Dermatoglyfy jsou znaky metrické, kvantitativní polygenního charakteru

Podobné dokumenty
Název školy: Gymnázium Jana Nerudy, škola hl. města Prahy

Předmět Kriminalisticko-technická činnost Kriminalistika V. Daktyloskopie. Ing. Jaroslav Kothánek, Ph.D.

VYBRANÉ GENETICKÉ ÚLOHY II.

Downův syndrom. Renata Gaillyová OLG FN Brno


Klasifikace vrozených vad ruky

Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Chromozomální aberace nalezené u párů s poruchou reprodukce v letech

Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/ Základy genetiky - geneticky podmíněné nemoci

Huntingtonova choroba

II. ročník, zimní semestr 1. týden OPAKOVÁNÍ. Úvod do POPULAČNÍ GENETIKY

Genetika. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové

Vliv věku rodičů při početí na zdraví dítěte


Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Základy genetiky 2a. Přípravný kurz Komb.forma studia oboru Všeobecná sestra


Cvičeníč. 9: Dědičnost kvantitativních znaků; Genetika populací. KBI/GENE: Mgr. Zbyněk Houdek

Martina Kopečná Tereza Janečková Markéta Kolmanová. Prenatální diagnostika

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Glosář - Cestina. Odchylka počtu chromozomů v jádře buňky od normy. Např. 45 nebo 47 chromozomů místo obvyklých 46. Příkladem je trizomie 21

Incidence hypotrofických novorozenců v ČR

genů - komplementarita

8. Východoslovenský bioptický seminár SD IAP, Košice Květa Michalová

Význam genetického vyšetření u pacientů s mentální retardací

Základy genetiky populací

Genetika kardiomyopatií. Pavol Tomašov Kardiologická klinika 2. LF UK a FN v Motole, Praha

NUMERICKÉ ABERACE ÚBLG 1.LF UK

Incidence hypotrofických. ková, jr., Pavel Langhammer

u párů s poruchami reprodukce

Cvičení č. 8. KBI/GENE Mgr. Zbyněk Houdek

Vrozené vývojové vady, genetika

Rozštěpy rtu a patra Vrozená vývojová vada, kterou dnes již nemusíte (na první pohled) vidět Pohled genetika. Renata Gaillyová, OLG FN Brno

RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA

DVOJČATA. Jednovaječná či dvojvaječná?

Klinefelterův syndrom

Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

Dědičnost vázaná na X chromosom

ORTOPEDICKÉ VADY NOHOU

Pohled genetika na racionální vyšetřování v preventivní kardiologii

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

- karyotyp: 47, XX, +18 nebo 47, XY, +18 = trizomie chromozomu 18 (po Downově syndromu druhou nejčatější trizomii)


Vrodené vývojové vady srdca. skupina 4

PREVENCE KARCINOMU PRSU A VARLAT

KBI / GENE Mgr. Zbyněk Houdek

21. ČLOVĚK A DĚDIČNOST, GENETICKÁ PROMĚNLIVOST

Genetika kvantitativních znaků. - principy, vlastnosti a aplikace statistiky

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

EKONOMICKÉ ASPEKTY GENETICKÝCH VYŠETŘENÍ. I. Šubrt Společnost lékařské genetiky ČLS JEP

NUMERICKÉ ABERACE ÚBLG 1.LF UK

VY_32_INOVACE_ / Kožní soustava Kožní soustava

receptor dostředivá dráha ústředí v centrální nervové soustavě (CNS)

TERATOGENEZA ONTOGENEZA

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Anatomie kůže. Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje


CZ.1.07/1.5.00/ Člověk a příroda

Chromosomové změny. Informace pro pacienty a rodiny

Informace ze zdravotnictví Moravskoslezského kraje

Vrozené vývojové vady. David Hepnar

MUTACE mutageny: typy mutací:

SOUSTAVA KOŽNÍ A JEJÍ DERIVÁTY

VY_32_INOVACE_ / Genetika Genetika

DOKUMENTACE Identifikace pomocí otisků prstů

Klinická genetika, genetické poradenství, cytogenetika, DNA diagnostika (od pacienta k DNA a zpět) OLG a LF MU 2011 Renata Gaillyová

Rozštěp neurální trubice. Klára Přichystalová Ondřej Sebera Jakub Ponížil Peter Salgó

Jak se objednat na vyšetření?

Genetické příčiny sterility a infertility v ambulantní gynekologické praxi. Šantavý J., Čapková P., Šantavá A., Kolářová J., Adamová K., Vrtěl R.

