E ŘEŠENÍ KONTROLNÍHO TESTU ŠKOLNÍHO KOLA

Podobné dokumenty
ZŠ ÚnO, Bratří Čapků 1332

ELEKTROLÝZA. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: osmý

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 TEST ŠKOLNÍHO KOLA. Kategorie E ŘEŠENÍ

KONTROLNÍ TEST ŠKOLNÍHO KOLA (70 BODŮ)

PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011

Karbonylové sloučeniny

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie CZ.1.07/2.2.00/ Výpočty z chemických vzorců

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora. Pojmy Metody a formy Poznámky

Základní chemické výpočty I

H H C C C C C C H CH 3 H C C H H H H H H

VÝPO C TY. Tomáš Kuc era & Karel Kotaška

ŘEŠENÍ KONTROLNÍHO TESTU ŠKOLNÍHO KOLA

Charakteristika Teorie kyselin a zásad. Příprava kyselin Vlastnosti + typické reakce. Významné kyseliny. Arrheniova teorie Teorie Brönsted-Lowryho

Úvod Obecný vzorec alkoholů je R-OH.

Obsah Chemická reakce... 2 PL:

Ústřední komise Chemické olympiády. 42. ročník. KRAJSKÉ KOLO Kategorie D. SOUTĚŽNÍ ÚLOHY TEORETICKÉ ČÁSTI Časová náročnost: 60 minut

Složení soustav (roztoky, koncentrace látkového množství)

ŘEŠENÍ. PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE Bakalářský studijní obor Bioorganická chemie a chemická biologie 2016

Chemické veličiny, vztahy mezi nimi a chemické výpočty

Sekunda (2 hodiny týdně) Chemické látky a jejich vlastnosti Směsi a jejich dělení Voda, vzduch

PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE Bakalářský studijní obor Bioorganická chemie a chemická biologie 2016

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

E ŘEŠENÍ KONTROLNÍHO TESTU ŠKOLNÍHO KOLA

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 TEST ŠKOLNÍHO KOLA. Kategorie E ZADÁNÍ (60 BODŮ) časová náročnost: 120 minut

Vlastnosti. Pozor! H 3 C CH 3 H CH 3

Ústřední komise Chemické olympiády. 53. ročník 2016/2017. KONTROLNÍ TEST ŠKOLNÍHO KOLA kategorie C. ZADÁNÍ: 60 BODŮ časová náročnost: 120 minut

ZÁKLADNÍ CHEMICKÉ VÝPOČTY

Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy Ústřední komise Chemické olympiády. 46. ročník 2009/2010. KRAJSKÉ KOLO kategorie D

N A = 6, mol -1

NaLékařskou.cz Přijímačky nanečisto

Sada 7 Název souboru Ročník Předmět Formát Název výukového materiálu Anotace

1. ročník Počet hodin

Karboxylové kyseliny a jejich funkční deriváty

Organická chemie (KATA) rychlý souhrn a opakování

Chemie - 1. ročník. očekávané výstupy ŠVP. Žák:

zadání příkladů 10. výsledky příkladů 7. 3,543 litru kyslíku

Základní chemické pojmy

SHRNUTÍ A ZÁKLADNÍ POJMY chemie 8.ročník ZŠ

CHEMICKÉ REAKCE A HMOTNOSTI A OBJEMY REAGUJÍCÍCH LÁTEK

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

TEST + ŘEŠENÍ. PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2010

Úvod do koroze. (kapitola, která bude společná všem korozním laboratorním pracím a kterou studenti musí znát bez ohledu na to, jakou práci dělají)

5. Jaká bude koncentrace roztoku hydroxidu sodného připraveného rozpuštěním 0,1 molu látky v baňce o objemu 500 ml. Vyber správný výsledek:

Karboxylové kyseliny

Chemie 2018 CAUS strana 1 (celkem 5)

Ústřední komise Chemické olympiády. 53. ročník 2016/2017. TEST ŠKOLNÍHO KOLA kategorie D. ZADÁNÍ: 70 BODŮ časová náročnost: 120 minut

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í

Učební osnovy Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Vzdělávací obor: Chemický kroužek ročník 6.-9.

