European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing

Podobné dokumenty
European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing

European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing

European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing

European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing

Návod k odečítání Disková difuzní metoda EUCAST pro vyšetřování antibiotické citlivosti

Expertní pravidla EUCAST verze 3.0

European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing

European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing

Expertní pravidla EUCAST verze 3.1

Návod k odečítání. Disková difuzní metoda EUCAST pro vyšetřování antibiotické citlivosti. Verze 3.0 Duben 2013

Disková difuzní metoda EUCAST pro vyšetřování citlivosti k antibiotikům. Verze 6.0 Leden 2017

Vyšetření citlivosti k antibiotikům. EUCAST disková difuzní metoda

Vyšetření citlivosti k antibiotikům. EUCAST disková difuzní metoda

Disková difuzní metoda EUCAST pro vyšetřování citlivosti k antibiotikům. Verze 5.0 Leden 2015

Návod k použití pro tablety NEO-SENSITABS

Příprava půd pro diskovou difuzní metodu EUCAST a pro vyšetření hodnot MIC bujonovou mikrodiluční metodou. Změny proti předchozí verzi (v. 4.

BD Mueller Hinton Fastidious Agar (MH-F)

DOTAZY A ODPOVĚDI Veřejná zakázka: Dodávka hotových médií pro růst mikroorganismů Evid. č. přidělené v IS VZ US:

ANTIMIKROBNÍ PŘÍPRAVKY

DISKY PRO TESTOVÁNÍ CITLIVOSTI K ANTIBIOTIKŮM ZÁSOBNÍK PRO 50 DISKŮ

DISKY PRO TESTOVÁNÍ CITLIVOSTI K ANTIBIOTIKŮM ZÁSOBNÍK PRO 50 DISKŮ

Streptokoky - průkaz fenotypu rezistence k antibiotikům ze skupiny makrolidů, linkosamidů a streptograminub

Redefinice kategorií vyšetření citlivosti C, Ia R.

CVIČENÍ I. STANOVENÍ FENOTYPU REZISTENCE K VYBRANÝM ANTIBIOTIKŮM

STATISTIKA ANTIBIOTIK ZA ROK 2009

Funkční vzorek 5452/2017. Set ke stanovení minimálních inhibičních koncentrací antimikrobiálních. látek u gramnegativních bakterií II.

Funkční vzorek 5454/2017. Set ke stanovení minimálních inhibičních koncentrací antimikrobiálních. látek u Pseudomonas spp.

Často kladené otázky k dokumentům EUCAST

CITLIVOST A REZISTENCE MIKROORGANISMŮ K ANTIBIOTIKŮM

Co musí intenzivista vědět o antibiotické rezistenci?

Přehledy citlivostí k antibiotikům r

Funkční vzorek 5456/2017. Set ke stanovení minimálních inhibičních koncentrací antimikrobiálních. látek u Enterococcus spp.

INTERPRETACE VÝSLEDKŮ CITLIVOSTI NA ANTIBIOTIKA. Milan Kolář Ústav mikrobiologie Fakultní nemocnice a LF UP v Olomouci

Stav rezistence bakteriálních patogenů v Karlovarském kraji.

BAKTERIE A VNĚJŠÍ PROSTŘEDÍ

LABORATORNÍ LISTY Vážené kolegyně a kolegové,

ANTIMIKROBNÍ PŘÍPRAVKY

OVĚŘENÁ TECHNOLOGIE. Výroba setu ke stanovení MIC antimikrobiálních látek u bakteriálních původců mastitid

Stanovení citlivosti bakterií k ATB, stanovení koncentrace ATB

VÝVOJ REZISTENCE BAKTERIÁLNÍCH PATOGENŮ

OVĚŘENÁ TECHNOLOGIE. Výroba setu ke stanovení MIC antimikrobiálních látek u bakteriálních patogenů psů a koček

Ověřená technologie 4782/2017

CH 3 SCH 3. Antibiotika H N H O H OH H 3. část I. Igor Hochel

Průkaz beta-laktamáz širokého spektra (ESBL) a typu AmpC u enterobakterií

Stav rezistence bakteriálních patogenů v Karlovarském kraji za rok 2009

RESPIRAČNÍ INFEKCE. Milan Kolář

Funkční vzorek 4595/2018. Set ke stanovení minimálních inhibičních koncentrací antimikrobiálních. látek u Streptococcus suis

NÁRODNÍ PROGRAM SLEDOVÁNÍ REZISTENCÍ K ANTIMIKROBIKŮM U VETERINÁRNĚ VÝZNAMNÝCH PATOGENŮ

Stav rezistence bakteriálních patogenů v Karlovarském kraji.

ROZDĚLENÍ ANTIMIKROBIÁLNÍCH LÁTEK, VYŠETŘOVÁNÍ CITLIVOSTI. M.Hanslianová Antibiotické středisko OKM FN Brno

BBL Sensi-Disc Antimicrobial Susceptibility Test Discs

DISTRIBUCE GENŮ REZISTENCE NA ČOV

BBL Sensi-Disc Antimicrobial Susceptibility Test Discs

VÝVOJ REZISTENCE BAKTERIÁLNÍCH PATOGENŮ

Jak dávkovat antibiotika u CRRT? Chytra I KARIM FN Plzeň, LFUK Plzeň

Viviana Fuchsová, Kamila Zdeňková, Martina Boháčová, Kateřina Demnerová

Urbánek K, Kolá M, ekanová L. Pharmacy World and Science. 2005, 27:

NOVÉ CEFALOSPORINY A INHIBITORY BETA LAKTAMÁZ. Otakar Nyč Ústav lékařské mikrobiologie FN Motol Praha

EHK 544 Bakteriologická diagnostika-vyhodnocení

Léčba infekcí vyvolaných multiresistentními (MDR) patogeny

diskový difuzní test s inhibitorem β-laktamázy (double-disc synergy test) širokospektré β-laktamázy (extended-spectrum β-lactamases)

EUCAST Expert Rules v 3.2 Staphylococcus Červen 2019

Jak léčím infekce vyvolané multi- rezistentními bakteriemi

PT#M/5-1/2018 (č.1004v) Bakteriologická diagnostika

PT#M/5-4/2018 (č.1045v) Bakteriologická diagnostika

Aktuality v nabídce kontrolních kmenů CCM

M. Laichmanová NOVINKY V NABÍDCE KONTROLNÍCH KMENŮ ČESKÉ SBÍRKY MIKROORGANISMŮ

PT#M/5-3/2018 (č.1032v) Bakteriologická diagnostika

Ověřená technologie 4903/2018

Antibakteriální látky

Funkční vzorek 5474/2017

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Sokolská tř. 581, Hradec Králové, PSČ IČ zadavatele:

PT#M/5-3/2016 (č.941) Bakteriologická diagnostika

Antibakteriální chemoterapeutika. Všeobecný přehled

Odbor ochrany zdraví a pohody zvířat. Národní program sledování rezistencí k antimikrobikům u veterinárně významných patogenů

Téma 6 Antimikrobiální látky

Sokolská tř. 581, Hradec Králové, PSČ IČ zadavatele:

Antimikrobiální terapie. MUDr. Lenka Černohorská, PhD.