Variace Soustava tělního pokryvu

lní Gonozomáln Chromozomové určení pohlaví autozomy x gonozomy gonozomů ení Mgr. Aleš RUDA XY: : pohlaví heterogametické

Genetika kvantitativních znaků

Ortodontická léčba. Autor: Daňková B., Janková A., Školitel: odb. as. MUDr. Štefková M., CSc. Úvod do ortodoncie

1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně

XXV. IZAKOVIČOV MEMORIÁL október 2014, Kúpeľná dvorana, Trenčianske Teplice.

,, Cesta ke zdraví mužů

DOWNŮV SYNDROM Úvod Downův syndrom trisomie Downův syndrom

A její význam ve sprtu

Screening v průběhu gravidity

Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika

Prenatální diagnostika chromosomových aberací v ČR v roce 2017

49. výroční cytogenetická konference a XI. hradecký genetický den

Varovné signály (Red flags) pro klinickou praxi vodítko pro zvýšené riziko genetické příčiny onemocnění u pacienta

Mikroskopická stavba dřeva jehličnatých dřevin cvičení

Nejčastější chyby a omyly ve fetální medicíně. Primum non nocere

Výsledky prenatální diagnostiky chromosomových aberací v ČR

Doporučený postup č. 3. Genetické laboratorní vyšetření v reprodukční genetice

Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2007: CGB laboratoř a.s Kořenského 10, Ostrava, Vítkovice

Sterilita: stav, kdy se páru nedaří spontánně otěhotnět i přes pravidelný nechráněný pohlavní styk po dobu jednoho roku Infertilita: stav, kdy je pár

Projekt realizovaný na SPŠ Nové Město nad Metují

Časná ultrazvuková diagnostika rozštěpových vad obličeje u plodu

Sondy k detekci aneuploidií a mikrodelečních syndromů pro prenatální i postnatální vyšetření

Základní statistické charakteristiky

PAS v každodenní praxi dětské psychiatrie EVA ČÁPOVÁ

GENETIKA. Dědičnost a pohlaví

Mimodřeňová expanze plazmocytů do CNS u mnohočetného myelomu

Diagnostika sluchových vad

INTERAKCE NEALELNÍCH GENŮ POLYGENNÍ DĚDIČNOST

INTERAKCE NEALELNÍCH GENŮ POLYGENNÍ DĚDIČNOST

Transkript:

DERMATOGLYFIKA Dermatoglyfy jsou znaky metrické, kvantitativní polygenního charakteru

VZNIK A VYUŢITÍ PAPILÁRNÍCH LINIÍ (GENEZE) Dermatoglyfická vyšetření slouţí především jako identifikační metoda člověka a nachází takto uplatnění v řadě oborů medicinských a v antropologii, antropogenetice, kvantitativní genetice a kriminalistice. Jiţ ve starověku (např. v Číně a Indii) slouţil otisk palce jako nezaměnitelný identifikační znak nahrazující podpis vyplývá to z jedinečnosti a neměnnosti dermatoglyfických vzorců. Dnes: v bankovnictví k identifikaci osob jako majitele účtu, v některých zemích k identifikaci při volbách. Pozn: fingerprint (molekulární genetika)

VZNIK A VYUŢITÍ PAPILÁRNÍCH LINIÍ (GENEZE) Sleduje se struktura papilárního terénu ruky ohybové rýhy dlaně a prstů - oboje má význam při rozlišování některých chorobných stavů. Embryologický vývoj: Součinnost ekto- a mezodermu Před separací jednotlivých prstů Ve škáře se zakládají papilární lišty související s čidlem hmatu tam kde jsou hmatová tělíska nejpočetnější (plosky dlaní a plantární terén) Najdeme je u primátů, u opic s chápavým ocasem na jeho konci (chápavý) Po amputacích se vytvoří tam, kde normálně nejsou loketní amputační pahýl

VZNIK A VYUŢITÍ PAPILÁRNÍCH LINIÍ (GENEZE) Epidermis (ektodermálního původu kopíruje terén papilárních lišt jejich vývoj probíhá kolmo k růstovým silám (falangy příčně); terminální falangy nesou embryonální polštářky vzory konstantně, na jiných místech variabilně. Vývoj papilárního terénu koreluje s vývojem ostatních parametrů ruky a nohy vzhled ruky, vzhled a typ nehtů, kvalita nehtů. Ze vzhledu nehtů lze odhadnout a předpovědět typ vzoru a naopak tenké, dystrofické nehty jednoduché vzory (oblouky, nikdy ne víry). Po skončení embryogeneze jsou papilární linie neměnné, trvalé a individuální po celý ţivot zápis vývojové mechaniky v době jejich vzniku mohou ukazovat na některé poruchy, průběh probíhá nejekonomičtějším a nejkratším směrem po povrchu Nejsou identické ani u monozygotních dvojčat; genetika + vnější prostředí (mechanika vlivy velmi početné, např. tloušťka epidermis, mnoţství tekutiny v podkoţí, volární polštářky).

