Mikrosatelity (STR, SSR, VNTR)

Podobné dokumenty
Mikrosatelity (STR, SSR, VNTR)

Molecular Ecology J. Bryja, M. Macholán MU, P. Munclinger - UK

Genetické metody v zoologii

Genetický polymorfismus

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

2 Inkompatibilita v systému Rhesus. Upraveno z A.D.A.M.'s health encyclopedia

Využití molekulárních markerů v systematice a populační biologii rostlin. 10. Další metody

Analýza DNA. Co zjišťujeme u DNA DNA. PCR polymerase chain reaction. Princip PCR PRINCIP METODY PCR

Inbreeding, heterozygotnost a fitness

6. Kde v DNA nalézáme rozdíly, zodpovědné za obrovskou diverzitu života?

Využití DNA markerů ve studiu fylogeneze rostlin

Mgr. et Mgr. Lenka Falková. Laboratoř agrogenomiky. Ústav morfologie, fyziologie a genetiky zvířat Mendelova univerzita

Centrum aplikované genomiky, Ústav dědičných metabolických poruch, 1.LFUK

Využití molekulárních markerů v systematice a populační biologii rostlin. 12. Shrnutí,

Single nucleotide polymorphisms (SNPs)

Genetická diverzita masného skotu v ČR

Určení rodičů (analýza paternity)

Metody studia historie populací. Metody studia historie populací

Mendelova genetika v příkladech. Genetické markery

Referenční lidský genom. Rozdíly v genomové DNA v lidské populaci. Odchylky od referenčního genomu. Referenční lidský genom.

Co zjišťujeme u DNA ACGGTCGACTGCGATGAACTCCC ACGGTCGACTGCGATCAACTCCC ACGGTCGACTGCGATTTGAACTCCC

Analýza DNA. Co zjišťujeme u DNA

Genetický polymorfismus jako nástroj identifikace osob v kriminalistické a soudnělékařské. doc. RNDr. Ivan Mazura, CSc.

Kameyama Y. et al. (2001): Patterns and levels of gene flow in Rhododendron metternichii var. hondoense revealed by microsatellite analysis.

MOLEKULÁRNÍ TAXONOMIE - 4

Genotypování: Využití ve šlechtění a určení identity odrůd

MENDELOVA ZEMĚDĚLSKÁ A LESNICKÁ UNIVERZITA V BRNĚ Agronomická fakulta

Molekulárně biologické metody princip, popis, výstupy

Genetické markery, markery DNA

Co zjišťujeme u DNA ACGGTCGACTGCGATGAACTCCC ACGGTCGACTGCGATCAACTCCC ACGGTCGACTGCGATTTGAACTCCC

Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a Státním rozpočtem ČR InoBio CZ.1.07/2.2.00/

Sekvenování nové generace. Radka Reifová

polymorfní = vícetvarý, mnohotvárný

DNA TECHNIKY IDENTIFIKACE ŽIVOČIŠNÝCH DRUHŮ V KRMIVU A POTRAVINÁCH. Michaela Nesvadbová

Genetické markery - princip a využití

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Sekvenování nové generace. Radka Reifová

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Coalesce spojit se, splynout, sloučit se. Didaktická simulace Coalescence = splynutí linií

Teorie neutrální evoluce a molekulární hodiny

DETECTION OF SNP IN MSTN GENE OF GASCONNE CATTLE BREED DETEKCE SNP V GENU MSTN U PLEMENE GASCONNE

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Sekvenování příští generace (Next Generation Sequencing, NGS)

Některé vlastnosti DNA důležité pro analýzu

Teorie neutrální evoluce a molekulární hodiny

ISSR (Inter simple sequence repeat) Jiří Košnar

GENETIKA A MOLEKULÁRNĚ GENETICKÁ DIAGNOSTIKA DUCHENNEOVY MUSKULÁRNÍ DYSTROFIE

variabilita genomu bottleneck Nature Science

Populačně-genetická data

Dědičnost pohlaví Genetické principy základních způsobů rozmnožování

PŘEHLED SEKVENAČNÍCH METOD

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

5. Sekvenování, přečtení genetické informace, éra genomiky.

Metody studia historie populací. Metody studia historie populací. 1) Metody studiagenetickérozmanitosti komplexní fenotypové znaky, molekulární znaky.

