Indikátory kvality v programu screeningu karcinomu děložního hrdla v ČR

Podobné dokumenty
Indikátory kvality v programu screeningu karcinomu děložního hrdla v ČR O. Májek, J. Dušková, A. Beková, L. Dušek, V. Dvořák

Datové rozhraní pro předávání dat cervikálního screeningu k centrálnímu zpracování Verze 1.2 ( )

DIAGNOSTICKO TERAPEUTICKÝ ALGORITMUS CERVIKÁLNÍCH INTRAEPITELIÁLNÍCH NEOPLÁZIÍ L.ŠEVČÍK, P.GRAF, S.ĎURIANOVÁ

Sběr dat a výsledky programu screeningu karcinomu děložního hrdla. RNDr. Ondřej Májek, doc. RNDr. Ladislav Dušek, Ph.D.

Program screeningu karcinomu děložního hrdla v datech

Indikátory kvality v programech screeningu zhoubných nádorů

Konsensus pro řešení abnormálních nálezů ve skríningu cervikálních karcinomů

Národní program cervikálního screeningu v České republice

Nové možnosti posílení screeningu karcinomu děložního hrdla

je nutno páchat sebevraždu? Lenka Čeganová, Laboratoř Trutnov

Hyperkeratóza ve stěrech z děložního hrdla - definice a její význam. Iva Kinkorová Luňáčková

Prekancerózy cervicis uteri

Informační podpora a aktuální výsledky Národního programu screeningu karcinomu děložního hrdla

Datové rozhraní pro předávání dat cervikálního screeningu k centrálnímu zpracování Verze 2.2 ( )

DATOVÝ AUDIT MAMOGRAFICKÉHO SCREENINGU

Kvalita českého mamárního screeningu v praxi

Screening cervikálního karcinomu v ČR: situace v roce 2015 po zavedení adresného zvaní. Ladislav Dušek, Vladimír Dvořák

Datové rozhraní pro předávání dat cervikálního screeningu k centrálnímu zpracování Verze 2.1 ( )

Datové rozhraní pro předávání dat cervikálního screeningu k centrálnímu zpracování Verze 2.0 ( )

Screening karcinomu děložního hrdla: silné a slabé stránky dle dostupných dat

Příručka pro odběr primárních vzorků cytologické laboratoře

SPRÁVNÁ INTERPRETACE INDIKÁTORŮ KVALITY MAMOGRAFICKÉHO SCREENINGU. Májek, O., Svobodník, A., Klimeš, D.

Pohled patologa na screening a diagnostiku cervikálních neoplázií. Prof. MUDr. Jaroslava Dušková, CSc., F.I.A.C.

MAMOGRAFICKÝ SCREENING V ČESKÉ REPUBLICE

ThinPrep Pap test a Imaging system. Iva Kinkorová Luňáčková

Oficiální výsledky Národního programu mamografického screeningu v roce 2011

Jiří Sláma Onkogynekologické centrum VFN a 1. LF UK, Praha. nsc.uzis.cz

VYROCNI ZPRAVA Centrum onkologické prevence pro ženy, s.r.o. Cyto l og i cká l aboratoř. Za období 1. ledna 31. prosince z 8.

VYUŽITELNOST PARAMETRŮ KVALITY SCREENINGU K NÁRODNÍM A MEZINÁRODNÍM SROVNÁNÍM. Májek, O., Svobodník, A., Klimeš, D.

SCREENINGOVÉ PROGRAMY V ČR Z POHLEDU VZP ČR

Cytologická laboratoř. Hrus i cká 2538, Praha 4 VÝROČNÍ ZPRÁVA Centrum onkologické prevence pro ženy, s.r.o. Cyto l og i cká l aboratoř

Nové možnosti v diagnostice prekanceróz a karcinomu děložního hrdla Jiří Sláma

KOLOREKTÁLNÍ KARCINOM: VÝZVA PRO ZDRAVÝ ŽIVOTNÍ STYL, SCREENING A ORGANIZACI LÉČEBNÉ PÉČE

Aktuální trendy gynekologické cytologie

Stav screeningu cervikálního karcinomu v ČR po zahájení adresného zvaní

Organizace a výsledky zdravotních screeningových programů v ČR

Hodnocení cervikální cytologie The Bethesda system 2014

Rocheáda v rozhodování aneb testování HPV ve screeningu cervikálního karcinomu 2013