VZNIK A VYUŢITÍ PAPILÁRNÍCH LINIÍ (GENEZE) Lze vystopovat: Určité závislosti populační - jednotlivé populace se mohou podstatně lišit v zastoupení a počtu jednotlivých typů vzorů, v kvantitativním uspořádání Pohlavní dimorfismus konstantní odchylky mezi muţi a ţenami; muţi více pap. linií a častěji sloţitější vzory (dvojsmyčky, víry), ţeny vzory jedodušší (smyčky, oblouky) a nízký počet pap. linií. Závislosti ve vztahu k typu kůţe, chorobám, anomáliím ruky. Závislosti konstituční Pyknici sloţitější vzory a větší mnoţství pap. linií (více vody ve tkáních Astenici protikladné tendence v uspořádání kontratypy, jednoduché typy vzorů, více smyček a oblouků s nízkým počtem pap.linií

GENETIKA Mnoţství genů nemusí být zase aţ tak velké Některé jednotlivé znaky jsou děděny monogenně Velké mnoţství vnějších faktorů Některé chromozomální aberace narušují průběh hlavních papilárních liníí změnou geometrie ruky - Turnerův syndrom, Downův syndrom

GENETIKA KORELAČNÍ STUDIE Kvantitativní znaky počty linií mezi jednotlivými podprstovými triradii Počty linií mezi triradiem a centrem vzoru na prstech Korelační koeficient r udává společný podíl genů účastnících se na tvorbě znaku mezi rodiči a dětmi. (r = 0,4 0,5), shodné vlastní sourozenci (50% genů) velká změna při mutaci de novo u dítěte, u rodičů můţe být změna v dermatoglyfice dispozice k non-disjunkci chromozomů. Korelovat lze také: Jednotlivé znaky na jedné ruce Pravolevé diference (velmi úzká korelace mezi L a P rukou r=0,9, úplná symetrie není obvyklá) Vztahy k jiným kvantitativním somatickým metrickým znakům.

SYMETRIE Shoda kvalitativní mezi prsy (jednotlivé typy tvarů) Shoda kvantitativní z hlediska počtu papilárních linií na prstech Symetrie uspořádání papilárních linií na dlaních Zajímavé je ţe dermatoglyfické znaky vykazují zrcadlovost v umístění určitých charakteristik mezi rodiči a dětmi (ve smyslu odvíjejících se blastomer při rýhování vajíčka): Znak který má rodič vpravo, má dítě vlevo Stejně tak u sourozenců zrcadlově ( i dvojčat)

STRANOVÁ PREDISPOZICE ODCHYLEK Za určitých stavů (Turnerův syndrom) výraznější dispozice ke změnám v dermatoglyfice na straně levé asi podmíněno krevním zásobením. U jiných chorob na straně pravé.

Základní tvary prstové nemá triradius Oblouk, stanový oblouk 1 triradius Smyčka ulnární, radiální - vzácnější Splynutím dvou vzorů jednoduchých 2x triradius 2x triradius vír dvojsmyčka

DISTRIBUCE PRSTOVÝCH VZORŮ Za normálních okolností se vyskytují jednotlivé typy s různou frekvencí Smyčky častější ulnární zejména Méně často vzory sloţité Nejméně často oblouky Afinita jednotlivých typů prstů k jednotlivým vzorům: Ukazovák ze všech prstů nejčastěji oblouky a stanové oblouky, také radiální smyčka Výskyt radiální smyčky na palci je vţdy patologický konstituční stav. Víry mají afinitu ke čtvrtému prstu Ulnární smyčky nejčastější 60 %, hlavně na ulnární straně (u Downova syndromu aţ 90 %).

OHYBOVÉ RÝHY NA PRSTECH A DLANÍCH V interfalangeálních rýhách souvisí s pohyblivostí prstů ve fetálním ţivotě Spor, zda aktivní pohyblivost podmiňuje jejich formování nebo zda jsou determinovány geneticky: Symfalangismus vymizení hybné fce prstů (srůst článků) rýhy nejsou přítomny od začátku (i kdyţ jsou prsty ohebné), je to determinace genetická (rod Talbotů ve Velké Británii od doby Shakespeara). Dermatoglyfy sedmiletého chlapce s vymizením ohybových rýh označeno šipkami v interfalangeálních prostorech, což je podmíněno sníženou pohyblivostí kloubů, vznikem vazivového až kostěného symfalangismu. U chlapce je patrna také klinodaktylie malíků a brachydaktylie.