Ústřední komise Chemické olympiády. 52. ročník 2015/2016. ŠKOLNÍ KOLO kategorie D ŘEŠENÍ SOUTĚŽNÍCH ÚLOH

Úloha 1 Stavová rovnice ideálního plynu. p V = n R T. Látkové množství [mol]

HYDROXYDERIVÁTY. Alkoholy Fenoly Bc. Miroslava Wilczková

Chemické výpočty 11. Stechiometrické výpočty (včetně reakcí s ideálními plyny); reakce s přebytkem výchozí látky

1) Napište názvy anorganických sloučenin: á 1 BOD OsO4

Chemie 2016 CAU strana 1 (celkem 5) 1. Zápis 39

AKUMULÁTORY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

ZŠ ÚnO, Bratří Čapků 1332

Složení látek a chemická vazba Číslo variace: 1

Hmotnost atomů a molekul 6 Látkové množství 11. Rozdělení směsí 16 Separační metody 20. Hustota, hmotnostní a objemový zlomek 25.

Opakování

6. Vyberte látku, která má nepolární charakter: 1b. a) voda b) diethylether c) kyselina bromovodíková d) ethanol e) sulfan

ORGANICKÁ CHEMIE I pro bakalářský stud. program (Varianta A) Jméno a příjmení... Datum... Kroužek/Fakulta.../... Zápočet udělil(a)...

Předmět: CHEMIE Ročník: 8. ŠVP Základní škola Brno, Hroznová 1. Výstupy předmětu

7) Uveď příklad chemické reakce, při níž se sloučí dva prvky za vzniku sloučeniny. (3) hoření vodíku s kyslíkem a vzniká voda

CHEMICKÉ VÝPOČTY I. ČÁST LÁTKOVÉ MNOŽSTVÍ. HMOTNOSTI ATOMŮ A MOLEKUL.

1. Jeden elementární záporný náboj 1, C nese částice: a) neutron b) elektron c) proton d) foton

13. Kolik molů vodíku vznikne reakcí jednoho molu zinku s kyselinou chlorovodíkovou?

Gymnázium a Střední odborná škola, Rokycany, Mládežníků 1115

1 Základní chemické výpočty. Koncentrace roztoků

OCH/OC2. Karbonylové sloučeniny 1

ANODA KATODA elektrolyt:

Gymnázium, Milevsko, Masarykova 183 Školní vzdělávací program (ŠVP) pro vyšší stupeň osmiletého studia a čtyřleté studium 4.

CHE NÁRODNÍ SROVNÁVACÍ ZKOUŠKY KVĚTNA Datum konání zkoušky: 1. května Max. možné skóre: 30 Počet řešitelů testu: 242

ZÁKLADNÍ CHEMICKÉ POJMY A ZÁKONY

Oxidace a redukce. Hoření = slučování s kyslíkem = oxidace. 2 Mg + O 2 2 MgO S + O 2 SO 2. Redukce = odebrání kyslíku

SHRNUTÍ A ZÁKLADNÍ POJMY UČEBNICE ZÁKLADY CHEMIE 1

Úvod do studia organické chemie

Test vlastnosti látek a periodická tabulka

SEMINÁRNÍ PRÁCE. Jméno: Obor: 1. Pojmenujte následující sloučeniny:

2.3 CHEMICKÁ VAZBA. Molekula bílého fosforu P 4 a kyseliny sírové H 2 SO 4. Předpona piko p je dílčí jednotkou a udává velikost m.

Vzdělávací obsah vyučovacího předmětu

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 NÁRODNÍ KOLO. Kategorie E. Řešení teoretické části

Hydroxysloučeniny Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Únor

Experimentální biologie Bc. chemie

Kyslíkaté deriváty. 1) Hydroxyderiváty: a) Alkoholy b) Fenoly. řešení. Dle OH = hydroxylová skupina

ANORGANICKÁ ORGANICKÁ

Ročník VIII. Chemie. Období Učivo téma Metody a formy práce- kurzívou. Kompetence Očekávané výstupy. Průřezová témata. Mezipřed.