ANTIBIOTIKA ATB a jejich vlastnosti. MUDr. Jolana Cermanová, Ph.D. Ústav farmakologie

ROZDĚLENÍ ANTIMIKROBIÁLNÍCH LÁTEK, VYŠETŘOVÁNÍ CITLIVOSTI. M.Hanslianová Antibiotické středisko OKM FN Brno

Ověřená technologie 4797/2017

LABORATOŘE EUROMEDIC s.r.o. Oddělení klinické mikrobiologie a autovakcín

Stav rezistence bakteriálních patogenů v Karlovarském kraji.

NÁRODNÍ PROGRAM SLEDOVÁNÍ REZISTENCÍ K ANTIMIKROBIKŮM U VETERINÁRNĚ VÝZNAMNÝCH PATOGENŮ

PT#M/5-4/2018 (č. 1045) Bakteriologická diagnostika

Eva Krejčí. Antibiotické středisko, Zdravotní ústav se sídlem v Ostravě Lékařská fakulta Ostravské univerzity

M KR K O R BI B OLO L GA

Státní veterinární ústav Praha. Odd. bakteriologie. Černý Tomáš

ANTIBIOTICKÉ DISKY Antibiotické disky pro testování citlivosti

CERTIFIKOVANÁ METODIKA

ZLLM0421c Lékařská orální mikrobiologie I, praktická cvičení. Protokol k tématu J05

Úskalí ATB léčby v těhotenství/šestinedělí. V. Adámková Klinická mikrobiologie a ATB centrum ÚLBLD 1. LF UK a VFN Praha

STRUČNÁ CHARAKTERISTIKA

Upraveno podle Ondřeje Zahradníčka

CH 3 SCH 3. Antibiotika H N H O H OH H 3. část I. Igor Hochel

Detekce širokospektrých ß-laktamáz (ESBL), ß-laktamáz AmpC, metalo-ß-laktamáz (MBL) a karbapenemáz KPC u gramnegativních tyček

Stanovení citlivosti k antibiotikům. Stanovení koncentrace antibiotik.

PT#M/5-1/2019 (č. 1059) Bakteriologická diagnostika

TAKTIKA ATB LÉČBY. Otakar Nyč Ústav lékařské mikrobiologie FN Motol

Transkript:

European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing Rutinní a rozšířená kontrola kvality doporučená EUCAST Verze 8, platná od 0. 0. 08 Tento dokument se doporučuje citovat takto: "The European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing. Routine and extended internal quality control as recommended by EUCAST Version 8, 08. http://www.eucast.org." Obecné Strana Poznámky Změny Rutinní kontrola kvality Strana Doporučené kmeny pro rutinní kontrolu kvality 4 Escherichia coli ATCC 59 6 Pseudomonas aeruginosa ATCC 7853 8 Staphylococcus aureus ATCC 93 9 Enterococcus faecalis ATCC 9 Streptococcus pneumoniae ATCC 4969 Haemophilus influenzae ATCC 49766 4 Campylobacter jejuni ATCC 33560 5 Kontrola složky inhibitoru v disku s kombinací β-laktam-inhibitor β -laktamázy 6 Rozšířená kontrola kvality pro detekci mechanizmů rezistence Strana diskovou difuzní metodou Produkce ESBL u Enterobacteriaceae 8 Rezistence Staphylococcus aureus k methicilinu 8 Rezistence enterokoků ke glykopeptidům zprostředkovaná Van-B 8 Vysoký stupeň rezistence enterokoků k aminoglykosidům 8 Snížená citlivost Haemophilus influenzae k β-laktamům způsobená mutacemi 9 PBP

Tabulky pro QC v.8 EUCAST, platné od.. 08 Poznámky. V tabulkách pro kontrolu kvality (QC) EUCAST jsou uvedená rozmezí a cílové hodnoty (targets). Doporučená rozmezí vyplývají z náhodně distribuovaných hodnot jednotlivých MIC antibiotik a průměrů inhibičních zón, které jsou získány opakovaným testováním kontrolních kmenů. Je-li počet testů 0, pak hodnota, která se v daném souboru dat vyskytuje nejčastěji (mode), je cílovou hodnotou MIC (target) a střední průměr zón (mean) by měl být blízko cílové hodnoty.. Rozmezí (zvýrazněná tučně nebo kurzívou) jsou stanovena EUCAST. Všechny cílové hodnoty (targets) jsou stanoveny EUCAST. 3. Standardní dokumenty ISO, viz http://www.eucast.org/documents/external_documents/. 3. Při rutinní QC se kmeny pro QC EUCAST používají pro monitorování prováděných testů. Kontrolní testy by měly být nastaveny a kontrolovány denně alespoň u antibiotik, která jsou součástí běžných sestav. Pro analýzu výsledků testů QC, viz EUCAST Disk Diffusion, česky http://www.szu.cz/diskova-difuzni-metoda-eucast. 4. Ke kontrole složky inhibitoru v discích obsahujících kombinaci β-laktamů s inhibitory β-laktamáz se doporučuje používat specifické kmeny produkující β-laktamázu. Tento postup by měl být součástí rutinní QC. Aktivní složka se kontroluje standardními kmeny pro QC. 5. Kontrola kvality EUCAST s kmeny pro rozšířenou QC je určena k doplnění rutinní kontroly kvality kmeny EUCAST. Tyto kmeny jsou vhodné pro detekci specifických mechanismů rezistence (ESBL, MRSA, VRE, HLGR a mutací PBP) a při rutinním testování citlivosti slouží ke kontrole správné kategorizace C, I a R. Rozšířená QC by měla být prováděna při jakékoli změně v systému testů citlivosti (s každou novou řadou disků nebo půd) nebo měsíčně.