Novinky v klasifikaci NSCLC, multidisciplinární konsenzus. testování NSCLC

Screening karcinomu děložního hrdla: silné a slabé stránky dle dostupných dat

Patologie a klasifikace karcinomu prostaty, Gleasonův systém. MUDr. Marek Grega. Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN v Motole

Program screeningu karcinomu děložního hrdla (C53) Olomoucký kraj

Program screeningu karcinomu děložního hrdla (C53) Kraj Vysočina

AKTUÁLNÍ VÝSLEDKY MAMOGRAFICKÉHO SCREENINGU NA MOÚ

Nepodkročitelné meze jednotlivých laboratorních oborů laboratoř klinické cytologie

Screening pro prevenci karcinomu hrdla děložního v 21. století

Bioptická vyšetření materiálu z oblasti děložního čípku

Karcinom děložního hrdla v ČR - novinky - Vytvořil Institut biostatistiky a analýz, Masarykova univerzita

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA. Obsah

Laboratorní příručka.

PERSONALIZACE INDIVIDUALIZACE DIAGNOSTIKY A LÉČBY NOVINKA V MEDICÍNSKÉM UVAŽOVÁNÍ

Stav mamografického screeningu v ČR a význam adresného zvaní

Hodnocení adresného zvaní občanů do onkologických screeningových programů ČR

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA

SPRÁVNÁ APLIKACE SYSTÉMU BI-RADS VE SCREENINGU

Laboratorní příručka

VYROCNI ZPRAVA Centrum onkologické prevence pro ženy, s.r.o. Cyto l og i cká l aboratoř. Za období 1. ledna 31. prosince z 8.

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA

Nepodkročitelné meze jednotlivých laboratorních oborů laboratoř klinické cytologie (817)

Možnosti zapojení refrakterní populace do screeningu karcinomu děložního hrdla

Laboratorní příručka Cytologická laboratoř Porodnicko-gynekologické kliniky FNO

Evropské asociace proti rakovině děložního čípku

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA

Cytologické vyšetření

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA Verze: 2.6 Kód: LP COPCB Počet stran: 10

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA

Roche portfolio pro prevenci a sledování úspěšnosti léčby cervikálního karcinomu. Igor Blanárik - Roche Symposium 2017

EUROCYTOLOGY. LEONARDO výsledky dvouletého projektu v oblasti gynekologické cytologie. Společnost klinické cytologie ČLS JEP

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA LP

Hodnocení kvality v programech screeningu zhoubných nádorů

Informační hodnota core cut biopsií mammy. I. Julišová, Trnková M., Juliš I. Biolab Praha V. Pecha DTC Praha

Laboratorní příručka

MAMOGRAFICKÝ SCREENING VALIDACE DAT. Daniel Klimeš

Mikromorfologická diagnostika bronchogenního karcinomu z pohledu pneumologické cytodiagnostiky

VĚDA A VÝZKUM V PERIOPERAČNÍ PÉČI. Mgr. Markéta Jašková Dana Svobodová Gynekologicko-porodnická klinika Fakultní nemocnice Ostrava

A - ÚVOD. A1 Předmluva. A2 Obsah. Vážené kolegyně, vážení kolegové, vážení klienti,

Patologie. Jaroslava Dušková. Sexuálně přenosných chorob III. Integrovaný preklinický blok Mikrobiologie, patologie, infekční lékařství

Počty pacientů v lékových registrech Herceptin, Avastin, Tarceva, Lapatinib (Tyverb), Erbitux a Renis

VÝUKOVÉ VYUŽITÍ INFORMAČNÍCH SYSTÉMŮ PRO PROGRAMY SCREENINGU ZHOUBNÝCH NÁDORŮ PRSU, TLUSTÉHO STŘEVA A KONEČNÍKU A HRDLA DĚLOŽNÍHO

Informační podpora screeningového programu

Informační podpora screeningového programu

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA

Příručka pro odběr primárních vzorků. BIOLAB Praha Laboratoř Vsetín. Cytologický gynekologický screening a diagnostika

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA

Laboratorní příručka.