Ethery, thioly a sulfidy

chartakterizuje přírodní vědy,charakterizuje chemii, orientuje se v možných využití chemie v běžníém životě

DUSÍK NITROGENIUM 14,0067 3,1. Doplňte:

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 OKRESNÍ KOLO. Kategorie D. Teoretická část Řešení

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

12. Elektrochemie základní pojmy

Chemie NÁRODNÍ SROVNÁVACÍ ZKOUŠKY KVĚTNA 2017

Vyberte z těchto částic Cu Cl 2 Fe 2+ Na + CO H 2 SO 4 Ag Cl - NaOH. atomy: Cu Ag molekuly: Cl 2 CO H 2 SO 4 NaOH kationty: Fe 2+ Na +

DUM č. 2 v sadě. 24. Ch-2 Anorganická chemie

ORGANICKÁ CHEMIE I pro bakalářský stud. program (Varianta A) Jméno a příjmení... Datum... Kroužek/Fakulta.../... Vyučující na semináři...

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

Transkript:

Ústřední komise hemické olympiády 50. ročník 2013/2014 ŠKLÍ KL kategorie A a E ŘEŠEÍ KTRLÍH TESTU ŠKLÍH KLA

Řešení kontrolního testu školního kola h kat. A a E 2013/2014 KTRLÍ TEST ŠKLÍH KLA (60 BDŮ) ARGAIKÁ HEMIE 16 BDŮ Úloha 1 Elektrolýza vody 6,5 bodu 1. Destilovaná voda obsahuje pouze malé množství iontů (10 7 mol dm 3 iontů H + a H ), je špatným vodičem a má tedy malou vodivost (vysoký odpor). vysvětlení 0,5 bodu 2. Doplněná tabulka: probíhající děj označení elektrody vznikající plyn vyčíslená poloreakce elektrodového děje 1 oxidace anoda 2 4 H 2 + 2 H 2 + 4 e případně: 2 H 2 2 + 4 H + + 4 e redukce katoda H 2 2 H + + 2 e H 2 označení elektrod 2 0,5 bodu, vznikající plyny 2 0,5 bodu, rovnice poloreakcí 2 celkem 4 body 3. evhodné sloučeniny: b) ZnS 4 na katodě se vylučuje zinek c) Hl na anodě se vylučuje chlor f) H 3 H není elektrolytem a tedy nezvýší vodivost g) FeBr 2 na katodě se vylučuje železo, na anodě brom za každou sloučeninu a zdůvodnění 0,25 + 0,25 bodu, za každou špatně uvedenou sloučeninu 0,25 bodu; celkem 0 Úloha 2 Hořlavý plyn 5,5 bodu 1. A a 2, B 2 H 2, 2 H 2 5,75 H 2 každý vzorec 0,5 bodu; celkem 1,5 bodu 2. (1) a 2 + 2 H 2 2 H 2 + a(h) 2 (2) 2 2 H 2 + 5 2 4 2 + 2 H 2 (3) 4 2 H 2 5,75 H 2 4 2 H 2 + 23 H 2 každá vyčíslená rovnice ; celkem 3 body (Rovnici (2) uznávat vyčíslenou za vzniku H 2 a libovolné kombinace, a 2.) 3. Černošedé zbarvení způsobuje nedokonalé hoření ethynu (acetylenu, vznikají saze). Acetylen se používá v průmyslové chemické syntéze a k autogennímu svařování. vysvětlení za 0,5 bodu, použití acetylenu 0,5 bodu; celkem 1 elze uznat: 2 2 2 + 4 e, neboť 2 není ve vodném roztoku schopen existence. 1