Tabulky pro QC v.8 EUCAST, platné od.. 08 Změny proti předchozím verzím Verze 8.0.. 08 Změny Buňky obsahující změnu nebo doplnění proti tabulkám pro rutinní kontrolu kvality (QC) v. 7.0 jsou označeny žlutě. Obecně Je přidána tabulka s kmeny EUCAST doporučenými pro rutinní kontrolu kvality u bakterií nebo skupin bakterií, zahrnutých v dokumentu Tabulky breakpointů EUCAST. Je odstraněna difuzní disková metoda (a přidán odkaz na Tabulky breakpointů EUCAST). Poznámky Přidána nová poznámka. ATCC 59 ATCC 7853 Revidované komentáře Komentář (ke kmeni NCTC 3846 přidána čísla sbírek CCUG a DSM). Revidované komentáře Komentář 8 (ke kmeni NCTC 3846 přidána čísla sbírek CCUG a DSM).

Tabulky pro QC v.8 EUCAST, platné od.. 08 Rutinní kontrola kvality 3

Doporučené kmeny pro rutinní kontrolu kvality Tabulky pro QC v.8.0 EUCAST, platné od.. 08 Seznam v tabulce obsahuje doporučené kontrolní kmeny pro bakterie zahrnuté v Tabulkách breakpointů EUCAST. Toto doporučení se zakládá na použití kmene stejného (nebo podobného) druhu jako je testovaný kmen (základní kontrola kvality), v některých případech jsou přidány další kmeny pokrývající další antibiotika. V tabulce je seznam kontrolních kmenů EUCAST doporučených pro kontrolu kombinací β-laktamů s inhibitory. Tabulka Doporučení pro základní kontrolu kvality Doporučení pro antibiotika nezahrnutá do základní kontroly kvality Bakterie Kontrolní kmen Kontrolní kmen Enterobacteriaceae (Enterobacterales ) E. coli ATCC 59 Kolistin (MIC) Přidat E. coli NCTC 3846 Pseudomonas spp. P. aeruginosa ATCC 7853 Piperacilin (průměr zóny) E. coli ATCC 59 Ticarcilin (průměr zóny) E. coli ATCC 59 Kolistin (MIC) Přidat E. coli NCTC 3846 Stenotrophomonas maltophilia E. coli ATCC 59 Acinetobacter spp. P. aeruginosa ATCC 7853 Trimetoprim-sulfametoxazol (MIC a E. coli ATCC 59 průměr zóny) Kolistin (MIC) Přidat E. coli NCTC 3846 Staphylococcus spp. S. aureus ATCC 93 Roxitromycin (MIC) H. influenzae ATCC 49766 Enterococcus spp. E. faecalis ATCC 9 Ampicillin-sulbaktam (MIC) Viz tabulka Amoxicilin (MIC) E. coli ATCC 59 Amoxicilin-klavulanová kyselina (MIC) Viz tabulka Streptococcus, skupiny A, B, C a G S. pneumoniae ATCC 4969 Teikoplanin (MIC) S. aureus ATCC 93 Minocyklin (MIC) S. aureus ATCC 93 Trimetoprim (MIC) S. aureus ATCC 93 Roxitromycin (MIC) H. influenzae ATCC 49766 Streptococcus pneumoniae S. pneumoniae ATCC 4969 Teikoplanin (MIC) S. aureus ATCC 93 Minocyklin (MIC) S. aureus ATCC 93 Roxitromycin (MIC) H. influenzae ATCC 49766 Skupina viridujících streptokoků Haemophilus influenzae H. influenzae ATCC 49766 Moraxella catarrhalis H. influenzae ATCC 49766 Listeria monocytogenes S. pneumoniae ATCC 4969 S. pneumoniae ATCC 4969 Teikoplanin (MIC) S. aureus ATCC 93 Pasteurella multocida H. influenzae ATCC 49766 Benzylpenicilin (MIC) S. pneumoniae ATCC 4969 Campylobacter jejuni a coli C. jejuni ATCC 33560 Ciprofloxacin (MIC) S. aureus ATCC 93 Erytromycin (MIC) S. aureus ATCC 93 Tetracyklin (MIC) S. aureus ATCC 93 Corynebacterium spp. S. pneumoniae ATCC 4969 Ciprofloxacin (MIC) S. aureus ATCC 93 Gentamicin (MIC a průměr zóny) S. aureus ATCC 93 Aerococcus sanguinicola a urinae S. pneumoniae ATCC 4969 Ciprofloxacin (MIC) S. aureus ATCC 93 Kingella kingae H. influenzae ATCC 49766 Benzylpenicilin (MIC) S. pneumoniae ATCC 4969 Aeromonas spp. P. aeruginosa ATCC 7853 Trimetoprim-sulfametoxazol (MIC a průměr zóny ) E. coli ATCC 59 kombinace β-laktamů s inhibitory musí být testovány k citlivými kontrolními kmeny i s kmeny produkujícími β-laktamázu (viz tabulka ). Nedávné taxonomické studie zúžily definici čeledi Enterobacteriaceae. Někteří dřívější členové této čeledi jsou nyní zahrnuti do jiných rodů v řádu Enterobacterales. 4

Doporučené kmeny pro rutinní kontrolu kvality Tabulka Kontrola kombinací β-laktamů s inhibitorem Bakterie Enterobacteriaceae (Enterobacterales ) Kontrolní kmen pro kontrolu aktivní složky E. coli ATCC 59 Viz strana 6 Pseudomonas spp. P. aeruginosa ATCC 7853 Viz strana 6 Enterococcus spp. E. coli ATCC 59 Viz strana 6 Haemophilus influenzae H. influenzae ATCC 49766 Viz strana 6 Moraxella catarrhalis H. influenzae ATCC 49766 Viz strana 6 Pasteurella multocida H. influenzae ATCC 49766 Viz strana 6 Kontrolní kmen pro kontrolu složky inhibitoru kombinace β-laktamů s inhibitory musí být testovány s citlivými kontrolními kmeny i s kmeny produkujícími β-laktamázu (viz tabulka ). Nedávné taxonomické studie zúžily definici čeledi Enterobacteriaceae. Někteří dřívější členové této čeledi jsou nyní zahrnuti do jiných rodů v řádu Enterobacterales. 5