LP 01 Laboratorní příručka

Správná interpretace indikátorů kvality

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA Verze: 2.7 Kód: LP COPCB Počet stran: 11

Význam integrovaného testu a NIPT při screeningu chromozomálních aberací

Cytologický gynekologický screening a diagnostika. Vyšetření HPV

3. Epidemiologie preventabilních zhoubných nádorů v České republice

BIOPTICKÝ SEMINÁŘ FN Poruba a CGB laboratoře Ostrava DNE

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA

Oficiální výsledky Národního programu mamografického screeningu v roce 2016


LABORATORNÍ PŘÍRUČKA

BIOLAB Praha. Cytologický gynekologický screening a diagnostika. Vyšetření HPV

Praktický návod na používání hodnotících kategorií dle BI-RADS

Využití dat EHIS k hodnocení screeningových programů nádorových onemocnění v ČR

Transkript:

Indikátory kvality v programu screeningu karcinomu děložního hrdla v ČR analýza screeningových vyšetření do roku 2013 J. Dušková, A. Beková, O. Májek, L. Dušek, V. Dvořák

Podíl vzorků s neuspokojivou kvalitou odmítnuté ke zpracování 0,7% 0,6% 0,5% 0,4% 0,3% rok 2013 rok 2012 95. percentil (2012): 0,45 % 0,7% 0,6% 0,5% 0,4% 0,3% 0,2% 0,1% 0,2% 0,1% Počet hodnot (center) 40 41 39 38 Medián 0,03% 0,05% 0,05% 0,02% 5. percentil 0,00% 0,00% 0,00% 0,00% 95. percentil 0,66% 0,57% 0,45% 0,48%

Souvislost mezi odmítnutými vzorky a výsledkem cytologie Podíl vzorků s abnormálním výsledkem 1 9,0% 8,0% 7,0% 6,0% 3,0% 2,0% 0,1% 0,2% 0,3% 0,4% 0,5% 0,6% 0,7% Podíl odmítnutých vzorků Nebyl odhalen vztah mezi podílem odmítnutých vzorků a podílem vzorků s abnormálním výsledkem

Podíl vzorků s neuspokojivou kvalitou (3. neuspokojivý, ale zpracován) 3 2 2 1 1 rok 2013 rok 2012 95. percentil (2012): 10,8 % 1 12,0% 1 8,0% 6,0% 2,0% Počet hodnot (center) 40 41 39 38 Medián 1,8% 1,5% 1,4% 1,2% 5. percentil 0,1% 0,1% 95. percentil 9,7% 11,3% 10,8% 12,9%

Podíl vzorků s abnormálním výsledkem 12,0% 1 8,0% 6,0% rok 2013 rok 2012 95. percentil (2012): 8,8 % 12,0% 1 8,0% 6,0% 2,0% 2,0% 5. percentil (2012): 0,2 % Počet hodnot (center) 40 41 39 38 Medián 3,5% 3,6% 3,2% 2,9% 5. percentil 0,3% 0,3% 0,2% 0,1% 95. percentil 9,5% 7,7% 8,8% 7,5%

Podíl vzorků s neuspokojivou kvalitou 3 2 2 1 1 rok 2013 rok 2012 1 12,0% 1 Podíl vzorků s neuspokojivou kvalitou: 8,0% tuto hodnotu může tlačit dolů komerce 6,0% obava, že by dodavatelé posílali jinam. Co asi dělá laboratoř, která má takových 2,0% nátěrů nápadně méně? buď byla úspěšná v osvětě, nebo je vyhodnotí jako uspokojivé a normální Nápadně 95. percentil nízká (2012): hodnota 10,8 % - o podívat se, zda má taková laboratoř celkově málo lézí Počet o nebo se pojistí a vezme problém na hodnot sebe 40 = zajistí 41 si 39 nový 38 (center) odběr tím, že vyhodnotí jako ASCUS Medián 1,8% 1,5% 1,4% 1,2% 5. percentil 0,1% 0,1% 95. percentil 9,7% 11,3% 10,8% 12,9%