Řešení kontrolního testu školního kola h kat. A a E 2013/2014 Úloha 3 A zase to sušení 4 body 1. Doplněná tabulka: a 2 S 4 K 2 3 P 4 10 ah 2 a toluen A A A isopropanol A/ diethylether A A A ethylacetát A dichlormethan A každé správně doplněné políčko 0,u; celkem 2,5 bodu Vysvětlení: Síran sodný je pro sušení při destilaci nevhodný (důvody viz řešení domácího kola), a uhličitan draselný je nevhodný z podobných důvodů. S výjimkou isopropanolu, se kterým tvoří estery, lze oxid fosforečný použít ve všech případech. Hydrid vápenatý nelze použít v případě protických rozpouštědel pro nebezpečí požáru. Dále jej nelze použít v případě rozpouštědel s velmi polárními H vazbami, neboť by docházelo k jejich deprotonizaci působením takto silné báze. Sodík lze použít pro uhlovodíky a ethery, a v omezené míře i pro alkoholy (zvláště v případech, kdy reakce sodíku s alkoholem nejsou již tak bouřlivé, tj. např. v případě vyšších nebo sekundárních alkoholů. vysvětlení není požadováno, ani bodováno 2. o 2+ 0,5 bodu 3. V bezvodém prostředí je kobalt obklopen chloridovými ionty a tvoří tetraedrické komplexy typu [ol 4 ] 2, které mají temně modrou barvu (místo některého z chloridů může být koordinovaný např. i kyslíkový atom matrice silikagelu). Při zvlhnutí dochází k přeměně na oktaedrický komplexní kation [o(h 2 ) 6 ] 3+, který je růžový. vysvětlení původu dvou zbarvení 2 0,5 bodu 2

Řešení kontrolního testu školního kola h kat. A a E 2013/2014 RGAIKÁ HEMIE 16 BDŮ Úloha 1 Funkční deriváty karboxylových kyselin 8 bodů 1. Amidy, estery, anhydridy, chloridy 0,5 bodu 2. 0,5 bodu 3. 4. 0,5 bodu 5. 2 ekvivalenty 6. R H + R R H R + R R H 2 Za laboratorní teploty takto amidy připravit nelze, reakční směs by bylo nutné zahřát. 0,5 bodu 3

Řešení kontrolního testu školního kola h kat. A a E 2013/2014 7. R l + H 2 R H + Hl R kat. + H 2 R R H + H R Hydrolýza chloridů probíhá rychle působením pouhé vody. Hydrolýza esterů probíhá pouze v přítomnosti bazického nebo kyselého katalyzátoru. za správné rovnice, 0,5 bod za uvedení nutnosti katalýzy; celkem 1,5 body 8. Elektronakceptorní substituenty lépe stabilizují záporně nabitý tetraedrický intermediát, případně zvyšují elektronový deficit na karbonylové skupině. 0,5 bodu za správné pořadí, za správné zdůvodnění; celkem 1,5 bodu Úloha 2 Hydráty 6 bodů 1. V nenukleofilním organickém rozpouštědle bude naměřen singlet o posunu 150 200 ppm. V deuterované vodě bude opět naměřen singlet, ale s posunem 70 90 ppm. 2. l 3 H H + H 2 l 3 H H F 3 F 3 + H 2 F 3 H F 3 H Elektronové vlivy vysoce elektronegativní halogeny budou odčerpávat elektrony ze systému, uhlík karbonylové skupiny proto bude mnohem elektrofilnější. Snáze bude adovat vodu hexafluoraceton, sousedních šest atomů fluoru odčerpá z karbonylového uhlíku větší část elektronové hustoty. 4