Escherichia coli ATCC 59 (CNCTC 576, CCM 3954) (NCTC 4, CIP 76.4, DSM 03, CCUG 760, CECT 434) Stručný popis metodologie MIC a diskové difuze, viz EUCAST Breakpoint Tables (Tabulky breakpointů EUCAST) MIC (mg/l) Průměr inhibiční zóny (mm) Target Rozmezí (µg) Target Rozmezí 3 Amikacin - 0.5-4 30-3 9-6 Amoxicilin 4-8 - - - Amoxicilin-klavulanová kys. 4,5 4-8 0-0 8-4 6 Ampicilin 4-8 0 8-9 5-6 Ampicilin-sulbactam 5,7-4 0-0 - 9-4 6 Aztreonam 0.5 0.06-0.5 30 3 8-36 Cefadroxil - - 30 7 4-0 Cefalexin 8 4-6 30 8 5- Cefepim 0.03-0.06 0.06-0.5 30 34 3-37 Cefixim 0.5 0.5-5 3 0-6 Cefotaxim 0.06 0.03-0.5 5 8 5-3 Cefoxitin 4-8 30 6 3-9 Cefpodoxim 0.5 0.5-0 5-6 3-8 Ceftarolin 0.06 0.03-0.5 3 5 7 4-30 Ceftazidim 0.5-0.5 0.06-0.5 0 6 3-9 Ceftazidim-avibaktam 8,9 0.5-0.5 0.06-0.5 0-4 7 4-30 Ceftibuten 0.5 0.5-0.5 30 3 7-35 Ceftobiprol 0.06 0.03-0.5 3 5 8 5-3 Ceftolozan-tazobaktam 0, 0.5 0.5-0.5 3 30-0 8 4-3 Ceftriaxon 0.06 0.03-0.5 30 3 9-35 Cefuroxim 4-8 30 3 0-6 Chloramfenikol 4-8 30 4-7 Ciprofloxacin 0.008 0.004-0.06 5 33 9-37 Kolistin 0.5-0.5- - - - Doripenem 0.03 0.06-0.06 0 3 7-35 Ertapenem 0.008 0.004-0.06 0 3-33 9-36 Fosfomycin 3 0.5-00 4 30 6-34 5 Gentamicin 0.5 0.5-0 -3 9-6 Imipenem 0.5 0.06-0.5 0 9 6-3 Levofloxacin 0.06-0.03 0.008-0.06 5 33 9-37 Mecilinam 6 0.06-0.5 0.03-0.5 0 7 4-30 Meropenem 0.06-0.03 0.008-0.06 0 3-3 8-35 Moxifloxacin 0.06-0.03 0.008-0.06 5 3-3 8-35 Nalidixová kys. -4 30 5-8 Netilmicin - 0.5-0 8-4 Nitrofurantoin 8 4-6 00 0 7-3 Norfloxacin 0.06 0.03-0.5 0 3 8-35 Nitroxolin Poznámka 7 Poznámka 7 30 8-4 Ofloxacin 0.03-0.06 0.06-0.5 5 3-3 9-33 Pefloxacin - - 5 9 6-3 Piperacilin -4 30 4-7 Piperacilin-tazobaktam 0, -4 30-6 4-7 Tikarcilin 8 4-6 75 7 4-30 Tikarcilin-klavulanová kys. 4,5 8 4-6 75-0 7 4-30 Tigecyklin 8 0.06-0.5 0.03-0.5 5 3-4 0-7 Tobramycin 0.5 0.5-0 8-6 Trimetoprim 0.5-5 4-5 -8 Trimetoprim-sulfametoxazol 9 0.5 -.5-3.75 6 3-9 6

Escherichia coli ATCC 59 (CNCTC 576, CCM 3954) (NCTC 4, CIP 76.4, DSM 03, CCUG 760, CECT 434) Kalkulace EUCAST. International Standards Organisation, ISO 0776-: 006 (s aktualizací podle posledního dokumentu CLSI M00), s výjimkou rozmezí ustanovených EUCAST, vyznačených kurzívou/tučně. 3 Clinical and Laboratory Standards Institute, M00-S7, 07, s výjimkou rozmezí ustanovených EUCAST, vyznačených kurzívou/tučně. Všechna rozmezí byla validována EUCAST. 4 Pro vyšetření MIC je použita fixní koncentrace mg/l klavulanové kyseliny. 5 Ke kontrole inhibitoru se používá E. coli ATCC 358 (producent TEM- β-laktamázy). (Viz Rutinní kontrola kvality složky inhibitoru v disku obsahujícím kombinaci s inhibitorem). 6 Růst, který vytváří úzkou vnitřní zónu na některých šaržích Mueller-Hinton agaru, se ignoruje. 7 Pro vyšetření MIC je použita fixní koncentrace 4 mg/l sulbaktamu. 8 Pro vyšetření MIC je použita fixní koncentrace 4 mg/l avibaktamu. 9 Pro kontrolu složky inhibitoru se použije K. pneumoniae ATCC 700603 (viz Rutinní kontrola kvality pro disky s kombinací β-laktam-inhibitor β-laktamázy). 0 Pro vyšetření MIC je použita fixní koncentrace 4 mg/l tazobaktamu. Ke kontrole inhibitoru lze použít E. coli ATCC 358 nebo K. pneumoniae ATCC 700603 (viz Rutinní kontrola kvality pro disky s kombinací β-laktam-inhibitor β-laktamázy). Ke kontrole kvality kolistinu musí být použit kmen QC ke kolistinu citlivý (E. coli ATCC 59 nebo P. aeruginosa ATCC 7853) i rezistentní E. coli NCTC 3846 (pozitivní mcr-). Pro E. coli NCTC 3846 (CCUG 7066, DSM 058) je cílová (target) hodnota MIC kolistinu 4 mg/l, a příležitostně může být nebo 8 mg/l. 3 Referenční metoda pro fosfomycin je agarová diluce. MIC fosfomycinu musí být vyšetřena v přítomnosti glukoso-6- fosfátu (5 mg/l v půdě). U komerčních systémů je třeba dodržovat pokyny výrobce. 4 Disk s 00 µg fosfomycinu musí obsahovat 50 µg glukoso-6-fosfátu. 5 Kolonie uvnitř zóny se ignorují a odečítá se okraj vnější zóny (příklady odečítání jsou v dokumentech EUCAST Návod k odečítání nebo Tabulky breakpointů). 6 Referenční metoda pro mecilinam je agarová diluce. 7 Rozmezí MIC nitroxolinu pro E. coli 59 v současné době není k dispozici. 8 Pro vyšetření MIC tigecyklinu bujónovou mikrodilucí musí být použita čerstvá půda v den přípravy. 9 Trimetoprim:sulfametoxazol v poměru :9. Hodnoty MIC jsou vyjádřeny jako koncentrace trimetoprimu. 7