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

Polymorfizmy detekované. polymorfizmů (Single Nucleotide

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

Genetický polymorfismus

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Využití molekulárních markerů v systematice a populační biologii rostlin. 7. Mikrosatelity

Genové knihovny a analýza genomu

Využití molekulárních markerů v systematice a populační biologii rostlin. 2. Přehled aplikací a otázek

Mikroevoluce = vznik a osud genetické variability na druhové a nižší úrovni děje a mechanismy v populacích

Molekulární genetika

Molekulární genetika II zimní semestr 4. výukový týden ( )

Od sekvencí k chromozómům: výzkum repetitivní DNA rostlin v Laboratoři molekulární cytogenetiky BC AVČR

Elektroforéza Sekvenování

Využití molekulárních markerů v systematice a populační biologii rostlin. 11. Next generation sequencing (NGS)

Bi5130 Základy práce s lidskou adna

Mendelistická genetika

UTILIZATION OF DNA MICROSATELLITES USED IN PARENTITY PANEL IN EVALUATION OF DIVERZITY AND DISTANCES BETWEEN THE BREEDS OF PIGS IN CZECH REPUBLIC

Determinanty lokalizace nukleosomů

Metody molekulární biologie

Populační genetika Radka Reifová

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

14. přednáška z BIOLOGIE pro Bakaláře studující fyzioterapii, optometrii a pro nutriční terapeuty M.Gabriel, BÚ LF MU

PŘÍLOHA č. 1 SEZNAM ZKRATEK A MYSLIVECKÝCH A GENETICKÝCH POJMŮ

METODY MOLEKULÁRNÍ PATOLOGIE. Mgr. Jana Slováčková, Ph.D. Ústav patologie FN Brno

Masivně paralelní sekvenování

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Masivně paralelní sekvenování

v oboru KLINICKÁ GENETIKA PRO ODBORNÉ PRACOVNÍKY V LABORATORNÍCH METODÁCH

Laboratoř sekvenace DNA Servisní laboratoř biologické sekce PřF UK

Návrh směrnic pro správnou laboratorní diagnostiku Friedreichovy ataxie.

AFLP. protokoly standardizace AFLP hodnocení primárních dat dnes používané metody hodnocení fylogenetický signál v AFLP datech

Fisher M. & al. (2000): RAPD variation among and within small and large populations of the rare clonal plant Ranunculus reptans (Ranunculaceae).

Testování lidské identity

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Tok GI v buňce. Genetický polymorfizmus popis struktury populací. Organizace genetického materiálu. Definice polymorfismu

Genotypování markerů užitkovosti a zdraví u skotu

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Deoxyribonukleová kyselina (DNA)

Zvyšování konkurenceschopnosti studentů oboru botanika a učitelství biologie CZ.1.07/2.2.00/

V. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky Ústav morfologie, fyziologie a genetiky zvířat AF MENDELU

"Učení nás bude více bavit aneb moderní výuka oboru lesnictví prostřednictvím ICT ". Molekulární základy genetiky

RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA

VYKAZOVÁNÍ PRO ZDRAVOTNÍ POJIŠŤOVNY

Molekulární metody ve studiích kořenových systémů. Jiří Košnar, 2016

Transkript:

Mikrosatelity (STR, SSR, VNTR)

Repeats Více než polovina našeho genomu Interspersed (transposony) Tandem (mini- a mikrosatelity) Minisatellites (longer motifs 10 100 nucleotides)

mikrosatelity Tandemová opakování krátkých motivů (1 až 6 nukleotidů) Např. (CTTT) n nebo (CA) n CTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTT CTTTCTTTCTTTCTTTC CTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTT Někdy i složitější (CTTT) n (CA) n CTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTT CTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTT Velmi časté v jaderném genomu, plastidech, někdy i mtdna Člověk asi 700 tisíc mikrosatelitů, 3 % genomu

Klasifikace

Neutralita? Některé mají známou funkci Genetic disorders Vasopressin gene expression Microtus ochrogaster

Vznik 2 teorie 1) De novo (Spontánně) Např. GACGCACG GACACACG Indels nebo mutací 2) Pomocí mobilních elementů (TE) Přenesení celého lokusu na jiné místo Vznik asi z PolyA tails Víc jak polovina lidských msats Možná důvod málo msats u ptáků (málo TE)

Mutace Mutační rychlost 10-3(2) 10-7 Značné rozdíly mezi druhy, lokusy Male germline > female germline Především slippage (chyba při replikaci), málo asi i rekombinace? Treshold = minimální délka, aby slippage > background, okolo 10?