Řešení kontrolního testu školního kola h kat. A a E 2013/2014 3. K hydrataci dochází na prostředí oxoskupině, z níž obě sousední oxoskupiny svým záporným idukčním efektem odčerpávají elektrony. inhydrin se používá k analýze aminokyselin a detekci amonného iontu. V praktickém životě se s ním setkáme např. v daktyloskopii při hledání otisků prstů. 4. a) cyklopropanon, adicí vody se zmenší napětí v cyklu, dochází ke změně hybridizace z sp 2 na sp 3, čímž se zmenší rozdíl mezi úhlem pro cyklopropan (60 ) a úhlem odpovídajícím dané hybridizaci (120 resp. 109 ) b) cyklohexanon, ekvatoriální vodíky v sousedství karbonylové skupiny jsou téměř v zákrytu, adicí je umožněno jejich střídavé rozdělení; u cyklopentanonu se naopak po adici dostávají vodíky do zákrytu Úloha 3 Syntéza doxpicominu 1. 2 Et 2 Et báze 2 Et Me 2 H 2 Et LiAlH 4 H H 2 Et 2 Et H Me 2 Me 2 H 2 H + katalýza Me 2 A za každou strukturu 0,5 bodu, celkem 5

Řešení kontrolního testu školního kola h kat. A a E 2013/2014 FYZIKÁLÍ HEMIE 16 BDŮ Úloha 1 Test 16 bodů 1. Správná odpověď je b). Za správnou odpověď. 2. Správná odpověď je c). elze ale tvrdit, že to je hlavní důvod výroby piva z vody běžné. Za správnou odpověď. 3. Iontový součin vody je definován jako: K w = + + [ D ][ D ] = [ D ] 2 Z čehož získáme [D + ] = 3,71.10 8 mol dm 3 a pd = log[d + ] =7,43. Správně je tedy možnost b). Za správnou odpověď. 4. ejvětší účinnost bude mít posyp obsahující největší počet částic. Uvážíme-li, že al i al 2 se rozpadají na ionty, vyjde nám, že největší počet části vznikne z 10 kg al. Předpoklad, že strouhanka obsahuje částic méně, považujme za zcela oprávněný. Za správnou odpověď. 5. Uvažme, že víno vzniklo smícháním 130 ml ethanolu (tj. 104 g ethanolu, tj. 2,26 molu) a 870 ml, tj. 870 g vody. Molalita roztoku pak bude b = 2,26/0,870 = 2,60 mol kg 1. Teplota tání vody díky přítomnost T f = K f b = 1,86 2,60 = 4,84 K. Správně je tak možnost c), byť se s určitostí nedá vyloučit ani varianta a). 6. Správná odpověď je b). 7. Správná odpověď je b). 8. Správná odpověď je d). Za správnou odpověď, za odpověď a) 0,25 bodu Za správnou odpověď. Za správnou odpověď. Za správnou odpověď. 6

Řešení kontrolního testu školního kola h kat. A a E 2013/2014 BIHEMIE 12 BDŮ Úloha 1 Izotopy vodíku 5 bodů 1. 0,1,2,3,4,5 nebo 6 jader s různou pravděpodobností, nejpravděpodobněji 1 nebo 2 jádra (po 25,2 r/12,6 r = 2 poločasech rozpadu 6*(1/2) 2 = 1,5). 2. Reakce jsou ovlivněny hmotností vodíkového jádra (isotopový efekt), ovšem pro různé reakce různě. Proto se rozladí kinetické sladění enzymatických reakcí, což vede k toxicitě. Isotopový efekt je nejsilnější u vodíku, protože je zde největší hmotnostní rozdíl mezi isotopy ( 2 H váží dvojnásobek toho co 1 H). Stanovení deuterace: MR, hmotnostní spektroskopie, hustota, bod varu, bod tání Úloha 2 ph vně a uvnitř buněk 7 bodů 1. alačno: ph 2 odpovídá 10 2 mol/l Hl, tj. 100 ml je 10 3 mol, 1 mmol, tj. 1 (1 + 35) = 36 mg Po najedení: ph 4 odpovídá 10 4 mol/l Hl, tj. 800 ml je 8 10 5 mol, 0,08 mmol, tj. 0,08 (1 + 35) = 2,9 mg 2. 10 (6,5 2,0) = 10 4,5 = 31623 krát 3. xid uhličitý je slabá kyselina, jeho vydýcháním se zvedne ph krevní plazmy a to způsobí tyto efekty. 7