Pseudomonas aeruginosa ATCC 7853 (CNCTC 548, CCM 3955) (NCTC 903, CIP 76.0, DSM 7, CCUG 769, CECT 08) Stručný popis metodologie MIC a diskové difuze, viz EUCAST Breakpoint Tables (Tabulky breakpointů EUCAST) MIC (mg/l) Průměr inhibiční zóny (mm) Target Rozmezí (µg) Target Rozmezí 3 Amikacin -4 30 8-6 Aztreonam 4-8 30 6 3-9 Cefepim - 0.5-4 30 8 5-3 Ceftazidim -4 0 4-7 Ceftazidim-avibaktam 4,5-0. 5-4 0-4 4-7 Ceftolozan-tazobaktam 6,7 0.5 0.5-30-0 8 5-3 Ciprofloxacin 0.5 0.5-5 9 5-33 Kolistin 8-0.5-4 - - - Doripenem 0.5 0.5-0.5 0 3-3 8-35 Fosfomycin 9 4-8 3 - - - Gentamicin 0.5-0 0 7-3 Imipenem -4 0 4 0-8 Levofloxacin - 0.5-4 5-3 9-6 Meropenem 0.5 0.5-0 30 7-33 Netilmicin 0.5-8 0 8 5- Piperacilin -4-8 - - - Piperacilin-tazobaktam 6,7-4 -8 30-6 6 3-9 Tikarcilin 6 8-3 - - - Tikarcilin-klavulanová kys. 0, 6 8-3 75-0 4 0-8 Tobramycin 0.5 0.5-0 3 0-6 Kalkulace EUCAST. International Standards Organisation, ISO 0776-: 006 (s aktualizací podle posledního dokumentu CLSI M00), s výjimkou rozmezí ustanovených EUCAST, vyznačených kurzívou/tučně. 3 Clinical and Laboratory Standards Institute, M00-S7, 07, s výjimkou rozmezí ustanovených EUCAST, vyznačených kurzívou/tučně. Všechna rozmezí byla validována EUCAST. 4 Pro vyšetření MIC je použita fixní koncentrace 4 mg/l avibaktamu. 5 Pro kontrolu složky inhibitoru se použije K. pneumoniae ATCC 700603 (viz Rutinní kontrola kvality pro disky s kombinací β-laktam-inhibitor β-laktamázy). 6 Pro vyšetření MIC je použita fixní koncentrace 4 mg/l tazobaktamu. 7 Ke kontrole inhibitoru lze použít E. coli ATCC 358 nebo K. pneumoniae ATCC 700603 (viz Rutinní kontrola kvality složky inhibitoru v disku obsahujícím kombinaci s inhibitorem). 8 Ke kontrole kvality kolistinu musí být použit kmen QC ke kolistinu citlivý (E. coli ATCC 59 nebo P. aeruginosa ATCC 7853) i rezistentní E. coli NCTC 3846 (pozitivní mcr-). Pro E. coli NCTC 3846 (CCUG 7066, DSM 058), je cílová (target) hodnota MIC kolistinu 4 mg/l, a příležitostně může být nebo 8 mg/l. 9 Referenční metoda pro fosfomycin je agarová diluce. MIC fosfomycinu musí být vyšetřena v přítomnosti glukoso-6- fosfátu (5 mg/l v půdě). U komerčních systémů je třeba dodržovat pokyny výrobce. 0 Ke kontrole inhibitoru se používá E. coli ATCC 358 (producent TEM- β-laktamázy). (Viz Rutinní kontrola kvality složky inhibitoru v disku obsahujícím kombinaci s inhibitorem). Pro vyšetření MIC je použita fixní koncentrace mg/l klavulanové kyseliny. 8

Staphylococcus aureus ATCC 93 (CNCTC 5480, CCM 43) (NCTC 973, CIP 0349, DSM 569, CCUG 595, CECT 794) Slabý producent β-laktamázy Stručný popis metodologie MIC a diskové difuze, viz EUCAST Breakpoint Tables (Tabulky breakpointů EUCAST) MIC (mg/l) Průměr inhibiční zóny (mm Target Rozmezí (µg) Target Rozmezí 3 Amikacin -4 30 8-4 Ampicilin - - 8 5- Azitromycin 0.5- - - - Benzylpenicilin 0.5-0.5- J 5-8 Cefoxitin -4 30 7 4-30 Ceftarolin 0.5 0.5-0.5 5 7 4-30 Ceftobiprol 0.5-0.5 0.5-4 5 5-8 Chloramfenikol 4-8 -6 30 4 0-8 Ciprofloxacin 0.5 0.5-0.5 5 4-7 Klaritromycin 0.5 0.5-0.5 - - - Klindamycin 0.5 0.06-0.5 6 3-9 Dalbavancin 4 0.06 0.03-0.5 - - - Daptomycin 5 0.5-0.5 0.5- - - - Doxycyklin 0.5 0.5-0.5 - - - Erytromycin 0.5 0.5-5 6 3-9 Fosfomycin 6-0.5-4 4 - - - Fusidová kys. 0.5 0.06-0.5 0 9 6-3 Gentamicin 0.5-0.5 0.5-0 9-5 Levofloxacin 0.5-0.5 0.06-0.5 5 6 3-9 Linezolid -4 0 4-7 Minocyklin 0.5-0.5 0.06-0.5 30 6 3-9 Moxifloxacin 0.03-0.06 0.06-0.5 5 8 5-3 Mupirocin 0.5 0.06-0.5 00 34 3-37 Netilmicin 0.5-0 3 0-6 Nitrofurantoin 6 8-3 00 0 7-3 Norfloxacin 0.5-0 8-4 Ofloxacin 0.5-0.5 0.5-5 4-7 Oritavancin 4 0.03-0.06 0.06-0.5 - - - Quinupristin-dalfopristin 0.5 0.5-5 4-7 Rifampicin 0.008 0.004-0.06 5 33 30-36 Tedizolid 0.5 0.5- - - - Teikoplanin 0.5 0.5- - - - Telavancin 4 0.06 0.03-0.5 - - - Telitromycin 0.5 0.06-0.5 5 IP IP Tetracyklin 0.5-0.5 0.5-30 7 3-3 Tigecyklin 7 0.06-0.5 0.03-0.5 5 9-5 Tobramycin 0.5-0.5 0.5-0 3 0-6 Trimetoprim -4 5 5-8 Trimetoprim-sulfametoxazol 8 0.5 -.5-3.75 9 6-3 Vankomycin 0.5- - - - 9