Většinou posun o jednotku opakování? (single step) SMM stepwise mutation model (Mutace způsobeny pouze ztrátou nebo získáním jediného opakování motivu. Mutací může vzniknout alela, která je již v populaci přítomna) Pro msat se často předpokládá v modelech CTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTT CTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTT CTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTT CTTTCTTTCTTTCTTTCTTT CTTTCTTTCTTTCTTT Empirická data až polovina i více - multistep

Mutace Dinukleotidové msats > tri-, tetra Více u complex Závislost na místě v genomu (místa s efektivním MMR) (MMR sníží rychlost mutací 100 až 1000krát)

Constraints Jen vzácně víc než 50 opakování větší délka větší šance pro mutace větší délka interruptions (chyby v motivu) Degenarace až smrt? znovuvzkříšení (jen teorie)

Některé msats vydrží na stejném místě stovky miliónů let

Využití: analýza paternity, identity, populační struktury Jednoduchá mendelovská dědičnost Vysoce polymorfní

Mikrosatelity Vyhledání primerů pro nové lokusy: náročné na čas i finance genomové knihovny, hybridizace se sondou, sekvenování pozitivních klonů

Alternativa next-gen seq Většinou pyrosekvenování Illumina 400 $

Lze i detekovat polymorfní lokusy

Stejné primeryčasto fungují pro více příbuzných druhů (ale ne vždy, mutace v místě nasedání primerů) 70 66 54 12

PCR Z celkové DNA si namnožíme jen úsek, který nás zajímá. Co se bude množit? To určí primery. Primery krátké oligonukleotidy komplementární k úsekům ohraničujícím místo našeho zájmu. primer AGGGGACGTACACTCAGCTTT templát TCCCCTGCATGTGAGTCGAAA DNA templátu primer primer tento úsek se bude množit

Elektroforéza kapilára gel detektor laserový paprsek

Alely se liší délkou CTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTT CTTTCTTTCTTTCTTTC + CTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTT CTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTT

Rozdělení fragmentů DNA podle velikosti Agarosa - Hrubé rozdělení (do rozdílu 5 bp) Polyakrylamid Přesnější rozdělení Sekvenátor, fragmentační analýza nejpřesnější musím mít fluorescenčně značené fragmenty (např. označím primery) rozdělení fragmentů dle velikosti při průchodu kapilárou detekce pomocí laserového paprsku kapilára detektor laserový paprsek

primer CTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTTCTTT GAAAGAAAGAAAGAAAGAAAGAAAGAAAGAAA primer Fluorescenční značení primer CTTTCTTTCTTTCTTT GAAAGAAAGAAAGAAA primer

Multiplex Více dvojic primerů v jedné reakci Různé značení Analýza se standardem standard

allelic dropout allelic dropout allelic dropout and false allele. allelic dropout allelic dropout

Medvědi v Pyrenejích Taberlet et al. 1997 Trus a chlupy 24 mikrosatelitových lokusů 4 samci a jedna samice (o jednoho víc než podle stop a fotografií) U nás podobně studovány vydry (trus) Molecular scatology

645 microsatellite loci, 5795 individuals from 267 worldwide populations

Jak ta struktura vznikla? ABC (Approximate Bayesian Computation) Program DIYABC Různé scénáře Mikrosatelitová data

Balaena mysticetus velryba grónská

Určení paternity Matka Otec Mládě 1 Mládě 2

Fragmentační analýza

Kachny (Kreisinger et al. 2010) Neinvazivně Genotyp matky z peří v hnízdě Genotypy mláďat z blan z vylíhlých vajec Zjištění vnitrodruhového hnízdního parazitismu Dohledání hnízd parazitických samic Opakované hnízdění Rekonstrukce genotypů otců Zjištění extrapárových paternit Dohledání dalších mláďat extrapárových otců

Populační genetika populační genomika 3rd-gen sequencing