Souvislost mezi neuspokojivou kvalitou vzorku a výsledkem cytologie Podíl vzorků s abnormálním výsledkem 1 9,0% 8,0% 7,0% 6,0% 3,0% 2,0% 2,0% 6,0% 8,0% 1 Podíl vzorků s neuspokojivou kvalitou Laboratoře s velmi nízkou neadekvátností mají nižší abnormalitu vzorků. Laboratoře s vysokou neadekvátností mají vyšší abnormalitu vzorků. 2 laboratoře s podílem neuspokojivých > 10%

Souvislost mezi neuspokojivou kvalitou vzorku a výsledkem cytologie Podíl vzorků s abnormálním výsledkem (bez ASC-US) abnormalita bez ASC-US 1 9,0% 8,0% 7,0% 6,0% 3,0% 2,0% 2,0% 6,0% 8,0% 1 Podíl vzorků s neuspokojivou kvalitou Když neuvažujeme výsledky ASC-US, abnormalita je u laboratoří s vysokou neadekvátností podobná 2 laboratoře s podílem neuspokojivých > 10%

Podíl vzorků s vykázanou atypií (ASC-US, ASC-H, AGC-NOS, AGC-NEO) 7,0% 6,0% 3,0% rok 2013 rok 2012 95. percentil (2012): 4,4 % 7,0% 6,0% 3,0% 2,0% 2,0% Počet hodnot (center) 40 41 39 38 Medián 1,9% 2,0% 1,9% 1,8% 5. percentil 0,1% 0,1% 95. percentil 5,7% 5,5% 4,4% 5,8%

Podíl vzorků s vykázanou atypií (ASC-US, ASC-H, AGC-NOS, AGC-NEO) 7,0% Nápadně rok malý 2013 podíl atypií: 7,0% rok 2012 6,0% projeví se celkově málo většina v této kategorii obsažených lézí regreduje. Mají i celkově nižší podíl všech lézí? 6,0% 2,0% 95. percentil (2012): 4,4 % Nápadně velký podíl atypií : 3,0% 2,0% mají rovněž nadprůměrný podíl dalších lézí? 3,0% podíl opakovaných vyšetření? Měl by být proporčně vyšší protože jde o neplacená vyšetření, taková laboratoř pracuje pro sebe neekonomicky (odhlédnuto od etického Počet aspektu stresu hodnot pacientky s nutností opakovat v krátkém intervalu). (center) Odráží nerozhodnost odborného garanta laboratoře. 40 41 39 38 Medián 1,9% 2,0% 1,9% 1,8% 5. percentil 0,1% 0,1% 95. percentil 5,7% 5,5% 4,4% 5,8%

Souvislost mezi podílem atypií a podílem abnormalit (bez ASC-US) Podíl vzorků s abnormálním výsledkem (bez ASC-US) 6,0% 3,0% 2,0% 2,0% 3,0% 6,0% 7,0% Podíl vzorků s nálezem atypie Laboratoře s velmi nízkým zastoupením atypií mají celkově málo abnormálních výsledků

Souvislost mezi podílem atypií a podílem opakovaných stěrů Podíl opakovaných kontrolních stěrů 2 2 1 1 2,0% 3,0% 6,0% 7,0% Podíl vzorků s nálezem atypie Laboratoře s vyšším podílem nálezu atypií neprovádějí zřetelně více opakovaných stěrů

Souvislost mezi podílem atypií a podílem opakovaných stěrů Podíl opakovaných kontrolních stěrů 2 2 1 1 V tom případě buď porušují guidelines nebo posílají k dalšímu vyšetření jinam? 2,0% 3,0% 6,0% 7,0% Podíl vzorků s nálezem atypie Laboratoře s vyšším podílem nálezu atypií neprovádějí zřetelně více opakovaných stěrů

Podíl vzorků s výsledkem HSIL+ HSIL, dlaždicobuněčný karcinom, adenokarcinom 1,2% 0,8% 0,6% rok 2013 rok 2012 95. percentil (2012): 0,57 % 1,2% 0,8% 0,6% 0,4% 0,2% 0,4% 0,2% 5. percentil (2012): 0,05 % Počet hodnot (center) 40 41 39 38 Medián 0,22% 0,21% 0,20% 0,16% 5. percentil 0,04% 0,03% 0,05% 0,04% 95. percentil 1,00% 0,49% 0,57% 0,65%