Staphylococcus aureus ATCC 93 (CNCTC 5480, CCM 43) (NCTC 973, CIP 0349, DSM 569, CCUG 595, CECT 794) Slabý producent β-laktamázy Kalkulace EUCAST. International Standards Organisation, ISO 0776-: 006 (s aktualizací podle posledního dokumentu CLSI). 3 Stanoveno a validováno EUCAST. 4 Pro vyšetření MIC musí půda obsahovat polysorbát-80 (0,00 % pro bujónovou diluci, agarová diluce není validována). U komerčních systémů je nutno dodržovat pokyny výrobce. 5 Pro vyšetření MIC daptomycinu musí půda obsahovat Ca + (50 mg/l pro bujónovou diluci, agarová diluce není validována). U komerčních systémů je nutno dodržovat pokyny výrobce. 6 Referenční metoda pro fosfomycin je agarová diluce. MIC fosfomycinu musí být vyšetřena v přítomnosti glukoso-6- fosfátu (5 mg/l v půdě). U komerčních systémů je třeba dodržovat pokyny výrobce. 7 Pro vyšetření MIC tigecyklinu bujónovou mikrodilucí musí být použita čerstvá půda v den přípravy. 8 Trimetoprim:sulfametoxazol v poměru :9. Hodnoty MIC jsou vyjádřeny jako koncentrace trimetoprimu. IP = V přípravě 0

Enterococcus faecalis ATCC 9 (CNCTC 5483, CCM 44) (NCTC 697, CIP 034, DSM 570, CCUG 9997, CECT 795) Stručný popis metodologie MIC a diskové difuze, viz EUCAST Breakpoint Tables (Tabulky breakpointů EUCAST) MIC (mg/l) Průměr inhibiční zóny Target Rozmezí (µg) Target Rozmezí 3 Ampicilin 0.5-8 5- Ciprofloxacin 0.5-0.5-5 9-5 Gentamicin 8 4-6 30 4 5-8 Imipenem 0.5-0 7 4-30 Levofloxacin 0.5-0.5-5 9-5 Linezolid -4 0 9-5 Nitrofurantoin 8 4-6 00 8-4 Norfloxacin 4-8 0 9 6- Quinupristin-dalfopristin 4-8 5 4-7 Streptomycin Poznámka 5 Poznámka 5 300 6 7 4-0 7 Teikoplanin 0.5 0.5-30 8 5- Tigecyklin 8 0.06 0.03-0.5 5 3 0-6 Trimetoprim 0.5 0.5-0.5 5 8 4-3 Trimetoprim-sulfametoxazol 9 0.5 -.5-3.75 30 6-34 Vankomycin -4 5 3 0-6 Kalkulace EUCAST. International Standards Organisation, ISO 0776-: 006 (s aktualizací podle posledního dokumentu CLSI). 3 Stanoveno a validováno EUCAST. 4 Disk pro skrínink vysokého stupně rezistence enterokoků k aminoglykosidům. 5 V současné době není k dispozici rozmezí pro E. faecalis 9 a disk s obsahem 300 µg streptomycinu. 6 Disk pro skrínink vysokého stupně rezistence enterokoků k streptomycinu. 7 Clinical and Laboratory Standards Institute, M00-S6, 06. 8 Pro vyšetření MIC tigecyklinu bujónovou mikrodilucí musí být použita čerstvá půda v den přípravy. 9 Trimetoprim:sulfametoxazol v poměru :9. Hodnoty MIC jsou vyjádřeny jako koncentrace trimetoprimu.

Streptococcus pneumoniae ATCC 4969* (CNCTC 5043, CCM 450) (NCTC 977, CIP 04340, DSM 967, CCUG 33638) Kmen se sníženou citlivostí k benzylpenicilinu * Okraje zón S. pneumoniae na MH-F jsou často lemovány α-hemolýzou. Hodnotí se inhibice růstu, nikoli inhibice hemolýzy. Odlišení růstu od hemolýzy usnadní naklonění plotny. Růst obvykle zasahuje celou oblast hemolýzy, na některých půdách MH-F je však pozorována další hemolýza bez růstu. Stručný popis metodologie MIC a diskové difuze, viz EUCAST Breakpoint Tables (Tabulky breakpointů EUCAST) MIC (mg/l) Průměr inhibiční zóny (m Target Rozmezí (µg) Target Rozmezí 3 Amoxicilin 0.06 0.03-0.5 - - - Ampicilin 0.5 0.06-0.5 8 5-3 Azitromycin 0.5 0.06-0.5 - - - Benzylpenicilin 0.5 0.5- J 9 6- Cefaclor -4 30 8 5-3 Cefepim 0.06-0.5 0.03-0.5 30 34 3-37 Cefotaxim 0.06 0.03-0.5 5 3 8-34 Cefpodoxim 0.06 0.03-0.5 0 3 9-35 Ceftarolin 0.06 0.008-0.03 - - - Ceftobiprol 0.008-0.06 0.004-0.03 - - - Ceftriaxon 0.06 0.03-0.5 30 35 3-38 Cefuroxim 0.5 0.5-30 3 8-34 Chloramfenikol 4-8 30 7 4-30 Ciprofloxacin - - 5 5-8 Klaritromycin 0.06 0.03-0.5 - - - Klindamycin 0.06 0.03-0.5 5-8 Dalbavancin 4 0.06 0.008-0.03 - - - Daptomycin 5 0.5-0.5 0.06-0.5 - - - Doripenem 0.06 0.03-0.5 0 34 3-37 Doxycyklin 0.03-0.06 0.06-0.5 - - - Ertapenem 0.06-0.5 0.03-0.5 0 3 8-34 Erytromycin 0.06 0.03-0.5 5 9 6-3 Imipenem 0.06 0.03-0.5 0 38 34-4 Levofloxacin 0.5-5 4-7 Linezolid 0.5-0.5-0 6 3-9 Meropenem 0.5 0.06-0.5 0 34 30-38 Minocyklin - - 30 8 5-3 Moxifloxacin 0.5 0.06-0.5 5 7 4-30 Nitrofurantoin 8 4-6 00 8 5-3 Norfloxacin 4-8 0 8-4 Ofloxacin -4 5 8-4 Oritavancin 4 0.00 0.00-0.004 - - - Oxacilin 6 - - 8-4 6 Rifampicin 0.03 0.06-0.06 5 9 6-3 Tedizolid 0.5 0.5-0.5 - - - Teikoplanin - - 30 8-4 Telitromycin 0.008-0.06 0.004-0.03 5 30 7-33 Tetracyklin 0.5-0.5 0.06-0.5 30 3 8-34 Tigecyklin 7 0.03-0.06 0.06-0.5 5 7 4-30 Trimetoprim-sulfametoxazol 8 0.5-0.5 0.5-.5-3.75 8-6 Vankomycin 0.5 0.5-0.5 5 0 7-3