PEROKRESBA DERMATOGLYFICKÝCH ZMĚN U DIASTROFICKÉ DYSPLÁZIE Dermatoglyfy 2,5 leté pacientky s diastrofickou dysplázií, s plně vyvinutou symptomatologií, rozštěpem uvuly a rozštěpem měkkého patra. Změny analogické jako u předchozího pacienta.

OHYBOVÉ RÝHY DLAŇOVÉ Typy čtyřprstové rýhy 1. klasická 2. přechodná 3. zvláštní Dvě příčné rýhy: Tříprstová Čtyřprstová Čára ţivota, linea vitalis linea oppositionis pollicis U patologií (DS, chrom. aberace, synndromy skeletální dysplázie, končetinové vady, rubeola) splývají v jednu tzv. jednoduchá čtyřprstová rýha (opičí rýha) rodiče zdraví ale jedna rýha (DS)

OHYBOVÉ RÝHY DLAŇOVÉ U řady osob, zejména pacientů s různými chorobami se vyskytují sekundární ohybové rýhy, nadměrné mnoţství tvoří síťovitou strukturu. Revmatické choroby Četné rýhy Perpendikulární linie Hypothyreoza, pradleny, jiní v kontaktu se saponáty hodně rýh.

STRUKTURA PAPILÁRNÍHO TERÉNU DLANĚ Podprstové triradia konstantní. Vzácně můţe chybět (většinou c pod IV. Prstem monogenně dědičný znak). Z podprstových trirádiů vybíhají hlavní papilární linie jejich zakončení je důleţité pro ověření některých odchylek od normálního průběhu dlaňových linií. (čísla do 13). Celkový průběh ukazuje buď na: Obvyklejší horizontální průběh Méně obvyklý, patologický vertikální průběh Citlivým ukazatelem je linie A, má variabilní terminaci při chybění axiálního triradiu končí v oblasti 1, u řady kostních displazií s krátkou a širokou dlaní končí v oblasti 13. Atypické ukončení A úzce koreluje s přítomností jedné transverzální ohybové rýhy dlaně. Interdigitální prostory často vzory, obvykle smyčky ve III. A IV. Id. Prostoru, někdy také II. Méně často na thenaru a hypothenaru

PŘÍKLADY APLIKACE DERMATOGLYFIKY U SYSTÉMOVÝCH A KONČETINOVÝCH VAD

VZORY HYPOTHENARU Na dlani, na rozdíl od prstů, je výskyt vzorů fakultativní, nekonstantní. Na hypothenaru můţe být volné pole (oblouk) nebo kterýkoliv z výše uvedených vzorů, které známe na prstech. Tzv. vzorovost na hypothenaru má však svoje specifika. Nejčastěji radiální smyčky Vzácně 2 Lu, či vír

ŢEBŘÍČKOVITÉ USPOŘÁDÁNÍ (ANGLICKY LADDER ) Na thenaru vzory jen zřídka (L r, L proximální, nikdy L u). Ţebříčkovité uspořádání není pravým vzorem, protoţe neobsahuje triradius. Je typické pro disruptivní uspořádání papilárních linií na thenaru.

GEOMETRICKÉ ZNAKY atd úhel obvykle 45 - axiální triradius t 49-66 - t 66-81 - t Nad 81 - t Ax. Triradius také podle délky dlaně, viz obr. (do 16%, 16 40%, nad 40%) Drachenfigur (dětský drak) určený polohou podprstových triradiů I jemné změny na končetinách ovlivňují papilární terén: Velká blízkost bc koţní syndaktilie Koţní forma polydaktilie (prst atrofuje) triradius je zachován Turnerův syndrom nadpočet t Úzká dlaň Klinefelterův syndrom XXY sníţen atd úhel

GEOMETRICKÉ ZNAKY Úzká dlaň Marfanův syndrom AD choroba, genetická porucha pojivové tkáně Štíhlý dlouhý trup Dlouhé prsty Protaţená hlava Předozadní vady čočky, rohovky Aneurysma aorty Niccolo Paganini (priapismus, syfilis) Díky dlouhým dlaním a prstům geniální hra na housle, aţ byl obviněn se spolčení s ďáblem a zákaz pohřbu na hřbitově (kam byl umístěn aţ 36 let po smrti)

HUSTOTA PAPILÁRNÍCH LINIÍ Základní charakteristika dermatoglyfiky Je dána geneticky Zakládají se v embryogenezi jako primární nebo sekundární (odštěpené od prim.) pap. Linie Růstem během ţivota se sniţuje jejich hustota Běţně bývá měřena mezi triradii a a b, jak podíl vzdálenosti a počtu pap. Linií Průměrně 0,4 0,5 na 1 mm Zvýšení hustoty pap. Linií (kromě dětí) je u řady chrom. Aberací U nezralých plodů puntíkovité linie s neúplným reliéfem syndrom Cru du chat, DS.