Podíl vzorků s výsledkem HSIL+ HSIL, dlaždicobuněčný karcinom, adenokarcinom 1,2% 1,2% KAŽDÁ rok 2013 laboratoř by měla mít nad 20 lézí /rok vzhledem k stabilnímu rok 2012 mediánu a min. 15000 URČ, 15000*0,002=30 0,8% Nastavit vzhledem ke stabilitě hodnoty mediánu nepodkročitelnou mez záchytu lézí se 0,6% nabízí 0,8% 0,4% 0,2% 0,6% 95. percentil (2012): 0,57 % 0,4% 0,2% 5. percentil (2012): 0,05 % Počet hodnot (center) 40 41 39 38 Medián 0,22% 0,21% 0,20% 0,16% 5. percentil 0,04% 0,03% 0,05% 0,04% 95. percentil 1,00% 0,49% 0,57% 0,65%

Dostupnost histopatologického výsledku U cytologií s výsledkem HSIL+ 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 rok 2013 rok 2012 10 8 6 4 2 Počet hodnot (center)* 35 35 32 29 Medián 60,6% 65,9% 60,6% 67,6% 5. percentil 0,7% 22,5% 10,8% 95. percentil 10 98,4% 91,7% 10 * Pracoviště s alespoň 20 výsledky HSIL+

Dostupnost histopatologického výsledku U cytologií s výsledkem HSIL+ 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 rok 2013 rok 2012 10 8 6 4 2 Zde je důvod směřovat ke 100% dostupnosti korelace - ekonomické mechanismy již jsou diskutovány v komisi MZd Počet hodnot (center)* 35 35 32 29 Medián 60,6% 65,9% 60,6% 67,6% 5. percentil 0,7% 22,5% 10,8% 95. percentil 10 98,4% 91,7% 10 * Pracoviště s alespoň 20 výsledky HSIL+

Pozitivní prediktivní hodnota pro CIN2+ U cytologií s výsledkem HSIL+ 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 5. percentil (2012): 60,7% rok 2013 rok 2012 10 8 6 4 2 Počet hodnot (center)* 25 30 29 24 Medián 74,3% 82,5% 83,1% 81,5% 5. percentil 56,4% 57,9% 60,7% 67,7% 95. percentil 92,3% 95,2% 95,6% 95,7% * Pracoviště s alespoň 20 histologickými výsledky po HSIL+

Pozitivní prediktivní hodnota pro CIN2+ U cytologií s výsledkem HSIL+ 10 9 8 7 6 4 3 2 1 5. percentil (2012): 60,7% rok 2013 rok 2012 10 8 6 4 2 hodnota kolem 80% NEznamená 20% neopodstatněných konizací 5 jde o potvrzení JAKOUKOLI biopsií i punch Počet hodnot (center)* 25 30 29 24 Medián 74,3% 82,5% 83,1% 81,5% 5. percentil 56,4% 57,9% 60,7% 67,7% 95. percentil 92,3% 95,2% 95,6% 95,7% * Pracoviště s alespoň 20 histologickými výsledky po HSIL+

Pozitivní prediktivní hodnota pro CIN2+ Vztah mezi podílem HSIL+ a pozitivní prediktivní hodnotou pro CIN2+ 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 na ose x jsou uvedeny laboratoře, u kterých nebyla počítána PPV pro nedostatek záznamů 0,2% 0,4% 0,6% 0,8% Podíl vzorků s výsledkem HSIL+ Pozitivní prediktivní hodnota nekoreluje s celkovým podílem HSIL+ U laboratoří s nejmenším počtem záznamů nebyla PPV stanovena

Závěrem Data dodávaná do registru představují komplexní zdroj informací pro analýzu a zlepšování screeningového programu Bylo by velmi užitečné mít možnost zpětného sledování individuální screeningové historie Užitečným nástrojem by nepochybně byl též centrální registr high grade lézí obdobný např. registru Magister pro mammární karcinomy

Děkuji za pozornost