Streptococcus pneumoniae ATCC 4969* (CNCTC 5043, CCM 450) (NCTC 977, CIP 04340, DSM 967, CCUG 33638) Kmen se sníženou citlivostí k benzylpenicilinu Kalkulace EUCAST. International Standards Organisation, ISO 0776-: 006 (s aktualizací podle posledního dokumentu CLSI). 3 Stanoveno a validováno EUCAST. 4 Pro vyšetření MIC musí půda obsahovat polysorbát-80 (0,00 % pro bujónovou diluci, agarová diluce není validována). U komerčních systémů je nutno dodržovat pokyny výrobce. 5 Pro vyšetření MIC daptomycinu musí půda obsahovat Ca + (50 mg/l pro bujónovou diluci, agarová diluce není validována). U komerčních systémů je nutno dodržovat pokyny výrobce. 6 S. aureus ATCC 93 lze použít pro kontrolu kvality disku s µg oxacilinu, target mm a rozmezí 9-5 mm (podle metodologie diskové difuzní metody pro S. aureus). 7 Pro vyšetření MIC tigecyklinu bujónovou mikrodilucí musí být použita čerstvá půda v den přípravy. 8 Trimetoprim:sulfametoxazol v poměru :9. Hodnoty MIC jsou vyjádřeny jako koncentrace trimetoprimu. 3

Haemophilus influenzae ATCC 49766 (CNCTC 505, CCM 4457) (NCTC 975, CIP 03570, DSM 970, CCUG 9539) Stručný popis metodologie MIC a diskové difuze, viz EUCAST Breakpoint Tables (Tabulky breakpointů EUCAST) MIC (mg/l) Průměr inhibiční zóny (mm) Target Rozmezí (µg) Target Rozmezí Amoxicilin-klavulanová kys 3,4 0.5 0.5-0.5-0 7-3 Amoxicilin 0.5 0.5-0.5 - - - Ampicilin 0.5 0.06-0.5 9-5 Ampicilin-sulbactam 4,5 0.5 0.06-0.5 - - - Azitromycin 0.5- - - - Benzylpenicilin - - J 8 5- Cefepim 0.06 0.03-0.5 30 33 30-36 Cefixim 0.03 0.06-0.06 5 3 9-35 Cefotaxim 0.008 0.004-0.06 5 33 9-37 Cefpodoxim 0.06 0.03-0.5 0 33 30-36 Ceftarolin 0.008 0.004-0.06 5 - - Ceftibuten 0.03 0.06-0.06 30 34 3-37 Ceftriaxon 0.004 0.00-0.008 30 38 34-4 Cefuroxim 0.5 0.5-6 30 30 6-34 Chloramfenikol 0.5 0.5-30 34 3-37 Ciprofloxacin 0.008 0.004-0.06 5 36 3-40 Klaritromycin 8 4-6 - - - Doripenem 0.5 0.06-0.5 6 0 9 6-3 Doxycyklin 0.5 0.5- - - - Ertapenem 0.03 0.06-0.06 6 0 30 7-33 Erytromycin 4-8 5 3 0-6 Imipenem 0.5 0.5-6 0 7 4-30 Levofloxacin 0.06 0.008-0.03 5 35 3-39 Meropenem 0.06 0.03-0.5 6 0 3 7-35 Minocyklin 0.5 0.5-0.5 30 9 6-3 Moxifloxacin 0.06 0.008-0.03 5 33 30-36 Nalidixová kys. - - 30 30 7-33 Ofloxacin 0.03 0.06-0.06 5 34 3-37 Rifampicin 0.5 0.5-5 4-7 Roxitromycin 8 4-6 - - - Telitromycin -4 5 7 4-0 Tetracyklin 0.5 0.5-30 3 8-34 Trimetoprim-sulfametoxazol 7 0.03 0.06-0.06.5-3.75 3 7-35 Kalkulace EUCAST. Stanoveno a validováno EUCAST. 3 Pro vyšetření MIC je použita fixní koncentrace mg/l klavulanové kys. 4 Ke kontrole složky inhibitoru je použit pro diskovou metodu S. aureus ATCC 93 (producent β-laktamázy) a pro stanovení MIC E. coli ATCC 358. (viz Rutinní kontrola kvality složky inhibitoru v disku obsahujícím kombinaci s inhibitorem). 5 Pro vyšetření MIC je použita fixní koncentrace 4 mg/l sulbaktamu. 6 Clinical and Laboratory Standards Institute, M00-S6, 06, a validace EUCAST. 7 Trimetoprim:sulfametoxazol v poměru :9. Hodnoty MIC jsou vyjádřeny jako koncentrace trimetoprimu. 4

Campylobacter jejuni ATCC 33560 (CNCTC 7365, CCM 64) (NCTC 35, CIP 70, DSM 4688, CCUG 84) Stručný popis metodologie MIC a diskové difuze, viz EUCAST Breakpoint Tables (Tabulky breakpointů EUCAST) MIC (mg/l) Obsah Průměry inhibičních zón (mm) Target Rozmezí disku Target Rozmezí (µg) Ciprofloxacin IP IP 5 38 34-4 Erytromycin IP IP 5 3 7-35 Tetracyklin IP IP 30 34 30-38 Kalkulace EUCAST. Ustanoveno a validováno EUCAST. IP = V přípravě. 5

