 6 % Jestliže je reklama zaměřená na odborníky zamýšlena jako připomínka humánního léčivého přípravku, nesmí obsahovat jiné údaje než název humánního léčivého přípravku tak, jak je uveden v rozhodnutí o registraci, nebo jeho mezinárodní nechráněný název, jestliže takový existuje, popřípadě ochrannou známku.

11 Porušení ustanovení 5 odst. 5 5 % Reklama na humánní léčivý přípravek musí podporovat jeho racionální používání objektivním představením tohoto přípravku bez přehánění jeho vlastností.

12 Porušení ustanovení 5a odst. 7 3% 5b odst. 7 3 % 5a odst. 7 (pouze trestané části) doporučovat LP s odvoláním na doporučení vědců, zdravotnických odborníků nebo osob, které jimi nejsou, ale které by díky svému skutečnému nebo předpokládanému společenskému postavení mohly podpořit spotřebu LP, popisem nebo podrobným vylíčením konkrétního průběhu určitého případu vést k možnému chybnému stanovení vlastní diagnózy 5b odst. 7 vzorky LP mohou být poskytnuty pouze výjimečně osobám oprávněným je předepisovat, a to v omezeném počtu nejvýše pro jeden kalendářní rok, každý vzorek musí odpovídat nejmenšímu balení LP uvedenému na trh a musí být označen nápisem "Neprodejný vzorek" nebo "Bezplatný vzorek, přípravky obsahující omamné a psychotropní látky se nesmí poskytovat, vzorky LP lze poskytovat pouze na písemnou žádost osoby oprávněné je předepisovat, která je podepsaná a je na ní datum vystavení.

13 Porušení ustanovení 5a odst. 6 2 % 5a odst. 8 2 % Reklama na humánní léčivé přípravky, u kterých nebyla v rámci registračního řízení posuzována účinnost (homeopatické LP), může obsahovat pouze údaje uváděné na obalu či v příbalové informaci těchto humánních léčivých přípravků podle zvláštních právních předpisů jednotné pro širokou veřejnost i odborníky

14 Porušení ustanovení 2 odst. 1 1 %, 2a 1% 5 odst. 3 1 %, 5b odst. 5 1% 2 odst. 1 zakazuje se reklama, která je nekalou obchodní praktikou podle zvláštního právního předpisu 2a - srovnávací reklama na LP je přípustná, je-li zaměřena na odborníky, nebo poskytovatele zdravotních služeb 5 odst. 3 - předmětem reklamy může být pouze humánní léčivý přípravek registrovaný podle zvláštního právního předpisu 5b odst. 5 - rozsah bezplatně poskytovaného pohoštění a ubytování na odborných setkáních musí být přiměřený

Děkuji za pozornost