Kontrola složky inhibitoru v disku s kombinací β-laktam-inhibitor β-laktamázy Stručný popis metodologie MIC a diskové difuze, viz EUCAST Breakpoint Tables (Tabulky breakpointů EUCAST) Escherichia coli ATCC 358 (CNCTC 53, CCM 45) (NCTC 954, CIP 08, DSM 593, CCUG 30600, CECT 943) Producent TEM- β-laktamázy (nikoli ESBL), používaný ke kontrole kvality složky inhibitoru v disku obsahujícím kombinaci penicilinu s inhibitorem. MIC Průměr inhibiční zóny (mg/l) (mm) (µg) Target Rozmezí Target Rozmezí Amoxicilin-klavulanová kys. 3 8-6 4-3 0-0 9-0 7-4 Ampicilin-sulbaktam 5 3-64 6-8 0-0 6 3-9 4 Ceftolozan-tazobaktam 6,7 0.5 0.06-0.5 30-0 8 5-3 Piperacilin-tazobaktam 6,7 0.5-30-6 4-7 Tikarcilin-klavulanová kys. 3 6 8-3 75-0 3-5 Klebsiella pneumoniae ATCC 700603 (CNCTC 7439, CCM 4985) (NCTC 3368, CCUG 454, CECT 7787) Producent ESBL SHV-8 MIC (mg/l) Průměr inhibiční zóny (mm) Target Rozmezí (µg) Target Rozmezí Ceftazidim-avibaktam 8 0.5-0.5-0-4 8-4 Ceftolozan-tazobaktam 6,7 0.5-30-0 7-5 Piperacilin-tazobaktam 6,7 8-3 30-6 7 4-0 Staphylococcus aureus ATCC 93 (CNCTC 5480, CCM 43) (NCTC 973, CIP 0349, DSM 569, CCUG 595, CECT 794) Slabý producent β-laktamázy MIC (mg/l) Průměr inhibiční zóny (mm) (µg) Target Rozmezí Target Rozmezí Amoxicillin-klavulanová kys. 3 Poznámka 9 Poznámka 9-9-5 Kalkulace EUCAST. Clinical and Laboratory Standards Institute, M00-S6, 06, s výjimkou rozmezí ustanovených EUCAST, vyznačených kurzívou/tučně. Všechna rozmezí byla validována EUCAST. 3 Pro vyšetření MIC je použita fixní koncentrace mg/l klavulanové kys. 4 Růst ve formě úzké vnitřní zóny na některých šaržích Mueller-Hinton agaru se ignoruje. 5 Pro vyšetření MIC je použita fixní koncentrace 4 mg/l sulbaktamu. 6 Pro vyšetření MIC je použita fixní koncentrace 4 mg/l tazobaktamu. 7 Ke kontrole složky inhibitoru lze použít E. coli ATCC 358 nebo K. pneumoniae ATCC 700603. 8 Pro vyšetření MIC je použita fixní koncentrace 4 mg/l avibaktamu. 9 Ke kontrole složky inhibitoru se používá E. coli ATCC 358. 6

Rozšířená kontrola kvality pro detekci mechanizmů rezistence diskovou difuzní metodou 7

Kmeny pro kontrolu kvality pro detekci mechanizmů rezistence diskovou difuzní metodou na agaru Mueller-Hinton Stručný popis metodologie MIC a diskové difuze, viz EUCAST Breakpoint Tables (Tabulky breakpointů EUCAST) Produkce ESBL u Enterobacteriaceae Klebsiella pneumoniae ATCC 700603 (CNCTC 7439, CCM 4985) (NCTC 3368, CCUG 454, CECT 7787) Producent ESBL SHV-8 (µg) Target Rozmezí citlivosti Komentáře (mm) Aztreonam 30 R 9-7 Cefotaxim 5 I nebo R -8 Cefpodoxim 0 R 9-6 Ceftazidim 0 I nebo R 6- Ceftriaxon 30 I nebo R 6- Rezistence Staphylococcus aureus k meticilinu Staphylococcus aureus NCTC 493 (CNCTC 7443) (DSMZ 746) Meticilin-rezistentní (MRSA), meca pozitivní (µg) Target Rozmezí citlivosti Komentáře (mm) Cefoxitin 30 R 4-0 Rezistence enterokoků ke glykopeptidům zprostředkovaná Van-B Enterococcus faecalis ATCC 599 (CNCTC 5530, CCM 4647) (NCTC 3379, CIP 04676, DSM 956, CCUG 3489) (µg) Target Rozmezí citlivosti Komentáře (mm) Teikoplanin 30 C 6-0 Vankomycin 5 R 6- Okraj zóny se prohlíží v procházejícím světle (plotna se drží proti světlu). Inhibiční zóny s neostrými okraji se interpretují jako rezistentní, bez ohledu na to, že průměr zóny je nad breakpointem pro citlivost (příklady odečítání, viz EUCAST Návod k odečítání nebo Tabulky breakpointů). 8

Vysoký stupeň rezistence enterokoků k aminoglykosidům Enterococcus faecalis ATCC 599 (CNCTC 5530, CCM 4647) (NCTC 3379, CIP 04676, DSM 956, CCUG 3489) Vysoký stupeň rezistence ke gentamicinu a ke streptomycinu (µg) Target Rozmezí citlivosti (mm) Gentamicin 30 R 6 Streptomycin 300 R 6 Komentáře Cílové hodnoty jsou v souladu s klinickými breakpointy EUCAST a jsou nastaveny tak, aby správně detekovaly mechanizmy rezistence podle klinických breakpointů EUCAST: C=Citlivý, I=Intermediární, R=Rezistentní. Clinical and Laboratory Standards Institute, M00-S6, 06, s výjimkou rozmezí ustanovených EUCAST, vyznačených kurzívou/tučně. Všechna rozmezí byla validována EUCAST. Kmeny pro kontrolu kvality pro detekci mechanizmů rezistence diskovou difuzí na agaru Mueller-Hinton pro náročné bakterie (MH-F) Snížená citlivost k β-laktamovým antibiotikům v důsledku mutací PBP u Haemophilus influenzae Haemophilus influenzae ATCC 4947 (CNCTC 5063, CCM 4456) (NCTC 699, CIP 04604, DSM 9999, CCUG 64) Stručný popis metodologie MIC a diskové difuze, viz EUCAST Breakpoint Tables (Tabulky breakpointů EUCAST) (µg) Ampicilin R 6- Benzylpenicilin J R 6-9 Target Rozmezí citlivosti Komentáře (mm) Na průměry inhibičních zón má značný vliv složení půdy, inokulum a podmínky inkubace. Růst drobných kolonií uvnitř inhibiční zóny se interpretuje jako 6 mm (žádná zóna). Cílové hodnoty jsou v souladu s klinickými breakpointy EUCAST a jsou nastaveny tak, aby správně detekovaly mechanizmy rezistence podle klinických breakpointů EUCAST: C=Citlivý, I=Intermediární, R=Rezistentní. Stanoveno a validováno opakovaným vyšetřením EUCAST. 9